Таблетки: внутрь, за полчаса до еды.
Начальная суточная доза — 1,5–5 мг в 2–3 приема, затем дозу постепенно увеличивают на 1,5–3 мг (в резистентных случаях на 5 мг) до достижения необходимого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 100 мг. В среднем терапевтическая доза составляет 10–15 мг/сут, при хронических формах шизофрении — 20–40 мг/сут, при необходимости возможно увеличение дозы до 50–60 мг/сут. Продолжительность курса лечения — в среднем 2–3 мес. Поддерживающие дозы (вне обострения) — 0,5–0,75 мг/сут (дозу уменьшают постепенно).
Раствор для инъекций: в/м, в/в. Для купирования психомоторного возбуждения в первые дни назначают в/м по 2,5–5 мг 2–3 раза в сутки, либо в/в в той же дозировке (ампулу разводят в 10–15 мл воды для инъекций). По достижении устойчивого седативного эффекта переходят на прием препарата внутрь.
Детям старше 3 лет — 0,025–0,05 мг/кг/сут в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,15 мг/кг.
Пациентам пожилого возраста — 0,5–1,5 мг (0,1–0,3 мл раствора), максимальная суточная доза — 5 мг (1 мл раствора).
В качестве противорвотного средства внутрь — 1,5–2,5 мг.
Состав
Действующим веществом является галоперидол.
В таблетках содержится 1,5 или 5 мг данного вещества. Дополнительными элементами выступают: тальк, крахмал картофельный, желатин, стеарат магния, моногидрат лактозы.
В 1 мл раствора содержится 5 мг активного вещества. Дополнительными веществами служат: инъекционная вода, кислота молочная, метилпарабен, пропилпарабен.
Капли от компании Ратиофарм содержат 2 мг активного вещества на 1 мл. Дополнительными веществами являются: метилпарагидроксибензоат, очищенная вода, пропилпарагидроксибензоат, кислота молочная.
Форма выпуска
Таблетки и раствор для инъекций. Также производятся компанией Ратиофарм капли Галоперидол.
Фармакологическое действие
Что такое Галоперидол? Что это за препарат? Галоперидол — это нейролептик, антипсихотический, противорвотный препарат.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Активный компонент является производным бутирофенона. Блокирует дофаминовые, постсинаптические рецепторы в мезокортикальных, мезолимбических структурах головного мозга, оказывает выраженное антипсихотическое воздействие. Несмотря на высокую антипсихотическую активность, лекарственное средство сочетает в себе умеренно выраженное седативное и противорвотное воздействия. Не оказывает холиноблокирующего влияния, но вызывает экстрапирамидные расстройства. Седативный эффект обусловлен блокадой в ретикулярной фармации альфа-адренорецепторов.
Противорвотный эффект достигается блокадой рвотного центра в триггерной зоне. При блокаде дофаминовых рецепторов в гипоталамасу проявляется галакторея и гипотермическое влияние. При длительной терапии происходит изменение эндокринного статуса, снижается выработку гонадотропных гормонов и усиливается синтез пролактина благодаря влиянию на переднюю долю. Лекарственный препарат позволяет устранить стойкие изменения личности, мании, галлюцинации, бред, усиливает интерес пациента к окружающему миру.
Галоперидол назначают пациентам, у которых выработалась резистентность к другим нейролептическим медикаментам. Препарат оказывает активирующее влияние на больных.
У гиперактивных детей Галоперидол способен устранять поведенческие расстройства, избыточную двигательную активность.
Деканоат галоперидола действует более длительно в сравнении с галоперидолом.
Терапевтическое влияние пролонгированных форм лекарственного средства длится до 6 недель.
Максимальная концентрация после применения раствора наблюдается через 10-20 минут, при использовании таблеток — через 3-6 часов. Раствор и таблетки выводиятся с мочой и калом в соотношении 2:3. Капли выводятся желчью (15%) и мочой (40%).
Показания к применению Галоперидола
Показания к применению следующие. Препарат назначают при галлюцинациях, бреде, остром психозе, параноидальных состояниях, психомоторном возбуждении, «стероидном» психозе, алкогольном и лекарственном психозе, при ажитированной депрессии, олигофрении, болезни Туретта, психозах различного генеза, при хорее Гентингтона, при психосоматических нарушениях, при заикании, детском аутизме, гиперактивности у детей.
Противопоказания
Лекарство не применяется при тяжелых угнетениях ЦНС, при непереносимости активного вещества, при патологии ЦНС, которая сопровождается экстрапирамидной и пирамидной симптоматикой, при грудном кормлении, истерии, депрессии, болезни Паркинсона, при беременности, детям до трех лет. При нарушении внутрисердечной проводимости, при стенокардии, удлинении интервала QT, при закрытоугольной глаукоме, при гипокалиемии, декомпенсированных заболеваниях сердца, при эпилепсии, тиреотоксикозе, патологии почек и печени, при дыхательной и легочно-сердечной недостаточности, при алкоголизме, гиперплазии предстательной железы с задержкой мочеиспускания, при острых инфекционных заболеваниях, при ХОБЛ Галоперидол применяют с осторожностью.
Побочные эффекты Галоперидола
Нервная система: сонливость, головные боли, возбуждение, тревожность, акатизия, страхи, беспокойство, обострение галлюцинаций, психозов, летаргия, депрессия либо эйфория, приступы эпилепсии, поздняя дискинезия, при длительной терапии отмечаются экстрапирамидные расстройства, поздняя дистония (спазмы век, учащенное моргание, неконтролируемые движения рук, ног, туловища, шеи), злокачественный нейролептический синдром (потеря сознания, недержание мочеиспускания, учащенное либо затрудненное дыхание, повышенное потоотделение, нестабильность кровяного давления, аритмия, тахикардия, гипертермия, эпилептические припадки, мышечная ригидность).
Сердечно-сосудистая система: признаки мерцания и трепетания желудочков на ЭКГ, тахикардия, аритмия, ортостатическая гипотензия, падение кровяного давления.
Пищеварительная система: запоры, сухость во рту, снижение аппетита, гипосаливация, диарея, тошнота, рвота, нарушения в работе печени.
Органы кроветворения: тенденция к моноцитозу, эритропения, агранулоцитоз, лейкоцитоз, лейкопения – носят временный характер.
Мочеполовая система: приапизм, повышение либидо либо снижение потенции, нарушения менструального цикла у лиц женского пола, гиперпролактинемия, гинекомастия, боли в грудных железах, периферические отеки, при гиперплазии предстательной железы отмечается задержка мочеиспускания.
Возможны также следующие побочные действия: аллергические реакции, фотосенсибилизация, ларингоспазм, бронхоспазм, макулопапулезные изменения кожных покровов, нечеткость зрительного восприятия, ретинопатия, катаракта, гипонатриемия, гипогликемия, увеличение массы тела, алопеция.
Инструкция по применению Галоперидола (Способ и дозировка)
Таблетки Галоперидола, инструкция по применению
Принимают внутрь, запивают полным стаканом молока, воды. Начальная дозировка составляет по 0,5-5 мг трижды в день. В сутки не больше 100 мг. Длительность терапии составляет 2-3 месяца. Лекарственное средство отменяют постепенно, дозировки снижают медленно, переходят на прием поддерживающих доз – 5-10 мг в день.
Болезнь Туретта, непсихотические нарушения в поведении: 2-3 раза в день 0,05мг/кг/день, с постепенным увеличением дозы на 0,5 мг 1 раз в неделю до максимального 0,075 мг/кг/день.
Использование раствора
Средняя разовая дозировка для внутримышечного введения Галоперидола составляет 2-5 мг, интервал между инъекциями – 48 часов. Острый алкогольный психоз: внутривенно 5-10 мг.
Инструкция на капли Галоперидол Ратиофарм
Стандартно употребляются до трех раз в сутки вместе с пищей.
Взрослым обычно назначают 0,5-1,5 мг 3 раза в сутки. Далее доза лекарства может увеличиваться в среднем до 10-15 мг в сутки. При острых симптомах допускается употреблять 15 мг в день и больше. Максимальная доза — 100 мг на день.
Начальная доза для детей от трех лет составляет 0.025-0.05 мг на кг массы тела, которую принимают за 3 раза. Максимально можно повышать до 0.2 мг на кг массы тела.
Передозировка
Проявляется тремором, ригидностью мышц, падением артериального давления. В тяжелых случаях регистрируется шок, угнетение дыхания, коматозное состояние. Требуется промывание желудка, назначение энтеросорбентов. Норэпинефрин и альбумин применяются для улучшения кровообращения. Недопустимо применение эпинефрина. Противопаркинсонические средства и центральные холиноблокаторы позволяют уменьшить выраженность экстрапирамидной симптоматики. Диализ не доказал свою эффективность.
Взаимодействие
Галоперидол усиливает выраженность угнетающего воздействия снотворных препаратов, барбитуратов, опиоидных анальгетиков, трициклических антидепрессантов, этанола, средств для общей анестезии на центральную нервную системы. Лекарственное средство усиливает воздействие гипотензивных средств, м-холиноблокаторов, тормозит процесс метаболизма ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, при этом взаимно увеличивается их токсичность и седативное влияние. Бупрорион в комбинации с галоперидолом увеличивает вероятность возникновения больших эпилептических припадков, снижает эпилептический порог. Препарат ослабляет сосудосуживающий эффект норэпинефрина, фенилэфрина, допамина, эпинефрина. Медикамент снижает эффективность противосудорожных препаратов, противопаркинсонических средств, изменяет эффект антикоагулянтов. Риск развития психических нарушений возрастает при назначении с препаратом Метилдопа. Амфетамины способны снижать антипсихотическое влияние галоперидола. При употреблении крепкого кофе, чая отмечается снижение эффективности галоперидола. Противопаркинсонические, антигистаминные, антихолинергические средства усиливают м-холиноблокирующее воздействие нейролептика, снижают выраженность его антипсихотического эффекта. При длительном применении индукторов микросомального окисления, барбитуратов, карбамазепина снижается концентрация нейролептика в крови. В комбинации с препаратами лития возможно формирование энцефалопатии, усиление выраженности экстрапирамидных расстройств. Флуоксетин способен усиливать выраженность экстрапирамидной симптоматики, побочных эффектов со стороны нервной системы. Назначение препаратов, которые вызывают экстрапирамидные реакции, ведет к повышению тяжести и частоты экстрапирамидных расстройств.
Условия продажи
Необходим рецепт.
Условия хранения
В темном, недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов Цельсия.
Срок годности
Не более 3-х лет.
Особые указания
Требуется регулярный контроль над уровнем «печеночных» проб, контроль за динамикой ЭКГ, показателями крови. Парентеральное введение лекарственного препарата осуществляется только под контролем лечащего врача. После достижения терапевтического эффекта переходят на прием таблетированных форм препарата. В случае регистрации поздней дискинезии на фоне лечения требуется постепенное уменьшение дозировки вплоть до полного прекращения. При принятии горячей ванны возможен тепловой удар из-за подавления периферической, центральной терморегуляций, расположенных в гипоталамусе. Требуется соблюдать осторожность при выполнении тяжелого вида физической работы. Не рекомендуется применять безрецептурные «противопростудные» препараты в течение всего периода лечения из-за риска развития теплового удара, усиления антихолинергических эффектов. Из-за риска фотосенсибилизации пациентам необходимо защищать открытые участки кожных покровов от действия солнечных лучей. Галоперидол отменяют постепенно в виду риска развития синдрома «отмены». Часто противорвотный эффект препарата маскирует признаки лекарственной токсичности, а также затрудняет диагностику состояний, которые сопровождаются тошнотой. Галоперидол может выпадать в осадок при смешивании его раствора с чаем, кофе. Перед назначение пролонгированных форм медикамента пациента переводят на Галоперидол с других нейролептиков для профилактики резкой повышенной чувствительности к препарату. Медикамент влияет на управление автотранспортом.
Медикамент описан в Википедии.
МНН: галоперидол.
ОКПД: 24.42.13.693
Галоперидол и алкоголь
С алкоголем препарат несовместим, вследствие усиления их воздействия на центральную-нервную систему при совместном применении.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами являются препараты Галомонд, Галоприл, Сенорм.
Отзывы о Галоперидоле
Эффективно помогает при галлюцинаторных расстройствах, избавляет от несуществующих видений, психоза. Отзывы о Галоперидоле характеризуют препарат как мягкий, проверенный нейролептик. Часто используются уколы средства для психбольных. Однако, лекарство считается устаревшим, обладает большим количеством сильных побочных эффектов (сонливость, торможение), может вызывать экстрапирамидные расстройства. Цена медикамента приемлемая.
Цена Галоперидола, где купить
Цена Галоперидола в таблетках 1,5 мг 50 штук составляет 45-50 рублей.
10 ампул по 5 мг/мл стоят примерно 75 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Галоперидол-Ратиофарм капли для внутр. прим. 2мг/мл 30млMerckle GmbH.
-
Галоперидол таблетки 1,5мг 50штОзон ООО
-
Галоперидол р-р для в/в и в/м введ. 5мг/мл 1мл 10штОзон ООО
-
Галоперидол Велфарм р-р для в/в и в/м введ. 5мг/мл 1мл 10штВелфарм ООО
Аптека Диалог
-
Галоперидол 2мг/мл 30млMerckle GmbH
-
Галоперидол (таб. 1,5мг №50)Озон ООО
-
Галоперидол таблетки 5мг №50Озон ООО
-
Галоперидол-Рихтер (амп. в/м введ. 5мг/1мл №5)ОАО Гедеон Рихтер
показать еще
Действующее вещество
— галоперидол (haloperidol)
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы.
| 1 таб. | |
| галоперидол | 1.5 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 93.9 мг, крахмал картофельный 21 мг, кремния диоксид коллоидный марка А-300 или А-380 1.2 мг, тальк 1.2 мг, магния стеарат 1.2 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) светозащитного стекла — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.
Оказывает умеренное седативное действие, обусловленное блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; выраженное противорвотное действие, обусловленное блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея, обусловленная блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.
Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов.
Блокада допаминовых рецепторов в допаминовых путях черно-полосатой субстанции способствует развитию экстрапирамидных двигательных реакций; блокада допаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной системе вызывает уменьшение высвобождения СТГ.
Практически не оказывает холиноблокирующего действия.
Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептикам. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность).
В отличие от галоперидола, галоперидола деканоат характеризуется пролонгированным действием.
Фармакокинетика
При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ на 60%. Cmax в плазме при приеме внутрь достигается через 3-6 ч, при в/м введении — через 10-20 мин, при в/м введении галоперидола деканоата — 3-9 дней. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.
Связывание с белками составляет 92%. Vd при равновесной концентрации — 18 л/кг. Активно метаболизируется в печени при участии изоферментов CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором изофермента CYP2D6. Активных метаболитов нет.
Легко проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выделяется с грудным молоком.
T1/2 при приеме внутрь — 24 ч, при в/м введении — 21 ч, при в/в введении — 14 ч. Галоперидола деканоат выводится в течение 3 нед.
Выводится почками — 40% и с желчью через кишечник — 15%.
Показания
Острые и хронические психотические расстройства (в т.ч. шизофрения, маниакально-депрессивный, эпилептический, алкогольный психозы), психомоторное возбуждение различного генеза, бред и галлюцинации различного генеза, хорея Гентингтона, олигофрения, ажитированная депрессия, расстройства поведения в пожилом и детском возрасте (в т.ч. гиперактивность у детей и детский аутизм), психосоматические нарушения, болезнь Туретта, заикание, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии рвота и икота, профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении химиотерапии.
Противопоказания
Заболевания ЦНС, сопровождающиеся симптомами экстрапирамидных расстройств, депрессия, истерия, кома различной этиологии; тяжелое токсическое угнетение ЦНС, вызванное лекарственными препаратами. Беременность, лактация. Детский возраст до 3 лет. Повышенная чувствительность к галоперидолу и другим производным бутирофенона.
Дозировка
При приеме внутрь для взрослых начальная доза — по 0.5-5 мг 2-3 раза/сут, для пациентов пожилого возраста — по 0.5-2 мг 2-3 раза/сут. Далее, в зависимости от реакции пациента на лечение, дозу постепенно увеличивают в большинстве случаев до 5-10 мг/сут. Высокие дозы (более 40 мг/сут) применяют в редких случаях, в течение короткого времени и при отсутствии сопутствующих заболеваний. Для детей — 25-75 мкг/кг/сут в 2-3 приема.
При в/м введении взрослым начальная разовая доза составляет 1-10 мг, интервал между повторными инъекциями — 1-8 ч; при применении депо-формы доза составляет 50-300 мг 1 раз в 4 нед.
Для в/в введения разовая доза — 0.5-50 мг, частота введения и доза при повторном введении зависят от показаний и клинической ситуации.
Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых — 100 мг/сут; в/м — 100 мг/сут, при применении депо-формы — 300 мг/мес.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница, состояние беспокойства, чувство тревоги и страха, эйфория, возбуждение, сонливость (особенно в начале лечения), акатизия, депрессия или эйфория, летаргия, приступ эпилепсии, развитие парадоксальной реакции (обострение психоза, галлюцинации); при длительном лечении — экстрапирамидные расстройства (в т.ч. поздняя дискинезия, поздняя дистония и ЗНС).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах — артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия, изменения ЭКГ (увеличение интервала QT, признаки трепетания и мерцания желудочков).
Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах — снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, запор или диарея, нарушения функции печени вплоть до развития желтухи.
Со стороны системы кроветворения: редко — легкая и временная лейкопения, лейкоцитоз, агранулоцитоз, незначительная эритропения и тенденция к моноцитозу.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, боли в грудных железах, гиперпролактинемия, нарушения менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм.
Со стороны обмена веществ: гипер- и гипогликемия, гипонатриемия; повышенное потоотделение, периферические отеки, увеличение массы тела.
Со стороны органа зрения: нарушения остроты зрения, катаракта, ретинопатия, нарушения аккомодации.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, бронхоспазм, ларингоспазм, гиперпирексия.
Дерматологические реакции: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи; редко — фотосенсибилизация, алопеция.
Эффекты, обусловленные холинергическим действием: сухость во рту, гипосаливация, задержка мочи, запор.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом возможно усиление депрессии ЦНС, угнетения дыхания и гипотензивного действия.
При одновременном применении препаратов, вызывающих экстрапирамидные реакции, возможно повышение частоты и тяжести экстрапирамидных эффектов.
При одновременном применении лекарственных средств, обладающих антихолинергической активностью, возможно усиление антихолинергических эффектов.
При одновременном применении с противосудорожными средствами возможно изменение вида и/или частоты эпилептиформных припадков, а также снижение концентрации галоперидола в плазме крови; с трициклическими антидепрессантами (в т.ч. с дезипрамином) — уменьшается метаболизм трициклических антидепрессантов, повышается риск развития судорог.
При одновременном применении галоперидол потенцирует действие антигипертензивных средств.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом) возможна выраженная артериальная гипотензия. При одновременном применении галоперидола и пропранолола описан случай тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца.
При одновременном применении наблюдается уменьшение эффекта непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении с солями лития возможно развитие более выраженных экстрапирамидных симптомов в связи с усилением блокады допаминовых рецепторов, а при применении в высоких дозах возможна необратимая интоксикация и тяжелая энцефалопатия.
При одновременном применении с венлафаксином возможно повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с гуанетидином — возможно уменьшение гипотензивного действия гуанетидина; с изониазидом — имеются сообщения о повышении концентрации изониазида в плазме крови; с имипенемом — имеются сообщения о транзиторной артериальной гипертензии.
При одновременном применении с индометацином возможны сонливость, спутанность сознания.
При одновременном применении с карбамазепином, который является индуктором микросомальных ферментов печени, возможно повышение скорости метаболизма галоперидола. Галоперидол может повышать концентрацию карбамазепина в плазме крови. Возможно проявление симптомов нейротоксичности.
При одновременном применении возможно снижение терапевтического действия леводопы, перголида вследствие блокады галоперидолом допаминовых рецепторов.
При одновременном применении с метилдопой возможны седативное действие, депрессия, деменция, спутанность сознания, головокружение; с морфином — возможно развитие миоклонуса; с рифампицином, фенитоином, фенобарбиталом — возможно уменьшение концентрации галоперидола в плазме крови.
При одновременном применении с флувоксамином имеются ограниченные сообщения о возможном повышении концентрации галоперидола в плазме крови, что сопровождается токсическим действием.
При одновременном применении с флуоксетином возможно развитие экстрапирамидных симптомов и дистонии; с хинидином — повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с цизапридом — удлинение интервала QT на ЭКГ.
При одновременном применении с эпинефрином возможно «извращение» прессорного действия эпинефрина, и в результате этого — развитие тяжелой артериальной гипотензии и тахикардии.
Особые указания
Не рекомендуется парентеральное применение у детей.
С осторожностью применяют при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, увеличении интервала QT или риске увеличения интервала QT (в т.ч. гипокалиемия, одновременное применение с препаратами, которые могут увеличивать интервал QT); при эпилепсии; закрытоугольной глаукоме; печеночной и/или почечной недостаточности; при тиреотоксикозе; легочно-сердечной и дыхательной недостаточности (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях); при гиперплазии предстательной железы с задержкой мочи; при хроническом алкоголизме; одновременно с антикоагулянтами.
В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно снизить дозу галоперидола и назначить другой препарат.
Имеются сообщения о возможности появления на фоне терапии галоперидолом симптомов несахарного диабета, обострения глаукомы, тенденции (при длительном лечении) к развитию лимфомоноцитоза.
Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы. Для этого контингента больных характерна большая вероятность развития экстрапирамидных нарушений. Для выявления ранних признаков поздней дискинезии рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом.
На фоне лечения нейролептиками развитие ЗНС возможно в любое время, но наиболее часто он возникает вскоре после начала терапии или после перевода пациента с одного нейролептического средства на другое, во время комбинированного лечения с другим психотропным препаратом или после увеличения дозы.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения галоперидола следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Галоперидол противопоказан при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях в ряде случаев обнаружено тератогенное и фетотоксическое действие. Галоперидол выделяется с грудным молоком. Показано, что концентрации галоперидола в грудном молоке достаточны для того, чтобы вызвать седативный эффект и нарушение двигательных функций у грудного ребенка.
Применение в детском возрасте
Противопоказан детям до 3-х лет. Не рекомендуется парентеральное применение у детей.
При нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.
Применение в пожилом возрасте
Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы. Для этого контингента больных характерна большая вероятность развития экстрапирамидных нарушений. Для выявления ранних признаков поздней дискинезии рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом.
Сертификаты


Описание препарата ГАЛОПЕРИДОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Галоперидола таблетки (Haloperidol tablets)
💊 Состав препарата Галоперидола таблетки
✅ Применение препарата Галоперидола таблетки
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Галоперидола таблетки
(Haloperidol tablets)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N05AD01
(Галоперидол)
Лекарственная форма
| Галоперидола таблетки |
Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: 99/280/7 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Галоперидола таблетки
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.
Оказывает умеренное седативное действие, обусловленное блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; выраженное противорвотное действие, обусловленное блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея, обусловленная блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.
Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов.
Блокада допаминовых рецепторов в допаминовых путях черно-полосатой субстанции способствует развитию экстрапирамидных двигательных реакций; блокада допаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной системе вызывает уменьшение высвобождения СТГ.
Практически не оказывает холиноблокирующего действия.
Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептикам. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность).
В отличие от галоперидола, галоперидола деканоат характеризуется пролонгированным действием.
Фармакокинетика
При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ на 60%. Cmax в плазме при приеме внутрь достигается через 3-6 ч, при в/м введении — через 10-20 мин, при в/м введении галоперидола деканоата — 3-9 дней. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.
Связывание с белками составляет 92%. Vd при равновесной концентрации — 18 л/кг. Активно метаболизируется в печени при участии изоферментов CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором изофермента CYP2D6. Активных метаболитов нет.
Легко проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выделяется с грудным молоком.
T1/2 при приеме внутрь — 24 ч, при в/м введении — 21 ч, при в/в введении — 14 ч. Галоперидола деканоат выводится в течение 3 нед.
Выводится почками — 40% и с желчью через кишечник — 15%.
Показания активных веществ препарата
Галоперидола таблетки
Острые и хронические психотические расстройства (в т.ч. шизофрения, маниакально-депрессивный, эпилептический, алкогольный психозы), психомоторное возбуждение различного генеза, бред и галлюцинации различного генеза, хорея Гентингтона, олигофрения, ажитированная депрессия, расстройства поведения в пожилом и детском возрасте (в т.ч. гиперактивность у детей и детский аутизм), психосоматические нарушения, болезнь Туретта, заикание, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии рвота и икота, профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении химиотерапии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При приеме внутрь для взрослых начальная доза — по 0.5-5 мг 2-3 раза/сут, для пациентов пожилого возраста — по 0.5-2 мг 2-3 раза/сут. Далее, в зависимости от реакции пациента на лечение, дозу постепенно увеличивают в большинстве случаев до 5-10 мг/сут. Высокие дозы (более 40 мг/сут) применяют в редких случаях, в течение короткого времени и при отсутствии сопутствующих заболеваний. Для детей — 25-75 мкг/кг/сут в 2-3 приема.
При в/м введении взрослым начальная разовая доза составляет 1-10 мг, интервал между повторными инъекциями — 1-8 ч; при применении депо-формы доза составляет 50-300 мг 1 раз в 4 нед.
Для в/в введения разовая доза — 0.5-50 мг, частота введения и доза при повторном введении зависят от показаний и клинической ситуации.
Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых — 100 мг/сут; в/м — 100 мг/сут, при применении депо-формы — 300 мг/мес.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница, состояние беспокойства, чувство тревоги и страха, эйфория, возбуждение, сонливость (особенно в начале лечения), акатизия, депрессия или эйфория, летаргия, приступ эпилепсии, развитие парадоксальной реакции (обострение психоза, галлюцинации); при длительном лечении — экстрапирамидные расстройства (в т.ч. поздняя дискинезия, поздняя дистония и ЗНС).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах — артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия, изменения ЭКГ (увеличение интервала QT, признаки трепетания и мерцания желудочков).
Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах — снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, запор или диарея, нарушения функции печени вплоть до развития желтухи.
Со стороны системы кроветворения: редко — легкая и временная лейкопения, лейкоцитоз, агранулоцитоз, незначительная эритропения и тенденция к моноцитозу.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, боли в грудных железах, гиперпролактинемия, нарушения менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм.
Со стороны обмена веществ: гипер- и гипогликемия, гипонатриемия; повышенное потоотделение, периферические отеки, увеличение массы тела.
Со стороны органа зрения: нарушения остроты зрения, катаракта, ретинопатия, нарушения аккомодации.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, бронхоспазм, ларингоспазм, гиперпирексия.
Дерматологические реакции: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи; редко — фотосенсибилизация, алопеция.
Эффекты, обусловленные холинергическим действием: сухость во рту, гипосаливация, задержка мочи, запор.
Противопоказания к применению
Заболевания ЦНС, сопровождающиеся симптомами экстрапирамидных расстройств, депрессия, истерия, кома различной этиологии; тяжелое токсическое угнетение ЦНС, вызванное лекарственными препаратами. Беременность, лактация. Детский возраст до 3 лет. Повышенная чувствительность к галоперидолу и другим производным бутирофенона.
Применение при беременности и кормлении грудью
Галоперидол противопоказан при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях в ряде случаев обнаружено тератогенное и фетотоксическое действие. Галоперидол выделяется с грудным молоком. Показано, что концентрации галоперидола в грудном молоке достаточны для того, чтобы вызвать седативный эффект и нарушение двигательных функций у грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан детям до 3-х лет. Не рекомендуется парентеральное применение у детей.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы. Для этого контингента больных характерна большая вероятность развития экстрапирамидных нарушений. Для выявления ранних признаков поздней дискинезии рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом.
Особые указания
Не рекомендуется парентеральное применение у детей.
С осторожностью применяют при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, увеличении интервала QT или риске увеличения интервала QT (в т.ч. гипокалиемия, одновременное применение с препаратами, которые могут увеличивать интервал QT); при эпилепсии; закрытоугольной глаукоме; печеночной и/или почечной недостаточности; при тиреотоксикозе; легочно-сердечной и дыхательной недостаточности (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях); при гиперплазии предстательной железы с задержкой мочи; при хроническом алкоголизме; одновременно с антикоагулянтами.
В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно снизить дозу галоперидола и назначить другой препарат.
Имеются сообщения о возможности появления на фоне терапии галоперидолом симптомов несахарного диабета, обострения глаукомы, тенденции (при длительном лечении) к развитию лимфомоноцитоза.
Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы. Для этого контингента больных характерна большая вероятность развития экстрапирамидных нарушений. Для выявления ранних признаков поздней дискинезии рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом.
На фоне лечения нейролептиками развитие ЗНС возможно в любое время, но наиболее часто он возникает вскоре после начала терапии или после перевода пациента с одного нейролептического средства на другое, во время комбинированного лечения с другим психотропным препаратом или после увеличения дозы.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения галоперидола следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом возможно усиление депрессии ЦНС, угнетения дыхания и гипотензивного действия.
При одновременном применении препаратов, вызывающих экстрапирамидные реакции, возможно повышение частоты и тяжести экстрапирамидных эффектов.
При одновременном применении лекарственных средств, обладающих антихолинергической активностью, возможно усиление антихолинергических эффектов.
При одновременном применении с противосудорожными средствами возможно изменение вида и/или частоты эпилептиформных припадков, а также снижение концентрации галоперидола в плазме крови; с трициклическими антидепрессантами (в т.ч. с дезипрамином) — уменьшается метаболизм трициклических антидепрессантов, повышается риск развития судорог.
При одновременном применении галоперидол потенцирует действие антигипертензивных средств.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом) возможна выраженная артериальная гипотензия. При одновременном применении галоперидола и пропранолола описан случай тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца.
При одновременном применении наблюдается уменьшение эффекта непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении с солями лития возможно развитие более выраженных экстрапирамидных симптомов в связи с усилением блокады допаминовых рецепторов, а при применении в высоких дозах возможна необратимая интоксикация и тяжелая энцефалопатия.
При одновременном применении с венлафаксином возможно повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с гуанетидином — возможно уменьшение гипотензивного действия гуанетидина; с изониазидом — имеются сообщения о повышении концентрации изониазида в плазме крови; с имипенемом — имеются сообщения о транзиторной артериальной гипертензии.
При одновременном применении с индометацином возможны сонливость, спутанность сознания.
При одновременном применении с карбамазепином, который является индуктором микросомальных ферментов печени, возможно повышение скорости метаболизма галоперидола. Галоперидол может повышать концентрацию карбамазепина в плазме крови. Возможно проявление симптомов нейротоксичности.
При одновременном применении возможно снижение терапевтического действия леводопы, перголида вследствие блокады галоперидолом допаминовых рецепторов.
При одновременном применении с метилдопой возможны седативное действие, депрессия, деменция, спутанность сознания, головокружение; с морфином — возможно развитие миоклонуса; с рифампицином, фенитоином, фенобарбиталом — возможно уменьшение концентрации галоперидола в плазме крови.
При одновременном применении с флувоксамином имеются ограниченные сообщения о возможном повышении концентрации галоперидола в плазме крови, что сопровождается токсическим действием.
При одновременном применении с флуоксетином возможно развитие экстрапирамидных симптомов и дистонии; с хинидином — повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с цизапридом — удлинение интервала QT на ЭКГ.
При одновременном применении с эпинефрином возможно «извращение» прессорного действия эпинефрина, и в результате этого — развитие тяжелой артериальной гипотензии и тахикардии.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Официально одобренные показания
- Шизофрения;
- Синдром Туретта: контроль тиков и вокальных высказываний у детей и взрослых;
- Тяжелые расстройства поведения у детей: Галоперидол эффективен для лечения агрессивной гипервозбудимости (которая не может быть объяснена немедленной провокацией). Галоперидол следует назначать детям только после неэффективности психотерапии или лекарств, отличных от нейролептиков;
- Гиперактивность: Галоперидол эффективен для детей с чрезмерной двигательной активностью и сопутствующими расстройствами поведения, состоящими из некоторых или всех следующих симптомов: импульсивности, трудностей с поддержанием внимания, агрессивности, лабильности настроения и плохой переносимости; фрустрации. Галоперидол следует назначать детям только после неэффективности психотерапии или лекарств, отличных от нейролептиков.
Неофициальное применение
- Возбуждение, связанное с психическими расстройствами;
- Острая мания;
- Тошнота и рвота, вызванные химиотерапией;
- Лечение непреодолимой икоты;
Механизм действия
Галоперидол — это препарат первого поколения (типичный антипсихотик), который оказывает свое антипсихотическое действие путем блокирования рецепторов допамина D2 в головном мозге. Когда 72% дофаминовых рецепторов блокируются, этот препарат достигает максимального эффекта. Галоперидол не селективен в отношении рецептора D2. Он также обладает норадренергическим, холинергическим и гистаминергическим блокирующим действием. Блокирование этих рецепторов связано с различными побочными лекарственными реакциями.
Применение
Галоперидол широко используется в разных странах. Он доступен в различных составах. Для перорального применения он доступен в таблетках (0,5 мг, 1 мг, 2 мг, 5 мг и 10 мг ) и концентрате в виде капель для приема внутрь (2 мг / мл). Он также доступен в форме назального спрея. Галоперидол лактат выпускается в виде парентерального раствора короткого действия (5 мг / мл), вводимого внутримышечно. Деканоат галоперидола доступен для внутримышечного введения длительного действия.
Психоз: в этом случае могут назначаться пероральные и внутримышечные формы. При умеренной симптоматике: от 0,5 до 2 мг 2-3 раза в день перорально. В некоторых резистентных случаях может потребоваться до 30 мг / сут. Для быстрого купирования острого возбуждения можно делать внутримышечные инъекции в дозе 2-5 мг каждые 4-8 часов. Максимальная внутримышечная доза составляет 20 мг / сут.
Шизофрения: у пациентов средней тяжести дозировка составляет 0,5-2 мг галоперидола перорально 2-3 раза в день. В тяжелых случаях доза не должна превышать 30 мг в день. Для контроля острого возбуждения у пациента с шизофренией дозировка составляет 2-5 мг галоперидола внутримышечно каждые 4-8 часов.
Синдром Туретта: Дозировка составляет 0,5-2 мг перорально 2-3 раза в день в случаях с умеренной симптоматикой, а в тяжелых случаях она может быть выше: 3-5 мг 2-3 раза в день.
Специфическая популяция пациентов
Педиатрические рекомендации: Галоперидол больше не используется в качестве начальной терапии поведенческих расстройств, но может быть необходим в рефрактерных или сложных случаях. Дозировка галоперидола составляет от 0,05 до 0,075 мг / кг / сут.
Гериатрические соображения: Галоперидол определен как препарат высокого риска в соответствии с критериями Beer; следовательно, наименьшая эффективная доза должна использоваться в течение как можно более короткого периода времени.
Прием при беременности: Нет хорошо контролируемых исследований по применению галоперидола беременными женщинами. Но есть несколько сообщений о пороках развития конечностей у новорожденных, матери которых принимали галоперидол, но причинно-следственные связи не были установлены надлежащим образом. Поскольку эти опыты не исключают возможности аномалии развития плода из-за галоперидола, этот препарат следует применять только в том случае, если польза превышает потенциальный риск для плода.
Соображения по грудному вскармливанию: Поскольку галоперидол выделяется с грудным молоком человека, кормящим женщинам, принимающим галоперидол, не следует кормить грудью своих младенцев.
Нарушение функции печени: Уровни галоперидола в плазме крови могут повышаться у пациентов с нарушением функции печени, поскольку он в основном метаболизируется в печени.
Побочные эффекты
Типичные антипсихотические препараты, такие как галоперидол, коррелируют с экстрапирамидными симптомами из-за блокады дофаминового пути в головном мозге.
Экстрапирамидные симптомы
- Острая дистония — (развивается в течение нескольких часов или дней после начала. Может проявляться мышечным спазмом, скованностью, глазодвигательным кризом);
- Акатизия (развивается в течение нескольких дней или месяцев после приема галоперидола и характеризуется беспокойством);
- Злокачественный нейролептический синдром — (ЗНС); нечастое, но тяжелое состояние. Может проявляться высокой температурой, ригидностью мышц);
- Паркинсонизм — (развивается после приема галоперидола от нескольких дней до месяца);
- Поздняя дискинезия.
Обычные
- Антихолинергические эффекты — (Повышенная температура, сухость во рту, сонливость или седативный эффект, запор, задержка мочи);
- Седативное средство;
- Увеличение веса;
- Эректильная дисфункция у мужчин;
- Олигоменорея или аменорея у женщин.
Менее распространенные
- Ортостатическая гипотензия — (После внутримышечной инъекции галоперидола), тахикардия, сердцебиение;
- Возбуждение, общая тревога, отек мозга, впервые возникшая депрессия, головокружение, эйфорическое настроение, головная боль, бессонница, пойкилотермия, беспокойство, общая слабость, спутанность сознания;
- Анорексия, запор, диспепсия, непроходимость кишечника, снижение рвотного рефлекса;
- Помутнение хрусталика — (при длительном использовании).
Необычные
- Изменения на ЭКГ (удлинение QT, пуанты);
- Реакция фоточувствительности;
- Генерализованный зуд;
- Диарея, расстройство желудочно-кишечного тракта;
- Дискразия крови;
- Проблемы с эякуляцией.
Редкие
- Холестатическая желтуха;
- Приапизм.
Противопоказания
Галоперидол противопоказан при наличии документально подтвержденной гиперчувствительности к этому препарату, пациентам с болезнью Паркинсона, деменцией с тельцами Леви, коматозным пациентам, при любом состоянии с тяжелым угнетением центральной нервной системы (ЦНС). Поскольку многие лекарственные средства (барбитураты, бензодиазепины и опиоиды) могут вызывать угнетение ЦНС, одновременного применения галоперидола следует избегать или применять с большой осторожностью.
Предупреждения / меры предосторожности
Сердечно-сосудистые эффекты
Внутривенное введение любого препарата галоперидола в дозах, превышающих рекомендуемые, связано с более высоким риском удлинения интервала QT, острых скручиваний и внезапной смерти. Особую осторожность следует соблюдать пациентам с электролитным дисбалансом (особенно с гипокалиемией или гипомагниемией), гипотиреозом, сопутствующими нарушениями сердечной деятельности, сопутствующими препаратами, которые, как известно, увеличивают QT, и семейным синдромом удлиненного интервала QT.
Побочные реакции со стороны сосудов головного мозга
Применение антипсихотических препаратов связано с повышенным риском транзиторной ишемической атаки, инсульта и смерти у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией. Следовательно, следует соблюдать осторожность при применении у пациентов с повышенным риском развития побочных реакций со стороны сосудов головного мозга.
Поздняя дискинезия
Синдром, состоящий из непроизвольных, необратимых и дискинетических движений, может развиться у пациентов, получающих антипсихотические препараты. Риск наиболее высок среди пожилых женщин. Риск развития ПД и необратимости пропорционален продолжительности лечения и общей кумулятивной дозе антипсихотических препаратов. Хотя и редко, ПД может развиться после относительно коротких периодов лечения и низких доз. Следовательно, антипсихотические препараты, включая галоперидол, следует назначать таким образом, чтобы с наибольшей вероятностью свести к минимуму возникновение ПД. Хронические антипсихотические препараты, как правило, следует назначать пациентам с хроническим заболеванием, когда известно, что оно реагирует на эти антипсихотические препараты, а также пациентам, для которых альтернативные или не менее эффективные и потенциально менее токсичные методы лечения недоступны или неуместны. Пациентам, которым требуется хроническое лечение, клиницисты должны рекомендовать минимально возможную дозу и кратчайшую продолжительность лечения, обеспечивающую разумный клинический ответ. Медицинские работники должны периодически пересматривать необходимость продолжения лечения, и при появлении каких-либо признаков ПД следует рассмотреть вопрос о прекращении приема галоперидола.
Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС)
ЗНС клинически проявляется в виде мышечной ригидности, гиперпирексии, изменения психического статуса (включая признаки кататонии) и признаков вегетативной нестабильности (тахикардия, нерегулярный пульс или артериальное давление, потоотделение и нарушения сердечного ритма). Кроме того, у пациентов могут наблюдаться повышение уровня креатинфосфокиназы, миоглобинурия, рабдомиолиз и острая почечная недостаточность. Лечение NMS должно осуществляться путем 1) немедленного прекращения приема антипсихотических препаратов и других препаратов, не являющихся необходимыми для одновременного лечения, 2) симптоматического лечения и медицинского наблюдения за пациентом и 3) лечения серьезных медицинских проблем, при которых доступны специальные методы лечения. Если пациенту требуется лечение антипсихотическими препаратами после выздоровления от NMS, следует осторожно рассмотреть возможность повторного введения галоперидола. Пациент должен находиться под пристальным наблюдением, поскольку поступают сообщения о рецидивах NMS. Сообщалось также о тепловом ударе и гиперпирексии, не связанных с NMS, при приеме галоперидола.
Потеря сознания
Сообщалось о сонливости, двигательной нестабильности и ортостатической гипотензии при приеме нейролептиков, включая галоперидол, что может привести к падениям, переломам и / или другим травмам, связанным с падением. У пожилых людей с заболеваниями или при приеме лекарств, которые могут усилить эти эффекты, необходимо оценивать риск падений в начале антипсихотического лечения и на протяжении всего срока лечения.
Мониторинг
Пациенты нуждаются в мониторинге из-за потенциальных побочных реакций на лекарственные средства, особенно при приеме галоперидола внутримышечно. Его можно легко контролировать, измеряя уровни в крови. Его терапевтический диапазон в сыворотке крови составляет от 2 до 15 нг / мл. Поэтому врачам следует контролировать уровень галоперидола в крови с интервалом в 12 или 24 часа или после приема последней дозы галоперидола.
Токсичность
Токсичность — это преувеличенные симптомы известных фармакологических эффектов и побочных реакций на лекарственные средства. Наиболее заметными проявлениями токсичности галоперидола являются 1) тяжелые экстрапирамидные симптомы, гипотензия и седативный эффект. Пациент может находиться в коматозном состоянии с тяжелым угнетением дыхания или шоком от гипотензии. Экстрапирамидные симптомы включают акатизию, ригидность, брадикинезию, тремор и острую дистонию. Передозировка галоперидола также связана с изменениями ЭКГ, известными как кручение де пуант, которые могут вызвать аритмию или остановку сердца.
Поскольку специфического противоядия не существует, поддерживающее лечение является основой токсичности галоперидола. Если у пациента развиваются признаки токсичности, врач должен как можно скорее рассмотреть возможность промывания желудка или вызвать рвоту с последующим введением активированного угля. Поддержание дыхательных путей, дыхания и кровообращения являются критическими факторами выживания. Защищенные дыхательные пути обеспечиваются с помощью орофарингеальных дыхательных путей или эндотрахеальной трубки. Пациентам в коматозном состоянии с затрудненными дыхательными путями или обструкцией верхних дыхательных путей требуется трахеостомия. Дополнительный кислород вводится через носовые щипцы или маску для лица. Пациентам с хронической гипоксией часто требуется интубация и искусственная вентиляция легких. Гипотензия и нарушение кровообращения требуют агрессивного лечения с помощью внутривенных вливаний, концентрированного альбумина и сосудосуживающих средств, таких как норадреналин или фенилэфрин. Не следует использовать адреналин, поскольку он может снизить кровяное давление.
Экстрапирамидные реакции, такие как острая дистония, лечатся бензтропином. ЭКГ и жизненно важные показатели требуют регулярного мониторинга, особенно в отношении признаков пуантильного скручивания, удлинения QT или нарушений ритма. Мониторинг сердца следует проводить до тех пор, пока ЭКГ не станет нормальной. Если у пациента развиваются аритмии, которые могут представлять угрозу для жизни, следует начать оперативное лечение с соответствующих антиаритмических мер.
Препарат устаревший, и нигде кроме тяжелых резистентных случаев шизофрении уже не используется. Наши психиатры назначают только эффективное и безопасное лечение по итогам очной или онлайн-консультации.
Беспокоитесь о своем психическом здоровье? Предлагаем пройти диагностику у наших высококвалифицированных психиатров в Москве. Мы работаем строго в соответствии с принципами доказательной медицины, соблюдаем профессиональную этику и поддерживаем высокое качество обслуживания пациентов. При обращении к нам гарантируем полную конфиденциальность без постановки на учет.
Помочь Вам готовы более 40 опытных специалистов центра «Эмпатия». Получить эффективную помощь наших психиатров, психотерапевтов, психологов и эндокринолога можно на очном приёме в Москве и Реутове, а также в формате онлайн-консультации в любой точке мира. Отметим, что выписка рецептов по итогам онлайн-приёма возможна!

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Для взрослыхНевроз
Автор статьи
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510926 , рег. номер 32018
Все авторы
Содержание статьи
- Галоперидол: РЛС
- Галоперидол: что это за лекарство
- Галоперидол: для чего
- Галоперидол: через сколько действует
- Галоперидол: побочные эффекты
- Галоперидол: передозировка
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Шизофрения – тяжелое психическое расстройство, которым страдает примерно 1 из 300 человек. Болезнь влияет не только социальную и трудовую деятельность, но и сокращает продолжительность жизни в среднем на 10-20 лет. При этом люди, страдающие активной формой заболевания, живут с постоянными нарушениями восприятия реальности: бредовыми идеями и видениями, дезорганизованным мышлением и расстройствами поведения. Благо в настоящее время существует целый ряд эффективных средств для лечения шизофрении и других психических нарушений.
Провизор расскажет о препарате Галоперидол: ознакомит с его формами выпуска, показаниями к применению и побочными реакциями, а также расскажет, через сколько наступает эффект.
Галоперидол: РЛС
Галоперидол – препарат, зарегистрированный в государственном реестре лекарственных средств России. Выпускается несколькими странами и фармацевтическими компаниями в разных лекарственных формах:
- Галоперидол таблетки (Россия, Венгрия)
- Галоперидол капли для приема внутрь (Германия)
- Галоперидол раствор для инъекций (Россия, Венгрия, Индия и Германия)
- Галоперидол ампулы для внутримышечного и внутривенного введения пролонгированного или по-другому продолжительного действия под названием Галоперидола деканоат (Венгрия)
Галоперидол: что это за лекарство
Галоперидол – это нейролептик первого поколения, вышедший на рынок еще в 1958 году. Препарат устраняет симптомы психоза: галлюцинации, навязчивые мысли и суждения, а также двигательные, эмоциональные и маниакальные расстройства.
Механизм действия Галоперидола заключается в снижении повышенной дофаминовой активности в участке головного мозга под названием мезолимбический путь. Именно эта часть мозга ответственна за процессы, связанные с эмоциями и памятью, а повышенная концентрация нейромедиатора дофамина приводит к возникновению гиперактивности и другой психотической симптоматики. Помимо мезолимбического пути, Галоперидол воздействует на рвотный центр головного мозга, оказывая противорвотный эффект.
Галоперидол подходит не всем группам пациентов. Особенную осторожность нужно соблюдать при назначении препарата детям и пожилым людям. Галоперидол противопоказания:
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата
- Нарушения поведения, связанные с деменцией у пожилых
- Кома различного происхождения
- Некоторые заболевания центральной нервной системы. К примеру, болезнь Паркинсона
- Болезни сердца
- Опухоли, зависимые от пролактина
- Одновременное применение с некоторыми лекарствами, влияющими на сердечный ритм
- Дефицит лактазы и непереносимость галактозы для таблеток
- Детский возраст до 18 лет для инъекций, до 6 для таблеток и до 3 для капель
- Беременность и период грудного вскармливания
Галоперидол: для чего
Согласно инструкции на Галоперидол, показания для применения препарата следующие:
- Состояние психоза, сопровождающееся возбуждением, галлюцинациями и бредом, психосоматическими и маниакальными расстройствами
- Расстройства поведения и изменения личности: параноидальные нарушения, шизофрения, синдром Туретта – нервные и вокальные тики
- Хорея Гентингтона – наследственное заболевание, проявляющееся непроизвольными движениями конечностей, тела и мышц лица, а также нарушениями настроения и памяти
- Устойчивая к предыдущему лечению икота и рвота, в том числе связанная с приемом противоопухолевых препаратов. Заикание для капель Галоперидол.
- Предварительная медикаментозная подготовка перед операциями
- Поддерживающая терапия шизофрении и шизоаффективного расстройства для Галоперидола деканоата
- Дополнительно для таблеток: терапия стойкой агрессии детей с 6 до 17 лет с явлениями аутизма и расстройствами развития
Галоперидол: через сколько действует
- Таблетки Галоперидол начинают действовать через 2-6 часов после приема и сохраняют эффект в среднем на протяжении суток
- При внутривенном введении эффект Галоперидола проявляется через 10 минут и продолжается около 14 часов
- Внутримышечное введение позволяет снизить симптоматику спустя 10-20 минут после введения и сохранить примерно на 21 час
- Пролонгированная форма Галоперидола – Галоперидола деканоат действует через 3-9 суток после инъекции и до 3 недель
Галоперидол: побочные эффекты
- Снижение количества лейкоцитов в крови
- Реакции гиперчувствительности и анафилактический шок
- Повышение концентрации гормона – пролактина в крови
- Возбуждение и бессонница
- Спутанность сознания
- Двигательные нарушения
- Головная боль
- Расстройства зрения
- Учащенное сердцебиение
- Снижение артериального давления
- Одышка
- Тошнота и рвота
- Воспаление печени
- Кожные проявления аллергии
- Мышечные спазмы
- Задержка мочи
- Эректильная дисфункция
- Увеличение или снижение массы тела
Галоперидол: передозировка
Продолжительность терапии и дозировка Галоперидола подбирается врачом на основании состояния пациента и выраженности симптомов болезни. Вносить корректировки самостоятельно – нельзя.
Известны случаи передозировки Галоперидолом. Употребление излишней дозы проявляется усилением терапевтических эффектов и возникновением нежелательных реакций: двигательных нарушений, чрезмерного падения или повышения артериального давления и седации – снижения физической и психической активности, а также уменьшение подвижности. В тяжелом случае существует риск комы.
Специфического антидота для снятия патологического состояния не существует. При возникновении передозировки необходимо вызвать скорую помощь для стабилизации пациента.
Краткое содержание
- Галоперидол – препарат, зарегистрированный в государственном реестре лекарственных средств.
- Галоперидол – это нейролептик первого поколения, вышедший на рынок еще в 1958 году.
- Препарат устраняет симптомы психоза: галлюцинации, навязчивые мысли и суждения, а также двигательные, эмоциональные и маниакальные расстройства.
- Таблетки Галоперидол начинают действовать через 2-6 часов после приема и сохраняют эффект в среднем на протяжении суток
- Продолжительность терапии и дозировка Галоперидола подбирается врачом на основании состояния пациента и выраженности симптомов болезни.
- Известны случаи передозировки Галоперидолом.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда


