Флюколд таблетки инструкция по применению взрослым цена

Купить ФлуКолд ЛОР в Планета Здоровья

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Действующие вещества: 1 таблетка содержит парацетамола 500 мг, кофеина безводного 30 мг фенилпропаноламин гидрохлорида 25 мг, хлорфенирамина малеата 2 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, тальк, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, желатин, повидон K-30, краситель Понсо 4R (E 124), метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216).

Анальгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолептиков.

Симптоматическое лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) и гриппа, сопровождающихся повышенной температурой тела, ознобом, головной болью, насморком и заложенностью носа, чиханием, ломотой и болью в теле.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим производным ксантинов (теофиллин, теобромин). Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая нарушения проводимости, выраженный атеросклероз, тяжелой формой ишемической болезни сердца. Выраженные нарушения функции печени и почек. Врожденная гипербилирубинемия, тяжелая артериальная гипертензия, аденома простаты с затрудненным мочеиспусканием; обструкция шейки мочевого пузыря заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения, гипертиреоз, пилородуоденальный обструкция, сахарный диабет, бронхиальная астма, глаукома, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, повышенная возбудимость, нарушение сна, сопутствующее лечение ингибиторами МАО и в течение 2 недель после прекращения их применения. Пожилой возраст.

Взрослым и детям старше 12 лет назначать по 1 таблетке каждые 6:00, но не более 4 таблеток в сутки. Продолжительность лечения — до 5 дней.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек.

Неврологические расстройства : головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, озабоченность, нервная возбудимость, чувство страха, раздражительность, нарушение сна, бессонница, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, депрессивные состояния, тремор, ощущение покалывания и тяжести в конечностях, шум в ушах, в отдельных случаях — кома, судороги, дискинезия, изменения поведения, общая слабость.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения и аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость глаз.

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, изжога, сухость во рту, дискомфорт и боль в эпигастральной области, диарея, гиперсаливация, снижение аппетита.

Гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (при применении высоких доз).

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипергликемической комы.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: анемия, в т.ч. гемолитическая, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце).

Со стороны почек и мочевыделительной системы: нефротоксичность, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, нарушение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия или рефлекторная брадикардия, аритмия, одышка, боль в сердце.

При передозировке парацетамола в первые 24 часа появляются бледность кожи, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. При приеме больших доз могут наблюдаться нарушения ориентации, возбуждение, головокружение, нарушение сна, сердечного ритма и панкреатит. В редких случаях сообщалось о ОПН с некрозом канальцев, проявляется болью в области поясницы, гематурией, протеинурией; нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит).

Применение взрослым 10 г или более парацетамола, особенно одновременно с алкоголем, и более 150 мг парацетамола на кг массы тела ребенком может привести к гепатоцеллюлярного некроза с развитием энцефалопатии, печеночной комы и летального исхода. Первые клинические признаки гепатонекроза могут появиться через 12-48 ч после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При длительном применении высоких доз возможны апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

При передозировке фенилпропаноламин гидрохлорида возникают гипергидроз, психомоторное возбуждение или угнетение ЦНС, головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сознания, аритмии, тремор, гиперрефлексия, судороги, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство, артериальная гипертензия.

При передозировке хлорфенирамина малеата могут наблюдаться атропиноподобные симптомы: мидриаз, фотофобия, сухость кожи и слизистых, повышение температуры тела, атония кишечника. Угнетение ЦНС сопровождается расстройствами дыхания и нарушениями работы сердечно-сосудистой системы (уменьшение частоты пульса, снижение артериального давления до сосудистой недостаточности).

Большие дозы кофеина могут вызвать боль в эпигастральной области, рвота, диурез, учащенное дыхание, экстрасистолию, тахикардию или сердечную аритмию, влияние на центральную нервную систему (головокружение, бессонница, нервное возбуждение, раздражительность, состояние аффекта, тревожность, тремор, судороги).

Лечение: В течение первых 6:00 после подозреваемого передозировки необходимо провести промывание желудка с последующей госпитализацией больного.

В течение первых 8:00 после передозировки — применение метионина внутрь или введение цистеамина или N-ацетилцистеина; симптоматическая терапия; при тяжелой гипертензии — применение α-, β-адреноблокаторов.

Применять для лечения детей в возрасте от 12 лет.

Превышать указанную дозу.

Следует избегать одновременного применения с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения простуды и гриппа, лекарственными средствами, содержащими парацетамол. Данное лекарственное средство не рекомендуется применять одновременно с седативными, снотворными средствами или с напитками, содержащими алкоголь.

Препарат назначает врач только после оценки соотношения риск / польза в следующих случаях: артериальная гипертензия, эпилепсия аденома простаты нарушения сердечного ритма; феохромоцитома; расстройства мочеиспускания. Если по рекомендации врача препарат применяют в течение длительного периода, необходимо осуществлять контроль функционального состояния печени и картины периферической крови.

При применении препарата следует избегать чрезмерного употребления кофе, крепкого чая, других тонизирующих напитков и лекарственных средств, содержащих кофеин. Это может вызвать проблемы со сном, тремор, напряжение, раздражительность, сердцебиение.

Если высокая температура сохраняется в течение 3 дней и более или повышается снова, а боль не прекращается в течение 5 дней, необходимо пересмотреть тактику лечения.

Препарат содержит краситель повидон К-30 в качестве вспомогательного вещества, которая может вызывать аллергические реакции.

В период лечения следует избегать управления транспортными средствами, работы с механизмами и других опасных видов деятельности.

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при применении с метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться — с холестирамином. При одновременном длительном применении усиливается антикоагулянтный эффект кумаринов (например варфарин). Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола. Противосудорожные препараты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют микросомальные ферменты печени и изониазид могут усиливать гепатотоксичность парацетамола. Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Взаимодействие фенилпропаноламин гидрохлорида с ингибиторами МАО вызывает гипертензивный эффект, трициклическими антидепрессантами (амитриптилином) — повышает риск кардиоваскулярных побочных эффектов, с дигоксином и сердечных гликозидов — приводит к аритмии и инфаркта. Фенилпропаноламин с другими симпатомиметиками повышает риск побочных сердечно-сосудистых реакций, может снижать эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резерпин, метилдопа) с повышением риска артериальной гипертензии и побочных сердечно-сосудистых реакций.

Значительно увеличить угнетающее действие хлорфенирамина малеата может одновременное применение с: снотворными средствами, барбитуратами, успокаивающими средствами, нейролептиками, транквилизаторами, анестетиками, наркотическими анальгетиками, алкоголем. Хлорфенамин усиливает антихолинергическое действие атропина, спазмолитиков, трициклических антидепрессантов, противопаркинсонических препаратов.

Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретиков, потенцирует эффекты производных ксантина, α- и β-адреномиметиков, психостимулирующими средств.

Циметидин, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина.

Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных средств, является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина, АТФ. При одновременном применении кофеина с эрготамином улучшается всасывание эрготамина в желудочно-кишечном тракте, с тиреотропного средствами — повышается тиреоидных эффект. Кофеин снижает концентрацию лития в крови.

Фармакологические.

Фармакологическая активность препарата обусловлена свойствами парацетамола, кофеина, фенилпропаноламин гидрохлорида и хлорфенирамина малеата, которые входят в состав препарата. Парацетамол оказывает жаропонижающее, болеутоляющее и противовоспалительное действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов.

Кофеин оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему, главным образом на кору головного мозга, дыхательный и сосудисто-двигательный центры, повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает сонливость, чувство усталости и ослабляет действие средств, угнетающих ЦНС.

Фенилпропаноламина гидрохлорид — оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек слизистой оболочки носа и придаточных пазух.

Хлорфенамин. Имеет антигистаминное и холинолитические действие. Блокируя H 1 рецепторы, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает проницаемость сосудов слизистой оболочки верхних дыхательных путей, уменьшает слезотечение, зуд в глазах и носу.

Фармакокинетика.

Фармакокинетические свойства Флюколд ® обусловлены фармакокинетикой каждого ингредиента препарата. Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00 после приема. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в форме глюкуроновой и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения — от 1 до 4:00. Препарат равномерно распределяется по всем жидкостях организма, примерно 25% его связывается с белками плазмы крови.

Хлорфенамин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и распределяется по всем тканям организма. Примерно 25% связывается с белками плазмы. Фенилпропаноламин после приема легко всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа; среднее время полувыведения — 2-3 часа. Фенилпропаноламин метаболизируется в организме, выводится преимущественно с мочой. Кофеин быстро абсорбируется и распределяется по всем тканям и жидкостях организма, включая ЦНС, эмбриональные ткани и грудное молоко. Он быстро метаболизируется и выводится с мочой. Период полувыведения составляет примерно 3:00. 70% дозы выводится с мочой.

Таблетки розового цвета с вкраплениями темно-розового и белого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, без оболочки, с насечкой и надписью «MSSK» с одной стороны и «FLUCOLD» — с другой.

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

№ 4 — по 4 таблетки в стрипе в бумажном конверте;

№ 12 — по 4 таблетки в стрипе, по 3 таких стрипа в картонной коробке;

№ 200 — по 4 таблетки в стрипе в бумажном конверте, по 50 таких конвертов  в картонной коробке.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата ФлуКолд ЛОР

Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения со вкусом малины.
Порошок от светло-розового до темно-розового цвета с темно-розовыми и белыми включениями с характерным запахом, гетерогенный.
После растворения в горячей воде образуется раствор от темно-розового до красного цве­та с ароматом малины, без опалесценции.
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения со вкусом лимона.
Порошок от белого до почти белого цвета со светло-желтыми и белыми включениями с характерным запахом, гетерогенный.
После растворения в горячей воде образуется раствор светло-желтого цвета с ароматом лимона, без опалесценции.
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения со вкусом черной смородины.
Порошок от белого до почти белого цвета со светло-коричневыми и белыми включениями с характерным запахом, гетерогенный.
После растворения в горячей воде образуется раствор светло-коричневого цвета, без опалесценции.

Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения со вкусом малины. Каждый пакет содержит:
Активные компоненты : парацетамол — 325 мг, фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг, *аскорбиновая кислота — 60 мг; вспомогательные вещества: маннитол, лактоза безводная, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, натрия хлорид, динатрия эдетат, аспартам, ароматизатор «Малина» (пропиленгликоль (Е 1520), вода, сок малиновый), краситель Понсо 4R (Е124)
*в виде аскорбиновой кислоты, покрытой этилцеллюлозой (содержит этилцеллюлозу).
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения со вкусом лимона. Каждый пакет содержит:
Активные компоненты /парацетамол — 325 мг, фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг, *аскорбиновая кислота — 60 мг; вспомогательные вещества: маннитол, лактоза безводная, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, натрия хлорид, динатрия эдетат, аспартам, ароматизатор «Лимон» (мальтоденстрин, масло лимона), Хинолиновый желтый (Е104). 
*в виде аскорбиновой кислоты, покрытой этилцеллюлозой (содержит этилцеллюлозу).
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения со вкусом черной смородины.
Каждый пакет содержит:
Активные компоненты /парацетамол — 325 мг, фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг, *аскорбиновая кислота — 60 мг; вспомогательные вещества:
маннитол, лактоза безводная, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, натрия хлорид, динатрия эдетат, аспартам, ароматизатор «Черная смородина» (мальтодекстрин, мальтоза, сок черной смородины), краситель Сахарный колер IV (E150d).
*в виде аскорбиновой кислоты, покрытой этилцеллюлозой (содержит этилцеллюлозу).

Прочие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами, исключая психолептики.
Код АТС: N02BE51

Кратковременное лечение простудных заболеваний, ринитов, ринофарингитов и гриппоподобных состояний, сопровождающихся:
— прозрачными выделениями из носа, заложенности носа и слезотечением;
— головной болью;
— болью в горле и в пазухах носа;
— ознобом;
— болью в суставах и мышцах

Для приема внутрь. Раствор следует использовать непосредственно после приготовления.
Содержимое 1 пакетика необходимо высыпать в стакан с горячей водой, размешать до полного растворения.
Взрослые: один пакетик каждые Ф-6 часов. Не принимать более 4 пакетиков в течение 24 часов. Не принимать препарат чаще, чем через 4 часа.
Дети старше 12 лет: один пакетик каждые 6 часов. Не принимать более 3 пакетиков в течение 24 часов.
Не рекомендуется применять более 5 дней.
Если в случае применения в качестве обезболивающего средства симптомы сохраняются более 5 дней, а при применении в качестве жаропонижающего средства — более 3 дней, пациент должен обратиться к врачу.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, но < 1/10), нечасто (> 1/1000, но < 1/100), редко (> 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить частоту не представляется возможным).
Парацетамол редко оказывает побочное действие
Со стороны системы кроветворения:
очень редко — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия, апластическая анемия.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушение функции печени. Аллергические реакции: очень редко — анафилактический шок, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Фенилэфрин гидрохлорид
Со стороны нервной системы: часто — повышенная возбудимость, головная боль, головокружение, бессонница; очень редко — раздражительность, нервное напряжение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
часто — повышение АД; редко — тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, сухость во рту, эпигастральная боль.
Со стороны органов чувств: редко — мидриаз, острый приступ глаукомы в большинстве случаев у пациентов с закрытоугольной глаукомой, парез аккомодации.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, аллергический дерматит.
Со стороны мочевыделительной системы:
редко — дизурия, задержка мочеиспускания у пациентов с обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря при гипертрофии предстательной железы.
Аскорбиновая кислота
Частота развития побочных эффектов не установлена.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Со стороны пищеварительной системы:
раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз.
Прочие:
гипокалиемия, глюкозурия.

— выраженные нарушения функции печение и почек;
— сахарный диабет и наследственные нарушения всасывания сахара
— гипертиреоз (в т.ч. тиреотоксикоз);
— заболевания сердца (ишемическая болезнь сердца, стеноз устья аорты, выраженный астеросклероз, инфаркт миокарда, аритмии, декомпенсированная сердечная недостаточность);
— артериальная гипертензия;
— доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
— прием трициклических антидепресспантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО, в т. ч. в период 14 дней после отмены;
— прием других парацетамол-содержащих средств и средств для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа;
— феохромоцитома;
— окклюзирующие заболевания сосудов (синдром Рейно);
— закрытоугольная глаукома;
— возраст до 12 лет;
— во время беременности и кормления грудью.
— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;

В случае передозировки препарата следует учитывать риск возникновения отсроченных признаков серьезного повреждения печени.
Симптомы, вызванные парацетамолом:
В первые 24 ч — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, потеря аппетита, боль в жи­воте; в течение 12-48 ч могут проявиться признаки нарушения функции печени. Могут произойти нарушения метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза. При тяжелых отравлениях печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровотечения, гипогликемии, отека мозга и смерти. Острая почечная недостаточность с ост­рым некрозом канальцев, которая  диагностируется по сильной боли в поясничной обла­сти, гематурии и протеинурии, может развиться и без тяжелого нарушения функции пече­ни.
Имеются сообщения о случаях аритмии сердца и панкреатите при передозировке парацетамола.
Лечение: Несмотря на отсутствий значительных ранних симптомов, пациенты должны быть направлены срочно в больницу к врачу.
В течение первого часа после предполагаемой передозировки следует рассматривать ле­чение с помощью активированного угля внутрь. Плазменные концентрации парацетамола следует измерять каждые 4 часа спустя приема внутрь. Лечение с помощью N- ацетилцистеина может быть использовано в течение 24 часов после приема парацетамола, однако, максимальный защитный эффект достигается до 8 часов после приема лекар­ственного средства. После этого эффективность антидота резко падает. В случае необхо­димости N-ацетилцистеин должен быть введен внутривенно. При отсутствии рвоты, аль­тернативным вариантом (при отсутствии возможности быстрого получения стационарной помощи) является назначение метионина внутрь.
Симптомы, вызванные фенилэфрином гидрохлоридом:
Симптомы передозировки включают повышение артериального давление, рефлекторную брадикардию.
Лечение: Симптоматическая терапия, при тяжелой артериальной гипертензии следует принимать альфаадреноблокаторы, такие как фентоламин
Симптомы, вызванные аскорбиновой кислотой:
Проявления передозировки аскорбиновой кислотой могут быть отнесены к категории та­ких, которые вызваны тяжелым поражением печени в результате передозировки парацетамола.
Лечение:
симптоматическое

Пациент должен быть проинформирован о том, что если симптомы заболевания сохраняются после 5 дней применения препарата, следует прекратить его прием и проконсульти­роваться с врачом.
Следует проконсультироваться с врачом, если возникают следующие симптомы:
— аллергические реакции: кожный зуд или покраснение кожи, затруднение дыхания или отек губ, языка, горла или лица;
— сыпь или шелушение на коже, образования язвочек на слизистой рта;
— синяки или кровоточивость;
— потеря зрения. Это может быть следствием повышения внутриглазного давления. Очень редко, но с наибольшей вероятностью этот побочный эффект наблюдается у пациентов с глаукомой;
— ощущение сильного сердцебиения или увеличение ЧСС или нарушений сердечного рит­ма;
— затруднения при мочеиспускании. Чаще этот побочный эффект наблюдается у пациентов с гипертрофией предстательной железы.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, хронически употребляющим алко­голь.
Не следует принимать препарат, если ранее наблюдались нарушения дыхания при приеме ацетилсалициловой кислоты или других НПВП. 
Препарат не следует принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол, а также другими ненаркотическими анальгетиками (метамизол натрия), НПВП (ацетилсалициловая кислота, ибупрофен), барбитуратами, противосудорожными лекар­ственными средствами, рифампицином и хлорамфениколом, симпатомиметиками (такими как деконгестанты, средства, подавляющие аппетит, амфетаминоподобные психостиму­лирующие средства), с другими средствами для облегчения симптомов простуды и грип­па.
Необходимо обязательно проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство у пациентов со следующими состояниями:
— Гипертония
— Сердечнососудистые заболевания
— Диабет
— Гипертиреоз
— Повышенное внутриглазное давление
— Феохромоцитома
— Увеличение предстательной железы
— Облитерирующий эндартериит сосудов (например, феномен Рейно)
— Эпилепсия
— Бронхит
— Бронхоэктазии
— Бронхиальная астма
— Заболевания печени и почек. Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушениями почек и пациентов с печеночной недостаточностью, в связи с тем, что в данном средстве содержится парацетамол, повышающий риск парацетамол связанных повреждений печени.
Пациенты, которым были диагностированы печеночная и почечная недостаточность должны обратиться к врачу, прежде чем принимать это лекарство.

Во время лечения не рекомендуется управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Беременность
Лекарственное средство противопоказано в период беременности.
Парацетамол проникает через плацетарный барьер. Исследование на животных с парацетамолом не выявили какого-либо риска для беременности или развития эмбриона плода.
Лактация
Лекарственное средство не рекомендуется во время кормления грудью. Парацетамол выделяется с грудным молоком и категорически противопоказан кормящим матерям.
Применение в педиатрии
Детям до 12-ти лет данное лекарственное средство противопоказано.

Парацетамол
Кумарины
Антикоагулянтный эффект может усиливаться при длительном использовании парацетамолсодержащих препаратов с повышенным риском кровотечения. Разовые дозы не оказывают значительного влияния. Может потребоваться снижение дозы антикоагулянтов, если необходимо лечение парацетамол содержащими препаратами.

Метоклопрамид и домперидон

Увеличивают скорость всасывания парацетамола.

Колестирамин

Снижает скорость всасывания парацетамола

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин)

Снижают риск гепатотоксического действия
Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, дифе­нин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты)
Повышают риск гепатотоксического действия при передозировках и одновременном при­еме с парацетамолом.

Хлорамфеникол                             

Могут увеличивать концентрацию парацетамола.

Пробенецид

Может влиять на выделение парацетамола и изменить концентрацию парацетамола плаз­мы.
Фенилэфрин следует принимать с осторожностью со следующими препаратами:

Ингибиторы моноаминоксидазы:

Могут приводить к повышению артериального давления.
Бета-адреноблокаторы и другие гипотензивные средства
Фенилэфрин снижает эффективность действия бета-адреноблокаторов и антигипертен­зивных препаратов, увеличивает риск развития артериальной гипертензии и нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы.

Трициклические антидепрессанты

Усиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина, могут увеличить риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Дигоксин и сердечные гликозиды

Возможно повышение риска развития нарушений сердечного ритма или сердечного при­ступа.
Симатомиметические амины
Могут увеличить риск сердечно-сосудистых побочных эффектов.

Алколоиды спорыньи (эрготамин и метилсергид)

Могут увеличить риск эрготизма.
Аскорбиновая кислота

Салицилаты и сульфаниламиды короткого действия

Увеличивает риск развития кристаллурии, замедляет выведение почками кислот, увеличи­вает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентра­цию в крови пероральных контрацептивов.

Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения со вкусом малины.
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения со вкусом лимона.
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения со вкусом черной смородины.
По 5 г порошка в пакетах из фольги алюминиевой и поливинилхлоридной.
5 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку.

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять после окончания срока годности.

Без рецепта врача.

Информация о производителе (заявителе)
Произведено
Nabros Pharma.(Наброс Фарма ПВТ ЛТД) Pvt. Limited, Survey No.-l 10/A/2, Amit Farm, Jain Upasrya, Nr. Coca Cola Factory, N. H. No.8, Kajipura — 387 411, Dist-Kheda, Индия

Флюколд (таблетки) (Flucold)

1 таблетка препарата содержит:
Парацетамола – 500 мг;
Хлорфенирамина малеата – 2 мг;
Фенилпропаноламина гидрохлорида – 25 мг;
Кофеина – 30 мг;
Вспомогательные вещества.

Флюколд – лекарственный препарат, обладающий обезболивающим, жаропонижающим и антигистаминным действием. В состав препарата входит четыре активных компонента взаимно дополняющих и усиливающих действие друг друга. Терапевтические эффекты препарата основаны на свойствах активных компонентов, входящих в его состав.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик. Парацетамол неселективно ингибирует фермент циклооксигеназу, вследствие чего происходит снижение синтеза простагландинов, простациклинов и тромбоксана их арахидоновой кислоты. Парацетамол инактивируется клеточными пероксидазами, поэтому его противовоспалительное действие незначительно. Препарат оказывает выраженное анальгетическое и антипиретическое действие за счет снижения количества простагландинов в тканях центральной нервной системы, в том числе в центре терморегуляции в гипоталамусе.
Хлорфенирамина малеат и фенилпропаноламина гидрохлорид – устраняют ринорею, отек слизистой оболочки носа, облегчают носовое дыхание. Хлорфенирамин — лекарственное средство группы блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов. Кроме снижения выраженности биологических эффектов, вызванным гистамином, хлорфенирамин обладает седативным и М-холиноблокирующим действием.

Кофеин – нейролептическое лекарственное средство. Усиливает терапевтические эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов, стимулирует центральную нервную систему, повышает работоспособность, улучшает память и концентрацию внимания.
После перорального применения все активные компоненты препарата быстро абсорбируются в желудочно-кишечном тракте.
Пик концентрации парацетамола в плазме крови после перорального применения составляет 2 часа, фенилпропаноламина – 1-2 часа.
Парацетамол, фенилпропаноламин и кофеин метаболизируются в организме с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
Все активные компоненты препарата выводятся преимущественно с мочой, как в неизменном виде, так и в виде фармакологически неактивных метаболитов.
Период полувыведения парацетамола составляет 1-4 часа, фенилпропаноламина – 2-3 часа, период полураспада кофеина составляет 3 часа.

Активные компоненты препарата проникают через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьер, выделяются с грудным молоком.

Препарат применяется в качестве средства симптоматической терапии при острых респираторных заболеваниях различной этиологии, которые сопровождаются лихорадкой, головной болью, отечностью слизистой оболочки носа, ринореей и мышечной болью.

Препарат принимают перорально. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 1 таблетке препарата 3-4 раза в день. Следует соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов.
Максимальная суточная доза препарата для взрослых составляет 5 таблеток.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 1/2 таблетки препарата 3-4 раза в день. Следует соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов.
Максимальная суточная доза препарата для детей в возрасте от 6 до 12 лет составляет 2 таблетки.
Максимальная длительность курса лечения 7 дней. В случае если повышенная температура тела сохраняется в течение 3 дней или возникает повторно во время терапии препаратом, следует обратиться к лечащему врачу.
В случае если боль не проходит в течение 5 дней после начала применения препарата следует обратиться к лечащему врачу.

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в некоторых случаях возможно развитие таких побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, нарушение стула, сухость во рту.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: повышение артериального давления, нарушение сердечного ритма, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. В единичных случаях (преимущественно у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью к парацетамолу) возможно развитие метгемоглобинемии.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, тремор конечностей, повышенная возбудимость, эмоциональная лабильность, нарушение режима сна и бодрствования.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат противопоказан к применению женщинам в период беременности и грудного вскармливания, а также детям в возрасте младше 6 лет.
Препарат не применяют для терапии пациентов, страдающих артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца, сердечной недостаточностью.
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной и/или почечной недостаточности.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Препарат противопоказан к применению в период беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует временно прекратить грудное вскармливание.

При одновременном применении препарата с кодеином, аскорбиновой кислотой, скополамином и пропифеназоном отмечается усиление терапевтических эффектов парацетамола.
Барбитураты, трициклические антидепрессанты, седативные средства и этанол при сочетанном применении с препаратом Флюколд увеличивают период полувыведения парацетамола.
Препарат не следует применять одновременно с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол.

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие тошноты, рвоты, болей в эпигастральной области, тахикардии, тремора конечностей, головной боли и нарушений сна. При дальнейшем увеличении дозы возможно развитие гепатотоксического и нефротоксического действия парацетамола. При применении препарата в дозе более 10г парацетамола (для взрослых) отмечалось развитие энцефалопатии, комы и летального исхода.
При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии. При остром отравлении парацетамолом показано внутривенное введение N-ацетилцистеина и пероральный прием метионина. Терапия острой передозировки препарата должна проводиться в условиях стационара под контролем медицинского персонала.

Таблетки по 4 штуки в контурных упаковках из алюминиевой фольги, по 1 контурной упаковке в бумажном конверте, по 50 бумажных конвертов в картонной упаковке.

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 4 года.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.