Димеркапрол инструкция по применению цена

Унитиол (Unithiol)

💊 Состав препарата Унитиол

✅ Применение препарата Унитиол

Описание активных компонентов препарата

Унитиол
(Unithiol)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2021.07.23

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

V03AB09

(Димеркапрол)

Лекарственная форма

Унитиол

Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.

рег. №: ЛСР-003455/07
от 29.10.07
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Унитиол

Раствор для в/м и п/к введения прозрачный, бесцветный или розоватого цвета, со слабым запахом сероводорода.

Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1 мл.

5 мл — ампулы (10) — коробки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антидот, донатор сульфгидрильных (тиоловых) групп. Оказывает дезинтоксикационное действие (в т.ч. в отношении продуктов метаболизма этанола).

Механизм действия состоит в том, что за счет наличия сульфгидрильных групп димеркапрол образует водорастворимые нетоксичные комплексы с блокаторами тиоловых групп ферментов (тиоловыми ядами, находящимися в крови и тканях, продуктами распада этанола), ускоряя их выведение из организма. Прочное связывание с блокаторами сульфгидрильных групп и быстрое выведение образующихся комплексов предупреждает связывание тиоловых групп ферментов, способствует восстановлению их активности и приводит к уменьшению и полному устранению симптомов отравления.

Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток.

У больных диабетической полиневропатией способствует уменьшению болевого синдрома, улучшению функции периферической нервной системы, нормализации проницаемости капилляров.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax в плазме достигается через 1.5 ч и находится в пределах 90-140 мкг/мл. Среднее время удержания препарата в организме составляет 9-11 ч. Vd — 166.5 мл/кг.

T1/2 составляет в среднем 7.5 ч. Не накапливается в организме.

Показания активных веществ препарата

Унитиол

Алкогольный абстинентный синдром; хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии); острые и хронические отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути, золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы; интоксикация сердечными гликозидами; болезнь Коновалова-Вильсона; диабетическая полиневропатия.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь.

Разовая доза – 250 мг. Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.

Побочное действие

Возможно: тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов (при длительном применении в высоких дозах).

Противопоказания к применению

Тяжелые заболевания гепатобилиарной системы; артериальная гипертензия; повышенная чувствительность к димеркапролу.

Особые указания

При лечении острых отравлений следует проводить дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение растворов декстрозы).

Несовместим с препаратами, содержащими соли тяжелых металлов, а также с щелочами (быстро разлагается).

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Димеркапрол

Dimercaprol

Фармакологическое действие

Димеркапрол — дезинтоксикационный лекарственный препарат, донатор сульфгидрильных (тиоловых) групп.

За счёт наличия сульфгидрильных групп димеркапрол образует водорастворимые нетоксичные комплексы с блокаторами тиоловых групп ферментов (тиоловыми ядами, находящимися в крови и тканях, продуктами распада этанола), ускоряя их выведение из организма. Прочное связывание с блокаторами сульфгидрильных групп и быстрое выведение образующихся комплексов предупреждает связывание тиоловых групп ферментов, способствует восстановлению их активности и приводит к уменьшению и полному устранению симптомов отравления.

Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток.

У больных диабетической полиневропатией способствует уменьшению болевого синдрома, улучшению функции периферической нервной системы, нормализации проницаемости капилляров.

Фармакокинетика

После приёма внутрь время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) — 1,5 часа, максимальная плазменная концентрация (Cmax) — 90–140 мг/мл (144,62 + 7,53 мг/мл). Среднее время удержания препарата в организме составляет 9–11 часов. Объём распределения (Vd) — 166,5 мл/кг. Период полувыведения составляет в среднем 7,5 часов. Не кумулирует.

Показания

  • Алкогольный абстинентный синдром;
  • хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии);
  • острые и хронические отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути, золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы;
  • интоксикация сердечными гликозидами;
  • болезнь Коновалова-Вильсона;
  • диабетическая полиневропатия.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к димеркапролу;
  • печёночная недостаточность;
  • артериальная гипертензия;
  • лактация.

С осторожностью

Заболевания печени, беременность.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — C.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения димеркапрола при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Димеркапрол может применяться при беременности по назначению врача, если потенциальная польза применения у матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения димеркапрола в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, проникает ли димеркапрол в грудное молоко.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание в случае применения препарата.

Способ применения и дозы

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, клинической ситуации и лекарственной формы.

Внутрь.

Разовая доза — 250 мг.

Побочные действия

Тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов.

Взаимодействие

Несовместим с препаратами, содержащими соли тяжёлых металлов, а также с щелочами (быстро разлагается).

Особые указания

При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).

Классификация

  • АТХ

    V03AB09

  • Фармакологическая группа

  • Коды МКБ 10

  • Категория при беременности по FDA

    C
    (риск не исключается)

Информация о действующем веществе Димеркапрол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Димеркапрол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Димеркапрол - Салерно«Димеркапрол» — средство детоксикационной терапии, эффективный донатор сульфгидрильных групп. Он оказывает антидотное действие при остром отравлении ртутью, мышьяком, свинцом, золотом. Может применяться при лечении отравления таллием, сурьмой, висмутом.

Лекарство быстро вступает в химическую реакцию с токсинами и связывается с ними. За счет этого достигается выраженный детоксикационный эффект. Впервые состав изготовили в годы Второй мировой войны. Сегодня он входит в Перечень основных лекарственных средств, составленный ВОЗ.

Особенности детоксикационного действия

В составе «Димеркапрола» обнаруживаются сульфгидрильные группы, способные образовывать нетоксичные водорастворимые комплексы с блокаторами тиоловых категорий ферментов, в том числе с тиоловыми ядами, которые остаются в крови и тканях после расщепления этилового спирта. Препарат форсирует выведение вредных веществ.

Он уменьшает выраженность симптомов интоксикации, благодаря чему человек начинает чувствовать себя лучше гораздо быстрее и избегает опасных последствий отравления. Лекарство также обезвреживает катионы цинка и меди, выводит их из металлосодержащих клеточных ферментов.

Помимо детоксикации, «Димеркапрол» демонстрирует обезболивающий эффект. Именно поэтому его выписывают лицам с диабетической полинейропатией, сопровождающейся выраженной болевой симптоматикой. Средство стимулирует работу периферической нервной системы и нормализует показатель проницаемости капилляров.

Фармакокинетические особенности и показания к использованию

Фармакокинетические особенности и показания к использованию - СалерноМаксимальная концентрация препарата в плазме достигается через полтора часа после его применения. В среднем он удерживается в организме около одиннадцати часов. Период его полувыведения равен семи с половиной часам.

Врачи назначают лекарство при:

  • отравлении (остром и хроническом) органическими/неорганическими соединениями ртути, хрома, золота, кадмия, сурьмы, цинка, меди;
  • интоксикации препаратами из категории сердечных гликозидов;
  • алкогольном абстинентном синдроме;
  • этаноловой интоксикации;
  • диабетической полиневропатии;
  • болезни Вильсона (генетическая патология, при которой медь активно накапливается в печени и иных тканях).

Принимать средство без назначения врача нельзя. Это связано с тем, что оно может вызывать негативные побочные эффекты, в том числе привыкание.

Кому нельзя лечиться «Димеркапролом»

Среди противопоказаний к использованию состава, указанных в официальной инструкции:

  • индивидуальная непереносимость;
  • артериальная гипертония, гипертонический криз;
  • тяжелые заболевания печени;
  • период лактации.

Что касается терапии «Димеркапролом» во время беременности, то контролируемые исследования по этому поводу проведены не были. Ученые не определили, как препарат влияет на развитие плода, какими являются его немедленные и отсроченные эффекты. Поэтому будущим мамам его назначают только в том случае, если ожидаемая польза для них превышает возможные риски для ребенка.

Побочные реакции

Зуд глаз - СалерноИногда во время лечения «Димеркапролом» возникают:

  • тошнота, рвота;
  • дискомфортное ощущение жжения в горле, во рту;
  • зуд глаз;
  • боли в мышцах;
  • судороги;
  • усиленное слезотечение;
  • заложенность носа;
  • слюнотечение;
  • артериальная гипертензия;
  • сбой сердечного ритма, тахикардия;
  • боли в животе;
  • повышенная чувствительность зубов.

В местах постановки уколов могут образовываться уплотнения.

Наркотические эффекты «Димеркапрола»

Использование препарата без назначения врача, длительное время или в повышенных дозах может привести к развитию зависимости. В таком случае человек сталкивается с очень неприятной ситуацией — он пытается прекратить прием состава с антидотным действием, но не может этого сделать.

В ответ на отказ от «Димеркапрола» у лекарственного наркомана развивается неприятная симптоматика. У него повышается болевая чувствительность, появляется слабость, уровень энергии снижается, могут возникать судороги.

Чтобы не пришлось лечить зависимость от медикамента, не нужно принимать его без острой необходимости. Уколы должен ставить врач.

К чему приводит лекарственная зависимость

Постоянно используя препарат, человек начинает воспринимать его, как важную часть своей жизни. Он постепенно повышает суточную дозу и даже не замечает этого. Ему кажется, что ничего страшного не происходит. Но такие действия обязательно приводят к передозировке. Данное состояние характеризуется:

Ощущение стеснения в груди и горле - Салерно

  • выраженной слабостью;
  • рвотой;
  • слезотечением;
  • обильным выделением секрета слюнных желез;
  • ощущением стеснения в груди и горле;
  • затрудненным дыханием;
  • очень быстрым повышением кровяного давления до критических цифр.

Негативные эффекты могут сохраняться до четырех часов. Просто терпеть их нельзя — нужно обязательно обратиться за помощью к врачу, так как отравление «Димеркапролом» — это состояние, несущее угрозу здоровью.

Последствия лекарственной наркомании

Зависимость от медикаментозных средств опасна. Систематический прием «Димеркапрола» негативно сказывается на состоянии здоровья. Его бесконтрольное использование обуславливает:

  • психические нарушения;
  • агрессию, перепады настроения;
  • гемолиз (при этом состоянии эритроциты разрушаются, в плазму белка поступает гемоглобин);
  • сильные мышечные боли;
  • отказ почек;
  • гипертермию;
  • резкое снижение концентрации цинка в крови.

Если человек склонен к гипертонии, на фоне повышенного кровяного давления у него могут возникать судорожные припадки. Также при тяжелой передозировке может развиться кома.

Что делать при возникновении зависимости от «Димеркапрола»

Если человек заметил проблему вскоре после ее появления, скорее всего, он справится с ней самостоятельно. Все, что для этого нужно — высокая мотивация и сила воли. Больной должен понимать, почему лекарственная наркомания — это не его путь. Тогда ему нужно будет просто прекратить прием «Димеркапрола». При ухудшении самочувствия, связанном с синдромом отмены, использовать средство ни в коем случае нельзя.

Психотерапия - СалерноЕсли же наркотический стаж составляет месяц и более, разумнее сразу обратиться за квалифицированной врачебной помощью. Лечение будет включать в себя детоксикационные мероприятия и психотерапевтическую работу.

Сначала доктора введут больному препараты, которые «обезвредят» «Димеркапрол». При необходимости выполнят комплексную детоксикацию, включающую постановку, капельниц, физиопроцедуры. Благодаря этим мерам больной почувствует себя лучше гораздо быстрее, чем если бы очищение происходило естественным путем.

Затем с пациентом начнет работать опытный психотерапевт. Он поможет ему разобраться в причинах, которые способствовали возникновению лекарственной зависимости. Возможно, выяснится, что провоцирующие факторы связаны с психологическими травмами, стрессом, негативными моментами из детства и пр.

Отдельное внимание уделяется фармакотерапии. Доктора обследуют пациента и устанавливают, не возникли ли сбои в работе его внутренних органов. На основании этого подбирают необходимые препараты.

Литература:

  1. Власенко А. Н. Клиническая радиология: учебное пособие для вузов. — Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2008. — 219 с.
  2. Джерелей Б. Н. Справочник фельдшера в схемах, таблицах. – М.: АСТ, 2005 (Тип. изд-ва Самар. Дом печати). — 633 с.
  3. Наумов В. И. Комплексные соединения: учебное пособие для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлениям “Химическая технология” и “Биотехнология”. – Нижний Новгород: Нижегородский государственный технический университет им. Р. Е. Алексеева, 2019. — 172 с.

Регистрационный номер:

Р N002953/01-090410

Торговое название: Унитиол

МНИ или группировочное название: Димеркаптопропансульфонат натрия &

Химическое название: 2,3-Димеркаптопропансульфонат натрия моногидрат

Лекарственная форма:

раствор для внутримышечного и подкожного введения

Состав:


1 мл раствора содержит
Активное вещество: Димеркаптопропансульфонат натрия моногидрат (Унитиол) — 50 мг;
Вспомогательные вещества: Динатрия эдетат (Трилон Б) — 0,1 мг, серная кислота 0,1 М — до рН 3,1-4,5, вода для инъекций — до 1 мл.

Описание: Прозрачная бесцветная или розоватого цвета жидкость со слабым запахом сероводорода.

Фармакотерапевтическая группа:

Комплексообразующее средство.

Код ATX: [V03AB09]

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы Унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами (соединения мышьяка, соли тяжелых металлов) и образуя с ними нетоксичные водорастворимые соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток.

Фармакокинетика
При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Максимальная концентрация препарата в крови (Сmax) достигается через 15-30 мин после внутримышечной инъекции. Период полувыведения (Т1/2) — 1-2 ч.
Объем распределения — 166,5 мл/кг. Препарат распределяется в основном в водной фазе (плазма крови). Не кумулирует.
Экскретируется почками, главным образом в виде продуктов неполного и полного окисления, частично- в неизмененном виде.

Показания к применению
Интоксикация мышьяком, ртутью, висмутом, хромом, сердечными гликозидами; гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова); хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), алкогольный делирий.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы
Преимущественно внутримышечно или подкожно. При интоксикации мышьяком — 250-500 мг (5-10 мл водного раствора 50 мг/мл), из расчета 0,05 г/10 кг, в первые сутки — 3-4 раза, во вторые сутки — 2-3 раза, в последующие — по 1-2 раза. При отравлениях соединениями ртути — по той же схеме в течение 6-7 сут. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации. При дигиталисной интоксикации в первые 2 дня вводят 250-500 мг (5-10 мл водного раствора 50 мг/мл) 3-4 раза в сутки, затем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия.
При гепатоцеребральной дистрофии — внутримышечно 250-500 мг (5-10 мл раствора 50 мг/мл) ежедневно или через день; курс лечения — 25-30 инъекций; при необходимости повторяют через 3-4 мес.
При хроническом алкоголизме назначают 150-250 мг (3-5 мл раствора 50 мг/мл) 2-3 раза в неделю. Для купирования делирия — однократно 200-250 мг (4-5 мл раствора 50 мг/мл).

Побочные эффекты
Тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов. Возможны аллергические реакции.

Передозировка
Симптомы: одышка, гиперкинезы, заторможенность, вялость, оглушенность, кратковременные судороги (наступают при превышении рекомендуемой терапевтической дозы более чем в 10 раз).
Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется одновременное применение Унитиола с препаратами, в состав которых входят тяжелые металлы и щелочи, так как происходит быстрое разложение Унитиола.

Особые указания
При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).

Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл.
По 5 мл в ампулы из нейтрального стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным дисковым керамическим вкладывают в пачку из картона. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают.

Условия хранения
Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту врача.

Производитель/организация, принимающая претензии
ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н. А. Семашко» ул. Б. Каменщики, д. 9, г. Москва, 115172

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Дименгидринат инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки
  • Диктофон панасоник rr qr160 инструкция
  • Диктофон олимпус vn 960pc инструкция
  • Димексид инструкция по применению примочки
  • Димексид инструкция по применению отзывы от чего помогает

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии