Депо провера для собак инструкция

Депо провера для собак – это эффективный и безопасный способ защитить вашего питомца от паразитов, таких как блохи и клещи. Он помогает не только избавить животное от неприятных симптомов, но и предотвращает возможность заражения опасными инфекциями, которые могут быть переданы на человека. Этот продукт представляет собой готовую к применению ампулу с препаратом, который необходимо впрыснуть под кожу животному. В данной статье мы расскажем вам о способе применения депо провера для собак, дадим рекомендации по его использованию и расскажем о его особенностях.

Инструкция по применению

Перед применением депо провера для собак следует проконсультироваться с ветеринарным специалистом, чтобы он выяснил, подходит ли данный препарат вашему питомцу. Далее нужно следовать инструкции, прилагаемой к упаковке. В общем случае, для применения депо провера необходимо:

1. Точно измерить дозу препарата в соответствии со стандартным дозированием для вашего питомца.
2. Втирать препарат в кожу за ухом животного.
3. Не трогать и не омывать это место несколько дней для достижения максимального эффекта.

Рекомендации по использованию

Важно помнить, что депо провера для собак следует использовать только узконаправленно — для борьбы с паразитами. Не рекомендуется использовать данное средство для профилактики инфекций. Также, перед применением препарата обязательно проверьте, нет ли на коже животного повреждений или воспалений, иначе препарат может вызвать нежелательные реакции.

Особенности

Депо провера для собак отличается своей длительностью действия — капсула со средством защиты от клещей и блох может сохранять свою эффективность до 4-х недель. Также, этот препарат обладает низкой токсичностью и не вызывает побочных эффектов у животного. Однако, перед использованием, необходимо учитывать индивидуальные особенности и состояние вашего питомца. В случае появления нежелательных эффектов, следует проконсультироваться с ветеринарным специалистом для дальнейших рекомендаций.

Выводя всё вышеизложенное, депо провера для собак является эффективным и надежным средством для предотвращения заражения паразитами и болезнями. Правильное использование данного препарата, соблюдение рекомендаций и инструкции по применению сделают вашего питомца здоровым и защищенным от неприятных и опасных внешних врагов.

Инструкция по применению Депо проверы для собак

Для применения Депо проверы для собак следуйте следующей инструкции:

Помимо инструкции по применению, рекомендуется учитывать следующие особенности использования Депо проверы для собак:

• Не применяйте препарат у щенков в возрасте до 8 недель.
• Если ваша собака имеет чувствительную кожу или имеет аллергическую реакцию на препарат, проконсультируйтесь с ветеринаром перед применением.
• Избегайте контакта с другими домашними животными в течение нескольких часов после нанесения препарата, чтобы предотвратить передачу препарата на других питомцев.
• Храните препарат в недоступном для детей и животных месте при комнатной температуре.
• При появлении побочных эффектов, таких как раздражение кожи или повышенная сонливость, прекратите использование препарата и проконсультируйтесь с ветеринаром.

Использование Депо проверы для собак поможет обеспечить защиту вашей собаки от внешних паразитов на протяжении продолжительного времени. Следуйте инструкциям и рекомендациям, чтобы обеспечить безопасность и эффективность применения препарата.

Инструкция по применению депо провера для собак

Перед применением депо провера для собак необходимо ознакомиться с инструкцией и соблюдать все рекомендации, чтобы достичь наилучшего результата. Вот основные шаги, которые следует следовать при использовании данного препарата:

1. Очистите шерсть собаки, при необходимости омойте ее шампунем для собак. Полностью высушите шерсть перед применением средства.
2. С помощью аппликатора нанесите препарат на кожу собаки. Перетяните шерсть собаки между плечами, чтобы обнажить кожу наиболее доступной области. Хорошо протрите кожу в этом месте.
3. Сожмите аппликатор и накапайте несколько капель препарата на обнаженную кожу. Распределите средство по коже собаки, перемещаясь вдоль позвоночника до хвоста.
4. Нанесите оставшуюся часть препарата в области основания хвоста.
5. После применения депо провера не рекомендуется купать собаку в течение нескольких дней. Избегайте контакта с водой в течение 48 часов после применения.

Важно помнить, что депо провера нельзя применять на больных, ослабленных или щенков младше 7 недель. Также не рекомендуется использовать данный препарат у собак с известной аллергией на составляющие препарата.

Использование депо провера для собак является важным шагом в уходе и защите вашего питомца. Следуя инструкции, вы можете обеспечить вашей собаке надежную защиту от насекомых и паразитов, а также поддержать ее здоровье и комфорт.

Рекомендации по использованию депо провера для собак

1. Консультация с ветеринаром: перед началом использования депо провера для своей собаки, рекомендуется проконсультироваться с ветеринарным врачом. Он сможет подробнее рассказать о препарате, определить дозировку и режим его применения в зависимости от особенностей вашего питомца.

2. Соблюдение инструкции: важно строго соблюдать указания, указанные в инструкции по применению депо провера. Не превышайте рекомендованную дозировку и не изменяйте режим применения самостоятельно.

3. Правильное введение препарата: депо провера для собак вводится подкожно, обычно в область шеи или бедра. При этом необходимо следить за стерильностью инструментов и места введения.

4. Регулярное применение: для достижения эффективного результата, депо провера для собак применяется в строго установленные сроки. Не забывайте о периодичности введения препарата.

5. Наблюдение за состоянием собаки: после введения депо провера, следите за поведением и состоянием вашей собаки. Обратите внимание на возможные побочные эффекты или изменения в поведении питомца. При появлении необычных симптомов, обратитесь к ветеринару.

6. Соблюдение последовательности лечения: в случае, если вашему питомцу назначено использование депо провера в рамках комплексного лечения, не прекращайте применение препарата без согласования с ветеринарным врачом.

7. Хранение препарата: депо провера для собак должен храниться в сухом, защищенном от солнечного света месте, в недоступном для детей и животных. Не используйте препарат после окончания срока годности.

Помните, что самолечение может привести к негативным последствиям, поэтому важно соблюдать все рекомендации ветеринарного врача и инструкцию по применению депо провера для собак. Уход за здоровьем вашего питомца — важная задача, и использование подходящего препарата в правильной дозировке приведет к положительным результатам.

Особенности применения депо провера для собак

1. Долгое действие

Одной из главных особенностей депо провера является его долгое действие. После нанесения препарата на шерсть собаки, действие его компонентов продолжается в течение нескольких месяцев. Это позволяет обеспечить надежную защиту животного от блох и клещей на протяжении продолжительного времени.

2. Водостойкость

Депо провера обладает водостойкими свойствами. Это означает, что собака может свободно купаться и плавать, не опасаясь, что препарат потеряет свою эффективность. Будь то лето или зима, собака может наслаждаться активным образом жизни, не беспокоясь о возможных проблемах с насекомыми.

3. Низкая токсичность

Препарат имеет низкую токсичность, что делает его безопасным для применения у собак всех возрастов и пород. Однако, необходимо соблюдать инструкции по применению и не превышать рекомендованные дозировки. При появлении побочных эффектов следует немедленно обратиться к ветеринару.

Важно помнить, что депо провера предназначен только для использования у собак и не должен использоваться на других животных.

Активные темы

       
Ваши сообщения

Депо-провера в качестве контрацепции для собаки

Модератор: Irusa

Вернуться в «Здоровье и ветеринария»

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N008862/01

Торговое наименование препарата

Депо-Провера®

Международное непатентованное наименование

Медроксипрогестерон

Лекарственная форма

суспензия для внутримышечного введения

Состав

Описание

Суспензия белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гестаген

Код АТХ

L02AB02

Фармакодинамика:

Медроксипрогестерона ацетат (МПА) относится к гестагенам (прогестинам) и является производным прогестерона (гестагенным средством), не обладающим эстрогенной активностью. С другой стороны, его андрогенная активность считается минимальной. МПА в соответствующих дозах подавляет секрецию гипофизарных гонадотропинов, что в свою очередь предотвращает созревание фолликулов, вызывая ановуляцию у женщин детородного возраста. Это действие может также объяснить способность препарата уменьшать выраженность вазомоторной симптоматики у женщин в менопуазальном периоде. МПА вызывает также типичные для гестагенных препаратов изменения в слизи цервикального канала: увеличивает вязкость шеечной слизи, затрудняя таким образом проникновение сперматозоидов.

Возможно проявление анаболического эффекта. Отмечено противовоспалительное действие МПА. В больших дозах обладает глюкокортикостероидной активностью.

Фармакокинетика:

После внутримышечного (в/м) введения МПА его высвобождение происходит медленно, что обеспечивает создание низких, но постоянных концентраций МПА в плазме крови. Сразу после в/м инъекции 150 мг/мл МПА его концентрация в плазме крови составляет 1,7±0,3 нмоль/л, а спустя 2 недели — 6,8±0,8 нмоль/л. Время достижения максимальной концентрации после в/м инъекции составляет примерно 4-20 дней, затем концентрация МПА постепенно снижается и сохраняется приблизительно на уровне 1 нг/мл в течение 2-3 месяцев. Однако МПА может обнаруживаться в плазме крови даже спустя 7-9 месяцев после в/м инъекции. Около 90-95% МПА находятся в плазме крови в связанном с белками состоянии. Объем распределения составляет 20±3 литров. МПА проникает через гематоэнцефалический, плацентарный барьер и в грудное молоко. Период полувыведения после в/м введения составляет 6 недель. МПА метаболизируется в печени и выводится прежде всего путем билиарной секреции через кишечник. Примерно 44% МПА в неизмененном виде выделяется почками. В настоящее время описано более 10 метаболитов МПА, которые выводятся с мочой, причем большинство из них в виде конъюгатов.

Показания:

1) Контрацепция (подавление овуляции).

2) Эндометриоз (лечение).

3) Вазомоторные симптомы в менопуазальном периоде.

Противопоказания:

— Беременность и период грудного вскармливания (в течение первых 6 недель послеродового периода);

— кровотечения из влагалища неясного генеза;

— установленный или подозреваемый рак молочной железы и половых органов (за исключением рака эндометрия);

— тяжелое нарушение функции печени;

— установленная повышенная чувствительность к МПА или любому компоненту препарата;

— острые тромбозы и тромбоэмболии в настоящее время (в том числе тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии);

— мигрень (см. раздел «Особые указания»).

С осторожностью:

Тромбофлебит, тромбоэмболия или инсульт (повышенный риск развития или в анамнезе), эпилепсия, бронхиальная астма, сердечная, почечная недостаточность, сахарный диабет, депрессивные состояния.

Поскольку у женщин, длительное время применявших препарат, в период до наступления менопаузы может снизиться плотность костной ткани (ПКТ), при назначении препарата следует оценить соотношение риск/польза.

Беременность и лактация:

МПА противопоказан при беременности.

Имеются сообщения о том, что при определенных условиях отмечается связь между применением прогестагенов во время первого триместра беременности и нарушениями развития гениталий у плода.

Новорожденные, в случае незапланированной беременности, наступившей в течение 1-2 месяцев после инъекции МПА, имеют больший риск развития гипотрофии, что, в свою очередь, повышает риск интранатальной и неонатальной смертности. Риск развития подобных осложнений относительно низок, так как беременность на фоне применения МПА развивается редко.

В случае если на фоне применения МПА развилась беременность, пациентку следует предупредить о возможном риске для плода.

МПА выводится с грудным молоком. Отсутствуют данные о том, что это может нанести какой-либо вред новорожденному, находящемуся на грудном вскармливании. Однако применение МПА в первые шесть недель послеродового периода не рекомендуется.

Способ применения и дозы:

КОНТРАЦЕПЦИЯ: 150 мг один раз в 3 месяца глубоко в/м в ягодичную или дельтовидную мышцу. Первую инъекцию следует провести в течение первых 5 дней после начала очередной нормальной менструации; если пациентка не кормит ребенка грудью; или спустя 6 недель после родов, если пациентка кормит ребенка грудью. Для обеспечения надежной контрацепции последующие инъекции следует проводить с интервалом в 12 недель (но не более 89 дней).

ЭНДОМЕТРИОЗ: в/м по 50 мг один раз в неделю, или по 100 мг один раз в 2 недели в течение не менее 6 месяцев. В связи с длительным действием восстановление менструального цикла после такой терапии может произойти спустя некоторое время.

ВАЗОМОТОРНЫЕ СИМПТОМЫ У ЖЕНЩИН В МЕНОПУАЗАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ: в/м по 150 мг один раз в 12 недель.

Непосредственно перед использованием следует сильно встряхивать содержимое флакона или шприца до получения однородной суспензии.

Одноразовый шприц

1. Снимите со шприца защитный колпачок.

2. Соблюдая стерильность, наденьте иглу на шприц.

3. Снимите защитный колпачок с иглы. Теперь шприц готов к использованию.

Побочные эффекты:

Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации:

Побочные эффекты, выявленные в ходе постмаркетинговых исследований и частота которых не уточнена:

Передозировка:

Применение очень высоких доз препарата может вызвать ряд симптомов, в том числе увеличение массы тела (с некоторой задержкой жидкости в организме), повышенную утомляемость, а также в некоторых случаях наблюдаются эффекты, присущие глюкокортикостероидам.

Следует прекратить применение препарата. Специфического лечения не требуется.

Взаимодействие:

При совместном применении аминоглутетимид может значительно снизить концентрацию МПА в плазме крови и тем самым снизить его эффективность.

МПА in vitro метаболизируются преимущественно путем гидроксилирования посредством изофермента CYP3A4. Специальных исследований влияния ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 на фармакокинетику МПА не проводилось. В связи с высокой вероятностью такого взаимодействия теоретически можно предположить влияние на эффективность МПА. Однако клинические эффекты одновременного применения ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 и МПА неизвестны.

Особые указания:

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

— Перед началом терапии следует провести лечение эрозии шейки матки. При сохраняющейся эрозии тщательный врачебный контроль. Следует обязательно исключить рак половых органов и другие органические поражения. Также необходимо провести тщательное медицинское обследование (включая цитологическое исследование шейки матки), уделяя особое внимание таким показателям как артериальное давление, состояние молочных желез, органов желудочно-кишечного тракта и органов малого таза.

— При возникновении дисфункциональных маточных кровотечений в период применения МПА следует провести обследование пациентки, чтобы исключить злокачественные новообразования.

— Если интервал между первой и последующей инъекцией препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® составляет более 13 недель, то перед следующей инъекцией необходимо исключить наступление беременности.

— Переход с других методов контрацепции на применение препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® следует осуществлять с учетом механизмов действия обоих методов так, чтобы контрацептивное действие не прерывалось (например, при переходе с пероральных контрацептивов, первую инъекцию МПА следует провести в течение 7 дней после приема последней таблетки).

— У женщин в периоде постменопаузы следует применять эстроген-гестагенную терапию в наименьших эффективных дозах и максимально короткими курсами в зависимости от целей терапии. Кроме того, следует проводить регулярную оценку данной терапии в соответствии с индивидуальными особенностями пациентки.

— Противопоказано применение МПА у пациенток с удаленной маткой. Исключение составляют пациентки, у которых ранее был диагностирован эндометриоз.

— МПА может вызывать задержку жидкости в организме, В связи с этим необходимо проявлять осторожность при лечении пациенток, на состояние которых может неблагоприятно повлиять задержка жидкости в организме.

— В период терапии препаратом ДЕПО-ПРОВЕРА® необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациенток, которые ранее лечились от депрессии.

— При применении у пациенток с сахарным диабетом следует учитывать способность МПА снижать толерантность к глюкозе.

— При необходимости цитологического или гистологического исследования эндометрия или шейки матки следует предупредить патоморфолога о проводимой терапии препаратом ДЕПО-ПРОВЕРА®.

— При проведении лабораторных исследований следует учитывать, что применение МПА может изменять концентрации следующих эндокринных биомаркеров:

а) стероидов в плазме крови и в моче (кортизола, эстрогенов, прегнандиола, прогестерона, тестостерона);

б) гонадотропинов в плазме крови и в моче (лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ));

в) глобулина, связывающего половые гормоны.

— Следует прервать применение препарата и провести обследование при внезапной частичной или полной потере зрения, либо при остром развитии экзофтальма, двоении в глазах, приступах мигрени. При выявлении повреждения сосудов сетчатки или отека диска зрительного нерва лечение препаратом следует прекратить.

— Несмотря на то, что причинной зависимости между применением МПА и развитием тромбоэмболических нарушений не выявлено, у пациенток с тромбоэмболическими осложнениями в анамнезе или при возникновении их на фоне лечения не рекомендуется применение препарата ДЕПО-ПРОВЕРА®.

— У большинства женщин при применении препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® (как после однократного, так и после многократного введения препарата) возможны продолжительная ановуляция с аменореей и нарушения менструального цикла (например, ациклические кровотечения/кровомазания, редкие, обильные или продолжительные кровотечения). Если пациентки продолжают применять препарат, то частота нерегулярных кровотечений уменьшается, а частота развития аменореи увеличивается.

— Применение препарата приводит к снижению концентрации эстрогенов в плазме крови и связано со значимым снижением ПКТ, поскольку метаболизм костной ткани зависит от концентрации эстрогенов. После длительного применения (вплоть до 5 лет) для контрацепции по 150 мг у взрослых женщин ПКТ костей позвоночника и бедренных костей уменьшилась в среднем на 5-6%. С увеличением продолжительности применения препарата снижение ПКТ усиливается, причем наибольшее снижение наблюдается в первые 2 года применения препарата. ПКТ шейки бедренной кости уменьшается в той же степени, что и ПКТ всей бедренной кости. В течение 2 лет после отмены препарата наблюдалось частичное восстановление ПКТ и увеличение синтеза эстрогенов в яичниках, причем, чем дольше применялся препарат, тем медленнее шло восстановление ПКТ. Вышеизложенное следует учитывать особенно у молодых женщин в период наращивания массы костной ткани. Неизвестно, приводит ли применение препарата у молодых женщин к снижению пиковой массы костной ткани и увеличению риска остеопоретических переломов в последующие годы жизни.

— Препарат ДЕПО-ПРОВЕРА® следует применять в качестве контрацептивного средства и для лечения эндометриоза в течение длительного периода времени (более 2 лет), только если другие методы неприменимы, при этом необходимо определять ПКТ. При наличии факторов риска развития остеопороза (метаболические заболевания костной ткани, хронический алкоголизм и/или табакокурение, низкий индекс массы тела, неврогенная анорексия или булимия, остеопороз у родственников в анамнезе, постоянное применение препаратов, снижающих костную массу, таких как противосудорожные препараты и кортикостероиды), следует рассмотреть возможность применения других методов контрацепции и лечения эндометриоза, поскольку при применении препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® возможно возникновение дополнительного риска развития остеопороза.

— Пациенткам, применяющим препарат ДЕПО-ПРОВЕРА®, рекомендуется принимать препараты кальция и витамина D.

— Продолжительные наблюдения за пациентками, применявшими препарат ДЕПО-ПРОВЕРА®, выявили либо незначительный риск, либо отсутствие повышенного риска развития рака молочной железы, тем не менее, данный риск повышается с увеличением длительности заместительной гормональной терапии конъюгированными эстрогенами в сочетании с препаратом ДЕПО-ПРОВЕРА®. Также при одновременном применении эстрогенов и прогестина на маммограмме могут наблюдаться изменения. Относительное повышение риска было установлено у пациенток, которые недавно или за несколько лет до исследования получали такую терапию. На основании имеющихся данных невозможно определить связано ли данное повышение с усиленным наблюдением пациенток, на данный момент получающих терапию, биологическими эффектами инъекционных прогестагенов или комбинацией этих причин.

— Не выявили повышенного риска развития рака яичников, печени, шейки матки, при этом установлено, что применение препарата оказывает длительный защитный эффект и снижает риск развития рака эндометрия.

— ДЕПО-ПРОВЕРА® обладает пролонгированным контрацептивным действием. В среднем, способность к зачатию восстанавливается спустя 10 месяцев после последней инъекции препарата, интервал может быть от 4 до 31 месяца независимо от продолжительности применения.

— При применении МПА возможно увеличение массы тела пациентки.

— При развитии желтухи необходимо прекратить применение препарата.

— Пациентку следует проинформировать, что применение препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® не защищает от инфекций, передаваемых половым путем, включая вирус иммунодефицита человека (СПИД).

— Эстрогены в сочетании с прогестинами или без них не должны применяться для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Было установлено, что применение данной комбинации у женщин в период постменопаузы приводит к повышению риска сердечно-сосудистых осложнений, таких как инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, инсульт и венозная тромбоэмболия. Клинические исследования показали, что применение эстрогена в комбинации с МПА повышает риск сердечно-сосудистой смертности в течение первого года приема препаратов и отсутствие пользы. Повышение риска венозной тромбоэмболии (в том числе тромбоэмболии глубоких вен и легочной артерии), инсульта наблюдалось в течение одного года и сохранялось в течение всего периода наблюдений. Риск венозной тромбоэмболии повышается в два раза.

— Было установлено, что применение МПА в комбинации с конъюгированными эстрогенами приводит к повышению риска возможного развития деменции у пациенток в периоде постменопаузы в возрасте 65 лет и старше. Кроме того, было установлено, что комбинированная терапия не предотвращает развитие когнитивных расстройств легкой степени у таких пациенток. Не рекомендуется применение гормональной терапии с целью предотвращения развития деменции у пациенток в возрасте 65 лет и старше.

— Было установлено, что при применении эстрогена или эстрогена в сочетании с прогестиновыми производными в течение 5 или более лет у женщин в постменопаузе было связано с повышенным риском развития рака яичников. У пациенток, которые получали такую терапию ранее и на данный момент прекратили лечение, не отмечалось повышения этого риска.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось, однако необходимо учитывать, что ДЕПО-ПРОВЕРА® может вызывать головокружение и другие нарушения со стороны нервной системы, в связи с чем на фоне приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении перечисленных действий.

Форма выпуска/дозировка:

Суспензия для внутримышечного введения, 150 мг/мл.

Упаковка:

Первичная упаковка: по 150 мг активного вещества во флаконы из прозрачного стекла класса I (Евр. Фарм.) по 1 мл; по 150 мг активного вещества в одноразовые шприцы из прозрачного стекла класса I (Евр. Фарм.) по 1 мл.

Вторичная упаковка: 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку; 1 шприц в комплекте с иглой (0,7 х 40 мм) помещают в ПВХ контурную ячейковую упаковку;

Третичная упаковка для шприцов: 1 ПВХ контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре 20-25 °С, в недоступном для детей месте.

Флаконы нельзя хранить в перевернутом виде.

Срок годности:

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)