Натрия хлорид (Sodium chloride)
💊 Состав препарата Натрия хлорид
✅ Применение препарата Натрия хлорид
Описание активных компонентов препарата
Натрия хлорид
(Sodium chloride)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.03.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
B05BB01
(Электролиты)
Лекарственная форма
| Натрия хлорид |
Р-р д/инф. изотонический 0.9%: контейнеры 50 мл, 100 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл рег. №: Р N003758/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Натрия хлорид
50 мл — контейнеры полимерные (1) (с 1 портом) — пакеты (1) — ящики картонные.
50 мл — контейнеры (1) полимерные (с 1 портом) — пакеты (1) — ящики картонные.
50 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — пакеты (1) — ящики картонные.
50 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — ящики картонные.
50 мл — контейнеры полимерные (1) (с 1 портом) — ящики картонные.
100 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты полимерные.
200 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — ящики картонные.
200 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — пакеты (1) — ящики картонные.
200 мл — контейнеры (1) полимерные (с 2 портами) — пакеты (1) — ящики картонные.
200 мл — контейнеры полимерные (1) (с 1 портом) — ящики картонные.
200 мл — контейнеры полимерные (1) (с 1 портом) — пакеты (1) — ящики картонные.
200 мл — контейнеры (1) полимерные (с 1 портом) — пакеты (1) — ящики картонные.
400 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — пакеты (1) — ящики картонные.
400 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — пакеты (1) — ящики картонные.
400 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — ящики картонные.
400 мл — контейнеры полимерные (1) (с 1 портом) — ящики картонные.
400 мл — контейнеры полимерные (1) (с 1 портом) — пакеты (1) — ящики картонные.
400 мл — контейнеры полимерные (1) (с 1 портом) — пакеты (1) — ящики картонные.
250 мл — контейнеры полимерные.
250 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты полимерные.
500 мл — контейнеры полимерные.
500 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты полимерные.
1000 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты полимерные.
100 мл — контейнеры полимерные (1) (с 1 портом) — ящики картонные для стационаров.
100 мл — контейнеры полимерные (1) (с 1 портом) — пакеты (1) — ящики картонные.
100 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — ящики картонные для стационаров.
100 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — пакеты (1) — ящики картонные.
1000 мл — контейнеры (1) полимерные (с 1 портом) — пакеты (1) — ящики картонные.
1000 мл — контейнеры полимерные (1) (с 1 портом) — пакеты (1) — ящики картонные.
1000 мл — контейнеры полимерные (1) (с 1 портом) — ящики картонные для стационаров.
1000 мл — контейнеры (1) полимерные (с 1 портом) — ящики картонные для стационаров.
1000 мл — контейнеры (1) полимерные (с 2 портами) — пакеты (1) — ящики картонные.
1000 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — пакеты (1) — ящики картонные.
1000 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — ящики картонные для стационаров.
1000 мл — контейнеры (1) полимерные (с 2 портами) — ящики картонные для стационаров.
250 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — пакеты (1) — ящики картонные.
250 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — ящики картонные для стационаров.
500 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — пакеты (1) — ящики картонные.
500 мл — контейнеры полимерные (1) (с 2 портами) — ящики картонные для стационаров.
250 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты полимерные.
500 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты полимерные.
Фармакологическое действие
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотонический раствор восполняет дефицит жидкости в организме при дегидратации. Гипертонический раствор натрия хлорида при в/в введении обеспечивает коррекцию осмотического давления внеклеточной жидкости и плазмы крови. При местном применении в офтальмологии натрия хлорид оказывает противоотечное действие.
Фармакокинетика
Ионы натрия проникают через плацентарный барьер и в грудное молоко.
Выводится почками (ионы калия — в дистальных канальцах в обмен на ионы натрия или водорода), небольшое количество выводится с потом.
Показания активных веществ препарата
Натрия хлорид
Изотонический раствор: дегидратация различного генеза. Для поддержания объема плазмы крови во время и после операций. В качестве растворителя для различных препаратов.
Гипертонический раствор: нарушения водно-электролитного обмена — дефицит ионов натрия и хлора; гипоосмолярная дегидратация различного генеза (вследствие длительной рвоты, диареи, ожогов; при желудочной фистуле, легочном кровотечении, кишечном кровотечении).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний, клинической ситуации, схемы терапии и применяемой лекарственной формы.
Изотонический раствор натрия хлорида вводят в/в, п/к и в клизмах, а также используют для промывания ран, глаз, слизистой носовой полости. В зависимости от клинической ситуации в/в вводят до 3 л/сут.
Гипертонический раствор натрия хлорида вводят в/в. Разовая доза для в/в струйного введения может составлять 10-30 мл. При состояниях, требующих немедленного восполнения ионов натрия и хлора, вводят в/в капельно в дозе 100 мл.
Побочное действие
Возможно: тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, жажда, слезотечение, потливость, лихорадка, тахикардия, артериальная гипертензия, нарушение функции почек, отеки, одышка, головная боль, головокружение, беспокойство, слабость, подергивание и гипертонус мышц.
При наружном и местном применении побочные реакции к настоящему времени не установлены.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к натрия хлориду; гипернатриемия, состояния гипергидратации, угроза отека легких, мозга.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.
Особые указания
С осторожностью применяют большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии. Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма.
Гипертонический раствор не применяют п/к и в/м.
При длительном применении необходим контроль концентрации электролитов в плазме и суточного диуреза.
Температура инфузионного раствора должна составлять 38°С.
Лекарственное взаимодействие
НПВС, андрогены, эстрогены, анаболические гормоны, кортикотропин, минералокортикоиды, вазодилататоры, ганглиоблокаторы приводят к усилению задержки Na+.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Натрия хлорид
(BAXTER, Испания)
Натрия хлорид
(МОСФАРМ, Россия)
Натрия хлорид
(АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, Россия)
Натрия хлорид
(ЭПОХА, Россия)
Натрия хлорид
(ЭСКОМ НПК, Россия)
Натрия хлорид
(БИОХИМИК, Россия)
Натрия хлорид
(НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)
Натрия хлорид
(MAPICHEM, Швейцария)
Натрия хлорид
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)
Натрия хлорид
(ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
- Описание препарата Натрия хлорид
- Состав препарата Натрия хлорид
- Показания препарата Натрия хлорид
- Условия хранения препарата Натрия хлорид
- Срок годности препарата Натрия хлорид
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/инф. 3%: конт. 250 мл
Рег. №: 04/06/1154 от 24.06.2004 — Аннулированное
| Раствор для инфузий 3% | 100 мл |
| натрия хлорид | 3 г |
Вспомогательные вещества: хлороводородная кислота 0.1М (до рН 5.0-7.5), вода д/и.
250 мл — контейнеры полимерные.
р-р д/инф. 9 мг/мл: контейнеры 100 мл
Рег. №: 19/01/630 от 28.01.2019 — Действующее
Раствор для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.
| 1 контейнер | |
| натрия хлорид | 0.9 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 100 мл.
100 мл — контейнеры (1) — пакеты полиэтиленовые.
100 мл — контейнеры (100) — ящики картонные (для стационаров).
р-р д/инф. 9 мг/мл: контейнеры 250 мл
Рег. №: 19/01/630 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.
| 1 контейнер | |
| натрия хлорид | 2.25 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 250 мл.
250 мл — контейнеры (1) — пакеты полиэтиленовые.
250 мл — контейнеры (55) — ящики картонные (для стационаров).
р-р д/инф. 9 мг/мл: контейнеры 500 мл
Рег. №: 19/01/630 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.
| 1 контейнер | |
| натрия хлорид | 4.5 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 500 мл.
500 мл — контейнеры (1) — пакеты полиэтиленовые.
500 мл — контейнеры (30) — ящики картонные (для стационаров).
р-р д/инф. 9 мг/мл: контейнеры 1000 мл
Рег. №: 19/01/630 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1000 мл.
1000 мл — контейнеры (1) — пакеты полиэтиленовые.
1000 мл — контейнеры (15) — ящики картонные (для стационаров).
р-р д/инф. 9 мг/мл: контейнеры 2000 мл
Рег. №: 19/01/630 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.
| 1 контейнер | |
| натрия хлорид | 18 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 2000 мл.
2000 мл — контейнеры (1) — пакеты полиэтиленовые.
2000 мл — контейнеры (7) — ящики картонные (для стационаров).
р-р д/инф. изотонич. 0.9%: конт. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л
Рег. №: 11/03/630 от 13.03.2009 — Истекло
| Раствор для инфузий 0.9% | 100 мл |
| натрия хлорид | 900 мг |
Вспомогательные вещества: хлороводородная кислота 1М (до рН 5.0-7.5), вода д/и.
100 мл — контейнеры полимерные.
250 мл — контейнеры полимерные.
500 мл — контейнеры полимерные.
1 л — контейнеры полимерные.
Описание активных компонентов препарата НАТРИЯ ХЛОРИД . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотонический раствор восполняет дефицит жидкости в организме при дегидратации. Гипертонический раствор натрия хлорида при в/в введении обеспечивает коррекцию осмотического давления внеклеточной жидкости и плазмы крови. При местном применении в офтальмологии натрия хлорид оказывает противоотечное действие.
Показания к применению
Изотонический раствор: дегидратация различного генеза. Для поддержания объема плазмы крови во время и после операций. В качестве растворителя для различных препаратов.
Гипертонический раствор: нарушения водно-электролитного обмена: дефицит ионов натрия и хлора; гипоосмолярная дегидратация различного генеза (вследствие длительной рвоты, диареи, ожогов; при желудочной фистуле, легочном кровотечении, кишечном кровотечении).
Глазные капли и мазь: раздражение роговицы при воспалительных и аллергических заболеваниях (в составе комбинированной терапии).
Реклама
Режим дозирования
Изотонический раствор натрия хлорида вводят в/в, п/к и в клизмах, а также используют для промывания ран, глаз, слизистой носовой полости. Чаще вводят в/в, в зависимости от клинической ситуации — до 3 л/сут.
Гипертонический раствор натрия хлорида вводят в/в. Разовая доза для в/в струйного введения может составлять 10-30 мл. При состояниях, требующих немедленного восполнения ионов натрия и хлора, препарат вводят в/в капельно в дозе 100 мл.
Местно и наружно применяют в зависимости от используемой лекарственной формы и схемы лечения.
Побочные действия
Возможно: тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, жажда, слезотечение, потливость, лихорадка, тахикардия, артериальная гипертензия, нарушение функции почек, отеки, одышка, головная боль, головокружение, беспокойство, слабость, подергивание и гипертонус мышц.
При наружном и местном применении побочные реакции к настоящему времени не установлены.
Особые указания
С осторожностью применяют большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии. Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма.
Гипертонический раствор не применяют п/к и в/м.
При длительном применении необходим контроль концентрации электролитов в плазме и суточного диуреза.
Температура инфузионного раствора должна составлять 38°С.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
Аналоги КФУ
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АЦЕСОЛЬ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХЛОСОЛЬ
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ТРИСОЛЬ
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
МИКРОДЕЗ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЛАКТАСОЛ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ДИСОЛЬ
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
НОВИГАН ЛЕДИ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
АЛЮГЕЛЬ А
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ГЛИНОР
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
КАРДИОМАГНУМ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
РИНОЛ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
Натрия хлорид
МНН: Натрия хлорид
Производитель: Хуашидан АК
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Электролиты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009408
Информация о регистрации в РК:
09.12.2021 — 09.12.2031
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Натрия хлорид
Международное непатентованное название
Натрия хлорид
Лекарственная форма
Раствор для инфузий 0,9%
Состав
1 литр препарата содержит
активное вещество — натрия хлорид 9.0 г
вспомогательное вещество — вода для инъекций до 1.0 л
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость солоноватого вкуса.
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты.
Код АТХ В05ВВ01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Раствор натрия хлорида 0,9% при внутривенном введении быстро выводится из сосудистого русла и переходит в интерстициальный сектор и внутрь клеток. Т1/2 – около 1 часа. Экскретируется почками в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство, регулирующее водно-солевое и кислотно-основное равновесие. Препарат способствует восстановлению осмотического давления крови и межклеточной жидкости, пополняет объем крови в кровяном русле при его снижении, нормализует ионное равновесие. Оказывает дезинтоксикационный эффект. Стимулирует процессы обмена веществ, улучшает антитоксическую функцию печени, повышает диурез.
Нормализует нарушенный водно-солевой гомеостаз, в основном при уменьшении объема жидкости в организме. В связи с тем, что 0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме крови человека, препарат быстро выводится из сосудистого русла и лишь временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах. При кровопотере и шоке недостаточно эффективен.
Показания к применению
— плазмоизотоническое замещение жидкости (токсическая диспепсия, холера, диарея, «неукротимая» рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией)
— гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием
— интоксикации различной этиологии
— поддержание объема экстрацеллюлярной жидкости во время и после операций
— для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа
— для растворения и разведения лекарственных средств, увлажнения перевязочного материала
Способ применения и дозы
Назначается внутривенно капельно, подкожно, ректально в клизмах и местно (для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа), для увлажнения перевязочного материала.
Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора. Перед введением препарат следует подогреть до 36 — 38°С.
Средняя доза 1000 мл в сутки в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии при скорости введения 540 мл/час (до 180 капель/минуту). При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл в сутки. Длительное введение больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить под контролем лабораторных исследований.
Детям при острой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20 – 30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей.
Побочные действия
— хлоридный ацидоз
— гипергидратация
— гипокалиемия
— гипернатриемия
— жажда, слезотечение, потливость, лихорадка
— тошнота, рвота, спазмы в области желудка, диарея
— тахикардия, артериальная гипертензия
— нарушение функции почек, отеки
— беспокойство, слабость
— подергивание и гипертонус мышц
— боль и раздражение в месте введения, тромбофлебит
Противопоказания
— гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия, ацидоз
— внеклеточная гипергидратация, внутриклеточная дегидратация
— циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких
— отек мозга, отек легких
— острая левожелудочковая недостаточность
— сопутствующая терапия кортикостероидами в больших дозах
Лекарственные взаимодействия
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При применении с кортикостероидами потенцируется гипернатриемия.
При прибавлении к раствору других препаратов необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Использовать только неповрежденный флакон.
С осторожностью применять в случае сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, артериальной гипертензии, нарушении функции почек (олигурия, анурия), периферических отеках, токсикозе беременных. Одновременное назначение с кортикостероидами и кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов крови. При длительном введении больших доз необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче. При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально.
Беременность и период лактации
Возможно применение по строгим показаниям. Необходимо внимательно дозировать в случае развития гестоза.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: введение больших объемов 0,9% раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации.
Лечение: при передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию. При гипергидратации провести терапию осмотическими диуретиками. При тяжелой сердечной недостаточности отеки можно устранить с помощью диализа.
Форма выпуска и упаковка
По 100 мл, 250 мл и 500 мл в стеклянные или полипропиленовые флаконы для инфузионных растворов вместимостью 100 мл, 250 мл и 500 мл по ISO 4802/1 – 1998 (бесцветные или слегка окрашенные), укупоренные резиновыми пробками из резины (ONB 005-01-5-15) и обжатые колпачками алюминиевыми (ONB 004-01-6-25).
На флаконы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной (самоклеющейся).
Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Упаковывают в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Клапаны крышки коробки должны быть заклеены.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15°С до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать после истечения срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
АС «Huashidan», Китай
No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang
Держатель регистрационного удостоверения
АС «Huashidan», Китай
No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
г. Астана, ул.Пушкина 166/5
телефон: 87172(395225,395883)
факс: 871712(395225)
еmail: u-ka_farm_bz@mail.ru
| 544763141477976280_ru.doc | 47.5 кб |
| 592164531477977481_kz.doc | 56.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Прозрачный бесцветный раствор.
На одну ампулу:
активное вещество: натрия хлорид – 18 мг;
вспомогательное вещество – вода для инъекций.
Солевые растворы.
Код АТС: В05СВ01.
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотоничен плазме крови человека.
Растворение и разведение лекарственных средств.
Перед использованием препарата натрия хлорид, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций для растворения и разведения лекарственных препаратов, необходимо ознакомиться с инструкцией по применению данных препаратов. Применяют внутривенно, внутримышечно, подкожно в зависимости от способа введения основного лекарственного средства. Применяют также наружно и местно.
В процессе приготовления лекарственных форм с использованием натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, необходимо соблюдать правила асептики (вскрытие ампул, наполнение шприца или других емкостей с лекарственными препаратами).
Количество натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, подбирается исходя из необходимой концентрации растворяемого/разводимого препарата или концентрата электролитов.
Внутривенно вводят в объеме 5-10 мл. При внутримышечном и подкожном введении объем раствора натрия хлорида варьирует в зависимости от растворяемого лекарственного средства и способа введения (1-5 мл). Перед применением’ раствор натрия хлорида рекомендуется подогреть до температуры 36-38 °C.
При использовании изотонического раствора натрия хлорида в качестве растворителя и разбавителя для лекарственных средств побочные эффекты редки.
При применении лекарственного средства возможно развитие ацидоза, гипергидратации, гипокалиемии. Неразумное внутривенное введение раствора натрия хлорида (например, послеоперационным пациентам и пациентам с нарушениями сердечной или почечной функций) может привести к гипернатриемии, что в свою очередь приводит к уменьшению внутриклеточного объема и как результат — обезвоживание внутренних органов, особенно мозга, что может привести к тромбозу и кровотечениям. Общими побочными эффектами избытка хлорида натрия в организме, являются: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, жажда, снижение секреции слюны и слезной жидкости, потливость, лихорадка, артериальная гипотензия, тахикардия, нарушение функции почек, периферический отек и отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные подергивания и ригидность, судороги, кома и смерть. Повышение уровня хлоридов может привести к потере бикарбонатов с подкисляющим эффектом.
Подкожное введение: любое дополнение к изотоническому раствору может сделать его гипертоническим, что может стать причиной болезненности в месте инъекции.
Сообщение о нежелательном действии
Если у Вас появились побочные эффекты, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым побочным эффектам, которые не указаны в данной инструкции. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Несовместимость основного лекарственного средства и изотонического раствора натрия хлорида 9 мг/мл, гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая ЛЖ недостаточность, сопутствующее назначение ГКС в больших дозах.
При введении рекомендуемых объемов раствора натрия хлорида передозировка маловероятна. В больших количествах может привести к развитию хлоридного ацидоза, повышенной элиминации калия (гипокалиемии), гипергидратации.
Большие объемы изотонического раствора натрия хлорида применяют с осторожностью у больных с хронической почечной недостаточностью (олигоанурия), хронической сердечной недостаточностью, при гипокалиемии.
Не применять растворы с изменившимися при растворении физическими свойствами.
Перед растворением препарата следует проверить, возможно ли применение Натрия хлорида, раствора для инъекций изотонического 9 мг/мл для растворения/разведения данного препарата.
Препарат использовать непосредственно после вскрытия ампулы или после приготовления готовых к применению лекарственных форм.
Ампулы только для одноразового применения. Оставшиеся неиспользованными объемы препарата подлежат уничтожению.
Раствор использовать только если он прозрачен и ампула не повреждена.
С точки зрения микробиологиеской безопасности готовые к применению лекарственные формы, полученные при разведении/разбавлении препаратом натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций с соблюдением правил асептики, должны быть использованы немедленно.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого применяется натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого будет применяться натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
Использовать в соответствии с инструкцией по медицинскому применению основного лекарственного средства. При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
По 2 мл в ампулах. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку, по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту.
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 2203716,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com