Состав
0,25-1% растворы физостигмина салицилата.
Форма выпуска
Раствор в склянках темного оранжевого стекла или в ампулах.
Фармакологическое действие
Ингибирующее холинэстеразу.
Антихолинэстеразное средство, обладающее обратимым действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Физостигмин является парасимпатомиметическим алкалоидом, обратимым ингибитором холинэстеразы, который содержится в «калабарских бобах» — семенах физостигмы ядовитой Physostigma venenosum. Как производное четвертичного аммония имеет липофильные свойства, способен легко проникать через ГЭБ и оказывать не только центральное, но и периферическое воздействие ацетилхолина на м- и н-холинорецепторы, при этом:
- происходит урежение ЧСС;
- повышается тонус гладких мышц бронхов, ЖКТ, матки, желче- и мочевыводящих путей;
- наблюдается сокращение круговой мышцы радужной оболочки;
- сужается зрачок (миоз наступает спустя 5-15 мин примерно на 2-3 ч);
- улучшается отток из глаза камерной влаги и снижается повышенное внутриглазное давление;
- повышается тонус ресничной мышцы и нарушается аккомодация (дальнее видение);
- происходит стимуляция секреции желез внешней секреции;
- улучшается нервно-мышечная проводимость.
Эффекты при глаукоме
- более сильное понижение внутриглазного давления, (к примеру, чем при применении Пилокарпина);
- из-за сильного сокращения радужки могут возникать неприятные болевые ощущения в надбровной области или глазу;
- в/м и в/в введение вызывает эффект через 20-30 минут и 5 минут соответственно, длительность действия колеблется в пределах 30-60 мин.
Физостигмин подвергается метаболизму в человеческом организме, однако небольшое количество неизмененного вещества выделяется вместе с мочой. В следовых количествах физостигмин можно обнаружить в желчи и слюне.
Показания к применению
- острые приступы закрытоугольной глаукомы;
- в целях диагностики в офтальмологии;
- при атонии кишечника или мочевика;
- при различных нервно-мышечных заболеваниях.
При болезни Альцгеймера
Современная практика предлагает использовать физостигмин (п/к введение) в целях улучшения состояния больных с Альцгеймером. Так как это заболевание сопровождается снижением содержания в коре полушарий большого мозга фермента холин-ацетилтрансферазы, который участвует в биосинтетических процессах ацетилхолина. Нарушение холинергической иннервации и вызывает характерные для данного заболевания клинические симптомы, например, ослабление памяти.
Противопоказания
- эпилепсия;
- дискинезии;
- брадикардия;
- ХСН;
- артериальная гипертензия;
- стенокардия;
- известная гиперчувствительность;
- бронхиальная астма;
- механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей.
Побочные действия
- повышенное потоотделение и слюнотечение;
- тошнота и рвота;
- развитие брадикардии;
- головокружение;
- судороги;
- бронхоспазм и спазм мускулатуры кишечника, мочевика.
Физостигмин, инструкция по применению (способ и дозировка)
Способы введения
Внутривенный, внутримышечный, офтальмологический.
Введение в конъюнктивальный мешок
Чтобы произошло сужения зрачка необходимо 1-2 кап 0,25% раствора. Применять можно от 1 до 6 раз в день.
При различных нервно-мышечных заболеваниях и при атонии кишечника
Вводить следует п/к 0,5-1 мл 0,1% раствора. Максимальные дозы для взрослого: разовая – не более 0,5 мг, суточная – до 1 мг.
В составе комбинированной терапии
- при кератите назначают мазь, содержащую 0,20–0,25% физостигмин или физостигмина салицилат в комплексе с Пилокарпином;
- при атрофии, слабости родовой деятельности, атонии кишечника, миастении вводят 0,3–1,0 мл 0,1% раствора физостигмина подкожно, дополняя терапией Питуитрином.
Передозировка
Вызывает отравление, сопровождающееся рвотой, поносом, значительной саливацией (слюноотделением) и сильным потоотделением, миозом, коллапсом, параличем дыхания.
Эффективным средством лечение является Атропин – 0,1-процентный раствор атропина сульфата вводят подкожно в дозе 0,5-1,0 мл.
Взаимодействие
Известные фармакологические антагонисты Физостигмина: Атропин, Метацин и прочие холинолитические препараты.
Условия продажи
Строго по рецепту.
Условия хранения
Хранить в месте, защищённом от попадания лучей света.
Срок годности
5 лет.
Синонимы
Салицилат эзерина.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Для получения резорбтивного действия вводят синтетический заменитель Физостигмина — Прозерин, более стойкий и лучше переносимый препарат.
Отзывы
Отзывы о препарате немногочисленны, однако благодаря его антихолинэстеразному действию, Физостигмин находит широкое применение не только в офтальмологии, но и при лечении различных нервно-мышечных заболеваний, например, при Альцгеймере.
Цена, где купить
На данный момент не выпускают препараты под таким торговым названием.
Есть американский вариант препарата – Physostigmine Salicylate 1 mg/ml 2 ml, минимальная цена – 39,99 доллара.
Физостигмин
Physostigmine
Фармакологическое действие
Антихолинэстеразное средство обратимого действия. Будучи производным четвертичного аммония, обладает липофильными свойствами и хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Поэтому воспроизводит как центральные, так и периферические эффекты ацетилхолина, связанные со стимуляцией м- и н-холинорецепторов. Вызывает урежение частоты сердечных сокращений, повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих и мочевыводящих путей, матки; вызывает сокращение круговой мышцы радужки, миоз, улучшение оттока камерной влаги глаза и снижение повышенного внутриглазного давления; повышает тонус цилиарной мышцы и нарушает аккомодацию (нарушается дальнее видение); стимулирует секрецию экзокринных желёз; улучшает нервно-мышечную проводимость. Вызывает миоз через 5–15 минут (длительность действия — 2–3 часа). При глаукоме оказывает более сильное снижение внутриглазного давления, чем пилокарпин. Вследствие сильного сокращения радужной оболочки относительно часто могут возникать болевые ощущения в глазу и надбровной области.
При внутримышечном и внутривенном введении эффект физостигмина развивается соответственно через 20–30 минут и 5 минут; продолжительность действия — 30–60 минут.
Показания
- Закрытоугольная глаукома (острый приступ);
- диагностика в офтальмологии;
- атония кишечника и мочевого пузыря;
- нервно-мышечные заболевания.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к физостигмину;
- механическая обструкция кишечника и мочевыводящих путей;
- бронхиальная астма;
- брадикардия;
- стенокардия;
- сердечная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- эпилепсия;
- гиперкинез.
Беременность и грудное вскармливание
Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы
Вводят в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли физостигмина 0,25 % раствора 1–6 раз в день. При нервно-мышечных заболеваниях и при парезе кишечника — подкожно, по 0,5–1 мл 0,1 % раствора. Высшие дозы для взрослых, подкожно: разовая — 0,5 мг, суточная — 1 мг.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств
Болевые ощущения в глазу и надбровной области, головокружение, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз)
Брадикардия, аритмия.
Со стороны респираторной системы
Бронхоспазм.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Усиление саливации, тошнота, рвота, спазм мышц кишечника.
Прочие
Потливость, спазм мышц мочевого пузыря.
Взаимодействие
Усиливает действие деполяризующих миорелаксантов, является антагонистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр.
Антагонизм — с атропином, метацином и другими м-холиноблокаторами, миорелаксантами антидеполяризующего действия.
Снижает депримирующий эффект бензодиазепинов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Классификация
-
АТХ
S01EB05, V03AB19
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
C
(риск не исключается)
Информация о действующем веществе Физостигмин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Физостигмин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Феникамид (Fenikamid) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Феникамид
💊 Состав препарата Феникамид
✅ Применение препарата Феникамид
📅 Условия хранения Феникамид
⏳ Срок годности Феникамид
Описание лекарственного препарата
Феникамид
(Fenikamid)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2022.12.01
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
Код ATX:
S01FA56
(Тропикамид в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
| Феникамид |
Капли глазные 8 мг+50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001476)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-004830 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Феникамид
Капли глазные в виде прозрачной жидкости от бесцветной до желтого или коричневато-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0.1 мг, натрия гидрофосфата дигидрат — 0.28 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.005 мг, натрия хлорид — 4.5 мг, динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) — 0.5 мг, 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида — до pH 3.0-5.8, вода д/и — до 1 мл.
10 мл — флаконы из полиэтилентерефталата (1) с капельницей — пакеты из пленки фольгированной (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Тропикамид — м-холиноблокатор, блокирует м-холинорецепторы сфинктера зрачка и цилиарной мышцы, вызывая кратковременный мидриаз и паралич аккомодации. Незначительно повышает внутриглазное давление. Мидриаз на фоне применения тропикамида развивается через 5-10 мин и достигает максимума к 20-45 минуте. Максимальное расширение зрачка сохраняется в течение 1 ч и нормализуется через 6 ч.
Фенилэфрин — неселективный альфа-адреномиметик. При инстилляции в глаз вызывает расширение зрачка, улучшает отток внутриглазной жидкости и сужает сосуды конъюнктивы. Фенилэфрин обладает выраженным стимулирующим действием на постсинаптические α-адренорецепторы, оказывает очень слабое действие на β1-адренорецепторы. Обладает вазоконстрикторным действием, подобным действию норэпинефрина (норадреналина), при этом у него практически отсутствует хронотропное и инотропное действие на сердце. Вазопрессорный эффект фенилэфрина слабее, чем у норадреналина, но является более длительным. После инстилляции фенилэфрин сокращает дилататор зрачка и гладкие мышцы артериол конъюнктивы, тем самым вызывая расширение зрачка. Мидриаз наступает в течение 10-60 мин после однократного закапывания и сохраняется в течение 4-6 ч. Мидриаз, вызываемый фенилэфрином, не сопровождается циклоплегией. Фенилэфрин дополняет действие тропикамида, поскольку механизмы их действия отличаются. Введение совместно с тропикамидом фенилэфрина снижает или купирует способность тропикамида повышать внутриглазное давление.
Фармакокинетика
Тропикамид
Легко проникает в ткани глаза и быстро всасывается в кровоток. При использовании модифицированного радиорецепторного анализа нижний предел определения тропикамида в плазме составлял менее 240 нг/мл, диапазон определения — 240-10 нг/мл. Средняя Cmax в плазме на 5-й минуте после введения составляла 2.8±1.7 нг/мл. На 60-й минуте концентрация тропикамида в плазме составляла 0.46±0.51 нг/мл, а на 120-й — ниже 240 нг/мл.
Фенилэфрин
Легко проникает в ткани глаза, Cmax в плазме возникает через 10-20 мин после местного применения. Фенилэфрин выводится почками в неизмененном виде (<20%) или в виде неактивных метаболитов.
Показания препарата
Феникамид
Применяется в качестве мидриатического средства:
- при диагностических офтальмологических процедурах;
- перед хирургическими и лазерными операциями;
- при нарушениях аккомодации (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Для расширения зрачка при диагностических офтальмологических и оперативных вмешательствах в конъюнктивальную полость закапывают по 1-2 капле за 15-30 мин до процедуры или операции.
Для коррекции нарушений аккомодации закапывают по 1 капле в каждый глаз на ночь в течение 2-4 недель.
Порядок работы с флаконом
- Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.
- Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
- Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.
Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
- После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.
При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.
Побочное действие
Местные реакции: аллергические реакции, повышение внутриглазного давления (ВГД), преходящие боль, жжение в глазу и светобоязнь, преходящее снижение зрения, высвобождение пигмента в водянистую влагу с временным повышением ВГД, блокирование угла передней камеры (при наличии врожденного анатомически узкого угла или при сужении угла), боль в области надбровных дуг, слезотечение, конъюнктивальная инъекция, кератит; редко — реактивный миоз на следующий день после применения (повторные инстилляции препарата в это время могут давать менее выраженный мидриаз, чем накануне; данный эффект чаще проявляется у пожилых пациентов).
Системные реакции: бледность кожных покровов, сухость во рту, покраснение и сухость кожи, контактный дерматит, головная боль, обморок, снижение АД, ощущение сердцебиения, тахикардия и аритмия, брадикардия, желудочковая окклюзия коронарных артерий, эмболия легочной артерии, нарушения со стороны ЦНС и мышечная ригидность, частые позывы на мочеиспускание, затруднение мочеиспускания, снижение тонуса ЖКТ и перистальтики, ведущее к запору. Иногда — рвота и головокружение. У пожилых пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы возможны желудочковые аритмии, инфаркт миокарда.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- узкоугольная и закрытоугольная глаукома, смешанная глаукома;
- заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия, аритмия, гипертонический криз);
- печеночная порфирия;
- тиреотоксикоз;
- сахарный диабет 1 типа;
- одновременный прием (а также в течение 3 недель после их отмены) ингибиторов МАО;
- детский возраст до 12 лет;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
С осторожностью: сахарный диабет 2 типа; пожилой возраст (риск развития желудочковых аритмий и инфаркта миокарда у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы); пациенты с цереброваскулярными заболеваниями; состояния после оперативного вмешательства (снижение заживления конъюнктивы).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (риск развития желудочковых аритмий и инфаркта миокарда у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы).
Особые указания
Вследствие значительного сокращения дилататора зрачка через 30-45 мин после инстилляции во влаге передней камеры глаза могут обнаруживаться частицы пигмента из пигментного слоя радужной оболочки. Взвесь в камерной влаге необходимо дифференцировать с проявлениями переднего увеита или с попаданием форменных элементов крови во влагу передней камеры.
Бензалкония хлорид, который часто используется в офтальмологических препаратах в качестве консерванта, может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг в случае частого или длительного применения у пациентов с синдромом «сухого глаза» или в случаях повреждения роговицы. Бензалкония хлорид может изменить цвет мягких контактных линз. Необходимо вынимать мягкие контактные линзы перед применением препарата и устанавливать их снова через 15 мин после закапывания.
Циклоплегики могут повышать ВГД и провоцировать развитие закрытоугольной глаукомы у предрасположенных лиц, что необходимо учитывать и проводить тщательную оценку перед началом лечения; тропикамид может индуцировать возникновение психозов.
При применении капель необходимо избегать контакта кончика флакона с какой-либо поверхностью.
Для уменьшения риска развития системного побочного действия рекомендуется легкое надавливание пальцем на область проекции слезных мешков у внутреннего угла глаза в течение 1-2 мин после закапывания.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
После применения препарата вследствие изменения аккомодации и ширины зрачка возможно снижение остроты зрения, поэтому использование препарата не рекомендуется при вождении транспортных средств и при занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Данные о передозировке тропикамида и фенилэфрина при местном применении отсутствуют.
Симптомы (при случайном приеме препарата внутрь): сухость кожи и слизистых оболочек, гипертермия, тахикардия, мидриаз, ажитация, судороги, кома, угнетение дыхания.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; в качестве антидота — физостигмин (0.03 мг/кг в/в медленно), бензодиазепины; для устранения гипертермии — холодные компрессы. Для купирования системного действия фенилэфрина — альфа-адреноблокаторы (5-10 мг фентоламина в/в, при необходимости инъекцию повторяют).
Лекарственное взаимодействие
Адреномиметики усиливают, м-холиномиметики ослабляют эффект тропикамида.
Трициклические антидепрессанты, фенотиазины, амантадин, хинидин, антигистаминные лекарственные средства повышают вероятность развития системных побочных эффектов тропикамида.
Атропин усиливает мидриатический эффект фенилэфрина.
Вазопрессорное действие альфа-адреномиметиков может также усиливаться при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, пропранололом, гуанетидином, метилдопой и м-холиноблокаторами.
Бета-адреноблокаторы увеличивают риск резкого повышения АД.
Фенилэфрин увеличивает риск угнетения сердечно-сосудистой деятельности при ингаляционной общей анестезии.
При назначении бета-адреноблокаторов возможно усиление сосудосуживающего действия фенилэфрина за счет подавления ими вазодилатации.
Из-за риска возникновения гипертонического криза не рекомендуется совместное применение фенилэфрина и гуанетидина, а также любого другого адреноблокатора или ингибитора обратного захвата моноаминов.
Одновременное применение с ингибиторами МАО и в течение 3 недель после прекращения их приема повышает риск развития системных адренергических эффектов.
Предварительная инстилляция местных анестетиков может увеличивать системную абсорбцию действующих веществ и пролонгировать мидриаз.
Условия хранения препарата Феникамид
Препарат следует хранить в защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Феникамид
Срок годности — 2 года. Не применять после окончания срока годности.
После вскрытия флакона срок годности препарата — 1 месяц.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
|
|
195279 Санкт-Петербург, Индустриальный пр-т, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Drug information provided by: Merative, Micromedex®
To use the ophthalmic solution (eye drops) form of this medicine:
- Do not use if the solution becomes discolored.
- First, wash your hands. With the middle finger, apply pressure to the inside corner of the eye (and continue to apply pressure for 1 or 2 minutes after the medicine has been placed in the eye). Tilt the head back and with the index finger of the same hand, pull the lower eyelid away from the eye to form a pouch. Drop the medicine into the pouch and gently close the eyes. Do not blink. Keep the eyes closed for 1 or 2 minutes to allow the medicine to be absorbed.
- Immediately after using the eye drops, wash your hands to remove any medicine that may be on them.
- To keep the medicine as germ-free as possible, do not touch the applicator tip to any surface (including the eye). Also, keep the container tightly closed.
To use the ointment form of this medicine:
- First, wash your hands. Pull the lower eyelid away from the eye to form a pouch. Squeeze a thin strip of ointment into the pouch. A 1-cm (approximately 1/3-inch) strip of ointment is usually enough unless otherwise directed by your doctor. Gently close the eyes and keep them closed for 1 or 2 minutes to allow the medicine to be absorbed.
- Immediately after using the eye ointment, wash your hands to remove any medicine that may be on them.
- To keep the medicine as germ-free as possible, do not touch the applicator tip to any surface (including the eye). After using the eye ointment, wipe the tip of the ointment tube with a clean tissue and keep the tube tightly closed.
Use this medicine only as directed. Do not use more of it and do not use it more often than your doctor ordered. To do so may increase the chance of too much medicine being absorbed into the body and the chance of side effects.
Dosing
The dose of this medicine will be different for different patients. Follow your doctor’s orders or the directions on the label. The following information includes only the average doses of this medicine. If your dose is different, do not change it unless your doctor tells you to do so.
The amount of medicine that you take depends on the strength of the medicine. Also, the number of doses you take each day, the time allowed between doses, and the length of time you take the medicine depend on the medical problem for which you are using the medicine.
-
For glaucoma:
-
For ophthalmic ointment dosage form:
- Adults and children—Use in each eye one to three times a day.
-
For ophthalmic solution (eye drops) dosage form:
- Adults and children—One drop in each eye up to four times a day.
-
For ophthalmic ointment dosage form:
Missed Dose
If you miss a dose of this medicine, apply it as soon as possible. However, if it is almost time for your next dose, skip the missed dose and go back to your regular dosing schedule.
Storage
Store the medicine in a closed container at room temperature, away from heat, moisture, and direct light. Keep from freezing.
Keep out of the reach of children.
Do not keep outdated medicine or medicine no longer needed.
Portions of this document last updated: April 01, 2023
.
Физостигмин (Physostigminum)
Физостигмин является одним из основных представителей антихолинэстеразных веществ обратимого действия. В больших дозах наряду с влиянием на холинэстеразу может оказывать (так же, как и другие антихолинэстеразные препараты) непосредственное действие на холинорецепторы.
Физостигмин применяют главным образом в глазной практике для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при глаукоме (повышенном внутриглазном давлении).
Вводят в конъюнктивальный мешок (полость между задней поверхностью век и передней поверхностью глазного яблока) по 1-2 капли 0,25-1% раствора 1-6 раз в день. Сужение зрачка наступает обычно через 5-15 мин и держится 2-3 ч и более. При кератитах (воспалении роговицы) применяют мази с салицилатом физостигмина (0,2-0,25%).
При глаукоме Физостигмин вызывает более сильное снижение внутриглазного давления, чем пилокарпин, но он относительно часто вызывает болевые ощущения в глазу и надбровной области вследствие сильного сокращения радужной оболочки. По этой причине физостиг мин чаше применяют при острой глаукоме и в случае, когда пилокарпин недостаточно эффективен. Хороший эффект дает комбинация физостигмина (0,25%) с пилокарпином (1%).
Физостигмин иногда применяют также в клинике нервных болезней при нервномышечных заболеваниях, а также при парезе (уменьшении силы и/или амплитуды движений) кишечника (0,5-1 мл 0,1% раствора под кожу). Более широкое применение для этих целей имеют галантамин, оксазил, прозерин, а при парезе кишечника и мочевого пузыря — ацеклидин.
Высшие дозы физостигмина для взрослых под кожу: разовая 0,0005 г, суточная 0,001 г.
При применении физостигмина, так же как и других антихолинэстеразных препаратов, особенно в высоких дозах, могут наблюдаться побочные явления, связанные с гиперактивностью холинергических процессов: усиление саливации (слюноотделение), бронхоспазм (сужение просвета бронхов), спазм мышц кишечника и мочевого пузыря, замедление сердечных сокращений и нарушения ритма сердца, судорожные реакции.
Фармакологическими антагонистами (веществами противоположного действия) физостигмина являются атропин, метацин и другие холинолитические препараты.
Стенокардия, органические заболевания сердца, сосудов, эпилепсия, гиперкинезы (непроизвольные сокращения мышц конечностей), бронхиальная астма, механическая закупорка кишечника и мочевыводящих путей, воспалительные процессы в брюшной полости, поздний период беременности.
0,25-1% растворы в склянках оранжевого стекла.
Список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.
Эзерина салицилат, Физостигмина салицилат, Физостигмин салициловокислый.
Физостигмин является главным алкалоидом так называемых калабарских бобов — семян западноафриканского растения Physostigma venenosum, сем. бобовых (Leguminosae).
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Физостигмин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 50787.