Ферроцин® (таблетки, 500 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-010485/08
Дата последнего изменения: 10.09.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Ферроцин®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одну таблетку:
Действующее вещество:
Калий-железо
гексацианоферрат — 500 мг;
Вспомогательные вещества:
Каолин
— 46,0 мг; повидон К‑90 — 18,0 мг; кросповидон — 30,0 мг;
кремния диоксид коллоидный — 3,0 мг; тальк — 3,0 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки
темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Фармакокинетика
Ферроцин®
не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Фармакодинамика
Комплексообразующее
соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия,
предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение
из организма.
Показания
Интоксикация
цезием, рубидием и таллием (в т.ч. продуктами деления урана), профилактика
накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт
с продуктами питания.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к любому из компонентов препарата.
Если
у Вас одно из перечисленных заболеваний (состояний), перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные
о применении лекарственного препарата Ферроцин® при беременности и в
период грудного вскармливания отсутствуют.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь.
Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таблетки 3 раза
в день, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней
(под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет по 1 таблетке
3 раза в день, в течение 5–10 дней.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
запоры, диарея;
Прочие: аллергические
реакции.
Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Снижает
эффект препаратов, содержащих щелочные металлы, одновременное назначение
с диуретиками может привести к гипокалиемии. В том случае, если Вы
принимаете другие лекарства, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
Случаев
передозировки препаратом Ферроцин® не наблюдалось.
Особые указания
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
Прием
препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Таблетки 500 мг.
По
500 таблеток в пластиковые банки (флаконы). На банку или флакон наклеивают
этикетку из бумаги.
По
1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1,
25, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок по 1 или 2 таблетки вместе
с инструкцией по применению в пачку из картона.
1
контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению
в пачку из картона.
По
1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой без вторичной (потребительской)
упаковки.
Условия отпуска из аптек
По
заявкам в специализированные учреждения.
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 08.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Ферроцин®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Описание лекарственного препарата
Ферроцин®
(Ferrocin)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2022.03.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
V03AB31
(Берлинская лазурь)
Лекарственная форма
| Ферроцин® |
Таб. 500 мг: 1, 2, 10, 25, 50, 100 или 500 шт. рег. №: ЛСР-010485/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ферроцин®
Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Вспомогательные вещества: каолин — 46 мг, повидон К90 — 18 мг, кросповидон — 30 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг, тальк — 3 мг.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (25) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (25) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
500 шт. — банки пластиковые.
500 шт. — флаконы пластиковые.
Фармакологическое действие
Комплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.
Фармакокинетика
Ферроцин не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Показания препарата
Ферроцин®
- интоксикация радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана);
- профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в ЖКТ с продуктами питания.
Режим дозирования
Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таб. 3 раза/сут, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней (под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет — по 1 таб. 3 раза/сут, в течение 5-10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции, запоры и диарея.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Применение у детей
Применение возможно с 3-х лет согласно режиму дозирования.
Лекарственное взаимодействие
Снижает эффект препаратов содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.
Условия хранения препарата Ферроцин®
Хранить препарат в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ферроцин®
Срок годности — 4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
По заявкам в специализированные учреждения.
ПРОДУКЦИЯ
ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
ФЕРРОЦИН®
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
ФЕРРОЦИН®
ХИМИЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Калий-железо гексацианоферрат
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Комплексообразующее средство
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Таблетки
ДОЗИРОВКА
500 мг
ФОРМА ВЫПУСКА
1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (без вторичной упаковки); 1, 2 или 10 таблеток в пачке; 500 таблеток в банку, бутыль, флакон.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России
Инструкция по применению СКАЧАТЬ
ФЕРРОЦИН® – прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма. Применяется в случае интоксикации радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана), а также для профилактики накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
ПРЕПАРАТ ВКЛЮЧЕН В ТЕКСТ СЛЕДУЮЩИХ НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫХ АКТОВ:
-
Приказ МЧС России от 01.11.2006 № 633 «О принятии на снабжение МЧС России КИМГЗ;
-
Приказ МЧС России 583 «Об утверждении и введении в действие Правил эксплуатации защитных сооружений гражданской обороны» (С изменениями и дополнениями);
-
Приказ Минобороны России от 21.05.2011 № 744 «О принятии на снабжение Вооруженных Сил Российской Федерации изделий комплектно-табельного оснащения войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации»;
-
Приказ Минздрава России от 23 декабря 2022 г. № 805н «О внесении изменений в требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи, утвержденные Приказом министерства здравоохранения российской Федерации от 28 октября 2020 г. № 1164н»;
-
Приказ Минздрава России от 28 октября 2020 г. №1164н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи»;
-
Приказ Минздрава России от 26.08.2013 № 598 «Об утверждении положения о резерве медицинских ресурсов Министерства здравоохранения Российской Федерации для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций, его номенклатуры и объема»;
-
Приказ начальника ГВМУ Минобороны России от 12.06.2011 г. № 77 «Об утверждении Сборника описей комплектов медицинского имущества для войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации на военное время»;
-
Приказ Минздрава России от 24.01.2000 г. № 20 «О введении в действие руководства по организации санитарно-гигиенических и лечебно-профилактических мероприятий при крупномасштабных радиационных авариях»;
-
«Рекомендации ФУ «Медбиоэкстрем» №40-04 – 2004 «Протоколы работы медицинского персонала на этапах оказания медицинской помощи пораженным при радиационных авариях. Рекомендации». Утверждены Руководителем ФУ «Медбиоэкстрем» 18.04.2004;
-
Рекомендации ФМБА России 17.61-11 – 2011 «Применение, порядок хранения, обновления и утилизации медицинских препаратов аптечки АП индивидуальной для персонала предприятий атомной энергетики для профилактики радиационных поражений персонала медико‑санитарных формирований и региональных аварийных центров. Рекомендации». Утверждены Заместителем руководителя ФМБА России 28.12.2011;
-
«Типовые положения о спасательных службах атомной станции. Сборник». ТП 1.2.6.1.0060-2011. Утверждены приказом ОАО «Концерн Росэнергоатом» от 28.12.2011 № 9/1380-П «О введение в действие типовых положений»;
-
«Методические рекомендации по определению номенклатуры и объёмов создаваемых в целях гражданской обороны запасов материально-технических, продовольственных, медицинских и иных средств, накапливаемых федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления и организациями». Утверждены Минэкономразвития России 27.04.2012 и МЧС России 23.03.2012,№ 43-2047-14;
-
«Рекомендации по формированию и поддержанию запаса средств специфической фармакотерапии в составе резерва материальных ресурсов для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций радиационного и химического характера с учётом особенностей территории субъектов Российской Федерации». Утверждены Минздравом России 22.03.2013, № 14-3/10/2-2049;
-
Распоряжение Правительства РФ от 28.12.2016 № 2885-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год».
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Клинико-фармакологическая группа
Комплексообразующий препарат
Действующее вещество
— калий-железо гексацианоферрат
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
| 1 таб. | |
| калий-железо гексацианоферрат | 500 мг |
Вспомогательные вещества: каолин — 46 мг, повидон К90 — 18 мг, кросповидон — 30 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг, тальк — 3 мг.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (25) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (25) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
500 шт. — банки пластиковые.
500 шт. — флаконы пластиковые.
Фармакологическое действие
Комплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.
Фармакокинетика
Ферроцин не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Показания
- интоксикация радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана);
- профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в ЖКТ с продуктами питания.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Дозировка
Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таб. 3 раза/сут, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней (под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет — по 1 таб. 3 раза/сут, в течение 5-10 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции, запоры и диарея.
Лекарственное взаимодействие
Снижает эффект препаратов содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.
Применение в детском возрасте
Применение возможно с 3-х лет согласно режиму дозирования.
Условия отпуска из аптек
По заявкам в специализированные учреждения.
Условия и сроки хранения
Хранить препарат в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности — 4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата ФЕРРОЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Регистрационный номер: ЛСР-010485/08-241208
Торговое название препарата: ФЕРРОЦИН®
Международное непатентованное название (МНН): Калий-железо гексацианоферрат
Лекарственная форма: таблетки
Состав: 1 таблетка содержит 500 мг ферроцина
глина белая, кремния диоксид коллоидный (аэросил) А-380, желатин, тальк.
Описание: таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа: комплексообразующее средство.
Код ATX V03AB31
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
комплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.
Фармакокинетика
Ферроцин не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Показания к применению
Интоксикация радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана), профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таблетки 3 раза в день, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней (под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет по 1 таблетке 3 раза в день, в течение 5-10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции, запоры и диарея.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Снижает эффект препаратов содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.
Форма выпуска
Таблетки по 500 мг. По 0,3 кг (500 штук) в банках оранжевого стекла. По 2 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
1 контурная упаковка, содержащая 10 таблеток, вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Контурные упаковки, содержащие 2 или 10 таблеток, без вторичной упаковки, предназначены для спецназначения.
Условия хранения
В защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По заявкам в специализированные учреждения.
Название и адрес производителя:
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (НПЦ «Фармзащита»)
141400 г.Химки Московской области, Вашутинское шоссе, д.11
Претензии потребителей принимаются по адресу:
141400, г.Химки, Московская обл., Вашутинское шоссе 11
 |
Международное непатентованное название? Калий-железо гексацианоферрат |
 |
Состав Ферроцин таблетки 500мгКалий-железо гексацианоферрат. |
 |
Комплексообразующие соединения |
 |
ПроизводителиФармзащита(Россия) |
 |
Показания к применению Ферроцин таблетки 500мгИнтоксикация радиоизотопами цезия и рубидия (в т.ч. продуктами деления урана), профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в ЖКТ с продуктами питания. |
 |
Способ применения и дозировка Ферроцин таблетки 500мгВнутрь. Взрослым и детям старше 14 лет — по 1 г 3 раза в день; детям старше 2 лет — по 0.5 г 3 раза в день. Принимаютежедневно, курс лечения — до 30 дней (при контроле выведения радионуклидов). |
 |
Противопоказания Ферроцин таблетки 500мгГиперчувствительность. |
 |
Фармакологическое действиеКомплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия и рубидия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма. |
 |
Побочное действие Ферроцин таблетки 500мгАллергические реакции, диарея. |
 |
ПередозировкаНет данных. |
 |
Взаимодействие Ферроцин таблетки 500мгНет данных. |
 |
Особые указанияНет данных. |
 |
Условия храненияХранить в защищенном от света месте, в плотно закрытой упаковке, при температуре не выше 30 град. С. |