Производство: Франция (A. NATTERMANN & CIE GMBH)
Форма выпуска: сироп со вкусом карамели
Возраст: от 8-15 лет (от 27-50 кг)
Описание:
Doliprane/Долипран используется, в частности, для облегчения боли, такой как головная боль, гриппоподобные заболевания, зубная боль, ломота в теле или даже болезненные менструации.
Ваш врач может также назначить это лекарство от боли, связанной с остеоартритом.
Активное вещество на 1 пакетик 12 мл: парацетамол 500 мг
Другие ингредиенты : 70-процентный некристаллизующийся сорбит (Е420), ксантановая камедь, хлорид натрия, сукралоза, бензоат натрия (Е211), ароматизатор крем-карамель*, сорбат калия, неогесперидин дигидрохалкон, безводный. лимонная кислота, вода очищенная.
* Состав крем-карамельного аромата: ацетилметилкарбинол, масляная кислота, дельта-декалактон, диацетил, этилбутират, ванилин и пропиленгликоль.
Дозировка:
Долипран следует принимать внутрь.
Внимательно прочитайте инструкцию перед использованием.
Принимать от 1 до 2 пакетиков за 1 раз.
Между приемами должно пройти не менее чем 4 часа. Не превышайте дозировку 6 пакетиков в день.
Если боль сохраняется более 5 дней или лихорадка сохраняется более 3 дней, обратитесь к врачу.
Меры предостороженности:
Никогда не принимайте Doliprane , если у вас аллергия на парацетамол или любой другой компонент препарата, или если вы страдаете тяжелым заболеванием печени.
Не забывайте всегда сообщать своему врачу, если вы принимаете или недавно принимали лекарства, даже без рецепта.
При беременности и в период лактации возможно применение препарата при обычных условиях применения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Торговое название:
Долипран
Doliprane
Состав:
Каждая таблетка содержит:
Парацетамол 1000 мг
Вспомогательные компоненты:
Повидон К30, крахмал, натрия гликолят, магния стеарат, тальк.
Свойства:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т. ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Способ применения и дозы:
Внутрь у взрослых с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 10/15мг/кг, кратность приема — до 4-8 часов. Максимальная продолжительность лечения — 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая — 1 г, суточная — 3 г.
Противопоказания:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.
Меры предосторожности:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.
При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает 3 блистера по 5 таблеток, бумажную инструкцию.
Доларен® (Dolaren) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Доларен®
💊 Состав препарата Доларен®
✅ Применение препарата Доларен®
📅 Условия хранения Доларен®
⏳ Срок годности Доларен®
Описание лекарственного препарата
Доларен®
(Dolaren)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2021.01.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BE51
(Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)
Лекарственная форма
| Доларен® |
Таб. 50 мг+500 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005212/10 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Доларен®
Таблетки круглые, двояковыпуклые, двухслойные, с одной стороны от белого до почти белого цвета, с другой стороны оранжевого цвета с вкраплениями белого и темно-оранжевого цвета.
Вспомогательные вещества: крахмал, тальк, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат), желатин, метилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, целлюлоза микрокристаллическая, краситель солнечный закат желтый (E110).
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Действие препарата обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим, антиагрегантным и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу 1 и 2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназы, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Абсорбция активных компонентов (диклофенак и парацетамол) — быстрая и полная, пища замедляет скорость абсорбции диклофенака на 1-4 ч и снижает максимальную концентрацию на 40%. Концентрация активных компонентов в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы, не кумулируют.
Связь с белками плазмы диклофенака — более 99% (большая часть связывается с альбуминами), парацетамол связывается с белками крови на 15%. Оба компонента в незначительном количестве проникают в материнское молоко. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость; максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2-4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости 3-6 ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через 4-6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч). Взаимосвязь концентрации препарата в синовиальной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена.
Метаболизм
Диклофенак — 50% активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система цитохрома Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.
Системный клиренс составляет 350 мл/мин, объем распределения — 550 мл/кг. Период полувыведения из плазмы — 2 ч. 65% введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1% выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.
У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
Парацетамол — метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 — 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.
Показания препарата
Доларен®
- кратковременная терапия болевого синдрома при ревматических заболеваниях (ревматоидный артрит, остеоартроз);
- невралгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, проктит, зубная боль;
- в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым и лихорадочным синдромом (фарингит, тонзиллит, отит);
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая, во время или после еды, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым — по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Продолжительность терапии до 7 дней.
Побочное действие
Желудочно-кишечный тракт:
> 1% — абдоминальные боли, ощущение вздутия живота, диарея, тошнота, запор, метеоризм, повышение уровня «печеночных» ферментов, пептическая язва с возможными осложнениями (кровотечение, перфорация), желудочно-кишечное кровотечение;
< 1% — рвота, желтуха, мелена, появление крови в кале, поражение пищевода, афтозный стоматит, сухость слизистых оболочек (в том числе рта), гепатит (возможно молниеносное течение), некроз печени, цирроз, гепаторенальный синдром, изменение аппетита, панкреатит, холецистопанкреатит, колит. ‘ .
Нервная система:
> 1% — головная боль, головокружение;
< 1% — нарушение сна, сонливость, депрессия, раздражительность, асептический менингит (чаще у больных системной красной волчанкой и другими системными заболеваниями соединительной ткани), судороги, общая слабость, дезориентация, кошмарные сновидения, ощущение страха.
Органы чувств:
> 1% — шум в ушах;
< 1% — нечеткость зрения, диплопия, нарушение вкуса, обратимое или необратимое снижение слуха, скотома.
Кожные покровы:
> 1 % — кожный зуд, кожная сыпь;
< 1% — алопеция, крапивница, экзема, токсический дерматит, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность, мелкоточечные кровоизлияния.
Мочеполовая система:
> 1% — задержка жидкости;
< 1% — нефротический синдром, протеинурия, олигурия, гематурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, азотемия.
Органы кроветворения и иммунная система:
< 1% — анемия (в том числе гемолитическая и апластическая анемии), лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, ухудшение течения инфекционных процессов (в том числе развитие некротического фасциита).
Дыхательная система:
< 1% — кашель, бронхоспазм, отек гортани, пневмонит. Сердечно-сосудистая система:
< 1% — повышение артериального давления; застойная сердечная недостаточность, экстрасистолия, боль в грудной клетке.
Аллергические реакции:
< 1% — анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается стремительно), отек губ и языка, аллергический васкулит.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность (в т.ч. к др. НПВП);
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
- кровотечения из ЖКТ тракта;
- анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма);
- период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения;
- выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;
- нарушения кроветворения, нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия);
- беременность;
- детский возраст;
- период лактации.
С осторожностью: ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, анемия, бронхиальная астма, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, артериальная гипертензия, отечный синдром, печеночная или почечная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), алкоголизм, эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта вне обострения, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, состояние после обширных хирургических вмешательств, индуцируемая порфирия, пожилой возраст, системные заболевания соединительной ткани.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности или активном заболевание печени.
С осторожностью при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) и при прогрессирующем заболевание почек.
С осторожностью при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью в пожилом возрасте.
Особые указания
В период лечения препаратом следует проводить контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови.
Не следует одновременно дополнительно принимать НПВП, в связи с увеличением риска развития нежелательных реакций.
При применении препарата возможно искажение лабораторных показателей при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациентам, принимающим препарат, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.
Передозировка
Тяжесть передозировки, прежде всего, обусловлена наличием в препарате парацетамола.
Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие обусловлено входящими в препарат активными компонентами: диклофенак и парацетамол.
Диклофенак:
- повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития;
- снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск развития гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, антиагрегантных и тромболитических лекарственных средств (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) повышается риск развития кровотечений (чаще ЖКТ);
- уменьшает эффект гипотензивных и снотворных лекарственных средств;
- увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других НПВП и глюкокортикостероидов (кровотечения в ЖКТ), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина (за счет повышения их концентрации в плазме);
- ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови;
- уменьшает эффект гипогликемических лекарственных средств;
- цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии;
- циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности;
- селективные ингибиторы обратного захвата серотонина повышают риск развития кровотечений из ЖКТ;
- одновременное назначение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений в ЖКТ;
- лекарственные средства, вызывающие фотосенсибилизацию, повышают сенсибилизирующее действие диклофенака к ультрафиолетовому облучению;
- лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым повышая его эффективность и токсичность;
- антибактериальные лекарственные средства из группы хинолона повышают риск развития судорог.
Парацетамол:
- снижает эффективность урикозурических лекарственных средств;
- сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени);
- индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке;
- длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола;
- этанол способствует развитию острого панкреатита и поражения печени;
- ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия;
- одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря;
- дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности;
- миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.
Условия хранения препарата Доларен®
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Доларен®
Условия реализации
По рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Включено как часть МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ раздел.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Ишемия миокарда, инфаркт миокарда и стенокардия Принцметалла
Долипрайн противопоказан пациентам с ишемическим или вазоспастическим САПР. Были редкие сообщения о серьезных побочных реакциях сердца, включая острый инфаркт миокарда, возникающий в течение нескольких часов после введения Долипрана. Некоторые из этих реакций произошли у пациентов без известных САПР. Долипране может вызывать вазоспазм коронарной артерии (ангина Принцметалла) даже у пациентов без истории САПР
Выполните оценку сердечно-сосудистой системы у пациентов, не получавших триптан, которые имеют несколько сердечно-сосудистых факторов риска (например,., увеличение возраста, диабет, гипертония, курение, ожирение, сильная семейная история САПР) до получения Долипрана. Не вводите Долипране, если есть признаки вазоспазма с ИБС или коронарной артерией [см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ]. Для пациентов с множественными сердечно-сосудистыми факторами риска, которые имеют отрицательную оценку сердечно-сосудистой системы, рассмотрите возможность введения первой дозы Долипрана в медицинских условиях и выполнения электрокардиограммы (ЭКГ) сразу после введения Долипрана. Для таких пациентов рассмотрите периодическую оценку сердечно-сосудистой системы у прерывистых долгосрочных пользователей Doliprane.
Аритмии
Опасные для жизни нарушения сердечного ритма, включая желудочковую тахикардию и фибрилляцию желудочков, приводящие к смерти, были зарегистрированы в течение нескольких часов после введения агонистов 5-HT1. Прекратите Doliprane, если эти нарушения происходят. Долипрайн противопоказан пациентам с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта или аритмиями, связанными с другими нарушениями пути проводимости сердечных принадлежностей.
Грудь, горло, шея и челюсть Боль / Затяженность / Давление
Чувства боли, стеснения, давления и тяжести были зарегистрированы в груди, горле, шее и челюсти после лечения Долипраном и обычно несердечного происхождения. Тем не менее, выполните оценку сердца, если эти пациенты подвержены высокому сердечному риску. Использование Doliprane противопоказано пациентам с САПР и пациентам с стенокардией Prinzmetal.
Цереброваскулярные события
У пациентов, получавших агонисты 5-HT1, было зарегистрировано кровоизлияние в мозг, субарахноидальное кровоизлияние, инсульт и другие цереброваскулярные события, а некоторые привели к летальным исходам. В ряде случаев представляется возможным, что цереброваскулярные события были первичными, агонист вводился с неверным убеждением, что возникшие симптомы были следствием мигрени, когда их не было.
Перед лечением головных болей у пациентов, ранее не диагностированных как мигрени, и у мигрени, у которых есть симптомы, не характерные для мигрени, необходимо исключить другие потенциально серьезные неврологические состояния. Долипрайн противопоказан пациентам с инсультом или TIA в анамнезе
Другие вазоспазмовые реакции
Долипране может вызывать не коронарные вазоспастические реакции, такие как ишемия периферических сосудов, ишемия желудочно-кишечных сосудов и инфаркт (присутствующий боли в животе и кровавой диарее), инфаркт селезенки и синдром Рейно. У пациентов, которые испытывают симптомы или признаки, свидетельствующие о вазоспастической реакции после использования любого агониста 5HT1, исключают вазоспастическую реакцию перед использованием Долипрана.
Сообщалось о сообщениях о преходящей и постоянной слепоте и значительной частичной потере зрения с использованием агонистов 5-HT1. Поскольку нарушения зрения могут быть частью приступа мигрени, причинно-следственная связь между этими событиями и использованием агонистов 5-HT1 не была четко установлена.
Препарат злоупотребляет головной болью
Злоупотребление лекарствами от острой мигрени (например,.эрготамин, триптаны, опиоиды или комбинации этих препаратов в течение 10 или более дней в месяц) могут привести к обострению головной боли (преследующая головная боль при лечении). Головная боль при чрезмерном использовании лекарств может проявляться в виде мигрени, подобных ежедневным головным болям, или в виде заметного увеличения частоты приступов мигрени. Может потребоваться детоксикация пациентов, включая отмену чрезмерно используемых лекарств и лечение симптомов абстиненции (которые часто включают временное ухудшение головной боли).
Серотониновый синдром
Серотониновый синдром может возникать при применении долипрана, особенно при совместном введении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторами обратного захвата серотонина-норэпинефрина (SNRI), трициклическими антидепрессантами (ТСА) и ингибиторами моноаминоксидазы (МАО). Симптомы серотонинового синдрома могут включать изменения психического статуса (например,.возбуждение, галлюцинации, кома), вегетативная нестабильность (например,.тахикардия, лабильное артериальное давление, гипертермия), нервно-мышечные аберрации (например,.гиперрефлексия, нарушение координации) и / или желудочно-кишечные симптомы (например,.тошнота, рвота, диарея). Начало симптомов обычно происходит в течение нескольких минут или часов после получения новой или большей дозы серотонинергического препарата. Прекратите Долипране, если подозревается серотониновый синдром.
Увеличение артериального давления
Значительное повышение артериального давления, включая гипертонический кризис с острым нарушением систем органов, редко сообщалось у пациентов, получавших агонисты 5-HT1, включая пациентов без гипертонии в анамнезе.
Мониторинг артериального давления у пациентов, получавших Долипрайн. Долипрайн противопоказан пациентам с неконтролируемой гипертонией.
Анафилактические / Анафилактоидные реакции
Были сообщения об анафилаксии, анафилактоиде и реакциях гиперчувствительности, включая ангионевротический отек у пациентов, получающих Долипрайн. Такие реакции могут быть опасными для жизни или смертельными. В целом, анафилактические реакции на лекарства чаще встречаются у людей с историей чувствительности к множественным аллергенам. Долипрайн противопоказан пациентам с историей реакции гиперчувствительности к Долипрану.
Информация для консультирования пациентов
Видеть FDA-одобренная маркировка пациента (пациентная информация)
Ишемия и / или инфаркт миокарда, стенокардия Prinzmetal, другие вазоспастические реакции и цереброваскулярные события
Сообщите пациентам, что Долипрайн может вызывать серьезные сердечно-сосудистые побочные реакции, такие как инфаркт миокарда или инсульт, которые могут привести к госпитализации и даже смерти. Хотя серьезные сердечно-сосудистые реакции могут возникать без предупреждающих симптомов, проинструктируйте пациентов быть внимательными к признакам и симптомам боли в груди, одышки, слабости, невнятности речи и проинструктируйте их обратиться за медицинской помощью при наблюдении за любыми показательными признаками или симптомами. Поручите пациентам обратиться за медицинской помощью, если у них есть симптомы других вазоспастических реакций.
Анафилактические / Анафилактоидные реакции
Сообщите пациентам, что у пациентов, получавших Долипрайн, произошли анафилактические / анафилактоидные реакции. Такие реакции могут быть опасными для жизни или смертельными. В целом, анафилактические реакции на лекарства чаще встречаются у людей с историей чувствительности к множественным аллергенам.
Препарат злоупотребляет головной болью
Информируйте пациентов, что использование лекарств для лечения острой мигрени в течение 10 или более дней в месяц может привести к обострению головной боли, и поощряйте пациентов регистрировать частоту головной боли и употребление наркотиков (например,.вести дневник головной боли).
Серотониновый синдром
Информируйте пациентов о риске серотонинового синдрома с использованием долипрана или других триптанов, особенно при комбинированном использовании с СИОЗС, SNRI, TCA и ингибиторами МАО.
Беременность
Сообщите пациентам, что Doliprane не следует использовать во время беременности, если потенциальные выгоды не оправдывают потенциальный риск для плода.
Сестринские матери
Сообщите пациентам, чтобы они уведомили своего врача, если они кормят грудью или планируют кормить грудью.
Доклиническая токсикология
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Канцерогенез
Канцерогенный потенциал перорально вводимого Долипрантриптана оценивали в 84-недельном исследовании на мышах (4, 13 и 40 мг / кг / день), 104-недельном исследовании на крысах (8,5, 27 и 85 мг / кг / день) и 26-недельное исследование на трансгенных мышах p53 (+ / -) (20). Хотя максимальная переносимая доза не была достигнута в 84-недельном исследовании на мышах и у самок крыс, воздействие плазмы в самых высоких изученных дозах было выше, чем у людей при максимальной рекомендуемой дозе для человека (MRHD) 7,5 мг / день. В 84-недельном исследовании на мышах не наблюдалось увеличения частоты опухолей в дозах, вызывающих воздействие плазмы (AUC) В 140 раз больше, чем у людей при МРГД. В исследовании на крысах, наблюдалось статистически значимое увеличение частоты аденом гипофиза у мужчин только при 85 мг / кг / день, доза, связанная с AUC в плазме, в 250 раз больше, чем у людей при MRHD. В 26-недельную р53(+/-) исследование трансгенных мышей, частота подкожных сарком была увеличена у женщин в дозах 200 и 400 мг / кг / день.
Эти саркомы были связаны с подкожно имплантированными транспондерами идентификации животных и не считаются актуальными для человека. Не было никакого другого увеличения частоты опухолей любого типа в любой группе дозы.
Мутагенез
Долипрантриптан был кластогенным в культурах лимфоцитов человека при отсутствии метаболической активации. В анализе бактериальной обратной мутации (тест Эймса) Долипрантриптан вызывал двусмысленный ответ при отсутствии метаболической активации. Долипрантриптан был отрицательным в in vitro анализ лимфомы мыши и ан in vivo тест на микроядро костного мозга мыши.
Нарушение плодородия
Самцам и самкам крыс вводили перорально долипратриптан до и во время спаривания, а самкам — до имплантации в дозах 100, 500 и 1000 мг / кг / день (эквивалентно приблизительно 130, 650 и 1300 раз МРГД на мг / м 2 основа). При всех уровнях дозы наблюдалось увеличение числа самок, спарившихся в первый день спаривания, по сравнению с контрольными животными. Это произошло в сочетании с продлением эстрального цикла. Кроме того, у женщин было уменьшенное среднее количество желтых тел и, следовательно, меньшее количество живых плодов на помет, что предполагало частичное нарушение овуляции. Других эффектов, связанных с фертильностью, не было.
Используйте в определенных группах населения
Беременность
Беременность Категория С
Не существует адекватных и хорошо контролируемых испытаний у беременных женщин; следовательно, Долипрантриптан следует использовать во время беременности, только если потенциальные выгоды оправдывают потенциальный риск для плода.
Когда беременным крысам вводили долипрантриптан в течение периода органогенеза при пероральных дозах 100, 500 и 1000 мг / кг / день (эквивалентно 130, Максимальная рекомендуемая доза для человека в 650 и 1300 раз [MRHD] 7,5 мг / день в мг / м²) наблюдалось увеличение дозы плодов с расширенными мочеточниками, односторонняя и двусторонняя тазовая кавитация, гидронефроз, и гидроуретеры. Доза без эффекта для почечных эффектов не была установлена. Это означает синдром связанных эффектов на конкретный орган у развивающегося эмбриона во всех обработанных группах, что согласуется с небольшой задержкой созревания плода. Эта задержка была также отмечена увеличением частоты неполного окостенения стебров, черепа и носовых костей во всех обработанных группах. Снижение веса плода и увеличение частоты эмбриолетальности наблюдались у обработанных крыс; увеличение эмбриолетальности происходило как в исследовании развития эмбриона и плода, так и в исследовании пренатального и постнатального развития. Никакого увеличения эмбриолетальности не наблюдалось при самом низком изученном уровне дозы (100 мг / кг / день, что эквивалентно 130-кратному увеличению MRHD в мг / м²). Когда беременным кроликам вводили дозу во время органогенеза в пероральных дозах до 80 мг / кг / день (эквивалентно 210-кратному увеличению MRHD в мг / м²), никакого влияния на развитие плода не наблюдалось.
Сестринские матери
Неизвестно, выделяется ли Долипрантриптан с грудным молоком. Поскольку многие лекарства выделяются с грудным молоком, а также из-за возможности серьезных побочных реакций у грудных детей от Doliprane, следует принять решение о том, следует ли прекратить кормление грудью или прекратить прием препарата, принимая во внимание важность препарата для матери. ,.
У крыс пероральное дозирование Долипрантриптана приводило к образованию уровня Долипрантриптана и / или его метаболитов в молоке до четырех раз выше, чем в плазме.
Детская использования
Безопасность и эффективность у педиатрических пациентов не были установлены. Поэтому Doliprane не рекомендуется для пациентов в возрасте до 18 лет. У педиатрических пациентов нет дополнительных побочных реакций, основанных на опыте постмаркетинга, которые ранее не были выявлены у взрослых.
Гериатрическое использование
Средние концентрации Долипрантриптана в крови у пожилых пациентов были в 1,5-2 раза выше, чем у молодых людей. Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Нет необходимости корректировать дозировку, когда Долипране дают пациентам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью.
Нет клинического или фармакокинетического опыта с Долипраном у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Поскольку у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью прогнозируется увеличение AUC более чем в два раза, у этих пациентов существует больший потенциал нежелательных явлений, и поэтому Doliprane следует использовать с осторожностью в этой группе населения.
Dolipran — a narcotic analgesic drug composition of French production (is an analogue of the domestic drug — paracetamol). The dosage of the drug is selected depending on the age, form of release of the medicament and the type of pathology.
Despite the OTC sale, the use of the drug is recommended to be carried out after consultation with the doctor. It is important Dolipran can cause the development of adverse reactions, especially while ignoring contraindications and rules on the use, as specified in the instructions.
The content of the article:
- 1 Shape and composition of the drug release
- 2 pharmacological properties
- 3 Pharmacodynamics and Pharmacokinetics
- 4 Indications
- 5 Contraindications
- 6 At what age can use the drug
-
7 Instructions for use, the dosage of the drug
- 7.1 Syrup
- 7.2 Pills
- 8 Side effects
- 9 Overdose
- 10 special instructions
- 11 drug interactions
- 12 analogs
- 13 Terms, conditions of sale and storage
- 14 Price in drugstores of Moscow, St. Petersburg, regions
- 15 Videos about the drug Dolipran
Shape and composition of the drug release
Dolipran made in the following dosage forms:
- syrup. Kiseleobraznuyu has a uniform consistency, with a pink color. It contains from 200 to 300 mg of active substance. Packaged in plastic bottles of 100 ml. Enclosed measuring syringe;
- pills. Presented oblong, white. The concentration of the base member 500 mg. The tablets are packed into cell plates 8 pcs. The package of 8.16 tablets;
-
effervescent tablets. White circular shape, soluble in water. In 1 pc. contains from 100 to 500 mg of active substance. The tube contains at 8 and 16 tablets;
- capsules. Capsules yellow or yellow-red-blue coloration contain from 100 to 500 mg of the active element. Capsules are packed in mesh plate 8 pieces. In a package of capsules 8.16;
- powder crystallized structure represented white. The sachet 1 contains from 100 to 500 mg of base material. The package contains a sachet of 8.12;
- suppository. Tarpeidalnuyu have the form of white color, with the concentration of the active element of 100 to 300 mg. The package contains 10 suppositories.
The active substance in the form of each drug is paracetamol of various concentrations (the amount of active substance stated on the package of the drug, as well as different colors allocated boxes). The structure includes additional components that allow you to make the desired pharmacological form of the drug.
Description of the composition of the drug commonly used types:
| dosage form | auxiliary components | Assigning components |
| Pills | Corn starch | A thickener. |
| hydroxypropyl | It is used to impart the desired concentration and form of the drug. | |
| Talc | Facilitates swallowing tablets. | |
| magnesium stearate | It integrates components, creating a homogeneous mass. | |
| polyvinyl alcohol | It contributes to unification of components, but under the influence of the fluid allows the tablet to dissolve quickly. | |
| macrogol | It draws the liquid, accelerating disintegration of the tablet in the stomach. | |
| effervescent tablets | Lemon acid | It improves the absorption of the drug and gives the desired taste. |
| mannitol | Filler. It allows the tablet to dissolve quickly in water. | |
| sodium saccharin | Artificial sweetener. | |
| povidone | It contributes to the unification of the components. | |
| Anhydrous sodium carbonate | baking powder. It allows the tablet to dissolve in the liquid. | |
| Syrup | sorbitol | Sweetener. |
| Apple acid | Improves the absorption of the components. | |
| xanthan gum | It gives medicament kiseleobraznuyu form. | |
| liquid maltitol | Sweetener. | |
| Lemon acid | Improves the taste and digestion of the drug. | |
| hydroxybenzoate | Preservative. | |
| strawberry flavor | It gives the desired flavor and taste of the medicament. | |
| Vanillin | Softens smell flavoring. |
When choosing a drug it is important to pay attention to the concentration of the active substance. The higher the score, the higher the efficiency, but also increases the likelihood of side effects.
pharmacological properties
Narcotic analgesic drug composition.
Pharmacodynamics and Pharmacokinetics
Dolipran (instruction manual comprises the information about the influence of the drug on the body after use and therapeutic action time) all dosage forms provides an analgesic effect by decreasing the synthesis of active fats, which are a major cause of pain symptoms and improve temperature.
Additionally Dolipran promotes temperature reduction and reduces inflammation (anti-inflammatory effect is weak). means components do not violate the water-salt balance and does not irritate the stomach. The therapeutic effect is noted after receiving syrup for 30-60 minutes, when using pellets after 30-90 min. and it takes up to 6 hours.
Metabolism main component is produced in the liver that can trigger the development of pathology in the body (main component has little toxic effect). Excreted in the urine during the day.
Indications
Dolipran appointed physicians and pediatricians in the following pathologies:
- decrease in body temperature at diseases of infectious and inflammatory nature, as well as after vaccination;
- muscle, toothache, headache;
- trauma and painful menstruation;
- neurological pain;
- muscle spasms in the digestive tract;
- diseases of the joints;
- pain caused by cancer education;
- preparatory procedures before fluoroscopic examination (with application of contrast);
- pain after surgery;
- with patent ductus arteriosus in children. He should grow over the newborn after birth;
- when hangover;
- together with Suprastinum to reduce the high temperatures that are difficult to knocking;
- in powder form can be used to eliminate acne.
The drug helps only reduce pain and temperature, but does not eliminate the cause.
Contraindications
Dolipran (user of the application prohibits the drug with contraindications) is not used when:
- an allergic reaction to components in the composition or medicament when intolerance;
- kidney disease in severe;
- liver disease (moderate and severe forms);
- blood disorders, including anemia;
- diabetes (when using syrup);
- nasal polyposis (swelling of the mucosa in the nasal cavity);
- violation of the heart and blood vessels;
- erosions and ulcers in the digestive tract;
- lactation, as the product components in small amounts into breast milk;
- alcoholism (Dolipran has a toxic effect on the liver, alcohol is also detrimental effect on body cells);
- advanced age (after 70 years);
- asthma.
During pregnancy, the use of the drug is possible only with the permission of a gynecologist, especially in the first trimester.
At what age can use the drug
The syrup is allowed in children’s therapy 1 month, tablet form after 3 years.
Instructions for use, the dosage of the drug
Dolipran recommended to take only after consultation with the doctor, and after exclusion of contraindications. In children, the number of required individual selection on the weight of the formulation. Adults can use the dosage specified in the instructions for use.
Syrup
The tool has a pleasant aroma and taste, so it is best suited to pediatrics than tablet form. For the convenience of dosing the drug attached a specialized syringe.
| Intended use | age setting | Single and daily dosage in mg of active substance | The maximum permissible reception rate (in days) |
| Reducing the temperature characteristics | adults | 500 mg 4 times a day | 5 |
| children | To 10 mg per 1 kg after 6 hours | 3 | |
| after vaccination | adults | 500 mg 1-2 times a day | 1 |
| children | To 10 mg per kg 1-2 times per day | 1 | |
| Toothache and headache | adults | 1000 mg 4 times a day | 5 |
| children | To 15 mg per kg every 6 hours | 4 | |
| menstrual pain | adults | 1000 mg 2-3 times a day | 3 |
| Muscle pain, including cramps | adults | 500 mg 3-4 times a day | 5 |
| children | To 10 mg per kg 3 times per day | 3 | |
| Injuries and bruises | adults | 500 mg 2-3 times a day | 3 |
| children | To 10 mg per kg 1-2 times per day | 2 | |
| diseases of the joints | adults | 1000 mg 3-4 | 3 |
| children | To 15 mg per kg 3 times per day | 3 | |
| Pain caused by the oncology | adults | 500 mg 3-4 times a day | 5 |
| children | To 15 mg per kg 3-4 times per day | 3 | |
| In the postoperative period | adults | 500 mg 3 times per day | 3 |
| children | To 10 mg per kg, 2 times a day | 2 | |
| hangover | adults | 500 mg 2 times a day | 1 |
The syrup is not recommended to dilute the fluid, but if the child is difficult to swallow, it can be diluted with water or juice. Importantly, required to withstand at least 6 hours between repeats reception syrup.
Pills
Tablets (not sparkling) are permitted to 3 years, but have trouble swallowing the drug is allowed to grind and dilute the liquid.
| Intended use | age setting | Single and daily dosage in mg of active substance | The maximum permissible reception rate (in days) |
| Reducing the temperature characteristics | adults | 1 tablet 3-4 times a day | 4-5 |
| children | 0,5-1 tablet 3 times a day | 3 | |
| after vaccination | adults | 1-2 tablets 1-2 times a day | 1 |
| children | 1 tablet 1 time per day | 1 | |
| Toothache and headache | adults | 2 pills 3 times per day | 2 |
| children | 1 tablet 3 times daily | 2 | |
| menstrual pain | adults | 2 tablets 2 times a day | 3 |
| Muscle pain, including cramps | adults | 1 tablet 4 times a day | 5 |
| children | 0.5-1 tablets 3 times a day | 3 | |
| Injuries and bruises | adults | 1-2 tablets 2-3 times a day | 2 |
| children | 0,5-1 tablet 2-3 times a day | 1 | |
| diseases of the joints | adults | 2 tablets to 4 times per day | 5 |
| children | 1 tablet 2-3 times a day | 3 | |
| Pain caused by the oncology | adults | 2 tablets 2 times a day | 5 |
| children | 1 tablet 2 times per day | 5 | |
| In the postoperative period | adults | 2 tablets 2-3 times a day | 3 |
| children | 1 tablet 2 times per day | 2 | |
| hangover | adults | 1-2 tablets 1-2 times a day | 1 |
Recommended to take tablets with food or after reception. It is important to observe the minimum required time interval 4 hours between use of drugs.
During pregnancy only after consultation with a doctor is allowed to take on 0,5 tablets 1-2 times a day, no more than 7 days. During lactation, 1 tablet three times a day up to 5 days. Taking tablet immediately after feeding, then through 3 chasa drug concentration in milk will be minimal.
Side effects
Dolipran (instruction manual contains information about the possible side effects that occur even with the rules of admission) can cause development of negative reactions.
They are:
- nausea, possible vomiting;
- abdominal pain. They can be caused by abnormalities in the gastrointestinal tract in the acute form;
- allergy symptoms (itching, swelling of internal organs, rash);
- lack of platelet production. Danger of bleeding, including internal;
- reduction in leukocyte concentration. Implies a decrease of immunity and frequent colds;
- iron deficiency in the blood;
- disruption of the liver;
- deterioration of kidney function;
- lowering the pressure indicator;
- increased heart rate;
- change the concentration of sugar in the blood;
- lack of air due to respiratory failure;
- asthma;
- inflammation of blood vessels.
Long-term use may cause severe changes in blood composition and irrevocable changes in the liver.
Overdose
If accidentally increasing or single daily dose or in excess of the duration of the treatment may include the following reactions of the organism:
- dizziness and disorientation in space;
- decreased alertness, stupor;
- critical changes in blood glucose levels with the development of coma;
- severe pain in the abdomen;
- profuse vomiting and diarrhea;
- increase in the amount of sweat secretions;
- liver failure (a fatal);
- muscle cramps;
- respiratory impairment;
- swelling of the brain tissue;
- pale skin;
- drowsiness.
Symptoms observed after 6-14 hours after exceeding the dose. After overdose important to gastric lavage immediately. After the cessation of vomiting is required to take activated charcoal or polisorb. If the time has passed more than 4 hours, you should go to the hospital.
Permanently introduced antidote (N-acetylcysteine) methionine intravenously or orally. The dosage is adjusted individually. It is important to keep track of the victims of at least 6 days, even in the absence of symptoms. Liver damage can not be immediately apparent.
special instructions
Before taking this medication Dolipran important to become familiar with the nuances of its application:
- drug forbidden to receive in the evening, and especially before bedtime. Since when possible vomiting person can choke vomit;
- in the presence of liver and kidney abnormalities dosage is chosen by the attending physician. What is important is regular monitoring of the condition of the patient and monitoring the activities of bodies;
- prolonged therapy is required to keep track of the blood;
- components of the drug to penetrate through the placenta to the fetus. The negative impact on the child is not mentioned, but a high risk of developmental disorders of the liver and kidneys. Therefore the medication in a given period is not desirable;
- Dolipran also passes into breast milk, so the drug is not used during lactation;
Dolipran can not be used during lactation. - alcohol backlash medicament enhances the liver. Per course of treatment Alcoholic beverages are excluded;
- the therapy is not recommended Dolipranom transport driving and performing hazardous and require high concentration of work;
- the presence of diabetes mellitus receiving syrup prohibited.
In old age, the dosage prescribed to adults, but decreases the amount of daily medication.
drug interactions
Dolipran (instructions for use are not always in Russian, so it is important to consult a doctor if need for an integrated receiving medication) should be taken with some caution medicines.
For example:
- medications for nausea and for lowering cholesterol may provoke disturbances in the liver;
- medications, blood thinning and Dolipran increase the risk of bleeding;
- preparations sedative effect reduced efficiency Doliprana;
- medicaments based on alcohol increases the risk of malfunction of the liver and pancreas;
- Dolipran reduces efficiency Diazepam (tranquilizer);
- when using other non-steroidal antiinflammatory and analgesic medications required to withstand the time interval is not less than 40 minutes;
- chelators (activated carbon, Polysorb) and drugs for the prevention of kidney stones reduce the therapeutic effect of Doliprana;
- drugs hormonal composition contribute to the rapid conclusion Doliprana from the body, which reduces its effectiveness.
In simultaneous treatment with antibiotics is also required to withstand timeslot.
analogs
If you experience side effects after taking Doliprana can be made to replace it by the following medicines:
| analogue name and dosage form | Especially in the use | Restrictions and dangerous backlash | The average price for Russia (in rubles). |
| Phenacetin (tablets and powder for oral administration) | Recommended taken in combination with aspirin for 1-2 tablets / sachet 3 times a day. | In the pathology of kidney diseases and blood means not allowed to receive. The treatment may be accompanied by a change in the composition of blood and allergic reactions. | 100 |
| Kombigripp (tablets and ointment) | Appointed by ½ tablets 3-4 times a day for 7 days. Ointment is used externally are not more than 4 times a day. | Kombigripp is contraindicated in patients with renal and hepatic failure and diabetes. The drug may cause increased heart, worsening anemia and liver and kidney pathology. | 1300 |
| Fervex (powder for oral administration) | Take 1 sachet 2-3 times a day for 5 days. | Alcoholism, pregnancy and liver diseases use is prohibited. Therapy can cause in rare cases, an allergic reaction. | 250 |
| Efferalgan (effervescent tablets, syrup, suppositories for rectal administration) | Take 1-2 tablets 2-3 times a day for 3-5 days. Dosage is calculated on the syrup patient weight. Suppositories are accepted similar tablet form. | Not assigned allergies, diseases of liver and kidneys. Treatment may involve a breach structure of blood and exacerbations kidney and liver. | 200 |
| Panadol (coated tablets and effervescent tablets) | Take 1-2 tablet up to 4 times per day is not more than 5 days. | It has conditional contraindications (allergy and diseases of liver or kidneys). The negative reaction is rare. | 100 |
For children and in the presence of chronic diseases (especially liver and kidney) replacement drug produced by the attending specialist.
Terms, conditions of sale and storage
Dolipran required stored at a temperature of from 5 to 25 degrees in a dark place. Subject to the conditions the shelf life of the tablets is 3 years, syrup 2 years from date of manufacture. With package integrity is damaged in tablets or absence of the lid on the bottle with the syrup, the storage period is reduced. Acquire the drug can be without a prescription.
Price in drugstores of Moscow, St. Petersburg, regions
Purchase Dolipran can not in every pharmacy. Depending on the region, the place of sale and the form of the drug, the average price in Russia is (in rbl.).
| Cities | Pills | Syrup |
| Moscow | 160 | 180 |
| Saint Petersburg | 155 | 180 |
| Sverdlovsk | 165 | 190 |
| Permian | 150 | 180 |
| Volgograd | 140 | 175 |
| Sochi | 175 | 190 |
| Khabarovsk | 170 | 185 |
Dolipran is a drug produced in France and analogue paracetamol. The preparation is easy to use, as is available in different dosage forms and with different concentrations of the active element.
Exceed the dosage of medication or course of therapy is dangerous violation of the liver. Therefore in childhood and old age, as well as liver and kidney pathologies requires individual dose adjustments. In the absence of restrictions permitted use according to the rules specified in the instructions.
Author: Svetlana Kotlyachkova
Registration of the article: Lozinski Oleg
Videos about the drug Dolipran
How to use paracetamol — active substance Doliprana:
Manufactured byAbbott Healthcare Pvt. Ltd.
Description
Doliprane 500 MG Tablet is the most widely used over-the-counter (OTC) medication. It is used for the treatment of fever. It also provides relief from headache, toothache, backache, nerve pain, musculoskeletal pain, etc. associated with/without fever. Doliprane 500 MG Tablet works by decreasing the intensity of pain signals to the brain. It also prevents the release of prostaglandins, the chemical that causes pain and an increase in body temperature.
Doliprane 500 MG Tablet is safe to use within the recommended dosage. However, in some cases, you may experience side effects such as nausea, vomiting, indigestion, diarrhoea, stomach pain, etc. Consult your doctor if these symptoms stay for a long time or if they become severe.
Doliprane 500 MG Tablet can be taken with or without food. If your doctor has prescribed this medicine, take it for the recommended duration. Never take more than the prescribed dose, or for a longer duration.
Doliprane 500 MG Tablet is not recommended if you are allergic to it. Inform your doctor if you have liver or kidney problems before taking this medicine. Though this medicine is safe for use in pregnancy and breastfeeding, it is recommended to consult your doctor before taking it.
Side effects
Major & minor side effects for Doliprane 500 MG Tablet
- Nausea and Vomiting
- Stomach pain
- Diarrhoea
- Indigestion
- Skin Rash
Uses of Doliprane 500 MG Tablet
What is it prescribed for?
- Fever
- Mild to Moderate pain
- Post Vaccination Fever
Read More
Concerns
Commonly asked questions
-
How long does it take for this medicine to take effect?
Doliprane 500 MG Tablet shows its effect within 30-60 minutes after administration.
-
How long do the effects of this medicine last?
The effect of Doliprane 500 MG Tablet lasts for an average duration of 4 to 6 hours after administration.
-
Is it safe to consume alcohol while taking this medicine?
Consumption of alcohol is not recommended during treatment with Doliprane 500 MG Tablet as it may cause liver damage. Consult your doctor immediately if you experience any signs and symptoms of liver injury like fever, rash, nausea, vomiting, fatigue, dark urine, jaundice, etc.
-
Is this a habit forming medicine?
No habit-forming tendency has been reported with Doliprane 500 MG Tablet.
-
Can this medicine be taken during pregnancy?
Doliprane 500 MG Tablet may be used during pregnancy for the shortest time possible and the lowest effective dose. However, it is recommend to use this medicine after consultation with your doctor.
-
Can this medicine be taken while breast-feeding?
Doliprane 500 MG Tablet is considered safe during breastfeeding. It passes into the breastmilk in very small amounts which are not known to harm your baby. However, it is recommend to use this medicine after consultation with your doctor.
When not to use?
Allergy
Avoid taking Doliprane 500 MG Tablet if you are allergic to it. Seek immediate medical attention if you notice any symptoms such as skin rash, swelling and/or itching (especially on the face, lips, throat, etc.), dizziness, breathing difficulty, etc. after taking this medicine.
Kidney damage
Analgesic Nephropathy is a condition that causes kidney damage due to the long-term use of pain-relievers. Doliprane 500 MG Tablet is not recommended for use if you have kidney problems associated with excessive use of painkillers.
Severe liver impairment
Doliprane 500 MG Tablet gets converted to its active form in the liver. This medicine is not recommended if you have severe liver problems as it may cause further damage to your liver.
Warnings
Warnings for special population
Pregnancy
Doliprane 500 MG Tablet may be used during pregnancy for the shortest time possible and the lowest effective dose. However, it is recommend to use this medicine after consultation with your doctor.
Breast-feeding
Doliprane 500 MG Tablet is considered safe during breastfeeding. It passes into the breastmilk in very small amounts which are not known to harm your baby. However, it is recommend to use this medicine after consultation with your doctor.
General warnings
Overdose and/or excessive use
Paracetamol poisoning is caused by the excessive use of Doliprane 500 MG Tablet accidentally or intentionally, resulting in liver damage. Use this medicine as advised by your doctor/pharmacist. Seek emergency medical attention if an overdose is suspected.
Chronic malnutrition
Doliprane 500 MG Tablet should be used with extreme caution if you are malnourished (lack of proper nutrition in the body) as it may increase the risk of side effects. Your doctor may recommend dose adjustments based on your body weight.
Kidney Diseases
Doliprane 500 MG Tablet should be used with caution if you have kidney problems as it may increase the risk of side effects. Your doctor may suggest tests to closely monitor your kidney function during treatment with this medicine.
Use in children
Doliprane 500 MG Tablet is not recommended for use in children below 10 years of age.
Dosage
Missed Dose
Doliprane 500 MG Tablet is normally taken on a needed basis. If you miss a scheduled dose take it as soon as possible but do not double the dose to make up for the missed one.
Overdose
Never take more than the prescribed dose. Seek immediate medical attention in case of an overdose with Doliprane 500 MG Tablet.
Interactions
All drugs interact differently for person to person. You should check all the possible interactions with your doctor before starting any medicine.
Instructions
Consumption of alcohol is not recommended during treatment with Doliprane 500 MG Tablet as it may cause liver damage. Consult your doctor immediately if you experience any signs and symptoms of liver injury like fever, rash, nausea, vomiting, fatigue, dark urine, jaundice, etc.
Interaction with Medicine
Carbamazepine
Leflunomide
Phenytoin
Disease interactions
Liver Disease
Doliprane 500 MG Tablet should be used with caution if you have liver problems as it may further increase the risk of liver damage. Inform your doctor before starting therapy with this medication. Your liver functions may be closely monitored by your doctor. Your doctor may recommend appropriate dose adjustments based on your clinical condition.
Food interactions
Information not available.
Lab interactions
5-HIAA Urine Test
Doliprane 500 MG Tablet may interfere with the urine test and give a false positive result. Inform your doctor and/or lab technician about the use of this medicine before the test is performed.
This is not an exhaustive list of possible drug interactions. You should consult your doctor about all the possible interactions of the drugs you’re taking.
General Instructions
Doliprane 500 MG Tablet can be taken with or without food.
Avoid taking more than the recommended dose or for a longer duration.
Avoid consumption of alcohol while taking this medicine as it may increase the risk of liver damage.
Inform your doctor if you are taking any other paracetamol-containing medicine.
Other details
Miscelleneous
Can be taken with or without food, as advised by your doctor
To be taken as instructed by doctor
Does not cause sleepiness
How it works
Doliprane 500 MG Tablet decreases the intensity of pain signals to the brain. It also stops the release of prostaglandins, the chemical responsible for pain and increase in body temperature. Thus, this medicine provides relief from fever and mild to moderate pain.
Legal Status
Approved
Approved
Approved
Approved
Classification
Category
Analgesics/Antipyretic
References
Loading related questions…
Did you find this helpful?
Your feedback will help to improve the product
Something doesn’t feel right?