Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/в/в введения 2.5 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: 18/05/551 от 30.05.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для в/в введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
| 1 мл | 1 амп. | |
| дроперидол | 2.5 мг | 12.5 мг |
Вспомогательные вещества: винная кислота, вода д/и.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки.
Описание лекарственного препарата ДРОПЕРИДОЛ создано в 2010 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 09.06.2011 г.
Фармакологическое действие
Оказывает также нейролептическое, седативное, противошоковое, противорвотное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых В2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой дофаминовых В2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Расширяет периферические сосуды и снижает общее периферичекое сосудистое сопротивление; снижает давление в легочной артерии (особенно если оно значительно повышено) и уменьшает прессорный эффект эпинефрина. Уменьшает частоту возникновения аритмий, вызванных эпинефрином, но не предотвращает аритмии др. этиологии. Обладает сильной каталептогенной активностью. При внутривенном или внутримышечном введении действие наступает через 5-15 мин, максимальный эффект достигается через 30 мин; седативный эффект продолжается 2-4 ч, общая продолжительность действия на центральную нервную систему — 12 ч.
Фармакокинетика
При в/в или в/м введении Cmax в плазме достигается через 15 мин. Связь с белками плазмы — 85-90%. T1/2 составляет в среднем 120-130 мин. Метаболизируется в печени. Выделяется почками в виде метаболитов (75%), в неизмененном виде (1%); через кишечник (11%).
Во время использования на фоне проводниковой анестезии (спинальная, перидуральная) возможно развитие блокады межреберных нервов и симпатической нервной системы, что затрудняет дыхание, способствует расширению периферических сосудов и гипотензии. Пациентам, принимающим гипотензивные средства, за несколько дней до применения дроперидола необходимо постепенное снижение дозы этих препаратов, а затем — их полная отмена. У больных с феохромоцитомой после введения дроперидола может наблюдаться тяжелая гипертензия и тахикардия.
Показания к применению
- премедикация, вводная анестезия, потенцирование общей и регионарной анестезии;
- нейролептанальгезия (с фентанилом или др. опиоидами);
- тошнота, рвота (во время диагностических и хирургических манипуляций);
- боли и рвота в послеоперационном периоде;
- психомоторное возбуждение, галлюцинации;
- болевой синдром, болевой шок (при травмах, инфаркте миокарда, тяжелых приступах стенокардии, ожогах), отек легких;
- гипертонический криз.
Реклама
Режим дозирования
Препарат вводят в/м и в/в.
Режим дозирования — индивидуальный, с учетом возраста, массы тела, общего физического состояния, характера заболевания, используемых препаратов, вида предстоящей анестезии.
Для премедикации взрослым за 15-45 мин до начала хирургического вмешательства в/м вводят 2.5-5 мг (1-2 мл 0.25% раствора); детям – 0.1 мг/кг.
Для введения в анестезию – в/в: взрослым — 15-20 мг; детям – 0.2-0.4 мг/кг (или 0.3-0.6 мг/кг в/м).
При продолжительных операциях для поддержания анестезии проводят повторное в/в введение в дозе 2.5-5 мг.
В послеоперационном периоде взрослым назначают в/м, по 2.5-5 мг каждые 6 ч.
Для купирования гипертонических кризов вводят в/в, струйно 0.1 мг/кг (обычно 2 мл 0.25% раствора).
Побочные действия
Снижение артериального давления, тахикардия, дисфория, сонливость в послеоперационный период.
При использовании в высоких дозах — тревожность, психомоторное возбуждение, страх, экстрапирамидные расстройства, анафилактоидные реакции.
Редко: головокружение, тремор, ларингоспазм, бронхоспазм, повышение артериального давления (при комбинированном применении дроперидола с фентанилом), галлюцинации, депрессия (в послеоперационном периоде).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, экстрапирамидные нарушения, оперативные вмешательства в поздние сроки беременности (в том числе во время проведения кесарева сечения), гипокалиемия, артериальная гипотензия, синдром удлинения интервала Q-T, период грудного вскармливания, ранний детский возраст (до 2 лет).
С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, эпилепсия, депрессия, беременность.
Особые указания
Применяют только в условиях стационара. В виду существующей возможности выраженного снижения артериального давления следует располагать средствами для своевременной коррекции. Если артериальную гипотензию не удается предотвратить путем парентерального введения жидкостей, необходимо ввести вазо-прессорные лекарственные средства.
У больных с феохромоцитомой после введения могут наблюдаться тяжелая гипертензия и тахикардия. Назначение в повышенной дозе (25 мг и более) может вызвать внезапную смерть больных с нарушениями сердечного ритма (на фоне гипоксии, нарушений электролитного баланса или алкогольной абстиненции).
Если в терапии использовались гипотензивные средства, в предоперационном периоде (до применения дроперидола) необходимо постепенно снизить их дозу (вплоть до полной отмены).
При применении в хирургической практике необходимо контролировать параметры физиологического состояния организма; изменения электоэнецефалограмме после операции исчезают медленно.
При использовании на фоне проводниковой анестезии (спинальная, перидуральная) возможно развитие блокады межреберных нервов и угнетения симпатической нервной системы, что затрудняет дыхание, способствует расширению периферических сосудов и развитию гипотензии.
Во избежание ортостатической гипотензии следует соблюдать осторожность при транспортировке пациента, нельзя быстро менять положение тела. Начальные дозы дроперидола следует снижать пациентам пожилого возраста, физически ослабленным, с печеночной и почечной недостаточностью, при декомпенсированной сердечной недостаточности, алкоголизме, эпилепсии, депрессии. У пациентов пожилого возраста выше риск возникновения ортостатической гипотензии.
Влияние на способность к управлению автомобилем и потенциально опасными механизмами: в период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: резкое снижение артериального давления, тахикардия, изменение зубцов QRS, арефлексия или гиперрефлексия, нечеткость зрительного восприятия, спутанность сознания, судороги, рвота, отек легких или угнетение дыхания.
Лечение: снижение артериального давления устраняется аналептиками и симпа-томиметическими лекарственными средствами; при эстрапирамидных нарушениях — противопаркинсонические препараты; при гиповолемии — возмещение объема циркулирующей крови; при судорогах — диазепам (избегать назначения барбитуратов вследствие возможной последующей депрессии центральной нервной системы и угнетения дыхания); при необходимости — другая симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие барбитуратов, бензодиазепинов, наркотических анальгетиков, снотворных и препаратов для общей анестезии, миорелаксантов и гипотензивных лекарственных средств. Совместное применение с фентанилом вызывает быстрый нейролептический и анальгезирующий эффект, мышечную релаксацию, предупреждает шок, оказывает противорвотное действие.
Ослабляет эффект агонистов дофаминовых рецепторов. Снижает прессорное действие эпинефрина.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор для инъекций |
2.5 мг/мл |
|
раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
2.5 мг/мл |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Описание препарата Дроперидол (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/10 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 05.07.2005
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Дроперидол
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Раствор для инъекций | 10 мл |
| дроперидол | 25 мг |
во флаконах по 10 мл; в коробке 50 флаконов.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
нейролептическое, противошоковое, противорвотное.
Блокирует центральные дофаминовые рецепторы, альфа-адренорецепторы, обладает каталептогенной и антиаритмической активностью, понижает АД.
Блокирует центральные дофаминовые рецепторы, альфа-адренорецепторы, обладает каталептогенной и антиаритмической активностью, понижает АД.
Фармакокинетика
При в/в и в/м введении Cmax в плазме достигается через 15 мин. Связывание с белками плазмы — 85–90%. T1/2 составляет в среднем 134 мин. В виде метаболитов выводится почками (75%), в неизмененном виде — с мочой (1%) и с фекалиями (11%).
Показания
Нейролептанальгезия, премедикация перед наркозом, хирургическим вмешательством, инструментальными исследованиями; психомоторное возбуждение в послеоперационном периоде; шок, в т.ч. ожоговый; отравления (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, экстрапирамидные расстройства; оперативные вмешательства в поздние сроки беременности (например, кесарево сечение); ранний детский возраст (до 3 лет).
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
В/м, для премедикации — 2,5–5 мг за 15–45 мин до начала операции, в послеоперационном периоде — по 2,5–5 мг каждые 6 ч. В/в, для вводного наркоза — 2,5 мг/10 кг, для поддержания наркоза 1,25–2,5 мг. Детям от 3 лет и старше в/м для премедикации — 0,1 мг/кг.
Побочные действия
Артериальная гипотензия, экстрапирамидные нарушения.
Взаимодействие
Эффект усиливают бензодиазепины. Ослабляет действие бромокриптина.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 28.07.2023
Аналоги (синонимы) препарата Дроперидол
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Дроперидол, раствор для инъекций, |
||
|
167.00 |
|
|
|
167.00 |
|
|
|
Дроперидол, раствор для инъекций, |
||
|
81.00 |
|
|
|
Дроперидол, раствор для инъекций, |
||
|
84.00 |
|
|
|
Дроперидол, раствор для инъекций, |
||
|
76.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.
На одну ампулу
активное вещество: дроперидол – 12,5 мг;
вспомогательные вещества: кислота винная, вода для инъекций.
Антипсихотические средства. Производные бутирофенона.
Код АТС: N05AD08.
Фармакодинамика
Дроперидол является нейролептиком, производным бутирофенона. Его фармакологические свойства связаны в основном с дофамин-блокирующим и слабым α1-адренолитическим эффектами. Дроперидол не обладает антихолинергическим и антигистаминным свойствами. Ингибирующее действие дроперидола на дофаминовые рецепторы триггерной зоны рвотного центра оказывает мощный противорвотный эффект, что имеет значение, как для профилактики, так и для лечения послеоперационной тошноты и рвоты и/или индуцированной опиоидными анальгетиками.
При дозе 0,15 мг/кг дроперидол вызывает снижение среднего артериального давления вследствие снижения сердечного выброса в первой фазе, а затем в результате снижения преднагрузки. Эти изменения происходят вне зависимости от сократительной активности миокарда и сосудистого сопротивления.
Дроперидол не влияет на сократимость миокарда или сердечный ритм, поэтому не оказывает отрицательного инотропного эффекта. Его слабая α1-адренергическая блокада может вызывать умеренную гипотензию, снижая периферическое сосудистое сопротивление, и снижать давление в легочной артерии (особенно, если оно значительно повышено). Также α1-адренергическая блокада может снизить частоту возникновения адреналин-индуцированной аритмии, однако это не предотвращает появление других видов сердечной аритмии.
Дроперидол обладает специфическим антиаритмическим эффектом в дозе 0,2 мг/кг, оказывая влияние на сократимость миокарда (продлевает рефрактерный период) и снижая артериальное давление.
При внутривенном введении действие наступает через 2-3 мин после введения. Седативное действие сохраняется, как правило, в течение 2-4 часов, хотя нарушения со стороны внимания могут наблюдаться около 12 часов.
Фармакокинетика
При внутривенном введении максимальная концентрация в плазме достигается через 15 мин. Связь с белками плазмы – 85-90%. Период полувыведения составляет в среднем 120-130 мин. Метаболизируется в печени с участием изоферментов цитохрома Р450: CYP1A2, CYP3A4 и в меньшей степени CYP2C19. Выделяется почками в виде метаболитов (75%), в неизмененном виде (1%); через кишечник (11%).
Профилактика и лечение тошноты и рвоты во время диагностических и хирургических манипуляций и в послеоперационном периоде.
Способ применения: внутривенно.
Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты.
Взрослые: 0,625-1,25 мг (0,25-0,5 мл).
Пожилые: 0,625 мг (0,25 мл).
Почечная/печеночная недостаточность: 0,625 мг (0,25 мл).
Дети (от 2 до 11 лет) и подростки (от 12 до 18 лет): 10-50 мкг/кг (максимально до 1,25 мг).
Дети (в возрасте до 2 лет): не рекомендуется.
Назначение дроперидола рекомендуется за 30 минут до ожидаемого конца операции. Повторное назначение возможно через каждые 6 часов по мере необходимости. Дозировка должна быть адаптирована к каждому конкретному случаю, с учетом таких факторов как возраст, масса тела, использования других лекарственных средств, вида анестезии и хирургического вмешательства.
Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: патологические изменения со стороны крови.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко: повышенная чувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: неизвестно: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.
Нарушения психики: нечасто: беспокойство, акатизия; редко: спутанность сознания, ажитация; очень редко: дисфория; неизвестно: галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы: часто: сонливость; нечасто: дистония, движения глазных яблок; очень редко: экстрапирамидные расстройства, судороги, тремор; неизвестно: эпилептические приступы, болезнь Паркинсона, психомоторное возбуждение, кома.
Нарушения со стороны сердца: нечасто: тахикардия, головокружение; редко: сердечная аритмия, в том числе желудочковая аритмия; очень редко: остановка сердца, пируэтная тахикардия (torsades de pointes); удлинение интервала QT.
Нарушения со стороны сосудов: часто: гипотензия; неизвестно: обмороки.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно: бронхоспазм, ларингоспазм.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко: сыпь.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко: злокачественный нейролептический синдром (ЗНС); очень редко: внезапная смерть.
Иногда отмечались симптомы, связанные с ЗНС, например, изменения температуры тела, мышечная ригидность и лихорадка. Наблюдались изменения психического статуса: растерянность или ажитация и расстройство сознания. Вегетативная дисфункция может проявляться в виде тахикардии, колебания артериального давления, избыточного потоотделения/слюноотделения и тремора. В крайних случаях ЗНС может привести к коме, нарушению функции почек и/или гепатобилиарной системы.
Отдельные случаи аменореи, галактореи, гинекомастии, гиперпролактинемии и олигоменореи наблюдались при длительной терапии дроперидолом.
Сообщалось о случаях венозной тромбоэмболии, в том числе о случаях легочной эмболии и тромбоза глубоких вен, при применении антипсихотических лекарственных средств – частота неизвестна.
Сообщение о нежелательном действии
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», rceth.by).
• гиперчувствительность к дроперидолу или любому из вспомогательных веществ;
• гиперчувствительность к бутирофенонам;
• известное или предполагаемое удлинение интервала QT (QTc > 450 мс у женщин и 440 мс у мужчин), в том числе, у пациентов с врожденным удлинением интервала QT; имеющим семейный анамнез врожденного удлинения QT; получающих терапию лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT;
• гипокалиемия или гипомагниемия;
• брадикардия (ЧСС < 55 в минуту);
• одновременный прием средств, вызывающих брадикардию;
• феохромоцитома;
• коматозные состояния;
• болезнь Паркинсона;
• тяжелая депрессия.
Проявление передозировки дроперидолом является следствием избыточного фармакологического действия.
Симптомы непреднамеренной передозировки: психическое безразличие с переходом в сон, иногда в сочетании с пониженным кровяным давлением.
При более высоких дозах либо у гиперчувствительных пациентов могут возникать экстрапирамидальные расстройства (слюноотделение, нарушение движений, редко – мышечная ригидность). При токсических дозах могут возникнуть судороги.
Лечение: Специфического антидота не существует. При возникновении эктрапирамидальных нарушений необходимо вводить антихолинергические лекарственные средства.
Пациентам с передозировкой дроперидола необходимо вести наблюдение за длительностью интервала QT.
Следует принимать во внимание факторы, предрасполагающие к возникновению пируэтной тахикардии (электролитные нарушения: гипокалиемия, гипомагниемия; брадикардия).
Медикаментозное лечение следует проводить в случае выраженной гипотензии, увеличивая объем циркулирующей крови и принимая другие меры. Должна обеспечиваться проходимость дыхательных путей и адекватная оксигенация. Может быть назначена орофарингеальная и эндотрахеальная трубка.
При необходимости пациенту в течение 24 часов и более нужно соблюдать осторожность, поддерживать оптимальную температуру тела и потреблять достаточное количество жидкости.
Центральная нервная система
Дроперидол может усилить угнетающее воздействие на ЦНС других средств, угнетающих ЦНС. Пациенты, подвергающиеся анестезии, получающие мощные депрессанты или с симптомами угнетения ЦНС должны подвергаться строгому врачебному наблюдению. Одновременное применение метоклопрамида и других нейролептиков может привести к увеличению экстрапирамидных симптомов, поэтому такой комбинации препаратов следует избегать. Необходимо с осторожностью использовать у пациентов с эпилепсией (или имеющих в анамнезе случаи эпилепсии) и в условиях, предрасполагающих к развитию эпилепсии или судорог.
Сердечно-сосудистая система
Возможно развитие артериальной гипотензии и иногда рефлекторной тахикардии после применения дроперидола. Эта реакции обычно проходят спонтанно. Однако при сохранении гипотензии повышается риск развития гиповолемии, в таком случае необходимо восполнение жидкости.
Следует тщательно оценить возможность применения дроперидола у пациентов при наличии или при подозрении на наличие следующих факторов риска развития сердечной аритмии:
– серьезные заболевания сердца, включая серьезные желудочковые аритмии, предсердно-желудочковые блокады второй или третьей степени, дисфункцию синусового узла, застойную сердечную недостаточность, ишемическую болезнь сердца и гипертрофию левого желудочка;
– внезапная смерть в семейном анамнезе;
– почечная недостаточность (особенно при хроническом диализе);
– выраженная хроническая обструктивная болезнь легких и дыхательная недостаточность;
– факторы риска нарушения электролитного баланса, наблюдаемые у пациентов, принимающих слабительные средства, глюкокортикоиды, калийвыводящие диуретики совместно с инсулинотерапией, или у пациентов с длительной рвотой и/или диареей.
У пациентов с риском развития сердечной аритмии перед применением дроперидола следует измерить сывороточные концентрации электролитов и креатинина и исключить возможность удлинения интервала QT.
У пациентов с выявленным или подозреваемым риском развития желудочковой аритмии следует проводить непрерывную пульсоксиметрию, которую следует продолжать в течение 30 минут после однократного внутривенного введения препарата.
Общие
Для предотвращения удлинения интервала QT необходимо проявлять осторожность, если пациент принимает лекарственные препараты, которые могут вызвать электролитный дисбаланс (гипокалиемия и/или гипомагниемия), например, калийвыводящие диуретики, слабительные средства и глюкокортикоиды.
Препараты, ингибирующие активность изоферментов цитохрома Р450 (CYP) CYP1A2, CYP3A4 могут снизить скорость метаболизма дроперидола и увеличить время его фармакологического воздействия. В этом случае следует соблюдать осторожность при необходимости такого сочетания препаратов.
Пациенты, злоупотребляющие алкоголем, должны быть тщательно обследованы перед применением дроперидола.
В случае необъяснимой гипертермии необходимо прекратить лечение, так как это может быть одним из признаков злокачественного нейролептического синдрома.
Сообщалось о случаях венозной тромбоэмболии (ВТЭ) при применении антипсихотических лекарственных средств. У пациентов, которые проходят терапию антипсихотическими лекарственными средствами, часто присутствуют приобретенные факторы риска развития ВТЭ, поэтому необходимо определить все возможные факторы риска развития ВТЭ у пациента до и во время лечения дроперидолом и предпринять предупредительные меры.
Несовместимость
Несовместим с барбитуратами. Этот препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Необходимо использовать только чистые, без изменений в цвете растворы препарата.
Беременность. Ограниченные данные клинических исследований показали отсутствие риска возникновения врожденных пороков развития.
Дроперидол не оказывал тератогенного действия у крыс. Проведено недостаточно исследований на животных в отношении изучения воздействия дроперидола на течение беременности, эмбриональное/фетальное развитие, процесс родов и постнатальное развитие.
Описаны случаи возникновения временных неврологических нарушений экстрапирамидного характера у новорожденных младенцев от матерей, длительное время принимавших высокие дозы нейролептиков. На практике, в качестве меры предосторожности, рекомендуется не вводить дроперидол во время беременности. Во время поздней беременности, если требуется введение дроперидола, рекомендуется следить за неврологическими функциями новорожденного.
Кормление грудью. Нейролептики типа бутирофенона выделяются с грудным молоком; терапия дроперидолом должна быть ограничена одним применением. Повторное назначение не рекомендуется.
Фертильность. Согласно результатам исследований, проведенных у крыс женского и мужского пола, дроперидол не оказывал никакого влияния на фертильность. Клинический эффект воздействия дроперидола на фертильность не был установлен.
Дроперидол оказывает значительное влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Пациенты не должны управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами в течение 24 часов после применения дроперидола.
Дроперидол противопоказан при одновременном применении
Лекарственные препараты, которые вызывают пируэтную тахикардию (torsades de pointes), обусловленную удлинением интервала QT, не следует применять одновременно с дроперидолом. К данной группе лекарственных средств относятся:
– антиаритмические препараты IA класса (например, хинидин, дизопирамид, прокаинамид);
– антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон, соталол);
– макролидные антибиотики (например, эритромицин, кларитромицин);
– фторхинолоновые антибиотики (например, спарфлоксацин);
– антигистаминные препараты (например, астемизол, терфенадин);
– некоторые антипсихотические препараты (например, хлорпромазин, галоперидол, пимозид, тиоридазин);
– противомалярийные препараты (например, хлорохин, галофантрин);
– цизаприд, домперидон, метадон, пентамидин.
Следует избегать совместного применения дроперидола с лекарственными препаратами, которые вызывают экстрапирамидные расстройства (например, метоклопрамид и другие нейролептики), так как это может приводить к повышению вероятности развития подобных расстройств.
Следует избегать употребления алкогольных напитков и лекарственных препаратов, содержащих спирт.
Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении:
– для предотвращения удлинения интервала QT, необходимо проявлять осторожность при применении пациентом лекарственных препаратов, способных вызвать электролитный дисбаланс (гипокалиемия и/или гипомагниемия), например, диуретики, слабительные средства и глюкокортикоиды;
– дроперидол может усиливать действие седативных средств (барбитураты, бензодиазепины, морфин и его производные);
– дроперидол может усиливать действие антигипертензивных препаратов, что может приводить к ортостатической гипотензии;
– дроперидол может усиливать угнетение дыхания, вызванного опиоидами;
– дроперидол блокирует рецепторы дофамина, поэтому он может ингибировать действие агонистов дофамина, таких как бромокриптин, лизурид и леводопа;
– вещества, ингибирующие активность цитохрома Р450 изоферментов (CYP) CYP1A2, CYP3A4, могут снизить скорость метаболизма дроперидола и продлить срок его фармакологического действия. Поэтому следует соблюдать осторожность, если дроперидол назначается одновременно с ингибиторами CYP1A2 (ципрофлоксацин, тиклопидин), ингибиторами CYP3A4 (дилтиазем, эритромицин, флуконазол, индинавир, итраконазол, кетоконазол, нефазодон, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, верапамил) или ингибиторами как CYP1А2, так и CYP3A4 (циметидин, мибефрадил).
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 5 мл в ампулах. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку.
По рецепту.
Для стационаров.
Производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 220 3716, e-mail: medic@belmedpreparaty.com.
Дроперидол (Droperidol)
💊 Состав препарата Дроперидол
✅ Применение препарата Дроперидол
Описание активных компонентов препарата
Дроперидол
(Droperidol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N01AX01
(Дроперидол)
Лекарственная форма
| Дроперидол |
Р-р д/в/в и в/м введения 0.25% (12.5 мг/5 мл): амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000492 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дроперидол
5 мл — ампулы (10) — коробки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает антипсихотическое, каталептогенное, седативное, противошоковое, а также противорвотное действие.
Механизм антипсихотического действия связан с блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов в ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное действие — блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое действие — блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.
Возможно понижение АД вследствие расширения периферических сосудов и снижения ОПСС; снижает давление в легочной артерии (особенно, если оно значительно повышено) и уменьшает прессорный эффект эпинефрина. Дроперидол уменьшает частоту возникновения аритмии, вызванной эпинефрином, но не предотвращает нарушения сердечного ритма другой этиологии.
Не обладает холиноблокирующей активностью.
При в/в или в/м введении действие дроперидола развивается через 3-10 мин, максимальный эффект наблюдается через 30 мин. Седативный эффект продолжается 2-4 ч, общая длительность действия на ЦНС может достигать 12 ч.
Фармакокинетика
Cmax дроперидола в плазме достигается в течение 15 мин. Связывание с белками плазмы составляет 85-90%. T1/2 составляет в среднем 134 мин. Метаболизируется в печени. Выводится почками — 75% в виде метаболитов, 1% — в неизмененном виде; 11% выводится через кишечник.
Показания активных веществ препарата
Дроперидол
В хирургии: премедикация, вводный наркоз, потенцирование общей и регионарной анестезии. Нейролептанальгезия (в комбинации с фентанилом). Обеспечение седативного эффекта, устранение тошноты и рвоты во время диагностических и хирургических манипуляций, боли и рвоты в послеоперационном периоде.
В психиатрической практике: психомоторное возбуждение, галлюцинации.
В терапии: боли и шок при травмах, инфаркте миокарда, тяжелых приступах стенокардии, отеке легких; гипертонический криз.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу определяют индивидуально, с учетом возраста, массы тела, общего физического состояния, характера заболевания, одновременно используемых препаратов, вида предстоящей анестезии.
Для премедикации взрослым за 15-45 мин до начала хирургического вмешательства в/м вводят 2.5-5 мг, детям — 100 мкг/кг.
Для введения в анестезию — в/в: взрослым — 15-20 мг, детям — 200-400 мкг/кг (или 300-600 мкг/кг в/м).
При продолжительных операциях для поддержания анестезии проводят повторное в/в ведение в дозе 2.5-5 мг.
В послеоперационном периоде взрослым назначают в/м по 2.5-5 мг каждые 6 ч.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: дисфория, сонливость в послеоперационном периоде и, напротив, при применении в повышенных дозах — беспокойство, моторная возбудимость, страх; редко — экстрапирамидные симптомы; в единичных случаях в послеоперационном периоде наблюдаются галлюцинации, депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренная артериальная гипотензия и тахикардия, которые, как правило, не требуют специальной терапии. В очень редких случаях наблюдается артериальная гипертензия (наиболее вероятна при комбинированном применении дроперидола с фентанилом или другими анальгетиками, вводимыми парентерально).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диспептические явления; редко — желтуха, транзиторные нарушения функции печени.
Аллергические реакции: редко — анафилактические реакции, головокружение, дрожь, ларингоспазм, бронхоспазм.
Противопоказания к применению
Экстрапирамидные нарушения, тяжелая депрессия, кома, кесарево сечение, гипокалиемия, артериальная гипотензия, увеличение интервала QT на ЭКГ, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к дроперидолу и производным морфина.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения дроперидола в период лактации не проводилось. Бутирофеноны выделяются с молоком и не рекомендуются к применению в период лактации. При необходимости применения дроперидола у матери грудное вскармливание следует прекратить.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия дроперидола.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста начальную дозу дроперидола следует уменьшить. Повышая дозу, необходимо руководствоваться уже полученным эффектом.
Особые указания
Дроперидол применяют только в условиях стационара.
С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и почек, эпилепсии и состояниях, предшествующих эпилептическому припадку, при депрессии.
У пациентов с феохромоцитомой после введения дроперидола возможны тяжелая артериальная гипертензия и тахикардия.
При использовании дроперидола следует предвидеть возможность развития выраженной артериальной гипотензии и предусмотреть наличие средств ее своевременной коррекции. Дроперидол может вызвать снижение давления в легочной артерии, что следует иметь в виду во время хирургических и диагностических процедур. Пациентам, которые получают дроперидол, необходим тщательный врачебный контроль.
У пациентов пожилого возраста, физически ослабленных и истощенных больных, а также при высокой степени риска начальную дозу дроперидола следует уменьшить. Повышая дозу, необходимо руководствоваться уже полученным эффектом.
На фоне действия препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, дроперидол следует назначать в меньшей дозе, и, соответственно, после применения дроперидола такие препараты следует вводить в меньших дозах.
Следует иметь в виду, что применение дроперидола в повышенной дозе (до 25 мг и более) может вызвать внезапную смерть больных с нарушениями сердечного ритма на фоне гипоксии, нарушений электролитного баланса или алкогольной абстиненции.
При применении дроперидола в хирургической практике следует тщательно контролировать параметры физиологического состояния организма. Необходимо подчеркнуть, что изменения ЭЭГ после операции исчезают медленно. Применение дроперидола при проведении спинальной или перидуральной анестезии может вызывать блокады межреберных нервов и симпатической нервной системы, что, в свою очередь, затрудняет дыхание, способствует расширению периферических сосудов и развитию артериальной гипотензии.
Во избежание ортостатической гипотензии следует соблюдать осторожность при транспортировке пациента, избегать резкой перемены положения тела.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
На фоне действия дроперидола и в течение суток после его применения следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (производными бензодиазепина, средствами для наркоза, опиоидными анальгетиками, снотворными средствами), дроперидол усиливает угнетающее влияние на ЦНС.
При одновременном применении дроперидол проявляет антагонизм в отношении эпинефрина и других адрено- и симпатомиметических средств.
При одновременном применении дроперидол потенцирует действие антигипертензивных средств.
Т.к. дроперидол блокирует допаминовые рецепторы, при одновременном применении он может ингибировать действие агонистов допамина, в т.ч. бромокриптина, лизурида и леводопы.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Содержание:
- Свойства «Дроперидола»
- Использование в медицине
- Почему «Дроперидол» — не лучшее средство для получения наркотической эйфории
- Кому категорически запрещено принимать «Дроперидол»
- Опасность передозировки
- Почему наркоманы выбирают «Дроперидол»
- Почему возникают сложности с самостоятельным отказом от медикамента
- Как проходит грамотное лечение
Некоторые препараты, используемые в медицинской практике, способны вызывать зависимость. Один из них — «Дроперидол». Речь идет о производном бутирофенона, мощном нейролептике. При его длительном и бесконтрольном применении человек незаметно для самого себя становится лекарственным наркоманом.
В последующем, чтобы преодолеть болезнь, ему приходится обращаться за квалифицированной наркологической помощью. Поэтому важно с осторожностью относиться к этому лекарственному средству.
Свойства «Дроперидола»
Медикамент работает сразу в четырех направлениях. Так, он признан эффективным:
- Противорвотным. Снижает рвотный рефлекс, купирует приступы тошноты.
- Антипсихотическим. Подавляет высшую нервную деятельность, избавляет от галлюциногенных видений, бредовых идей, лечит психозы. Минимизирует психомоторное возбуждение, не нарушая сознание.
- Противошоковым. Спасает жизнь больным в критических ситуациях.
- Седативным. Успокаивает, снижает уровень стресса, облегчает засыпание, делает ночной сон полноценным.
«Дроперидол» уменьшает активность некоторых дофаминовых рецепторов в подкорковых зонах головного мозга и угнетает деятельность центральных альфа-адренергических структур. Также он изменяет протекание обратного нейронального захвата и депонирования норадреналина.
Под влиянием лекарства проходимость кровеносных сосудов повышается, артериальное давление снижается, как и общее периферическое сосудистое сопротивление. Давление, возникающее в легочной артерии, падает (особенно, если до этого оно было высоким).
Период полувыведения «Дроперидола» составляет чуть более двух часов. Распад активного соединения происходит в печени. Успокоительный эффект может сохраняться до четырех часов (иногда до двенадцати).
Использование в медицине
Врачи применяют «Дроперидол» в ходе подготовки больных к сложным диагностическим исследованиям, хирургическому лечению. Благодаря ему успокаивают пациента и снижают его чувствительность к боли. Часто медикамент сочетают с опиоидными анальгетиками.
Также средство помогает справиться с:
- психомоторным перевозбуждением;
- болевым шоком при ожогах, инфаркте;
- тяжелыми отравлениями;
- «белой горячкой» у алкоголиков.
Однако из-за возможного наркотического действия доктора используют его только при острой необходимости и в качестве разовой меры. Длительный прием препарата превращает человека в зависимого. Важно об этом помнить.
Почему «Дроперидол» — не лучшее средство для получения наркотической эйфории
Наркоманы употребляют лекарство, не задумываясь о возможных последствиях, а они, как известно, могут быть очень серьезными. Так, больные рискуют столкнуться с:
- изменением состава крови;
- снижением иммунной защиты;
- ангионевротическим отеком;
- анафилактическим шоком;
- спутанностью сознания, галлюцинациями;
- вялостью, сонливостью, упадком сил;
- непроизвольными движениями глаз;
- тремором;
- болезненными судорогами;
- сильной раздражительностью, неконтролируемой агрессией;
- перепадами настроения;
- приступами эпилепсии;
- систематическими обмороками;
- бронхоспазмом;
- ригидностью мышц;
- патологиями почек и печени;
- тромбозом;
- болезнью Паркинсона;
- учащенным сердцебиением.
Были зарегистрированы случаи смерти из-за остановки сердца и впадения больного в состояние комы после приема большой дозы «Дроперидола».
Кому категорически запрещено принимать «Дроперидол»
Ни в коем случае нельзя использовать средство при аллергии на любое из соединений, входящих в его состав. Оно не подходит лицам, находящимся в состоянии тяжелой депрессии, при брадикардии, дефиците калия и магния в организме.
Вообще, «Дроперидол» можно смело отнести к медикаментам, бесконтрольный прием которых недопустим. Даже если речь идет о разовом введении. Подобная самодеятельность может превратить психически здорового человека в неуравновешенного наркомана.
Опасность передозировки
При частом употреблении с целью получения эйфории все наркозависимые рано или поздно сталкиваются с феноменом возросшей толерантности. Это значит, что прежняя доза средства перестает казаться оптимальной. Введя ее, человек ничего не чувствует. Тогда начинает нервничать, не знает, как лучше поступить. Большинство решает сразу употребить вторую порцию. Такое поведение оборачивается передозировкой.
При данном состоянии наркоман быстро засыпает. У него возникает психическое безразличие к происходящему вокруг. Артериальное давление, как правило, сильно снижается. Могут проявиться также:
- повышенное слюноотделение;
- некоординированные движения;
- сложности с ориентацией в окружающем пространстве;
- судороги;
- мышечная слабость.
Специфического антидота при отравлении «Дроперидолом» не существует. Врачи подбирают препараты, исходя из особенностей доминирующей симптоматики. Обычно удается стабилизировать ситуацию с помощью антихолинергических медикаментов.
В течение суток после передозировки больной должен находиться под постоянным врачебным контролем. Данное требование связано с высоким риском снижения температуры тела до критических цифр. Для скорейшего восстановления важно употреблять много жидкости.
Почему наркоманы выбирают «Дроперидол»
Если сочетать лекарство с барбитуратами, опиоидными анальгетиками, наркозными составами, снотворными, его действие становится более выраженным. Этим и пользуются наркозависимые. Чаще всего они комбинируют «Дроперидол» именно с опиатами, чтобы испытать максимально возможную эйфорию и уменьшить расход дорогого наркосредства.
Почему возникают сложности с самостоятельным отказом от медикамента
Согласно информации, приведенной в официальной инструкции по применению лекарства, использовать его разрешено только в условиях стационара. Если человек начинает принимать соединение без врачебного назначения, он создает себе серьезную проблему.
В последующем, когда средства не окажется под рукой, он начнет чувствовать себя очень плохо — возникнет абстинентный синдром. Негативная симптоматика будет нарастать с каждым днем. Могут развиться сбои в работе внутренних органов, психические нарушения.
Нервные тики, тремор, мышечные спазмы, боли разной локализации, бессонница — все это указывает на «ломку». Чтобы избавиться от данных симптомов, наркоманы вновь вводят медикамент.
Как проходит грамотное лечение
Правильная терапия возможна только в условиях профильного наркологического стационара. Отменять «Дроперидол» начинают постепенно. Благодаря этому удается избежать ряда осложнений.
Параллельно проводят детоксикационную терапию, чтобы очистить организм от всевозможных токсинов. Могут быть полезны седативные, снотворные, ноотропы, антидепрессанты, транквилизаторы и пр.
Уже через одну-две недели стационарного лечения лекарственный наркоман может легко обходиться без «Дроперидола». Но это не значит, что ему разрешено сразу возвращаться к активной жизни. Важно привести в порядок психику, эмоциональный фон. С этой целью с зависимым работают психологи и психотерапевты клиники наркологии.
Литература:
- Кузьмичева Е. Л. Каталитический синтез аминосоединений-полупродуктов в производстве фолиевой кислоты, дроперидола, фоледрина. Диссертация кандидата технических наук: 05.07.00. — Ташкент, 1994. — 120 с.
- Большаков В. В. Влияние дроперидола, трамала и их комбинации на свертывающую активность крови в условиях экспериментальной транзиторной ишемии миокарда. Экспериментальное исследование: диссертация кандидата биологических наук: 14.00.25. — Кемерово, 2000. — 139 с.
- Недашковский Э. В. Применение дроперидола и фентанила в общей анестезии у больных старше 65 лет. Автореферат дис. на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. (14.00.27) / Архангельский государственный медицинский институт. — Архангельск. — 1974. — 18 с.
Дроперидол – эффективный при алкоголизме нейролептик. Используется в качестве вспомогательного лекарства в ходе терапии зависимости. Продаётся исключительно при наличии рецепта.
Что за препарат?
Дроперидол – лекарственный препарат бутирофероновой группы. Относится к нейролептикам и антипсихотическим медикаментам. Другие его полезные эффекты:
- устранение состояния шока;
- облегчение и устранение тошноты и рвоты.
Отпускается из аптечных киосков, если у покупателя есть врачебный рецепт. Помогает при ряде заболеваний. В перечень показаний к лечению Дроперидолом входят:
- хирургические операции – для общего и местного наркоза;
- необходимость нейролептанальгезии – для обезболивания медицинских вмешательств, когда пациент находится в сознании;
- боли, тошнота и рвота после операций, а также во время диагностических процедур;
- болезненные травмы и состояние шока;
- отёк лёгких;
- стенокардия (народное название данного заболевания – грудная жаба);
- гипертония (наступление криза);
- появление звуковых и визуальных (зрительных) галлюцинаций;
- чрезмерная психомоторная возбуждённость;
- белая горячка у алкоголиков (по-научному – алкогольный делирий);
- бред и приступы агрессии у наркоманов.
Состав и действующие вещества
Активным веществом Дроперидола является 1-{1 -[3-пара-Фторбензоил) пропил]-1,2,3,6-тетрагидро-4-пиридил}-2-бензимидазолинон. Однако его краткое название соответствует названию описываемого лекарственного препарата. Запись по брутто-формуле выглядит так: C22H22FN3O2.
Представляет собой порошок кристаллической структуры. Цвет – светлый оттемок кремового. Однако при контакте с солнечным светом и воздухом приобретает жёлтый оттенок. Не растворяется в воде. В этаноле действующее вещество растворяется с трудом.
Формула Дроперидола
Клинические исследования
На предмет канцерогенности лекарство не исследовалось. Влияние на способность к зачатию и связь с генетическими мутациями у потомства также не изучены современной медициной. Поэтому перед планированием беременности (как и в сам период вынашивания плода) женщинам лучше его не принимать.
Как принимать?
Применяется в виде инъекций – внутривенно или внутримышечно. Дозировка зависит от целей лечения. Приведём правила применения в таблице:
Внутримышечно
| Возраст | Цель применения | Дозировка | Способ применения | Длительность лечения |
| Взрослые | Премедикационная (перед медицинскими манипуляцими и операциями) | От 0,0025 до 0,005 г за четвреть часа или за 45 минут до начала процедуры | Внутримышечно | Однократно |
| Дети | Премедикация | На каждый килограмм массы тела ребёнка – по 100 мкг | Внутримышечно | Единоразовое применение |
| Взрослые | Наркоз | 0т 0,015 до 0,02 г – это от 6 до 8 миллилитров | Внутривенно | Однократно |
| Дети | Наркоз во время операций | от 200 – 400 микрограммов на каждый килограмм массы тела до 300 – 600 микрограммов на каждый килограмм | Внутримышечно или внутривенно | Единоразово |
| Взрослые | Послеоперационное лечение | 0,0025 – 0,005 г | Каждые 6 часов в течение индивидуально определённного врачом срока лечения | |
| Взрослые | Алкоголизм и наркомания в тяжёлой форме | Индивидуальная дозировка | Внутримышечно | Определяется особенностями течения болезни |
Также существуют таблетки данного нейролептика. Их назначают при психических болезнях и зависимостях. В данном случае дозировка и курс лечения определяются в индивидуальном порядке.
Лекарство подходит пациентам почти всех возрастов. Но пожилым людям необходимо снижать дозу средства, поскольку их организмы более чувствительны к его действию. Причём лечащий врач должен тщательно контролировать процесс терапии, чтобы регулировать количество принимаемого человеком лекарства. Его можно увеличивать или уменьшать, в зависимости от эффекта.
Терапия данным нейролептиком нежелательна для водителей. Ведь управление машиной требует повышенного внимания. Поэтому на время употребления средства следует воздержаться от вождения автомобиля. То же касается представителей некоторых других профессий: схема лечения назначается с учётом работы больного.
Дроперидол применяется в виде инъекций – внутривенно или внутримышечно
Противопоказания
Существуют ситуации, когда данное лекарство не рекомендуется. Врачи советуют воздержаться или сменить препарат следующим категориям лиц. Перечислим их:
- аллергики (люди с повышенной чувствительностью к действующему веществу);
- люди с экстрапирамидными нарушениями (речь идёт о нарушениях работы головного мозга – частей, которые отвечают за управление опорно-двигательным аппаратом);
- женщины, которым выполняется кесарево сечение;
- люди с нехваткой калия в крови;
- лица с пониженным артериальным давлением (гипотоники);
- пациенты с удлинённым интервалом QT.
Также Дроперидол ни в коем случае нельзя давать детям младше двух лет. То же касается беременных женщин и кормящих матерей. Если женщине прописывают Дроперидол, кормление грудью прекращается.
Алкоголизм в стадии запоя – также одно из противопоказаний к началу терапии данным средством. Если алкоголику требуется медицинское вмешательство с наркозом и Дроперидолом, его для начала нужно вывести из запоя. Должно пройти период жизни без спиртного – тогда можно принимать лекарство и для реабилитации в ходе антиалкогольной терапии, и в качестве обезболивающего при травмах и хирургических вмешательствах.
Результаты после применения и возможные побочные эффекты
В некоторых случаях у алкоголиков возникает угнетение нервной системы. Поэтому врачи рекомендуют принимать Дроперидол при полном отказе от спиртного. Также применение медикамента чревато тахикардией и повышением артериального давления.
При нарушении дозировки возможно появление галлюцинаций. Иногда больные жалуются на сонливость или, напротив, на возбуждённое состояние. Другие вероятные проблемы со здоровьем и недомогания на фоне использования данного антипсихотического препарата:
- спазм горла;
- тремор;
- спазмы бронхов;
- головокружение.
Также отмечались случаи депрессивного состояния и анафилактического шока. Из психических реакций возможно возникновение необъяснимого страха. Чтобы избежать подобных проявлений, перед началом лечения обязательно нужно сходить к врачу.
При нарушении дозировки возможно появление галлюцинаций
Вероятность появления побочных эффектов возрастает, если лечащийся продолжает употреблять алкоголь. Поэтому лечение данным нейролептиком требует полного отказа от спиртного. Иначе состояние больного только ухудшится. Отмечены даже случаи смерти пациентов, комбинировавших большие дозы спиртного с нейролептиком.
Передозировка Дроперидола чревата летальным исходом. Также возможны проблемы с сосудами и блокада нервов межрёберной зоны. Этого можно избежать, если правильно дозировать препарат.
Цена средства в аптеках
Раствор для инъекций в дозе 2 мл стоит от 69 рублей. Средняя стоимость упаковки в 5 мл составляет 140 рублей. Точная стоимость зависит от аптечной сети, где приобретается препарат. Дроперидол можно купить как в обычном аптечном киоске, так и заказать через Интернет.
Заключение и вывод
Дроперидол – нейролептическое лекарство. В случае правильного применения при алкоголизме оно снимет признаки белой горячки, если это тяжёлая форма болезни, и облегчит период реабилитации. Однако при неправильном использовании или продолжении употребления спиртного лечащимся алкоголиком средство может усугубить неприятные симптомы.
Также перед началом терапии Дроперидолом больному следует посетить нарколога. Это обязательное условие. Доктор подберёт дозировку и определит длительность лечения с учётом индивидуальных особенностей организма больного.
Этот препарат не является узкоспецифическим лекарством от алкогольной зависимости. Его прописывают в различных ситуациях для купирования болевого синдрома, тошноты, рвоты и в качестве успокоительного средства. Данный медикамент рекомендуют алкоголикам в качестве вспомогательного средства в период реабилитации.
Самостоятельное употребление лекарства ни в коем случае не рекомендуется. Это сильнодействующее средство. Самолечение нейролептиками недопустимо!
Однако при правильной дозе данное вспомогательное средство существенно облегчит состояние больного. Оно снимет психотические проявления алкогольной зависимости. Также Дроперилол нормализует состояние сердечно-сосудистой системы пациента.
Напомним: для выведения больного из запоя Дроперидол не годится. Врач пропишет его только тогда, когда уверен в полном отказе человека от водки. Препарат поможет в период реабилитации человеку, который уже вышел из состояния запоя.