Диметилфталат — органическое вещество, диметиловый 
эфир орто-фталевой кислоты C6H4(COOH)2. В литературе может также встречаться под названиями диметил 1,2-бензолдикарбоксилат, репудин, диметил фталат, ДМФ. Формула в стандартном виде — C10H10O4, в структурном — С6Н4(СООСН3)2. Получают реактив органическим синтезом из метилового спирта и фталевого ангидрида.
Свойства
Диметил 1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой вязкую нелетучую жидкость, прозрачную, без цвета или со слабым желтоватым оттенком, с легким приятным запахом. В воде практически не растворяется, слабо растворим в минеральных маслах, хорошо растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне. Горюч. Токсичен. Может изменяться при длительном воздействии света.
В химических реакциях проявляет свойства сложных эфиров ароматических кислот. Реагирует с кислотами и щелочами, спиртами, аминами, аммиаком, гидроксиламином, гидразином, металлоорганическими соединениями, нитратами.
Меры предосторожности
ДМФ относится ко 2-му классу опасности по степени воздействия на человека. Пожароопасен. Горящий реактив тушат распыленной водой или пеной.
Диметилфталат опасен при вдыхании паров и проглатывании. При попадании в организм преобразуется в ядовитый метиловый спирт. Обладает нейротоксическим и нефротоксическим действием. Мутаген, может оказывать отрицательное влияние на ДНК. Раздражающе действует на слизистые оболочки глаз, органы дыхания и кожу. В случае попадания реагента в глаза их следует немедленно промыть водой. Не проникает через неповрежденную кожу, не накапливается в организме.
Лекарственные средства с диметилфталатом противопоказаны детям и беременным женщинам. Могут вызывать зуд и другие аллергические реакции в случаях индивидуальной непереносимости.
На предприятиях, имеющих дело с диметилфталатом, работников следует снабдить спец. одеждой, респираторами или масками, защитными очками. Само помещение должно быть оснащено приточно-вытяжной системой вентиляции.
Разливают вещество в герметичные цистерны, бочки, канистры, фляги, бутыли из стекла, алюминия или нержавеющей стали. Хранят на сухих крытых складах с хорошей системой вентиляции и пожаротушения. В лабораториях реактив может храниться в сосудах из темного стекла с притертыми или завинчивающимися герметичными крышками. Его нужно защищать от прямых солнечных лучей.
Применение
• Пластифицирующая добавка при производстве полимеров. Используется при изготовлении ПВХ и других виниловых пластиков, полимеров на основе эфиров целлюлозы, каучуков. Применение этого пластификатора увеличивает эластичность, прочность, газопроницаемость. Очень ценное свойство — ДМФ снижает температуру застывания пластмассы, увеличивает ее морозостойкость и стойкость к перепадам температур.
• Для изготовления изоляции проводов; для получения пластиков, устойчивых к действию плесневых грибков.
• Входит в состав репеллентов против клещей, комаров, 
мошек, мокрецов (например, является компонентом пасты «Тайга», «Лесного лосьона»). Реагент обладает самым сильным отпугивающим эффектом для насекомых среди всех эфиров фталевой кислоты.
• В фармацевтике применяется для получения высокоэффективных лекарственных препаратов (растворы, мази, пасты) против грибка кожи и ногтей.
• В ветеринарии используется для защиты животных от насекомых: блох, клещей, мух, оводов, слепней и других насекомых.
• В аналитических лабораториях — для анализа воды на содержание ДМФ, в качестве реактива.
From Wikipedia, the free encyclopedia
|
|
|
|
| Names | |
|---|---|
| Preferred IUPAC name
Dimethyl benzene-1,2-dicarboxylate |
|
| Other names
Dimethyl phthalate |
|
| Identifiers | |
|
CAS Number |
|
|
3D model (JSmol) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.004.557 
|
| KEGG |
|
|
PubChem CID |
|
| UNII |
|
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
|
InChI
|
|
|
SMILES
|
|
| Properties | |
|
Chemical formula |
C10H10O4 |
| Molar mass | 194.184 g/mol |
| Appearance | Colorless oily liquid |
| Odor | slight aromatic odor[2] |
| Density | 1.19 g/cm3 |
| Melting point | 2 °C (36 °F; 275 K) |
| Boiling point | 283 to 284 °C (541 to 543 °F; 556 to 557 K) |
|
Solubility in water |
0.4% (20°C)[2] |
| Vapor pressure | 0.01 mmHg (20°C)[2] |
| Pharmacology | |
|
ATC code |
P03BX02 (WHO) QP53GX02 (WHO) |
| Hazards | |
| Flash point | 146 °C (295 °F; 419 K) |
|
Autoignition |
460 °C (860 °F; 733 K) |
| Explosive limits | 0.9%-?[2] |
| Lethal dose or concentration (LD, LC): | |
|
LD50 (median dose) |
6900 mg/kg (rat, oral) 1000 mg/kg (rabbit, oral) 2400 mg/kg (guinea pig, oral) 6800 mg/kg (rat, oral) 6800 mg/kg (mouse, oral) 4400 mg/kg (rabbit, oral) 2400 mg/kg (guinea pig, oral)[3] |
|
LCLo (lowest published) |
9630 mg/m3[3] |
| NIOSH (US health exposure limits): | |
|
PEL (Permissible) |
TWA 5 mg/m3[2] |
|
REL (Recommended) |
TWA 5 mg/m3[2] |
|
IDLH (Immediate danger) |
2000 mg/m3[2] |
|
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infobox references |
Dimethyl phthalate (DMP) is an organic compound and phthalate ester. it is a colourless and oily liquid that is soluble in organic solvents,[4] but which is only poorly soluble in water (~4 g/L).
It is used in a variety of products and is most commonly used as insect repellent such as ectoparasiticide for mosquitoes and flies for animal livestock.[4] The short-chain or low molecular weight phthalate is also frequently used in consumer products such as cosmetics, ink, soap, household cleaning supplies, etc.[5] Other uses of DMP include solid rocket propellants and plastics.[4][5]
The U.S Environmental Protection Agency has classified Dimethyl phthalate as not classifiable for human carcinogenicity.[6][7] Its oral LD50 is 4390 to 8200 mg/kg bw/d in rats and the dermal LD50 is 38000 mg/kg bw in rats and more than 4800 mg/kg bw in guinea pigs.[8]
Synthesis[edit]
Dimethyl phthalate is manufactured commercially via the esterification of phthalic anhydride with methanol. The reaction can be catalysed by a strong acid, such as sulfuric acid; various lewis acids may be used as an alterative, including complexes of titanium, zirconium or tin. Excess methanol is used to ensure complete conversion, with the remainder removed by distillation at the end.[4][9]
Applications[edit]
Unlike most other phthalate esters, dimethyl phthalate is rarely used as a plasticizer for PVC. It is considered too volatile and causes excessive fuming during PVC processing.[10] It is a good plasticizer for cellulose-esters, including cellulose acetate, cellulose acetate butyrate and cellulose propionate compositions. Historically, this led to it being present in nail polish and some artificial nails but it is not commonly used today.[11] It is used as a plasticizer for cellulose acetate phthalate, which is used to make enteric coatings for medicines.[12] Other cosmetic uses include as a fixative for perfumes, although it is not as commonly used as DEP.[13] Dimethyl phthalate is able to dissolve nitrocellulose which made it historically important in some automotive coatings and vanishes.
Insect repellent[edit]
DMP can be used as an insect repellent and is especially useful against ixodid ticks responsible for Lyme disease.[14] DMP has been shown to deter species of mosquitoes such as Anopheles stephensi, Culex pipeins and Ades aegypti.[15][16][17]
Metabolism/Biotransformation[edit]
DMP administered orally in rats largely undergoes phase I biotransformation to monomethyl phthalate (MMP) via hydrolysis in the liver and intestinal mucosa. MMP may also be further hydrolysed to phthalic acid.[18] However, low molecular weight phthalates such as MMP are primarily excreted as monoesters and do not undergo phase II biotransformation processes such as hydroxylation and oxidation unlike the well-known banned molecule DEHP.[19]
Human safety[edit]
Acute exposure to DMP via inhalation in humans and animals have shown to result in irritation to the eyes, nose and throat.[20] Although some research has shown the association between the susceptibility of the reproductive system and phthalates esters, most phthalates demonstrate low acute toxicity.[4][21]
The chronic (long term) effects, reproductive effects, and carcinogenicity of DMP on humans and animals have yet to be fully established as compared to some other phthalate esters.[6][7][22] This is due to insufficient animal evidence and inadequate lifetime-exposure carcinogenicity studies available. However, DMP does appear to have less potential towards inducing health hazards than other phthalates, such as DEHP and BBP.[4][21]
Animal toxicity[edit]
Studies have shown that DMP is readily absorbed in the gastrointestinal tract of rats. After an orally administered dose of 0.1mL of DMP, about 77% of monomethyl phthalate and 8% of DMP have been detected in urine collected for 24 hours from male rats. Acute oral toxicity results in an LD50 of 8,2, 5,2, 2,9, 10,1 and 8,6 mg/kg for rats, rabbits, guinea pigs, chicks, and mice respectively. Another study on Sprague-Dawley albino rats resulted in a lower LD50 of 4,39 mg/kg in females and 5,12 mg/kg in males. Treatment was applied and for dead subjects, necropsy revealed toxic effects in the lungs, stomach and intestines of rats. Based on this animal data, DMP does not fit the definition of »acute toxic» under FHSA via oral exposure.[23]
Hematoxicity[edit]
At high doses (1000 mg/kg), DMP may cause red blood cells (RBCs) to lose their oxygen-carrying function. In both in vitro and in vivo rat studies, DMP-incubated red blood cells released iron. Iron is the site of oxygen binding for hemoglobin, without it, hemoglobin is unable to bind to oxygen and transport it to the rest of the body. Release of iron from RBCs was not found in RBCs not incubated with DMP, nor at low and medium doses of DMP. One mechanism of iron release is the oxidative stress-induced on RBCs by DMP.[24]
A separate study found that the oxidative stress induced by DMP also decreased the immune functions of erythrocytes. The oxidative stress damages the structure and function of erythrocytes, in particular RBC-complement 3b (C3b) receptors.[25]
Hepatotoxicity[edit]
Animal studies on oral exposure of DMP in rats have established hepatotoxic effects including increased liver weight, elevated alkaline phosphatase activity and reduced cholesterol and lipid levels.[4] Increased liver weight was identified in rats exposed to DMP concentrations of approximately 1,860 mg/kg-day; heightened alkaline phosphatase activity (indicating liver damage) followed prolonged dosage of 500 mg/kg–day; lowered cholesterol and lipid levels were observed after exposure to 107 mg/kg-day.
Environmental toxicity[edit]
Environmental contamination by phthalates, inclusive of DMP, has been a pressing issue for human and marine health. DMP is readily released to the environment could potentially pose harmful risks of exposure on humans. Additionally, pollution of DMP into the environment could also be harmful to micro-organisms and aquatic animals.[26]
Toxic effects on bacteria[edit]
A study on the environmental contamination of DMP has a direct influence on the cell function of Pseudomonas fluroescens (P. fluorescens), such as inhibition of growth, reduced glucose utilisation, etc. Results from the study suggest the presence of alterations in gene expressions that are involved in energy metabolism such as ATP-binding cassette transporters.[27] Additionally, inhibition of the Cori cycle and glycolysis pathway by DMP were also observed in the bacteria. P. fluorescens, a Plant Growth Promoting Rhizobacterium (PGPR), is an important bacteria found in soil, leaves and water that produces metabolites that allow plants to resist biotic and abiotic stresses.[27] Hence, the release of DMP as waste into the environment should be more carefully considered.
Another study shows the ability of DMP to inhibit the growth and glucose utilization of Pseudomonas fluorescens, a species that can cause bacteremia in humans.[28] Most specifically, cell membrane deformation and membrane channels misopening were observed, as well as altered gene expression responsible of energy metabolism.[29]
Aquatic toxicity[edit]
The toxicity of DMP on adult zebrafish (Danio rerio) was examined and showed oxidative damage after high concentrations of exposure. There was also found that antioxidant enzymes can be used as biochemical markers to identify the toxicant to be DMP.[30] The LC50 after 96h of exposure was 45.8 mg/L, with 100% of mortality in the 200 mg/L exposure group. After 96h of exposure at high concentrations the activity levels of the primary antioxidant enzymes catalase, superoxide dismutase, and glutathione transferase activities were significantly reduced. This resulted in reduction of gene expression of these enzymes. Antioxidant enzymes act as defenders of cells from oxidant damage from contaminants present as free radicals that can cause enzyme inactivation, DNA and cholesterol damage and peroxidation of unsaturated fats in the cell membrane. The degree of lipid peroxidation in animals can be measured by following the trend in concentration of malondialdehyde, that is a product of lipid peroxidation. That is an indicator of DMP exposure.[30]
References[edit]
- ^ Dimethyl phthlate at chemicalland21.com
- ^ a b c d e f g h NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. «#0228». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ a b «Dimethylphthalate». Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ a b c d e f g Carlson KR, Patton LE. Toxicity Review for Dimethyl Phthalate (DMP, CASRN 131-11-3) (PDF) (Report). U.S Consumer Product Safety Commission.
- ^ a b Schettler T (February 2006). «Human exposure to phthalates via consumer products». International Journal of Andrology. 29 (1): 134–139, discussion 181–185. doi:10.1111/j.1365-2605.2005.00567.x. PMID 16466533.
- ^ a b Phillips L (June 2015). «EPA’s Exposure Assessment Toolbox (EPA-Expo-Box)». Journal of Environmental Informatics. 25 (2): 81–84. doi:10.3808/jei.201400269. ISSN 1726-2135. S2CID 113872276.
- ^ a b Newburg-Rinn SD (November 1982). «Commentary: Activities of the Environmental Protection Agency concerning Phthalate Esters». Environmental Health Perspectives. 45: 137–139. doi:10.2307/3429398. ISSN 0091-6765. JSTOR 3429398.
- ^ National Industrial Chemicals Notification and Assessment Scheme (NICNAS); Australia Government (June 2008). «Dimethyl Phthalate» (PDF). Existing Chemical Hazard Assessment Report.
- ^ US 5534652, Jones L, Daniels PH, Krauskopf LG, Rigopoulos KR, «Preparation of plasticizer esters from phthalic anhydride residue», issued 1996-07-09
- ^ Verlag, Carl Hanser (2009). Plastics additives handbook (6. ed.). Munich. p. 490. ISBN 978-3-446-40801-2.
{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link) - ^ Young, AS; Allen, JG; Kim, UJ; Seller, S; Webster, TF; Kannan, K; Ceballos, DM (6 November 2018). «Phthalate and Organophosphate Plasticizers in Nail Polish: Evaluation of Labels and Ingredients». Environmental Science & Technology. 52 (21): 12841–12850. Bibcode:2018EnST…5212841Y. doi:10.1021/acs.est.8b04495. PMC 6222550. PMID 30302996.
- ^ «Committee for veterinary medicinal products: Dimethyl and Diethyl phthalates summary report» (PDF). ema.europa.eu. September 2001. Retrieved March 15, 2022.
- ^ Al-Saleh, Iman; Elkhatib, Rola (January 2016). «Screening of phthalate esters in 47 branded perfumes». Environmental Science and Pollution Research. 23 (1): 455–468. doi:10.1007/s11356-015-5267-z. PMID 26310707. S2CID 22840018.
- ^ Brown, Margaret; Hebert, Adelaide A. (1997-02-01). «Insect repellents: An overview». Journal of the American Academy of Dermatology. 36 (2): 243–249. doi:10.1016/S0190-9622(97)70289-5. ISSN 0190-9622. PMID 9039177.
- ^ Karunamoorthi K, Sabesan S (May 2010). «Laboratory evaluation of dimethyl phthalate treated wristbands against three predominant mosquito (Diptera: Culicidae) vectors of disease». European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 14 (5): 443–448. PMID 20556923.
- ^ Nathan, Sengottayan Senthil; Kalaivani, Kandaswamy; Murugan, Kadarkarai (October 2005). «Effects of neem limonoids on the malaria vector Anopheles stephensi Liston (Diptera: Culicidae)». Acta Tropica. 96 (1): 47–55. doi:10.1016/j.actatropica.2005.07.002. ISSN 0001-706X. PMID 16112073.
- ^ Kalyanasundaram, Muthuswami; Mathew, Nisha (2006-05-01). «N,N-Diethyl Phenylacetamide (DEPA): A Safe and Effective Repellent for Personal Protection Against Hematophagous Arthropods». Journal of Medical Entomology. 43 (3): 518–525. doi:10.1603/0022-2585(2006)43[518:NPDASA]2.0.CO;2. PMID 16739410. S2CID 22623121.[permanent dead link]
- ^ Qian, Yiyu; Shao, Hailing; Ying, Xinxin; Huang, Wenle; Hua, Ying (2020). «The Endocrine Disruption of Prenatal Phthalate Exposure in Mother and Offspring». Frontiers in Public Health. 8: 366. doi:10.3389/fpubh.2020.00366. PMC 7483495. PMID 32984231.
- ^ Hauser, R.; Calafat, A. M. (2005-11-01). «Phthalates and Human Health». Occupational and Environmental Medicine. 62 (11): 806–818. doi:10.1136/oem.2004.017590. ISSN 1351-0711. PMC 1740925. PMID 16234408.
- ^ Fonger GC, Hakkinen P, Jordan S, Publicker S (November 2014). «The National Library of Medicine’s (NLM) Hazardous Substances Data Bank (HSDB): background, recent enhancements and future plans». Toxicology. 325: 209–216. doi:10.1016/j.tox.2014.09.003. PMC 4195797. PMID 25223694.
- ^ a b National Research Council (US) Committee on the Health Risks of Phthalates (2008). Toxicity Assessment. National Academies Press (US). ISBN 978-0-309-12841-4.
- ^ Gray, L. E.; Ostby, J.; Furr, J.; Price, M.; Veeramachaneni, D. N.; Parks, L. (December 2000). «Perinatal exposure to the phthalates DEHP, BBP, and DINP, but not DEP, DMP, or DOTP, alters sexual differentiation of the male rat». Toxicological Sciences. 58 (2): 350–365. doi:10.1093/toxsci/58.2.350. ISSN 1096-6080. PMID 11099647.
- ^ R. Carlson E. Patton, Kent Leslie (October 30, 2010). «Toxicity Review of Dimethyl phthalate» (PDF). United states consumer product safety commission. Archived (PDF) from the original on 2017-01-31. Retrieved March 17, 2022.
- ^ Chi, Zhenxing; Liu, Jia; Tan, Songwen; Lin, Hongwei; Wu, Weilin; Li, Weiguo (2021-01-01). «Revealing the toxicity of dimethyl phthalate (DMP) to the oxygen-carrying function of red blood cells (RBCs): The iron release mechanism». Chemosphere. 263: 128017. Bibcode:2021Chmsp.263l8017C. doi:10.1016/j.chemosphere.2020.128017. ISSN 0045-6535. PMID 32841881. S2CID 221325980.
- ^ Li, Shixuan; Chi, Zhenxing; Li, Weiguo (2019-10-01). «Invitro toxicity of dimethyl phthalate to human erythrocytes: From the aspects of antioxidant and immune functions». Environmental Pollution. 253: 239–245. doi:10.1016/j.envpol.2019.07.014. ISSN 0269-7491. PMID 31319240. S2CID 197664449.
- ^ Prasad, Bablu (2021-04-01). «Phthalate pollution: environmental fate and cumulative human exposure index using the multivariate analysis approach». Environmental Science: Processes & Impacts. 23 (3): 389–399. doi:10.1039/D0EM00396D. ISSN 2050-7895. PMID 33566875. S2CID 231883186.
- ^ a b Wang, Zhigang; Wang, Chunlong; You, Yimin; Xu, Weihui; Lv, Zhihang; Liu, Zeping; Chen, Wenjing; Shi, Yiran; Wang, Junhe (2019-01-15). «Response of Pseudomonas fluorescens to dimethyl phthalate». Ecotoxicology and Environmental Safety. 167: 36–43. doi:10.1016/j.ecoenv.2018.09.078. ISSN 0147-6513. PMID 30292974. S2CID 52947405.
- ^ Scales, Brittan S.; Dickson, Robert P.; LiPuma, John J.; Huffnagle, Gary B. (October 2014). «Microbiology, Genomics, and Clinical Significance of the Pseudomonas fluorescens Species Complex, an Unappreciated Colonizer of Humans». Clinical Microbiology Reviews. 27 (4): 927–948. doi:10.1128/CMR.00044-14. ISSN 0893-8512. PMC 4187640. PMID 25278578.
- ^ Huang, Ling; Zhu, Xunzhi; Zhou, Shixing; Cheng, Zhenrui; Shi, Kai; Zhang, Chi; Shao, Hua (July 2021). «Phthalic Acid Esters: Natural Sources and Biological Activities». Toxins. 13 (7): 495. doi:10.3390/toxins13070495. ISSN 2072-6651. PMC 8310026. PMID 34357967.
- ^ a b Cong, Bailin; Liu, Cong; Wang, Lujie; Chai, Yingmei (April 2020). «The Impact on Antioxidant Enzyme Activity and Related Gene Expression Following Adult Zebrafish (Danio rerio) Exposure to Dimethyl Phthalate». Animals. 10 (4): 717. doi:10.3390/ani10040717. ISSN 2076-2615. PMC 7222705. PMID 32325949.
Диметилфталат — диметиловый эфир о-фталевой кислоты, (диметил 1,2-бензолдикарбоксилат, репудин, диметил фталат, ДМФ).
Формула — С6Н4(СООСН3)2
Получают реактив органическим синтезом из метилового спирта и фталевого ангидрида.
Физические свойства: вязкая нелетучая жидкость, прозрачная, без цвета или со слабым желтоватым оттенком, с легким приятным запахом.
В воде практически не растворяется — 0,5 % (+25 °C), слабо растворим в минеральных маслах, хорошо растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне. Горюч. Токсичен (ПДК в воздухе рабочей зоны 0,3 мг/м³). Реагирует с кислотами и щелочами, спиртами, аминами, аммиаком, гидроксиламином, гидразином, металлоорганическими соединениями, нитратами.
Тпл.=2,0 °C Ткип.=282,0 °C р= 1,19 г/см3
Применение:
Пластифицирующая добавка при производстве полимеров. Используется при изготовлении виниловых пластиков, полимеров на основе эфиров целлюлозы, каучуков. В составах увеличивает эластичность, прочность, газопроницаемость, а также снижает температуру застывания пластмассы, увеличивает ее морозостойкость и стойкость к перепадам температур.
Входит в состав репеллентов против клещей, комаров, мошек, мокрецов (например, является компонентом пасты «Тайга», «Лесного лосьона»). Реагент обладает самым сильным отпугивающим эффектом для насекомых среди всех эфиров фталевой кислоты.
Находит применеие при применяется получении высокоэффективных лекарственных препаратов (растворы, мази, пасты) против грибка кожи и ногтей. Также в аналитических лабораториях — для анализа воды на содержание ДМФ, в качестве реактива.
Диметилфталат
Dimethyl Phthalate
Фармакологическое действие
Диметилфталат обладает мощным инсектицидным, акарицидным и противогрибковым воздействием. Может использоваться как для отпугивания кровососущих насекомых, а также для лечения грибковых поражений кожного покрова.
Обладает выраженной активностью в отношении личиночных и половозрелых фаз развития блох, вшей, власоедов, иксодовых и саркоптоидных клещей, паразитирующих на собаках и кошках, и репеллентным действием против кровососущих комаров.
После накожного нанесения препарат, не всасываясь в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах тела животного и оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие.
Механизм действия входящего в состав препарата фипронила заключается в нарушении прохождения ионов хлора в ГАМК-зависимых рецепторах эктопаразита, нарушении передачи нервных импульсов и деятельности нервной системы и приводит к параличу и гибели членистоногих.
Бензилбензоат, проникая через хитиновый покров и накапливаясь в организме клещей в токсических концентрациях, оказывает акарицидное действие на личинки и имаго паразита.
Информация о действующем веществе Диметилфталат предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Диметилфталат, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Это прозрачная бесцветная жидкость, растворимая в большинстве органических растворителей, но слабо растворимая в воде.
Физические данные:
Молекулярная формула: C10H10O4
Молекулярный вес: 194,18 г/моль
Температура плавления: -31,5 ° C
Температура кипения: 283 ° C
Плотность: 1,19 г/см³ при 25 °C
Давление паров: 0,03 мм рт.ст. при 20 °C
Растворимость: Растворим в большинстве органических растворителей, слабо растворим в воде.
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Общая информация:
Пластификатор: DMP в основном используется в качестве пластификатора, вещества, добавляемого к полимерам для повышения их гибкости, долговечности и обрабатываемости. Он широко используется в производстве пластмасс на основе целлюлозы, ПВХ (поливинилхлорида) и других полимерных изделий. DMP эффективно улучшает механические свойства этих материалов, делая их более гибкими и легкими в обработке. Клеи и герметики: DMP включается в рецептуры клеев и герметиков для повышения их эффективности. Улучшает адгезионные свойства и помогает добиться лучшего сцепления между различными материалами. DMP также действует как растворитель в клеевых составах, способствуя растворению других компонентов.
Средство от насекомых: диметилфталат используется в качестве активного ингредиента в составах средств от насекомых, обеспечивая защиту от различных укусов насекомых, таких как комары, клещи и блохи. Он обычно содержится в средствах личной гигиены, таких как кремы, лосьоны и спреи, и обладает стойкими и эффективными свойствами отпугивания насекомых.
Ингредиент аромата: Благодаря своей относительно низкой летучести и хорошей стабильности, DMP используется в качестве ингредиента аромата в парфюмерии, одеколонах и средствах личной гигиены. Он действует как закрепитель, помогая сохранить запах на коже в течение длительного периода времени. Кроме того, мягкий запах DMP легко маскируется другими отдушками, что делает его универсальным ингредиентом в парфюмерной промышленности.
Лабораторный реагент: диметилфталат также используется в качестве лабораторного реагента в различных химических анализах и экспериментах. Он служит растворителем для широкого спектра соединений, способствуя растворению и подготовке образцов. Химическая стабильность и совместимость DMP с другими веществами делают его пригодным для различных лабораторных применений.
Безопасность:
Важно отметить, что, хотя диметилфталат предлагает несколько преимуществ в различных областях применения, важно обращаться с ним осторожно и соблюдать правила техники безопасности. При работе с DMP необходимы надлежащая вентиляция, средства индивидуальной защиты и соблюдение соответствующих правил.
Дополнительная информация:
Диметилфталат (DMP) представляет собой эфир с короткой цепью, известный как эфир фталевой кислоты. Он в основном используется в качестве пластификатора для производства поливинилхлорида (ПВХ) и для покрытия целлюлозных пленок.
Используется:
ДМФ можно использовать для пластификации ацетата целлюлозы, который в дальнейшем можно использовать в производстве многослойного безопасного стекла для летных шлемов и защитных очков. Его можно использовать в качестве пластификатора, который образует комплексы с поливиниловым спиртом (ПВС) и солями лития для разработки твердого полимерного электролита (ТФЭ) для применения в солнечных элементах (СЭ). Его также можно использовать в качестве смеси полимерных растворителей, которые можно использовать при получении поливинилиденфторида (ПВДФ).
Содержание
- Форма выпуска и состав препарата
- Показания к применению, инструкция
- Способы применения при грибке ногтей
- Народные рецепты с Диметилфталатом
- Противопоказания и побочные эффекты
- Где купить Диметилфталат, цена и аналоги
- Применение Диметилфталата детям и беременным
- Другие популярные средства против грибка
- Профилактика грибка ногтей
- Отзывы о лечении грибка ногтей Диметилфталатом
С помощью препарата Диметилфталат лечение грибка ногтей осуществляется достаточно часто. Средство активно используют и для отпугивания блох, комаров и клещей. Но основная задача лекарства — лечение грибковой инфекции, которой можно заразиться при посещении общественного бассейна или сауны.
Форма выпуска и состав препарата
Молекулярная формула средства — С6Н4 (СООСН3)2. По консистенции лекарство представляет собой бесцветную жидкость. В средстве присутствует диметиловый спирт, полученный из О-фталевой кислоты. Лекарство лишено специфического запаха. Оно способно быстро растворяться в спиртах.
Существует следующие формы выпуска средства:
- пасты;
- мази;
- растворы, содержащиеся во флаконе, изготовленном из стекла или пластика.
Обратите внимание! «Диметилфталат» обладает выраженным противогрибковым и сильным инсектицидным эффектом. Средство оказывает пролонгированное действие. «Диметилфталат» быстро накапливается в подкожных слоях.
Показания к применению, инструкция
Препарат применяют не только как препарат против грибка ногтей, но и в качестве защитного средства от паразитов. «Диметилфталат» безопасен. Активные компоненты лекарства не накапливаются в организме, а быстро проникают в верхние межклеточные слои эпидермиса.
Препарат принято считать малотоксичным средством. Лекарство крайне редко вызывает побочные реакции.
«Диметилфталат», изготовленный в виде мази, нужно наносить на больной ноготь и участок кожи возле него (тонким слоем). Для усиления эффекта обработанную зону накрывают ватой или бинтом. Можно дополнительно надеть чистые носки из хлопчатобумажной ткани.
При применении лекарства в форме раствора поражённую область обрабатывают ватой, предварительно пропитанной «Диметилфталатом».
Примечание! После применения лекарства рекомендуется тщательно промыть руки тёплой водой. При случайном попадании медикамента на слизистые их нужно аккуратно сполоснуть достаточным количеством проточной воды.
Способы применения при грибке ногтей
Лекарство чаще всего применяют в качестве вспомогательного средства в рамках комплексной терапии болезни. В большинстве случаев «Диметилфталат» используют в народных рецептов. На основе лекарства делают компрессы, предназначенные для обработки поражённых зон ногтей. По прошествии нескольких дней с момента начала лечения больные отмечают такие положительные изменения:
- устранение имеющихся на ногтях пятен;
- снятие зуда;
- устранение ощущения жжения.
Народные рецепты с Диметилфталатом
Нужно смешать в равной пропорции следующие ингредиенты:
- уксус 3 % концентрации;
- оливковое масло;
- «Диметилфталат», изготовленный в форме мази.
Указанные выше ингредиенты смешивают с одним куриным яйцом. Полученную мазь нужно нанести на кожу. Обработанное место надо накрыть бумажной салфеткой и зафиксировать бинтом. Для создания «парникового» эффекта можно дополнительно обернуть конечность пакетом, изготовленным из полиэтилена. Оставшуюся часть мази рекомендуется хранить в холодном месте.
Противопоказания и побочные эффекты
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к его компонентам. В отдельных случаях при применении лекарства возникают аллергические реакции, появляются зуд и ощущение жжения.
Где купить Диметилфталат, цена и аналоги
Лекарство изготавливается в разнообразных лекарственных формах. Поэтому стоимость одной упаковки средства (в зависимости от формы выпуска) колеблется от 50 до 500 рублей. Цена медикамента во многом зависит и от ценовой политики аптеки.
Полноценной замены лекарству не существует. Аналоги медикамента существенно отличаются по составу. В отдельных случаях медикамент заменяют препаратом «Репудин». В составе указанного лекарства также содержится диметиловый спирт.
Применение Диметилфталата детям и беременным
Лекарство запрещается использовать беременным женщинам, кормящим матерям, детям. Этой категории больных рекомендуется обратить внимание на аналоги медикамента, оказывающие более щадящее воздействие на организм.
Другие популярные средства против грибка
При наличии грибка ногтей можно воспользоваться препаратом Himalaya Herbals, произведённым компанией Himalaya Drug Co. Крем, изготовленный индийской компанией, отличается выраженным антимикотическим и противомикробным эффектом. При производстве средства используются древние аювердические знания. Крем оказывает увлажняющее, противовоспалительное и дезинфицирующее воздействие. В составе средства присутствуют перечисленные ниже компоненты:
- миндаль;
- цинк;
- марена индийская;
- алоэ.
Крем индийского производства защищает от воздействия неблагоприятных факторов окружающей среды. Средство рекомендуется втирать в поражённую ногтевую пластину три раза в день. Крем способствует снятию зуда и устранению жжения. Средняя стоимость средства составляет 200 рублей. Крем активизирует процесс регенерации поражённых тканей.
Средство «Сокровище кожи» китайского производства применяют при грибке ногтей, борьбе с паразитами. Оно проникает в глубокие слои кожи, нейтрализует активность вредоносных микроорганизмов. «Сокровище кожи» наделено приятным запахом свежих трав. Оно помогает избавиться от зуда, уменьшает воспаление, способствует увлажнению эпителия. «Сокровище кожи» противопоказано во время беременности и кормления грудью.
«Синь Цзя Лян» — препарат, отличающийся антимикотическими свойствами. В его составе присутствуют: крем и сыворотка. Набор эффективен при наличии перечисленных ниже проблем:
- изменение формы ногтевой пластины;
- утолщение ногтей;
- изменение цвета ногтевой пластины.
Антимикотический набор «Синь Цзя Лян» нужно применять от трёх до шести месяцев. Средняя стоимость средства составляет 600 рублей.
Профилактика грибка ногтей
Для снижения вероятности возникновения грибковой инфекции нужно проявлять осторожность при посещении общественного бассейна, пляжа. Влажная среда — благоприятное место для размножения патогенных микроорганизмов.
Для уменьшения риска развития грибковой инфекции следует носить носки, которые сделаны из хлопчатобумажной ткани. Такой материал способен хорошо впитывать влагу.
Существуют и эффективные методы, предназначенные для профилактики грибковой инфекции. Можно воспользоваться средством, приготовленным по приведённому ниже рецепту:
- Одно куриное яйцо тщательно промывают под струёй проточной воды.
- Ёмкость с яйцом нужно отставить в прохладном месте, в которое не проникают прямые лучи солнца.
- После полного растворения скорлупы с яйца необходимо аккуратно снять плёнку. Для этой цели рекомендуется воспользоваться обычным пинцетом.
- Скорлупу, извлечённую с куриного яйца, нужно смешать с 0,2 кг сливочного масла.
Готовую мазь используют для обработки предварительно распаренных ногтей. При этом конечности рекомендуется дополнительно зафиксировать бинтом.
Важно! Есть и лекарственные средства, препятствующие возникновению грибка ногтей. После посещения общественного бассейна (или пляжа) можно применять «Микостоп». В профилактических целях используют и препарат «Лоцерил». Активным компонентом лечебного лака выступает аморолфин. «Лоцерил» наносят на ногти с помощью специальной лопатки: с интервалом раз в 10 дней.
Отзывы о лечении грибка ногтей Диметилфталатом
Андрей, 45 лет:
Хочу поделиться своим рецептом со всеми людьми, которым пришлось столкнуться с такой проблемой, как грибок ногтей. «Диметилфталат» я применял для изготовления мази с уксусом. Просто прикладывал небольшое количество средства к поражённой ногтевой пластине в течение 7 дней. Спустя 4 недели у меня вырос новый ноготь.
Юлия, 30 лет:
«Диметилфталат» — эффективное и действенное средство. Лекарство защищает от укусов комаров и клещей. Эффект, достигнутый при использовании средства, сохраняется на длительное время. После обработки ногтевой пластины «Диметилфталатом» исчезает воспалительный процесс, уменьшается зуд.
Анна, 40 лет:
Средство довольно трудно найти в аптеке. При этом лекарство начинает действовать уже спустя непродолжительное время. Через несколько дней я полностью забыла о чувстве жжения и раздражении. Собираюсь в будущем применять «Диметилфталат» в профилактических целях.
Алина, 45 лет:
При сильном поражении «Диметилфталат» рекомендуется применять комплексно, в сочетании с другими медикаментами. Грибок ногтей ранее создавал мне массу неудобств, доставлял сильный дискомфорт. Я применял противогрибковые медикаменты, назначенные лечащим врачом. Параллельно с этим наносил на поражённые участки ногтей «Диметилфталат» в соответствии с инструкцией. В результате уже по прошествии трёх дней зуд заметно уменьшился.
Посмотрите видео как применяется Демитилфталат для лечения грибка ногтей: