Эприномектин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении имагинальных и личиночных форм (L4) нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum phlebotomum, Cooperia spp., Haemonches placei, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Trichuris spp.) и легких (Dictyocaulus viviparus), иксодовых клещей (Rhipicephalus microplus), саркоптозных клещей (Sarcoptes scabiei var.bovis), личинок оводов (Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum), блох (Multihost ticks), вшей (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus) и кровососущих мух (Haemotobia irritans).
Особенности:
- Инъекционный эприномектин без браковки молока
- Высокая биодоступность
- Удобная дозировка – 1мл на 100 кг живого веса
- Стабильность препарата при любых погодных условиях
- Пролонгированный эффект до 28 суток
Состав:
в 1мл эприномектин — 20 мг.
Выпускают по 50, 100, 250 и 500 мл во флаконах из многослойного пластика.
Узнать стоимость
ЭПРЕЦИС 2% 100мл
| Состав: | Эприномектин |
| Срок годности: | 3 года с даты производства, после первого вскрытия – 6 мес. |
ОПИСАНИЕ ТОВАРА
Действующие вещества: эприномектин — 20 мг.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Эприномектин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении имагинальных и личиночных форм (L4) нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum phlebotomum, Cooperia spp., Haemonches placei, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Trichuris spp.) и легких (Dictyocaulus viviparus), иксодовых клещей (Rhipicephalus microplus), саркоптозных клещей (Sarcoptes scabiei var.bovis), личинок оводов (Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum), блох (Multihost ticks), вшей (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus) и кровососущих мух (Haemotobia irritans).
Механизм противопаразитарной активности эприномектина заключается в селективном связывании с глютаматными рецепторами ионных каналов хлора, расположенных в клеточных мембранах нервных и мышечных клеток, в увеличении их проницаемости для ионов хлора и гиперполяризации мембран нервных и мышечных клеток, что приводит к нарушению проводимости нервных импульсов, параличу и гибели паразитов.
Эпрецис 2% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемой дозе не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия.
ПОКАЗАНИЯ
Эпрецис 2% применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики нематодозов желудочно-кишечного тракта и легких и эктопаразитозов, вызываемых иксодовыми и чесоточными клещами, личинками оводов, вшами, блохами и кровососущими мухами.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного, что соответствует дозе эприномектина 0,2 мг/кг массы животного.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении Эпрецис 2% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В некоторых случаях через 24 часа после введения лекарственного препарата возможно образование отека и уплотнения подкожной клетчатки в месте инъекции, которые обычно рассасываются самопроизвольно в течение 6 дней.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.
Особенностей взаимодействия с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами, кормами не установлено.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 12 дней после последнего применения Эпрецис 2%. Молоко коров, обработанных лекарственным препаратом, разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.
СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, вдали от прямых солнечных лучей, отдельно от продуктов питания и кормов месте при температуре от 2°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства, после первого вскрытия – 6 мес. Лекарственный препарат запрещено применять по истечении срока его годности.
© 2022. Частное издательское унитарное предприятие «Наша Идея»
Перепечатка материалов, опубликованных в журнале «Наше сельское хозяйство», допускается только с разрешения редакции
г. Минск, ул. Казинца, 11 А, каб. Б 308; тел. +375 17 234-48-99; тел/факс +375 17 234-49-00
nashaideya@gmail.com
ЭПРИМЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ЭПРИМЕК®
💊 Состав препарата ЭПРИМЕК®
✅ Применение препарата ЭПРИМЕК®
📅 Условия хранения ЭПРИМЕК®
⏳ Срок годности ЭПРИМЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭПРИМЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЭПРИМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2012.12.10
Лекарственная форма
|
|
ЭПРИМЕК® |
Раствор для инъекций рег. №РК-ВП-4-4040-19 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, желтоватого цвета.
Вспомогательные вещества: диметилацетамид, бензиловый спирт, триглицериды среднецепочечные (MCTs).
Расфасован по 10, 100 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 100 мл упакованы поштучно в картонные пачки, флаконы по 500 мл упакованы в транспортную тару. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат широкого спектра действия. Оказывает воздействие на имагинальные и личиночные фазы развития нематод ЖКТ и легких, а также саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных.
Основной мишенью действия эприномектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.
Выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.
Эпримек по степени воздействия на организм относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия; токсичен для рыб и пчел.
Показания к применению препарата ЭПРИМЕК
Крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам:
- при нематодозах: диктиокаулез, трихостронгилятозы, стронгилоидоз, аскаридатозы, буностомоз, телязиоз;
- при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе;
- для борьбы с падальными и мясными мухами.
Лошадям:
- при стронгилятозах, параскаридозе, оксиурозе, саркоптозе и гастрофилезе.
Свиньям:
- при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронгилезе и других нематодозах;
- при саркоптозе и вшивости.
Собакам и кошкам:
- при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, демодекозе и поражении блохами.
Порядок применения
Эпримек вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям и верблюдам — подкожно или внутримышечно 1 мл Эпримека на 50 кг массы животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг массы), свиньям — внутримышечно 1 мл Эпримека на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.
Каждую партию препарата (при применении его сельскохозяйственным животным) предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Собакам и кошкам Эпримек вводят из расчета 0.2 мл препарата на 10 кг массы животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг массы).
Применяется однократно, при необходимости возможно повторное введение, но не ранее 14 дней после последней инъекции Эпримека.
Побочные эффекты
При повышенной индивидуальной чувствительности у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.
При передозировке наблюдается саливация, возбуждение, учащение дефекации. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
Противопоказания к применению препарата ЭПРИМЕК
- индивидуальная повышенная чувствительность животных к авермектинам;
- возраст до 4 месяцев.
Запрещено применение Эпримека собакам пород колли, шелти, бобтейл и их метисам.
Особые указания и меры личной профилактики
Эпримек не следует смешивать в одном шприце с другими фармакологическими препаратами.
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 21 сутки, свиней – не ранее чем через 28 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Эпримек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы не разрешается курить, пить, и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эпримеком. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей.
Условия хранения ЭПРИМЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ЭПРИМЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток.
ЭПРИМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭПРИМЕК®
Имя: Татьяна
Дата: 2023-11-11
Очень хороший препарат. Делала на стаде в 400 голов. Все прошло спокойно без аллергии. Сделала даже глубоко стельным.
Имя: Анжелика
Дата: 2022-07-06
Вылечила коров от саркоптоза одной инъекцией Эпримек. Понравилось, что вводится внутримышечно, без ограничений по молоку и можно применять всем животным.
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Опис:
Прозорий, безбарвний або злегка жовтуватий розчин.
Склад:
1 мл препарату містить діючу речовину:
еприномектин — 20 мг.
Допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол, диметилсульфоксид, гліцерол.
Фармакологічні властивості:
ATCvet QP54, ендектоциди ( QP54AA, авермектини)
Еприномектин відноситься до макроциклічних лактонів. Він володіє широким спектром протипаразитарної дії щодо імагінальних і личинкових фаз розвитку нематод шлунково-кишкового тракту (Bunostomum phlebotomum, Cooperia spp., Haemonchus placei, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Trichocephalus spp., Trichuris spp.) та легенів (Dictyocaulus viviparus), іксодових кліщів (Rhipicephalus spp.), саркоптозних кліщів (Sarcoptes bovis), личинок оводів (Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum), бліх, вошей (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatusі), кровосисних мух (Haematobia irritans), які паразитують у сільськогосподарських тварин.
Механізм протипаразитарної дії еприномектину полягає у селективному зв’язуванні з глютаматними рецепторами іонних каналів хлору, розташованих у клітинних мембранах нервових і м’язових клітин, у збільшенні їх проникності для іонів хлору і гіперполяризації мембран нервових і м’язових клітин, що призводить до порушення провідності нервових імпульсів, паралічу і загибелі паразитів.
При підшкірному введенні препарату великій рогатій худобі біодоступність еприномектину становить близько 89%, максимальна концентрація у крові становить 58 мкг/л й досягається впродовж 36-48 годин, період напіввиведення становить 65-75 годин. До 99% еприномектину зв’язується з білками сироватки крові і виводиться з організму, в основному, з фекаліями і сечею. Епреціс 2% за ступенем дії на організм належить до малотоксичних речовин і в рекомендованих дозах не виявляє ембріотоксичної, тератогенної і сенсибілізуючої дії. Препарат токсичний для риби і бджіл.
Застосування:
Профілактика та лікування великої рогатої худоби при ураженнях ендопаразитами шлунково-кишкового тракту (Bunostomum phlebotomum, Cooperia spp., Haemonchus placei, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Trichocephalus spp., Trichuris spp.) та легенів (Dictyocaulus viviparus), іксодовими кліщами (Rhipicephalus spp.), саркоптозними кліщами (Sarcoptes bovis), личинками оводів (Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum), блохами, вошами (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatusі) кровосисними мухами (Haematobia irritans).
Дозування:
Препарат вводять підшкірно одноразово у дозі 1 мл на 100 кг маси тіла тварини, що еквівалентно 0,2 мг еприномектину/кг маси тіла тварини.
Проти нематод препарат застосовують тваринам перед постановкою на стійлове утримання і весною перед виходом тварин на пасовища, проти личинок оводів — відразу після закінчення льоту оводів, проти збудників арахно-ентомозів — за показами.
Кожну партію препарату попередньо випробовують на невеликій групі (7-10 голів) тварин. При відсутності ускладнень впродовж 3-х діб обробляють усе поголів’я.
Протипоказання:
Підвищена індивідуальна чутливість тварин до діючої речовини!
Не застосовувати тваринам віком до 4-х місяців!
Застереження:
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 12 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяють без обмежень. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску:
Пластикові флакони закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 50, 100, 250 та 500 мл.
Зберігання:
Сухе темне, недоступне для дітей, місце при температурі від +2 до +25°С.
Термін придатності:
3 роки. Після першого відкриття флакону препарат використати протягом 6 місяців.
Власник реєстраційного посвідчення:
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.
Виробник готового продукту:
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Эпрецис 2% (Eprecis 2%).
1.2 Эпрецис 2% представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.
В 1 мл препарата содержится 20 мг эприномектина.
1.3. Препарат выпускают по 50, 100. 250 и 500 мл во флаконах из многослойного пластика, укупоренных резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками.
1.4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, вдали от прямых солнечных лучей, отдельно от продуктов питания и кормов месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата «Эпрецис 2%» — 3 года от даты изготовления, после первого вскрытия — 6 месяцев.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Эприномектин относится к макроциклическим лактонам.
Он обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношения имагинальных и личиночных форм (L4) нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum phlebotomum. Cooperia spp.. Haemonehus placet Nematodirus filicolis. Oesophagostpmum radiaumi, Ostertagia spp.. Frichostrongylus spp., Trichocephalus spp.) и легких (Dictyocauhis viviparus), иксодовых клещей (Rhipicephalus spp.). саркоптозных клещей (Sarcoptes box is). личинок оводов (Hypoderma bovis. Hypoderma lineatum). блох, вшей и кровососущих мух.
2.2 Механизм противопаразитарной активности эприномектина заключается в селективном связывании с глютаматными рецепторами ионных каналов хлора, расположенных в клеточных мембранах нервных и мышечных клеток, в увеличении их проницаемости для ионов хлора и гиперполяризации мембран нервных и мышечных клеток, что приводит к нарушению проводимости нервных импульсов, параличу и гибели паразитов.
2.3. При подкожном введении препарата «Эпрецис 2%» крупному рогатому скоту биодоступность эприномектина составляет около 89%. максимальная концентрация в крови 58 мкт 7л достигается в течение 36-48 часов, период полувыведения составляет 65-75 часов.
Эприномектин до 99% связывается с белками сыворотки крови и выделяется из организма в неизменном виде, главным образом, с фекалиями.
Эприномектин чрезвычайно токсичен для водных организмов и фауны, участвующей в разложении навоза.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Эпрецис 2% применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики нематодозов желудочно-кишечного тракта и легких, эктопаразитов, вызываемых иксодовыми и чесоточными клещами, личинками оводов, вшами, блохами и кровососущими мухами
3.2 Эпрепис 2% применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного (соответствует дозе эприномектина 02 мг/кг массы животного).
Однократная инъекция Эпрециса 2% защищает крупный рогатый скот от повторного инвизирования:
— нематодами Trichosirongylus spp, и I laemonchus placei в течение 21 дней;
— нематодами Cooperia spp.. Dictyocaulus viviparus, Oesophagostomum radiatum. Ostertagia spp. и Nematodirus filicolis в течение 28 дней;
— кровососущими мухами в течение 7 дней.
Эприномектин, входящий в состав препарата «Эпрецис 2%», выделяемый с фекалиями в неизменном виде, может оказывать токсическое действие на экосистему водной среды.
Поэтому обработанных животных рекомендуется содержать вдали от водоемов в течение 2-4 недель.
3.3. При применении Эпрецис 2% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правила, не наблюдается.
В некоторых случаях через 24 часа после введения лекарственного препарата возможно образование отека и уплотнения подкожной клетчатки в месте инъекции, которые обычно рассасываются самопроизвольно в течение 6 дней.
3.4. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5. Противопоказанием к применению препарата «Эпрецис 2%» является повышенная индивидуальная чувствительность животных к эприномектину.
3.6 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 12 дней после последнего применения препарата «Эпрецис 2%».
Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей.
Молоко коров, обработанных этим препаратом, разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с ветеринарным препаратом «Эпрецис 2%» следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После окончания работы следует тщательно вымыть руки и лицо водой с мылом.
4.2. При случайном попадании препарата па кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
4.3. Запрещаемся использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
Пустые флаконы помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потреби гель обращаем ся в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляемся в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов (220005. г. Минск, ул. Красная. 19а).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. АО «Сева Санте Анималь», 10 авеню де ла Балластьер, 33500, г. Либурн, Франция.