Диоксиутеромаст ВБФ
Диоксиутеромаст ВБФ

Категория:
Гинекологические и гормональные препараты
Состав:
В 1см³ препарата содержится 0,01 г диоксидина и вспомогательные вещества.
Показание к применению:
Препарат применяют для лечения коров при мастите, эндометрите, вагините и цервиците.
Способ введения: внутрииматочно, внутрицестернально.
Срок годности:
Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Условия хранения:
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 0 °С до плюс 25 °С.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Диоксиутеромаст ВБФ — Dioxyuteromastum VBF.
1.2 Лекарственная форма: эмульсия.
В 100 см3 препарата содержится 1 г диоксидина и вспомогательные вещества (пропиленгликоль, масло касторовое, твин-80, вода очищенная).
1.3 Препарат по внешнему виду представляет собой маслянистую эмульсию от белого с желтым оттенком до светло-желтого цвета.
В процессе хранения допускается расслаивание эмульсии, которое легко восстанавливается при встряхивании.
1.4 Препарат упаковывают в полимерные шприцы-инъекторы по 10,0 и 50,0 см3 или стеклянные или полимерные флаконы по 100,0 и 200,0 см3.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Диоксидин, входящий в состав препарата, относится к группе хиноксалинов и обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens).
Действует на штаммы бактерий, устойчивые к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики.
Не оказывает местнораздражающего действия.
Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и а — токсина.
Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий.
2.2 Диоксидин хорошо и быстро проникает в ткани молочной железы и эндометрий.
Физическая форма эмульсии обеспечивает длительное (24 часа) действие препарата, равномерно отдавая действующие вещества окружающим тканям.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при мастите, эндометрите, вагините и цервиците.
3.2 Перед применением шприц-инъектор или флакон энергично встряхнуть.
Для лечения мастита препарат вводят в пораженную долю вымени, используя шприц и молочный катетер.
3.3 Препарат следует вводить после тщательного сдаивания пораженной доли вымени, очистки и дезинфекции сосков.
Препарат осторожно вводят в пораженную долю вымени в дозе 10,0 см3.
После введения для лучшего распределения препарата проводят массаж вымени по направлению снизу вверх.
Препарат применяют один раз в сутки в течение 2-3 суток.
3.4 Для лечения эндометрита препарат вводят в полость матки подогретым до температуры тела животного в дозе 50,0 см3, используя шприц и катетер либо гинекологическую пипетку.
Перед применением препарата проводят массаж матки максимально освобождая ее от содержимого, очищают и дезинфицируют наружные половые органы.
Применяют препарат 1 раз в сутки до полного выздоровления животного.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.
3.6 Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего введения.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных.
Молоко для пищевых целей запрещено использовать в период лечения и в течение 2 суток после последнего введения препарата.
Молоко из здоровых долей вымени кипятят и скармливают животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.
Описание
Препарат по внешнему виду представляет собой маслянистую эмульсию от белого с желтым оттенком до светло-желтого цвета. В процессе хранения допускается расслаивание эмульсии, которое легко восстанавливается при встряхивании.
Препарат упаковывают в полимерные шприцы-инъекторы по 10 и 50 см3 или стеклянные или полимерные флаконы по 100 и 200 см3.
Фармакологические свойства
Диоксиутеромаст ВБФ применяют для лечения маститов, эндометритов, вагинитов и цервицитов у коров.
Диоксидин хорошо и быстро проникает в ткани молочной железы и эндометрий. Физическая форма эмульсии обеспечивает длительное (24 часа) действие препарата, равномерно отдавая действующие вещества окружающим тканям.
Дозировка и способ применения
Препарат следует вводить после тщательного сдаивания пораженной доли вымени, очистки и дезинфекции сосков. Препарат осторожно вводят в пораженную долю вымени в дозе 10,0 см3. После введения для лучшего распределения препарата проводят массаж вымени по направлению снизу вверх. Препарат применяют один раз в сутки в течение 2-3 суток.
Для лечения эндометритов препарат вводят в полость матки подогретым до температуры тела животного в дозе 50,0 см3, используя шприц и катетер либо гинекологическую пипетку. Перед применением препарата проводят массаж матки максимально освобождая ее от содержимого, очищают и дезинфицируют наружные половые органы. Применяют препарат 1 раз в сутки до полного выздоровления животного.
Ограничения
В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.
Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего введения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных. Молоко для пищевых целей запрещено использовать в период лечения и в течение 2 суток после последнего введения препарата. Молоко из здоровых долей вымени кипятят и скармливают животным.
Скачать дополнительные материалы
Диоксиутеромаст ВБФ
Артикул: 16936946590365
В 1см? препарата содержится 0,01 г диоксидина и вспомогательные вещества.
Цена:
по запросу
Подать заявку
Перезвоните мне
Диоксиутеромаст ВБФ
Категория: Гинекологические и гормональные препараты
Состав:
В 1см? препарата содержится 0,01 г диоксидина и вспомогательные вещества.
Показание к применению:
Препарат применяют для лечения коров при мастите, эндометрите, вагините и цервиците.
Способ введения: внутрииматочно, внутрицестернально.
Срок годности:
Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Условия хранения:
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 0 °С до плюс 25 °С.

СКАЧАТЬ ИНСТРУКЦИЮ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Диоксиутеромаст ВБФ — Dioxyuteromastum VBF.
1.2 Лекарственная форма: эмульсия.
В 100 см3 препарата содержится 1 г диоксидина и вспомогательные вещества (пропиленгликоль, масло касторовое, твин-80, вода очищенная).
1.3 Препарат по внешнему виду представляет собой маслянистую эмульсию от белого с желтым оттенком до светло-желтого цвета.
В процессе хранения допускается расслаивание эмульсии, которое легко восстанавливается при встряхивании.
1.4 Препарат упаковывают в полимерные шприцы-инъекторы по 10,0 и 50,0 см3 или стеклянные или полимерные флаконы по 100,0 и 200,0 см3.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Диоксидин, входящий в состав препарата, относится к группе хиноксалинов и обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens).
Действует на штаммы бактерий, устойчивые к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики.
Не оказывает местнораздражающего действия.
Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и а — токсина.
Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий.
2.2 Диоксидин хорошо и быстро проникает в ткани молочной железы и эндометрий.
Физическая форма эмульсии обеспечивает длительное (24 часа) действие препарата, равномерно отдавая действующие вещества окружающим тканям.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при мастите, эндометрите, вагините и цервиците.
3.2 Перед применением шприц-инъектор или флакон энергично встряхнуть.
Для лечения мастита препарат вводят в пораженную долю вымени, используя шприц и молочный катетер.
3.3 Препарат следует вводить после тщательного сдаивания пораженной доли вымени, очистки и дезинфекции сосков.
Препарат осторожно вводят в пораженную долю вымени в дозе 10,0 см3.
После введения для лучшего распределения препарата проводят массаж вымени по направлению снизу вверх.
Препарат применяют один раз в сутки в течение 2-3 суток.
3.4 Для лечения эндометрита препарат вводят в полость матки подогретым до температуры тела животного в дозе 50,0 см3, используя шприц и катетер либо гинекологическую пипетку.
Перед применением препарата проводят массаж матки максимально освобождая ее от содержимого, очищают и дезинфицируют наружные половые органы.
Применяют препарат 1 раз в сутки до полного выздоровления животного.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.
3.6 Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего введения.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных.
Молоко для пищевых целей запрещено использовать в период лечения и в течение 2 суток после последнего введения препарата.
Молоко из здоровых долей вымени кипятят и скармливают животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.
ОПИСАНИЕ:
Маслянистая жидкость белого с желтым оттенком или светло-желтого цвета.
ХАРАКТЕРИСТИКА:
Действующее вещество — диоксидин. Относится к группе хиноксалинов и обладает широким спектром антибактериального действия.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Для лечения маститов препарат вводят в пораженную долю вымени, используя шприц и молочный катетер. Препарат следует вводить после тщательного сдаивания пораженной доли вымени, после очистки и дезинфекции сосков. 10 см3 препарата осторожно вводят в пораженную долю вымени. После введения препарата для лучшего распределения его проводят массаж вымени по направлению снизу вверх. Препарат применяют один раз в сутки в течение 2-3 дней.Для лечения эндометритов препарат вводят в полость матки подогретым до температуры тела животного в дозе 50 см3, используя шприц и катетер либо гинокологическую пипетку. Перед применением препарата проводят массаж матки максимально освобождая ее от содержимого, очищают и дезинфицируют наружные половые органы. Применяют препарат 1 раз в сутки до полного выздоровления животного.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:
Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего введения. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 2 суток после последнего введения препарата.ФОРМА ВЫПУСКА:Шприцы инъекторы по 10 см3.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
В сухом тёмном месте при температуре от 0 до +25 °С.
Срок годности 2 года при соблюдении условий хранения.
Только у ООО «СНАБПИЩЕПРОМ» вы можете купить ДИОКСИУТЕРОМАСТ ВБФ оптом по очень выгодным ценам!
По вопросам приобретения ветеринарных препаратов обращаться по тел. +37544 7667760
Условия поставки, оплаты, скидки и т.д. готовы рассматривать индивидуально!
Надеемся на взаимовыгодное и долгосрочное сотрудничество!!!
📜 Инструкция по применению ОКСИТЕТРАМАГ 20®
💊 Состав препарата ОКСИТЕТРАМАГ 20®
✅ Применение препарата ОКСИТЕТРАМАГ 20®
📅 Условия хранения ОКСИТЕТРАМАГ 20®
⏳ Срок годности ОКСИТЕТРАМАГ 20®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ОКСИТЕТРАМАГ 20®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ОКСИТЕТРАМАГ 20® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2021.04.20
Лекарственная форма
|
|
ОКСИТЕТРАМАГ 20® |
Раствор для инъекций рег. 77-3-12.12-0946№ПВР-3-6.6/01814 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от коричневого до темно-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, пирролидон, магния хлорид или магния оксид, моноэтаноламин, вода д/и.
Расфасован по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы тетрациклина, продуцируемый Streptomyces rimosus. Обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм и простейших.
Механизм бактериостатического действия окситетрациклина гидрохлорида основан на подавлении синтеза белков микробной клеткой (блокада функции рибосом).
После в/м введения Окситетрамага 20 окситетрациклин гидрохлорид быстро всасывается в кровь и проникает в органы и ткани организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 60 мин и удерживается на протяжении 12 ч, терапевтическая концентрация сохраняется не менее 72 ч. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.
Окситетрамаг 20® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ОКСИТЕТРАМАГ 20®
Лечение у свиней, крупного рогатого скота и овец первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам, в т.ч.:
- острых и хронических инфекций органов дыхания;
- острых и хронических инфекций мочеполовой системы;
- острых и хронических инфекций опорно-двигательного аппарата;
- колибактериоза;
- сальмонеллеза;
- пастереллеза;
- гастроэнтероколита;
- мастита;
- после родовых инфекций;
- послеоперационных и раневых инфекций.
Порядок применения
Препарат применяют животным однократно глубоко в/м в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы животного (20 мг окситерациклина гидрохлорида на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно через 72 ч.
При применении препарата поросятам массой менее 10 кг максимальная разовая доза Окситетрамага 20 составляет 1 мл на животное.
При введении препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
Побочные эффекты
Местные реакции: в месте введения препарата возможно появление отека, который исчезает через несколько дней без применения терапевтических средств.
Возможно: в некоторых случаях — аллергические реакции.
Противопоказания к применению препарата ОКСИТЕТРАМАГ 20®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы.
Не рекомендуется применение:
- собакам, кошкам и лошадям;
- животным с почечной недостаточностью;
- молодняку в период развития зубов;
- самкам в последние месяцы беременности.
Особые указания и меры личной профилактики
В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.
Не следует применять препарат одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также, ввиду выраженного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина, совместно с бактерицидными препаратами.
Убой свиней, крупного рогатого скота и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрамага 20 запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Условия хранения ОКСИТЕТРАМАГ 20®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ОКСИТЕТРАМАГ 20®
ОКСИТЕТРАМАГ 20® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ОКСИТЕТРАМАГ 20®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ЭНДОМЕТРИТ: МЕХАНИЗМ ЛЕЧЕНИЯ
При лечении коров необходимо решить 5 основных задач:
Больных животных выделить в санитарную секцию и обеспечить надлежащие условия кормления и содержания.
Освободить матку от скопившегося экссудата.
Повысить тонус и сократительную функцию матки.
Подавить жизнедеятельность микрофлоры в очаге воспаления.
Активизировать защитные функции организма.
Лечение должно быть своевременным, курсовым, комплексным и продолжаться до полного излечения, которое определяется плодотворным осеменением.
- Больных животных необходимо разместить отдельно от здоровых и обеспечить их доброкачественными высококалорийными кормами. Микроклимат должен соответствовать зоогигиеническим требованиям к животноводческим помещениям.
- Освобождение полости матки от экссудата добиваются путем массажа матки по направлению от верхушки рогов матки к влагалищу в течение 2-3 минут с интервалом 48 часов (при гангренозном и некротическом метритах массаж противопоказан).
- Используют препараты повышающие сократительную функцию матки (окситоцин в дозе 8-10 ЕД на 100 кг массы тела животного 2 раза в день перед доением).
- Для подавления жизнедеятельности микрофлоры в полости матки предлагается большое количество препаратов с бактерицидным и бактериостатическим действием. Высокой терапевтической эффективностью обладают:диоксивит,диоксиутеромаст ВБФ, диоксицеф, йодовит, цефтопен. Нецелесообразно вводить внутриматочно лекарственные препараты, не добившись освобождения матки от скопившегося экссудата.
- Активизировать защитные функции организма можно путем применения витаминных препаратов (тривитамини др.) применению средств неспецифической терапии (ихглюковит и др.).
- При отклонениях в общем состоянии больных коров используют средства симптоматической терапии: 20%-й раствор кофеина натрия бензоатподкожно в дозе 20 мл, 10%-й раствор кальция хлорида и 40%-й раствор глюкозы внутривенно в дозе 100-200 мл и др.
Раствор для инъекций, 4 мг/мл, 1 мл
1 мл препарата содержит
активное вещество — натрия дексаметазона фосфат (эквивалентно дексаметазону фосфату) 4.37 мг (4.00 мг),
вспомогательные вещества: креатинин, натрия цитрат, динатрия эдетат дигидрат, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.
Прозрачный бесцветный или слабо-коричневого цвета раствор
Кортикостероиды для системного использования. Глюкокортикостероиды.
Дексаметазон.
Код АТХ H02AB02
Фармакокинетика
Дексаметазона фосфат относится к длительно действующим глюкокортикостероидам. После внутримышечного введения быстро абсорбируется из места инъекции и с током крови распределяется в тканях. С белками плазмы крови связывается около 80% препарата. Хорошо проникает через гематоэнцефалический и другие гистогематические барьеры. Максимальная концентрация дексаметазона в ликворе наблюдается через 4 ч после внутривенного введения и составляет 15-20% от концентрации в плазме крови. После внутривенного введения специфическое действие проявляется через 2 ч и длится на протяжении 6-24 ч. Дексаметазон метаболизируется в печени значительно медленнее кортизона. Период полувыведения (Т1\2) из плазмы крови – около 3-4.5 ч. Около 80% введенного дексаметазона элиминируется почками в виде глюкуронида на протяжении 24 ч.
Фармакодинамика
Синтетический глюкокортикоидный препарат. Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и десенсибилизирующее действие, обладает иммунодепрессивной активностью. Незначительно задерживает натрий и воду в организме. Эти эффекты связаны с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшением количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; угнетением активности циклооксигеназы (преимущественно ЦОГ-2) и синтеза простагландинов; стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных). Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-I, II, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Основное влияние на обмен веществ связано с катаболизмом белков, повышением глюконеогенеза в печени и снижением утилизации глюкозы периферическими тканями. Препарат подавляет активность витамина D, что приводит к снижению всасывания кальция и увеличению его выведения из организма. Дексаметазон подавляет синтез и секрецию адренокортикотропного гормона и вторично – синтез эндогенных глюкокортикоидов. Особенностью действия препарата является значительное угнетение функции гипофиза и полное отсутствие минералокортикоидной активности.
— шок различного генеза (анафилактический, посттравматический, послеопе-рационный, кардиогенный, гемотрансфузионный и др.)
— отёк головного мозга (при опухолях головного мозга, черепно-мозговой травме, нейрохирургических операциях, кровоизлиянии в мозг, менингитах, энцефалитах, лучевых поражениях)
— астматический статус
— тяжелые аллергические реакции (отек Квинке, бронхоспазм, дерматоз, острая анафилактическая реакция на лекарственные препараты, переливание сыворотки, пирогенные реакции)
— острая гемолитическая анемия
— тромбоцитопения
— агранулоцитоз
— острая лимфобластная лейкемия
— тяжелые инфекционные заболевания (в комбинации с антибиотиками)
— острая недостаточность коры надпочечников
— заболевания суставов (плечелопаточный периартрит, эпикондилит, бурсит, тендовагинит, остеохондроз, артриты различной этиологии, остеоартроз)
— ревматоидные заболевания
— коллагенозы
Дексаметазон, раствор для инъекций, 4 мг/мл, используется при острых и неотложных состояниях, при которых парентеральное введение является жизненно необходимым. Препарат предназначен для кратковременного применения по жизненным показаниям.
Режим дозирования является индивидуальным и зависит от показаний, тяжести заболевания и реакции пациента на терапию. Препарат вводят внутримышечно, внутривенно медленно струйно или капельно, возможно также периартикулярное или внутрисуставное введение. С целью приготовления раствора для в/в капельной инфузии следует использовать изотонический раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы или раствор Рингера.
Взрослым внутривенно, внутримышечно вводят от 4 до 20 мг 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. При острых опасных для жизни ситуациях могут быть необходимы высокие дозировки. Продолжительность парентерального применения составляет 3-4 суток, затем переходят на поддерживающую терапию пероральной формой препарата. При достижении эффекта дозу снижают на протяжении нескольких дней до достижения поддерживающей дозы (в среднем 3-6 мг/сут в зависимости от тяжести заболевания) или до прекращения лечения при непрерывном наблюдении за пациентом. Быстрое внутривенное введение массивных доз глюкокортикоидов может вызывать сердечно-сосудистый коллапс: инъекцию производят медленно, в течение нескольких минут.
Отек мозга (взрослым): начальная доза 8-16 мг внутривенно, в последующем 5 мг внутривенно или внутримышечно через каждые 6 часов до достижения удовлетворительного результата. При хирургических операциях на головной мозг эти дозировки могут быть необходимы еще несколько дней после операции. После этого дозировка должна постепенно уменьшаться. Непрерывное лечение может противодействовать повышению внутричерепного давления, связанному с опухолью мозга.
Детям назначают внутримышечно. Доза препарата обычно составляет от 0.2 мг/кг до 0.4 мг/кг в сутки. Лечение должно быть сведено к минимальным дозам в наиболее кратчайший период времени.
При внутрисуставном введении доза зависит от степени воспаления, размера и расположения пораженной области. Препарат вводится один раз в 3-5 дней (для синовиальной сумки) и один раз в 2-3 недели (для сустава).
|
Большие суставы |
1.6 мг до 3.0 мг |
|
Мелкие суставы |
0.6 мг до 0.8 мг |
|
Синовиальная сумка |
1.6 мг до 3.0 мг |
|
Влагалище сухожилия |
0.3 мг до 0.8 мг |
В один и тот же сустав вводить не более 3–4 раз и не более в 2 сустава одновременно. Более частое введение дексаметазона может повредить суставной хрящ. Внутрисуставные инъекции должны проводиться в строго стерильных условиях.
Обычно Дексаметазон хорошо переносится. Он обладает низкой минералокортикоидной активностью: его влияние на водно-электролитный обмен невелико. Как правило, низкие и средние дозы Дексаметазона не вызывают задержки натрия и воды в организме, повышенной экскреции калия.
При однократном введении
— тошнота, рвота
— аритмии, брадикардия, вплоть до остановки сердца
— артериальная гипотензия, коллапс (особенно при быстром введении больших доз препарата)
— снижение толерантности к глюкозе
— снижение иммунитета
При продолжительной терапии
— стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, задержка полового развития у детей, нарушение функции половых гормонов (нарушение менструального цикла, аменорея, гирсутизм, импотенция)
— панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, желудочно-кишечные кровотечения и перфорация стенки желудочно-кишечного тракта, повышение или снижение аппетита, нарушение пищеварения, метеоризм, икота, в редких случаях — повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гепатомегалия
— дистрофия миокарда, развитие или усиление выраженности сердечной недостаточности, изменения на электрокардиограмме, характерные для гипокалиемии, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы
— делирий, дезориентация, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления с отеком диска зрительного нерва (псевдоопухоль мозга — чаще у детей, обычно после слишком быстрого уменьшения дозы, симптомы — головная боль, ухудшение остроты зрения или двоение в глазах), обострение эпилепсии, психическая зависимость, беспокойство, нарушения сна, головокружение, головная боль, судороги, амнезия, когнитивные нарушения
— повышение внутриглазного давления, глаукома, отек диска зрительного нерва, задняя субкапсулярная катаракта, истончение роговицы или склеры, обострение бактериальных, грибковых или вирусных заболеваний глаз, экзофтальм, внезапная потеря зрения (при парентеральном введении возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза)
— повышенное выведение кальция, гипокальциемия, увеличение массы тела, отрицательный азотистый баланс, повышенная потливость
— задержка жидкости и натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический алкалоз
— замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, проксимальная миопатия, снижение мышечной массы (атрофия). Усиление боли в суставе, опухание сустава, безболезненное разрушение сустава, артропатия Шарко (при внутрисуставном введении)
— замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов
— гиперчувствительность, включая анафилактический шок, местные аллергические реакции — кожная сыпь, зуд. Преходящее жжение или покалывание в области промежности после внутривенной инъекции больших доз кортикостероидов-фосфатов
местные при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, покалывание в месте введения, инфекции в месте введения, редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу)
— развитие или обострение инфекций (способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитоз, лейкоцитурия, приливы крови к лицу, синдром отмены, риск тромбообразования и инфекций.
— повышенная чувствительность к дексаметазону или вспомогательным компонентам препарата
— системная инфекция, в случае если не используется специфическая антибактериальная терапия
— для периартикулярного или внутрисуставного введения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, бактериемия, системная грибковая инфекция, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе («сухой» сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей, инфекции в месте инъекции (например, септический артрит вследствие гонореи, туберкулеза).
У детей в период роста глюкокортикостероиды должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением врача.
С осторожностью
Особое внимание требуется при рассмотрении вопроса об использовании системных кортикостероидов у пациентов со следующими заболеваниями и состояниями, при этом необходим частый контроль состояния пациента:
— артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность
— синдром Кушинга
— острый психоз или случаи тяжелых аффективных расстройств (особенно предыдущих стероидных психозов)
— почечная недостаточность
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
— печеночная недостаточность
— активный и латентный туберкулез, так как глюкокортикоиды могут вызывать реактивацию
— остеопороз
— сахарный диабет (или наследственная отягощенность по диабету)
— системные микозы
— инфекционные поражения суставов
— ожирение III-IV ст.
— глаукома (или наследственная отягощенность по глаукоме)
— предыдущая кортикостероидиндуцированная миопатия
— эпилепсия
— мигрень
— паразитарные инвазии, в частности, амебиаз
— иммунодефицитные состояния
Возможна фармацевтическая несовместимость дексаметазона с другими в/в вводимыми препаратами — его рекомендуется вводить отдельно от других препаратов (в/в болюсно, либо через другую капельницу, как второй раствор). При смешивании раствора дексаметазона с гепарином образуется осадок.
Одновременное назначение дексаметазона с:
— индукторами печеночных микросомальных ферментов (барбитураты, карбамазепин, примидон, рифабутин, рифампицин, фенитоин, фенилбутазон, теофиллин, эфедрин, барбитураты) возможно ослабление эффектов дексаметазона вследствие повышения его выведения из организма
— диуретиками (особенно тиазидными и ингибиторами карбоангидразы) и амфотерицином В — может привести к усилению выведения из организма калия и увеличению риска развития сердечной недостаточности
— натрийсодержащими препаратами — к развитию отеков и повышению артериального давления
— сердечными гликозидами — ухудшается их переносимость и повышается вероятность развития желудочковой экстраситолии (из-за вызываемой гипокалиемии)
— непрямыми антикоагулянтами — ослабляет (реже усиливает) их действие (требуется коррекция дозы)
— антикоагулянтами и тромболитиками — повышается риск развития кровотечений из язв в ЖКТ
— этанолом и НПВП — усиливается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений в ЖКТ и развития кровотечений (в комбинации с НПВП при лечении артритов возможно снижение дозы глюкокортикостероидов из-за суммации терапевтического эффекта). Индометацин, вытесняя дексаметазон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов
— парацетамолом — возрастает риск развития гепатотоксичности (индукция печеночных ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола)
— >ацетилсалициловой кислотой/a> — ускоряет ее выведение и снижает концентрацию в крови. При приеме кортикостероидов увеличивается почечный клиренс салицилатов, поэтому отмена кортикостеридов может привести к интоксикации организма салицилатами
— инсулином и пероральными гипогликемическими препаратами, гипотензив-ными средствами — уменьшается их эффективность
— витамином D — снижается его влияние на всасывание Са2+ в кишечнике
— соматотропным гормоном — снижает эффективность последнего
— М-холиноблокаторами (включая антигистаминные препараты и трицикличес-кие антидепрессанты) и нитратами — способствует повышению внутриглазного давления
— изониазидом и мексилетином — увеличивает их метаболизм (особенно у «медленных» ацетилаторов), что приводит к снижению их плазменных концентраций.
Ингибиторы карбоангидразы и «петлевые» диуретики могут увеличивать риск развития остеопороза.
АКТГ усиливает действие дексаметазона.
Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой дексаметазоном.
Циклоспорин и кетоконазол, замедляя метаболизм дексаметазона, могут в ряде случаев увеличивать его токсичность, повышает риск развития судорог у детей.
Одновременное назначение андрогенов и стероидных анаболических препаратов с дексаметазоном способствует развитию периферических отеков, гирсутизма, появлению угрей.
Эстрогены и пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы снижают клиренс дексаметазона, что может сопровождаться усилением выраженности его действия.
Митотан и другие ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы дексаметазона.
При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизации увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.
Антипсихотические средства (нейролептики) и азатиоприн повышают риск развития катаракты при назначении дексаметазона.
При одновременном применении с антитиреоидными препаратами сни-жается, а с тиреоидными гормонами — повышается клиренс дексаметазона.
При одновременном применении с препаратами, повышающими метаболический клиренс глюкокортикоидов (эфедрин и аминоглютетимид), возможно уменьшение или угнетение эффектов дексаметазона; с карбамазепином — возможно уменьшение действия дексаметазона; с иматинибом — возможно уменьшение концентрации иматиниба в плазме крови вследствие индукции его метаболизма и повышения выведения из организма.
При одновременном применении с антипсихотическими средствами, букарбаном, азатиоприном возникает риск развития катаракты.
При одновременном применении с метотрексатом — возможно усиление гепатотоксичности; с празиквантелом — возможно уменьшение концентрации празиквантела в крови.
Иммунодепрессанты и цитостатики усиливают действие дексаметазона.
В постмаркетинговых исследованиях сообщалось об очень редких случаях развития синдрома лизиса опухоли у пациентов с гемобластозами после использования одного только дексаметазона или в комбинации с другими химиотерапевтическими средствами. Пациенты с высоким риском развития синдрома лизиса опухоли должны находиться под пристальным контролем и должны применяться соответствующие меры предосторожности.
Пациенты и/или опекуны должны быть предупреждены относительно возможности развития серьезных побочных эффектов со стороны психики. Симптомы обычно проявляются в течение нескольких дней или недель после начала лечения. Риск возникновения данных побочных эффектов более высок при применении высоких доз/систематическом воздействии, хотя уровень дозы не позволяет предсказать наступление, тяжесть или продолжительность реакции. Большинство реакций исчезают после уменьшения дозы или отмены препарата, хотя иногда необходимо специфическое лечение. Пациенты и/или опекуны должны обратиться к врачу, если беспокоят психологические симптомы, в частности депрессия, суицидальные мысли, хотя такие реакции
регистрируются не часто. Особого внимания требует вопрос применения системных кортикостероидов у больных с существующими или имеющимися в анамнезе тяжелыми аффективными расстройствами, которые включают депрессивный, маниакально-депрессивный психоз, предыдущий стероидный психоз — лечение проводят только по жизненным показаниям.
После парентерального назначения глюкокортикоидов могут наблюдаться серьезные анафилактические реакции, такие как отек гортани, крапивница, бронхоспазм, чаще у пациентов с аллергией в анамнезе. При возникновении анафилактических реакций необходимо провести следующие меры: срочно внутривенное медленное введение 0.1-0.5 мл адреналина
(раствор 1: 1000: 0.1 – 0.5 мг адреналина в зависимости от массы тела), внутривенное введение аминофиллина и если необходимо — искусственное дыхание.
Побочные эффекты могут быть уменьшены при назначении минимальных эффективных доз в короткий срок и путем введения суточной дозы однократно утром. Необходимо чаще титровать дозу в зависимости от активности заболевания.
Больным с черепно-мозговыми травмами или инсультом не следует назначать глюкокортикоиды, поскольку это не принесет пользу и даже может быть вредным.
При сахарном диабете, туберкулёзе, бактериальной и амебной дизентерии, артериальной гипертензии, тромбоэмболиях, сердечной и почечной недостаточности, неспецифическом язвенном колите, дивертикулите, недавно образованном анастомозе кишечника применять Дексаметазон необходимо очень осторожно и при адекватном лечении основного заболевания.
При внезапной отмене препарата, особенно в случае применения высоких доз, возникает синдром отмены глюкокортикостероидов: анорексия, тошнота, заторможенность, генерализованные мышечно-скелетные боли, общая слабость. Слишком быстрое снижение дозы после длительного лечения может привести к острой надпочечниковой недостаточности, артериальной гипотензии, смерти. После отмены препарата на протяжении нескольких месяцев может сохраняться относительная недостаточность коры надпочечников. Если в этот период возникают стрессовые ситуации, назначают временно глюкокортикоиды, а при необходимости – минералокортикоиды.
Перед началом применения препарата желательно провести обследование пациента на наличие язвенной патологии желудочно-кишечного тракта. Пациентам с предрасположенностью к развитию данной патологии необходимо назначить с профилактической целью антацидные средства.
Во время лечения препаратом пациент должен придерживаться диеты богатой калием, белками, витаминами, со сниженным содержанием жиров,
углеводов и натрия.
В результате подавления дексаметазоном воспалительной реакции и иммунной функции повышается восприимчивость к инфекции. При наличии у пациента интеркуррентных инфекций, септического состояния лечение Дексаметазоном необходимо сочетать с антибактериальной терапией.
Ветряная оспа может привести к летальному исходу у больных с иммуносупрессией. Пациентам, не перенесшим ветряную оспу, следует избегать тесного личного контакта с больными ветряной оспой или опоясывающим герпесом, а в случае контакта обратиться за срочной медицинской помощью.
Корь: пациентам следует соблюдать осторожность и избегать контакта с больными корью и немедленно обратиться за медицинской помощью, если контакт происходит.
Живые вакцины не следует назначать лицам с ослабленной иммунной реакцией. Иммунный ответ на другие вакцины может быть уменьшен.
Если лечение Дексаметазоном осуществляют за 8 недель до или в течение 2-х недель после активной иммунизации (вакцинации), то может наблюдаться снижение или потеря эффекта иммунизации (подавляет антителообразование).
Использование в педиатрии
У детей в период роста глюкокортикостероиды должны применяться только по жизненным показаниям и под особо тщательным наблюдением врача. Во время длительного лечения необходимо тщательно следить за динамикой роста и развития. Для предотвращения нарушения процессов роста при продолжительном лечении препаратом детей в возрасте до 14 лет желательно через каждые 3 дня делать 4-дневный перерыв в лечении.
Недоношенные новорожденные: имеющиеся данные свидетельствуют о развитии длительных побочных эффектов со стороны нервной системы после раннего лечения (<96 часов) недоношенных детей с хроническими заболеваниями легких в начальной дозе 0.25 мг/кг два раза в день.
Недавние исследования предположили связь между использованием дексаметазона у недоношенных детей и развитием детского церебрального паралича. В связи с этим необходим индивидуальный подход к назначению препарата, учитывая оценку «риск/польза».
Использование у пожилых людей
Общие побочные эффекты системных кортикостероидов могут быть связаны с более серьезными последствиями в пожилом возрасте, особенно остеопороз, гипертония, гипокалиемия, сахарный диабет, восприимчивость к инфекции и истончение кожи.
Беременность и лактация
Во время беременности (особенно в I триместре) и в период кормления грудью препарат назначают лишь в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект будет превышать потенциальный риск на плод и ребенка. При продолжительном лечении в период беременности не исключена возможность нарушения процессов роста плода. В случае применения в последние месяцы беременности существует опасность развития атрофии коры надпочечников у плода, что в дальнейшем может требовать проведения заместительной терапии у новорожденного.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Поскольку Дексаметазон может вызвать головокружение и головную боль, при вождении автотранспорта или работе с другими механизмами рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и управления другими потенциально опасными механизмами.
Симптомы: возможно усугубление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Раствор для инъекций, 4 мг/мл.
По 1 мл препарата в ампулы из коричневого гидролитического стекла класса I с кольцом для разлома.
На ампулу наклеивают этикетку.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена.
По 1, 2 или 5 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную упаковку
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.




