Флаймек инструкция по применению в ветеринарии

Контакты для обращений

Состав и форма выпуска

Препарат производят в виде флакона 1 % жидкости для внутренних уколов. Флакон представляет собой жидкость, чистую, слегка густую, прозрачную или с желтоватым цветом. В состав 1 мл лекарства входит, 10 мг такого вещества, как ивермектин, а так же дополнительные, глицеринформаль и пропиленгликоль.

Пузырек изготовлен из стекла темного цвета, по 100 мл или 200 мл. Он упакован в картонный футляр.

Показания к применению

Баймек назначают для уничтожения паразитов, или профилактики лечения домашнего скота, свиней, овец, оленей. Лекарство вкалывается животному подкожно. Овцам и свиньям в затылочную часть, а оленям и домашнему скоту, в области предплечья. Лекарство применяют один раз. 

Дозировка и способ применения

Овцам, оленям и домашнему скоту, вкалывают 1 мл баймека на 50 кг веса животного. Это 0,2 мг ивермектина на 1 кг веса. Свиньям вводят 1 мл баймека на 33 кг веса животного, это 0,3 мг ивермектина на 1 кг веса. 

Если количество нужного лекарства более 10 мл, то укол нужно делать в разные места. Вторичную обработку делают только при возникновении сложной болезни овец, псороптоз. На 7 – 10 день, после первого укола лекарством. 

Для профилактики скота при нематодозах укол нужно делать, до того как поставить скот на стойловое содержание. Или по весне, перед выгоном на луг. Против личинок оводов делают в конце лета. 
Убой для получения мясных продуктов можно делать на 29 сутки. Крупного скота на 22 сутки, а оленей и овец, спустя месяц, но после вторичной обработки, если в ней была необходимость.

Побочные действия и противопоказания, особые указания

Если вещество попало в организм человека спровоцировать рвоту и принять активированный уголь. Не применять бутылек в домашних целях. 

Нельзя использовать лекарство, если животное ослаблено, находится в истощении, а так же в период дойки. Беременным можно за месяц до начала кормления. А так же нельзя применять тем, у кого высокая восприимчивость к составляющим лекарства. 

Условия хранения и производитель

Лекарство хранится в сухом, темном месте, при температуре от нуля до тридцати градусов. А так же в местах, где нет доступа детям и животным. Хранить не более двух лет. После вскрытия не использовать спустя 21 день. 
Произведено Федеральным центром охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ).

Флюмексол
раствор для орального применения

Препарат назначают: 
Препарат применяют для лечения молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней, плотоядных и пушных зверей, птицы с инфекционными заболеваниями дыхательной, пищеварительной и мочеполовой систем, первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к флюмеквину.
Препарат обладает антимикробным, муколитическим, отхаркивающим и противокашлевым действием.
 

Спектр действия: 
Спектр действия препарата охватывает следующие микроорганизмы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, Pasteurella spp., Escherichia coli, Bordetella bronchiseptica, Proteus spp., Salmonella spp., Corynebacterium spp., Brucella spp., Mycoplasmaspp., Treponema hyodysenteriae, Leptospira spp., Moraxella bovis и др.
 

Применение
Препарат задают внутрь в течение 3-5 дней в дозах:
— телятам, ягнятам, козлятам, жеребятам – по 0,3 см3 препарата на 10 кг массы животного 2 раза в сутки. Препарат задают индивидуально смешивая с питьевой водой, молоком, обратом, заменителем цельного молока;
— свиньям – индивидуально по 0,5 см3 препарата на 10 кг массы животного 2 раза в день с небольшим количеством корма или воды.Групповым способом – 0,5 дм3 препарата на тонну воды для поения;
— сельскохозяйственной птице в суточной дозе 0,06 см3 на 1 кг массы птицы. Групповым способом с питьевой водой доза для птицы до 14 дневного возраста составляет 0,25 дм3 на тонну воды, птице старше 14 дневного возраста – 0,5 дм3 на тонну воды для поения.
При сальмонеллезе, смешанных инфекциях, а также при хронических формах заболеваний птицы курс лечения продлевают до семи дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственное средство;
— плотоядным и пушным зверям – индивидуально по 0,3 см3препарата на 10 кг массы животного 2 раза в день с небольшим количеством корма или воды. Групповым способом –  0,5 дм3препарата на тонну воды для поения.
Лечение стафилококковых инфекций — в течение семи дней.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч. Для разведения препарата не использовать воду с повышенным содержанием ионов кальция, магния и железа.

Период ожидания по мясу   
Убой свиней, телят, ягнят, козлят на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток
Птица —   2 суток

Форма выпуска    
Полимерная упаковка по 1 л.

Инструкция #

по применению препарата Баймек® для лечения и профилактики паразитарных болезней у крупного рогатого скота, овец, оленей и свиней

(Организация-разработчик: компания «Bayer Animal Health GmbH»; Kaiser-Wilhelm-Allee 10, D-51373 Leverkusen, Германия)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Баймек® (Baymec®).
Международное непатентованное наименование: ивермектин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Баймек® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 10 мг ивермектина и вспомогательные вещества: глицеролформаль и пропиленгликоль.
3. Лекарственный препарат представляет собой стерильную, прозрачную, вязкую, бесцветную или с желтым оттенком жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 21 сутки.
Запрещается применение препарата Баймек® по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 100 и 200 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных бромбутилкаучуковыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.
6. Баймек® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Баймек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам группы макроциклических лактонов.
Входящий в состав препарата ивермектин, получаемый путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis, губительно действует на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов и других членистоногих.
10. Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После подкожного введения препарата ивермектин быстро всасывается и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.
Выводится ивермектин из организма в основном в неизмененном виде с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.
Баймек® по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия; во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

11. Баймек® назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам и оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, эстрозе, эдемагенозе, цефеномиозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе; свиньям при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.
12. Противопоказанием к применению препарата Баймек® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
13. Баймек® вводят животным однократно, подкожно с соблюдением правил асептики в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту и оленям — 1,0 мл препарата на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• овцам — 0,5 мл препарата на 25 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям — 1,0 мл препарата на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

Баймек® вводят животным только подкожно: крупному рогатому скоту и оленям в область предплечья, овцам и свиньям в область затылка. При введении лекарственного препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
В тяжелых случаях заболевания овец псороптозом препарат вводят двукратно с интервалом 7-10 дней.
Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством. Каждую серию препарата Баймек® предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.
Навоз от животных первые две недели после обработки препаратом Баймек® следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.
14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Не допускается применение препарата Баймек® лактирующим, а также беременным самкам, менее чем за 28 суток до родов.
17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска повторной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
18. При применении препарата Баймек® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, исчезающей, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и развитии аллергических реакций использование препарата Баймек® прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
19. Баймек® не следует применять одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны
20. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток, крупного рогатого скота — не ранее, через 21 сутки, овец и оленей — не ранее, чем через 30 суток после последней обработки препаратом Баймек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики

21. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата Баймек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
22. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.
23. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Баймек®.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
ФГБУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ВНИИЗЖ); 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного
удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
АО «БАЙЕР» Москва, 107113, 3-я Рыбинская ул., д. 18, стр. 2; тел. ( 495) 234-2000

Преимущества:

• Комбинированный инсектицидно-репеллентный препарат.
• Обеспечивает защиту от насекомых до 5 месяцев – на весь пастбищный период Содержит действующее вещество пиперонилбутоксид, которое блокирует защитную систему насекомых, тем самым усиливая действия остальных компонентов.
• Репеллентное действие способствует профилактике телязиоза и моракселлёза
• Без ограничений по продукции (молоко и мясо)

Состав и фармакологические свойства.

Каждая Флайблок инсектицидная бирка в качестве действующих веществ содержит: s-фенвалерат – 4,0%, пиперонилбутоксид – 8,0%, а в качестве вспомогательных веществ: диоктиладипат и пластикат. Флайблок инсектицидные бирки относятся к комбинированным инсектицидно-репеллентным препаратам. Входящий в состав препарата s-фенвалерат (Аα-фенвалерата-(S)-3-метил-2-(4-хлорфенил)-масляной кислоты (S)-α-циано-3-феноксибензиловый эфир) – синтетический пиретроид, обладает выраженной инсектоакарицидной и репеллентной активностью в отношении двукрылых насекомых, в том числе слепней, оводов и зоофильных мух (комнатной, полевой, осенней жигалки, малой коровьей жигалки), вшей, власоедов, саркоптоидных и иксодовых клещей. Механизм действия s-фенвалерата основан на нарушении процесса обмена ионов натрия и калия в пресинаптической мембране, что приводит к избыточному выделению ацетилхолина при прохождении нервных импульсов через синаптическую цепь, вызывая паралич и гибель насекомых и клещей.

Входящий в состав препарата пиперонилбутоксид (5-[2-(2-бутоксиэтокси)этоксиметил]-6-пропил-1,3-бензодиоксол) является ингибитором ферментов насекомых — монооксигеназ и карбоксиэстераз, участвующих в детоксикации инсектицидов. Пиперонилбутоксид улучшает проникновение s-фенвалерата через кутикулу насекомого; блокируя защитные системы насекомых, усиливает инсектицидно-репеллентную активность бирки. Постепенно выделяясь с поверхности пластины, активные компоненты переносятся на кожно-волосяной покров и распределяются по всему телу животного, вызывая при контакте с волосяным покровом гибель насекомых и клещей. Прочное сцепление компонентов препарата с секретом сальных желез обеспечивает его длительное инсектицидное и репеллентное действие и высокую устойчивость к атмосферным осадкам. Пролонгированная форма препарата обеспечивает защиту животных в пастбищный период. S-фенвалерат действует главным образом как контактный инсектоакарицид, а также обладает репеллентным действием. Гибель насекомых и клещей происходит только после контакта с телом животного, поэтому допускается присутствие насекомых и клещей на животных с бирками, но насекомые и клещи не питаются и меньше обычного паразитируют на них из-за репеллентного действия препарата.

Показания к применению.

Флайблок инсектицидную бирку применяют крупному рогатому скоту в целях защиты от двукрылых насекомых на пастбищах и фермах в период их активного лета. Флайблок инсектицидные бирки обеспечивают защиту от насекомых до 5 месяцев. Флайблок инсектицидными бирками снабжается все стадо животных в начале сезона до формирования популяции насекомых. Достаточно закрепить одну бирку на ухо животного, при высокой численности мух – по бирке на каждое ухо.

Противопоказания.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Порядок применения.

Препарат предназначен только для наружного применения.

Животное фиксируют и закрепляют бирку с передней стороны уха в следующем порядке:

– бирку с фиксатором помещают в закрепляющее устройство;

– острие фиксатора располагают посредине, в области между 2 и 3 жилкой твердой ткани уха;

– нажимают на рукоятку аппликатора резко и до щелчка. Правильно установленная бирка прочно фиксируется. Потеря бирки животным является результатом плохой её установки.

В случае потери животным Флайблок инсектицидной бирки новую бирку можно устанавливать в отверстие, оставленное предыдущей.

Не рекомендуется проводить фиксацию бирки на толстых участках уха, в области прохождения крупных сосудов. Флайблок инсектицидные бирки снимают в конце сезона активности мух и перед отправкой на убой. Для этого срезают штырек крепежного устройства.

Особые указания.

Флайблок инсектицидные бирки безопасны при применении у л актирующих животных, а также у молодняка крупного рогатого скота. Самкам в период беременности ФЛАЙБЛОК® инсектицидные бирки при необходимости применяют после консультации с ветеринарным врачом.

Допускается использование Флайблок инсектицидных бирок для защиты скота от насекомых, который содержится на откормочных площадках или в помещениях. Симптомы передозировки препарата не выявлены. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Флайблок инсектицидные бирки предназначены для постоянного применения в сезон активности двукрылых насекомых.

Побочные явления.

Побочных явлений и осложнений при применении Флайблок инсектицидных бирок в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях, при повышенной индивидуальной чувствительности животного к s-фенвалерату или пиперонилбутоксиду, возможны индивидуальные реакции (избыточная саливация, слезотечение, адинамия, раздражение кожи и кожные аллергические реакции). В этих случаях по решению ветеринарного врача использование Флайблок инсектицидных бирок у конкретного животного прекращают и проводят симптоматическую терапию.

Хранение.

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.

I. Общие сведения

 1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
— торговое наименование лекарственного препарата – Флунекс (Flunex);
— международное непатентованное наименование – флуниксин меглумин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Флунекс в 1 мл содержит в качестве действующего вещества флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а также вспомогательные вещества: бензоат натрия, натрия гидроксид, вода для инъекций – до 1 мл.

3. Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 4 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 28 суток.

Запрещается применение препарата Флунекс по истечении срока годности.

4. Флунекс выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных резиновыми пробками и укрепленных алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

6. Флунекс следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Флунекс отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Флунекс относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.

10. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е₂ – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие.

После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут.

Препарат кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин связывается с белками на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Флунекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

III. Порядок применения

11. Флунекс назначают лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии острых воспалительных процессов, при болевых синдромах и гипертермии.

12. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, почечная, печеночная, сердечная недостаточность, гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока), риск желудочно-кишечного кровотечения.

Запрещается внутриаортальное введение препарата животным, а также его применение кошкам.

13. При работе с лекарственным препаратом Флунекс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Флунекс. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

14. Запрещено применение препарата беременным самкам, молодняку моложе 1,5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг.

15. Лошадям Флунекс применяют внутривенно:

– при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – в дозе 1 мл на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы животного) один раз в сутки до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд;

– для купирования болевого синдрома при коликах – в дозе 1 мл на 45 кг массы животного однократно, при необходимости повторно через 24 часа;

– при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте – в дозе 0,2 мл на 45 кг массы животного (0,22 мг флуниксина на 1 кг массы) каждые 6-8 часов до снижения клинических признаков заболевания.

Крупному рогатому скоту Флунекс применяют один раз в сутки внутривенно или внутримышечно при респираторных заболеваниях, маститах, других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалением, в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного) в зависимости от тяжести воспалительного процесса, до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд.

Свиньям Флунекс применяют однократно глубоко внутримышечно в область шеи при ММА-синдроме и респираторных заболеваниях в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного).

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Флунекс в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. У свиней в месте инъекции возможно образование припухлости, которая полностью исчезает в течение 14 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

17. При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, ацидоз, повышение содержания трансаминаз печени в крови. В этом случае животному необходимо назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.

18. Флунекс не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также с лекарственными препаратами, обладающими нефротоксичным действием.

С осторожностью под наблюдением ветеринарного врача Флунекс применяют одновременно со средствами общей анестезии, антикоагулянтами и сульфаниламидами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21. Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата Флунекс разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего внутривенного введения и не ранее, чем через 35 суток после последнего внутримышечного введения препарата.

Убой лошадей на мясо после применения препарата разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего введения.

Убой свиней на мясо после применения препарата Флунекс разрешается не ранее, чем через 24 суток после введения.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата Флунекс.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.