Дексерил — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-000321
Торговое наименование препарата
Дексерил®
Международное непатентованное наименование
Глицерол
Лекарственная форма
крем для наружного применения
Состав
(на 100 г крема):
Активное вещество: глицерол — 15,0 г.
Вспомогательные вещества: вазелин 8,00 г, парафин жидкий 2,00 г, глицерил моностеарат 5,00 г, кислота стеариновая 3,00 г, циклометикон 2,50 г, диметикон 0,50 г, макрогол 600 5,00 г, троламин 0,50 г, пропилпарагидроксибензоат 0,10 г, вода очищенная до 100 г.
Описание
Маслянистый белый крем.
Фармакотерапевтическая группа
Дерматопротекторное средство
Код АТХ
A06AX01
Фармакодинамика:
Препарат обладает смягчающим действием при чрезмерной сухости кожи.
Показания:
Сухость кожи при определенных типах дерматозов, таких как атопический дерматит, ихтиоз и псориаз (в комплексной терапии).
Поверхностные ожоги, затрагивающие малые участки поверхности кожи (в комплексной терапии).
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация:
Возможно применение при беременности.
Не рекомендуется применение препарата на коже груди в период кормления грудью.
Способ применения и дозы:
Наружно.
Наносят тонкий слой крема на пораженные участки кожи 1-2 раза в день или чаще, если это необходимо.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные эффекты:
Ввиду наличия в составе препарата пропилпарагидроксибензоата (редко) кожные аллергические реакции, такие как экзема или в отдельных случаях возможно развитие крапивницы.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка:
До настоящего времени ни об одном случае передозировки препарата Дексерил не сообщалось.
При случайном, неправильном применении препарата внутрь, в частности детьми, возможно возникновение следующих симптомов: легкая диарея и рвота. Симптомы быстро проходят и не требуют медикаментозной коррекции.
Взаимодействие:
Не выявлено.
Особые указания:
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат Дексерил не влияет на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами.
Форма выпуска/дозировка:
Крем для наружного применения 15%.
Упаковка:
По 50 или 250 г препарата в тубу из полиэтилена с завинчивающейся полипропиленовой крышкой.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
При температуре не выше 30 °С.
В недоступном для детей месте!
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Пьер Фабр Медикамент Продакшн, PROGIPHARM, Rue du Lycee, Gien, 45500, France, Франция
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Пьер Фабр Дерматология
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Описание лекарственного препарата
Дексерил®
(Dexeril)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2020.11.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D02AC
(Препараты, содержащие мягкий парафин и жиры)
Лекарственная форма
| Дексерил® |
Крем д/наружн. прим. 15%: тубы 50 г или 250 г рег. №: ЛП-000321 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дексерил®
Крем для наружного применения 15% маслянистый, белого цвета.
Вспомогательные вещества: вазелин 8 г, парафин жидкий 2 г, глицерил моностеарат 5 г, стеариновая кислота 3 г, циклометикон 2.5 г, диметикон 0.5 г, макрогол 600 5 г, троламин 0.5 г, пропил парагидроксибензоат 0.1 г, вода очищенная до 100 г.
50 г — тубы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
250 г — тубы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат обладает смягчающим действием при чрезмерной сухости кожи.
Показания препарата
Дексерил®
Сухость кожи при определенных типах дерматозов, таких как атопический дерматит, ихтиоз и псориаз (в комплексной терапии).
Поверхностные ожоги, затрагивающие малые участки поверхности кожи (в комплексной терапии).
Режим дозирования
Наружно.
Наносят тонкий слой крема на пораженные участки кожи 1-2 раза в день или чаще, если это необходимо.
Побочное действие
Ввиду наличия в составе препарата пропилпарагидроксибензоата возможны (редко) кожные аллергические реакции, такие как экзема или в отдельных случаях возможно развитие крапивницы.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности.
Не рекомендуется применение препарата на коже груди в период кормления грудью.
Условия хранения препарата Дексерил®
Крем хранить при температуре не выше 30°С. В недоступном для детей месте!
Срок годности препарата Дексерил®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности!
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Описание препарата Дезринит (спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 28.03.2022
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Дезринит
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
28.03.2022
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Спрей назальный дозированный | 1 доза |
| действующее вещество: | |
| мометазона фуроата моногидрат | 0,052 мг |
| в пересчете на мометазона фуроат — 0,050 мг | |
| вспомогательные вещества: авицел RC-591 [МКЦ, кармеллоза натрия] — 2,00 мг; глицерол — 2,10 мг; бензалкония хлорида раствор (500 г/л) — 0,04 мг; полисорбат 80 — 0,01 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,20 мг; натрия цитрата дигидрат — 0,28 мг; вода для инъекций — 95,32 мг |
Описание лекарственной формы
Молочно-белая суспензия без агломератов, помещенная в белый ПЭ-флакон, снабженный дозирующим устройством и прозрачным полипропиленовым колпачком.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
глюкокортикоидное (местное).
Фармакодинамика
Мометазон является синтетическим ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Местное противовоспалительное действие препарата проявляется при его применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов.
Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндопероксидов, ПГ. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (за счет торможения образования метаболитов арахидоновой кислоты и снижения высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность препарата, как на ранних, так и на поздних стадиях аллергической реакции. При сравнении с плацебо установлено снижение уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшение (по сравнению с исходным) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков эпителиальных клеток.
Фармакокинетика
При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет <1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в ЖКТ, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в ЖКТ после впрыскивания в носовой ход, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.
Показания
- сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2-летнего возраста;
- острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет — в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками;
- острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и более;
- профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 2–4 нед до предполагаемого начала сезона пыления);
- полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния, у взрослых (от 18 лет).
Противопоказания
- гиперчувствительность к мометазону или любому из компонентов препарата;
- недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости — до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления);
- детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах — до 2 лет; при остром синусите или обострениях хронического синусита — до 12 лет; при полипозе носа — до 18 лет).
С осторожностью: препарат Дезринит следует применять с осторожностью при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченой грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличие нелеченой местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.
Применение при беременности и кормлении грудью
Специальных исследований по безопасности применения мометазона при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось.
Как и при использовании других назальных ГКС, препарат Дезринит следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода и новорожденного. Новорожденных, матери которых при беременности применяли ГКС, необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Интраназально. Впрыскивание суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специального дозирующего устройства на флаконе. Перед первым применением препарата необходимо провести калибровку дозирующего устройства.
Не прокалывать носовой аппликатор (наконечник для распыления).
Для проведения калибровки необходимо нажать на дозирующее устройство 10 раз или до появления однородного спрея, что свидетельствует о готовности препарата к применению. Наклонить голову и впрыснуть лекарственное средство в каждый носовой ход так, как рекомендовал лечащий врач.
Если лекарственный препарат не использовался в течение 14 дней или большего промежутка времени, необходимо нажать на дозирующее устройство 2 раза или до появления однородного спрея.
Чистка дозирующего устройства
Важно регулярно чистить дозирующее устройство, чтобы избежать его неправильной работы. Снять колпачок, защищающий устройство от пыли, затем аккуратно снять наконечник для распыления. Тщательно промыть наконечник для распыления и колпачок для защиты от пыли в теплой воде и ополоснуть под краном. Не следует пытаться открыть назальный аппликатор (наконечник для распыления) с помощью иголки или другого острого предмета, т.к. это приведет к повреждению аппликатора, в результате чего пациент может принять неправильную дозу препарата.
Высушить колпачок и наконечник в теплом месте. После этого прикрепить наконечник для распыления на флакон и снова прикрутить к флакону колпачок для защиты от пыли. При первом применении назального спрея после очистки необходимо провести повторную калибровку путем нажатия на дозирующее устройство 2 раза. Перед каждым применением необходимо интенсивно встряхивать флакон.
Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита
Взрослые (в т.ч. пожилого возраста) и подростки с 12 лет. Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждая) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза — 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза — 100 мкг). В случае если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 впрыскиваний в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза — 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы. Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 ч после первого применения препарата.
Дети 2–11 лет. Рекомендуемая терапевтическая доза при лечении сезонного или круглогодичного аллергического ринита — 1 впрыскивание (50 мкг мометазона фуроата) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза — 100 мкг). Для применения препарата у детей младшего возраста требуется помощь взрослых.
Вспомогательное лечение острого синусита или обострения хронического синусита
Взрослые (в т.ч. пожилого возраста) и подростки с 12 лет. Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждая) в каждый носовой ход 2 раза в день (суммарная суточная доза — 400 мкг). В случае если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза препарата может быть увеличена до 4 впрыскиваний в каждый носовой ход 2 раза в день (суммарная суточная доза — 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Лечение острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции
Рекомендуемая доза для взрослых и подростков составляет 2 впрыскивания по 50 мкг в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суммарная суточная доза — 400 мкг). При ухудшении симптомов в ходе лечения необходима консультация специалиста.
Лечение полипоза носа
Взрослые (в т.ч. пожилого возраста) от 18 лет. Рекомендуемая терапевтическая доза по 2 впрыскивания (по 50 мкг каждая) в каждый носовой ход 2 раза в день (суммарная суточная доза — 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы до 2 впрыскиваний (по 50 мкг каждая) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза — 200 мкг).
Побочные действия
Нежелательные явления, связанные с применением препарата (≥1%), выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа и в период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к применению, представлены в таблице 1. Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органных классов MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения. Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой возникновения при назначении плацебо.
Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение в отношении назального полипоза, была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом.
Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение в отношении острого риносинусита, была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом и при назначении плацебо. При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении интраназальных ГКС в высоких дозах (см. «Особые указания»).
Частота нежелательных реакций установлена следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,<1/10); редко (≥1/1000,<1/100). Для нежелательных реакций в период пострегистрационного наблюдения частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Таблица 1
| Системно-органный класс | Очень часто | Часто | Редко | Частота не установлена |
| Инфекционные и паразитарные заболевания | Фарингит, инфекции верхних дыхательных путей* | |||
| Со стороны иммунной системы | Реакции повышенной чувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, одышку | |||
| Со стороны нервной системы | Головная боль | |||
| Со стороны органа зрения | Нарушение четкости зрения (см. «Особые указания») | Повышение ВГД, глаукома, катаракта | ||
| Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Носовые кровотечения** | Носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа | Перфорация носовой перегородки | |
| Со стороны ЖКТ | Раздражение глотки (ощущение раздражения слизистой оболочки глотки)** | Нарушение вкуса и обоняния |
*Выявлено с частотой «редко» при применении препарата два раза в день при полипозе носа.
**Выявлено при применении препарата два раза в день при полипозе носа.
Дети
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения (6%), раздражение слизистой оболочки носа (2%), чихание (2%).
Со стороны нервной системы: головная боль (3%).
Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сопоставима с частотой их возникновения при применении плацебо.
Взаимодействие
Одновременное применение мометазона с лоратадином не приводило к изменению концентрации лоратадина или его главного метаболита в плазме крови, при этом в плазме не определялось присутствие мометазона даже в минимальной концентрации. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
При одновременном применении с ингибиторами СYP3A, включая кобицистатсодержащие препараты, риск развития системных побочных эффектов возрастает.
Следует избегать их одновременного применения, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превысит возможный риск развития системных побочных эффектов кортикостероидов. В случае совместного применения, необходимо контролировать развитие системных побочных эффектов кортикостероидов у пациентов.
Передозировка
При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном применении нескольких ГКС, возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Вследствие малой системной биодоступности препарата (<1%, при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл) маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер, помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.
Особые указания
Как при любом лечении, пациенты, применяющие мометазон в лекарственной форме спрей назальный дозированный в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа.
Необходимо проводить мониторинг пациентов, получающими интраназальные ГКС длительное время. Возможно развитие задержки роста у детей. В случае выявления задержки роста у детей необходимо снизить дозу интраназальных ГКС до наименьшей, позволяющей эффективно контролировать симптомы. Кроме того, следует направить пациента на консультацию к педиатру.
В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии мометазоном в лекарственной форме спрей назальный дозированный и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения мометазоном в лекарственной форме спрей назальный дозированный.
При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, когда мометазон в лекарственной форме спрей назальный дозированный применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось. При продолжительном лечении мометазоном в лекарственной форме спрей назальный признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Пациенты, которые переходят к лечению мометазоном в лекарственной форме спрей назальный дозированный после длительной терапии ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена ГКС системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении в высоких дозах. Вероятность развития этих эффектов значительно меньше, чем при применении пероральных ГКС.
Системные побочные эффекты могут различаться как у отдельных пациентов, так и в зависимости от применяемого ГКС-препарата. Потенциальные системные эффекты включают в себя синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и реже ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, тревогу, депрессию или агрессию (особенно у детей).
Во время перехода от лечения ГКС системного действия к лечению мометазоном в лекарственной форме спрей назальный дозированный у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных ГКС (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа. В случае появления данных признаков следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры. Переход от системных к местным ГКС может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией ГКС системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.
Пациенты, которым проводится лечение ГКС, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.
При применении мометазона в лекарственной форме спрей назальный дозированный в течение 12 мес не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа. Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с муковисцидозом, и полипов, которые полностью закрывают носовую полость. В случае выявления односторонних полипов необычной или неправильной формы, особенно изъязвленных или кровоточащих, необходимо провести дополнительное медицинское обследование.
Сообщалось о нарушениях зрения при системном и местном применении кортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как нечеткое зрение или другие зрительные нарушения, следует рассмотреть возможность направления пациента к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Нет данных о влиянии лекарственного препарата Дезринит на способность управлять транспортными средствами или движущимися механизмами.
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза. По 10 г (60 доз) или по 18 г (140 доз) суспензии в белом флаконе из ПЭВД, снабженном дозирующим устройством (система пульверизатора и мундштук из полипропилена белого цвета), обжатом на флаконе алюминиевой муфтой, с прозрачным полипропиленовым колпачком.
По 1 флакону (10 г) или по 1, 2, 3 флакона (18 г) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.
Производитель
Тева Чешские Предприятия с.р.о., Остравска 305/29, 747 70, Опава — Комаров, Чешская Республика.
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата. Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «Тева», 115054, Москва, ул. Валовая, 35.
Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35.
www.teva.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
DEZR-RU-00721-DOC-02.2022
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
После вскрытия — 2 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
See also:
What are the possible side effects of Deseryl?
Within the recommended dose levels, the following side effects have been reported:
1) Fibrotic Complications
Fibrotic changes have been observed in the retroperitoneal, pleuropulmonary, cardiac, and other tissues, either singly or, very rarely, in combination.
Retroperitoneal Fibrosis
This nonspecific fibrotic process is usually confined to the retroperitoneal connective tissue above the pelvic brim and may present clinically with one or more symptoms such as general malaise, fatigue, weight loss, backache, low grade fever (elevated sedimentation rate), urinary obstruction (girdle or flank pain, dysuria, polyuria, oliguria, elevated BUN), vascular insufficiency of the lower limbs (leg pain, Leriche syndrome, edema of legs, thrombophlebitis). The single most useful diagnostic procedure in suspected cases of retroperitoneal fibrosis is intravenous pyelography. Typical deviation and obstruction of one or both ureters may be observed.
Pleuropulmonary Complications
A similar nonspecific fibrotic process, limited to the pleural and immediately subjacent pulmonary tissues, usually presents clinically with dyspnea, tightness and pain in the chest, pleural friction rubs, and pleural effusion. These findings may be confirmed by chest X-ray.
Cardiac Complications
Nonrheumatic fibrotic thickenings of the aortic root and of the aortic and mitral valves usually present clinically with cardiac murmurs and dyspnea.
Other Fibrotic Complications
Several cases of fibrotic plaques, simulating Peyronies Disease have been described.
2) Cardiovascular Complications
Encroachment of retroperitoneal fibrosis on the aorta, inferior vena cava and their common iliac branches may result in vascular insufficiency of the lower limbs, the presenting features of which are mentioned under Retroperitoneal Fibrosis.
Intrinsic vasoconstriction of large and small arteries, involving one or more vessels or merely a segment of a vessel, may occur at any stage of therapy. Depending on the vessel involved, this complication may present with chest pain, abdominal pain, or cold, numb, painful extremities with or without paresthesias and diminished or absent pulses. Progression to ischemic tissue damage has rarely been reported. Prompt withdrawal of the drug at the first signs of impaired circulation is recommended to obviate such effects.
Postural hypotension and tachycardia have also been observed.
3) Gastrointestinal Symptoms
Nausea, vomiting, diarrhea, heartburn, abdominal pain. These effects tend to appear early and can frequently be obviated by gradual introduction of the medication and by administration of the drug with meals. Constipation and elevation of gastric HCl have also been reported.
4) CNS Symptoms
Seizure, insomnia, drowsiness, mild euphoria, dizziness, ataxia, lightheadedness, hyperesthesia, unworldly feelings (described variously as «dissociation», «hallucinatory experiences», etc.). Some of these symptoms may be associated with vascular headaches, per se, and may, therefore, be unrelated to the drug.
5) Dermatological Manifestations
Facial flush, telangiectasia, and nonspecific rashes have rarely been reported. Increased hair loss may occur, but in many instances the tendency has abated despite continued therapy.
6) Edema
Peripheral edema, and, more rarely, localized brawny edema may occur. Dependent edema has responded to lowered doses, salt restriction, or diuretics.
7) Weight Gain
Weight gain may be a reason to caution patients regarding their caloric intake.
Hematological Manifestations
Neutropenia, eosinophilia, and thrombocytopenia.
9) Miscellaneous
Weakness, arthralgia, myalgia, fever, and mydriasis.
Дексерил®
МНН: Глицерол, Парафин жидкий
Производитель: Пьер Фабр Медикамент Продакшн
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Препараты, содержащие мягкий парафин и жиры
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020814
Информация о регистрации в РК:
19.09.2019 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Дексерил®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Крем для наружного применения
Состав
100 г препарата содержат:
активные вещества: глицерин 15 г, парафин белый мягкий 8 г, парафин жидкий 2 г,
|
вспомогательные вещества: кислота стеариновая, глицерина моностеарат, полидиметилциклосилоксан, диметикон, макрогол 600, троламин, пропил парагидроксибензоат, вода очищенная. |
Описание
Гладкий белый крем
Фармакотерапевтическая группа
Дерматопротекторы. Парафина и жиров препараты.
Код АТХ D02AС
Фармакологические свойства
Препарат Дексерил® обладает смягчающим действием при чрезмерной сухости кожи.
Показания к применению
— вспомогательное лечение сухости кожи при определенных типах дерматозов, таких как атопический дерматит, ихтиоз и псориаз
— вспомогательная терапия поверхностных ожогов, затрагивающих небольшую площадь кожного покрова
Способ применения и дозы
Предназначен для наружного применения.
Тонкий слой крема наносится на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки или чаще, если это необходимо.
Побочные действия
— кожные аллергические реакции
Противопоказания
— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата
Лекарственные взаимодействия
Исследования по взаимодействию с другими лекарственными средствами не проводились.
Особые указания
Ввиду наличия в составе препарата пропилпарагидроксибензоата возможны единичные случай кожных аллергических реакции, таких как экзема или, в отдельных случаях, возможно развитие крапивницы.
Беременность и период лактации
Дексерил® можно использовать у беременных женщин, так как системное воздействие активных компонентов препарата незначительно.
Дексерил® можно использовать в период лактации, но не рекомендуется применение препарата на коже груди в период кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Форма выпуска и упаковка
50 г или 250 г препарата помещают в белые низкоплотные полиэтиленовые тубы закрытые белым полипропиленовым колпачком.
1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Пьер Фабр Медикамент Продакшн,
Etablissement Progipharm — Rue du Lycée — 45500 GIEN, Франция
Владелец регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
ТОО «ВИВА ФАРМ»
Казахстан, 050030, Алматы
ул. 2-я Остроумова, 33
Тел: +7 727 383 74 63
Факс: +7 727 383 74 56
E-mail: PV@vivapharm.kz
| 062974831477976698_ru.doc | 48.5 кб |
| 462850591477977849_kz.doc | 49.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Метисергид (Methysergide)
По действию близок к лизуриду. Обладает антисеротониновой активностью.
Применяется преимущественно для профилактики мигрени. При острых приступах мигрени неэффективен.
Назначают взрослым внутрь по 0,002 г (2 мг) 2-4 раза в день (во время еды). Применение препарата обычно приводит к урежению или прекращению приступов мигрени, улучшению сна и общего самочувствия.
При применении препарата возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения), бессонница, эйфория (беспричинное благодушное настроение) и другие побочные явления. В редких случаях наблюдается особый побочный эффект — воспалительный фиброз (разрастание соединительной ткани) в разных органах. Рекомендуется назначать препарат не слишком длительным курсом, с перерывами (на 3-4 нед.).
Такие же, как и для лизурида.
Таблетки по 0,003 г (2 мг).
Список Б. В защищенном от света месте.
Дезерил, Диметилэргометрин, Метилметергин, Метисергит, Сансерт
гидроксиметилпропиллизергамид
Является производным лизергиновой кислоты.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Метисергид» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 18206.