Флуоксетин инструкция по применению отзывы врачей

Клинико-фармакологическая группа

Антидепрессант

Действующее вещество

— флуоксетин (fluoxetine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, №4, с корпусом белого цвета и голубым колпачком; содержимое капсул — гранулы белого или почти белого цвета.

1 капс.
флуоксетина гидрохлорид 11.2 мг,
 что соответствует содержанию флуоксетина 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 30.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 16.1 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 150 мкг, магния стеарат — 600 мкг, тальк — 1.15 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин — 36.44 мг, титана диоксид — 1.52 мг, индигокармин — 40 мкг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, с корпусом белого цвета и крышечкой синего цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

1 капс.
флуоксетина гидрохлорид 22.4 мг,
 что соответствует содержанию флуоксетина 20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 61.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 32.2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 300 мкг, магния стеарат — 1.2 мг, тальк — 2.3 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин — 36.44 мг, титана диоксид — 1.52 мг, краситель азорубин — 30 мкг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 10 мкг, краситель синий патентованный — 50 мкг, краситель бриллиантовый черный — 60 мкг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антидепрессант группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Обладает тимоаналептическим и стимулирующим действием.

Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина (5НТ) в синапсах нейронов центральной нервной системы. Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. Повышая серотонинергическую передачу, по механизму отрицательной мембранной связи флуоксетин ингибирует обмен нейромедиатора. При длительном применении флуоксетин угнетает активность 5-НТ1-рецепторов. Слабо влияет на обратный захват норадреналина и дофамина. Не оказывает прямого действия на серотониновые, м-холинергические, Н1-гистаминовые и альфа-адренорецепторы. В отличие от большинства антидепрессантов не вызывает снижения активности постсинаптических бета-адренорецепторов.

Эффективен при эндогенных депрессиях и обсессивно-компульсивных расстройствах. Оказывает анорексигенное действие, может вызывать потерю массы тела. Не вызывает ортостатической гипотензии, седативного эффекта, некардиотоксичен. Стойкий клинический эффект наступает через 1-2 недели лечения.

Фармакокинетика

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ (до 95% принятой дозы), применение с пищей незначительно тормозит всасывание флуоксетина. Cmax в плазме крови достигаются через 6-8 ч. Биодоступность флуоксетина после приема внутрь составляет более 60%. Препарат хорошо накапливается в тканях, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, связывание с белками плазмы крови составляет более 90%. Метаболизируется в печени путем деметилирования до активного метаболита норфлуоксетина и ряда не идентифицированных метаболитов. Выводится почками в виде метаболитов (80%) и кишечником (15%), преимущественно в виде глюкуронидов. T1/2 флуоксетина после достижения равновесной концентрации в плазме крови составляет около 4-6 суток. T1/2 активного метаболита норфлуоксетина при однократном приеме и после достижения равновесной концентрации в плазме крови составляет от 4 до 16 суток. У больных с недостаточностью печени период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина удлиняется.

Показания

  • депрессии различного генеза;
  • обсессивно-компульсивные расстройства;
  • булимический невроз.

Противопоказания

  • одновременный прием с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены);
  • одновременный прием тиоридазина (и в течение 5 недель после отмены флуоксетина), пимозида;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин);
  • печеночная недостаточность;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью

Суицидальный риск: при депрессиях существует вероятность суицидальных попыток, которые могут сохраняться до наступления стойкой ремиссии. Отдельные случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения описаны на фоне терапии или вскоре после ее окончания, подобно действию других препаратов близкого фармакологического действия (антидепрессантов). Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, относящимися к группе риска. Врачам следует убедить пациентов незамедлительно сообщать о любых мыслях и чувствах, причиняющих беспокойство.

Эпилептические припадки: флуоксетин следует с осторожностью назначать больным, у которых отмечались эпилептические припадки.

Гипонатриемия: отмечались случаи гипонатриемии. В основном подобные случаи отмечались у больных пожилого возраста и у больных, принимавших диуретики, вследствие уменьшения объема циркулирующей крови.

Сахарный диабет: гликемический контроль у больных диабетом вовремя лечения флуоксетином показывал гипогликемию, после отмены препарата развивалась гипергликемия. В начале или после лечения флуоксетином может потребоваться корректировка доз инсулина и/или гипогликемических препаратов для приема внутрь.

Почечная/печеночная недостаточность: флуоксетин подвергается метаболизму в печени и выводится почками и через желудочно-кишечный тракт. Пациентами с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется назначать более низкие дозы флуоксетина, либо назначать препарат через день. При приеме флуоксетина в дозе 20 мг/сут на протяжении двух месяцев не было выявлено отличий концентрации флуоксетина и норфлуоксетина в плазме крови здоровых лиц, имеющих нормальную функцию почек, и пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина 10 мл/мин), нуждающимися в гемодиализе.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, в любое время независимо от приема пищи.

Депрессивное состояние

Начальная доза составляет 20 мг 1 раз/сут в первой половине дня, независимо от приема пищи. При необходимости доза может быть увеличена до 40-60 мг/сут, разделенных на 2-3 приема (на 20 мг/сут еженедельно). Максимальная суточная доза — 80 мг в 2-3 приема.

Клинический эффект развивается через 1-2 недели после начала лечения, у некоторых пациентов он может достигаться позже.

Обсессивно-компульсивные расстройства

Рекомендованная доза составляет 20-60 мг/сут.

Булимический невроз

Препарат применяется в суточной дозе 60 мг, разделенных на 2-3 приема.

Применение препарата пациентами различного возраста

Не существует данных об изменении доз в зависимости от возраста. Начинать лечение пациентов пожилого возраста следует с дозы 20 мг/сут.

Сопутствующие заболевания

Назначать флуоксетин пациентам с нарушениями функции печени или почек рекомендуется с применение низких доз и удлинение интервала между приемами.

Побочные действия

При применении флуоксетина как и в случаях применения препаратов группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, отмечаются следующие нежелательные явления.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто (≥ 1% — ≤10%) — трепетание предсердий, приливы жара; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — гипотензия; редко (≤ 0.1%) — васкулит, вазолидация.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто (≥ 10%) — диарея, тошнота; часто (≥ 1% — ≤10%) — сухость во рту, диспепсия, рвота; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — дисфагия, извращение вкуса; редко (≤ 0.1%) — боли по ходу пищевода.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко (≤ 0.1%) — идиосинкразический гепатит.

Со стороны иммунной системы: очень редко (≤ 0.1%) — анафилактические реакции, сывороточная болезнь.

Нарушения метаболизма и питания: часто (≥ 1% — ≤10%) — анорексия (включая потерю массы) тела.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — мышечные подергивания.

Со стороны ЦНС: очень часто (≥ 10%) — головная боль; часто (≥ 1% — ≤10%) — нарушение внимания, головокружение, летаргия, сонливость (в том числе гиперсонливость, седация), тремор; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — психомоторное возбуждение, гиперактивность, атаксия, нарушение координации, бруксизм, дискинезия, миоклонус; редко (≤ 0.1%) — буккоглоссальный синдром, судороги, серотониновый синдром.

Психические расстройства: очень часто (≥ 10%) — бессонница (включая раннее утреннее пробуждение, начальную и среднюю бессонницу); часто (≥ 1% — ≤ 10%) — необычные сновидения (в т.ч. кошмары), нервозность, напряженность, снижение либидо (включая отсутствие либидо), эйфория, расстройство сна; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — деперсонализация, гипертимия, нарушение оргазма (включая аноргазмию), нарушения мышления; редко (≤ 0.1%) — маниакальные расстройства.

Со стороны кожных покровов: часто (≥ 1% — ≤10%) — гипергидроз, кожный зуд, полиморфная кожная сыпь, крапивница; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — экхимоз, склонность к появлению синяков, алопеция, холодный пот; редко (≤ 0.1%) — ангионевротический отек, реакции фоточувствительности.

Со стороны органов чувств: часто (≥ 1% — ≤10%) — нечеткость зрения; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — мидриаз.

Со стороны мочеполовой системы: часто (≥ 1% — ≤10%) — учащенной мочеиспускание (включая поллакиурию), нарушение эякуляции (в т.ч. отсутствие эякуляции, дисфункциональная эякуляция, ранняя эякуляция, задержка эякуляции, ретроградная эякуляция), эректильная дисфункция, гинекологические кровотечения (в т.ч. кровотечение из шейки матки, дисфункциональное маточное кровотечение, кровотечение из половых путей, менометроррагия, меноррагия, метроррагия, полименорея, кровотечение в постменопаузе, маточное кровотечение, вагинальное кровотечение); нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — дизурия; редко (≤ 0.1%) — сексуальная дисфункция, приапизм.

Постмаркетинговые сообщения

Со стороны эндокринной системы отмечались случаи недостаточности антидиуретического гормона.

Указанные побочные эффекты чаще возникают в начале терапии флуоксетином или при повышении дозы препарата.

Передозировка

Симптомы: психомоторное возбуждение, судорожные припадки, сонливость, нарушения сердечного ритма, тахикардия, тошнота, рвота.

Другие серьезные симптомы передозировки флуоксетина (как при изолированном приеме флуоксетина, так и при одновременном приеме с другими препаратами) включали кому, делирий, удлинение интервала QT и желудочковую тахиаритмию, в том числе мерцание – трепетание желудочков и остановку сердца, снижение артериального давления, обморок, манию, пирексию, ступор и состояние, подобное злокачественному нейролептическому синдрому

Лечение: специфические антагонисты к флуоксетину не найдены. Проводится симптоматическая терапия, промывание желудка с назначением активированного угля, при судорогах — диазепам, поддержание дыхания, сердечной деятельности, температуры тела.

Лекарственное взаимодействие

Флуоксетин и его основной метаболит норфлуоксетин имеют длительные периоды полувыведения, что необходимо учитывать при сочетании флуоксетина с другими препаратами, а также при его замене на другой антидепрессант.

Нельзя применять препарат одновременно с ингибиторами МАО, в т.ч. антидепрессантами — ингибиторами МАО; фуразолидоном, прокарбазином, селегилином, а также триптофаном (предшественник серотонина), так как возможно развитие серотонинергического синдрома, проявляющегося в спутанности сознания, гипоманиакальном состоянии, психомоторном возбуждении, судорогах, дизартрии, гипертонических кризах, ознобе, треморе, тошноте, рвоте, диарее.

После применения ингибиторов МАО назначение флуоксетина допускается не ранее 14 дней. Не следует применять ингибиторы МАО ранее, чем через 5 недель после отмены флуоксетина.

Одновременный прием лекарственных препаратов, метаболизируемых с участием изофермента CYP2D6 (карбамазепин, диазепам, пропафенон) с флуоксетином следует осуществлять с применением минимальных терапевтических доз. Флуоксетин блокирует метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессивных средств тразодона, метопролола, терфенадина, что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усиливая их действие и увеличивая частоту осложнений.

У пациентов, стабильно принимавших поддерживающие дозы фенитоина, концентрации фенитоина в плазме существенно увеличились и появились симптомы фенитоиновой интоксикации (нистагм, диплопия, атаксия и угнетение ЦНС) после начала сопутствующего лечения флуоксетином.

Сочетанное применение флуоксетина и солей лития, требует тщательного контроля за концентрацией лития в крови, т.к. возможно ее повышение.

Флуоксетин усиливает действие гипогликемических препаратов.

При одновременном применении с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами и дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме свободных (несвязанных) лекарственных средств и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов.

Особые указания

Требуется тщательное наблюдение за больными с суицидальными наклонностями, особенно в начале лечения. Наиболее высок риск суицида у больных, ранее принимавших другие антидепрессанты, и пациентов, у которых на фоне лечения флуоксетином отмечается чрезмерное утомление, гиперсомния или двигательное беспокойство. До наступления значительного улучшения в лечении такие больные должны находиться под наблюдением врача.

У детей, подростков и молодых людей (младше 24 лет) с депрессией, другими психическими нарушениями антидепрессанты, по сравнению с плацебо, повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Поэтому при назначении флуоксетина или любых др. антидепрессантов у детей, подростков и молодых людей (младше 24 лет) следует соотнести риск суицида и пользу от их применения. В краткосрочных исследованиях у людей старше 24 лет риск суицида не повышался, а у людей старше 65 лет несколько снижался. Любое депрессивное расстройство само по себе увеличивает риск суицида. Поэтому во время лечения антидепрессантами за всеми пациентами должно быть установлено наблюдение с целью раннего выявления нарушений или изменений поведения, а также суицидальных наклонностей.

На фоне проведения электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков.

Интервал между окончанием терапии ингибиторами МАО и началом лечения флуоксетином должен составлять как минимум 14 дней; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО — не менее 5 недель.

После отмены препарата его терапевтическая концентрация в сыворотке крови может сохраняться в течение нескольких недель.

У больных с сахарным диабетом возможно развитие гипогликемии во время терапии флуоксетином и гипергликемии после его отмены. В начале или после лечения флуоксетином может потребоваться корректировка доз инсулина и/или гипогликемических препаратов для приема внутрь.

При лечении больных с дефицитом массы тела следует учитывать анорексигенные эффекты (возможна прогрессирующая потеря массы тела).

Во время приема флуоксетина следует воздержаться от приема алкоголя, т.к. препарат усиливает действие алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Прием флуоксетина может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций (управление механическими

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

У детей и подростков с депрессией, другими психическими нарушениями антидепрессанты, по сравнению с плацебо, повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Поэтому при назначении флуоксетина или любых др. антидепрессантов данной категории пациентов следует соотнести риск суицида и пользу от их применения.

При нарушениях функции почек

Флуоксетин подвергается метаболизму в печени и выводится почками и через ЖКТ. При приеме флуоксетина в дозе 20 мг/сут на протяжении двух месяцев не было выявлено отличий концентрации флуоксетина и норфлуоксетина в плазме крови здоровых лиц, имеющих нормальную функцию почек, и пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина 10 мл/мин), нуждающимися в гемодиализе.

При нарушениях функции печени

Флуоксетин подвергается метаболизму в печени и выводится почками и через ЖКТ. Пациентами с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется назначать более низкие дозы флуоксетина, либо назначать препарат через день.

Применение в пожилом возрасте

Не существует данных об изменении доз в зависимости от возраста. Начинать лечение пациентов пожилого возраста следует с дозы 20 мг/сут.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.

Сертификаты

Описание препарата ФЛУОКСЕТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Флуоксетин (Fluoxetine) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Флуоксетин

💊 Состав препарата Флуоксетин

✅ Применение препарата Флуоксетин

📅 Условия хранения Флуоксетин

⏳ Срок годности Флуоксетин

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание лекарственного препарата

Флуоксетин
(Fluoxetine)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.12.20

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

АЛСИ Фарма АО
(Россия)

Код ATX:

N06AB03

(Флуоксетин)

Лекарственные формы

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11
— Бессрочно

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Флуоксетин

Капсулы твердые желатиновые, №4, с корпусом белого цвета и голубым колпачком; содержимое капсул — гранулы белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 30.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 16.1 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 150 мкг, магния стеарат — 600 мкг, тальк — 1.15 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин — 36.44 мг, титана диоксид — 1.52 мг, индигокармин — 40 мкг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, с корпусом белого цвета и крышечкой синего цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 61.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 32.2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 300 мкг, магния стеарат — 1.2 мг, тальк — 2.3 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин — 36.44 мг, титана диоксид — 1.52 мг, краситель азорубин — 30 мкг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 10 мкг, краситель синий патентованный — 50 мкг, краситель бриллиантовый черный — 60 мкг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антидепрессант группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Обладает тимоаналептическим и стимулирующим действием.

Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина (5НТ) в синапсах нейронов центральной нервной системы. Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. Повышая серотонинергическую передачу, по механизму отрицательной мембранной связи флуоксетин ингибирует обмен нейромедиатора. При длительном применении флуоксетин угнетает активность 5-НТ1-рецепторов. Слабо влияет на обратный захват норадреналина и дофамина. Не оказывает прямого действия на серотониновые, м-холинергические, Н1-гистаминовые и альфа-адренорецепторы. В отличие от большинства антидепрессантов не вызывает снижения активности постсинаптических бета-адренорецепторов.

Эффективен при эндогенных депрессиях и обсессивно-компульсивных расстройствах. Оказывает анорексигенное действие, может вызывать потерю массы тела. Не вызывает ортостатической гипотензии, седативного эффекта, некардиотоксичен. Стойкий клинический эффект наступает через 1-2 недели лечения.

Фармакокинетика

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ (до 95% принятой дозы), применение с пищей незначительно тормозит всасывание флуоксетина. Cmax в плазме крови достигаются через 6-8 ч. Биодоступность флуоксетина после приема внутрь составляет более 60%. Препарат хорошо накапливается в тканях, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, связывание с белками плазмы крови составляет более 90%. Метаболизируется в печени путем деметилирования до активного метаболита норфлуоксетина и ряда не идентифицированных метаболитов. Выводится почками в виде метаболитов (80%) и кишечником (15%), преимущественно в виде глюкуронидов. T1/2 флуоксетина после достижения равновесной концентрации в плазме крови составляет около 4-6 суток. T1/2 активного метаболита норфлуоксетина при однократном приеме и после достижения равновесной концентрации в плазме крови составляет от 4 до 16 суток. У больных с недостаточностью печени период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина удлиняется.

Показания препарата

Флуоксетин

  • депрессии различного генеза;
  • обсессивно-компульсивные расстройства;
  • булимический невроз.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, в любое время независимо от приема пищи.

Депрессивное состояние

Начальная доза составляет 20 мг 1 раз/сут в первой половине дня, независимо от приема пищи. При необходимости доза может быть увеличена до 40-60 мг/сут, разделенных на 2-3 приема (на 20 мг/сут еженедельно). Максимальная суточная доза — 80 мг в 2-3 приема.

Клинический эффект развивается через 1-2 недели после начала лечения, у некоторых пациентов он может достигаться позже.

Обсессивно-компульсивные расстройства

Рекомендованная доза составляет 20-60 мг/сут.

Булимический невроз

Препарат применяется в суточной дозе 60 мг, разделенных на 2-3 приема.

Применение препарата пациентами различного возраста

Не существует данных об изменении доз в зависимости от возраста. Начинать лечение пациентов пожилого возраста следует с дозы 20 мг/сут.

Сопутствующие заболевания

Назначать флуоксетин пациентам с нарушениями функции печени или почек рекомендуется с применение низких доз и удлинение интервала между приемами.

Побочное действие

При применении флуоксетина как и в случаях применения препаратов группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, отмечаются следующие нежелательные явления.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто (≥ 1% — ≤10%) — трепетание предсердий, приливы жара; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — гипотензия; редко (≤ 0.1%) — васкулит, вазолидация.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто (≥ 10%) — диарея, тошнота; часто (≥ 1% — ≤10%) — сухость во рту, диспепсия, рвота; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — дисфагия, извращение вкуса; редко (≤ 0.1%) — боли по ходу пищевода.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко (≤ 0.1%) — идиосинкразический гепатит.

Со стороны иммунной системы: очень редко (≤ 0.1%) — анафилактические реакции, сывороточная болезнь.

Нарушения метаболизма и питания: часто (≥ 1% — ≤10%) — анорексия (включая потерю массы) тела.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — мышечные подергивания.

Со стороны ЦНС: очень часто (≥ 10%) — головная боль; часто (≥ 1% — ≤10%) — нарушение внимания, головокружение, летаргия, сонливость (в том числе гиперсонливость, седация), тремор; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — психомоторное возбуждение, гиперактивность, атаксия, нарушение координации, бруксизм, дискинезия, миоклонус; редко (≤ 0.1%) — буккоглоссальный синдром, судороги, серотониновый синдром.

Психические расстройства: очень часто (≥ 10%) — бессонница (включая раннее утреннее пробуждение, начальную и среднюю бессонницу); часто (≥ 1% — ≤ 10%) — необычные сновидения (в т.ч. кошмары), нервозность, напряженность, снижение либидо (включая отсутствие либидо), эйфория, расстройство сна; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — деперсонализация, гипертимия, нарушение оргазма (включая аноргазмию), нарушения мышления; редко (≤ 0.1%) — маниакальные расстройства.

Со стороны кожных покровов: часто (≥ 1% — ≤10%) — гипергидроз, кожный зуд, полиморфная кожная сыпь, крапивница; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — экхимоз, склонность к появлению синяков, алопеция, холодный пот; редко (≤ 0.1%) — ангионевротический отек, реакции фоточувствительности.

Со стороны органов чувств: часто (≥ 1% — ≤10%) — нечеткость зрения; нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — мидриаз.

Со стороны мочеполовой системы: часто (≥ 1% — ≤10%) — учащенной мочеиспускание (включая поллакиурию), нарушение эякуляции (в т.ч. отсутствие эякуляции, дисфункциональная эякуляция, ранняя эякуляция, задержка эякуляции, ретроградная эякуляция), эректильная дисфункция, гинекологические кровотечения (в т.ч. кровотечение из шейки матки, дисфункциональное маточное кровотечение, кровотечение из половых путей, менометроррагия, меноррагия, метроррагия, полименорея, кровотечение в постменопаузе, маточное кровотечение, вагинальное кровотечение); нечасто (≥ 0.1% — ≤1%) — дизурия; редко (≤ 0.1%) — сексуальная дисфункция, приапизм.

Постмаркетинговые сообщения

Со стороны эндокринной системы отмечались случаи недостаточности антидиуретического гормона.

Указанные побочные эффекты чаще возникают в начале терапии флуоксетином или при повышении дозы препарата.

Противопоказания к применению

  • одновременный прием с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены);
  • одновременный прием тиоридазина (и в течение 5 недель после отмены флуоксетина), пимозида;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин);
  • печеночная недостаточность;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью

Суицидальный риск: при депрессиях существует вероятность суицидальных попыток, которые могут сохраняться до наступления стойкой ремиссии. Отдельные случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения описаны на фоне терапии или вскоре после ее окончания, подобно действию других препаратов близкого фармакологического действия (антидепрессантов). Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, относящимися к группе риска. Врачам следует убедить пациентов незамедлительно сообщать о любых мыслях и чувствах, причиняющих беспокойство.

Эпилептические припадки: флуоксетин следует с осторожностью назначать больным, у которых отмечались эпилептические припадки.

Гипонатриемия: отмечались случаи гипонатриемии. В основном подобные случаи отмечались у больных пожилого возраста и у больных, принимавших диуретики, вследствие уменьшения объема циркулирующей крови.

Сахарный диабет: гликемический контроль у больных диабетом вовремя лечения флуоксетином показывал гипогликемию, после отмены препарата развивалась гипергликемия. В начале или после лечения флуоксетином может потребоваться корректировка доз инсулина и/или гипогликемических препаратов для приема внутрь.

Почечная/печеночная недостаточность: флуоксетин подвергается метаболизму в печени и выводится почками и через желудочно-кишечный тракт. Пациентами с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется назначать более низкие дозы флуоксетина, либо назначать препарат через день. При приеме флуоксетина в дозе 20 мг/сут на протяжении двух месяцев не было выявлено отличий концентрации флуоксетина и норфлуоксетина в плазме крови здоровых лиц, имеющих нормальную функцию почек, и пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина 10 мл/мин), нуждающимися в гемодиализе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Флуоксетин подвергается метаболизму в печени и выводится почками и через ЖКТ. Пациентами с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется назначать более низкие дозы флуоксетина, либо назначать препарат через день.

Применение при нарушениях функции почек

Флуоксетин подвергается метаболизму в печени и выводится почками и через ЖКТ. При приеме флуоксетина в дозе 20 мг/сут на протяжении двух месяцев не было выявлено отличий концентрации флуоксетина и норфлуоксетина в плазме крови здоровых лиц, имеющих нормальную функцию почек, и пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина 10 мл/мин), нуждающимися в гемодиализе.

Применение у детей

У детей и подростков с депрессией, другими психическими нарушениями антидепрессанты, по сравнению с плацебо, повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Поэтому при назначении флуоксетина или любых др. антидепрессантов данной категории пациентов следует соотнести риск суицида и пользу от их применения.

Применение у пожилых пациентов

Не существует данных об изменении доз в зависимости от возраста. Начинать лечение пациентов пожилого возраста следует с дозы 20 мг/сут.

Особые указания

Требуется тщательное наблюдение за больными с суицидальными наклонностями, особенно в начале лечения. Наиболее высок риск суицида у больных, ранее принимавших другие антидепрессанты, и пациентов, у которых на фоне лечения флуоксетином отмечается чрезмерное утомление, гиперсомния или двигательное беспокойство. До наступления значительного улучшения в лечении такие больные должны находиться под наблюдением врача.

У детей, подростков и молодых людей (младше 24 лет) с депрессией, другими психическими нарушениями антидепрессанты, по сравнению с плацебо, повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Поэтому при назначении флуоксетина или любых др. антидепрессантов у детей, подростков и молодых людей (младше 24 лет) следует соотнести риск суицида и пользу от их применения. В краткосрочных исследованиях у людей старше 24 лет риск суицида не повышался, а у людей старше 65 лет несколько снижался. Любое депрессивное расстройство само по себе увеличивает риск суицида. Поэтому во время лечения антидепрессантами за всеми пациентами должно быть установлено наблюдение с целью раннего выявления нарушений или изменений поведения, а также суицидальных наклонностей.

На фоне проведения электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков.

Интервал между окончанием терапии ингибиторами МАО и началом лечения флуоксетином должен составлять как минимум 14 дней; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО — не менее 5 недель.

После отмены препарата его терапевтическая концентрация в сыворотке крови может сохраняться в течение нескольких недель.

У больных с сахарным диабетом возможно развитие гипогликемии во время терапии флуоксетином и гипергликемии после его отмены. В начале или после лечения флуоксетином может потребоваться корректировка доз инсулина и/или гипогликемических препаратов для приема внутрь.

При лечении больных с дефицитом массы тела следует учитывать анорексигенные эффекты (возможна прогрессирующая потеря массы тела).

Во время приема флуоксетина следует воздержаться от приема алкоголя, т.к. препарат усиливает действие алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Прием флуоксетина может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций (управление механическими

Передозировка

Симптомы: психомоторное возбуждение, судорожные припадки, сонливость, нарушения сердечного ритма, тахикардия, тошнота, рвота.

Другие серьезные симптомы передозировки флуоксетина (как при изолированном приеме флуоксетина, так и при одновременном приеме с другими препаратами) включали кому, делирий, удлинение интервала QT и желудочковую тахиаритмию, в том числе мерцание – трепетание желудочков и остановку сердца, снижение артериального давления, обморок, манию, пирексию, ступор и состояние, подобное злокачественному нейролептическому синдрому

Лечение: специфические антагонисты к флуоксетину не найдены. Проводится симптоматическая терапия, промывание желудка с назначением активированного угля, при судорогах — диазепам, поддержание дыхания, сердечной деятельности, температуры тела.

Лекарственное взаимодействие

Флуоксетин и его основной метаболит норфлуоксетин имеют длительные периоды полувыведения, что необходимо учитывать при сочетании флуоксетина с другими препаратами, а также при его замене на другой антидепрессант.

Нельзя применять препарат одновременно с ингибиторами МАО, в т.ч. антидепрессантами — ингибиторами МАО; фуразолидоном, прокарбазином, селегилином, а также триптофаном (предшественник серотонина), так как возможно развитие серотонинергического синдрома, проявляющегося в спутанности сознания, гипоманиакальном состоянии, психомоторном возбуждении, судорогах, дизартрии, гипертонических кризах, ознобе, треморе, тошноте, рвоте, диарее.

После применения ингибиторов МАО назначение флуоксетина допускается не ранее 14 дней. Не следует применять ингибиторы МАО ранее, чем через 5 недель после отмены флуоксетина.

Одновременный прием лекарственных препаратов, метаболизируемых с участием изофермента CYP2D6 (карбамазепин, диазепам, пропафенон) с флуоксетином следует осуществлять с применением минимальных терапевтических доз. Флуоксетин блокирует метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессивных средств тразодона, метопролола, терфенадина, что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усиливая их действие и увеличивая частоту осложнений.

У пациентов, стабильно принимавших поддерживающие дозы фенитоина, концентрации фенитоина в плазме существенно увеличились и появились симптомы фенитоиновой интоксикации (нистагм, диплопия, атаксия и угнетение ЦНС) после начала сопутствующего лечения флуоксетином.

Сочетанное применение флуоксетина и солей лития, требует тщательного контроля за концентрацией лития в крови, т.к. возможно ее повышение.

Флуоксетин усиливает действие гипогликемических препаратов.

При одновременном применении с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами и дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме свободных (несвязанных) лекарственных средств и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов.

Условия хранения препарата Флуоксетин

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Флуоксетин

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

АЛСИ ФАРМА АО
(Россия)

АЛСИ Фарма АО

117335 Москва
Нахимовский пр-т, д. 58, эт. 8, помещ. XXV, комн. 16
Тел.: (495) 787-70-55

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Апо-Флуоксетин
(APOTEX, Канада)

Прозак®
(ELI LILLY VOSTOK, Швейцария)

Профлузак®
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)

Флуоксетин
(БИОКОМ, Россия)

Флуоксетин
(ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ, Россия)

Флуоксетин
(ОЗОН, Россия)

Флуоксетин
(МЕДИСОРБ, Россия)

Флуоксетин
(ЗиО-ЗДОРОВЬЕ, Россия)

Флуоксетин Ланнахер
(БАУШ ХЕЛС, Россия)

Флуоксетин-OBL
(ФП ОБОЛЕНСКОЕ, Россия)

Все аналоги

Содержание:

  1. Лекарство или дурман
  2. Как воздействуют антидепрессанты
  3. Действуют ли средства от депрессии как наркотики
  4. Кто и зачем назначает
  5. Опасность передозировки
  6. Тревожащий фактор – синдром отмены
  7. Завершая разговор

Флуоксетин – Клиника ЛОРДМЕД Медицина довольно успешно для излечения угнетенных состояний использует антидепрессанты. При помощи таких препаратов корректируется присутствие в организме тех или иных компонентов, их количество доводится до нормы здорового среднестатистического человека. Тем самым пациент выводится из депрессии.

Однако неправильный прием назначенных таблеток порой вызывает нежелательные последствия. На фоне этого возникают слухи о наркотическом влиянии медикаментов данного типа на больных. В этой статье мы разберемся, можно ли считать антидепрессанты наркотиками на примере широко известного флуоксетина.

Лекарство или дурман

Перед тем как причислять состав к той или иной категории, нужно разобраться с определениями. Название произошло от греческого слова, означающего «приводить в оцепенение», «одурманивать». Под это понятие подпадают все субстанции химической производной или растительной природы, которые при вводе в организм оказывают стимулирующее или угнетающее воздействие на ЦНС или порождают галлюцинации.

Они имеют ряд четко выраженных критериев:

  • на некоторое время дарят приятные ощущения, эйфорию;
  • формируют психическую и/или физическую зависимость и необходимость регулярного потребления все возрастающих доз дурмана;
  • при длительном употреблении наносят серьезный ущерб здоровью;
  • через подпольные сети широко распространяются в определенных кругах граждан.

В России их распространение преследуется правоохранительными органами в соответствии с законом. Имеется официальный список запрещенных веществ, за распространением которых следит Комитет по контролю за наркотиками (ПККН).

Начните лечение прямо сейчас!

Позвоните сейчас и вы успеете спасти свое здоровье или близкого человека!

Как воздействуют антидепрессанты

Как воздействуют антидепрессанты – Клиника ЛОРДМЕД Принцип действия средств от депрессии отличается от наркотических составов. Они не порождают изменения сознания, не оказывают сиюминутного воздействия, но рассчитаны на накопительный эффектРазовая доза не даст никакого результата.

Такие вещества как флуоксетин направлены на постепенное возвращение больного к объективному видению окружающей действительности. За счет неспешной нормализации химического баланса в человеческом организме возвращаются способности испытывать положительные эмоции. При этом эмоции не вызываются самим препаратом искусственным образом, сознание не искажается, не меняются реакции. Но нормализуется сам организм, он возвращается к тому, что принято называть нормой.

Бесплатная консультация

Бесплатная консультация

Не можете уговорить на лечение?

Наши консультанты помогут вам найти эффективную мотивацию и уговорить близкого на лечение

Действуют ли средства от депрессии как наркотики

Флуоксетин и аналогичные средства обладают действием, несколько похожим на влияние амфитаминов. Они стимулируют человека. Родственной для них является и возникающая в ходе использования психологическая привязанность и абстинентный синдром.

По чисто формальным признакам селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) флуоксетин и подобные фармпрепараты считать наркотическими субстанциями не стоит. Они достаточно легко переносятся и не оказывают резкого воздействия, характерного для наркосодержащих веществ.

Несмотря на это, опасения, что антидепрессанты опасны, имеют под собой некоторые реальные основания, особенно, если речь вести о передозировке. В таких случаях флуоксетин называют аптечным наркотиком.

Кто и зачем назначает

Выписать лекарство может психиатр при диагностировании депрессивных отклонений у пациента. Неврологи газначают его в комплексной терапии алкогольной или никотиновой зависимости. Флуокситин (прозак) хорошо усваивается, накапливается в организме и облегчает состояние тревоги и подавленности при отказе привычки. После проглатывания одной таблетки он выводится от 1 до 3 дней. При системном использовании период выведения составляет от 4 до 14 суток.

Применение флуоксетина оправдано в случаях лечения: Кто и зачем назначает – Клиника ЛОРДМЕД

  1. Депрессии. Он оказывается более продуктивным при депрессивных состояниях с моторной заторможенностью, нежеланием совершать какие-либо действия, чтобы хоть как-то улучшить настроение. Справиться с подобными отклонениями самостоятельно очень сложно, поэтому назначают прозак. Однако при тревожно-возбужденной форме этот препарат не показан, так как может усугубить проявления.
  2. Бессонницы. Само по себе лекарство сонливости не вызывает, но оно налаживает смену фаз сна, купирует психическую нестабильность, при которой у человека пропадает желание что-либо делать и просто не хочется вставать с кровати.
  3. Булимии, прогрессирующем заболевании, вызывающем изменения психики.

Флуоксетин для похудения начали использовать из-за его способности регулировать аппетит. Снижение аппетита происходит за счет воздействия на рецепторы в мозгу, которые отвечают за ощущение сытости.

Однако рекомендуем помнить, что основное действующее вещество предназначается не для похудения, а для избавления от определенных заболеваний. Таблетки понижают аппетит только в ситуации, когда нервное возбуждение заставляет «заедать» стресс. Если набор веса спровоцирован гормональными изменениями или неумеренным потреблением сладкого и печеного, лечебный курс не принесет результата.

Принимать лекарство рекомендуют строго по схеме, указанной врачом. На лечебные мероприятия против депрессии при правильном подходе требуется примерно полгода. От нервной булимии исцеляют в течение трех месяцев.

При неправильно подобранной дозировке или самовольном нарушении схемы приема в сторону увеличения наступает отравление.

Консультация круглосуточно!

Мы знаем обо всех существующих эффективных методах избавления от зависимости!

Опасность передозировки

Излишнее употребление лекарственного средства дает переизбыток активного вещества, проявляется как: Опасность передозировки – Клиника ЛОРДМЕД

  • выраженное психическое и физическое возбуждение;
  • апатия;
  • упадок сил;
  • тошнота, рвота;
  • в тяжелых случаях – потеря сознания, кома, летальный исход.

Начиная флуоксетиновый курс, следует учитывать его накопительное действие. Эффект проявляется примерно через 2 недели. Желание быстрее справиться с депрессией и употребление большего количества пилюль причиняет только вред.

Ни в коем случае нельзя:

  • забывать о накопительном факторе и самостоятельно превышать назначенную врачом дозировку;
  • принимать капсулы на голодный желудок;
  • забывать о режиме приема;
  • сочетать лечение с приемом алкоголя.

Нарушение каждого из этих условий может привести к тяжелой интоксикации. До приезда «неотложки» сделайте пострадавшему промывание желудка слабым раствором марганцовки, дайте крепко заваренного чая.

Бесплатная консультация

Бесплатная консультация

Не можете уговорить на лечение?

Наши консультанты помогут вам найти эффективную мотивацию и уговорить близкого на лечение

Тревожащий фактор – синдром отмены

Еще одно явление, дающее повод говорить о наркотическом эффекте от флуоксетина синдром отмены, который наблюдается и при выводе из наркозависимости.

Лечение прозаком вызывает увеличение концентрации «гормона радости» серотонина, что формирует привыкание. Соответственно при резком завершении курса наблюдаются признаки абстиненции: 

  • головные боли;
  • недомогание;
  • головокружение;
  • тремор, судороги;
  • нарушения сна;
  • перепады настроения.

Тревожащий фактор – синдром отмены – Клиника ЛОРДМЕД Для нивелирования ощущений плавно снижают дозировку в соответствии с рекомендациями врача. Особенно осторожным рекомендуется быть тому, кто назначил себе курс прозака без консультации со специалистом. Велик риск формирования флуокситиновой зависимости. Отказаться от привычки без медицинской помощи не получится. Флуоксетин будет действовать как наркотикВсе «прелести» отмены могут растянуться на несколько недель. Дезинтоксикация будет проводиться в условиях стационара.

Некоторых волнует вопрос, покажет ли тест на наркотики прием флуоксетина после отказа от него. Химико-токсическое исследование выявит производные фенилалкиламина. Собираясь на тестирование, знайте, что после завершения курса на выведение продуктов распада может потребоваться до двух недель.

Завершая разговор

Подводя итоги, напомним:

  • Флуоксетин в России не считается наркотиком, он официально не запрещен.
  • Прозак – антидепрессант. Он назначается для лечения депрессии и тревожных состояний. Использовать его как пилюли для снижения веса не рекомендуется.
  • Применение его провоцирует побочные явлениям, затрагивающие многие системы человеческого организма. У людей с нестабильной психикой может возникнуть потребность к суициду.
  • Вызывает привыкание и провоцирует синдром отмены, для ликвидации которого требуются профессиональные действия медиков.

Ученые до сих пор не пришли к однозначной оценке прозака. Поэтому при выявлении нездорового увлечения данным антиоксидантом рекомендуется обращение к врачу.

Литература:

  1. Экспериментальная фармакокинетика и относительная биодоступность флуоксетина / Пасхина О. Е., Кокин И. В., Кондратенко С. Н., Гнеушев Е. Т. / 2006 / Биомедицина.
  2. Опыт применения флуоксетина в лечении пограничных состояний / Перькова Т. Е. / 2003 / Вестник Витебского государственного медицинского университета.
  3. Исследование возможного раздражающего действия флуоксетина при изучении токсичности
  4. Шайхутдинова Ирина Николаевна, Вдовина Галина Петровна, Корюкина Ирина Петровна, Данилова Валентина Константиновна, Осинцева Марина Валентиновна  / 2012 / Пермский медицинский журнал

ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?

Оставьте заявку и получите бесплатную консультацию врача

статью проверил

ЗИНКОВ МИХАИЛ СЕРГЕЕВИЧ

Нарколог Клиники «ЛордМед»

Текст проверен экспертом

ЗИНКОВ МИХАИЛ СЕРГЕЕВИЧ

Флуоксетин, также известный как прозак, — это рецептурное лекарство, обычно используемое для лечения депрессии и др. психических расстройств. В интернете можно найти рекомендации по применению флуоксетина в качестве средства для похудения. Но действительно ли он поможет убрать лишний вес? И если да, то как?

Что такое флуоксетин?

Флуоксетин относится к классу селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, которые работают за счет увеличения количества серотонина — жизненно важного хим. вещества в головном мозге, отвечающего за регулирование настроения. Таким образом, флуоксетин — эффективное средство лечения для людей, страдающих от психических расстройств: депрессии, ОКР, панических атак, булимии, посттравматического стрессового расстройства. В печени флуоксетин перерабатывается в биологически активный метаболит норфлуоксетин.

Препарат строго рецептурный, так как это вещество влияет на психику и дает побочные эффекты, порой довольно жесткие. Поэтому без рецепта его нельзя купить ни в аптеке, ни в интернете.

Упаковки содержат блистеры общим содержанием 14 или 28 капсул. В каждой находится флуоксетин и вспомогательные вещества.

Период полувыведения флуоксетина — 13-22 часа, норфлуоксетина 7-15 дней. Поэтому перед началом лечения веществом, реагирующим с флуоксетином и его метаболитом, необходим 14-дневный перерыв.

Можно ли считать флуоксетин «таблеткой счастья»?

Первый антидепрессант с флуоксетином Прозак был антидепрессантом третьего поколения и первым средством СИОЗС. Он впервые появился в продаже в 1986 г. в бельгийских аптеках. Затем, благодаря американскому фармацевтическому концерну Eli Lilly, попал на американский рынок, и всего через 2 года был признан таблеткой года, из-за положительных эффектов лечения легкой депрессии.

Прозак оказался хитом фармацевтического рынка: в США препарат стал рассматриваться буквально как «таблетка счастья». Мифы о его эффектах привели к приему здоровыми людьми, испытывающими эпизоды плохого настроения или желающими похудеть без диет, и злоупотреблению больными. Результатом стали случаи агрессии и суицидов. По этой причине врачи забили тревогу.

Грустный пример: дело Д. Т. Весбекера, который в 1989 г., после месяца медикаментозной терапии, застрелил 8 человек и ранил еще 12. Хотя семьи жертв подали иск против компании, распространяющей препарат, спор закончился урегулированием между двумя сторонами. По словам врачей, расследующих дело, Весбекер много лет страдал от глубокой и маниакальной депрессии, поэтому прием Прозака не повлиял на его поведение. Но некоторые специалисты утверждают, что флуоксетин при длительном употреблении может вызвать обострение психических патологий. Возможно, что дело просто прикрыли.

Спор о действии флуоксетина ведется по сей день. Об этом препарате написано множество статей, где флуоксетин представляют и как чудодейственный антидепрессант, и как опасное средство, способствующее обострению агрессии и суицидальным мыслям. Естественно, что на защиту лекарства встают его производители, хотя и они не отрицают рисков побочных действий препарата. Врачи же строго предупреждают, что принимать флуоксетин без назначения нельзя ни при каких условиях.

При каких заболеваниях применяется флуоксетин?

Показания к назначению флуоксетина:

  • легкая и умеренная эндогенная депрессия;
  • эпизод значительной депрессии;
  • ОКР;
  • психотическая депрессия с применением антипсихотиков;
  • типичная, атипичная или лекарственно-устойчивая депрессия;
  • депрессия, нечувствительная к TLPD (трициклические антидепрессанты);
  • депрессия у пожилых;
  • депрессия, сопровождающаяся соматическими заболеваниями;
  • булимия;
  • синдром деперсонализации;
  • шизофрения.

Показаний для приема флуоксетина для похудения нет. Единственное пищевое расстройство, при котором назначается это лекарство — булимия. При булимии флуоксетин помогает затормозить приступы чревоугодия. Но означает ли, что препарат не поможет похудеть? Давайте подробно рассмотрим принцип его действия.

Как работает флуоксетин: нет стресса — нет лишнего веса?

Флуоксетин действует на организм посредством сильного, по сравнению с другими СИОЗС, селективного ингибирования (подавления) обратного захвата транспортера серотонинового белка. Селективность (избирательность) препарата заключается в блокировании поглощения только серотонина, не влияя на поглощение других нейромедиаторов, что снижает риск развития побочных эффектов, но не исключает их.

Длительное лечение депрессивных состояний под наблюдением специалиста помогает достигнуть хороших терапевтических эффектов, заключающихся в регуляторных изменениях отдельных ауторецепторов 5-HT-1A и 5-HT-1D, характеризующихся более высокой серотонинергической передачей. Как следствие, наблюдается повышенная активность на нервных путях между средним мозгом и префронтальной корой. Препарат действует накопительно, польза от приема заметна через 4-6 недель.

За счет увеличения количества серотонина (нейротрансмиттер связан с регуляцией чувства голода) у больного может снизиться аппетит, если обжорство было вызвано привычкой «заедать стресс». Снижение аппетита происходит за счет воздействия на рецепторы в мозгу, которые отвечают за ощущение сытости. Но если ожирение было спровоцировано гормональными, генетическими и др. патологиями или связано с культом еды, что не редкость во многих семьях, лечение не принесет результатов.

Важно понимать, что флуоксетин никак не влияет на количество жира: он не выводит, не растворяет, не сжигает жировую ткань. Он просто временно притормаживает аппетит. Но с аппетитом можно бороться и другими способами, без приема антидепрессантов, поэтому не спешите принимать такие опасные лекарства.

Чем обусловлена эффективность флуоксетина при лечении депрессии?

Более, чем в 95% случаев депрессия сопровождается различными видами тревоги. Несмотря на неоднозначные показания к лечению флуоксетином депрессии, сопровождающейся симптомами тревоги и бессонницы, было показано, что при 6-недельном применении препарат снимает тревожность.

Это связано с основной биологической причиной депрессивных заболеваний — неправильным поглощением и высвобождением нейромедиаторов: серотонина, дофамина и норадреналина. Чтобы ее убрать, необходимо восстановить нормальную химию в головном мозге с помощью соответствующей фармакотерапии.

Наилучшие результаты достигаются за счет осуществления комплексного лечения депрессии, которое включает в себя фармакологические средства и психотерапевтическую помощь.

Можно ли принимать флуоксетин при беременности? Какое влияние он оказывает на плод?

Беременным женщинам нельзя принимать психотропные препараты, так как сложно точно определить последствия проникновения таких веществ через плаценту.

В классификации, разработанной Американским управлением по контролю за продуктами и лекарствами, Флуоксетин относится к категории B. Это означает, что он умеренно безопасен для беременных женщин, по сравнению с другими антидепрессантами, входящими в группы С-Х, т. е. однозначно способными вызывать врожденные пороки развития у плода.

Исследования, проведенные у женщин, принимавших препараты с флуоксетином во время беременности, свидетельствуют об отсутствии риска гибели плода или более ранних родов. Но это не означает полную безопасность препарата. Существуют исследования, свидетельствующие о том, что беременные, принимая этот препарат, имеют повышенные риски развития сердечно-сосудистых дефектов в первом триместре. Риск рождения малыша с дефектом ССС составляет 2/100.

Поэтому назначение антидепрессантов беременным женщинам оправданы только при необходимости, когда польза от применения перевешивает потенциальные риски. Естественно, что ни о каком похудении при беременности с помощью флуоксетина речь не идет!

Как флуоксетин, так и его метаболический норфлуоксетин выводятся с молоком – это вызывает побочные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании. Женщины, нуждающиеся в лечении флуоксетином, должны рассмотреть возможность полного отказа от грудного вскармливания или снижения дозы на это время. Согласно исследованиям на животных, флуоксетин также может влиять на качество спермы.

Применение флуоксетина для лечения детей и подростков

Фармакокинетика психотропных препаратов для детей, подростков и взрослых различна из-за следующих факторов:

  • разной абсорбции лекарственных препаратов;
  • их распределения в организме, связанного с различной проницаемостью физиологических барьеров;
  • разной скорости метаболизма препарата;
  • стадии развития структур центральной нервной системы;
  • влияния гормонов.

У детей и подростков концентрация препарата повышается и падает быстрее, поэтому психотерапевт подбирает особые дозы, поддерживая самую низкую: начальная доза составляет 10 мг. Через 7-14 дней, можно увеличить дозу препарата до 20 мг в сутки. У детей с низкой массой тела наблюдаются более высокие плазменные концентрации препарата, поэтому им назначаются более низкие дозы флуоксетина.

Флуоксетин можно использовать для лечения умеренной и тяжелой депрессии у детей от 8 лет, если психотерапевтическая помощь без лекарств оказалась неэффективной. Подросткам требуется комплексное лечение: поведенческая психотерапия с фармакологическими методами.

При появлении побочных эффектов следует пересмотреть необходимость лечения флуоксетином. У маленьких пациентов последствия лечения должны систематически контролироваться.

Лечение флуоксетином пожилых людей

Пожилые люди борются со многими соматическими заболеваниями и принимают много таблеток. Из-за этого при появлении психических расстройств возникают трудности в выборе безопасных препаратов, которые бы не взаимодействовали с назначениями. Флуоксетин, как препарат нового поколения, можно применять в пожилом возрасте: он хорошо переносится организмом и не влияет на кровеносную систему.

Дозировка флуоксетина

Дозировка флуоксетина определяется врачом индивидуально для каждого пациента. Некоторых неблагоприятных побочных эффектов можно избежать, начиная прием с 2,5 до 5 мг флуоксетина в сутки, постепенно и осторожно увеличивая дозу. Больным с заболеваниями печени и почек нельзя превышать дозу 10 мг флуоксетина. Обычная доза — 20 мг в сутки.

Таблица 1. Дозы препарата при отдельных заболеваниях

Патология Дозировка флуоксетина
Депрессия 20-40 мг в сутки
Обсессивно-компульсивное расстройство 20-60 мг
Булимия 20-60 мг.

Начинают лечение с самой низкой эффективной дозы.

Чем флуоксетин лучше трициклических антидепрессантов?

Предшественники флуоксетина — трициклические антидепрессанты блокируют поглощение большего количества нейромедиаторов и действуют, например, на мускариновые и гистаминовые рецепторы, что увеличивает количество побочных эффектов. Основные показания к применению трициклических антидепрессантов, как для СИОЗС, эндогенные депрессии и рецидивирующие аффективные расстройства.

Существенный недостаток трициклических антидепрессантов — высокая вероятность тяжелого отравления при передозировках. Превышение разовой дозы может стать причиной смерти. TLPD также менее переносимы, чем антидепрессанты из поколения флуоксетина. Кроме того, трициклические антидепрессанты нельзя применять людям, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Преимущества использования флуоксетина перед антидепрессантами первых поколений:

  • возможность лечения многих психических заболеваний, в том числе у беременных женщин и людей с заболеваниями сердца и повреждениями центральной нервной системы (ЦНС);
  • простота дозировки;
  • возможность приема препарата в любое время суток без влияния на эффективность;
  • отсутствие прибавки в весе;
  • длительный период полувыведения флуоксетина и его метаболита;
  • высокая эффективность лечения депрессии и тревожных расстройств;
  • относительная безопасность терапии флуоксетином по сравнению с другими антидепрессантами.

Противопоказания к применению флуоксетина

Большинство ограничений на флуоксетин такие же, как и у других СИОЗС:

  • повышенная чувствительность к конкретному препарату или вспомогательному веществу;
  • нарушение функций печени и почек или недостаточность;
  • период грудного вскармливания;
  • эпилептические припадки;
  • паркинсонизм;
  • сахарный диабет (с осторожностью).

Диабетикам может потребоваться скорректировать дозы инсулина и противодиабетических препаратов из-за колебаний уровня сахара в крови.

Особое противопоказание к применению препаратов с флуоксетином по сравнению с другими СИОЗС — сильная тревожность и суицидальные мысли на фоне приема лекарства.

Побочные эффекты флуоксетина: худея, можно умереть!

В случае возникновения побочных эффектов изначально снижают дозу препарата. Иногда лечение необходимо прекратить из-за стойкости симптомов. Больных могут беспокоить;

  • тошнота, рвота;
  • головные боли;
  • слабость;
  • двигательная стимуляция, из-за которой пациент не может сидеть неподвижно;
  • потеря веса;
  • нервозность и боязливость, особенно первые 2 недели;
  • бессонница;
  • эритема, зуд;
  • артралгия;
  • апатия и нарушения внимания;
  • повышенная потливость;
  • серотониновый синдром.

Побочные эффекты могут проходить через 2 недели.

При передозировке возникают куда более опасные симптомы:

  • рвота;
  • приступы судорог;
  • сердечно-сосудистые расстройства: бессимптомная аритмия, изменения ЭКГ, предполагающие продление интервала Qtc до остановки сердца.

В результате передозировки флуоксетина можно умереть.

Более половины пациентов, принимающих флуоксетин, испытывают эффект отмены после прекращения терапии. Его симптомы и последствия:

  • сильные головные боли;
  • сенсорные нарушения;
  • нарушения сна;
  • эпилептические припадки;
  • тошнота, рвота;
  • надпочечниковая недостаточность;
  • гипоксия миокарда.

Чтобы их избежать, не следует прекращать прием препарата на ночь, нужно делать это постепенно – в течение не менее двух недель.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Основа безопасного лечения — правильная диагностика и подбор препаратов, которые не будут взаимодействовать с другими принимаемыми лекарствами. Взаимодействие снижает или усиливает эффективность действующего вещества и может вызвать многочисленные побочные эффекты.

Один из ключевых рисков лекарственного взаимодействия — серотониновый синдром, вызывающий опасные симптомы:

  • поведенческие изменения;
  • беспокойство;
  • нарушения сознания;
  • тремор и вялость мышц;
  • гипертермию.

Могут усиливаться рефлексы и нарушаться координация движений. Риск серотонинового синдрома повышается при приеме с флуоксетином других средств, влияющих на передачу серотонина в ЦНС:

  • ингибиторов моноаминоксидазы;
  • СИОЗС и норадреналина (СИОЗС);
  • средств от мигрени (дигидроэрготамин и триптаны);
  • неспецифических в-в, в т. ч. солей лития;
  • препаратов, влияющих на постсинаптическую активность серотонина;
  • психостимуляторов.

Еще одна группа веществ, взаимодействующих с флуоксетином, — лекарства, влияющие на гомеостаз организма, в т. ч.: антагонисты витамина К и НПВП. Также нельзя сочетать Прозак (флуоксетин) со зверобоем. Хотя это растение обладает антидепрессивным действием. Зверобой может усугублять побочные эффекты флуоксетина.

Есть ли безопасная альтернатива флуоксетину?

Если ваша цель поправить здоровье и избавиться от стресса, не принимая такие серьезные препараты, как антидепрессанты, обратитесь к природным источникам. Их довольно много:

Ниацин, или витамин В3. Здоровая и эффективная альтернатива Прозаку и другим препаратам, содержащим флуоксетин. Его терапевтическое действие позволяет снизить стресс, тревожность, агрессию и облегчить депрессивные состояния. Витамин В3 необходим организму для здорового функционирования – он участвует, например, в метаболизме белков, углеводов и жиров и регулирует выработку половых гормонов. Его дефицит вызывает нервные проблемы.

Дефицит ниацина — результат чрезмерного использования стимуляторов: алкоголя, кофе, чая, сахара. В свою очередь, его повышение происходит, когда организм получает витамины группы В, витамин С и хром. Более того, организм сам вырабатывает определенное количество этого компонента. Продукты, содержащие большое количество ниацина: бананы, яйца, соевые бобы, зародыши пшеницы, тыквенные семечки, орехи и сыры.

Ниацин также продается под названиями никотиновая кислота и никотинамид. Вопреки названию, ни один из этих препаратов не содержит никотина, содержащегося в сигаретах. Человеку, страдающему депрессией, необходимо около 3 г витамина в сутки.

Фолиевая кислота, или витамин B9. Еще один природный эквивалент флуоксетина. Витамин B9 представляет собой химическое соединение, содержащее около 20 производных птерина, вещества, например, окрашивающего крылья бабочек. Фолиевая кислота — незаменимое звено в синтезе нуклеиновых кислот, отвечающих за образование ДНК. Она регулирует работу клеток и вместе с витамином В12 участвует в созревании эритроцитов, поэтому оказывает кроветворное действие.

Фолиевая кислота устраняется из организма кофе, алкоголем, сигаретами и некоторыми контрацептивами. Люди с депрессией имеют низкий уровень 5-MTHF (активной фолиевой кислоты).

Ингредиент можно найти в продуктах растительного и животного происхождения. Большое его количество содержат сырые листовые овощи: салат, капуста, брокколи, зеленый горошек, свекла, дрожжи, сыр, яйца.

Фолиевая кислота также продается в аптеках в виде таблеток, и в таком виде полностью усваивается организмом. Потребность в компоненте зависит от возраста, пола и состояния организма. По данным американского FDA, суточная норма витамина В9 колеблется от 0,07 до 0,13 мг/сут.

Омега-3, омега-6 жирные кислоты. Одна из самых эффективных природных альтернатив прозаку. Такие кислоты являются строительными блоками клеток и благотворно влияют на все жизненные процессы. Они относятся к группе ненасыщенных жирных кислот.

Научно подтверждена эффективность лечения депрессивных состояний омега-3. Согласно исследованиям, диета, содержащая большое количество ингредиента, снижает риск развития депрессии. Кроме того, эти кислоты обладают антиоксидантными свойствами и регулируют воспалительные процессы и активность нервных клеток.

Организм человека не способен вырабатывать их самостоятельно, поэтому для восполнения дефицита целесообразно дополнять ингредиент и употреблять содержащие его продукты. Богатые источники омега-кислот: рыба (скумбрия, лосось, форель, сардины), грецкие орехи, льняное масло, яйца, семена тыквы.

Если такие меры не помогают снять стресс и убрать лишний вес, не нужно заниматься самолечением. Запишитесь к эндокринологу: этот врач найдет истинную причину ожирения и поможет похудеть безопасно. Если с аппетитом будет не справится, врач выпишет другой рецептурный препарат, специально предназначенный для подавления чувства голода, но не являющийся антидепрессантом. Также давно уже существуют лекарства, расщепляющие или выводящие жиры.

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N003164/01

Торговое наименование препарата

Флуоксетин-OBL

Международное непатентованное наименование

Флуоксетин

Лекарственная форма

капсулы

Состав

1 капсула содержит:

Активное вещество:

Флуоксетина гидрохлорида в пересчете на флуоксетин — 20 мг;

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил); кислота янтарная; магния стеарат; тальк; целлюлоза микрокристаллическая;

Состав оболочки капсулы: Капсулы твердые желатиновые (титана диоксид, краситель синий патентованный, желатин).

Описание

Капсулы № 3 с корпусом белого цвета и крышечкой голубого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

антидепрессант

Код АТХ

N06AB03

Фармакодинамика:

Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина (5НТ) в синапсах нейронов центральной нервной системы. Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. В терапевтических дозах флуоксетин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Является слабым антагонистом мускариновых, гистаминовых H1, адренергических a1 и а2 рецепторов, мало влияет на обратный захват дофамина. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию, вызывает снижение аппетита. Не вызывает седативного эффекта. Вызывает редукцию обсессивно-компульсивных расстройств. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой системы.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (до 95% принятой дозы), применение с пищей незначительно тормозит всасывание флуоксетина. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 6-8 часов. Биодоступность флуоксетина после приема внутрь составляет более 60%. Препарат хорошо накапливается в тканях, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, связывание с белками плазмы крови составляет 94,5%. Метаболизируется в печени путем деметилирования до активного метаболита норфлуоксетина и ряда неидентифицированных метаболитов. Выводится почками, величина клйренса креатинина составляет 94-704 мл/мин, норфлуоксетина — 60-336 мл/мин. Почечная недостаточность не оказывает заметного влияния на скорость выведения флуоксетина. Около 12% препарата выводится через желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения (Т1/2) флуоксетина составляет около 2-3 суток, норфлуоксетина — 7-9 суток. У больных с недостаточностью функции печени Т1/2 флуоксетина и норфлуоксетина удлиняется. Препарат выделяется с грудным молоком (до 25% от концентрации в сыворотке крови).

Показания:

Применять строго по назначению врача!

Депрессии различного генеза.

Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР).

Булимический невроз.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к флуоксетину и другим компонентам препарата;
  • одновременный прием с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО); в течение 14 дней после отмены ингибиторов МАО необратимого действия;
  • одновременный прием с тиоридазином (и в течение 5 недель после отмены флуоксетина), пимозидом;
  • период лактации;
  • детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

С осторожностью:

сахарный диабет, судорожные расстройства (в т.ч. в анамнезе), болезнь Паркинсона, суицидальная настроенность, чрезмерное похудание, сердечно­сосудистые заболевания, нарушение функции печени, маниакальные состояния в анамнезе, одновременное применение с триптофаном.

Беременность и лактация:

Не применять в период беременности (безопасность препарата во время беременности не установлена).

Препарат экскретируется в грудное молоко, поэтому на время терапии необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь, в первой половине дня, независимо от приема пищи.

Депрессии различного генеза:

Начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 40-60 мг/сут, разделенная на 2-3 приема. Максимальная суточная доза — 80 мг. Терапевтический эффект препарата устанавливается через 3-4 недели после начала лечения, у некоторых пациентов он может достигаться позже.

У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 60 мг. Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР):

Начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сут. При необходимости доза может быть постепенно увеличена до 60 мг/сут, разделенная на 2-3 приема.

Булимический невроз:

Препарат применяется в суточной дозе 60 мг, разделенных на 2-3 приема.

У больных с нарушениями функции печени рекомендуется применение более низких доз и удлинение интервала между приемами фаз в 2 дня).

Не существует данных о необходимости изменения дозы для лиц пожилого возраста.

Побочные эффекты:

Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: редко — лейкопения. Нарушения метаболизма и питания: редко — обратимая гипонатриемия (<110 ммоль/л) (чаще у пожилых пациентов, на фоне терапии диуретиками).

Со стороны центральной (ЦНС) и периферической нервной системы: очень часто — головная боль, бессонница, тремор, вертиго, головокружение, парестезии, эмоциональная лабильность, тревога, ночные кошмары; очень редко — судороги (чаще на фоне проведения электросудорожной терапии), экстрапирамидные симптомы (на фоне болезни Паркинсона), маниакальные расстройства, усиление суицидальных тенденций, повышенная утомляемость,

Со стороны органов чувств: очень часто — нарушение остроты зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — сердцебиение, боль в грудной клетке; часто — артериальная гипер/гипотензия, синкопе.

Со стороны Органов дыхания, грудной клетки и средостения: редко — одышка.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, сухость во рту, снижение аппетита, извращение вкуса, рвота, диарея, запор, боль в животе, потеря веса; нечасто — повышение активности «печеночных» ферментов, дисфагия; редко — нарушение функции печени (в т.ч. желтуха).

Аллергические реакции: очень часто — кожный зуд; часто — анафилактоидные реакции (в т.ч. бронхоспазм, отек Квинке, крапивница); редко — в виде кожной сыпи, зуда, озноба, лейкоцитоза, повышения температуры тела, боли в мышцах и суставах, одышки, (на фоне аллергических реакций возможно применение антигистаминных и стероидных препаратов),

Со стороны опорно-двигательной системы: очень часто — мышечная слабость.

Прочие: очень часто — утомляемость, потливость, ощущение «приливов» к коже лица. Со стороны мочеполовой системы: недержание или задержка мочи, дисменорея, вагинит, половая дисфункция у мужчин (замедленная эякуляция), импотенция, снижение либидо.

Передозировка:

Симптомы: ажитация, двигательное беспокойство, лихорадкамания, судорожные припадки, нарушения сердечного ритма, тахикардия, тошнота, рвота, диарея, потливость, миоклонус, гиперрефлексия. В тяжелых случаях возможны: нарушение сознания до комы, поверхностное дыхание, артериальная гипотония.

Лечение: специфический антидот неизвестен. Проводится симптоматическая терапия, промывание желудка с назначением активированного угля, при судорогах — диазепам, поддержание дыхания, сердечной деятельности, температуры тела.

Взаимодействие:

Флуоксетин не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО и в течение не менее 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО необратимого действия; возможно назначение флуОксетина на следующий день после прекращения лечения ингибиторами МАО обратимого действия (например, моклобемид). После отмены флуоксетина и началом лечения ингибиторами МАО должен существовать интервал не менее 5 недель. Если проводилось длительное лечение флуоксетином и/или препарат применялся в высоких дозах, то этот интервал следует увеличить. Среди больных, ранее принимавших флуоксетин, и начавших принимать ингибиторы МАО через более короткий интервал, отмечались случаи развития серотонинового синдрома (проявления которого могут быть сходны со злокачественным нейролептическим синдромом (ЗНС), вплоть до летального исхода. Ципрогептадин или дантролен могут уменьшить выраженность симптомов. При одновременном применении селективных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина и

ингибиторов МАО возникают: гипертермия, ригидность, судороги, миоклонус, лабильность вегетативной нервной системы (быстрые колебания параметров дыхательной и сердечно-сосудистой системы), изменения психического статуса, включая повышенную раздражительность, выраженное возбуждение, спутанность сознания, которое в некоторых случаях может перейти в делириозное состояние или кому.

Триптофан усиливает серотонинергические свойства флуоксетина (усиление тревоги, двигательного беспокойства, нарушений со стороны ЖКТ).

Одновременный прием флуоксетина с алкоголем или с препаратами центрального действия, вызывающие угнетение функции ЦНС, усиливает их эффект.

Флуоксетин блокирует метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессивных средств, тразодона, карбамазепина, диазепама, метопролола, тёрфенадина, фенитоина (дифенин), что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усиливая их действие и увеличивая частоту осложнений.

Сочетанное применение флуоксетина и солей лития, требует тщательного контроля за концентрацией лития в крови, т.к. возможно ее повышение.

Флуоксетин усиливает действие гипогликемических препаратов и антикоагулянтов. Флуоксетин прочно связывается с белками плазмы. Поэтому при назначении препарата на фоне применения другого препарата, который прочно связывается с белками плазмы, возможны изменения концентраций в плазме крови обоих препаратов и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов.

На фоне проведения электросудорожной терапии в редких случаях возможно развитие продолжительных судорожных припадков.

После отмены препарата его терапевтическая концентрация в сыворотке крови может сохраняться в течение нескольких (3-5) недель. Следует учитывать длительный Т1/2 флуоксетина и его активного метаболита норфлуоксетина и, в связи с этим, возможность развития лекарственного взаимодействия.

Одновременный прием флуоксетина и зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum) увеличивает риск развития побочных эффектов.

Особые указания:

При появлении кожной сыпи или других возможных аллергических реакций, этиология которых не может быть определена, прием флуоксетина следует отменить.

У больных сахарным диабетом возможно развитие .гипогликемии во время терапии флуоксетином и гипергликемии после его отмены. Рекомендуется контроль концентрации глюкозы в крови и коррекция дозы инсулина или гипогликемических препаратов.

При сердечно-сосудистых заболеваниях препарат должен применяться под строгим контролем терапевта.

Во время лечения флуоксетином не допускается прием алкогольных напитков.

Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного развития депрессии.

В ряде случаев при лечении антидепрессантами группы СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) отмечалось повышение риска развития суицидальных мыслей и поведения у детей, подростков и молодых людей младше 24 лет по сравнению с плацебо.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Прием флуоксетина может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций (управление механическими транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.)

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 20 мг.

Упаковка:

По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Список Б.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «ФП «Оболенское»

Купить Флуоксетин-OBL в Планета Здоровья

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Флуниджект для лошадей инструкция по применению
  • Флуоксетин инструкция отзывы пациентов принимавших препарат
  • Флунекс инструкция по применению для лошадей
  • Флуоксетин для похудения цена отзывы инструкция
  • Флунекс инструкция по применению для животных

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии