Энсорал инструкция по применению цена отзывы аналоги цена

Разрешен к применению
Фармакологическим Комитетом
МЗ Украины
протокол №6
от 30 июня 1994 года

ЭНТЕРОСОРБЕНТ

ЭНСОРАЛ® (ENSORAL)®

активированные углеродные микроволокна
(fibrous activated carbon)

ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА: препарат является энтеросорбентом
и изготовлен в виде болюсов (таблеток) — по 0,5 г. Болюсы упакованы в
два полиэтиленовых пакетика (две курсовые дозы — по 15 штук), помещенные
картонную коробочку. Болюсы имеют черный цвет, легко размягчаются и распадаются
при контакте с водой, образуя суспензию нерастворимых в воде волокнистых
частиц волокнистых частиц структурированного углерода. Препарат обладает
высокой биологической совместимостью, он не накапливается в желудке, не
проникает за пределы кишечника и полностью удаляется из него в течении
8-16 часов после приема, не вызывает негативных реакций со стороны слизистой
пищеварительного тракта.

Препарат обладает высокой терапевтической избирательностью
и не приводит к существенному удалению из организма ценных компонентов
пищеварительных соков, витаминов, ферментов, микроэлементов, белков.

СОСТАВ: препарат содержит в качестве основного
активного компонента (95%) разрешенную МЗ Украины к применению фармацевтическую
субстанцию, предназначенную для изготовления из нее энтеросорбентов (рег.удостов.
№ 93.239.1 ВФС 42У-30-93). Субстанция состоит из высокоэффективного, особо
химически чистого микроволокнистого углерода «Белосорб-П», полученного
по специальной технологии из экологически чистой природной целлюлозы.
Вспомогательным связывающим компонентом является биодеструктирующий пищевой
полисахарид в количестве не более 5%. В целом состав соответствует ВФС
42У-97-94 и не обладает терратогенным, эмбриотоксическим, сенсибилизирующим
и аллергизирующим действием.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат предназначен
для выведения из организма токсических веществ и ядов, попавших в организм
извне или возникших в нем под влиянием различных патологических процессов.

Основные механизмы действия препарата:

— препарат поглощает вредные продукты, образовавшиеся
в результате нарушения обмена веществ и бактериальные токсины. При приеме
препарата ускоряется удаление экзогенных токсинов, включая радионуклиды
и их биологические комплексы, нитраты, пестициды, свободные радикалы и
продукты их метаболизма, происходит очищение пищеварительных соков от
содержащихся в них в значительном количестве токсических веществ, как
экзогенной, так и эндогенной природы.

— препарат, фиксируя на поверхности волокнистых частиц
часть пищеварительных ферментов, способствует появлению дополнительных
центров пищеварения в кишечнике, что приводит, в частности, к более полному
гидролизупищевых белков и снижению попадания белковых антигенов в кровь.

— препарат обеспечивает избирательную сорбцию некоторых
аминокислот, свобоных жирных кислот, меняя в сторону улучшения липидный
и аминокислотный состав диеты. Адсорбция желчных кислот сорбентом и перенос
их в нижние отделы кишечника способствует нейтрализации бактериальных
эндотоксинов, выделяемых в толстом кишечнике.

— препарат активирует каталитические процессы биотрансформации
токсических веществ в менее токсические, в том числе окислительные реакции
разложения перекисных соединений, нейтрализует и удалает свободные радикалы
и продукты их биопревращений.

Применение препарата оказывает как специфическое
(детоксикационное), так и неспецифическое (иммунокорректирующее) лечебное
действие при широком спектре заболеваний с длительным сохранением клинического
эффекта.

ПОКАЗАНИЯ:

— иммунозависимые заболевания, бронхиальная астма,
асматический бронхит, ревматоидный артрит, красная волчанка, пищевая,
лекарственная и холодовая аллергии, аллергические дерматозы, хронические
риносинусит и парадонтит.

— заболевания желудочно-кишечного тракта и пищеварительных
желез: вирусный гепатит, цирроз печени в стадии компенсации и декомпенсации,
обтурационная желтуха, холецистоангиохолит, острые кишечные инфекции,
неспецифический язвенный колит, панкреатит, иарогенные интоксикации, поражения
печени.

— заболевания почек: терминальная стадия хранической
почечной недостаточности, хронический гломерулонефрит.

— эндокринные заболевания: нарушения обмена веществ,
инсулин-зависимый диабет, тиреотоксический криз, гиперурекимия у больных
подагорй, гиперлипопротеидемия 2Б и 4 типов по Фредриксону.

— психоневрологические заболевания: синдром эндогенной
интоксикации у психических больных, алкогольный делирий, абстинентный
синдром у алкоголиков и наркоманов, судорожный синдром, демиелинизирующие
заболевания.

— онкологические заболевания: гастроэнтеропатия, постагрессивная
лейкопения — как результат интенсивной лучевой и химиотерапии.

— беременность: в первой половине — для снятия явления
токсикоза, во второй половине — для нормализации функции печени и почек.

— профилактика осложнений тяжелой травмы: сепсис, тяжелый
шок, тепловой удар, ожег.

— Общепрофилактический прием для предупреждения возможных
заболеваний у проживающих в районах с неблагоприятной экологической обстановкой.

РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ДОЗЫ: суточная доза энтеросорбента
для взрослых составляет от 2 до 6 болюсов (1.0 — 3,0 г). Энтеросорбент
назначается в равных дозах 2-3 раза в день за 1,5 — 2 часа до еды или
через 2-3 часа после еды или перорального приема лекарственных препаратов.
ДЕтям в возрасте до 2-х лет назначается от 0, 5до 2 болюсов в день (0,25
— 1, 0 г) в равных дозах за 3-4 приема,, от 2-х до 7-и лет от 1 до 3 болюсов
в день, детям от 7-и до 14-и лет от 1,5 до 4,5 болюсов в день.

В случае острых отравлений доза измельченного в воде
до состояния суспензии энтеросорбента, введенного через зонд, может составлять
от 0,25 до 0,5 г/кг веса пострадавшего.

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КУРСА: от 5 до 10 дней (средняя
курсовая доза — 15 шт. по 0,5 г).

В момент приема энтеросорбент необходимо запить
водой в объеме 50-100 мл. При этом не следут пытаться проглотить болюс
сразу, а запив его водой и дождавшись его размягчения под действием воды
на языке, легко проглотить его в размягченном состоянии.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: энтеросорбент совместим с одновременным
приемом полиэнзимных препаратов типа «Фестал», «Панзинорм».
Совместное применение энтеросорбента с ферментом повышает качество пищеварения,
обеспечивает полный гидролиз белков, смягчая гастроинтестинальную симптоматику
при пищевой аллергии и острых кишечных инфекциях.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: осложнений от приема препарата
к настоящему времени не выявлено. На 2-3 сутки приема в редких случаях
отмечено появление легких конституционных явлений (запоров), проходящих
самостоятельно, либо при использовании минимальных количеств слабительных
средств. Пациентам с выраженной гипокалемией параллельно необходимо назначать
препараты калия в принятых дозах. При приеме других лекарств на постоянной
основе необходимо осуществлять коррекцию их дозы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: непроходимость (морфологическая
или динамическая).

Способ получения энтеросорбента ЭНСОРАЛ® запатентован,
в его название является зарегистрированным товарным знаком. Все права
на энтеросорбент ЭНСОРАЛ® защищены.

Смотреть фото — ДО
и ПОСЛЕ применения энтеросорбента ЭНСОРАЛ® при обострении хранического
нейродермита, сделанных с интервалом всего три дня!

К сожалению, энтеросорбент ЭНСОРАЛ® не продается
в аптеках России, т.к. производится в небольших количествах на Украине.
Но, по многочисленным просьбам огромного числа людей, испытавших действие
препарата, и их близких, появилась возможность его местной реализации
в ограниченных количествах.

По всем интересующим вопросам Вы можете обратиться по email:
coralclub@narod.ru

Состав

В составе одной жевательной таблетки содержится 400 мг действующего вещества албендазола и вспомогательные компоненты: сахароза 382 мг, натрия бензоат 1 мг, вода очищенная 0.1 мг, тальк 10.6 мг, ментол (левоментол) 0.2 мг, лактоза 200 мг, краситель солнечный закат желтый (краситель закатно-желтый) 0.2 мг, магния стеарат 6 мг, ароматизатор мяты перечной (эссенция мяты перечной) 0.008 мл.

Форма выпуска

Таблетки плоские и круглые, с риской с одной стороны, светло-оранжевого цвета с более темными и светлыми вкраплениями.

Препарат выпускается в форме жевательных таблеток, дозировкой по 400 мг. В контурной ячейковой упаковке содержится по 1, 2 или 3 таблетки (алюминиевый или ПВХ блистер). В картонные пачки помещают по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению.

Фармакологическое действие

Антигельминтное и противопротозойное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Синтетическое антигельминтное средство из класса бензимидазолов для перорального применения.

Лекарство относят к группе карбаматбензимидазолов. Действующее вещество албендазол нарушает активность микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов и повреждает тубулиновый белок. Вследствие этого происходят нарушения в клетке на биохимическом уровне. Прерываются процессы нормального переноса глюкозы и снижается активность фумаратредуктазы, лежащей в основе подавления клеточного деления на стадии метафазы и с которым связано угнетение яйцекладки и развития личинок гельминтов.

Вещество блокирует движение различных органелл в мышечных клетках круглого червя, перемещение секреторных гранул, вызывает гибель паразита. Албендазол проявляет активность по отношению к большинству кишечных нематод, личиночных стадий цестод и лямблий. Лекарство обладает широким спектром действия.

Всасывается препарат в пищеварительном тракте очень плохо, его нельзя обнаружить в плазме крови в неизмененном виде. Лекарство обладает крайне низкой биодоступностью. Прием жирной пищи способен повысить максимальную концентрацию всасывания в 5 раз.

Максимальная концентрация лекарства в крови достигается в течение 2-5 часов после приема. Степень связывания метаболитов с белками крови — 70%. Метаболиты средства можно обнаружить в печени, почках, желчи, стенке жидкости цист гельминтов и спинномозговой жидкости. В печени албендазол быстро превращается в сульфоксид албендазола, проявляющий антигельминтную активность. Вещество способно индуцировать цитохром CYP1A2 в клетках печени человека, ускорять метаболизм других лекарственных средств.

Албендазола сульфоксид в печени метаболизируется на албендазола сульфон (вторичный метаболит) и прочие окислительные продукты. Период полувыведения составляет от 8 до 12 часов. Сульфоксид альбендазола и его метаболиты выводятся через желчевыводящие пути и с мочой. У больных с нарушениями работы почек клиренс не меняется. У больных с нарушениями работы печения биодоступность повышается, а максимальная концентрация сульфоксида албендазола в крови увеличивается в 2 раза. Также удлиняется период полувыведения средства.

Показания к применению

Таблетки Саноксал назначают при нематодозе:

• токсокароз (возбудитель — Toxocara canis);
• аскаридоз (возбудитель — круглый гельминт Ascaris lumbricoides);
• энтеробиоз или острицы (возбудитель — круглый гельминт Enterobius vermicularis);
• трихинеллез (возбудитель — Trichinella spiralis);
• лямблиоз (возбудитель — Giardia intestinalis);
• описторхоз (возбудитель — Opisthorchis viverrini, а также смешанные инвазии);
• трихоцефалез или власоглав (возбудитель — круглый гельминт Trichocephalus trichiurus);
• анкилостомидозы или кривоголовки (возбудители — Ancylostoma duodenale и Necator americanus);
• стронгилоидоз или кишечная угрица (возбудитель — круглый гельминт Strongiloides stercoralis).

Проводят лечение тканевых цестодозов:

• гидатидозный эхинококкоз печени, легких, брюшины (возбудитель — Echinococcus granulosus (личиночная стадия собачьего ленточного червя));
• нейроцистицеркоз (возбудитель — Cysticercus cellulosus (личиночная стадия свиного цепня));
• в составе комплексного лечения при альвеолярном эхинококкозе (возбудитель — Echinococcus multilocularis).

Противопоказания

Лекарство нельзя принимать:

• при аллергии на албендазол и прочие компоненты препарата, производные бензимидазола;
• пациентам с наследственной непереносимостью лактозы и дефицитом лактазы;
• при непереносимости фруктозы и дефиците изомальтазы, сахаразы;
• больным с синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• детям до 3 лет;
• при патологиях сетчатки глаза;
• во время беременности и кормления грудью.

Особую осторожность рекомендуется соблюдать:

• при нарушениях в работе печени (во время и до начала терапии необходимо контролировать функцию этого органа);
• при циррозе печени;
• пациентам с угнетением костномозгового кроветворения.

Побочные действия

После приема препарата могут наблюдаться следующие побочные реакции:

• угнетение костномозгового кроветворения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, подавление деятельности костного мозга, гранулоцитопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, нейтропения;
• головокружение, головные боли, повышенное внутричерепное давление, менингеальные симптомы;
• нарушения в работе печени, изменение функциональных печеночных тестов (слабое или умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз), боли в эпигастральной области, гепатит, острая печеночная недостаточность, запор, анорексия, тошнота, диарея, рвота;
• высыпания на коже, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема;
• рост артериального давления, острая почечная недостаточность;
• реакции гиперчувствительности немедленного типа, ангионевротический отек;
• гипертермия, алопеция обратимая после длительного лечения высокими дозами препарата.

Саноксал, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки принимают внутрь, во время или после приема пищи. Их можно разжевать или проглотить целиком. Не нужно соблюдать специальную диету или проводить особую подготовку. Дозировку устанавливает врач в индивидуальном порядке, в зависимости от вида инвазии и веса пациента.

Максимальная дозировка — 800 мг в сутки.

Рекомендуется избегать приема высоких доз средства в течение долгого времени у детей.

• Лечение при нематодозе, некаторозе, аскаридозе, трихоцефалезе. Стандартная дозировка составляет — 400 мг один раз в сутки. Для детей с весом менее 60 кг и взрослых применяют по 15 мг на кг веса тела однократно или за 2 приема.
• При лечении энтеробиоза дети от 3 лет и взрослые принимать 400 мг средства однократно. При необходимости можно повторить курсы через 2 недели.
• Для лечения анкилостомидоза, стронгилоидоза взрослым и детям от 3 лет назначают по 400 мг в течение 3 суток. Можно повторить курс через неделю.
• При трихинеллезе лекарство принимают по 400 мг дважды в сутки в течение 10-14 дней. При поражении органов и тяжелой инвазии (менингоэнцефалит, миокардит, пневмонит) применяют также симптоматические средства и глюкокортикостероиды.
• Для лечения токсокароза детям от 14 лет и взрослым с весом более 60 кг назначают по 400 мг, два раза в день. Курсы лечения — 10 дней. Если масса тела менее 60 мг, то назначают по 200 мг. Необходимо провести повторные курсы через 14-30 дней. Во время терапии контролируют периферическую картину крови (раз в неделю) и аминотрансфераз.
• При лямблиозе для взрослых и детей от 3 лет с весом более 10 кг назначают по 400 мг один раз в день. Курс лечение — 5 дней.
• Пациентам с описторхозом и со смешанными инвазиями назначают по 400 мг препарата 2 раза в сутки в течение 3 дней. Курс лечение можно повторить через 30 дней.
• При гидатидозном эхинококкозе и нейроцистицеркозе взрослым с весом более 60 кг назначают по 400 кг 2 раза в день. При массе тела менее 60 кг дозировку рассчитывают по 15 мг на кг веса в день, разделяют на 2 приема. Максимальная суточная дозировка составляет 800 мг. Курс лечения при нейроцистицеркозе 28-30 дней. За 2 дня до начала лечения и в первую неделю терапии принимают глюкокортикостероидные препараты. При эхинококкозе назначают по 3 цикла по 28 дней с 14-дневным перерывом между циклами.

Перед началом лечения необходимо провести клинический анализ крови и ее биохимическое исследование. Терапию можно проводить при нормальных лабораторных показателях. В процессе излечения исследование крови и аминотрансфераз проводится каждые 5-7 дней.

Если число лейкоцитов снизилось более, чем 3 х 10⁹ и наблюдается 2-х кратное повышение активности аминотрансфераз, то терапию приостанавливают до нормализации показателей.

Прием препарата можно возобновить после того, как анализы вернулись в норму. Неэффективно назначать гепатопротекторы во время лечения при токсических проявлениях, необходимо отменить препарат.

При альвеолярном эхинококкозе албендазол применяют в составе комплексной терапии.

Режим и дозы препарата назначают такие же, как и при гидатидозном эхинококкозе. Продолжительность лечения и курс определяется переносимостью препарата и состоянием больного.

Передозировка

При передозировке наблюдается усиление дозозависимых эффектов. Назначают промывание желудка, симптоматическую терапию и активированный уголь.

Взаимодействие

При сочетании препарата с празиквантелом, Циметидином и Дексаметазоном может увеличиваться концентрация албендазола сульфоксида в крови.

Одновременный прием с фенитоином, Карбамазепином, Фенобарбиталом и женьшенем может привести к падению концентрации противоглистного средства в кишечнике.

Условия продажи

Нужен рецепт.

Условия хранения

Таблетки хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не более 25 °C. Хранить вдали от детей.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Особые указания

Терапию необходимо проводить для всех членов семьи.

Нужно мониторить клеточный состав крови, если возникла лейкопения, то лечение прерывают.

При нейроцистицеркозе с поражением глаз перед лечением нужно исследовать сетчатку в связи с риском усугубления ее состояния.

У женщин детородного возраста перед приемом препарата необходимо провести тест на беременность. Во время терапии и спустя месяц после нее необходимо применять надежные методы контрацепции.

Перед началом лечения противогельминтным средством необходимо тщательно убрать помещение, вымыть все детские игрушки, утром и вечером проводить гигиенические процедуры, менять нижнее белье. Во время лечения и спустя несколько дней после него целесообразно более часто менять постельное белье, проглаживать его горячим утюгом.

Сочетанный прием албендазола и Теофиллина приводит к увеличению риска токсического действия теофиллина. Это проявляется тошнотой, рвотой, учащенным сердцебиением, судорожными припадками. Албендазол индуцирует цитохром Р4501А в гепатоцитах. Рекомендуется контролировать плазменную концентрацию теофиллина во время лечения Саноксалом.

Не рекомендуется употреблять в пищу грейпфрут и грейпфрутовый сок во время приема албендазола. Это может привести к росту плазменной концентрации и увеличению риска развития неблагоприятных побочных реакций.

Больным сахарным диабетом нужно учитывать, что одна таблетка препарата содержит 0,031 ХЕ (хлебную единицу).

Во время лечения препаратом нельзя управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости реакции. Лекарство может вызывать головокружение и прочие побочные эффекты.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

• Немозол
• Альбендацид
• Албендазол-Дж
• Албендазол-Эдвансд
• Албендазол-Алиум

При беременности и лактации

 Лекарство противопоказано при беременности и кормлении грудью.

Отзывы о Саноксале

Отзывы о препарате в основном хорошие. Врачи часто назначают жевательные таблетки детям и взрослым для лечения различных гельминтозов. Побочные реакции возникают очень редко, препарат хорошо переносится и при правильном применении быстро избавляет от паразитов. Обычно достаточно 1-2 таблеток, чтобы добиться результата. Рекомендуется повторять курс лечения, чтобы избежать рецидива.

Цена Саноксала, где купить

Средняя стоимость препарата Саноксал составляет около 300 рублей за 1 таблетку дозировкой 400 мг.

Эзлор Солюшн Таблетс — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-003671

Торговое наименование:

Эзлор Солюшн Таблетс

Международное непатентованное название (МНН):

дезлоратадин

Лекарственная форма:

таблетки диспергируемые

Состав на 1 таблетку:

Активное вещество: дезлоратадин – 2,5 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 85,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 25,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия – 3,0 мг; аспартам – 2,5 мг; магния стеарат – 1,2 мг; кремния диоксид коллоидный – 0,8 мг.
Активное вещество: дезлоратадин – 5,0 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 170,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 50,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия – 6,0 мг; аспартам – 5,0 мг; магния стеарат – 2,4 мг; кремния диоксид коллоидный – 1,6 мг.

Описание:

Овальные двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета; дозировка 5 мг – с риской.

Фармакотерапевтическая группа:

противоаллергическое средство – H₁–гистаминовых рецепторов блокатор.

Код ATX:

R06AX27

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Блокатор H₁-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе – высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на ЭКГ.
Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 мин, а максимальная концентрация – приблизительно через 3 ч.
Распределение

Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут. клинически значимой кумуляции дезлоратадина не отмечается. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7.5 мг 1 раз/сут). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм

Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.
Выведение

Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и через кишечник (<7%). Период полувыведения – 20-30 часов (в среднем – 27 часов).

Показания к применению

• аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);
• крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Противопоказания

• повышенная чувствительность к дезлоратадину, другим компонентам препарата или к лоратадину,
• беременность и период грудного вскармливания,
• детский возраст до 1 года,
• фенилкетонурия.

С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения во время беременности.
Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от времени приема пищи. Таблетку нужно растворить в небольшом количестве воды (10-50 мл или ¼ стакана), перед употреблением раствор необходимо перемешать.
Взрослым и подросткам в возрасте от 12 лет – по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки.
Детям от 6 до 12 лет – по 1 таблетке (2,5 мг) 1 раз в сутки.
Детям от 1 года до 6 лет – по ½ таблетке (1,25 мг – ½ таблетки дозировкой 2,5 мг) 1 раз в сутки.
При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов, прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить. При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) лекарственный препарат следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена.
Для определения длительности терапии препаратом необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Побочное действие

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто – не менее 10%; часто – не менее – 1%, но менее 10%; нечасто – не менее 0,1%, но менее 1%; редко – не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко – менее 0,01%; частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным).
Со стороны иммунной системы: очень редко – зуд, сыпь, в том числе крапивница, ангионевротический отек, диспноэ, анафилаксия.
Со стороны центральной нервной системы: часто – головная боль, бессонница (у детей младше 2-х лет); очень редко – головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия, ощущение сердцебиения, удлинение интервала QT.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – сухость во рту, диарея (у детей младше 2-х лет); очень редко – тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боль в животе, повышение активности «печеночных» ферментов, повышение концентрации билирубина, гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко – миалгия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – фотосенсибилизация.
Прочие: часто – повышенная утомляемость, лихорадка (у детей младше 2-х лет); частота неизвестна – астения.
Пострегистрационный период

Дети: частота неизвестна – удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических исследований ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно – сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применения дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендованной) в течение 10 дней не вызывало удлинение интервала QT и не сопровождалось появлениями серьезных побочных эффектов.
Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества препарата – промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости – симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено в исследованиях с азитромицином, кетоконазолом, эритромиционом, флуоксетином и циметидином.
Одновременный прием пищи или употребление грейпфрутового сока не оказывает влияния на эффективность препарата. Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему, тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому, дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью. Исследования по взаимодействию с другими лекарственными препаратами проводились только у взрослых пациентов.

Особые указания

Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.

Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами

В рекомендованной дозе препарат не влияет на способность к вождению транспортных средств или управлению механизмами.
Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые 2,5 мг и 5 мг.
По 10, 20 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть», или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортную тару) из картона для потребительской тары.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель:

ООО «Озон»
Юридический адрес: 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11.
Адрес производства, в том числе для переписки и приема претензий:
445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Энтеросгель паста   |   Энтеросгель паста сладкая

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Энтеросгель®

Регистрационный номер: ЛП-N_(000036)-(РГ-RU)

Торговое название: Энтеросгель^®.

Группировочное название: полиметилсилоксана полигидрат.

Химическое название: продукт нелинейной поликонденсации

1,1,3,3-тетрагидрокси-1,3-диметилдисилоксана полигидрат.

Лекарственная форма: паста для приёма внутрь.

Состав:

100 г препарата содержат:

Действующее вещество:
Полиметилсилоксана полигидрат 70 г.

Вспомогательное вещество:
Вода очищенная 30 г.

Описание: Однородная пастообразная масса от белого до почти белого цвета без запаха.

Фармакотерапевтическая группа: энтеросорбирующее средство.

Код АТХ: А07В.

Фармакологические свойства

Энтеросгель^® имеет пористую структуру кремнийорганической матрицы (молекулярная губка) гидрофобной природы, которая характеризуется сорбционным действием по отношению только к среднемолекулярным токсическим метаболитам (м.м. от 70 до 1000). Энтеросгель^® обладает выраженными сорбционным и детоксикационным свойствами. В просвете желудочно-кишечного тракта препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжёлых металлов, радионуклиды, алкоголь. Препарат сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в том числе избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Энтеросгель^®не уменьшает всасывания витаминов и микроэлементов, способствует восстановлению нарушенной микрофлоры кишечника и не влияет на его двигательную функцию.

Фармакокинетика

Препарат не всасывается в желудочно-кишечном тракте, выводится в неизменённом виде в течение 12 часов.

Показания к применению

У взрослых и детей в качестве детоксикационного средства:

• острые и хронические интоксикации различного происхождения;
• острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в том числе лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжёлых металлов;
• острые кишечные инфекции любого генеза в составе комплексной терапии (токсикоинфекции, сальмонеллёз, дизентерия, диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз);
• гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией, в составе комплексной терапии;
• пищевая и лекарственная аллергия;
• гипербилирубинемия (вирусные гепатиты) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность);
• с целью профилактики хронических интоксикаций работникам вредных производств (профессиональные интоксикации химическими агентами политропного действия, ксенобиотиками, инкорпорированными радионуклидами, соединениями свинца, ртути, мышьяка, нефтепродуктами, органическими растворителями, окислами азота, углерода, фторидами, солями тяжёлых металлов).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата, атония кишечника.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Энтеросгель^® не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Энтеросгель^® пасту принимают внутрь за 1-2 часа до или после еды или приёма других лекарств, запивая водой.

Необходимое для приема количество препарата рекомендуется размешать в стакане в тройном объеме воды комнатной температуры или принимать внутрь, запивая водой.

• Дозировка для взрослых: 15 г – 22,5 г (1 – 1,5 столовой ложки) 3 раза в сутки.
  Суточная доза 45 г – 67,5 г.
• Детям в возрасте от 5 до 14 лет – 15 г (1 столовая ложка) 3 раза в сутки.
  Суточная доза 45 г.
• Детям в возрасте до 5 лет – 7,5 г  (0,5 столовой ложки) 3 раза в сутки.
  Суточная доза 22,5 г.
• Грудным детям рекомендуется 2,5 г (0,5 чайной ложки) препарата размешать в тройном объеме грудного молока или воды и давать перед каждым кормлением (6 раз в сутки).
• Для профилактики хронических интоксикаций – по 22,5 г 2 раза в день в течение 7-10 дней ежемесячно. При тяжёлых интоксикациях в течение первых трёх суток доза препарата может быть увеличена вдвое.

Продолжительность лечения при острых отравлениях 3-5 суток, а при хронических интоксикациях и аллергических состояниях 2-3 недели. Повторный курс по рекомендации врача.

Побочное действие

Возможны тошнота, запор. При тяжёлой почечной и/или печёночной недостаточности возможно появление чувства отвращения к препарату.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Возможно уменьшение всасывания других препаратов при одновременном приёме с препаратом Энтеросгель^®.

Особые указания

Препарат может использоваться в комплексной терапии с другими лекарственными средствами при соблюдении правила раздельного во времени приёма 1-2 часа до или после приёма других лекарственных препаратов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияния Энтеросгеля® на способность управлять транспортными средствами, механизмами не выявлено.

Форма выпуска

Паста для приема внутрь

По 90 г и 225 г в тубы ламинатные из комбинированных материалов.

По 22,5 г в пакеты из материала комбинированного двухслойного на основе алюминиевой фольги и пленки.

Каждую тубу по 90 г и 225 г или 2,10,20 пакетов по 22,5 г вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не ниже 4 °С и не выше 30 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Предохранять от высыхания после вскрытия упаковки. Беречь от замораживания.

Срок годности

3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель: ООО «ТНК СИЛМА»

399851, Россия, Липецкая обл., г. Данков,  ул. Л. Толстого, д.32/2
Тел./факс (495) 223-91-00, www.enterosgel.ru, e-mail: contact@enterosgel.ru

Наименование и адрес владельца регистрационного удостоверения:
ООО «ФАРМАСИЛ»,
115573, Россия, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 50 корп. 1, стр. 2, эт.1, пом. I, ком.5
Тел./факс: +7(499) 782-61-96, www.enterosgel.ru, e-mail: contact@enterosgel.ru

Организация, принимающая претензии:

ООО «ТНК СИЛМА»,
115573, Россия, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 50 корп. 1, стр. 2
Тел./факс: +7(495) 223-91-00, www.enterosgel.ru, e-mail: contact@enterosgel.ru

Инструкция по применению Энтеросгель (сладкая паста)

Хотите узнать больше?

Отравление	Прыщи	Похмелье	Похудение	Аллергия	Диарея

Где купить Энтеросгель?

Самую актуальную информацию по ценам и наличию в онлайн- и обычных аптеках всегда можно найти на этой странице.