Цитрапак (Citrapak)
💊 Состав препарата Цитрапак
✅ Применение препарата Цитрапак
Описание активных компонентов препарата
Цитрапак
(Citrapak)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BA71
(Ацетилсалициловая кислота в комбинации с психолептиками)
Лекарственная форма
| Цитрапак |
Таб.: 20 шт. рег. №: ЛС-002067 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цитрапак
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство.
Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.
Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь ацетилсалициловая кислота быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Частично метаболизируется во время абсорбции. Биодоступность составляет около 70%, но эта величина характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью из-за пресистемного гидролиза в слизистых оболочках ЖКТ и в печени с образованием под действием ферментов салициловой кислоты. Биодоступность салициловой кислоты составляет 80-100%. Cmax ацетилсалициловой кислоты в плазме крови достигается через 10-20 мин после приема внутрь, салициловой кислоты — через 0.3-2 ч. Ацетилсалициловая кислота и салициловая кислота в высокой степени связываются с белками плазмы крови и быстро распределяются в организме. Степень связывания салициловой кислоты с белками плазмы крови зависит от концентрации, нелинейная. При низких концентрациях (<100 мкг/мл) до 90% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови, при высоких концентрациях (>400 мкг/мл) — до 75%. Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Салициловая кислота метаболизируется под влиянием ферментов, главным образом, в печени с образованием метаболитов (фенилсалицилат, глюкуронида салицилат и салицилуровая кислота), обнаруживаемых во многих тканях и жидкостях организма. У женщин процесс метаболизма происходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови). Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выводятся преимущественно почками. Т1/2 ацетилсалициловой кислоты из плазмы крови составляет 15-20 мин, салициловой кислоты — 2-3 ч при приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах и значительно увеличивается при приеме ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах в результате насыщения ферментных систем. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы ацетилсалициловой кислоты выводится почками в течение 24-72 ч.
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.
Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.
Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T1/2 составляет 4-9 ч.
Показания активных веществ препарата
Цитрапак
Умеренно и слабо выраженный болевой синдром (в т.ч. головная боль, зубная боль, невралгия, альгодисменорея), для снижения повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных и простудных заболеваниях.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 2-3 раза/сут.
При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее.
Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Побочное действие
Редко: кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), сердцебиение, головокружение, тошнота, боли в области желудка.
При длительном приеме в высоких дозах: возможны нарушения функции печени и почек.
Противопоказания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени или почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям. Глаукома, бронхиальная астма. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 15 лет. Повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Пациенты пожилого возраста, нарушения функции печени и почек. Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет.
Особые указания
Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.
Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков.
Использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом.
Не применять препарат одновременно с приемом алкогольных напитков.
Признаки острого отравления — тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Пострадавшему следует сделать промывание желудка с использованием активированного угля.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
При одновременном назначении препарата с барбитуратами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
Усиливает действие средств, снижающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, а также побочные эффекты ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Взаимодействие с другими препаратами
Актитропил
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Ангиофлюкс
(ФАРМАМОС, Россия)
Ацетазоламид
(АТОЛЛ, Россия)
Пиралгин
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)
Прадакса®
(BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL, Германия)
Престилол®
(Les Laboratoires Servier, Франция)
Седалит®
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Тегретол®
(NOVARTIS PHARMA, Швейцария)
Теофедрин-Н®
(ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, Россия)
Эликвис®
(PFIZER, США)
Все взаимодействия
Действующие вещества
— кофеин (caffeine)
— аскорбиновая кислота (ascorbic acid)
— парацетамол (paracetamol)
— ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid)
Состав и форма выпуска препарата
| ◊ Таблетки | 1 таб. |
| аскорбиновая кислота | 50 мг |
| ацетилсалициловая кислота | 240 мг |
| кофеин | 30 мг |
| парацетамол | 180 мг |
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство.
Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.
Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь ацетилсалициловая кислота быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Частично метаболизируется во время абсорбции. Биодоступность составляет около 70%, но эта величина характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью из-за пресистемного гидролиза в слизистых оболочках ЖКТ и в печени с образованием под действием ферментов салициловой кислоты. Биодоступность салициловой кислоты составляет 80-100%. Cmax ацетилсалициловой кислоты в плазме крови достигается через 10-20 мин после приема внутрь, салициловой кислоты — через 0.3-2 ч. Ацетилсалициловая кислота и салициловая кислота в высокой степени связываются с белками плазмы крови и быстро распределяются в организме. Степень связывания салициловой кислоты с белками плазмы крови зависит от концентрации, нелинейная. При низких концентрациях (<100 мкг/мл) до 90% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови, при высоких концентрациях (>400 мкг/мл) — до 75%. Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Салициловая кислота метаболизируется под влиянием ферментов, главным образом, в печени с образованием метаболитов (фенилсалицилат, глюкуронида салицилат и салицилуровая кислота), обнаруживаемых во многих тканях и жидкостях организма. У женщин процесс метаболизма происходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови). Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выводятся преимущественно почками. Т1/2 ацетилсалициловой кислоты из плазмы крови составляет 15-20 мин, салициловой кислоты — 2-3 ч при приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах и значительно увеличивается при приеме ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах в результате насыщения ферментных систем. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы ацетилсалициловой кислоты выводится почками в течение 24-72 ч.
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.
Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.
Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T1/2 составляет 4-9 ч.
Показания
Умеренно и слабо выраженный болевой синдром (в т.ч. головная боль, зубная боль, невралгия, альгодисменорея), для снижения повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных и простудных заболеваниях.
Противопоказания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени или почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям. Глаукома, бронхиальная астма. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 15 лет. Повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Пациенты пожилого возраста, нарушения функции печени и почек. Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином.
Дозировка
Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 2-3 раза/сут.
При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее.
Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Побочные действия
Редко: кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), сердцебиение, головокружение, тошнота, боли в области желудка.
При длительном приеме в высоких дозах: возможны нарушения функции печени и почек.
Лекарственное взаимодействие
Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
При одновременном назначении препарата с барбитуратами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
Усиливает действие средств, снижающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, а также побочные эффекты ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС.
Особые указания
Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.
Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков.
Использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом.
Не применять препарат одновременно с приемом алкогольных напитков.
Признаки острого отравления — тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Пострадавшему следует сделать промывание желудка с использованием активированного угля.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет.
Описание препарата ЦИТРАПАК основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской от светло-коричневого до коричневого цвета с вкраплениями, с запахом какао.
Комбинированный препарат. В 1 таблетке содержится:
Активные вещества:
Кислоты ацетилсалициловой 0,24 г;
Парацетамола 0,18 г;
Аскорбиновой кислоты 0,05 г;
Кофеина (в пересчете на моногидрат) 0,03 г
Вспомогательные вещества: какао, кислота лимонная, крахмал картофельный, кальция стеарат. поливинилпирролидон (повидон), тальк.
Фармакотерапевтпческая группа
анальгезирующее средство (нестероидный противовоспалительный препарат + анальгезирующее ненаркотическое средство + психостимулирующее средство + витамин)
Код ATX
N02BA71
Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Ацетилсалициловая кислота обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием, тормозит агрегацию тромбоцитов.
Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие.
Кофеин уменьшает сонливость и чувство усталости, оказывает действие на сердечнососудистую систему: увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает артериальное давление при гипотонии.
Кислота аскорбиновая обладает антиоксидантными свойствами, способствует повышению общей резистентности организма и хорошей переносимости препарата.
Препарат применяется только у взрослых при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зубная боль, невралгия, миалгия, дисменорея и др.), для снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени или почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям. Глаукома, бронхиальная астма. Беременность и период грудного вскармливания.
Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями (ОРВИ, грипп) из-за опасности развития синдрома Рея
Предупреждения
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, больных с нарушенной функцией печени и почек. Препарат усиливает действие средств, снижающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, а также побочные действия глюкокортикоидов, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств.
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином.
Использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом. Не применять препарат одновременно с приемом алкогольных напитков.
Признаки острого отравления
— тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Пострадавшему следует сделать промывание желудка с использованием активированного угля.
Способ применения и дозировка
Препарат применяют внутрь после еды по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза — 6 таблеток. Перерыв между приемами не менее 6 часов. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее
Другие дозировки и схемы применения устанавливает врач
Редко возможны кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), сердцебиение, головокружение, тошнота, боли в области желудка. При длительном приеме в высоких дозах могут возникнуть нарушения функции печени и почек.
О побочных (необычных) эффектах препарата, в том числе не указанных в инструкции, необходимо сообщить лечащему врачу.
Таблетки по 10 штук в контурной ячейковой упаковке.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке.
В сухом, недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Название и адрес производителя
ОАО «Фармстандарт — УфаВИТА»,
Россия 450077, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28
 |
Международное непатентованное название? Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол+Аскорбиновая кислота |
 |
Состав Цитрапак таблеткиАцетилсалициловая кислота, кофеин, парацетамол, аскорбиновая кислота. |
 |
Комбинированные анальгетики-антипиретики |
 |
ПроизводителиФармстандарт-УфаВИТА(Россия) |
 |
Показания к применению Цитрапак таблеткиБолевой синдром (умеренно или слабовыраженный, различного генеза): головная и зубная боль, миалгия, артралгия, невралгия,альгодисменоре, мигрень, лихорадочный синдром при «простудных» заболеваниях и ОРВИ. |
 |
Способ применения и дозировка Цитрапак таблеткиВнутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в день. Максимальная разовая доза — 2 таблетки, суточная — 4 таблетки. Доза для детейстарше 6 лет — не более половины таблетки, 2-3 раза в день. Препарат рекомендуется запивать водой или молоком в количестве не менее 100 мл. Продолжительность приема в качестве анальгезирующего ЛС не должна превышать 5 дней, как жаропонижающего — не более 3 дней. Увеличение дозы препарата или продолжительности лечения требует тщательного врачебного контроля. |
 |
Противопоказания Цитрапак таблеткиГиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение,»аспириновая» астма, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, портальная гипертензия, авитаминоз К, хроническая почечная недостаточность, дефицитглюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, одновременное применение др. НПВП или ненаркотических анальгетиков, хирургические вмешательства, беременность (I и III триместры), период лактации, детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).С осторожностью: подагра, заболевания печени, пожилой возраст. |
 |
Фармакологическое действиеКомбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказываетанальгезирующее, жаропонижающее и психостимулирующее действие. |
 |
Побочное действие Цитрапак таблеткиСо стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, печеночная и/или почечная недостаточность.Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм.Прочие (при длительном применении): головокружение, головная боль, нарушение зрения, шум в ушах, тромбоцитопения, гипокоагуляция, кровотечения. |
 |
ПередозировкаНет данных. |
 |
Взаимодействие Цитрапак таблеткиУсиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемическихЛС. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных и противоподагрических ЛС, способствующих выведению мочевой кислоты. Усиливает побочные действия ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, др. НПВП. Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими ЛС, зидовудином, рифампицином и этанолом (увеличивается риск гепатотоксического эффекта). |
 |
Особые указанияДетям нельзя назначать ЛС, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Припродолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшаетвыведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры. Во время лечения следует отказаться от употребления этанола. Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием; при применении в I триместре приводит к пороку развития — расщеплению верхнего неба; в III триместре — к торможению родовой деятельности, к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, чтоповышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов. |
 |
Условия храненияХранить в сухом месте. |
Состав
В 1 таблетке находятся активные компоненты: 240 мг кислоты ацетилсалициловой, 180 мг парацетамола, 30 мг кофеина, 50 мг кислоты аскорбиновой, а также 22,5 мг какао.
Форма выпуска
Цитрапак выпускается в таблетированном лекарственном виде, в блистерах.
Фармакологическое действие
Ненаркотический анальгетик. Комбинированный препарат Цитрапак оказывает психостимулирующее, жаропонижающее и обезболивающее воздействия.
Фармакодинамика и фармакокинетика
В лекарственном средстве активными компонентами выступают аскорбиновая кислота, парацетамол, кофеин, ацетилсалициловая кислота.
Витамин С (аскорбиновая кислота) принимает активное участие в процессе регуляции окислительно-восстановительных реакций, в тканевой регенерации, углеводном обмене, в процессе синтезирования стероидных гормонов и свертываемости крови. Витамин С позволяет снизить потребности организма в пантотеновой кислоте, фолиевой кислоте, витаминах А, Е, В1, В2, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает устойчивость организма к воздействию микроорганизмов. При состояниях, которые сопровождаются лихорадкой, медикамент позволяет удовлетворить повышенные потребности организма в аскорбиновой кислоте.
Ацетилсалициловая кислота тормозит процесс агрегации тромбоцитов, оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное воздействия, нарушает синтезирование простагландинов, подавляет активность циклооксигеназы 1 и 2, является нестероидным противовоспалительным активным компонентом.
Кофеин позволяет повысить концентрацию анальгетиков в центральной нервной системе, а также повышает работоспособность (умственную и физическую), уменьшает выраженность чувства усталости и сонливости, снижает агрегацию клеток крови тромбоцитов, расширяет просвет кровеносных сосудов в почках, сердце, скелетной мускулатуре, головном мозге, возбуждает сосудодвигательный центр, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, активность дыхательного центра.
Парацетамол оказывает слабовыраженное противовоспалительное воздействие, обладает жаропонижающим и обезболивающим эффектов (ингибирует синтезирование простагландинов, воздействует на центр терморегуляции).
Цитрапак, показания к применению
Таблетки Цитрапак назначают для купирования болевого синдрома разнообразного происхождения, умеренной и слабовыраженной интенсивности.
Показания к применению Цитрапака: артралгия, мигрень, невралгия, зубная и головная боли.
Медикамент назначают при лихорадочном состоянии на фоне ОРЗ и простудных заболеваний.
Противопоказания
Препарат не назначают при гемофилии, при одновременной терапии нестероидными медикаментами, портальной гипертонии, геморрагическом диатезе, желудочно-кишечных кровотечениях, при гипопротромбинемии, вынашивании беременности, перед оперативными вмешательствами, грудном вскармливании, авитаминозе К, патологии почек, детям до достижения 15 лет из-за высокого риска развития синдрома Рейе.
Лицам пожилого возраста, при подагре, выраженной патологии печеночной системы таблетки Цитрапак назначают с осторожностью.
Инструкция по применению Цитрапака не рекомендует назначать лекарственное средство при индивидуальной гиперчувствительности к кофеину, ацетилсалициловой и аскорбиновой кислотам, к парацетамолу.
Побочные действия
Возможны аллергические ответы в виде кожных высыпаний различной локализации, купируемого бронхоспазма, ангионевротического отека.
Пищеварительная система: тошнота, нарушения аппетита, гастралгия, рвота, эрозивно-язвенные поражения и желудочно-кишечные кровотечения, диарейный синдром, нарушения в работе почечной и печеночной систем.
Длительная терапия может стать причиной развития тромбоцитопении, нарушений зрительного восприятия, головокружений, шума в ушах, головной боли, гипокоагуляции, кровотечений.
Цитрапак, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки Цитрапак назначают 2-3 раза в сутки. Максимально допустимая суточная дозировка – 4 таблетки, разовая – 2 таблетки.
Детям от 6 лет назначают по половине таблетки 2-3 раза в сутки. Медикамент можно назначать не более 5 дней с обезболивающей целью, и не более 3 дней – жаропонижающей.
Таблетки необходимо запивать достаточным количеством молока либо воды (не меньше 100 мл).
При необходимости возможно увеличение продолжительности курса лечения и дозы медикамента после консультации лечащего доктора.
Передозировка
Передозировка ацетилсалициловой кислотой характеризуется сначала головокружением,тошнотой, рвотой, гастралгией, а затем и кровотечениями, заторможенностью сознания, сонливостью, судорогами, бронхоспазмами, затруднением дыхания, анурией. Возможен паралич дыхания.
Необходимо контролировать обмен веществ с помощью натрия гидрокарбоната и цитрата.
Взаимодействие
Цитрапак способен усиливать действие стероидных гормонов, непрямых антикоагулянтов, гепарина, гипогликемических медикаментов, резерпина.
Лекарственное средство снижает эффективность противоподагрических и гипотензивных препаратов, фуросемида, спироналоктона и других медикаментов, которые способствуют выведению мочевой кислоты.
Цитрапак не рекомендуется назначать с рифампицином, зидовудином, этанолом, противоэпилептическими средствами, барбитуратами из-за усиления выраженности гепатотоксического воздействия.
Лекарственное средство усиливает побочное действие метотрексата, сульфонилмочевины, других нестероидных медикаментов.
Условия продажи
Рецепт не требуется.
Условия хранения
В недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Не более двух лет.
Особые указания
Цитрапак не рекомендуется назначать детям при вирусной инфекции из-за высокого содержания аскорбиновой кислоты, которая может привести к развитию синдрома Рейе (проявляется формированием острой формы энцефалопатии, продолжительной рвотой, увеличением размеров печени).
Длительное лечение Цитрапаком требует регулярного наблюдения за изменениями показателей крови, печени.
Входящая в состав препарата аскорбиновая кислота замедляет время свертывания крови, что необходимо учитывать перед плановыми оперативными вмешательствами.
Пациентам с астмоидными реакциями на ацетилсалициловую кислоту и салицилаты Цитрапак назначают при соблюдении специальных мер предосторожности.
Ацетилсалициловая кислота в низких дозировках снижает выведение мочевой кислоты (возможно обострение подагры). Риск развития гепатотоксичности и пищеварительных кровотечений возрастает при приеме этанола. Ацетилсалициловая кислота оказывает тератогенное воздействие на плод (замедляется родовая деятельность, закрывается артериальный проток у плода, формируется гиперплазия сосудов в легочной ткани, диагностируется гипертония в сосудах малого круга кровообращения).
Активные компоненты медикамента выделяются с грудным молоком, что может привести к нарушению функции тромбоцитов и развитию кровотечений.
Аналоги Цитрапака
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Структурных аналогов нет.
Отзывы о Цитрапаке
Препарат эффективен по показаниям к применению.
Цена Цитрапака, где купить
Цена препарата примерно равна 50 рублям.
Регистрационный номер
Лекарственная форма: таблетки
Торговое название препарата: Цитрапак
Описание: Плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской от светло-коричневого до коричневого цвета с вкраплениями, с запахом какао.
Состав:
Комбинированный препарат. В 1 таблетке содержится:
Активные вещества:
Кислоты ацетилсалициловой 0,24 г;
Парацетамола 0,18 г;
Аскорбиновой кислоты 0,05 г;
Кофеина (в пересчете на моногидрат) 0,03 г
Вспомогательные вещества: какао, кислота лимонная, крахмал картофельный, кальция стеарат. поливинилпирролидон (повидон), тальк.
Фармакотерапевтпческая группа: анальгезирующее средство (нестероидный противовоспалительный препарат + анальгезирующее ненаркотическое средство + психостимулирующее средство + витамин)
Код ATX: N02BA71
Фармакологические свойства
Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Ацетилсалициловая кислота обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием, тормозит агрегацию тромбоцитов.
Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие.
Кофеин уменьшает сонливость и чувство усталости, оказывает действие на сердечнососудистую систему: увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает артериальное давление при гипотонии.
Кислота аскорбиновая обладает антиоксидантными свойствами, способствует повышению общей резистентности организма и хорошей переносимости препарата.
Показания к применению
Препарат применяется только у взрослых при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зубная боль, невралгия, миалгия, дисменорея и др.), для снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени или почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям. Глаукома, бронхиальная астма. Беременность и период грудного вскармливания.
Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями (ОРВИ, грипп) из-за опасности развития синдрома Рея.
Предупреждения
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, больных с нарушенной функцией печени и почек. Препарат усиливает действие средств, снижающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, а также побочные действия глюкокортикоидов, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств.
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином.
Использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом. Не применять препарат одновременно с приемом алкогольных напитков.
Признаки острого отравления — тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Пострадавшему следует сделать промывание желудка с использованием активированного угля.
Способ применения и дозы
Препарат применяют внутрь после еды по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза — 6 таблеток. Перерыв между приемами не менее 6 часов. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее.
Другие дозировки и схемы применения устанавливает врач.
Побочное действие
Редко возможны кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), сердцебиение, головокружение, тошнота, боли в области желудка. При длительном приеме в высоких дозах могут возникнуть нарушения функции печени и почек.
О побочных (необычных) эффектах препарата, в том числе не указанных в инструкции, необходимо сообщить лечащему врачу.
Форма выпуска
Таблетки по 10 штук в контурной ячейковой упаковке.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке.
Условия хранения
В сухом, недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Название и адрес производителя
ОАО «Фармстандарт — УфаВИТА»,
Россия 450077, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28