Эстрадиол гормон инструкция по применению

Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ

Лекарственное взаимодействие

Входит в состав препаратов:
список

• Структурная формула

• Русское название

• Английское название

• Латинское название

• Химическое название

• Брутто формула

• Фармакологическая группа вещества Эстрадиол

• Нозологическая классификация

• Код CAS

• Фармакологическое действие

• Характеристика

• Фармакология

• Применение вещества Эстрадиол

• Противопоказания

• Ограничения к применению

• Применение при беременности и кормлении грудью

• Побочные действия вещества Эстрадиол

• Взаимодействие

• Передозировка

• Способ применения и дозы

• Меры предосторожности

• Торговые названия с действующим веществом Эстрадиол

(17бета)-Эстра-1,3,5(10)-триен-3,17-диол

Список кодов МКБ-10

—

эстрогенное.

Эстрадиол — гормональное эстрогенное средство (17β-эстрадиол), идентичен эндогенному эстрадиолу, вырабатываемому яичниками (образуется в организме женщин, начиная с первой менструации и заканчивая периодом менопаузы). Синтетический эстрадиол — белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде; легко растворим в спирте; растворим в ацетоне, диоксане и других органических растворителях; трудно растворим в растительных маслах. Молекулярная масса 272,37.

В медицинской практике применяют в виде эстрадиола гемигидрата и эфиров (бензоата, дипропионата).

Эстрадиола бензоат — стабилен на воздухе; растворим в спирте, ацетоне, диоксане, мало растворим в  эфире, растительных маслах; молекулярная масса 376,49.

Эстрадиола дипропионат — белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте и растительных маслах. Молекулярная масса 384,51.

Эстрадиол используется в разных лекарственных формах: гель трансдермальный, раствор для в/м введения масляный, спрей назальный, таблетки, покрытые оболочкой, трансдермальная терапевтическая система (ТДТС).

Проникает в клетку-мишень путем диффузии, транспортируется в ядро клетки, где связывается со специфическими эстрогенными рецепторами и образует комплекс рецептор-лиганд. Рецепторы эстрогенов идентифицированы в различных тканях, больше всего их содержится в женских половых органах, особенно в матке, во влагалище и яичниках, а также в молочных железах, гипофизе, гипоталамусе, печени, костях. Лиганд-рецепторный комплекс взаимодействует с эстрогенэффекторными элементами генома и специфическими внутриклеточными белками, инициирует синтез и-РНК, белка и высвобождение цитокинов и факторов роста.

Оказывает феминизирующее влияние на организм, стимулирует развитие влагалища, матки, маточных труб, стромы и протоков молочных желез, пигментацию в области сосков и половых органов, формирование вторичных половых признаков по женскому типу (перераспределение жировой ткани и др.), рост и закрытие эпифизов длинных трубчатых костей. Способствует своевременному отторжению эндометрия и регулярным кровотечениям, в больших концентрациях вызывает гиперплазию эндометрия, подавляет резорбцию костной ткани, индуцирует синтез ряда транспортных белков (транскортин, тироксинсвязывающий глобулин, протеин, связывающий половые гормоны, трансферрин), фибриногена. Повышает концентрации в крови тироксина, железа, меди и др.; оказывает прокоагулянтное действие, увеличивает синтез в печени витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X), снижает количество антитромбина III. Обладает антиатеросклеротической активностью, увеличивает содержание ЛПВП, уменьшает — ЛПНП и холестерина (уровень триглицеридов возрастает); модулирует рецепторы к прогестерону и симпатическую регуляцию тонуса гладкой мускулатуры, вызывает переход внутрисосудистой жидкости в ткани и компенсаторную задержку натрия и воды; в больших дозах препятствует деградации эндогенных катехоламинов (конкурирует за активные рецепторы катехол-О-метилтрансферазы). Обладает способностью ускорять восстановление количества лейкоцитов (нейтрофилов) при миелодепрессии, связанной с радиационным поражением.

После приема внутрь быстро и полностью всасывается (биодоступность около 100%). При «первом прохождении» через печень метаболизируется до менее активных продуктов — эстрона и эстриола. В крови почти полностью связывается с белками. Метаболиты выделяются желчью в просвет тонкой кишки и повторно абсорбируются (энтерогепатическая циркуляция). Окончательная потеря активности происходит в результате окисления в печени. Продукты биодеградации выводятся в основном почками в виде сульфатов и глюкуронидов; в моче обнаруживаются также небольшие количества эстрадиола, эстрона и эстриола.

После аппликации ТДТС эстрадиол высвобождается из пластыря и трансдермально поступает в кровоток с постоянной скоростью, поддерживая заданный уровень гормона в крови. При применении в виде геля и пластыря эстрадиол не подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, вследствие чего колебания уровня эстрогена в плазме выражены значительно меньше, чем при приеме эстрогенов внутрь. При еженедельной аппликации ТДТС удается достичь уровня эстрадиола в сыворотке подобного уровню, который создается в раннюю фолликулярную фазу в репродуктивном периоде жизни, с соотношением сывороточных уровней эстрадиол/эстрон равным примерно 1. Абсолютное значение сывороточного уровня эстрадиола прямо пропорционально площади поверхности пластыря. Средняя равновесная концентрация эстрадиола в сыворотке составляет около 40 пг/мл (пластырь площадью 12,5 см²) и около 80 пг/мл (пластырь площадью 25 см²). Через 24 ч после удаления ТДТС концентрации эстрадиола и эстрона в сыворотке снижаются до первоначального значения. При аппликации пластыря концентрации конъюгатов эстрадиола в моче увеличиваются в 5–10 раз и возвращаются к начальному уровню в течение 2-х дней после удаления системы.

При аппликации в виде геля эстрадиол проникает через кожу, при этом его большая часть попадает в системный кровоток сразу, а некоторое количество задерживается в подкожно-жировой клетчатке и высвобождается в кровоток постепенно. Т_max — 3–4 ч, биодоступность — 82%.

При применении пластыря-ТДТС и геля метаболизм и выведение соответствуют метаболизму и выведению естественных эстрогенов. Не кумулирует.

Гиперчувствительность, эстрогензависимые неопластические процессы или подозрение на них, опухоли печени (в т.ч. в анамнезе), серповидно-клеточная анемия, герпес, отосклероз (в т.ч. обострение во время беременности), ретинопатия или ангиопатия, холестатическая желтуха или постоянный зуд (в т.ч. усиление их проявлений во время предшествующей беременности или на фоне приема стероидных препаратов), заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиаз), необычное или недиагносцированное генитальное или маточное кровотечение (использование эстрогенов может препятствовать установлению диагноза), тромбофлебит или тромбоэмболические состояния в активной фазе (за исключением лечения рака молочной или предстательной железы); тромбофлебит, тромбоз или тромбоэмболические состояния, ассоциированные с приемом эстрогенов (в анамнезе); воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит, эндометрит); гиперкальциемия, ассоциированная с костными метастазами рака молочной железы.

Только для лечения рака молочной и предстательной железы (дополнительно): заболевания коронарных или церебральных сосудов, активный тромбофлебит или тромбоэмболические заболевания (высокие дозы эстрогенов, применяющиеся для лечения, повышают риск развития инфаркта миокарда, тромбоэмболии легочных сосудов, тромбофлебита).

Противопоказано при беременности, в т.ч. предполагаемой (эстрогены могут оказывать эмбриотоксическое действие). В исследованиях показана связь врожденных пороков развития с применением некоторых эстрогенов в период беременности.

Категория действия на плод по FDA — X.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (эстрогены проникают в грудное молоко).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, мигрень, депрессия, хорея, нарушение зрения (изменение кривизны роговицы), дискомфорт при ношении контактных линз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение АД, тромбоэмболия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота (главным образом центрального генеза при использовании высоких доз), боль в эпигастральной области, метеоризм, диарея, анорексия, холестатическая желтуха, холелитиаз, гепатит, панкреатит, кишечная и желчная колика.

Со стороны мочеполовой системы: у женщин — кровотечения «прорыва», маточные кровотечения неясной этиологии, изменение характера маточных кровотечений и мажущие выделения, метроррагия (признак передозировки эстрадиола), предменструальный синдром, аменорея, дисменорея, увеличение размеров фибромиомы или лейомиомы матки, изменение цервикальной секреции, изменение характера вагинальных выделений, вагинальный кандидоз, гиперплазия эндометрия (при назначении без прогестагена), карцинома эндометрия (в менопаузе у женщин с интактной маткой), симптомы цистита (без бактериального заражения); при длительном применении — склероз яичников; болезненность, чувствительность и увеличение размеров молочных желез, повышение либидо; у мужчин — болезненность и чувствительность грудных желез, гинекомастия, снижение либидо.

Со стороны кожных покровов: хлоазма или меланодермия, контактный дерматит, геморрагическая сыпь, узловатая эритема, многоформная эритема, алопеция, гирсутизм, зуд и гиперемия кожи (на месте аппликации пластыря-ТДТС).

Прочие: изменение массы тела, снижение толерантности к углеводам, ухудшение течения порфирии, спазмы икроножных мышц; при длительном применении — нарушение обмена натрия, кальция и воды с образованием периферических отеков.

Эстрадиол уменьшает активность диуретиков, антикоагулянтов, гипотензивных и гипогликемических средств. Снижает толерантность к глюкозе (может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических ЛС). Эстрадиол повышает эффективность гиполипидемических ЛС.

Индукторы микросомальных ферментов печени, например некоторые противосудорожные и противомикробные средства (в т.ч. гидантоины, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин), могут ускорять метаболизм эстрадиола, повышать клиренс половых гормонов и снижать клиническую эффективность.

Фолиевая кислота и препараты щитовидной железы усиливают действие эстрадиола. Значительное потребление алкоголя во время лечения может привести к повышению уровня циркулирующего эстрадиола.

Симптомы: тошнота, рвота, в некоторых случаях — метроррагия.

Лечение: поддержание жизненно важных функций (на фоне отмены препарата), симптоматическая терапия.

Дозы и длительность терапии устанавливают индивидуально. Внутрь. Первичная и вторичная эстрогенная недостаточность — 2 мг 1 раз в сутки, ежедневно без перерывов. Лечение женщин с удаленной маткой или женщин в постменопаузе можно начинать в любой день; при сохраненном менструальном цикле первую таблетку принимают на 5-й день менструального цикла. Длительность лечения — 6 мес, после чего проводится обследование для решения вопроса о целесообразности продолжения заместительной эстрогенной терапии.

Местно. Гель наносят 1 раз в сутки на кожу на нижней части передней стенки живота, либо поочередно на правую или левую ягодицу. Начальная доза — 1 г геля (1 мг эстрадиола). Средняя доза — 0,5–1,5 г геля в сутки. Площадь нанесения равна по величине 1–2 ладоням. Пластырь прикрепляют 1 раз в нед. Лечение проводят непрерывно или 3-недельными курсами с перерывом в 1 нед. При наличии матки одновременно назначают прогестерон каждый месяц в течение 10–12 дней.

Интраназально, 1 раз в сутки. Суточная доза зависит от индивидуальных особенностей и, как правило, варьирует от 150 до 600 мкг, начальная — 300 мкг/сут, в процессе терапии следует подобрать минимальную эффективную дозу; в зависимости от терапевтического эффекта лечения дозу снижают, либо увеличивают.

В/м, 0,1% раствор в масле по 1 мл 1 раз в 3–5 дней.

Перед началом применения необходимо проведение полного общего медицинского и гинекологического обследования, включая исследование органов брюшной полости и малого таза, молочных желез, измерение АД, цитологический анализ эндометрия. Необходимо исключить беременность. При длительной терапии подобное обследование следует проводить каждые 6–12 мес.

За 4–6 нед до планируемого хирургического вмешательства и в период длительной иммобилизации рекомендуется прервать лечение во избежание тромбообразования.

Прием препарата следует немедленно прекратить в следующих случаях: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболические заболевания, значительное повышение АД, появление желтухи, появление мигренеподобной головной боли, внезапное нарушение зрения.

Во время заместительной гормональной терапии у больных, страдающих гипертензией, следует регулярно контролировать АД.

В начальном периоде лечения больные сахарным диабетом требуют тщательного наблюдения из-за возможного снижения толерантности к глюкозе.

Изменение уровня эстрогенов в крови может повлиять на показатели анализов некоторых эндокринных и печеночных функций.

Эстрогены могут вызвать задержку жидкости в организме, поэтому больные с нарушениями сердечной или почечной функций требуют тщательного наблюдения.

Необходимо сообщить лечащему врачу об одновременном приеме барбитуратов, фенилбутазона, гидантоинов, рифампицина, появлении нерегулярных кровотечений или необычно обильных кровотечений в период между применением препарата, неприятных ощущениях в эпигастральной области.

В случае возникновения нерегулярных маточных кровотечений во время приема препарата следует провести цитологический анализ эндометрия.

В процессе лечения следует учитывать, что длительное использование только эстрогенов в климактерическом периоде может привести к гиперплазии эндометрия и увеличивает риск развития рака эндометрия. Для уменьшения риска развития рака эндометрия необходим дополнительный прием прогестагена (обычно в течение 10–12 дней в месяц), который приводит к переходу слизистой оболочки матки в секреторную фазу с ее отторжением и последующему менструальноподобному кровотечению после прекращения введения прогестагена. При появлении нерегулярных менструальных выделений (у женщин с интактной маткой) на фоне лечения эстрадиолом необходимо проведение диагностического выскабливания для исключения злокачественного новообразования матки.

У женщин в постменопаузе, длительное время находящихся на гормональной заместительной терапии, возрастает риск возникновения рака молочной железы. При длительности лечения более 5 лет необходимо тщательно взвешивать положительные эффекты лечения с неблагоприятными эффектами.

У пациенток, находящихся на длительном лечении, необходимо регулярное обследование молочных желез, в т.ч. следует научить их регулярному самообследованию. Следует проявлять особую осторожность при назначении эстрогенов женщинам, имеющим или имевшим в прошлом узловатые или фиброзно-кистозные изменения молочных желез. В таких случаях необходимо тщательное наблюдение и регулярное проведение маммографии.

У женщин, принимающих в климактерический период эстрогенные препараты, отмечается повышенный риск возникновения желчно-каменной болезни (эстрогены повышают литогенность желчи).

Препарат не является противозачаточным средством и не восстанавливает способность к оплодотворению.

Не следует помещать пластырь на область молочных желез или талии. Если пластырь нанесен правильно, то можно принимать ванну или душ, однако необходимо учитывать, что в горячей воде пластырь может отклеиться.

Следует избегать попадания геля на молочные железы и слизистые оболочки вульвы и влагалища.

• v
• t
• e

• v
• t
• e

• v
• t
• e

• v
• t
• e

• v
• t
• e

1. ^ Ford SM, Roach SS (7 October 2013). Roach’s Introductory Clinical Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 525–. ISBN 978-1-4698-3214-2.
2. ^ Hochadel M (1 April 2015). Mosby’s Drug Reference for Health Professions. Elsevier Health Sciences. pp. 602–. ISBN 978-0-323-31103-8.
3. ^ «Imvexxy Product information». Health Canada. 25 April 2012. Archived from the original on 6 June 2022. Retrieved 5 June 2022.
4. ^ «Active substance: estradiol (except cream/balm/emulsion for application in female genital area)» (PDF). List of nationally authorised medicinal products. European Medicines Agency. Archived (PDF) from the original on 10 June 2022. Retrieved 10 June 2022.
5. ^ ^{a b c d e f g} Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (June 2013). «Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment». Contraception. 87 (6): 706–727. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.
6. ^ ^{a b c d e} Düsterberg B, Nishino Y (December 1982). «Pharmacokinetic and pharmacological features of oestradiol valerate». Maturitas. 4 (4): 315–324. doi:10.1016/0378-5122(82)90064-0. PMID 7169965.
7. ^ Falcone T, Hurd WW (2007). Clinical Reproductive Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. pp. 22, 362, 388. ISBN 978-0-323-03309-1. Archived from the original on 15 April 2021. Retrieved 27 November 2016.
8. ^ Price TM, Blauer KL, Hansen M, Stanczyk F, Lobo R, Bates GW (March 1997). «Single-dose pharmacokinetics of sublingual versus oral administration of micronized 17 beta-estradiol». Obstetrics and Gynecology. 89 (3): 340–345. doi:10.1016/S0029-7844(96)00513-3. PMID 9052581. S2CID 71641652.
9. ^ Naunton M, Al Hadithy AF, Brouwers JR, Archer DF (2006). «Estradiol gel: review of the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety in menopausal women». Menopause. 13 (3): 517–527. doi:10.1097/01.gme.0000191881.52175.8c. PMID 16735950. S2CID 42748448.
10. ^ Sierra-Ramírez JA, Lara-Ricalde R, Lujan M, Velázquez-Ramírez N, Godínez-Victoria M, Hernádez-Munguía IA, et al. (December 2011). «Comparative pharmacokinetics and pharmacodynamics after subcutaneous and intramuscular administration of medroxyprogesterone acetate (25 mg) and estradiol cypionate (5 mg)». Contraception. 84 (6): 565–570. doi:10.1016/j.contraception.2011.03.014. PMID 22078184.
11. ^ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai} Kuhl H (August 2005). «Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration» (PDF). Climacteric. 8 (Suppl 1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324. Archived (PDF) from the original on 22 August 2016. Retrieved 5 December 2016.
12. ^ Oettel M, Schillinger E (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. Springer Science & Business Media. pp. 121, 226, 235–237. ISBN 978-3-642-58616-3. Archived from the original on 15 December 2020. Retrieved 5 December 2016.
13. ^ ^{a b c d e f g} Oettel M, Schillinger E (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. pp. 163–178, 235–237, 252–253, 261–276, 538–543. ISBN 978-3-642-60107-1. Archived from the original on 14 September 2020. Retrieved 27 November 2016.
14. ^ ^{a b c d} Christin-Maitre S (2017). «Use of Hormone Replacement in Females with Endocrine Disorders». Hormone Research in Paediatrics. 87 (4): 215–223. doi:10.1159/000457125. PMID 28376481. S2CID 3785166.
15. ^ ^{a b c} Christin-Maitre S, Laroche E, Bricaire L (January 2013). «A new contraceptive pill containing 17β-estradiol and nomegestrol acetate». Women’s Health. 9 (1): 13–23. doi:10.2217/whe.12.70. PMID 23241152. S2CID 31617961.
16. ^ ^{a b c d e} Newton JR, D’arcangues C, Hall PE (1994). «A review of «once-a-month» combined injectable contraceptives». Journal of Obstetrics and Gynaecology. 4 (Suppl 1): S1-34. doi:10.3109/01443619409027641. PMID 12290848.
17. ^ ^{a b c} Wesp LM, Deutsch MB (March 2017). «Hormonal and Surgical Treatment Options for Transgender Women and Transfeminine Spectrum Persons». The Psychiatric Clinics of North America. 40 (1): 99–111. doi:10.1016/j.psc.2016.10.006. PMID 28159148.
18. ^ ^{a b} Ali Shah SI (2015). «Emerging potential of parenteral estrogen as androgen deprivation therapy for prostate cancer». South Asian Journal of Cancer. 4 (2): 95–97. doi:10.4103/2278-330X.155699. PMC 4418092. PMID 25992351.
19. ^ ^{a b c d} Coelingh Bennink HJ, Verhoeven C, Dutman AE, Thijssen J (January 2017). «The use of high-dose estrogens for the treatment of breast cancer». Maturitas. 95: 11–23. doi:10.1016/j.maturitas.2016.10.010. PMID 27889048.
20. ^ ^{a b c d e f g h i j k} Warner Chilcott (March 2005). «ESTRACE TABLETS, (estradiol tablets, USP)» (PDF). fda.gov. Archived (PDF) from the original on 1 March 2017. Retrieved 27 November 2016.
21. ^ ^{a b} Richard P. Pohanish (2011). Sittig’s Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew. pp. 1167–. ISBN 978-1-4377-7869-4. Archived from the original on 6 May 2020. Retrieved 29 June 2018.
22. ^ ^{a b} Cecil RL, Bennett JC, Plum F (1996). Cecil Textbook of Medicine. Saunders. ISBN 978-0-7216-3575-0. Estrogen excess in men causes inhibition of gonadotropin secretion and secondary hypogonadism. Estrogen excess may result from either exogenous administration of estrogens or estrogenic substances (e.g., diethylstilbestrol administration […]
23. ^ Yang Z, Hu Y, Zhang J, Xu L, Zeng R, Kang D (February 2017). «Estradiol therapy and breast cancer risk in perimenopausal and postmenopausal women: a systematic review and meta-analysis». Gynecological Endocrinology. 33 (2): 87–92. doi:10.1080/09513590.2016.1248932. PMID 27898258. S2CID 205631264.
24. ^ Lambrinoudaki I (April 2014). «Progestogens in postmenopausal hormone therapy and the risk of breast cancer». Maturitas. 77 (4): 311–317. doi:10.1016/j.maturitas.2014.01.001. PMID 24485796.
25. ^ ^{a b c} Stege R, Carlström K, Collste L, Eriksson A, Henriksson P, Pousette A (1988). «Single drug polyestradiol phosphate therapy in prostatic cancer». American Journal of Clinical Oncology. 11 (Suppl 2): S101–S103. doi:10.1097/00000421-198801102-00024. PMID 3242384. S2CID 32650111.
26. ^ ^{a b c} Ockrim JL, Lalani EN, Laniado ME, Carter SS, Abel PD (May 2003). «Transdermal estradiol therapy for advanced prostate cancer—forward to the past?». The Journal of Urology. 169 (5): 1735–1737. doi:10.1097/01.ju.0000061024.75334.40. PMID 12686820.
27. ^ ^{a b c d} Parl FF (2000). Estrogens, Estrogen Receptor and Breast Cancer. IOS Press. pp. 4, 111. ISBN 978-0-9673355-4-4. Archived from the original on 6 May 2020. Retrieved 27 November 2016.
28. ^ ^{a b c} Lauritzen C, Studd JW (22 June 2005). Current Management of the Menopause. CRC Press. pp. 44, 95–98, 488. ISBN 978-0-203-48612-2. Archived from the original on 6 May 2020. Retrieved 11 June 2019.
29. ^ ^{a b} Kaufman C (1933). «Die Behandlung der Amenorrhöe mit Hohen Dosen der Ovarialhormone». Klinische Wochenschrift. 12 (40): 1557–1562. doi:10.1007/BF01765673. ISSN 0023-2173. S2CID 25856898.
30. ^ ^{a b} Buschbeck H (2009). «Neue Wege der Hormontherapie in der Gynäkologie» [New ways of hormonal therapy in gynecology]. Deutsche Medizinische Wochenschrift. 60 (11): 389–393. doi:10.1055/s-0028-1129842. ISSN 0012-0472. S2CID 72668930.
31. ^ ^{a b} Biskind MS (1935). «Commercial Glandular Products». Journal of the American Medical Association. 105 (9): 667. doi:10.1001/jama.1935.92760350007009a. ISSN 0002-9955. Progynon-B, Schering Corporation: This is crystalline hydroxyestrin benzoate obtained by hydrogenation of theelin and subsequent conversion to the benzoate. […] Progynon-B is marketed in ampules containing 1 cc. of a sesame oil solution of hydroxyestrin benzoate of either 2,500, 5,000, 10,000 or 50,000 international units.
32. ^ ^{a b} «Neue Spezialitäten». Klinische Wochenschrift. 44 (23): 1381. 1966. doi:10.1007/BF01747900. ISSN 0023-2173. S2CID 20357182. NEUE SPEZIALITATEN […] Progynova. 1 Dragee enthält 2 mg Oestradiolvalerinat (Klimakterium). Hersteller: Schering AG, Berlin 65.
33. ^ ^{a b} Dapunt O (September 1967). «[The management of climacteric disorders using estradiol valerate (Progynova)]» [The management of climacteric disorders using estradiol valerate (Progynova)]. Medizinische Klinik (in German). 62 (35): 1356–61 passim. PMID 5593020.
34. ^ ^{a b c d} «Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs». Archived from the original on 6 May 2020. Retrieved 27 November 2016.
35. ^ «The Top 300 of 2020». ClinCalc. Retrieved 7 October 2022.
36. ^ «Estradiol — Drug Usage Statistics». ClinCalc. Retrieved 7 October 2022.
37. ^ «First Generic Drug Approvals 2022». U.S. Food and Drug Administration. 17 October 2022. Retrieved 28 November 2022.
38. ^ «Competitive Generic Therapy Approvals». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 29 June 2023. Archived from the original on 29 June 2023. Retrieved 29 June 2023.
39. ^ «First Generic Drug Approvals 2023». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 May 2023. Archived from the original on 30 June 2023. Retrieved 30 June 2023.
40. ^ Notelovitz M, Lenihan JP, McDermott M, Kerber IJ, Nanavati N, Arce J (May 2000). «Initial 17beta-estradiol dose for treating vasomotor symptoms». Obstetrics and Gynecology. 95 (5): 726–731. doi:10.1016/s0029-7844(99)00643-2. PMID 10775738. S2CID 42621608.
41. ^ Wiegratz I, Kuhl H (2007). «Praxis der Hormontherapie in der Peri- und Postmenopause» [Practice of peri- and postmenopausal hormone therapy]. Gynäkologische Endokrinologie. 5 (3): 141–149. doi:10.1007/s10304-007-0194-9. ISSN 1610-2894. S2CID 27130717.
42. ^ Mutschler E, Schäfer-Korting M (2001). Arzneimittelwirkungen (in German) (8 ed.). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. pp. 434, 444. ISBN 978-3-8047-1763-3.
43. ^ Whedon JM, KizhakkeVeettil A, Rugo NA, Kieffer KA (January 2017). «Bioidentical Estrogen for Menopausal Depressive Symptoms: A Systematic Review and Meta-Analysis». Journal of Women’s Health. 26 (1): 18–28. doi:10.1089/jwh.2015.5628. PMID 27603786.
44. ^ Matthews D, Bath L, Högler W, Mason A, Smyth A, Skae M (October 2017). «Hormone supplementation for pubertal induction in girls» (PDF). Archives of Disease in Childhood. 102 (10): 975–980. doi:10.1136/archdischild-2016-311372. PMID 28446424. S2CID 39539979. Archived (PDF) from the original on 10 March 2020. Retrieved 16 August 2019.
45. ^ ^{a b c} Rosenthal L, Burchum J (17 February 2017). Lehne’s Pharmacotherapeutics for Advanced Practice Providers — E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 524–. ISBN 978-0-323-44779-9. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 3 July 2018.
46. ^ ^{a b} World Professional Association for Transgender Health (September 2011), Standards of Care for the Health of Transsexual, Transgender, and Gender Nonconforming People, Seventh Version (PDF), archived from the original (PDF) on 6 January 2016
47. ^ Evans G, Sutton EL (May 2015). «Oral contraception». The Medical Clinics of North America. 99 (3): 479–503. doi:10.1016/j.mcna.2015.01.004. PMID 25841596.
48. ^ Glasier A (2010). «Contraception». In Jameson JL, De Groot LJ (eds.). Endocrinology (6th ed.). Philadelphia: Saunders Elsevier. pp. 2417–2427. ISBN 978-1-4160-5583-9.
49. ^ ^{a b c d e f g} Lycette JL, Bland LB, Garzotto M, Beer TM (December 2006). «Parenteral estrogens for prostate cancer: can a new route of administration overcome old toxicities?». Clinical Genitourinary Cancer. 5 (3): 198–205. doi:10.3816/CGC.2006.n.037. PMID 17239273.
50. ^ Cox RL, Crawford ED (December 1995). «Estrogens in the treatment of prostate cancer». The Journal of Urology. 154 (6): 1991–1998. doi:10.1016/S0022-5347(01)66670-9. PMID 7500443.
51. ^ Altwein J (1983). «Controversial Aspects of Hormone Manipulation in Prostatic Carcinoma». Cancer of the Prostate and Kidney. pp. 305–316. doi:10.1007/978-1-4684-4349-3_38. ISBN 978-1-4684-4351-6.
52. ^ Ockrim JL, Lalani EN, Kakkar AK, Abel PD (August 2005). «Transdermal estradiol therapy for prostate cancer reduces thrombophilic activation and protects against thromboembolism». The Journal of Urology. 174 (2): 527–33, discussion 532–3. doi:10.1097/01.ju.0000165567.99142.1f. PMID 16006886.
53. ^ ^{a b c d e} Hong WK, Holland JF (2010). Holland-Frei Cancer Medicine 8. PMPH-USA. pp. 753–. ISBN 978-1-60795-014-1. Archived from the original on 4 May 2020. Retrieved 9 December 2016.
54. ^ ^{a b c d} Scherr DS, Pitts WR (November 2003). «The nonsteroidal effects of diethylstilbestrol: the rationale for androgen deprivation therapy without estrogen deprivation in the treatment of prostate cancer». The Journal of Urology. 170 (5): 1703–1708. doi:10.1097/01.ju.0000077558.48257.3d. PMID 14532759.
55. ^ ^{a b c} Coss CC, Jones A, Parke DN, Narayanan R, Barrett CM, Kearbey JD, et al. (March 2012). «Preclinical characterization of a novel diphenyl benzamide selective ERα agonist for hormone therapy in prostate cancer». Endocrinology. 153 (3): 1070–1081. doi:10.1210/en.2011-1608. PMID 22294742.
56. ^ von Schoultz B, Carlström K, Collste L, Eriksson A, Henriksson P, Pousette A, Stege R (1989). «Estrogen therapy and liver function—metabolic effects of oral and parenteral administration». The Prostate. 14 (4): 389–395. doi:10.1002/pros.2990140410. PMID 2664738. S2CID 21510744.
57. ^ ^{a b c} Ockrim J, Lalani EN, Abel P (October 2006). «Therapy Insight: parenteral estrogen treatment for prostate cancer—a new dawn for an old therapy». Nature Clinical Practice. Oncology. 3 (10): 552–563. doi:10.1038/ncponc0602. PMID 17019433. S2CID 6847203.
58. ^ Wibowo E, Schellhammer P, Wassersug RJ (January 2011). «Role of estrogen in normal male function: clinical implications for patients with prostate cancer on androgen deprivation therapy». The Journal of Urology. 185 (1): 17–23. doi:10.1016/j.juro.2010.08.094. PMID 21074215.
59. ^ ^{a b c} Thomas JA, Keenan EJ (6 December 2012). Principles of Endocrine Pharmacology. Springer Science & Business Media. pp. 148–. ISBN 978-1-4684-5036-1.
60. ^ Miller WR, Ingle JN (8 March 2002). Endocrine Therapy in Breast Cancer. CRC Press. pp. 49–52. ISBN 978-0-203-90983-6. Archived from the original on 14 January 2017. Retrieved 9 December 2016.
61. ^ Ellis MJ, Dehdahti F, Kommareddy A, Jamalabadi-Majidi S, Crowder R, Jeffe DB, et al. (2014). «A randomized phase 2 trial of low dose (6 mg daily) versus high dose (30 mg daily) estradiol for patients with estrogen receptor positive aromatase inhibitor resistant advanced breast cancer». Cancer Research. 69 (2 Supplement): 16. doi:10.1158/0008-5472.SABCS-16. ISSN 0008-5472.
62. ^ Palmieri C, Patten DK, Januszewski A, Zucchini G, Howell SJ (January 2014). «Breast cancer: current and future endocrine therapies». Molecular and Cellular Endocrinology. 382 (1): 695–723. doi:10.1016/j.mce.2013.08.001. PMID 23933149. S2CID 3363705.
63. ^ «Estradurin (Polyestradiol Phosphate)». Pharmanovia. Archived from the original on 2 January 2018. Retrieved 29 June 2018.
64. ^ Ostrowski MJ, Jackson AW (1979). «Polyestradiol phosphate: a preliminary evaluation of its effect on breast carcinoma». Cancer Treatment Reports. 63 (11–12): 1803–1807. PMID 393380.
65. ^ Aiman J (6 December 2012). Infertility: Diagnosis and Management. Springer Science & Business Media. pp. 133–134. ISBN 978-1-4613-8265-2.
66. ^ Schattman GL, Esteves S, Agarwal A (12 May 2015). Unexplained Infertility: Pathophysiology, Evaluation and Treatment. Springer. pp. 266–. ISBN 978-1-4939-2140-9.
67. ^ ^{a b} Pinheiro LM, Cândido PD, Moreto TC, Almeida WG, Castro EC (September 2017). «Estradiol use in the luteal phase and its effects on pregnancy rates in IVF cycles with GnRH antagonist: a systematic review». JBRA Assisted Reproduction. 21 (3): 247–250. doi:10.5935/1518-0557.20170046. PMC 5574648. PMID 28837035.
68. ^ Labhart A (6 December 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. pp. 512, 696. ISBN 978-3-642-96158-8.
69. ^ ^{a b} Juul A (2001). «The effects of oestrogens on linear bone growth». Human Reproduction Update. 7 (3): 303–313. doi:10.1093/humupd/7.3.303. PMID 11392377.
70. ^ Albuquerque EV, Scalco RC, Jorge AA (June 2017). «MANAGEMENT OF ENDOCRINE DISEASE: Diagnostic and therapeutic approach of tall stature». European Journal of Endocrinology. 176 (6): R339–R353. doi:10.1530/EJE-16-1054. PMID 28274950.
71. ^ Upners EN, Juul A (November 2016). «Evaluation and phenotypic characteristics of 293 Danish girls with tall stature: effects of oral administration of natural 17β-estradiol». Pediatric Research. 80 (5): 693–701. doi:10.1038/pr.2016.128. PMID 27410906. S2CID 24233612.
72. ^ ^{a b c d} Göretzlehner G, Lauritzen C, Römer T, Rossmanith W (1 January 2012). Praktische Hormontherapie in der Gynäkologie. Walter de Gruyter. pp. 385–. ISBN 978-3-11-024568-4. Archived from the original on 6 October 2021. Retrieved 22 July 2018.
73. ^ ^{a b} Mansel RE, Fodstad O, Jiang WG (14 June 2007). Metastasis of Breast Cancer. Springer Science & Business Media. pp. 217–. ISBN 978-1-4020-5866-0. Archived from the original on 1 December 2016. Retrieved 22 July 2018.
74. ^ ^{a b c d} Hartmann BW, Laml T, Kirchengast S, Albrecht AE, Huber JC (April 1998). «Hormonal breast augmentation: prognostic relevance of insulin-like growth factor-I». Gynecological Endocrinology. 12 (2): 123–127. doi:10.3109/09513599809024960. PMID 9610425.
75. ^ ^{a b c d} Lauritzen C (1980). «Hormonkur kann hypoplastischer Mamma aufhelfen» [Hormone therapy can help hypoplastic breasts]. Selecta (in German). Planegg: Selecta-Verlag. 22 (43): 3798–3801. ISSN 0582-4877. OCLC 643821347.
76. ^ Kaiser R, Leidenberger FA (1991). Hormonbehandlung in der gynäkologischen Praxis (6 ed.). Stuttgart, New York: Georg Thieme Verlag. pp. 138–139. ISBN 978-3133574075.
77. ^ ^{a b c} Begemann MJ, Dekker CF, van Lunenburg M, Sommer IE (November 2012). «Estrogen augmentation in schizophrenia: a quantitative review of current evidence». Schizophrenia Research. 141 (2–3): 179–184. doi:10.1016/j.schres.2012.08.016. PMID 22998932. S2CID 40584474.
78. ^ ^{a b} Kulkarni J, Gavrilidis E, Wang W, Worsley R, Fitzgerald PB, Gurvich C, et al. (June 2015). «Estradiol for treatment-resistant schizophrenia: a large-scale randomized-controlled trial in women of child-bearing age». Molecular Psychiatry. 20 (6): 695–702. doi:10.1038/mp.2014.33. PMID 24732671. S2CID 30322760.
79. ^ ^{a b} Brzezinski A, Brzezinski-Sinai NA, Seeman MV (May 2017). «Treating schizophrenia during menopause». Menopause. 24 (5): 582–588. doi:10.1097/GME.0000000000000772. PMID 27824682. S2CID 3452898.
80. ^ McGregor C, Riordan A, Thornton J (October 2017). «Estrogens and the cognitive symptoms of schizophrenia: Possible neuroprotective mechanisms». Frontiers in Neuroendocrinology. 47: 19–33. doi:10.1016/j.yfrne.2017.06.003. PMID 28673758. S2CID 43291520.
81. ^ ^{a b} de Boer J, Prikken M, Lei WU, Begemann M, Sommer I (January 2018). «The effect of raloxifene augmentation in men and women with a schizophrenia spectrum disorder: a systematic review and meta-analysis». npj Schizophrenia. 4 (1): 1. doi:10.1038/s41537-017-0043-3. PMC 5762671. PMID 29321530.
82. ^ ^{a b} Khan MM (July 2016). «Neurocognitive, Neuroprotective, and Cardiometabolic Effects of Raloxifene: Potential for Improving Therapeutic Outcomes in Schizophrenia». CNS Drugs. 30 (7): 589–601. doi:10.1007/s40263-016-0343-6. PMID 27193386. S2CID 22284610.
83. ^ Owens SJ, Murphy CE, Purves-Tyson TD, Weickert TW, Shannon Weickert C (February 2018). «Considering the role of adolescent sex steroids in schizophrenia». Journal of Neuroendocrinology. 30 (2): e12538. doi:10.1111/jne.12538. PMID 28941299. S2CID 3391650.
84. ^ ^{a b} Guay DR (January 2009). «Drug treatment of paraphilic and nonparaphilic sexual disorders». Clinical Therapeutics. 31 (1): 1–31. doi:10.1016/j.clinthera.2009.01.009. PMID 19243704.
85. ^ ^{a b} Morgan HG, Morgan MH (1984). Aids to Psychiatry. Churchill Livingstone. p. 75. ISBN 978-0-443-02613-3. Treatment of sexual offenders. Hormone therapy. […] Oestrogens may cause breast hypertrophy, testicular atrophy, osteoporosis (oral ethinyl oestradiol 0.01-0.05 mg/day causes least nausea). Depot preparation: oestradiol [undecyleate] 50-100mg once every 3–4 weeks. Benperidol or butyrophenone and the antiandrogen cyproterone acetate also used.
86. ^ ^{a b} Chatz TL (June 1972). «Recognizing and Treating Dangerous Sex Offenders». International Journal of Offender Therapy and Comparative Criminology. 16 (2): 109–115. doi:10.1177/0306624X7201600202. eISSN 1552-6933. ISSN 0306-624X. S2CID 74365268.
87. ^ «Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products». United States Food and Drug Administration. Retrieved 26 July 2018.
88. ^ Lobo RA (5 June 2007). Treatment of the Postmenopausal Woman: Basic and Clinical Aspects. Academic Press. pp. 177, 217–226, 770–771. ISBN 978-0-08-055309-2.
89. ^ Falcone T, Hurd WW (14 June 2017). Clinical Reproductive Medicine and Surgery: A Practical Guide. Springer. pp. 179–. ISBN 978-3-319-52210-4.
90. ^ Becker KL (2001). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 889, 1059–1060, 2153. ISBN 978-0-7817-1750-2.
91. ^ Kleemann A, Engel J, Kutscher B, Reichert D (14 May 2014). Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Thieme. pp. 1167–1174. ISBN 978-3-13-179525-0.
92. ^ Muller (19 June 1998). European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition. CRC Press. pp. 276, 454–455, 566–567. ISBN 978-3-7692-2114-5.
93. ^ Krishna UR, Sheriar NK (1996). Menopause. Orient Blackswan. pp. 70–. ISBN 978-81-250-0910-8.
94. ^ «NNR: Products Recently Accepted by the A. M. A. Council on Pharmacy and Chemistry». Journal of the American Pharmaceutical Association (Practical Pharmacy ed.). 10 (11): 692–694. 1949. doi:10.1016/S0095-9561(16)31995-8. ISSN 0095-9561.
95. ^ «AERODIOL (Oestradiol hemihydrate 150 micrograms/actuation)» (PDF). Servier Laboratories (Aust) Pty Ltd.
96. ^ «Estradiol». Drugs.com.
97. ^ Sahin FK, Koken G, Cosar E, Arioz DT, Degirmenci B, Albayrak R, Acar M (2008). «Effect of Aerodiol administration on ocular arteries in postmenopausal women». Gynecol. Endocrinol. 24 (4): 173–7. doi:10.1080/09513590701807431. PMID 18382901. 300 μg 17β-estradiol (Aerodiol®; Servier, Chambrayles-Tours, France) was administered via the nasal route by a gynecologist. This product is unavailable after March 31, 2007 because its manufacturing and marketing are being discontinued.
98. ^ Plouffe Jr L, Ravnikar VA, Speroff L, Watts NB (6 December 2012). Comprehensive Management of Menopause. Springer Science & Business Media. pp. 271–. ISBN 978-1-4612-4330-4.
99. ^ University of California (1868-1952) (1952). Hospital Formulary and Compendium of Useful Information. University of California Press. pp. 49–. GGKEY:2UAAZRZ5LN0.{{cite book}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
100. ^ Leidenberger FA (17 April 2013). Klinische Endokrinologie für Frauenärzte. Springer-Verlag. pp. 527–. ISBN 978-3-662-08110-5.
101. ^ ^{a b} Lemke TL, Williams DA (24 January 2012). Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1419–. ISBN 978-1-60913-345-0. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 29 June 2018.
102. ^ ^{a b c d} Mikkola A, Ruutu M, Aro J, Rannikko S, Salo J (1999). «The role of parenteral polyestradiol phosphate in the treatment of advanced prostatic cancer on the threshold of the new millennium». Annales Chirurgiae et Gynaecologiae. 88 (1): 18–21. PMID 10230677.
103. ^ ^{a b c} Lauritzen C (September 1990). «Clinical use of oestrogens and progestogens». Maturitas. 12 (3): 199–214. doi:10.1016/0378-5122(90)90004-P. PMID 2215269.
104. ^ Laurtizen C (2001). «Hormone Substitution Before, During and After Menopause» (PDF). In Fisch FH (ed.). Menopause – Andropause: Hormone Replacement Therapy Through the Ages. Krause & Pachernegg: Gablitz. pp. 67–88. ISBN 978-3-901299-34-6. Archived (PDF) from the original on 10 May 2018. Retrieved 11 June 2019.
105. ^ Midwinter A (1976). «Contraindications to estrogen therapy and management of the menopausal syndrome in these cases». In Campbell S (ed.). The Management of the Menopause & Post-Menopausal Years: The Proceedings of the International Symposium held in London 24–26 November 1975 Arranged by the Institute of Obstetrics and Gynaecology, The University of London. MTP Press Limited. pp. 377–382. doi:10.1007/978-94-011-6165-7_33. ISBN 978-94-011-6167-1.
106. ^ Pfizer (August 2008). «ESTRING (estradiol vaginal ring)» (PDF). Archived from the original (PDF) on 17 January 2010. Retrieved 27 November 2016.
107. ^ ^{a b} Rovinski D, Ramos RB, Fighera TM, Casanova GK, Spritzer PM (August 2018). «Risk of venous thromboembolism events in postmenopausal women using oral versus non-oral hormone therapy: A systematic review and meta-analysis». Thrombosis Research. 168: 83–95. doi:10.1016/j.thromres.2018.06.014. PMID 29936403. S2CID 49421543.
108. ^ ^{a b c d} Scarabin PY (August 2018). «Progestogens and venous thromboembolism in menopausal women: an updated oral versus transdermal estrogen meta-analysis». Climacteric. 21 (4): 341–345. doi:10.1080/13697137.2018.1446931. PMID 29570359. S2CID 4229701.
109. ^ ^{a b c d e} Vinogradova Y, Coupland C, Hippisley-Cox J (January 2019). «Use of hormone replacement therapy and risk of venous thromboembolism: nested case-control studies using the QResearch and CPRD databases». BMJ. 364: k4810. doi:10.1136/bmj.k4810. PMC 6326068. PMID 30626577.
110. ^ ^{a b c} Fruzzetti F, Cagnacci A (2018). «Venous thrombosis and hormonal contraception: what’s new with estradiol-based hormonal contraceptives?». Open Access Journal of Contraception. 9: 75–79. doi:10.2147/OAJC.S179673. PMC 6239102. PMID 30519125.
111. ^ ^{a b} Roach RE, Lijfering WM, Helmerhorst FM, Cannegieter SC, Rosendaal FR, van Hylckama Vlieg A (January 2013). «The risk of venous thrombosis in women over 50 years old using oral contraception or postmenopausal hormone therapy». Journal of Thrombosis and Haemostasis. 11 (1): 124–131. doi:10.1111/jth.12060. PMID 23136837. S2CID 22306721.
112. ^ Gialeraki A, Valsami S, Pittaras T, Panayiotakopoulos G, Politou M (March 2018). «Oral Contraceptives and HRT Risk of Thrombosis». Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. 24 (2): 217–225. doi:10.1177/1076029616683802. PMC 6714678. PMID 28049361.
113. ^ ^{a b} Scarabin PY (December 2014). «Hormones and venous thromboembolism among postmenopausal women». Climacteric. 17 (Suppl 2): 34–37. doi:10.3109/13697137.2014.956717. PMID 25223916. S2CID 5084606.
114. ^ Olié V, Canonico M, Scarabin PY (February 2011). «Postmenopausal hormone therapy and venous thromboembolism». Thrombosis Research. 127 (Suppl 3): S26–S29. doi:10.1016/S0049-3848(11)70008-1. PMID 21262434.
115. ^ ^{a b c} Bińkowska M (October 2014). «Menopausal hormone therapy and venous thromboembolism». Przeglad Menopauzalny = Menopause Review. 13 (5): 267–272. doi:10.5114/pm.2014.46468. PMC 4520375. PMID 26327865.
116. ^ ^{a b c d e f} Beyer-Westendorf J, Bauersachs R, Hach-Wunderle V, Zotz RB, Rott H (October 2018). «Sex hormones and venous thromboembolism — from contraception to hormone replacement therapy». VASA. Zeitschrift für Gefässkrankheiten. 47 (6): 441–450. doi:10.1024/0301-1526/a000726. PMID 30008249. S2CID 51628832.
117. ^ Phillips I, Shah SI, Duong T, Abel P, Langley RE (2014). «Androgen Deprivation Therapy and the Re-emergence of Parenteral Estrogen in Prostate Cancer». Oncology & Hematology Review. 10 (1): 42–47. doi:10.17925/ohr.2014.10.1.42. PMC 4052190. PMID 24932461.
118. ^ Kohli M (January 2006). «Phase II study of transdermal estradiol in androgen-independent prostate carcinoma». Cancer. 106 (1): 234–5, author reply 235. doi:10.1002/cncr.21528. PMID 16284988. S2CID 11047031.
119. ^ Horský J, Presl J (1981). «Hormonal Treatment of Disorders of the Menstrual Cycle». In J. Horsky, J. Presl (eds.). Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. pp. 309–332. doi:10.1007/978-94-009-8195-9_11. ISBN 978-94-009-8195-9. Archived from the original on 18 June 2020. Retrieved 26 December 2019.
120. ^ ^{a b c d} Connors JM, Middeldorp S (November 2019). «Transgender patients and the role of the coagulation clinician». Journal of Thrombosis and Haemostasis. 17 (11): 1790–1797. doi:10.1111/jth.14626. PMID 31465627. S2CID 201673648.
121. ^ Stuenkel CA, Davis SR, Gompel A, Lumsden MA, Murad MH, Pinkerton JV, Santen RJ (November 2015). «Treatment of Symptoms of the Menopause: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline». The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100 (11): 3975–4011. doi:10.1210/jc.2015-2236. PMID 26444994.
122. ^ Smith NL, Blondon M, Wiggins KL, Harrington LB, van Hylckama Vlieg A, Floyd JS, et al. (January 2014). «Lower risk of cardiovascular events in postmenopausal women taking oral estradiol compared with oral conjugated equine estrogens». JAMA Internal Medicine. 174 (1): 25–31. doi:10.1001/jamainternmed.2013.11074. PMC 4636198. PMID 24081194.
123. ^ ^{a b c d e f g} Goldstein Z, Khan M, Reisman T, Safer JD (2019). «Managing the risk of venous thromboembolism in transgender adults undergoing hormone therapy». Journal of Blood Medicine. 10: 209–216. doi:10.2147/JBM.S166780. PMC 6628137. PMID 31372078.
124. ^ ^{a b c} Davey DA (October 2018). «Menopausal hormone therapy: a better and safer future». Climacteric. 21 (5): 454–461. doi:10.1080/13697137.2018.1439915. PMID 29526116. S2CID 3850275.
125. ^ ^{a b c} Bateson D, Butcher BE, Donovan C, Farrell L, Kovacs G, Mezzini T, et al. (2016). «Risk of venous thromboembolism in women taking the combined oral contraceptive: A systematic review and meta-analysis». Australian Family Physician. 45 (1): 59–64. PMID 27051991. Archived from the original on 8 April 2021. Retrieved 26 December 2019.
126. ^ ^{a b c d} «Updated information about the risk of blood clots in women taking birth control pills containing drospirenone». FDA Drug Safety Communicationn. Archived from the original on 27 April 2019. Retrieved 15 January 2022.
127. ^ ^{a b} Grandi G, Facchinetti F, Bitzer J (August 2017). «Estradiol in hormonal contraception: real evolution or just same old wine in a new bottle?». The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care. 22 (4): 245–246. doi:10.1080/13625187.2017.1372571. PMID 28902531. S2CID 13776462.
128. ^ Khan J, Schmidt RL, Spittal MJ, Goldstein Z, Smock KJ, Greene DN (January 2019). «Venous Thrombotic Risk in Transgender Women Undergoing Estrogen Therapy: A Systematic Review and Metaanalysis». Clinical Chemistry. 65 (1): 57–66. doi:10.1373/clinchem.2018.288316. hdl:11343/240661. PMID 30602475.
129. ^ ^{a b} L’hermite M, Simoncini T, Fuller S, Genazzani AR (2008). «Could transdermal estradiol + progesterone be a safer postmenopausal HRT? A review». Maturitas. 60 (3–4): 185–201. doi:10.1016/j.maturitas.2008.07.007. PMID 18775609.
130. ^ ^{a b} Holtorf K (January 2009). «The bioidentical hormone debate: are bioidentical hormones (estradiol, estriol, and progesterone) safer or more efficacious than commonly used synthetic versions in hormone replacement therapy?». Postgraduate Medicine. 121 (1): 73–85. doi:10.3810/pgm.2009.01.1949. PMID 19179815. S2CID 2060730.
131. ^ ^{a b} Conaway E (March 2011). «Bioidentical hormones: an evidence-based review for primary care providers». The Journal of the American Osteopathic Association. 111 (3): 153–164. PMID 21464264. Archived from the original on 29 June 2018. Retrieved 29 June 2018.
132. ^ ^{a b} Simon JA (April 2012). «What’s new in hormone replacement therapy: focus on transdermal estradiol and micronized progesterone». Climacteric. 15 (Suppl 1): 3–10. doi:10.3109/13697137.2012.669332. PMID 22432810. S2CID 27797540.
133. ^ ^{a b} Mueck AO (April 2012). «Postmenopausal hormone replacement therapy and cardiovascular disease: the value of transdermal estradiol and micronized progesterone». Climacteric. 15 (Suppl 1): 11–17. doi:10.3109/13697137.2012.669624. PMID 22432811. S2CID 8100346.
134. ^ ^{a b} L’Hermite M (August 2013). «HRT optimization, using transdermal estradiol plus micronized progesterone, a safer HRT». Climacteric. 16 (Suppl 1): 44–53. doi:10.3109/13697137.2013.808563. PMID 23848491. S2CID 20401584.
135. ^ ^{a b} Simon JA (July 2014). «What if the Women’s Health Initiative had used transdermal estradiol and oral progesterone instead?». Menopause. 21 (7): 769–783. doi:10.1097/GME.0000000000000169. PMID 24398406. S2CID 30292136.
136. ^ ^{a b} L’Hermite M (August 2017). «Bioidentical menopausal hormone therapy: registered hormones (non-oral estradiol ± progesterone) are optimal». Climacteric. 20 (4): 331–338. doi:10.1080/13697137.2017.1291607. PMID 28301216. S2CID 4771048.
137. ^ ^{a b} Becker KL (2001). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 889, 1059–1060, 2153. ISBN 978-0-7817-1750-2. Archived from the original on 22 February 2022. Retrieved 3 July 2018.
138. ^ «Estradiol» (PDF). Abbott Laboratories. November 2009. Archived from the original (PDF) on 27 November 2021.
139. ^ Smith R (1 January 2001). The Endocrinology of Parturition: Basic Science and Clinical Application. Karger Medical and Scientific Publishers. pp. 89–. ISBN 978-3-8055-7195-1.
140. ^ Song CS, Kappas A (1968). The influence estrogens, progestins, and pregnancy on the liver. Vitamins & Hormones. Vol. 26. pp. 147–195. doi:10.1016/s0083-6729(08)60754-2. ISBN 9780127098265. PMID 4890101.
141. ^ Mueller MN, Kappas A (October 1964). «Estrogen Pharmacology. I. The Influence of Estradiol and Estriol on Hepatic Disposal of Sulfobromophthalein (BSP) in Man». The Journal of Clinical Investigation. 43 (10): 1905–1914. doi:10.1172/JCI105064. PMC 289635. PMID 14236214.
142. ^ Cheng ZN, Shu Y, Liu ZQ, Wang LS, Ou-Yang DS, Zhou HH (February 2001). «Role of cytochrome P450 in estradiol metabolism in vitro». Acta Pharmacologica Sinica. 22 (2): 148–154. PMID 11741520.
143. ^ Schubert W, Cullberg G, Edgar B, Hedner T (December 1994). «Inhibition of 17 beta-estradiol metabolism by grapefruit juice in ovariectomized women». Maturitas. 20 (2–3): 155–163. doi:10.1016/0378-5122(94)90012-4. PMID 7715468.
144. ^ Hormones, Brain and Behavior. Elsevier. 18 June 2002. pp. 759–761. ISBN 978-0-08-053415-2. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 23 July 2018.
145. ^ ^{a b} Ginsburg ES, Mello NK, Mendelson JH, Barbieri RL, Teoh SK, Rothman M, et al. (December 1996). «Effects of alcohol ingestion on estrogens in postmenopausal women». JAMA. 276 (21): 1747–1751. doi:10.1001/jama.1996.03540210055034. PMID 8940324.
146. ^ ^{a b} Sarkola T, Mäkisalo H, Fukunaga T, Eriksson CJ (June 1999). «Acute effect of alcohol on estradiol, estrone, progesterone, prolactin, cortisol, and luteinizing hormone in premenopausal women» (PDF). Alcoholism: Clinical and Experimental Research. 23 (6): 976–982. doi:10.1111/j.1530-0277.1999.tb04215.x. PMID 10397281. Archived from the original (PDF) on 10 June 2022. Retrieved 29 July 2018.
147. ^ Leinung MC, Feustel PJ, Joseph J (2018). «Hormonal Treatment of Transgender Women with Oral Estradiol». Transgender Health. 3 (1): 74–81. doi:10.1089/trgh.2017.0035. PMC 5944393. PMID 29756046.
148. ^ Soltysik K, Czekaj P (April 2013). «Membrane estrogen receptors — is it an alternative way of estrogen action?». Journal of Physiology and Pharmacology. 64 (2): 129–142. PMID 23756388.
149. ^ Prossnitz ER, Barton M (May 2014). «Estrogen biology: new insights into GPER function and clinical opportunities». Molecular and Cellular Endocrinology. 389 (1–2): 71–83. doi:10.1016/j.mce.2014.02.002. PMC 4040308. PMID 24530924.
150. ^ Ojasoo T, Raynaud JP (November 1978). «Unique steroid congeners for receptor studies». Cancer Research. 38 (11 Pt 2): 4186–4198. PMID 359134. Archived from the original on 27 November 2020. Retrieved 28 March 2018.
151. ^ Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). «Towards the mapping of the progesterone and androgen receptors». Journal of Steroid Biochemistry. 27 (1–3): 255–269. doi:10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.
152. ^ Raynaud JP, Bouton MM, Moguilewsky M, Ojasoo T, Philibert D, Beck G, et al. (January 1980). «Steroid hormone receptors and pharmacology». Journal of Steroid Biochemistry. 12: 143–157. doi:10.1016/0022-4731(80)90264-2. PMID 7421203.
153. ^ ^{a b} Labhart A (6 December 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. pp. 548–. ISBN 978-3-642-96158-8. Archived from the original on 3 January 2020. Retrieved 11 November 2018.
154. ^ Dietrich JE (18 June 2014). Female Puberty: A Comprehensive Guide for Clinicians. Springer. pp. 53–. ISBN 978-1-4939-0912-4. Archived from the original on 4 May 2020. Retrieved 9 December 2016.
155. ^ Thornhill R, Gangestad SW (25 September 2008). The Evolutionary Biology of Human Female Sexuality. Oxford University Press. pp. 145–. ISBN 978-0-19-988770-5. Archived from the original on 4 May 2020. Retrieved 9 December 2016.
156. ^ Raine-Fenning NJ, Brincat MP, Muscat-Baron Y (2003). «Skin aging and menopause : implications for treatment». American Journal of Clinical Dermatology. 4 (6): 371–378. doi:10.2165/00128071-200304060-00001. PMID 12762829. S2CID 20392538.
157. ^ Hayward C (31 July 2003). Gender Differences at Puberty. Cambridge University Press. pp. 22–. ISBN 978-0-521-00165-6. Archived from the original on 4 May 2020. Retrieved 9 December 2016.
158. ^ ^{a b} Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM (11 November 2015). Williams Textbook of Endocrinology. Elsevier Health Sciences. pp. 1105–. ISBN 978-0-323-34157-8. Archived from the original on 4 May 2020. Retrieved 9 December 2016.
159. ^ ^{a b c} Jones RE, Lopez KH (28 September 2013). Human Reproductive Biology. Academic Press. pp. 19–. ISBN 978-0-12-382185-0.
160. ^ ^{a b} Sloane E (2002). Biology of Women. Cengage Learning. pp. 496–. ISBN 978-0-7668-1142-3. Archived from the original on 4 May 2020. Retrieved 9 December 2016.
161. ^ ^{a b} King TL, Brucker MC (25 October 2010). Pharmacology for Women’s Health. Jones & Bartlett Learning. pp. 1022–. ISBN 978-0-7637-5329-0.
162. ^ ^{a b c} Lobo RA (5 June 2007). Treatment of the Postmenopausal Woman: Basic and Clinical Aspects. Academic Press. pp. 177, 217–226, 770–771. ISBN 978-0-08-055309-2. Archived from the original on 4 May 2020. Retrieved 9 December 2016.
163. ^ ^{a b} Warshawsky D, Landolph Jr JR (31 October 2005). Molecular Carcinogenesis and the Molecular Biology of Human Cancer. CRC Press. pp. 457–. ISBN 978-0-203-50343-0. Archived from the original on 4 May 2020. Retrieved 9 December 2016.
164. ^ Notelovitz M, van Keep PA (6 December 2012). The Climacteric in Perspective: Proceedings of the Fourth International Congress on the Menopause, held at Lake Buena Vista, Florida, October 28–November 2, 1984. Springer Science & Business Media. pp. 397, 399. ISBN 978-94-009-4145-8. Archived from the original on 15 December 2020. Retrieved 27 November 2016. […] following the menopause, circulating estradiol levels decrease from a premenopausal mean of 120 pg/ml to only 13 pg/ml.
165. ^ Christian C, von Schoultz B (15 March 1994). Hormone Replacement Therapy: Standardized or Individually Adapted Doses?. CRC Press. pp. 9–16, 60. ISBN 978-1-85070-545-1. Archived from the original on 15 December 2020. Retrieved 23 July 2018. The mean integrated estradiol level during a full 28-day normal cycle is around 80 pg/ml.
166. ^ Müller EE, MacLeod RM (6 December 2012). Neuroendocrine Perspectives. Springer Science & Business Media. pp. 121–. ISBN 978-1-4612-3554-5. Archived from the original on 15 December 2020. Retrieved 27 November 2016. […] [premenopausal] mean [estradiol] concentration of 150 pg/ml […]
167. ^ ^{a b c d} Rizk BR, Sallam HN (15 June 2012). Clinical Infertility and In Vitro Fertilization. JP Medical Ltd. pp. 11–. ISBN 978-93-5025-095-2. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 3 July 2018.
168. ^ ^{a b c d e f g} Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 897–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
169. ^ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q} Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. pp. 404–406. ISBN 978-3-88763-075-1. Archived from the original on 7 June 2021. Retrieved 13 September 2012.
170. ^ ^{a b c d} Fluhmann CF (November 1938). «Estrogenic Hormones: Their Clinical Usage». California and Western Medicine. 49 (5): 362–366. PMC 1659459. PMID 18744783.
171. ^ Givens JR, Anderson GD (1981). Endocrinology of Pregnancy: Based on the Proceedings of the Fifth Annual Symposium on Gynecologic Endocrinology, Held March 3-5, 1980 at the University of Tennessee, Memphis, Tennessee. Year Book Medical Publishers. p. 158. ISBN 978-0-8151-3529-6. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 3 July 2018. Estetrol (E4) is an estrogen with four hydroxyl groups. More specifically, E4, is 15α-hydroxyestriol.
172. ^ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans; World Health Organization; International Agency for Research On Cancer (2007). Combined Estrogen-Progestogen Contraceptives and Combined Estrogen-Progestogen Menopausal Therapy. World Health Organization. p. 384. ISBN 978-92-832-1291-1. Archived from the original on 6 June 2013. Retrieved 13 September 2012.
173. ^ ^{a b} Desai A, Lee M (7 May 2007). Gibaldi’s Drug Delivery Systems in Pharmaceutical Care. ASHP. p. 337. ISBN 978-1-58528-136-7. Archived from the original on 8 June 2013. Retrieved 13 September 2012.
174. ^ Wang-Cheng R, Neuner JM, Barnabei VM (2007). Menopause. ACP Press. pp. 91–. ISBN 978-1-930513-83-9. Archived from the original on 10 June 2016. Retrieved 27 November 2016.
175. ^ ^{a b c d e f g h} «Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products». United States Food and Drug Administration. Archived from the original on 4 November 2016. Retrieved 26 July 2018.
176. ^ Lee M, Desai A (2007). Gibaldi’s Drug Delivery Systems in Pharmaceutical Care. ASHP. pp. 336–. ISBN 978-1-58528-136-7. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 22 July 2018.
177. ^ Nursing2013 Drug Handbook. Lippincott Williams & Wilkins. 2012. pp. 528–. ISBN 978-1-4511-5023-0. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 22 July 2018.
178. ^ Vermeulen A (1975). «Longacting steroid preparations». Acta Clinica Belgica. 30 (1): 48–55. doi:10.1080/17843286.1975.11716973. PMID 1231448.
179. ^ Ravery V, Fizazi K, Oudard S, Drouet L, Eymard JC, Culine S, et al. (December 2011). «The use of estramustine phosphate in the modern management of advanced prostate cancer». BJU International. 108 (11): 1782–1786. doi:10.1111/j.1464-410X.2011.10201.x. PMID 21756277. S2CID 33456591.
180. ^ Vaudry H, Kah O (25 January 2018). Trends in Comparative Endocrinology and Neurobiology. Frontiers Media SA. pp. 115–. ISBN 978-2-88945-399-3. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 3 July 2018.
181. ^ Shoupe D, Haseltine FP (6 December 2012). Contraception. Springer Science & Business Media. pp. 2–. ISBN 978-1-4612-2730-4.
182. ^ ^{a b c} Reilly WA (November 1941). «Estrogens: Their Use in Pediatrics». California and Western Medicine. 55 (5): 237–239. PMC 1634235. PMID 18746057.
183. ^ ^{a b} Novak E (1935). «The Therapeutic Use of Estrogenic Substances». JAMA: The Journal of the American Medical Association. 104 (20): 1815. doi:10.1001/jama.1935.92760200002012. ISSN 0098-7484. Progynon B (Schering), in 1 cc. ampules, of 10,000 or 50,000 international units of hydroxyestrin benzoate in sesame oil.
184. ^ ^{a b c} Greene RR (1941). «Endocrine Therapy for Gynecologic Disorders». Medical Clinics of North America. 25 (1): 155–168. doi:10.1016/S0025-7125(16)36624-X. ISSN 0025-7125.
185. ^ ^{a b} Johnstone RW (November 1936). «Sex Hormone Therapy in Gynæcology». Edinburgh Medical Journal. 43 (11): 680–695. PMC 5303355. PMID 29648134.
186. ^ ^{a b} Fluhmann CF (1944). «Clinical use of extracts from the ovaries». Journal of the American Medical Association. 125 (1): 1. doi:10.1001/jama.1944.02850190003001. ISSN 0002-9955.
187. ^ ^{a b} Macpherson AI (June 1940). «The Use of Œstrogens in Obstetrics and Gynæcology». Edinburgh Medical Journal. 47 (6): 406–424. PMC 5306594. PMID 29646930.
188. ^ ^{a b} «Nomenclature of Endocrine Preparations». Journal of the American Medical Association. 123 (6): 351. 1943. doi:10.1001/jama.1943.02840410033009. ISSN 0002-9955.
189. ^ Freed SC (1941). «Present Status of Commercial Endocrine Preparations». JAMA: The Journal of the American Medical Association. 117 (14): 1175. doi:10.1001/jama.1941.72820400003010. ISSN 0098-7484.
190. ^ Dorr EM, Greene RR (1939). «Treatment of the menopause with estradiol dipropionate». American Journal of Obstetrics and Gynecology. 38 (3): 458–464. doi:10.1016/S0002-9378(39)90763-5. ISSN 0002-9378.
191. ^ ^{a b} Cantor EB (September 1956). «A survey of estrogens». Postgraduate Medicine. 20 (3): 224–231. doi:10.1080/00325481.1956.11691266. PMID 13359169.
192. ^ Jones GF (November 1949). «Physiology and management of the climacteric». California Medicine. 71 (5): 345–348. PMC 1520053. PMID 15390574.
193. ^ «NNR: Products Recently Accepted by the A. M. A. Council on Pharmacy and Chemistry». Journal of the American Pharmaceutical Association (Practical Pharmacy Ed.). 10 (11): 692–694. 1949. doi:10.1016/S0095-9561(16)31995-8. ISSN 0095-9561.
194. ^ Reifenstein EC (1944). «Endocrinology: A Synopsis of Normal and Pathologic Physiology, Diagnostic Procedures, and Therapy». Medical Clinics of North America. 28 (5): 1232–1276. doi:10.1016/S0025-7125(16)36180-6. ISSN 0025-7125.
195. ^ Pratt JP (1932). «Ovarian Therapy». Endocrinology. 16 (1): 45–51. doi:10.1210/endo-16-1-45. ISSN 0013-7227.
196. ^ Medical Research Division (1941). Female Sex Hormone Therapy, Part One: The Follicular Hormone: A Clinical Guide. Schering Corporation. pp. 15, 50, 56. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 31 December 2019. Progynon-DH is α-estradiol, the follicular hormone,1,2,3,4,9 supplied in a variety of preparations suitable for oral and local use, including tablets, solution, ointment, suppositories, and nasal spray. […] PROGYNON-DH Nasal Spray has been prepared especially for use in [the treatment of atrophic rhinitis], the hormone being administered by atomizer twice a day following the usual irrigation. […] Progynon-DH Nasal Spray, α-estradiol in oil, prepared for use in the treatment of atrophic rhinitis, otosclerosis, and kindred disorders; in bottle with atomizer, the solution containing 4800 R.U. (0.4 mg.) in 30 cc.
197. ^ Howard ME (1949). Modern Drug Encyclopedia and Therapeutic Index. Drug Publications. p. 696. Archived from the original on 7 June 2020. Retrieved 31 December 2019.
198. ^ Walton RP (1944). «Sublingual Administration of Drugs». Journal of the American Medical Association. 124 (3): 138. doi:10.1001/jama.1944.02850030006002. ISSN 0002-9955.
199. ^ Corner GW (1944). «The Absorption of Steroid Hormones from the Oral Mucous Membranes, with Special Reference to the Sublingual Administration of Progesterone». American Journal of Obstetrics and Gynecology. 47 (5): 670–677. doi:10.1016/S0002-9378(16)40321-2. ISSN 0002-9378.
200. ^ Lisser H, Gordan GS, Aird RB, Arrick MS, Craig LS, Escamilla RF, Goldberg MB (November 1950). «Sublingual or buccal administration of steroidal hormones». Postgraduate Medicine. 8 (5): 393–400. doi:10.1080/00325481.1950.11694030. PMID 14780947.
201. ^ «New Prescription Products». Journal of the American Pharmaceutical Association (Practical Pharmacy Ed.). 10 (4): 198–206. 1949. doi:10.1016/S0095-9561(16)31795-9. ISSN 0095-9561.
202. ^ Oil, Paint and Drug Reporter. April 1950. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 12 December 2019. Trade Briefs Wyeth, Inc., Philadelphia, has commenced marketing «Estradiol Membrettes, 0.25 mg.» as an addition to its hormone line.
203. ^ American Professional Pharmacist. American Professional Pharmacist, Incorporated. 1950. p. 647. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 12 December 2019.
204. ^ Medical Times. Romaine Pierson Pub. 1950. p. 248. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 12 December 2019.
205. ^ Welsh AL (1951). Dermatological Formulary: A Guide for Medical Students and Resident Physicians in Dermatology. Educational Publishers. p. 155. Archived from the original on 29 August 2021. Retrieved 12 December 2019.
206. ^ Omaha Midwest Clinical Society (1952). Journal. DIOGYNETS*. Estradiol, U.S.P., Transmucosal Tablets 0.125 mg., 0.25 mg. and 1.0 mg.
207. ^ General Practitioner. American Academy of General Practice. April 1954. pp. 168–170. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 12 December 2019. Diogynets* […] * brand of estradiol transmucosal tablets, scored: 0.125 mg., 0.25 mg. and 1.0 mg., bottles of 50 and 100.
208. ^ Allan William Spence (1953). Clinical Endocrinology. Cassell. p. 547. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 15 December 2019.
209. ^ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. Elsevier. ISBN 978-0-8155-1856-3.
210. ^ Oriowo MA, Landgren BM, Stenström B, Diczfalusy E (April 1980). «A comparison of the pharmacokinetic properties of three estradiol esters». Contraception. 21 (4): 415–424. doi:10.1016/s0010-7824(80)80018-7. PMID 7389356.
211. ^ ^{a b c} Martin PL, Burnier AM, Greaney MO (May 1972). «Oral menopausal therapy using 17- micronized estradiol. A preliminary study of effectiveness, tolerance and patient preference». Obstetrics and Gynecology. 39 (5): 771–774. PMID 5023261. Retrieved 1 December 2019.
212. ^ Velikay L (March 1968). «[The peroral treatment of the climacteric syndrome with estradiol valerate]» [The peroral treatment of the climacteric syndrome with estradiol valerate]. Wiener Klinische Wochenschrift (in German). 80 (12): 229–233. PMID 5728263.
213. ^ Koed J (May 1972). «[Therapy of climacteric deficiency symptoms using progynova]» [Therapy of climacteric deficiency symptoms using Progynova]. Die Medizinische Welt (in German). 23 (22): 834–836. PMID 5045321.
214. ^ Dorfman RI (5 December 2016). Steroidal Activity in Experimental Animals and Man. Elsevier Science. pp. 392–. ISBN 978-1-4832-7299-3. Archived from the original on 18 August 2020. Retrieved 15 December 2019.
215. ^ Horsky J, Presl J (6 December 2012). Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. pp. 313–. ISBN 978-94-009-8195-9. Archived from the original on 21 October 2021. Retrieved 8 December 2019.
216. ^ Brotherton J (1976). Sex Hormone Pharmacology. Academic Press. p. 34. ISBN 978-0-12-137250-7.
217. ^ Gibian H, Kopp R, Kramer M, Neumann F, Richter H (1968). «Effect of particle size on biological activity of norethisterone acetate». Acta Physiologica Latino Americana. 18 (4): 323–326. PMID 5753386.
218. ^ He CH, Shi YE, Liao DL, Zhu YH, Xu JQ, Matlin SA, et al. (May 1990). «Comparative cross-over pharmacokinetic study on two types of postcoital contraceptive tablets containing levonorgestrel». Contraception. 41 (5): 557–567. doi:10.1016/0010-7824(90)90064-3. PMID 2112080.
219. ^ Kuhl H, Wiegratz I (1 January 2008). Klimakterium, Postmenopause und Hormonsubstitution [Climacteric, Postmenopause and Hormone Replacement] (in German) (4 ed.). UNI-MED-Verlag. p. 18. ISBN 978-3-83742-043-2. With Progynon Depot-10, an oily solution of 10 mg estradiol valerate, an injection preparation had been available since 1953 and since 1966 coated tablets with estradiol valerate for oral therapy. The first Schering preparation containing micronized estradiol was marketed in 1968 as Progynova 21 (2 mg) and Progynova 21 mite (1 mg).
220. ^ Rigg LA, Milanes B, Villanueva B, Yen SS (December 1977). «Efficacy of intravaginal and intranasal administration of micronized estradiol-17beta». The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 45 (6): 1261–1264. doi:10.1210/jcem-45-6-1261. PMID 591620.
221. ^ ^{a b c d e} Yoo JW, Lee CH (May 2006). «Drug delivery systems for hormone therapy». Journal of Controlled Release. 112 (1): 1–14. doi:10.1016/j.jconrel.2006.01.021. PMID 16530874. Transdermal gels. The first system used for estrogen delivery through skin was the application of estrogen dissolved into a water–alcohol solvent in a form of gel for the treatment of postmenopausal symptoms [80] […] EstroGel® (Solvay) has been in the Europe market for more than 25 years, but approved in the U.S. only in 2004. EstroGel® contains 17β-estradiol in a hydro-alcoholic gel base which renders a controlled release profile. […] Estrasorb® (Novavax, Malvern, PA) is launched in 2003 as the first topical, lotion-like nanoemulsion for the treatment of vasomotor symptoms. […] Conventional reservoir patches. The first transdermal patch for HT was Estraderm® (Novartis, Switzerland) which was launched in Europe in 1985 and has been widely used ever since. […] Transdermal matrix patches. […] Climara® (Berlex, Montville, NJ) was first introduced as the matrix patch in 1995. A year later, Vivelle® (Novogyne, Miami, FL) was introduced in the market […]
222. ^ Davis SR, Dinatale I, Rivera-Woll L, Davison S (May 2005). «Postmenopausal hormone therapy: from monkey glands to transdermal patches». The Journal of Endocrinology. 185 (2): 207–222. doi:10.1677/joe.1.05847. PMID 15845914. One of the earliest reports of the novel transdermal patch delivery system for oestradiol was published in 1983 (Laufer et al. 1983).
223. ^ Benson HA, Watkinson AC (2011). Benson HA, Watkinson AC (eds.). Transdermal and Topical Drug Delivery Today. doi:10.1002/9781118140505. ISBN 9781118140505. Table 18.1 Passive Transdermal Drugs for Systemic Drug Delivery Launched in the United States and Europe […] Drug: Estradiol. Indication: Female HRT. U.S. approval: 1986. Marketed in the EU: Yes.
224. ^ Prausnitz MR, Mitragotri S, Langer R (February 2004). «Current status and future potential of transdermal drug delivery». Nature Reviews. Drug Discovery. 3 (2): 115–124. doi:10.1038/nrd1304. PMID 15040576. S2CID 28888964. Timeline: Important events in transdermal drug delivery: […] 1986: Estraderm (17β-oestradiol) patch, FDA approval for hormone replacement.
225. ^ Pastore MN, Kalia YN, Horstmann M, Roberts MS (May 2015). «Transdermal patches: history, development and pharmacology». British Journal of Pharmacology. 172 (9): 2179–2209. doi:10.1111/bph.13059. PMC 4403087. PMID 25560046.
226. ^ ^{a b} Oettel M, Schillinger E (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. Springer Science & Business Media. pp. 7–8. ISBN 978-3-642-58616-3.
227. ^ Mosby’s GenRx: A Comprehensive Reference for Generic and Brand Prescription Drugs. Mosby. 2001. p. 944. ISBN 978-0-323-00629-3.
228. ^ Astedt B, Svanberg L, Jeppsson S, Liedholm P, Rannevik G (January 1977). «The natural oestrogenic hormone oestradiol as a new component of combined oral contraceptives». British Medical Journal. 1 (6056): 269. doi:10.1136/bmj.1.6056.269. PMC 1604185. PMID 319864.
229. ^ ^{a b c} Christin-Maitre S (February 2013). «History of oral contraceptive drugs and their use worldwide». Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. 27 (1): 3–12. doi:10.1016/j.beem.2012.11.004. PMID 23384741.
230. ^ Farris M, Bastianelli C, Rosato E, Brosens I, Benagiano G (October 2017). «Pharmacodynamics of combined estrogen-progestin oral contraceptives: 2. effects on hemostasis». Expert Review of Clinical Pharmacology. 10 (10): 1129–1144. doi:10.1080/17512433.2017.1356718. PMID 28712325. S2CID 205931204.
231. ^ Alsina JC (February 2010). «After 50 years of ethinylestradiol, another oestrogen in combined oral contraceptives». The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care. 15 (1): 1–3. doi:10.3109/13625180903585431. PMID 20136565. S2CID 9642823.
232. ^ Chabbert-Buffet N, Gerris J, Jamin C, Lello S, Lete I, Lobo P, et al. (October 2013). «Toward a new concept of «natural balance» in oral estroprogestin contraception». Gynecological Endocrinology. 29 (10): 891–896. doi:10.3109/09513590.2013.824963. PMID 23931030. S2CID 207489327.
233. ^ ^{a b} Fruzzetti F, Bitzer J (January 2010). «Review of clinical experience with estradiol in combined oral contraceptives». Contraception. 81 (1): 8–15. doi:10.1016/j.contraception.2009.08.010. PMID 20004267.
234. ^ Fruzzetti F, Trémollieres F, Bitzer J (May 2012). «An overview of the development of combined oral contraceptives containing estradiol: focus on estradiol valerate/dienogest». Gynecological Endocrinology. 28 (5): 400–408. doi:10.3109/09513590.2012.662547. PMC 3399636. PMID 22468839.
235. ^ ^{a b c d e f g h i j k l m n} «Estradiol». Archived from the original on 18 June 2018. Retrieved 27 November 2016.
236. ^ ^{a b} Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 206–. ISBN 978-94-011-4439-1.
237. ^ «KEGG DRUG: Estradiol». Archived from the original on 28 November 2016. Retrieved 30 November 2016.
238. ^ Rowlands S (January 2009). «New technologies in contraception» (PDF). BJOG. 116 (2): 230–239. doi:10.1111/j.1471-0528.2008.01985.x. PMID 19076955. S2CID 3415547. Archived (PDF) from the original on 28 August 2021. Retrieved 9 December 2019.
239. ^ Ashley, Florence (23 July 2020). «Surgical Informed Consent and Recognizing a Perioperative Duty to Disclose in Transgender Health Care» (PDF). McGill Journal of Law and Health: 75. SSRN 3633573. Retrieved 19 May 2023.
240. ^ Sweetman, Sean C., ed. (2009). «Sex hormones and their modulators». Martindale: The Complete Drug Reference (36th ed.). London: Pharmaceutical Press. p. 2097. ISBN 978-0-85369-840-1. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 1 March 2018.
241. ^ «IBM Watson Health Products: Please Login». Archived from the original on 18 August 2020. Retrieved 10 June 2022.
242. ^ «FDA-Approved Drugs, New Drug Application 010753». Drugs@FDA. Archived from the original on 21 March 2021. Retrieved 16 January 2021.
243. ^ «Estradiol/Progesterone — TherapeuticsMD — AdisInsight». Archived from the original on 22 October 2016. Retrieved 27 November 2016.
244. ^ Pickar JH, Bon C, Amadio JM, Mirkin S, Bernick B (December 2015). «Pharmacokinetics of the first combination 17β-estradiol/progesterone capsule in clinical development for menopausal hormone therapy». Menopause. 22 (12): 1308–1316. doi:10.1097/GME.0000000000000467. PMC 4666011. PMID 25944519.
245. ^ Kaunitz AM, Kaunitz JD (September 2015). «Compounded bioidentical hormone therapy: time for a reality check?». Menopause. 22 (9): 919–920. doi:10.1097/GME.0000000000000484. PMID 26035149.
246. ^ ^{a b} Pinkerton JV, Pickar JH (February 2016). «Update on medical and regulatory issues pertaining to compounded and FDA-approved drugs, including hormone therapy». Menopause. 23 (2): 215–223. doi:10.1097/GME.0000000000000523. PMC 4927324. PMID 26418479.
247. ^ Fugh-Berman A, Bythrow J (July 2007). «Bioidentical hormones for menopausal hormone therapy: variation on a theme». Journal of General Internal Medicine. 22 (7): 1030–1034. doi:10.1007/s11606-007-0141-4. PMC 2219716. PMID 17549577.
248. ^ Melville C (22 September 2015). Sexual and Reproductive Health at a Glance. Wiley. pp. 108–. ISBN 978-1-119-23516-3. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 17 February 2019.
249. ^ Dollery CT (1991). Therapeutic Drugs. Churchill Livingstone. ISBN 9780443028465. Archived from the original on 11 April 2022. Retrieved 17 February 2019. Parenteral preparations 1. Oestradiol implants (Organon, UK) are sterilized pellets containing 25, 50 or 100 mg. They are supplied individually in glass tubes.
250. ^ Kar A (2005). Medicinal Chemistry. New Age International. pp. 614–. ISBN 978-81-224-1565-0. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 17 February 2019. Oestradiol Implants(R) (Organon, U.K.). Dose. […] implantation, 20 to 100 mg.
251. ^ Walters WA (10 July 1986). Transsexualism and sex reassignment. Oxford University Press. p. 159. ISBN 978-0-19-554462-6. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 17 February 2019. 2. Injections or implants […] Oestradiol Implants (Organon) 20 mg pellets. 50 mg pellets. 100 mg pellets.
252. ^ Braam WJ (2006). Broze botten. Inmerc. pp. 79–. ISBN 978-90-6611-844-7. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 17 February 2019.
253. ^ https://www.gezondheidsnet.nl/medicijnen/meno-implantr^{[permanent dead link]}
254. ^ Eskin BA (1988). The Menopause: Comprehensive Management. Macmillan. p. 278. ISBN 978-0-02-334230-1. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 17 February 2019. Estradiol Pellets — (Progynon Pellets® — Progynon Associates), 25 mg (Estropel Pellets® — Bartor Pharmacal).
255. ^ American Medical Association. Dept. of Drugs; Council on Drugs (American Medical Association); American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (1 February 1977). «Estrogens, Progestagens, Oral Contraceptives, and Ovulatory Agents». AMA drug evaluations. Publishing Sciences Group. pp. 540–572. ISBN 978-0-88416-175-2. Archived from the original on 1 August 2020. Retrieved 17 February 2019. Subcutaneous implantation: (Estradiol) One 25 mg pellet every three to four months or two 25 mg pellets every four to six months. Preparations. Progynon (Schering). Implantation: Pellets 25 mg.
256. ^ Jones JM (1979). Physicians’ Desk Reference. Medical Economics Company. p. 1508. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 17 February 2019. PROGYNON Pellets for subcutaneous implantation are cylindrical in shape with an approximate diameter of 3.2 mm. and length of 3.5 mm. Each PROGYNON Pellet contains 25 mg. estradiol.
257. ^ Birkhauser M, Barlow D, Notelovitz M, Rees M (12 August 2005). Health Plan for the Adult Woman: Management Handbook. CRC Press. pp. 27–. ISBN 978-0-203-49009-9. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 17 February 2019.
258. ^ Pinkerton JV (December 2014). «What are the concerns about custom-compounded «bioidentical» hormone therapy?». Menopause. 21 (12): 1298–1300. doi:10.1097/GME.0000000000000376. PMID 25387347.
259. ^ Santoro N, Braunstein GD, Butts CL, Martin KA, McDermott M, Pinkerton JV (April 2016). «Compounded Bioidentical Hormones in Endocrinology Practice: An Endocrine Society Scientific Statement». The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 101 (4): 1318–1343. doi:10.1210/jc.2016-1271. PMID 27032319. S2CID 33802990.
260. ^ «Estradiol/Progesterone (Bijuva) for Menopausal Vasomotor Symptoms». JAMA. 322 (12): 1206–1207. September 2019. doi:10.1001/jama.2019.10692. PMID 31550026. S2CID 202748463.
261. ^ Garza-Flores J (April 1994). «Pharmacokinetics of once-a-month injectable contraceptives». Contraception. 49 (4): 347–359. doi:10.1016/0010-7824(94)90032-9. PMID 8013219.
262. ^ Koetsawang S (April 1994). «Once-a-month injectable contraceptives: efficacy and reasons for discontinuation». Contraception. 49 (4): 387–398. doi:10.1016/0010-7824(94)90034-5. PMID 8013221.
263. ^ Toppozada MK (April 1994). «Existing once-a-month combined injectable contraceptives». Contraception. 49 (4): 293–301. doi:10.1016/0010-7824(94)90029-9. PMID 8013216.
264. ^ Toppozada MK (1983). «Monthly Injectable Contraceptives». In Alfredo Goldsmith, Mokhtar Toppozada (eds.). Long-Acting Contraception. pp. 93–103. OCLC 35018604. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 27 December 2019.
265. ^ Gentile S (December 2005). «The role of estrogen therapy in postpartum psychiatric disorders: an update». CNS Spectrums. 10 (12): 944–952. doi:10.1017/S1092852900010518. PMID 16344831. S2CID 24450591.
266. ^ Ng RC, Hirata CK, Yeung W, Haller E, Finley PR (September 2010). «Pharmacologic treatment for postpartum depression: a systematic review». Pharmacotherapy. 30 (9): 928–941. doi:10.1592/phco.30.9.928. PMID 20795848. S2CID 23053672.
267. ^ di Scalea TL, Wisner KL (November 2009). «Pharmacotherapy of postpartum depression». Expert Opinion on Pharmacotherapy. 10 (16): 2593–2607. doi:10.1517/14656560903277202. PMC 2929691. PMID 19874247.
268. ^ Moses-Kolko EL, Berga SL, Kalro B, Sit DK, Wisner KL (September 2009). «Transdermal estradiol for postpartum depression: a promising treatment option». Clinical Obstetrics and Gynecology. 52 (3): 516–529. doi:10.1097/GRF.0b013e3181b5a395. PMC 2782667. PMID 19661765.
269. ^ Sharma V (October 2003). «Pharmacotherapy of postpartum psychosis». Expert Opinion on Pharmacotherapy. 4 (10): 1651–1658. doi:10.1517/14656566.4.10.1651. PMID 14521476. S2CID 23193276.
270. ^ Cappelletti M, Wallen K (February 2016). «Increasing women’s sexual desire: The comparative effectiveness of estrogens and androgens». Hormones and Behavior. 78: 178–193. doi:10.1016/j.yhbeh.2015.11.003. PMC 4720522. PMID 26589379.
271. ^ ^{a b c} Santoro N, Worsley R, Miller KK, Parish SJ, Davis SR (March 2016). «Role of Estrogens and Estrogen-Like Compounds in Female Sexual Function and Dysfunction». The Journal of Sexual Medicine. 13 (3): 305–316. doi:10.1016/j.jsxm.2015.11.015. PMID 26944462.
272. ^ Crider A, Pillai A (January 2017). «Estrogen Signaling as a Therapeutic Target in Neurodevelopmental Disorders». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 360 (1): 48–58. doi:10.1124/jpet.116.237412. PMC 5193073. PMID 27789681.

• Kuhl H (August 2005). «Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration». Climacteric. 8 (Suppl 1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
• Oettel M, Schillinger E (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-58616-3.
• Oettel M, Schillinger E (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-60107-1.
• Fruzzetti F, Trémollieres F, Bitzer J (May 2012). «An overview of the development of combined oral contraceptives containing estradiol: focus on estradiol valerate/dienogest». Gynecological Endocrinology. 28 (5): 400–408. doi:10.3109/09513590.2012.662547. PMC 3399636. PMID 22468839.
• Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (June 2013). «Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment». Contraception. 87 (6): 706–727. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.