Солодки сироп (сироп), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002185/01
Дата последнего изменения: 01.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Активный компонент:
Солодки
корней экстракт (солодки экстракт густой) — 4,0 г
Вспомогательные вещества:
Сахароза
(сахар) — 55,0 г
Этанол
90% (этиловый спирт) — 10,0 г
Вода
очищенная 31,0 г
Описание лекарственной формы
Жидкость
коричневого цвета, своеобразного запаха.
Фармакологические свойства
Препарат
оказывает отхаркивающее действие, обусловленное, в первую очередь, наличием
глицирризина, усиливающего функцию слизистых оболочек верхних дыхательных
путей.
Показания
Применяют
у взрослых и детей в качестве отхаркивающего средства при заболеваниях верхних
дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, главным образом, при наличии плохо
отделяемого, густого и вязкого секрета (особенно у детей и лиц пожилого
возраста).
Противопоказания
Повышенная
индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период
грудного вскармливания, бронхиальная астма, гастрит, язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки в период обострения, дефицит сахаразы/изомальтазы,
непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного
мозга, сахарный диабет, детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь
взрослым и детям старше 12 лет по 5 мл (1 чайной ложке), предварительно
разведенных в 1/2 стакана воды, 3 раза в день.
Детям
до 2 лет — по 1–2 капли (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды)
3 раза в день.
Детям
с 2 до 6 лет — по 2–10 капель (предварительно разведенных в 1 чайной ложке
воды) 3 раза в день.
Детям
с 6 до 12 лет — по 2,5 мл (1/2 чайной ложке) предварительно разведенной в 1/2 стакана
воды 3 раза в день.
Курс
лечения 7–10 дней. Целесообразность проведения повторного курса лечения
определяется врачом.
При
наличии плохо отделяемой мокроты и для облегчения отхаркивания рекомендуется
обильное теплое питье.
При
дозировании препарата для взрослых и детей от 6 лет рекомендуется использовать
мерную ложку или мерный стаканчик, вложенные в упаковку.
Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат
только согласно тем показаниям, тому способу введения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции.
Побочные действия
Возможны
аллергические реакции; в отдельных случаях могут наблюдаться диспепсические
явления (диарея). При длительном применении возможны гипокалиемия, повышение
артериального давления, появление периферических отеков вследствие нарушения
вводно-электролитного обмена.
Взаимодействие
Препарат
можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении
бронхолегочных заболеваний. Не следует применять одновременно с препаратами,
содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это
затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Передозировка
При
применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление
дозозависимых побочных эффектов.
Лечение:
симптоматическое.
Особые указания
Информация
для больных сахарным диабетом: в одной чайной ложке препарата содержится
0,11 хлебных единиц (ХЕ), в 1 капле — 0,01 ХЕ.
Максимальная
разовая доза препарата для взрослых содержит 0,43 г абсолютного этилового
спирта, максимальная суточная доза 1,3 г абсолютного этилового спирта, в
1 капле (для детей) — 0,0043 г абсолютного этилового спирта.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп.
По 100 г во флаконы из полиэтилентерефталата с крышками полиэтиленовыми,
либо во флаконы из полиэтилентерефталата с колпачками из полиэтилена, либо во
флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными.
По
100 г во флаконы оранжевого стекла марки ОС-1, либо во флаконы коричневого
стекла, укупоренные колпачками полимерными или крышками пластмассовыми.
На
каждый флакон наносят этикетку самоклеящуюся.
Каждый
флакон вместе с инструкцией по применению и мерным стаканчиком, либо мерной
ложкой помещают в пачку из картона. Допускается нанесение полного текста
инструкции по медицинскому применению на пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
4
года.
Не
применять по истечении срока годности!
Дата обновления: 20.06.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Солодки сироп, сироп, |
||
|
39.00 |
|
|
|
73.00 |
|
|
|
79.00 |
|
|
|
Солодки сироп, сироп, |
||
|
26.00 |
|
|
|
31.00 |
|
|
|
Солодки сироп, сироп, |
||
|
21.00 |
|
|
|
23.00 |
|
|
|
Солодки сироп, сироп, |
||
|
93.00 |
|
|
|
105.00 |
|
|
|
Солодки сироп, сироп, |
||
|
70.00 |
|
|
|
Солодки сироп, сироп, |
||
|
58.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
КАЛДЕСАН 200МЛ РАСТВОР Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
КАЛДЕСАН 200МЛ РАСТВОР Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ
-SUNLIFE, PRODUCTIONS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFTmbH Schierbusch 3
Цена:
| Вид товара: | Биологически активные добавки |
| Действующие вещества: | * |
| Производитель: | -SUNLIFE, PRODUCTIONS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFTmbH Schierbusch 3 |
| Страна происхождения: | Германия |
| Все аналогичные товары |
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
С этим товаром также заказывают
<
>
-
Инструкция по применению
-
Сертификаты
-
Отзывы(будьте первым)
Инструкция по применению
Состав
вода,сорбитол,сахароза ,ксантановая камедь,натуральный ароматизатор , бензойная кислота ,цикламат натрия ,ацесульфам ,сукралоза ,сахарин ,полисорбат 80, масло мяты.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Показания
Рекомендуется как биологическая активная добавка к пище в качестве дополнительного источника витамина Д и минералов для укрепления костно- суставного аппарата , а также для предупреждения потери костной массы и переломов костей .
Противопоказания
Индивидуальная чувствительность к любому компоненту продукта .Для детальной информации ознакомьтесь с информацией для потребителя
- Состав и инструкция по применению Калдесан.
- Купить Калдесан в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Калдесан — 2736.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)
Отзывы на товар
Популярные товары
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
Курьер
Аптека
-
Производитель
Aspen
- Инструкция
- Отзывы
Инструкция
- Состав
- Флакон 100 мл
Парацетамол 120 мг на 5 мл.
Вспомогательные вещества: сахарный сироп, сорбитол 70%, глицерол, камедь, метилпарагидроксибензоат, кармоизин (Е122), ароматизатор, вода очищенная.
Суспензия для приема внутрь для детей розового цвета с запахом клубники. - Фармакологическое действие
- Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Парацетамол на влияет на водно-электролитный обмен (не приводит к задержке натрия и воды) и не оказывает повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ.
- Показания к применению
- Препарат назначают детям в возрасте от 3 мес до 6 лет в качестве:
— жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры;
— анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т.ч. головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.
Вопрос о возможности применения препарата Калпол по этим показаниям у детей в возрасте от 1 до 3 мес решается индивидуально лечащим врачом. - Побочные действия
- Возможно: тошнота, рвота, боли в животе, аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы, отека Квинке.
Редко: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
При длительном применении в высоких дозах возможны гепатотоксическое и нефротоксическое действие, а также возникновение панцитопении и метгемоглобинемии.
При приеме в рекомендованных дозах парацетамол редко вызывает серьезные побочные эффекты. - Противопоказания
- — тяжелые нарушения функции печени;
— тяжелые нарушения функции почек;
— заболевания крови;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— детский возраст до 1 мес;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью назначают препарат при легких и умеренных нарушениях функции печени или почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям до 1 мес.
ВозрастРазовые дозы
3 мес-1 год60-120 мг парацетамола (2.5-5 мл суспензии)
от 1 года до 6 лет120-240 мг парацетамола (5-10 мл суспензии) - Способ применения
- Суспензию Калпол принимают внутрь через 1-2 ч после еды, запивая большим количеством жидкости. Кратность приема 3-4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч.
Суспензию не следует разводить, для удобства и точности дозирования рекомендуют пользоваться прилагаемой мерной ложкой (с меткой на 2.5 и 5 мл).
Рекомендуемые дозы для детей от 3 мес до 6 лет представлены в таблице.
Возраст | Разовые дозы
3 мес-1 год | 60-120 мг парацетамола (2.5-5 мл суспензии)
от 1 года до 6 лет | 120-240 мг парацетамола (5-10 мл суспензии)
Продолжительность терапии составляет 3 дня при применении в качестве жаропонижающего средства; до 5 дней — в качестве анальгезирующего средства. - Особые указания
- Следует избегать применения Калпола одновременно с другими парацетамолосодержащими препаратами, т.к. это может привести к передозировке парацетамола.
При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать картину периферической крови и показатели функционального состояния печени.
Суспензия содержит сахар, что следует учитывать при лечении пациентов с сахарным диабетом.
Парацетамол искажает результаты лабораторных тестов по определению содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Следует предупредить о необходимости обращения к врачу при сохранении высокой температуры более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней. - Передозировка
- Симптомы: к наиболее частым и ранним относят бледность кожных покровов, повышенное потоотделение, боли в желудке, тошноту, рвоту. Через 1-2 сут возможно появление признаков поражения печени — болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов, увеличение протромбинового времени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия, коматозное состояние.
Лечение: промывание желудка, прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан), в/в введение антидота N-ацетилцистеина или прием метионина внутрь.ациент должен быть проинформирован, что при появлении сиимптомов передозировки следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. - Взаимодействие с другими препаратами
- При совместном применении с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, этанолом, противосудорожными препаратами (фенитоин), фенилбутазоном, рифампицином значительно повышается риск развития гепатотоксического эффекта парацетамола.
При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает.
Сочетанное применение с хлорамфениколом приводит к повышению токсических свойств последнего.
Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и ослабляет действие урикозурических препаратов.
Отзывы
Похожие товары
Акции
10 мл сиропа содержат
активные вещества: парацетамол 500 мг
гвайфенезин 200 мг
фенилэфрина гидрохлорид 10 мг,
вспомогательные вещества: сорбитол (в виде 70% раствора), сахарин натрия, пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, глицерин, ментол, ароматизатор лимонный, краситель карамель, вода очищенная
Жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета, имеющая характерный запах и сладкий вкус.
Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).
Код АТХ N02BE51
Фармакокинетика
Парацетамол всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с пиковыми плазменными концентрациями через 10 — 60 минут после приема внутрь.
Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. Плазменное связывание с белками незначительно при обычных терапевтических концентрациях, но с увеличением дозы, увеличивается концентрация. Период полувыведения парацетамола изменяется от 1 до 3 часов.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом и с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3 часа. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде.
Гвайфенезин быстро абсорбируется из ЖКТ (через 25-30 мин после приема внутрь). Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Метаболизируется в печени. Период полувыведения 1 ч. Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов.
Фенилэфрина гидрохлорид плохо всасывается после приема внутрь. Биодоступность — не более 40%. Метаболизируется при участии моноаминооксидазы (МАО) в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Небольшая часть принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой.
Фармакодинамика
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в состав препарата.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик и антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов и блоком фермента циклооксигеназы (ЦОГ-1, ЦОГ-2) в ЦНС, преимущественным влиянием на центр терморегуляции и боли в гипоталамусе.
Гвайфенезин — отхаркивающее средство. Уменьшает поверхностное натяжение и адгезивные свойства мокроты, что снижает ее вязкость и облегчает эвакуацию из дыхательных путей.
Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух.
— острые, инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (грипп), сопровождающиеся заложенностью носа, кашлем, головной болью и ангиной
Взрослым: по 10 мл 3 раза в сутки.
Средняя продолжительность курса лечения 3-5 дней.
Часто
— головная боль, головокружение, раздражительность, нервозность
— кожная сыпь, зуд, крапивница
— тошнота, рвота, боли в эпигастрии, сухость во рту
Редко
— острый панкреатит
— мидриаз, острая закрытоугольная глаукома
— депрессия, бессонница
— чувства усталости, сонливость
— тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз
— анемия, в том числе гемолитическая анемия
— сульфгемоглобинемия, метгемоглобинемия
— артериальная гипертензия, брадикардия, тахикардия, сердцебиение
— гипогликемия, одышка
— дизурия, задержка мочи (при гиперплазии предстательной железы)
— отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактические реакции
Возможны при высоких дозах
— диарея, желудочное кровотечение
— гепатотоксическое действие, гепатонекроз
— психомоторное возбуждение, нарушение ориентации
— гипогликемическая кома
— нефротоксическое действие
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— одновременный прием других парацетамол содержащих препаратов
— гипертиреоз
— артериальная гипертензия
— ишемическая болезнь сердца
— окклюзивные сосудистые заболевания (например синдром Рейно)
— пациенты, принимающие терапию ингибиторами MAO, а также в течение 14 дней после прекращения терапии ингибиторами MAO
— пациенты, принимающие другие симпатомиметики
— гиперплазия предстательной железы
— эпилепсия
— печеночная или почечная недостаточность
— бронхиальная астма
— гепатит, панкреатит
— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
— сахарный диабет
— закрытоугольная глаукома, феохромоцитома
— тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопатия
— беременность и период лактации
— детский возраст до 18 лет
При одновременном применении ДОК-1 с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, бета-адреноблокаторами, противосудорожными средствами, рифампицином, алкоголем значительно повышается гепатотоксическое действия парацетамола.
Парацетамол усиливает действие непрямых коагулянтов (производных кумарина), салициловой кислоты, кофеина, кодеина.
При сочетании с фенобарбиталом усиливается метгемоглобинемия.
С ингибиторами МАО наблюдается потенцирование эффектов фенилэфрина.
При одновременном применении фенилэфрина с бета-адреноблокаторами уменьшаются кардиостимулирующая активность; на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия (вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических нейронах повышается чувствительность к симпатомиметикам). Окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, фуразолидон, прокарбазин, селегилин, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние — и аритмогенность.
С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и почек, а также пациентам, принимающим другие лекарственные препараты, обладающим гепатотоксическим действием.
Не назначается одновременно с другими, содержащими парацетамол препаратами во избежание передозировки и риска развития побочных эффектов. Использование физостигмина с гвайфенезином противопоказано.
С осторожностью назначают пациентам старше 70 лет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат может вызвать сонливость и головокружение; поэтому в период лечения не рекомендуется управление автомобилем и потенциально опасными механизмами, требующими концентрации внимания.
Симптомы: бледность кожных покровов, ухудшение аппетита, тошнота, рвота, гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от принятой дозы). Токсическое действие у взрослых возможно после приема более 10-15 г парацетамола.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) зависит от концентрации парацетамола в крови и времени, прошедшего после его приема.
По 100 мл во флаконы из полиэтилентерефталата янтарного цвета с навинчиваемой алюминиевой крышкой и контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и колпачком-дозатором помещают в картонную пачку.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25о С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года
Не использовать после истечения срока годности.
«Марион Биотек Пвт.Лтд.»
Б-49, Сектор-67, Нойда, Индия
Active ingredients
The drug DIACOL contains
one active pharmaceutical ingredient (API):
UNII 9D2RTI9KYH — DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
Dextromethorphan is a non-opioid antitussive drug. The major metabolite of dextromethorphan, dextrorphan, binds with high affinity to σ-receptors to produce its antitussive activity without exhibiting the classic opiate effects that occur from binding into μ- and δ-receptors. In larger than therapeutic doses, dextrorphan is also an antagonist of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.
Read about Demorphan
Medicine classification
This drug has been classified in the anatomical therapeutic chemical (ATC) classification
system as follows:
Dextromethorphan
R
Respiratory system
→
R05
Cough and cold preparations
→
R05D
Cough suppressants, excl. combinations with expectorants
→
R05DA
Opium alkaloids and derivatives
Discover more medicines within R05DA09
Authorization and marketing
This brand name is authorized in the following countries:
Cyprus
DIACOL® syrup, N1, 200 ml
Composition:
- Dextromethorphan
Dosage:
- Dextromethorphan 27 mg/15 ml
Cod ATC:
R05DA09
Therapeutic indications:
The medicine is used to temporarily relieve acute, intense cough caused by upper or lower respiratory tract irritation
Description:
DIAKOL® is a centrally acting non-opioid cough medicine with pronounced antitussive effect, lasting up to 6 hours. It devoids of sedative properties. Being used in the recommended doses, the medicine does not create dependence.
Suitable for adults and children 2 years and over.
Manufacturer
BIAL – Portela & Cª À Avenida da Siderurgia Nacional, 4745-457 Coronado (S. Romão e S. Mamede), Portugal
Pharmacovigilance
Information about drug safety
Pharmacovigilance is the science and activities related to the detection, evaluation, understanding and prevention of adverse effects or any other problem related to medicines.
More medications and nutritional supplements
Hepatology and gastroenterology
FLORBIOTIC BABY is a probiotic product with natural antidiarrheal action, …
FOLIFER is a medicine combined in a single galenic formula …
MISOFAR vaginal tablets is the only pharmaceutical form of misoprostol, …
VISCOFLU® nasal spray is a medical device made from 3% …
DUOSEPTOL®MENTHOL spray is a spray for local action in the …
VISCOFLU® thins dense and viscous mucus through the physical/ mechanical …
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 2022-04-04
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Diacolинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Diacol. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Diacol непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Сонливость, тошнота, головокружение, зуд, крапивница.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Diacolинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Diacol. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Diacol непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы: возбуждение, головокружение, угнетение дыхания, понижение АД, тахикардия, диспептические расстройства.
Лечение: искусственная вентиляция легких, симптоматическая терапия.
Специфический антидот — Налоксон (может применяться при превышении дозы в 100 раз и более).
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Diacolинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Diacol. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Diacol непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Декстрометорфан оказывает противокашлевое действие. Угнетая возбудимость кашлевого центра, подавляет кашель любого происхождения. Не обладает наркотическим, обезболивающим и снотворным действием.
Терпингидрат оказывает отхаркивающее действие, повышает секреторную функцию эпителиальных желез дыхательных путей, увеличивает объем секреции и понижает вязкость выделяемого секрета.
Левоментол оказывает умеренное спазмолитическое действие. Облегчает состояние при проявлении симптомов острого ринита, фарингита, ларингита и бронхита.
Начало действия — через 10–30 мин после приема, продолжительность — в течение 5–6 ч у взрослых и до 6–9 ч — у детей.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Diacolинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Diacol. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Diacol непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
После приема внутрь декстрометорфан полностью всасывается в ЖКТ, метаболизируется в печени. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. До 45% декстрометорфана выводится с мочой.
Терпингидрат быстро всасывается из ЖКТ после приема внутрь. Препарат циркулирует в крови в неизмененном виде и выводится через дыхательные пути, с мочой и потом, которым он придает специфический запах. Часть препарата подвергается в организме окислению и выводится с мочой в виде фенолов вместе с глюкуроновой кислотой.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Diacolинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Diacol. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Diacol непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Противокашлевые средства в комбинациях
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Diacolинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Diacol. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Diacol непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Синергическое взаимодействие с наркотическими противокашлевыми препаратами и другими ЛС, угнетающими ЦНС. Не исключается возможность взаимодействия декстрометорфана с ингибиторами МАО.
Желательно исключить препарат Алекс Плюс у пациентов, принимающих ингибиторы МАО.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=diacol
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=diacol
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
*Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
| Доза: | 27 |
| Количество доз: | 1 |
| Количество доз: | 1 |
| Производитель: | Portela&Ca.,S.A, |
| Страна: | Португалия |
| Форма: | сироп |
| Наличие: | достаточно |
| отпуск только по рецепту! |
Блог
Vergeturile — ce sunt si din ce cauza apar?
Vergeturile apar atunci cand pielea este afectata de intinderea prea rapida. Mai exact, cand stratul de mijloc al pielii (dermul) se intinde foarte mult, fibrele de colagen se rup, fapt care duce la aparitia vergeturilor.
тонкая брошюра
1
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 20909 din
28.07.2014
Modificare din 20.08.2015 Anexa 1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DIACOL, 27 MG/15 ML SIROP
Bromhidrat de dextrometorfan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l
daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest
prospect. Vezi secţiunea 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este DIACOL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DIACOL
3.
Cum să luaţi DIACOL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DIACOL
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DIACOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DIACOL este un medicament antitusiv.
DIACOL este utilizat pentru ameliorarea temporară a tusei uscate,
cauzată de iritaţia
tractului respirator superior sau inferior.
Trebuie să spuneţi medicului, dacă nu vă simţiţi mai bine sau
dacă vă simţiţi mai rău.
Dacă tusea persistă timp de mai mult de 1 săptămână, reapare sau
este însoţită de febră
mare, erupţie cutanată sau dureri de cap intense, trebuie să vă
adresaţi la medic.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI DIACOL
NU UTILIZAŢI DIACOL:
-
dacă sunteţi alergic la bromhidratul de dextrometorfan sau la
oricare dintre celelalte
componente din compoziţia acestui medicament (menţionate în
secţiunea 6);
-
în caz de tuse productivă (cu expectoraţie);
-
dacă urmaţi un tratamentul concomitent cu inhibit
Прочитать полный документ
Характеристики продукта
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 20909 din
28.07.2014
Modificare din 20.08.2015 Anexa 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DIACOL 27 mg/15 ml sirop
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
15 ml sirop conțin bromhidrat de dextrometorfan 27 mg.
Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru ameliorarea temporară a tusei uscate, cauzată de iritaţia
tractului respirator
superior sau inferior.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
SE RECOMANDĂ URMĂTOAREA SCHEMĂ DE DOZARE:
_ _
_Adolescenţi, vârstnici şi adulţi_: câte 15 ml fiecare 6-8 ore.
Doza maximă nictemerală
constituie 60 ml.
_Copii cu vârsta între 2 şi 12 ani_: dozele se administrează în
funcţie de indicaţiile
medicului. Doza maximă nictemerală pentru copii cu vârsta între
6-12 ani constituie
30 ml, pentru copii cu vârsta între 2-6 ani – 15 ml.
_Copii cu vârsta sub 2 ani_: nu se recomandă administrarea
preparatului pentru această
grupă de vârstă.
DIACOL poate fi administrat fiecare 4 ore, reducând cantitatea de
sirop la o priză,
astfel încât să nu depăşească doza zilnică maximă.
A nu se depăşi dozele recomandate sau nu se va utiliza în mod
continuu pentru
perioade lungi de timp.
4.3.
CONTRAINDICAțII
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele DIACOL.
Tusea productivă (cu expectoraţie).
Tratamentul concomitent cu inhibitorii monoaminooxidazei.
4.4.
ATENțIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
DIACOL se va administra cu precauţie la pacienţii cu astm bronşic
sau astm bronsic
atopic, deoarece poate declanşa eliberarea de histamină.
Se va administra cu precauţie la pacienţii sedaţi sau astenizaţi.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică poate fi înregistrată
modificarea metabolismului.
Dacă tusea persistă mai mult de o săptămână, iar simptomele
bolii sunt însoţite de
febră sau recurenţă de febră, erupţii cutanate, cefalee inten
Прочитать полный документ
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
The information provided in of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Diacol
The information provided in of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Dextromethorphan Hydrobromide
The information provided in of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Syrup
The information provided in of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
For the relief of persistent dry irritant coughs.
The information provided in of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Oral administration.
Adults, the elderly and children over 12 years: One 10ml measure up to four times daily.
Children under 12 years: Do not use
The information provided in of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Hypersensitivity to any of the ingredients.
Taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI), a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), or other medications for depression, psychiatric, or emotional conditions, or Parkinson’s disease, or for 2 weeks after stopping the medication. If you are not sure if your prescription medication contains one of these medicines, ask a doctor or pharmacist before taking this product..
Use in children under 12 years.
The information provided in of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Patients suffering from chronic cough as occurs with smoking, asthma or patients suffering from an acute asthma attack, or where cough is accompanied by excessive secretions should be advised to consult a Healthcare Professional before use.
Causes of chronic cough should be excluded if symptoms are persistent. Any accompanying symptoms should be actively sought and appropriately investigated/ treated. Stop use and ask your healthcare professional if your cough lasts more than 7 days, comes back or is accompanied by a fever, rash or persistent headache. These could be signs of serious conditions.
Cases of dextromethorphan abuse have been reported. Caution is particularly recommended for adolescents and young adults as well as in patients with a history of drug abuse or psychoactive substances.
Dextromethorphan is metabolised by hepatic cytochrome P450 2D6.).
Keep out of the sight and reach of children.
Do not exceed recommended dose.
Excipient warnings:
— Patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take this medicine because this product contains Sorbitol and Maltitol.
— This product contains Amaranth (E123), which may cause allergic reactions.
— This medicinal product contains 2.5% v/v ethanol (alcohol), up to 196 mg per dose, (equivalent to approx 1.6 ml wine per dose). Harmful for those suffering from alcoholism. To be taken into account in pregnant or breast-feeding women and high-risk groups such as patients with liver disease, or epilepsy.
The information provided in of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
This medicine can impair cognitive function and can affect a patient’s ability to drive safely. This class of medicine is in the list of drugs included in regulations under 5a of the Road Traffic Act 1988. When taking this medicine, patients should be told:
— The medicine is likely to affect your ability to drive
— Do not drive until you know how the medicine affects you
— It is an offence to drive while under the influence of this medicine
— However, you would not be committing an offence (called ‘statutory defence’) if:
o The medicine has been prescribed taken to treat a medical problem and
o You have taken it according to the information provided with the medicine and
o It was not affecting your ability to drive safely
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Adverse effects are rare, however the following side effects may be associated with dextromethorphan hydrobromide:
Gastrointestinal Disorders
Rare: Gastrointestinal upset
Nervous System Disorders
Rare: Dizziness, drowsiness, mental confusion
Immune System Disorders
Hypersensitivity
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard or search for MHRA Yellow Card in the Google Play or Apple App Store.
Overdose
The information provided in Overdose of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Symptoms:
These include nausea and vomiting, CNS depression, dizziness, dysarthria (slurred speech), myoclonus, nystagmus, somnolence (drowsiness), tremor, excitation, mental confusion, psychotic disorder (psychosis), and respiratory depression.
Management:
Treatment of overdose should be symptomatic and supportive. Gastric lavage may be of use. Naloxone has been used successfully as a specific antagonist to dextromethorphan toxicity in children.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Dextromethorphan hydrobromide is a cough suppressant which has a central action on the cough centre in the medulla. It has no analgesic properties and little sedative activity.
Dextromethorphan
Pharmacotherapeutic group: Cough suppressant
ATC code: R05DA09
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Dextromethorphan hydrobromide is well absorbed from the gastrointestinal tract.
Dextromethorphan undergoes rapid and extensive first-pass metabolism in the liver after oral administration. Genetically controlled O-demethylation (CYD2D6) is the main determinant of dextromethorphan pharmacokinetics in human volunteers.
It appears that there are distinct phenotypes for this oxidation process resulting in highly variable pharmacokinetics between subjects. Unmetabolised dextromethorphan, together with the three demethylated morphinan metabolites dextrorphan (also known as 3-hydroxy-N-methylmorphinan), 3- hydroxymorphinan and 3-methoxymorphinan have been identified as conjugated products in the urine.
Dextrorphan, which also has antitussive action, is the main metabolite. In some individuals metabolism proceeds more slowly and unchanged dextromethorphan predominates in the blood and urine.
Pharmacotherapeutic group
The information provided in Pharmacotherapeutic group of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Cough suppressant
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
There is no relevant information additional to that already contained elsewhere in the SmPC or of relevance to the prescriber.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None stated.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Diacol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Diacol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Diacol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No special requirements
ADMINISTRATIVE DATA