Фамотидин инструкция по применению при панкреатите

Фамотидин (Famotidine) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Фамотидин

💊 Состав препарата Фамотидин

✅ Применение препарата Фамотидин

📅 Условия хранения Фамотидин

⏳ Срок годности Фамотидин

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

Описание лекарственного препарата

Фамотидин
(Famotidine)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2019.05.21

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ХЕМОФАРМ А.Д.
(Сербия)

Лекарственные формы

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N014077/01
от 17.06.08
— Бессрочно

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N014077/01
от 17.06.08
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фамотидин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, магния стеарат, натрия кроскармеллоза.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид коричневый.

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, магния стеарат, натрия кроскармеллоза.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид коричневый.

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Фамотидин является конкурентным антагонистом гистамина. Действуя на гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток, значительно уменьшает вызванную различными раздражителями секрецию хлористоводородной кислоты. Снижается и базальная секреция хлористоводородной кислоты. В меньшей степени угнетается вызванная секреция пепсиногена. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме.

Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается в течение 1- 3.5 ч.

Связывание с белками плазмы 15-20%. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида).

Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата экскретируется с мочой в неизмененном виде. T1/2 — 2.5-4 ч, у пациентов с КК ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 ч.

Показания препарата

Фамотидин

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, профилактика рецидивов;
  • эрозивный гастродуоденит;
  • функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией;
  • симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ;
  • рефлюкс-эзофагит;
  • профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом НПВС;
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • системный мастоцитоз;
  • полиэндокринный аденоматоз;
  • профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде;
  • профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона);
  • профилактика аспирационного пневмонита;
  • диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

Режим дозирования

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Взрослые:

При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. Курс лечения 4-8 недель.

При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза/сут.

С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При рефлюкс-эзофагите — 20-40 мг 2 раза/сут в течение 6-12 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 ч.

Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.

Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

При почечной недостаточности, если КК составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

Дети старше 3-х лет:

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, рефлюкс-эзофагите Фамотидин назначается детям с массой тела более 10 кг из расчета 2 мг/кг/сут, разделенные в 2 приема или по 20 мг 2 раза/сут, но не более 40 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита; повышение активности печеночных ферментов, гепатит, острый панкреатит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница, беспокойство, шум в ушах; повышенная утомляемость, сонливость, депрессия, нервозность, психоз; нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации; спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, аритмия, васкулит, снижение АД, AV-блокада.

Дерматологические реакции: сухость кожи, алопеция, обыкновенные угри, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм,
ангионевротический отек, анафилактический шок, другие проявления гиперсенсибилизации.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.

Со стороны половой системы: при длительном приеме больших доз — гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея,
снижение либидо, импотенция.

Прочие: лихорадка, мышечные боли, боли в суставах, увеличение уровня мочевины в крови.

Противопоказания к применению

  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 3 лет с массой тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы);
  • повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов.

С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности и в период лактации применение препарата противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью: печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе).

Применение при нарушениях функции почек

При почечной недостаточности, если КК составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

Применение у детей

Дети старше 3-х лет:

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, рефлюкс-эзофагите Фамотидин назначается детям с массой тела более 10 кг из расчета 2 мг/кг/сут, разделенные в 2 приема или по 20 мг 2 раза/сут, но не более 40 мг/сут.

Противопоказан: детский возраст до 3 лет с массой тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы);

Особые указания

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки, поскольку Фамотидин может маскировать симптомы.

Симптомы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.

Отменяют Фамотидин постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.

При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Фамотидин (блокатор гистаминовых Н2-рецепторов) следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять Фамотидин не рекомендуется.

Фамотидин подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование Фамотидина рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Эффективность Фамотидина в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.

В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы. При отсутствии улучшений необходима консультация врача.

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах — в/в диазепам; при брадикардии — атропин; при желудочковых аритмиях — лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Лекарственное взаимодействие

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

Совместим с 0.18 и 0.9% раствором натрия хлорида, 4% и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.

При одновременном применении с антацидными средствами, содержащими магний и алюминий, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Угнетает метаболизм в печени диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов.

Условия хранения препарата Фамотидин

Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности препарата Фамотидин

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

ХЕМОФАРМ А.Д.
(Сербия)

ХЕМОФАРМ  А.Д.

HEMOFARM A.D.

Представительство в Москве
107023 Москва, Электрозаводская ул. 27, стр. 2
Деловой центр «Лефорт», эт. 4
Тел./факс: (495) 221-70-40

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета — для дозировки 20 мг, и розового цвета — для дозировки 40 мг, с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя.

— одна таблетка дозировкой 20 мг содержит: действующего вещества — фамотидина — 20 мг; вспомогательные вещества — лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, опадрай II (в т.ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный; тальк: макрогол 3350 (полиэтиленгликоль); лецитин (соевый); окрашивающий пигмент желтого цвета (додержит титана диоксид Е 171, железа оксид желтый Е 172, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104));

— одна таблетка дозировкой 40 мг содержит: действующего вещества — фамотидина — 40 мг; вспомогательные вещества — лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, опадрай II (в т.ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный; тальк; макрогол 3350 (полиэтиленгликоль); лецитин (соевый); окрашивающий пигмент розового цвета (содержит титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе кармуазина Е 122, алюминиевый лак на основе индигокармина Е 132)).

Н2-гистаминовых рецепторов блокатор. Код ATX: А02ВА03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением pH снижается и активность пепсина.

Повышает резистентность слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи, секреции гидрокарбоната, синтеза гликопротеинов и простагландинов, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв). Практически не влияет на активность цитохрома Р450 в печени.

После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается от 12 ч до 24 ч. Однократная доза (10 мг и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Фармакокинетика

Всасывание: фамотидин абсорбируется быстро. Системная биодоступность около 40-45 % от принятой пероральной дозы. Степень абсорбции повышается при приеме пищи и снижается на фоне антацидных средств.

Максимальная концентрация фамотидина в плазме пропорциональна дозе и достигается в течение 1-3,5 ч после приема внутрь.

Распределение: связывание с белками плазмы приблизительно 16 %. Объем распределения составляет 1,2 л/кг. Фамотидин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Метаболизм: метаболизируется в печени с образованием сульфоксида.

Элиминация: время полувыведения 2,5-3,5 ч. Выделение из организма осуществляется через почки посредством канальной экскреции. 25-30 % дозы, принятой внутрь, выводится с мочой в неизменном виде. При наличии тяжелой почечной недостаточности время полувыведения может увеличиваться на 20 ч.

язвенные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки (доброкачественные);

профилактика язвенной болезни 12-перстной кишки;

синдром Золлингера-Эллисона;

гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (рефлюкс-эзофагит);

профилактика рефлюкс-эзофагита.

Гиперчувствительность к фамотидину или любому компоненту препарата.

Повышенная чувствительность к другим блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов в анамнезе (в связи с наличием перекрестной чувствительности к данному классу соединений).

Беременность, период лактации, печеночная недостаточность, детский возраст.

С осторожностью — цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, почечная недостаточность.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: однократно 40 мг вечером перед сном в течение 4-8 недель.

Профилактическое лечение с целью предотвращения рецидивов язвы: по 20 мг один раз в сутки перед сном в течение 4-6 недель.

Синдром Золлингера-Элиссона: по 20 мг каждые 6 часов. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая стартовая доза. Дозы должны быть приспособлены к индивидуальной переносимости, и лечение должно продолжаться до тех пор, пока существует клиническая необходимость.

Некоторым взрослым пациентам с тяжелым синдромом Золлингера-Эллисона могут потребоваться дозы до 160 мг каждые 6 часов. Продолжительность курса определяется лечащим врачом.

Гастроэзофагеальный рефлюкс: по 20 мг утром и вечером перед сном или 40 мг однократно вечером перед сном в течение 6-12 недель. После достижения лечебного эффекта — принимать по 20 мг один раз в сутки перед сном.

При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, связанной с наличием эрозии пищевода или язвы рекомендуемая доза составляет 40 мг 2 раза в день в течение 6-12 недель.

Больные с почечной недостаточностью: у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 10 мл/мин) период полувыведения увеличивается до 20 ч. В этих случаях рекомендуется уменьшить дневную дозу до 20 мг, хотя не установлена зависимость между тяжестью, частотой нежелательных реакций и повышенными плазменными показателями.

Применение у пациентов пожилого возраста: не существует особых требований по применению у пациентов пожилого возраста.

Дети: эффективность и безопасность у детей не установлены.

Препарат переносится хорошо и редко дает побочные реакции.

Частота побочных реакций определяется: очень частые (≥ 1/10); частые (≥ 1/100 — < 1/10); нечастые (≥ 1/1000 — < 1/100); редкие (≥ 1/10000 — < 1/1000); очень редкие (< 1/10000); с неизвестной частотой (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны нервной системы: частые: головная боль, головокружение; нечастые: нарушение вкуса; очень редкие: судороги, большие эпилептические припадки (особенно у пациентов с нарушениями функции почек), парестезии, сонливость.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редкие: интерстициальная пневмония, иногда со смертельным исходом.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частые: запор, диарея; нечастые: сухость во рту, тошнота и/или рвота, ощущение дискомфорта в брюшной полости, метеоризм.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечастые: анорексия.

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: очень редкие: повышение уровня «печеночных» ферментов, гепатит, холестатическая желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые: сыпь, зуд, крапивница; очень редкие: выпадение волос, синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редкие: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, отек Квинке, бронхоспазм).

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редкие: артралгия, мышечные подергивания.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечастые: усталость; очень редкие: ощущение дискомфорта и «стеснения» в грудной клетке.

Нарушения психики: очень редкие: обратимые психические расстройства, включая депрессию, тревожные расстройства, возбуждение, дезориентация, спутанность сознания и галлюцинации, снижение либидо, бессонница.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редкие: панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтропения.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень редкие: импотенция.

Нарушения со стороны сердца: очень редкие: атриовентрикулярная блокада при внутривенном введении блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, удлинение интервала QT (особенно у пациентов с почечной недостаточностью).

Побочные эффекты с недоказанной причинно-следственной связью: имеются сообщения о редких случаях гинекомастии, однако в плацебо-контролируемых клинических испытаниях их частота не превышала таковую при приеме плацебо.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в инструкции по применению лекарственного средства. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях на лекарственное средство, включая сообщения о неэффективности лекарственного средства, и по адресу: Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», пер. Товарищеский, 2а, 220037, Республика Беларусь, e-mail: .

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.

Особые указания

Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, но терапию Фамотидином следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отмену фамотидина проводят постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета».

При длительном лечении у ослабленных пациентов возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола (риск значительного уменьшения их всасывания).

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут нарушать пентагастриновый и гистаминовый тесты кислотообразующей функции желудка (прием прекратить за 24 ч).

Фамотидин может подавлять кожную реакцию на гистамин, вызывая ложноотрицательные результаты кожных проб. При выполнении кожных проб прием фамотидина рекомендуется прекратить.

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Курение снижает эффективность фамотидина в отношении ночной секреции соляной кислоты.

Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы вследствие повышения клиренса фамотидина.

Таблетки Фамотидин содержат лактозу. Данное лекарственное средство не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа, нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не удваивать дозу, если наступило время следующего приема.

При отсутствии улучшений необходима консультация врача.

Применение в период беременности или кормления грудью

Противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

Не влияет на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Нет данных о нежелательных и других взаимодействиях. Не влияет на энзиматическую систему цитохрома Р450, поэтому не влияет на эффект лекарственных средств (варфарин, теофилин, фенитоин, диазепам, аминопирин, антипирин и др.), которые метаболизируются посредством этой системы.

При одновременном применении вместе с кетоконазолом возможно уменьшение степени резобции последнего, так как она определяется величиной желудочного pH. Кетоконазол следует применять за 2 ч до приема фамотидина.

Совместный прием с высокими дозами антацидных лекарственных средств уменьшает абсорбцию фамотидина и других Н2-гистаминоблокаторов на 10-33 %. AUC и максимальная плазменная концентрация уменьшаются приблизительно на 20 %, что приводит к уменьшению эффективности фамотидина. В этой связи рекомендуется принимать антацидные лекарственные средства по истечении 1-2 ч после приема фамотидина.

Изменение pH желудочного содержимого может влиять на биодоступность некоторых лекарственных средств, например: приводит к уменьшению поглощения атазанавира.

Совместное применение с теофиллином повышает плазменные концентрации теофиллина, что может вызвать развитие побочных реакций (тошнота, рвота, сердцебиение, судороги).

Совместное применение с пробенецидом повышает AUC и максимальные плазменные концентрации фамотидина вследствие механизма подавления почечной активной тубулярной секреции. Следует избегать совместного применения пробенецида и фамотидина.

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс.

Лечение: индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах — внутривенно диазепам; брадикардии — атропин; желудочковых аритмиях — лидокаин. Гемодиализ эффективен.

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона (№ 10×2).

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Информация о производителе

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, e-mail: , borimed.com, тел./факс +375 (177) 73 56 12, 73 11 56.

МЕДИЦИНА

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

Практические рекомендации

УДК 616-089.8-01 КОЗАЧЕНКО A.B., НИКОНОВ В.В.

Харьковская клиническая больница скорой и неотложной медицинской помощи им. проф. А.И. Мещанинова

ФАМОТИДИН ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ

Введение

В медицине, как и в любом другом творческом процессе, нельзя скатываться до банальностей. Возможно, для вас, вдумчивый читатель, вопрос о необходимости назначения фамотидина при остром панкреатите уже полностью прояснен, понятен и лишен всякого смысла. В таком случае вы можете пропустить данный текст, перейдя к другим темам. С другой стороны, вы, возможно, сталкивались с парой-тройкой дотошных пациентов, а может, и неприятных «аргументированных» жалоб, авторы которых вдумчиво и детально изучили инструкцию по применению данного фармакологического препарата. Такому дотошному пациенту либо его родственнику вы можете продемонстрировать Приказ МЗ № 297 от 02.04.2010 «Про затвердження стандарпв та клМчних прото-колiв надання медично! допомоги зi спещальнос-т <шрурпя», где как раз и регламентируется применение Н2-блокаторов при остром панкреатите. И далее вы спокойно продолжаете заниматься лечебной, научной или организационной работой в зависимости от выбранной вами специальности, вяло поругивая в душе составителей инструкции и возблагодарив создателей приказа. А если что-то в душе заставляет вас думать, а не слепо следовать инструкциям, пытаетесь выяснить (по крайней мере, для себя), есть ли смысл назначать данный препарат.

Итак — риск и выгода. Извечные вопросы финансистов и, как ни странно, медиков. Только ставкой в этом решении может оказаться чье-то здоровье, а возможно, и жизнь. Что касается риска, то, по данным исследования I.A. Eland и соавт., результаты которого были опубликованы в 2000 году в «Британском журнале клинической фармакологии» и базировались на данных изучения более 180 000 пациентов, случаев острого панкреатита, ассоциированного с применением фамотидина (равно как низатидина и ланзопразола), не зарегистрировано. В то же время при назначении циметидина, ранитидина и омепра-зола такие осложнения встречались. Частота их составила от 13,9 до 7,8 случая на 100 000 пациентов в год [1]. По данным сайта eHealthMe на 18 июля 2011 года, из 30 млн зарегистрированных случаев побочных эффектов в 14 826 случаях побочные эффекты отмечались при применении фамотидина [2]. Таким образом, в целом риск можно оценить как невысокий.

Возникает следующий вопрос: почему фамоти-дин обладает эффектами, заслуживающими внимания при терапии острого и обострении хронического панкреатита?

Здесь уместно вернуться к физиологии поджелудочной железы и патологической физиологии острого панкреатита. В живом организме регуляция выработки секретов практически всеми железами осуществляется нервно-гуморальным путем. Причем наиболее часто реализуемый механизм — это принцип обратной связи.

Реализуется этот механизм преимущественно холинергическими и гуморальными механизмами, включая секретиновый и холецистокининовый. Первым открытым гормоном был секретин, стимулирующий сокоотделение и секрецию гидрокарбонатов. Высвобождается этот гормон в кровь 8-клетками двенадцатиперстной кишки при действии на ее слизистую оболочку кислого желудочного содержимого. Стимуляция секреции происходит через мембранные рецепторы и вторичные мессен-джеры АЦ — цАМФ, центроацинозные и протоко-вые клетки, в меньшей мере — ацинозные клетки. При этом выделяется секрет с высокой концентрацией гидрокарбонатов и низкой ферментативной активностью.

Другим гормоном, усиливающим секрецию поджелудочной железы, является холецистокинино-панкреозимин (ХЦКПЗ). Высвобождение гормона в кровь из ССК-клеток слизистой оболочки двенадцатиперстной и тощей кишки происходит под влиянием пищевого химуса. Усиливается высвобождение ХЦКПЗ в присутствии ионов Са2+ и при снижении рН в двенадцатиперстной кишке (закислении).

ХЦК действует в основном на ацинусы поджелудочной железы. При этом выделяющийся сок богат ферментами. Вторичными мессенджерами являются ионы Са2+ и комплекс ГЦ — цГМФ. Одновременное действие на железу секретина и ХЦК (при приеме пищи) усиливает эффект.

Чтобы подчеркнуть всю сложность гуморальной регуляции, напомним, что секреция поджелудочной железы усиливается также гастрином, серотонином, инсулином, бомбезином, солями желчных кислот. Тормозится выделение поджелудочного сока глюка-гоном, соматостатином, вазопрессином, веществом Р, АКТГ, энкефалином, кальцитонином, ЖИП, ПП, УУ. ВИП может как возбуждать, так и тормозить секрецию поджелудочной железы.

Практические рекомендации

МЕДИЦИНА

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

Таким образом, если вернуться к ферментной драме, происходящей при остром панкреатите, то следует понять, что при всем многообразии провоцирующих (этиологических) факторов патогенетический механизм реализуется один. Это аутодиге-стия железы и окружающих тканей за счет феномена уклонения активных ферментов из протоковой системы и просвета пищеварительного тракта, где они должны выполнять свою основную функцию — пищеварение. Поэтому при всех спорах об эффективности тех или иных препаратов, при всех удачных и неудачных поисках «волшебной пули» главная цель медикаментозной терапии остается одна — обрыв этого процесса на как можно более ранней стадии и как можно более полный функциональный покой органа. В этом смысл классической триады: «холод, голод и покой». Отсутствие простых, безопасных и надежных приспособлений, которые позволяли бы с помощью гипотермии обратимо прекратить или существенно понизить активность секрети-рующей ткани, вовсе не означает нелепости этого принципа. Голод, которому противопоставляется раннее энтеральное зондовое питание, не утратил своей актуальности в первые сутки болезни и является попыткой запустить спасительный механизм отрицательной обратной связи. Нет пищи — нет необходимости ее переваривать. Беда наша в том, что пациенты зачастую не обращаются к медикам в первые часы болезни, а самостоятельно обеспечить покой железе не в состоянии, поскольку продолжают есть, а многие и пить (что характерно, не только воду, но и более высокоградусные напитки) даже при очень сильных болях. И порой только неукротимая рвота заставляет таких оригиналов прервать запой и появиться в приемном отделении. Состояние их при этом зачастую далеко от идеального.

Арсенал фармакологических препаратов и точек приложения средств для обеспечения покоя ацинарных клеток широк. Это и давняя тяжелая артиллерия «отчаяния» — противоопухолевые ци-тостатики (5-ФУ, фторафур), по действию на организм и особенно на его способность к регенерации больше напоминающие «ковровое бомбометание». Это и достаточно долго используемый синтетический аналог соматостатина — интеллектуальная «игрушка», химическим путем воспроизведенный регулирующий гормон. К сожалению, так и не сыгравший роль спасительной «волшебной пули» то ли в силу слабой способности проникать в очаг поражения в необходимой концентрации, то ли как пример того, что наш взгляд на природу происходящего носит мозаичный характер и не отражает всей сложности регуляторных связей. И экзотическая рибонуклеаза, и малопонятный даларгин — все они используются в попытках приостановить секрецию.

Среди более традиционных препаратов наряду с холинолитиками (древний атропин, прогрессивный гастроцепин) отводится место и препаратам, снижа-

ющим кислотность желудочного сока — блокаторам Ка/К-помпы и Н2-блокаторам. Здесь мы и встречаем фамотидин. Следует отметить, что низатидин и роксатидин представляют собой четвертое и пятое поколение блокаторов гистаминовых рецепторов, однако практически мало чем отличаются от фамо-тидина и не имеют перед ним преимуществ. Поэтому фамотидин (Квамател) остается самым востребованным препаратом.

По данным С.Ф. Багненко, А.Д. Толстого и соавторов, опубликованным в 2002 году, антисекреторная активность фамотидина не уступает октреотиду, при этом фамотидин (Квамател) на тот момент был в 8 раз дешевле [11].

Принято считать, что механизм влияния на пан-креоцит у фамотидина двойной и реализуется за счет того, что на панкреоците находится гистамин-зависимая аденилатциклаза, связанная с рецепторами гистамина. Эта же аденилатциклаза имеется и у кислотообразующих париетальных клеток желудка. Поэтому Н2-блокаторы рецепторов гиста-мина угнетают гистаминовые рецепторы в поджелудочной железе, создавая покой панкреоциту и приводя к регрессу аутолитических процессов в поджелудочной железе и в желудке, уменьшая кис-лотообразование. Снижение кислотности желудочного сока обусловливает менее выраженный сдвиг в кислую сторону внутрипросветной среды двенадцатиперстной кишки, вследствие чего уменьшается выделение секретина — основного гормона, стимулирующего функцию поджелудочной железы. Однако существует важный физиологический нюанс: секретин, освобождаемый соляной кислотой, стимулирует гидрокинетическую секрецию, что приводит к выделению бикарбонатной, а не ферментативной фракции панкреатического сока. Более того, подавление гидрокинетической секреции способно ухудшить условия оттока панкреатического сока из-за увеличения его вязкости с образованием белковых пробок. Именно поэтому необходимо назначение достаточного объема ин-фузионной терапии, направленной в том числе и на снижение вязкости секрета.

Теперь с влиянием на секреторные механизмы стало понятнее. Какие же еще полезные свойства характерны, а вредные не характерны для действия фамотидина?

Прежде всего это высокая селективность его воздействия. Более того, фамотидин не взаимодействует с системой цитохрома Р450 при метаболизме, благодаря этому он, по сути, не оказывает токсического влияния на печень, кроме того, из-за этого отсутствуют перекрестные реакции с другими медицинскими препаратами, которые практически все мета-болизируются с участием цитохрома [3]. По данным ряда исследователей, фамотидин обладает антиок-сидантным действием, снижая продукцию активных форм кислорода нейтрофилами [6, 13] и уменьшая агрегацию тромбоцитов [3—5]. Обусловлено это тем, что Н2-блокаторы усиливают активность важней-

www.urgent.mif-ua.com

25

МЕДИЦИНА

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

Практические рекомендации

шего антиоксидазного фермента супероксиддисму-тазы. Наиболее вероятно, что этими уникальными свойствами Н2-блокаторов объясняется быстрый положительный системный эффект при лечении заболеваний пищеварительной системы [4, 13]. В отличие от циметидина и ранитидина фамотидин не угнетает активность алкогольной дегидрогеназы, благодаря чему может применяться у алкоголиков и умеренно употребляющих алкоголь пациентов [12]. Фамотидин не влияет на уровень пролактина в крови и не вызывает гинекомастию, не обладает анти-андрогенным действием и не вызывает импотенцию в отличие от своих предшественников. Хотя эти качества при кратковременном применении решающей роли не играют [3]. И наконец, последнее, но от этого не менее важное качество: существует форма препарата, позволяющая вводить его парентерально, что особенно важно в интенсивной терапии, когда прием препаратов через рот невозможен или опасен.

Выводы

Внимательно проанализировав все выгоды и риски применения фамотидина (Кваматела) при остром панкреатите, следует признать, что его назначение целесообразно и оправданно. Начинать комплексную терапию, направленную на обрыв процесса при малейшем подозрении на острый панкреатит, следует как можно раньше. В комплекс лечебных средств следует включать инфузию фамотидина в адекватной (40 мг) дозировке. Процесс дообследования, уточнения диагноза в случае болевого синдрома в верхней половине живота следует вести параллельно с такой терапией, поскольку скорость развития тяжелейших и порой необратимых процессов при аутодигестии не оставляет нам времени на раздумья, а требует быстрых и решительных действий.

Список литературы

1. Eland I.A. The risk of acute pancreatitis associated with acid-suppressing drugs / I.A. Eland, C. Huerta Alvarez, B.H. Stricker, L.A. Garcia Rodriguez//Br. J. Clin. Pharmacol. — 2000. — 49. — Р. 473-478.

2. http://www.ehealthme.com/

3. Загоренко Ю.А. Квамател — эффективный и доступный инструмент практикующего врача // Лжи Украши. — 2010. — № 6 (142). — С. 38-40.

4. Хомерики С.Г. Новые аспекты патогенетического лечения панкреатитов/ С.Г. Хомерики, Н.М. Хомерики // Рус. мед. журн. — 2000. — № 7. — С. 288-290.

5. Buchler M.W. Chronic Pancreatitis: Novel Concepts in Biology and Therapy / M.W. Buchler, H. Friess, W. Uhl, P. Malfertheiner. — Berlin; Wien: Wissenschafts-Verlag: A Blackwell Publishing Company, 2002. — 614 р.

6. Mikawa K. The effects ofcimetidine, ranitidine, and famotidine on human neutrophil functions/K. Mikawa, H. Akamatsu, K. Nishi-na//Anesth. Analg. — 1999. — Vol. 89, № 1. — P. 218-224.

7. Toh S.K.C. A prospective audit against national standards of the presentation and management of acute pancreatitis in the South of England/ S.K.C. Toh, S. Phillips, C.D. Johnson // Gut. — 2000. — 46. — Р. 239-243.

8. Peter A. Banks. Practice Guidelines in Acute Pancreatitis / Peter A. Banks, Martin L. Freeman, and the Practice Parameters Com-mitteeof the American College ofGastroenterology //Am. J. Gastroenterol. — 2006. — 101. — P. 2379-2400.

9. Shuji Isaji. JPN Guidelines for the management of acute pancreatitis:surgical management / Shuji Isaji, Tadahiro Takada, Yoshifumi Kawarada, Koichi Hirata, Toshihiko Mayumi, Masahiro Yoshida, Miho Sekimoto, Masahiko Hirota, Yasutoshi Kimura, Ka-zunori Takeda, Masaru Koizumi, Makoto Otsuki, Seiki Matsuno// J. Hepatobiliary Pancreat. Surg. — 2006. — 13. — Р. 48-55.

10. UK Working Party on Acute Pancreatitis pancreatitis / UK guidelines for the management// Gut. — 2005. — 54. — Р. 1-9.

11. Багненко С.Ф. Сравнительные характеристики применения октреотида и фамотидина в лечении острого панкреатита/ Багненко С.Ф, Рухляда, Толстой А.Д., Гольцов и др.//Вестник хирургии им. И.И. Грекова. — 2002. — 6 (161). — С. 26-29.

12. Силивончик Н.Н. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов / Силивончик Н.Н, Пригун Н.П. // Медицинские новости. — 1996. — № 10. — С. 20-24.

13. Хомерики С.Г. Скрытые аспекты клинического применения Н2-блокаторов / Хомерики С.Г, Хомерики Н.М. // Фарма-тека. — 2000. — № 9. — С. 9-15.

Получено 25.05.11 □

Фамотидин при панкреатите как принимать

Содержимое

  • 1 Фамотидин при панкреатите как принимать
    • 1.1 Фамотидин для лечения панкреатита: правила приема и рекомендации
    • 1.2 Видео по теме:
    • 1.3 Что такое панкреатит и как он лечится
    • 1.4 Роль фамотидина в лечении панкреатита
    • 1.5 Действие фамотидина на панкреатит
    • 1.6 Правила приема фамотидина при панкреатите
    • 1.7 Рекомендации по дозировке фамотидина
    • 1.8 Возможные побочные эффекты при приеме фамотидина
    • 1.9 Противопоказания к применению фамотидина при панкреатите
    • 1.10 Важная информация о применении фамотидина при панкреатите
    • 1.11 Вопрос-ответ:
        • 1.11.0.1 Как применять фамотидин при панкреатите?
        • 1.11.0.2 Какие рекомендации по приему фамотидина при панкреатите?
        • 1.11.0.3 Как долго нужно принимать фамотидин при панкреатите?
        • 1.11.0.4 Какие побочные эффекты могут возникнуть при приеме фамотидина?
        • 1.11.0.5 Можно ли принимать фамотидин беременным женщинам с панкреатитом?

Фамотидин при панкреатите: инструкция по применению, дозировка и рекомендации. Узнайте, как правильно принимать фамотидин для облегчения симптомов панкреатита и улучшения состояния организма.

Панкреатит – это воспалительное заболевание поджелудочной железы, которое может привести к серьезным осложнениям. Одним из способов лечения панкреатита является применение фамотидина – препарата, принадлежащего к группе антагонистов гистаминовых рецепторов. Фамотидин помогает снизить выработку желудочной кислоты, что может улучшить состояние пациента с панкреатитом.

Правила приема фамотидина при панкреатите зависят от формы выпуска препарата. Фамотидин доступен в виде таблеток, раствора для инъекций и сиропа. Для лечения панкреатита обычно рекомендуется принимать фамотидин в виде таблеток. Дозировка и продолжительность приема должны быть назначены врачом, исходя из тяжести заболевания и индивидуальных особенностей пациента.

Важно помнить, что фамотидин следует принимать строго по назначению врача и не превышать рекомендованную дозировку. Необходимо следовать инструкции по применению и учитывать возможные побочные эффекты.

Прием фамотидина может сопровождаться некоторыми рекомендациями, которые помогут достичь наилучшего эффекта от лечения. Во-первых, рекомендуется принимать таблетки фамотидина после еды, чтобы снизить возможность возникновения побочных эффектов на желудок. Во-вторых, не рекомендуется принимать фамотидин вместе с антацидами, так как они могут уменьшить его эффективность. Также, важно избегать употребления алкоголя во время приема фамотидина, так как это может усилить его нежелательные эффекты.

Фамотидин для лечения панкреатита: правила приема и рекомендации

Фамотидин является лекарственным препаратом, который используется для лечения панкреатита. Это заболевание характеризуется воспалением поджелудочной железы, что может привести к различным симптомам и осложнениям. Фамотидин помогает снизить секрецию желудочной кислоты, что может уменьшить воспаление и облегчить симптомы панкреатита.

Прием фамотидина должен осуществляться в соответствии с рекомендациями врача. Обычно препарат принимается внутрь, за 30-60 минут до еды. Дозировка зависит от тяжести панкреатита и индивидуальных особенностей пациента. Врач может рекомендовать начать с низкой дозы и постепенно увеличивать ее, если это необходимо.

При приеме фамотидина важно соблюдать следующие правила:

  • Принимать препарат регулярно, в указанное время и в соответствии с рекомендованной дозировкой.
  • Не превышать рекомендованную дозировку без согласия врача.
  • Принимать фамотидин до приема пищи, чтобы обеспечить максимальную эффективность препарата.
  • Избегать употребления алкоголя, так как это может повлиять на эффективность лекарства.
  • Следить за возможными побочными эффектами, такими как головная боль, тошнота или изменения в работе пищеварительной системы, и сообщать об этом врачу.

Важно иметь в виду, что фамотидин может взаимодействовать с другими лекарственными препаратами, поэтому необходимо сообщить врачу о всех принимаемых лекарствах.

В случае неправильного применения фамотидина или возникновения побочных эффектов необходимо немедленно обратиться к врачу.

Примерный график приема фамотидинаВремяДозировка

Утро 20 мг
Обед 20 мг
Ужин 20 мг

Приведенная выше таблица является примером графика приема фамотидина, который может быть рекомендован врачом. Однако, дозировка и график могут быть изменены в зависимости от индивидуальных потребностей пациента.

В целом, фамотидин является эффективным препаратом для лечения панкреатита, однако его применение должно осуществляться под наблюдением врача и в соответствии с рекомендациями.

Видео по теме:

Что такое панкреатит и как он лечится

Панкреатит — это воспалительное заболевание поджелудочной железы, которое может быть острым или хроническим. Острый панкреатит обычно развивается внезапно и может быть вызван различными причинами, такими как галловые камни, алкогольное злоупотребление, травма или инфекция. Хронический панкреатит развивается постепенно и обычно связан с продолжительным потреблением алкоголя или другими факторами.

Лечение панкреатита зависит от его типа и тяжести. В случае острого панкреатита, пациентам обычно рекомендуется соблюдать строгую диету, отказаться от употребления алкоголя и принимать лекарственные препараты для облегчения симптомов и уменьшения воспаления. В некоторых случаях может потребоваться госпитализация и проведение процедур, например, удаление камней из желчного протока или дренаж поджелудочной железы.

Хронический панкреатит требует более длительного и комплексного лечения. Пациентам рекомендуется соблюдать строгую диету, отказаться от употребления алкоголя и принимать лекарственные препараты для облегчения симптомов и предотвращения обострений. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство, например, удаление части поджелудочной железы или реконструкция желчных протоков.

Важно отметить, что лечение панкреатита должно проводиться под наблюдением врача. Самолечение или игнорирование симптомов может привести к осложнениям и ухудшению состояния пациента.

Сидячий (менее 5000 шагов)

0%

Малоподвижный (от 5000 до 10000 шагов)

50%

Активный (более 10000 шагов)

50%

Роль фамотидина в лечении панкреатита

Фамотидин является одним из препаратов, используемых в лечении панкреатита. Он относится к группе антисекреторных средств и применяется для снижения кислотности желудочного сока.

Основным механизмом действия фамотидина является блокирование специфических рецепторов гистамина H2, которые находятся на клетках желудочной слизистой оболочки. Это приводит к снижению выделения желудочной кислоты и уменьшению ее раздражающего воздействия на поджелудочную железу.

Фамотидин обладает противовоспалительным и противоотечным эффектом, что помогает снизить воспаление и отек поджелудочной железы при панкреатите. Он также способствует улучшению микроциркуляции в органе и уменьшает болевые ощущения.

Режим приема фамотидина при панкреатите обычно предусматривает его прием внутрь по 20-40 мг 2-3 раза в день в течение 4-6 недель. Дозировка может быть скорректирована в зависимости от тяжести и характера заболевания. Прием препарата рекомендуется проводить после еды.

Однако перед началом приема фамотидина необходимо проконсультироваться с врачом и получить его рекомендации. Врач поможет определить оптимальную дозировку и длительность приема препарата, учитывая индивидуальные особенности пациента и характер его заболевания.

Важно помнить, что фамотидин является лишь одним из компонентов комплексного лечения панкреатита. Для достижения положительного результата необходимо также соблюдать рекомендации врача по питанию, режиму питания и приему других лекарственных препаратов.

Действие фамотидина на панкреатит

Действие фамотидина на панкреатит

Фамотидин — это препарат, который принадлежит к группе антагонистов гистаминовых H2-рецепторов. Он широко используется в лечении различных заболеваний желудочно-кишечного тракта, включая панкреатит.

Действие фамотидина на панкреатит основано на его способности уменьшать выработку желудочного сока. Панкреатит часто сопровождается повышенной кислотностью желудка, что может приводить к обострению симптомов заболевания. Фамотидин блокирует H2-рецепторы, что приводит к снижению выделения желудочной кислоты и улучшению состояния пациента.

Кроме того, фамотидин обладает противовоспалительным и противоотечным действием. Воспаление и отек панкреаса являются характерными проявлениями панкреатита. Препарат способствует снижению воспалительных процессов в панкреасе и соседних тканях, что помогает улучшить общее состояние пациента.

Фамотидин также способствует нормализации работы пищеварительной системы. Он улучшает перистальтику кишечника, что способствует более полному и эффективному пищеварению. Это особенно важно при панкреатите, так как заболевание часто сопровождается нарушениями пищеварения и выведения пищеварительных ферментов.

Регулярное применение фамотидина в соответствии с рекомендациями врача помогает снизить интенсивность симптомов панкреатита, улучшить общее состояние пациента и способствует быстрому восстановлению функции панкреаса.

Правила приема фамотидина при панкреатите

Фамотидин является лекарственным препаратом, который часто применяется в комплексном лечении панкреатита. Он относится к группе противоязвенных средств и обладает способностью снижать выработку желудочного сока, что помогает уменьшить нагрузку на поджелудочную железу и улучшить ее функцию.

Правила приема фамотидина при панкреатите следующие:

  1. Препарат принимается внутрь, за 30 минут до еды или по рекомендации врача.
  2. Дозировка фамотидина определяется индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции пациента на лечение.
  3. Стандартная дозировка для взрослых составляет 20-40 мг два раза в день. В некоторых случаях дозу можно увеличить до 80 мг два раза в день.
  4. Длительность лечения фамотидином при панкреатите может варьироваться от нескольких недель до нескольких месяцев. Длительность лечения определяется врачом.
  5. Важно следовать указаниям врача и не превышать рекомендованную дозу фамотидина.

Прием фамотидина может сопровождаться некоторыми побочными эффектами, такими как головная боль, тошнота, запоры или поносы. Если возникают какие-либо необычные или неприятные симптомы, необходимо обратиться к врачу для коррекции дозировки или замены препарата.

Важно помнить, что фамотидин является лишь одним из компонентов комплексного лечения панкреатита. Он должен применяться в сочетании с другими лекарственными препаратами и рекомендациями врача для достижения максимального эффекта и улучшения состояния поджелудочной железы.

Рекомендации по дозировке фамотидина

Дозировка фамотидина может варьироваться в зависимости от тяжести панкреатита и индивидуальных особенностей пациента. Важно проконсультироваться с врачом перед началом приема лекарства и следовать его рекомендациям.

Обычно рекомендуется начинать с минимальной эффективной дозы фамотидина и постепенно увеличивать ее, если необходимо. Следует придерживаться следующих рекомендаций:

  1. Взрослым пациентам обычно рекомендуется принимать 20-40 мг фамотидина в сутки.
  2. Дозировка может быть разделена на две или три приема в течение дня.
  3. Длительность курса лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и тяжести заболевания.

Если пациент испытывает побочные эффекты или необходимо корректировать дозировку, врач может изменить рекомендации по приему фамотидина. Важно соблюдать все указания врача и не превышать рекомендуемую дозировку самостоятельно.

Для более точной дозировки и контроля приема фамотидина рекомендуется использовать специальные лекарственные формы, такие как таблетки или капсулы. В случае необходимости, врач может назначить инъекции фамотидина.

Форма выпускаДозировкаСпособ применения

Таблетки 20 мг, 40 мг Перорально, с пищей или натощак
Капсулы 20 мг, 40 мг Перорально, с пищей или натощак
Инъекции 2 мг/мл, 10 мг/мл Инъекционно, под контролем медицинского персонала

Важно помнить, что дозировка фамотидина может быть изменена врачом в зависимости от динамики панкреатита и показателей лабораторных исследований. Самостоятельное изменение дозировки может привести к нежелательным последствиям и ухудшению состояния пациента.

Возможные побочные эффекты при приеме фамотидина

При приеме фамотидина могут возникать следующие побочные эффекты:

  • Головная боль
  • Головокружение
  • Сонливость
  • Сухость во рту
  • Изменение вкусовых ощущений
  • Тошнота
  • Рвота
  • Диарея
  • Запор
  • Желудочные боли
  • Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница)

Если у вас возникли какие-либо из перечисленных побочных эффектов, обратитесь к врачу для консультации и возможной коррекции лечения.

Противопоказания к применению фамотидина при панкреатите

При панкреатите применение фамотидина может быть противопоказано в следующих случаях:

  • Индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
  • Повышенная чувствительность к гистамину или другим антагонистам гистаминовых рецепторов;
  • Тяжелые нарушения функции почек;
  • Тяжелые нарушения функции печени;
  • Сердечная недостаточность;
  • Проводится лечение с препаратами, содержащими азольные производные;
  • Беременность и период грудного вскармливания;
  • Возраст до 12 лет.

Перед началом применения фамотидина при панкреатите необходимо проконсультироваться с врачом и убедиться в отсутствии противопоказаний.

Важная информация о применении фамотидина при панкреатите

Панкреатит — это воспалительное заболевание поджелудочной железы, которое может вызывать сильные боли и нарушение работы пищеварительной системы. Фамотидин — это лекарственное средство, которое часто используется для облегчения симптомов панкреатита. Однако, перед его применением необходимо учитывать следующую важную информацию:

  • Дозировка: Дозировка фамотидина может различаться в зависимости от степени тяжести панкреатита и индивидуальных особенностей пациента. Рекомендуется проконсультироваться с врачом, чтобы определить оптимальную дозировку.
  • Правила приема: Фамотидин обычно принимается внутрь перед приемом пищи или по рекомендации врача. Следуйте инструкциям на упаковке или полученным от врача указаниям относительно времени приема и длительности курса лечения.
  • Побочные эффекты: Как и любое лекарственное средство, фамотидин может вызывать некоторые побочные эффекты, такие как головная боль, тошнота, рвота или диарея. Если у вас возникли какие-либо необычные или неприятные симптомы, обратитесь к врачу.
  • Взаимодействие с другими лекарствами: Перед началом приема фамотидина важно сообщить врачу о всех принимаемых вами лекарствах, включая безрецептурные препараты и пищевые добавки. Некоторые лекарства могут взаимодействовать с фамотидином и повлиять на его эффективность или безопасность.

При панкреатите фамотидин может помочь снизить воспаление и улучшить функцию поджелудочной железы. Однако, прежде чем начать принимать фамотидин или любое другое лекарственное средство, всегда проконсультируйтесь с врачом, чтобы получить индивидуальные рекомендации и избежать возможных осложнений.

Вопрос-ответ:

Как применять фамотидин при панкреатите?

Фамотидин принимается внутрь по 20-40 мг 2 раза в день в течение 4-8 недель. Дозировка может быть скорректирована в зависимости от тяжести заболевания и реакции пациента на лечение.

Какие рекомендации по приему фамотидина при панкреатите?

Рекомендуется принимать фамотидин перед едой или во время еды, чтобы усилить его эффект. Также важно соблюдать регулярный прием препарата и не пропускать дозы.

Как долго нужно принимать фамотидин при панкреатите?

Продолжительность приема фамотидина зависит от тяжести панкреатита и эффективности лечения. Обычно курс лечения составляет 4-8 недель, однако индивидуальные особенности пациента могут потребовать продолжения лечения.

Какие побочные эффекты могут возникнуть при приеме фамотидина?

При приеме фамотидина могут возникнуть такие побочные эффекты, как головная боль, сонливость, усталость, запоры или понос. Если возникают серьезные побочные эффекты, следует проконсультироваться с врачом.

Можно ли принимать фамотидин беременным женщинам с панкреатитом?

Применение фамотидина беременными женщинами должно осуществляться только по назначению врача и при строгом контроле. Важно взвесить пользу от лечения и возможные риски для плода.

Состав

Таблетки содержат 20 мг или 40 мг действующего вещества фамотидин и вспомогательные компоненты: крахмал, стеарат магния, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, диоксид кремния, тальк, а также диоксид титана, гидроксипропилметилцеллюлоза, оксид железа, макрогол 600.

Форма выпуска

Выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой дозировкой по 20 мг и 40 мг и в виде лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения дозировкой 20 мг.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Оказывает противоязвенное воздействие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активный компонент подавляет продукцию базальной соляной кислоты в желудке, а также стимулированную ацетилхолином, гистамином и гастрином соляную кислоту. Снижает активность пепсина, увеличивает рН желудочного сока, снижает выработку соляной кислоты.

Благодаря повышению уровня гликопротеинов, увеличению образования желудочной слизи, стимуляции синтеза простагландинов, секреции гидрокарбоната достигается протекторное и ранозаживляющее действие препарата.

Лекарственное средство способствует прекращению желудочных кровотечений, способствует заживлению повреждений на слизистой желудка, рубцует стрессовые язвы.

Препарат оказывает слабое воздействие на оксидазную систему фермента цитохрома Р450 в печеночной системе (подавляющее влияние).

Свое действие лекарство начинает через час, длится 12-24 часа. При внутривенном введении растворов с действующим веществом фамотидин эффект регистрируется через полчаса. Однократный прием ведет к подавлению секреции на 10-12 часов.

Показания к применению Фамотидина

От чего таблетки?

Медикамент назначают при:

  • гиперацидности желудочного сока;
  • язвенном поражении пищеварительной системы;
  • стрессовых язвах;
  • симптоматических язвах;
  • синдроме Золлингера-Эллисона;
  • НПВС-гастропатии;
  • эрозивном варианте рефлюкс-эзофагита;
  • изжоге;
  • полиэндокринном аденоматозе;
  • системном мастоцитозе;
  • для профилактики рецидивов кровотечений после оперативных вмешательствах на пищеварительную систему.

Какие существуют еще показания к применению Фамотидина? Лекарство назначают для профилактики аспирации желудочного сока у пациентов, которым дают общую анестезию. Препарат эффективен при диспепсических расстройствах. Лекарственное средство назначают для профилактики аспирационного пневмонита.

Противопоказания

Фамотидин не назначают при:

  • грудном вскармливании;
  • непереносимости компонентов;
  • в период вынашивания беременности;
  • циррозе печени с сопутствующей портосистемной энцефалопатией;
  • патологии почек и печеночной системы;
  • в педиатрии назначают с осторожностью.

Побочные действия

Пищеварительный тракт: боли в эпигастрии, сухость во рту, тошнота, снижение аппетита, рвота, повышение уровня ферментов печени, острый панкреатит, смешанный гепатит, гепатоцеллюлярный гепатит, холестатический гепатит.

Органы чувств: звон в ушах, парез аккомодации, нечеткость зрительного восприятия.

Мочеполовая система: снижение либидо, аменорея, гинекомастия, гиперпролактинемия.

Может развиться: агранулоцитоз, аллергические реакции, тремор, падение кровяного давления, головокружения, асистолия, АВ-блокада, брадикардия, анафилактический шок, бронхоспазм, миалгия, артралгия, галлюцинации.

Фамотидин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Фамотидина в таблетках

Принимают внутрь.

При язвенных поражениях пищеварительной системы: по 20 мг дважды в день либо по 40 мг перед сном. В некоторых случаях количество препарата повышают до 80-160 мг. Длительность терапии — 4-8 недель.

С целью профилактики рецидивов язвенных поражений назначают 1 раз в день по 20 мг на ночь.

Начальная доза при синдроме Золлингера-Эллисона – 20-40 мг 4 раза в сутки, возможно повышение дозы до 24-48 мг.

Профилактика аспирации содержимого желудка: 40 мг, перед хирургическим вмешательством принимают за 2 часа до операции.

При рефлюкс-эзофагите: дважды в день по 20 мг.

Препараты с раствором Фамотидина

Внутривенно  вводят медленно 2 минуты: по 20 мг каждые 12 часов. Для профилактики аспирационного пневмонита: внутримышечно 20 мг перед операцией, либо утром в день хирургического вмешательства.

Порошок для инъекций растворяют в хлориде натрия 0,9% 5-10 мл.

Передозировка

Проявляется тремором, коллапсом, двигательным возбуждением, падением артериального давления, рвотой.

Требуется гемодиализ и посимптомная терапия.

Взаимодействие

Фамотидин угнетает метаболизм Диазепама, аминофеназона, феназона, Лидокаина, кофеина, трициклических антидепрессантов, фенитоина, непрямых антикоагулянтов, Аминофиллина, Метронидазола, Метопролола, буформина, глипизида, Теофиллина, Метопролола, клавулановой кислоты в печени.

При приеме препаратов, угнетающих костный мозг повышает риск развития нейтропении.

Фамотидин снижает всасывание Кетоконазола и Итраконазола.

Сукральфат и антациды замедляют скорость абсорбции.

Фамотидин совместим с раствором хлорида натрия, декстрозы.

Лекарственное средство увеличивает всасывание клавулоновой кислоты, Амоксициллина.

Условия продажи

Без рецепта.

Условия хранения

В темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Не более 3 лет.

Особые указания

Прием Фамотидина может маскировать симптомы, указывающие на карциному в желудке. Рекомендуется перед назначением препарата исключить злокачественные новообразования пищеварительного тракта.

При стрессе и длительной терапии возможно развитие бактериальной инфекции в желудке, не исключено дальнейшее распространение микробов.

Фамотидин необходимо принимать через 2 часа после применения Кетоконазола, Итраконазола для профилактики их гипервсасывания.

При проведении кожных реакций на гистамин важно учитывать, что блокатор гистаминовых рецепторов может подавить реакцию и привести к ложноотрицательному результату.

Лечение подразумевает исключение из рациона продуктов, раздражающих слизистую желудка.

Аналоги Фамотидина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами являются лекарства:

  • Квамател
  • Фамосан

Отзывы о Фамотидине

Недорогое и эффективное лекарство, используемое при проблемах с ЖКТ. Помогает при язвах и гастритах.

В отрицательных отзывах о Фамотидине встречаются жалобы на побочные действия и противопоказания.

Цена Фамотидина, где купить

Цена Фамотидина в таблетках по 20 мг 20 шт. — около 50 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Фамотидин таблетки п/о плен. 20мг 20штООО ХЕМОФАРМ

  • Фамотидин таблетки п/о плен. 40мг 20штООО ХЕМОФАРМ

  • Фамотидин таблетки п/о плён. 20мг 30штОзон ООО

  • Фамотидин таблетки п/о плен. 20мг 20штОзон ООО

  • Фамотидин таблетки п/о плен. 40мг 20штОзон ООО

Аптека Диалог

  • Фамотидин (таб.п.пл/об.40мг №20)Озон ООО

  • Фамотидин (таб. п/о 40мг №20)Озон ООО

  • Фамотидин (таб. п/о 40мг №20)Hemofarm

  • Фамотидин таблетки 20мг №20Hemofarm

  • Фамотидин (таб.п.пл/об.20мг №30)Озон ООО

Ригла

  • Фамотидин лиоф.д р-ра д в в введ. 20мг 5мл №5 фл.Фермент ООО

показать еще

Для чего принимают Фамотидин?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Для животаТяжесть в желудкеЯзва и гастрит

Автор статьи

Автор статьи

Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 1197876, рег. номер 30353

Все авторы

Содержание статьи

  • Фамотидин РЛС
  • Фамотидин МНН
  • Фамотидин: действующее вещество
  • Фамотидин: от чего помогает
  • Фамотидин: до еды или после еды принимать
  • Фамотидин: дозировка
  • Фамотидин: совместимость с алкоголем
  • Фамотидин: передозировка
  • Ранитидин или Фамотидин: что лучше
  • Фамотидин или Омепразол: что лучше
  • Фамотидин или Омез: что лучше
  • Краткое содержание
  • Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Для переваривания пищи желудок вырабатывает пищеварительный сок, большую часть которого составляет соляная кислота. В норме слизистая оболочка органа защищена от пагубного воздействия кислоты желудочной слизью, но в некоторых ситуациях равновесие между защитной и агрессивной средой нарушается. Это приводит к разъеданию оболочки желудка с образованием воспаления, рубцов и язв, а также появлению таких симптомов, как изжога, боль в животе и кислая отрыжка. Например, бактерия Helicobacter Pylori, играющая первостепенную роль в развитии язвы, встречается у 65–92% взрослого населения России.

Провизор расскажет о препарате Фамотидин: ознакомит с его показаниями к применению, правилами приема и побочным действием, а также сравнит с аналогами.

Фамотидин РЛС

Согласно РЛС (Регистру лекарственных средств) Фамотидин относится к фармакологической группе препаратов-блокаторов H2-гистаминовых рецепторов. Препарат отпускается из аптек по рецепту врача и входит в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Фамотидин МНН

Торговое название препарата Фамотидин соответствует его международному непатентованному наименованию (МНН): фамотидин.

Фамотидин: действующее вещество

Торговое название препарата соответствует названию его действующего вещества — фамотидину. Это противоязвенное средство, блокатор Н2-гистаминовых рецепторов, снижающий выработку соляной кислоты. Применяется для лечения кислотозависимых заболеваний: язвы и гастроэзофагеальной болезни.   

Фамотидин: от чего помогает

Фамотидин – лекарство из группы средств, снижающих кислотность желудочного сока. Препарат уменьшает негативное влияние соляной кислоты на слизистую оболочку желудка и усиливает выработку защитной слизи. Такое действие способствует заживлению уже имеющихся повреждений и снятию симптомов. Согласно инструкции, Фамотидин назначается для лечения и профилактики:

  • Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • Гастродуоденита, связанного с язвами и повреждениями слизистой;
  • Нарушения пищеварения, ассоциированного с повышенной кислотностью пищеварительного сока;
  • Рефлюкс-эзофагита – воспаления пищевода, возникшего из-за заброса желудочного сока в полость органа;
  • Синдрома Золлингера-Эллисона – комплекса симптомов, связанных с опухолью поджелудочной железы или двенадцатиперстной кишки;
  • Рецидивов кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта;
  • Попадания пищи в дыхательные пути вместо пищевода во время анестезии.

Принимать Фамотидин от изжоги можно и нужно, но только в случае установленного диагноза. Важно понимать, что изжога – это не болезнь, а ее симптом. Также распространен вопрос: помогает ли Фамотидин при гастрите. Помогает, если гастрит гиперацидный, то есть вызван гиперсекрецией желудочного сока, а не иными причинами.

Фамотидин: до еды или после еды принимать

Важный аспект приема таблеток, в особенности если это касается желудка: принимать Фамотидин до или после еды. Таблетки Фамотидин рекомендуется принимать натощак или во время приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

Фамотидин следует принимать только по назначению врача, поскольку препарат имеет противопоказания и побочные действия. К примеру, препарат может вызвать:

  • Сухость во рту,
  • Тошноту и рвоту,
  • Головную боль и головокружение,
  • Снижение артериального давления,
  • Кожную сыпь и зуд,
  • Уменьшение количества тромбоцитов, лейкоцитов и других клеток крови,
  • Увеличение грудных желез у мужчин,
  • Снижение потенции,
  • Угревую сыпь.

Фамотидин: дозировка

Фамотидин выпускается в двух лекарственных формах: таблетках и в виде порошка для приготовления раствора для внутривенного введения. Раствор Фамотидин применяется в ситуациях, когда пациент физически не может принять таблетки.

Дозировка Фамотидина подбирается индивидуально, в зависимости от заболевания, его фазы и выраженности симптомов. Например, при обострении язвенной болезни желудка взрослым показано 40 мг Фамотидина в сутки. Прием может быть разделен на два: утром и вечером, либо дозу принимают однократно на ночь. Фамотидин ампулы с порошком для приготовления инъекций назначают, как правило, по 20 мг на одно введение.

Фамотидин: совместимость с алкоголем

В инструкции по применению лекарственного средства Фамотидин нет информации о совместимости с алкоголем. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания и напитков (в том числе алкогольных), раздражающих слизистую оболочку желудка. Прием алкоголя может снизить эффективность лечения и спровоцировать ухудшение состояния.

Фамотидин: передозировка

Симптомами при передозировке препаратом являются рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс. В качестве первой помощи необходимо сделать промывание желудка и обратиться за медицинской помощью для симптоматической и поддерживающей терапии. В тяжелых случаях требуется гемодиализ.

Ранитидин или Фамотидин: что лучше

Ранитидин – это препарат из идентичной группы лекарственных средств. Помимо принадлежности к одному виду, лекарства едины и в показаниях к применению. Однако Ранитидин относится к препаратам второго поколения, в то время как Фамотидин к третьему – более новому. За счет этого Фамотидин:

  • Действует быстрее: максимальный эффект от Ранитидина развивается через 2 часа после приема, Фамотидина спустя 1-3 часа;
  • Сохраняет эффект дольше: действие Ранитидина сохраняется до 12 часов, Фамотидина от 12 до 24 часов, в зависимости от дозировки;
  • Вызывает меньшее количество побочных реакций.

Несмотря на все вышеперечисленное, окончательное решение о назначении лекарственного средства остается за врачом. Препараты следует принимать только при установленном диагнозе.

Напомним, что препарат Ранитидин был снят с производства.

Фамотидин или Омепразол: что лучше

Омепразол – это лекарство с одноименным действующим веществом. Производится в форме капсул и порошка для приготовления раствора для внутривенного введения. Омепразол снижает кислотность желудочного сока, действуя по иному механизму. За счет этого Омепразол:

  • Препарат выбора или средство, назначаемое в первую очередь при язвенной болезни;
  • Одобрен для комплексного лечения гастрита, вызванного Helicobacter Pylori;
  • Применяется для лечения детей с рефлюкс-эзофагитом и женщин в период беременности, если ожидаемая польза превышает риск для плода;
  • Продолжает сохранять эффект в течение 24 часов;
  • Имеет большее количество побочных реакций.

Назначение Омепразола для снижения кислотности желудочного сока более распространено, за счет его механизма действия и эффектов. Тем не менее выбор препарата осуществляет врач.

Фамотидин или Омез: что лучше

Омез – это препарат на основе Омепразола, поэтому все описанное выше подойдет и для этого пункта. 

Краткое содержание

  • Фамотидин – лекарство из группы средств, снижающих кислотность желудочного сока.
  • Таблетки Фамотидин рекомендуется принимать натощак или во время приема пищи, запивая достаточным количеством воды.
  • Дозировка Фамотидина подбирается индивидуально, в зависимости от заболевания, его фазы и выраженности симптомов.
  • Ранитидин относится к препаратам второго поколения, в то время как Фамотидин к третьему – более новому.
  • Назначение Омепразола для снижения кислотности желудочного сока более распространено, за счет его механизма действия и эффектов.
  • Омез не выпускается в лекарственной форме для внутривенного введения.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Фарбентум спрей инструкция по применению для горла взрослым
  • Фальш камин своими руками пошаговая инструкция фото
  • Фамотидин инструкция по применению при гастрите
  • Фараон lc 200 инструкция по эксплуатации
  • Фальш камин своими руками пошаговая инструкция из коробок

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии