Цинхофен
Cinchophen
Фармакологическое действие
Цинхофен — препарат, используемый при лечении подагры. Повышает выделение мочевой кислоты из организма, способствуя её переходу из тканевых депо в кровь и усиливая её выделение через почки. Предполагается также, что цинхофен может несколько угнетать биосинтез мочевой кислоты. Оказывает умеренно выраженное анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Стимулирует секрецию желудочного сока и желчи.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита (оксиатофана), с действием которого связывают влияние цинхофена на выделение мочевой кислоты и другие его эффекты.
Показания
Лечение подагры, артритов, ишиаса и невралгий.
Противопоказания
Заболевания печени, почек; язвенная болезнь желудка; бронхиальная астма.
Способ применения и дозы
Внутрь по 0,25–0,50 г в день (½–1 таблетки) 2–4 раза после еды в течение 3–4 дней с недельным перерывом, после которого возможно проведение повторного цикла лечения.
Высшие дозы внутрь: разовая — 0,5 г, суточная — 2 г.
Побочные действия
Аллергические реакции, крапивница, головокружение, тошнота, гастрит.
Длительный приём препарата: нарушения функций печени, раздражение почек и мочевого пузыря.
Особые указания
Раздражающее и уриколитическое действие цинхофена уменьшается приёмом 2–3 л в сутки щелочной воды: 1–2 % раствор натрия гидрокарбоната, «Боржоми», «Свалява» и др.
Меры предосторожности
При длительном применении возможно развитие тяжёлых атрофических изменений печени. Цинхофен оказывает выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и в связи с этим вызывает явления гастрита и диспепсические расстройства. В современной медицинской практике почти не используется, так как по эффективности уступает другим противоподагрическим средствам, а по токсичности превосходит их.
Информация о действующем веществе Цинхофен предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Цинхофен, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Хофицин® Эвалар (Hofficin Evalar)
💊 Состав препарата Хофицин® Эвалар
✅ Применение препарата Хофицин® Эвалар
Описание активных компонентов препарата
Хофицин® Эвалар
(Hofficin Evalar)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.01.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A05AX
(Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей другие)
Лекарственная форма
| Хофицин® Эвалар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 25, 40, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-007433 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Хофицин® Эвалар
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от красно-коричневого до коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от серовато-коричневого до коричневого цвета с более светлыми и более темными вкраплениями.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К17, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), полиэтиленгликоль 4000, краситель железа оксид красный, титана диоксид, краситель железа оксид черный.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения. Фенольное соединение цинарин в сочетании с фенолокислотами (кофеиновой, хлорогеновой, неохлорогеновой, криптохлорогеновой) оказывает желчегонное и гепатопротекторное действие. Повышает выведение из организма мочевины, токсинов (в т.ч. нитросоединений, алкалоидов), солей тяжелых металлов). Способствует уменьшению содержания холестерина в крови. Нормализации обменных процессов способствуют содержащиеся в артишоке полевом аскорбиновая кислота, каротин, витамины B1 и B2, рутин, инулин.
Показания активных веществ препарата
Хофицин® Эвалар
В качестве дополнительного средства при дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, холецистите, хроническом гепатите, анорексии, хронических интоксикациях (гепатотоксичными веществами, нитросоединениями, алкалоидами, солями тяжелых металлов), хронической почечной недостаточности, мочекаменной болезни, уратурии, атеросклерозе, ожирении.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Доза устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные проявления.
Со стороны пищеварительной системы: при длительном применении в высоких дозах — диарея.
Противопоказания к применению
Острые заболевания печени, желчевыводящих путей, почек, мочевыводящих путей, ЖКТ; крупные камни в желче- и мочевыводящих путях; дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу; повышенная чувствительность к артишоку полевому.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения артишока полевого при беременности и в период лактации отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при острых заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при острых заболеваниях почек.
Применение у детей
Применяют в лекарственных формах, предназначенных для данной категории пациентов.
Особые указания
В начале лечения в некоторых случаях возможно повышение уровня холестерина в крови, затем этот показатель нормализуется и даже снижается.
У детей применяют в лекарственных формах, предназначенных для данной категории пациентов.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Цинхофен
Цинхофен. Cinchophenum. Atophanum. Aciphen.
2-Фенилцинхониновая кислота.
Форма выпуска препарата. Таблетки по 0,5 г.
Применение и дозы препарата. Внутрь по 0,25—0,5 г 3—4 раза в день после еды циклами по 5 дней с перерывами в течение недели, рекомендуются обильное щелочное питье и пища, богатая углеводами. Следует избегать употребления мяса.
Высшие дозы внутрь — разовая 0,5 г, суточная 2 г.
Действие лекарства. Цинхофен мобилизует мочевую кислоту из тканей, способствует выведению ее почками. Увеличивает секрецию желудочного сока и желчи, оказывает анальгезирующее действие.
Показания к применению. Подагра. Для уменьшения побочных эффектов назначают щелочное питье — боржоми или раствор натрия гидрокарбоната (1 чайная ложка на стакан воды).
Противопоказания. Болезни печени, почек, язвенная болезнь желудка, бронхиальная астма, сенная лихорадка.
Возможные побочные явления. Тошнота, рвота, боль в надчревной области, гастрит, желтуха, атрофия печени, цистит.
Лечение осложнений и отравлений вызванных медицинским препаратом. См. Натрия салицилат. Трансфузионная терапия (изотонический раствор глюкозы). Переливание крови. Поливитамины. Витамин К.
From Wikipedia, the free encyclopedia
 |
|
| Clinical data | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| ATC code |
|
| Identifiers | |
|
IUPAC name
|
|
| CAS Number |
|
| PubChem CID |
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| ChEMBL |
|
| CompTox Dashboard (EPA) |
|
| ECHA InfoCard | 100.004.608  |
| Chemical and physical data | |
| Formula | C16H11NO2 |
| Molar mass | 249.269 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
|
|
SMILES
|
|
|
InChI
|
|
| (verify) |
Cinchophen (trade names Atophan, Quinophan, and Phenaquin) is an analgesic drug that was first produced by Doebner & Gieskel in 1887, it was commercially introduced in 1908 as a treatment for gout. This drug is still used, in combination with Prednisolone, by veterinarians to treat arthritis in animals. It can be prepared starting from anilin, benzaldehyde and pyruvic acid in absolute ethanol.[1] Use of this drug in humans ceased in the 1930s due to the discovery that cinchophen can cause serious liver damage.[2] There is some evidence that it stimulates C-Fos.[3]
History[edit]
Cinchophen was first introduced in 1908 as ‘Atophan’ and used for the treatment of gout and arthritis.[4] It was efficacious at reducing the buildup of uric acid and became a popular medicine. Further studies in 1911 and 1912 were successful in isolating metabolites of cinchophen from human urine. During the 1920s, cases of severe adverse effects such as liver damage and cirrhosis had been clinically observed; the first case of jaundice was recorded in 1923 and the first fatality occurred in 1925. Approximately half of all patients experienced toxic effects and by 1932 there were 32 drugs available that contained cinchophen or its derivatives as their active ingredients,[5] experiments were conducted to determine the drugs pharmacology [6] but the mechanism of drug induced liver injury remained unclear. Cinchophen was considered to be too dangerous for human use in most countries but has applications in veterinary medicine as a treatment for osteoarthritis in dogs.
Available forms[edit]
Cinchophen can be administered orally in tablet form or intravenously in liquid form.[7]
Toxicity and side-effects[edit]
Cinchophen toxicity may present 6 to 12 hours after administration. Symptoms can include hyperventilation, hyperthermia (fever), gastrointestinal discomfort, diarrhoea, hives, vomiting, delirium, hepatitis,[8] jaundice, anorexia, convulsions, coma and death.[7] Fatty degeneration of the heart and kidneys, necrosis of hepatic cells [9] in addition to yellow atrophy of the liver have been recorded in autopsy findings.
Treatment[edit]
Cinchophen administration should be immediately ceased if symptoms occur. There is no cure for acute cinchophen poisoning but early diagnosis and symptomatic treatments may be effective. Calcium lactate may be used to treat hives and oral or intravenous glucose can relieve gastrointestinal symptoms. If glucose is given, insulin may be needed to protect the liver from further damage. Oral alkali treatments can combat acidosis and anti-emetics may be required to manage nausea and vomiting.[8]
Veterinary medicine[edit]
Cinchophen is the main active ingredient in prednoleucotropin (PLT), a medication used in the treatment of osteoarthritis in dogs.[10] PLT may produce analgesic and anti-pyretic effects at higher doses. Osteoarthritic dogs treated with PLT have shown significant improvement of joint mobility, stiffness, lameness and weight bearing capacity.[11] When administered correctly, PLT has shown similar clinical efficacy to phenylbutazone. The effects of PLT toxicity in dogs are similar to cinchophen toxicity in humans and include hepatotoxicity and gastric ulceration.
References[edit]
- ^ Ahluwalia VK (2005). Intermediates for Organic Synthesis. I. K. International. p. 262. ISBN 978-81-88-237-33-3.
- ^ Cutrín Prieto C, Nieto Pol E, Batalla Eiras A, Casal Iglesias L, Pérez Becerra E, Lorenzo Zúñiga V (June 1991). «[Toxic hepatitis from cinchophen: report of 3 cases]». Medicina Clinica (in Spanish). 97 (3): 104–106. PMID 1679861.
- ^ Takayama K, Xiong Y, Miura M (May 1994). «Neuronal expression of Fos protein in the paraventricular nucleus of the hypothalamus after i.p. injection of ulcergenic cinchophen». Neuroscience Letters. 172 (1–2): 55–58. doi:10.1016/0304-3940(94)90661-0. PMID 7916144. S2CID 22824054.
- ^ Lutwak-Mann C (December 1942). «The effect of salicylate and cinchophen on enzymes and metabolic processes». The Biochemical Journal. 36 (10–12): 706–728. doi:10.1042/bj0360706. PMC 1266862. PMID 16747500.
- ^ Palmer WL, Woodall PS (1936-09-05). «Cinchophen—Is There a Safe Method of Administration?». Journal of the American Medical Association. 107 (10): 760–764. doi:10.1001/jama.1936.02770360006003. ISSN 0002-9955.
- ^ Reichle HS (1932-02-01). «Cinchophen Poisoning: An Attempt to Produce Toxic Cirrhosis of the Liver in Rats». Archives of Internal Medicine. 49 (2): 215–220. doi:10.1001/archinte.1932.00150090045005. ISSN 0730-188X.
- ^ a b Stevens S, Bannon A (2007). Book of poisons : a guide for writers. Cincinnati, Ohio: Writer’s Digest Books. ISBN 9781599634401. OCLC 756774729.
- ^ a b Winfield GA (February 1932). «Toxic Hepatitis Due to Cinchophen: A Report of Three Cases». Canadian Medical Association Journal. 26 (2): 170–174. PMC 402197. PMID 20318604.
- ^ Parsons L, Harding WG (July 1932). «Cinchophen Administration — Jaundice as an Untoward Effect: Report of Cases». California and Western Medicine. 37 (1): 30–33. PMC 1658375. PMID 18742180.
- ^ Murrell J (2014). «Chronic pain: what are the options when NSAID treatment is inadequate?». Companion Animal. 19 (4): 212–217. doi:10.12968/coan.2014.19.4.212. ISSN 2053-0889.
- ^ McKellar QA, Pearson T, Galbraith EA, Boyle J, Bell G (1991). «Pharmacokinetics and clinical efficacy of a cinchophen and prednisolone combination in the dog». Journal of Small Animal Practice. 32 (2): 53–58. doi:10.1111/j.1748-5827.1991.tb00913.x. ISSN 0022-4510.
Цинхофен обладает жаропонижающим и анальгезирующим (обезболивающим) действием сходным по механизму и силе с салицилатами, более сильным и быстро наступающим противоподагрическим эффектом с переходом мочевой кислоты из тканей в кровь и усилением выделения мочевой кислоты с мочой.
Показания к применению препарата Цинхофен
Цинхофен применяется в основном для лечения подагры, реже — в терапии неподагрических артритов, ишиаса и невралгий.
Правила применения
Цинхофен назначают внутрь по 0,25–0,50 г (½–1 таблетка) 2–4 раза в день после еды в течение 3–4 дней с недельным перерывом, после которого возможно проведение повторного цикла лечения.
Высшие дозы Цинхофена внутрь: разовая — 0,5 г, суточная — 2 г.
Побочные явления
Крапивница, головокружение, тошнота, гастрит.
При длительном приёме возможны нарушения функций печени, раздражение почек и мочевого пузыря.
Противопоказания к применению
Заболевания печени, почек, язвенная болезнь желудка, бронхиальная астма.
Особые указания
Раздражающее влияние препарата смягчается назначением 2–3 л в сутки щелочной воды (1–2% раствор натрия гидрокарбоната, Боржоми, Свалява и др.).
Увеличенное введение в организм щелочей и воды способствует также уриколитическому эффекту цинхофена.
Состав и форма выпуска
Рецепт на Цинхофен
| Rp.: | Cinchopheni | 0,5 |
| D. t. d. N 10 in tabul. | ||
| S. |
Выпускают таблетки по 0,5 г, в упаковках по 10 и 20 таблеток.
Свойства
Цинхофен (Cinchophenum) — 2-фенилцинхониновая кислота — желтоватый порошок горького вкуса, нерастворимый в воде, хорошо растворимый в разведенных щелочах.
Синонимы
Агофен. Аготан. Артексин. Артрифан. Атоцин. Ацифен. Ацифенхинолин. Атофан. Вантил. Виофан. Интерфан. Интерозан. Квинофан. Синофен. Тервалон. Тофозан. Урозол. Узал. Феноквин. Фенофан. Цинофен. Цинхофан.