Циклофосфан — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001048
Торговое наименование препарата
Циклофосфан
Международное непатентованное наименование
Циклофосфамид
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Состав на 1 флакон:
активное вещество: циклофосфамида моногидрат (в пересчете на циклофосфамид) — 200 мг; вспомогательные вещества — нет.
Описание
Кристаллический порошок белого цвета без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение
Код АТХ
L01AA01
Фармакодинамика:
Противоопухолевое средство алкилирующего действия, оказывает также иммунодепрессивное действие. Является неактивной транспортной формой, распадающейся под действием фосфатазе образованием активного компонента непосредственно в клетках опухоли, «атакует» нуклеофильные центры белковых молекул, нарушает синтез ДНК и РНК, блокирует митотическое деление.
Фармакокинетика:
После внутривенного введения максимальная концентрация метаболитов достигается через 2-3 ч, концентрация препарата быстро уменьшается в первые 24 ч (в крови определяется в течение 72 ч). Биодоступность — 90 %. Объем распределения — 0,6 л/кг. Связь с белками плазмы — 12-14 %, для некоторых активных метаболитов — более 60 %.
Метаболизируется в печени с участием изофермента CYP2C19. Период полувыведения — до 7 ч у взрослых, 4 ч — у детей.
Выводится почками в виде метаболитов — 60 %, в неизменном виде — 5-25 % и с желчью. Возможно выведение препарата с помощью диализа.
Показания:
Мелкоклеточный рак легкого, рак яичников, рак молочной железы, рак шейки и тела матки, рак мочевого пузыря, рак предстательной железы, нейробластома, ретинобластома, лимфогранулематоз, лимфосаркома, неходжкинские лимфомы, ретикулосаркома, остеогенная саркома, множественная миелома, хронические лимфолейкоз и миелолейкоз, острые лимфобластный, миелобластный и монобластный лейкозы, опухоль Вильмса, саркома Юинга, грибовидный микоз, семинома яичка; аутоиммунные заболевания: ревматоидный артрит, псориатический артрит, системные заболевания соединительной ткани, аутоиммунная гемолитическая анемия, нефротический синдром; подавление реакции отторжения трансплантата.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату, выраженное нарушение функции костного мозга (анемия, лейкопения, тромбоцитопения), цистит, задержка мочеиспускания, активные инфекции, беременность, период кормления грудью.
С осторожностью:
Декомпенсированные заболевания сердца, печени и почек, адреналэктомия, подагра (в анамнезе), нефроуролитиаз, угнетение функции костного мозга, инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, предшествующая химио- или лучевая терапия.
Беременность и лактация:
При беременности применение циклофосфана противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы:
Внутривенно, внутримышечно. Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от стадии заболевания, состояния системы кроветворения.
Циклофосфамид входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем, при выборе конкретного пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.
Применяют различные схемы лечения:
- 50-100 мг/м2 ежедневно в течение 2-3 недель;
- 100-200 мг/м2 2 или 3 раза в неделю в течение 3-4 недель;
- 600-750 мг/м2 1 раз в 2 недели;
- 1500-2000 мг/м2 1 раз в 3-4 недели до суммарной дозы 6-14 г.
Растворы для инъекций готовят непосредственно перед применением.
Для приготовления раствора 200 мг растворяют в 10 мл воды для инъекций (нельзя использовать 0,9 % раствор натрия хлорида). Курсовая доза препарата — 8-14 г, затем переходят на поддерживающее лечение по 100-200 мг 2 раза в неделю.
Побочные эффекты:
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Наиболее выраженная лейкопения и тромбоцитопения наблюдается на 7-14 день лечения (восстановление показателей — через 7-10 дней после прекращения лечения).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, стоматит, дискомфорт или боли в абдоминальной области, диарея или запор, геморрагический колит, желтуха, нарушение функции печени, в т.ч. повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфотазы, гипербилирубинемия; при применении высоких доз циклофосфана в сочетании с бусульфаном и тотальным облучением во время аллогенной трансплантации костного мозга, а также при применении высоких доз у пациентов с апластической анемией развивается облитерирующий эндофлебит печеночных вен (резкое увеличение массы тела, гепатомегалия, асцит, гипербилирубинемия, печеночная энцефалопатия) — синдром развивается обычно через 1-3 недели после трансплантации костного мозга.
Со стороны кожных покровов: алопеция (обратима после завершения лечения или во время продолжительного лечения, волосы могут отличаться по структуре и цвету), кожная сыпь, пигментация кожи, изменения ногтей, нарушение регенерации.
Со стороны мочевыделительной системы: геморрагический уретрит/цистит, некроз почечных канальцев (вплоть до летального исхода), фиброз мочевого пузыря (в т.ч. распространенный) с сопутствующим циститом или без него, атипичные эпителиальные клетки мочевого пузыря в моче. При применении в высоких дозах — нарушение функции почек, гиперурикемия, нефропатия (на фоне гиперурикемии).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиотоксичность (при введении доз 4,5-10 г/кв.м или 120-270 мг/кг в течение нескольких дней в составе интенсивной комбинированной цитостатической и другой терапии при трансплантации органов), в т.ч. выраженная сердечная недостаточность (в т.ч. с летальным исходом) на фоне геморрагического миокардита.
Со стороны дыхательной системы: интерстициальный легочный фиброз (при длительном введении высоких доз).
Со стороны репродуктивной системы: нарушение оогенеза и сперматогенеза, (стерильность может иметь необратимый характер), аменорея (обратимая в течение нескольких месяцев после прекращения терапии), олиго- или азооспермия (связана с повышением концентрации гонадотропинов при нормальной секреции тестостерона, в некоторых случаях обратима через несколько лет после курса лечения), атрофия яичек (различной степени).
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, редко — анафилактические реакции; возможна перекрестная чувствительность с другими алкилирующими соединениями.
Прочие: развитие тяжелых инфекций; синдром, сходный с синдромом неадекватной секреции антидиуретического гормона; приливы крови к коже лица или гиперемия лица; головная боль; повышенная потливость; развитие вторичных злокачественных опухолей.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, выраженная депрессия костного мозга, лихорадка, синдромы дилатационной кардиомиопатии, полиорганной недостаточности, геморрагический цистит и др. кровотечения.
Лечение: симптоматическая терапия, назначение противорвотных средств, при необходимости — переливание компонентов крови, введение стимуляторов кроветворения, антибиотиков широкого спектра действия, витаминотерапия (пиридоксин внутримышечно 0,05 г).
Взаимодействие:
При одновременном применении циклофосфан может усиливать действие гипогликемических препаратов.
Циклофосфан усиливает кардиотоксическое действие цитарабина, доксорубицина и даунорубицина.
Одновременный прием цитарабина в высоких дозах при подготовке к трансплантации костного мозга приводит к повышению частоты развития кардиомиопатии с последующим смертельным исходом.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами возможно изменение антикоагулянтной активности (как правило, циклофосфан снижает синтез факторов свертывания в печени и нарушает процесс образования тромбоцитов).
Лекарственные средства, являющиеся индукторами микросомальных ферментов, вызывают повышенное образование активных метаболитов циклофосфана, что приводит к усилению его действия.
Миелотоксичные лекарственные средства, в т. ч. аллопуринол, лучевая терапия вызывают усиление миелотоксичного действия.
Грейпфрутовый сок нарушает активацию и тем самым действие циклофосфана.
При совместном применении с иммунодепрессантами повышается риск возникновения инфекций и вторичных опухолей.
Урикозурические лекарственные средства увеличивают риск развития нефропатии (может потребоваться коррекция дозы урикозурических лекарственных средств).
Одновременный прием циклофосфана с ловастатином повышает риск развития острого некроза скелетных мышц и острой почечной недостаточности.
Особые указания:
В период лечения необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможностью появления токсических эффектов при любом, из перечисленных состояний: лейкопения, тромбоцитопения, инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, ранее проводимая лучевая или химиотерапия, почечная/печеночная недостаточность.
Циклофосфан может повышать антикоагулянтную активность в результате снижения синтеза в печени факторов свертывания крови и нарушения образования тромбоцитов, а также в результате неизвестного механизма.
Во время лечения необходимо систематически проводить контроль периферической крови (во время основного курса — 2 раз/нед; при поддерживающем лечении — 1 раз/нед). При снижении количества лейкоцитов до 2500/мкл и тромбоцитов до 100 000/мкл лечение необходимо прекратить.
На фоне проводимой терапии следует контролировать активность печеночных трансаминаз и лактатдегидрогеназы, содержание билирубина, концентрацию мочевой кислоты в плазме крови, диурез, удельную плотность мочи, а также необходимо проводить тесты на выявление микрогематурии.
Во время лечения необходимо регулярно проводить анализ мочи на наличие эритроцитурии, которая может предшествовать развитию геморрагического цистита. При появлении симптомов цистита с микро- или макрогематурией, лечение препаратом следует прекратить.
С целью профилактики геморрагического цистита целесообразно обильное питье и применение препарата месна.
В случае возникновения инфекций в процессе терапии циклофосфаном лечение должно быть прервано или должна быть снижена доза препарата.
Женщинам и мужчинам во время лечения следует использовать надежные методы контрацепции.
При назначении циклофосфана в течение первых 10 дней после оперативного вмешательства с применением общей анестезии, необходимо поставить в известность анестезиолога.
После адреналэктомии необходимо провести коррекцию доз как глюкокортикостероидов (в качестве заместительной терапии), так и циклофосфана.
По данным электрокардиограммы и эхокардиограммы у пациентов, перенесших эпизоды кардиотоксического действия высоких доз циклофосфана, не обнаруживалось каких-либо остаточных явлений по состоянию миокарда.
У девочек, в результате лечения циклофосфаном в препубертатный период, вторичные половые признаки развивались нормально; менструации были нормальными, в последующем они были способны к зачатию.
Половое влечение и потенция у мужчин не нарушается. У мальчиков, во время лечения препаратом в препубертатном периоде, вторичные половые признаки развивались нормально, однако, может отмечаться олиго- или азооспермия и повышение секреции гонадотропинов.
В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола, а также от употребления в пищу грейпфрута (в т.ч. сока).
После ранее проведенного лечения препаратом возможно возникновение вторичных злокачественных опухолей, чаще всего это опухоли мочевого пузыря (обычно у пациентов с геморрагическим циститом в анамнезе), миело- или лимфопролиферативные заболевания. Вторичные опухоли чаще всего развивались у больных в результате лечения первичных миелопролиферативных злокачественных или не злокачественных заболеваний при нарушении иммунных процессов. В ряде случаев вторичные опухоли развиваются через несколько лет после прекращения лечения препаратом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг.
Упаковка:
По 200 мг во флаконы стеклянные вместимость 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые алюминиевыми или комбинированными колпачками.
1 флакон с инструкцией по применению в пачку из картона.
Для стационаров: 50 флаконов с инструкциями по медицинскому применению в количестве 10 штук помещают в коробку из картона.
Комплектная форма: 1 флакон с препаратом (200 мг активного вещества) в комплекте с 2 ампулами растворителя «Вода для инъекций» по 5 мл с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором или ножом ампульным в пачку из картона.
При упаковке ампул с кольцом или точкой надлома скарификатор или нож ампульный не вкладывают.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 10 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Инфекционные заболевания: часто — реактивация латентных бактериальных, грибковых, вирусных, протозойных и паразитарных инфекций, включая вирусный гепатит, туберкулез, JC-вирус с прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (в т.ч. с летальными исходами), Pneumocystis jirovecii, Herpes zoster, Strongyloides; нечасто — пневмонии, сепсис; очень редко — септический шок
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая полипы и кисты): редко — острая лейкемия, миелодиспластический синдром, рак мочевого пузыря, рак уретры; очень редко — синдром лизиса опухоли; частота неизвестна — лимфомы, прогрессирование основных злокачественных заболеваний, саркомы, почечно-клеточный рак, переходно-клеточный рак почечной лоханки, рак щитовидной железы; канцерогенные эффекты у потомства.
Со стороны системы кроветворения: очень часто — лейкопения, тромбоцитопения, анемия, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, снижение гемоглобина; часто — фебрильная нейтропения, нейтропеническая лихорадка; очень редко — диссеминированное внутрисосудистое свертывание, гемолитико-уремический синдром; частота неизвестна — гранулоцитопения, лимфопения.
Со стороны иммунной системы: очень часто — иммуносупрессия; нечасто — реакции гиперчувствительности; очень редко — анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции.
Со стороны эндокринной системы: очень редко — синдром неадекватной секреции АДГ; частота неизвестна — водная интоксикация.
Со стороны обмена веществ: часто — анорексия, редко — дегидратация; очень редко — гипонатриемия, задержка жидкости; частота неизвестна — изменения уровня глюкозы в крови.
Со стороны нервной системы: нечасто — периферическая невропатия, полиневропатия, невралгия; редко — головокружение; очень редко — нарушение сознания, судороги, энцефалопатия, парестезия; частота неизвестна — дисгевзия, гипогевзия, синдром задней обратимой лейкоэнцефалопатии, миелопатия, дизестезия, гипестезия, тремор, паросмия.
Со стороны органа зрения: редко — снижение четкости зрения; очень редко — нарушения зрения, конъюнктивит, отек век; частота неизвестна — усиление слезоотделения.
Со стороны органа слуха: нечасто — глухота; частота неизвестна — шум в ушах, ослабление слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — кардиомиопатия, миокардит, сердечная недостаточность (включая отдельные случаи с летальным исходом), тахикардия, приливы, снижение АД; редко — желудочковая аритмия (в т.ч. желудочковая тахикардия и желудочковая фибрилляция), наджелудочковая аритмия; очень редко — фибрилляция предсердий, остановка сердца, инфаркт миокарда, перикардит, тромбоэмболия, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия; частота неизвестна — кардиогенный шок, перикардиальный выпот/тампонада сердца, кровоизлияние в миокард, левожелудочковая недостаточность, брадикардия, сердечная аритмия, удлинение интервала QT на ЭКГ, уменьшение сердечного выброса, кардит, учащенное сердцебиение, легочная эмболия, венозный тромбоз, васкулит, периферическая ишемия, гиперемия.
Со стороны дыхательной системы: редко — пневмонит; частота неизвестна — острый респираторный синдром, хронический интерстициальный легочный фиброз, отек легких, легочная гипертензия, бронхоспазм, одышка, гипоксия, кашель, неустановленные нарушения функции легких, заложенность носа, дискомфорт в носовой полости, боль в ротоглотке, выделения из носа, чиханье, веноокклюзионная болезнь легких, облитерирующий бронхиолит, внутрибольничная пневмония, аллергический альвеолит, плевральный выпот, остановка дыхания.
Со стороны пищеварительной системы: часто — стоматит, диарея, рвота, запор, тошнота; очень редко — геморрагический энтероколит, острый панкреатит, асцит, изъязвление слизистой оболочки, желудочно-кишечное кровотечение; частота неизвестна — боли в животе, воспаление околоушных желез, колит, энтерит, аппендицит, тифлит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — нарушение функции печени; редко — веноокклюзионная болезнь печени, повышение содержания билирубина в крови, повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ; очень редко — активизация вирусного гепатита, увеличение печени, желтуха; частота неизвестна — холестатический гепатит, цитолитический гепатит, холестаз, печеночная энцефалопатия, гепатотоксичность с печеночной недостаточностью.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — алопеция; редко — экзантема, дерматит, изменение цвета кожи ладоней, ступней и ногтей; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема; частота неизвестна — лучевое поражение кожи, лучевой ожог, зуд, токсическая сыпь, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, крапивница, образование волдырей, покраснение кожи, отек лица, гипергидроз.
Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна — рабдомиолиз, склеродермия, мышечные судороги, миалгия, артралгия.
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто — цистит, микрогематурия; часто — геморрагический цистит (в т.ч. отдельные случаи с летальным исходом), макрогематурия; очень редко — субуротелиальное кровотечение, отек стенки мочевого пузыря, интерстициальное воспаление с фиброзом и склерозом мочевого пузыря, почечная недостаточность, повышение уровня креатинина, канальцевый некроз; частота неизвестна — заболевание почечных канальцев, токсическая нефропатия, геморрагический уретрит, язвенный цистит, контрактура мочевого пузыря, нефрогенный несахарный диабет, атипичные клетки эпителия мочевого пузыря, увеличение крови в моче, нарушение функции почек.
Со стороны репродуктивной системы: часто — нарушение сперматогенеза; нечасто — нарушение овуляции; редко — аменорея, азооспермия, олигоспермия; частота неизвестна — нарушение функции яичников, бесплодие, недостаточность функции яичников, дискомфорт при овуляции, олигоменорея, атрофия яичек, уменьшение содержания эстрогена в крови, повышение содержания гонадотропина в крови, преждевременные роды, внутриутробная гибель плода, деформации плода, задержка роста плода, фетотоксичность (в т.ч. миелосупрессия /гастроэнтерит).
Со стороны лабораторных показателей: очень редко — гиперурикемия, обусловленная синдромом лизиса опухоли; частота неизвестна — повышение содержания ЛДГ в крови, повышение содержания С- реактивного белка.
Прочие: очень часто — лихорадка; часто — озноб, астения, чувство усталости, ощущение дискомфорта, воспаление слизистых оболочек; редко — боль в грудной клетке; очень редко — головная боль, боли, полиорганная недостаточность, флебит; частота неизвестна — отек, гриппоподобные реакции, общая психическая лабильность, медленное заживление ран.
Местные реакции: при в/в введении — реакции в месте введения (тромбоз, некроз, воспаление, боль, опухоль, покраснение кожи).
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
МНН: Циклофосфамид
Производитель: Лэнс-Фарм ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Cyclophosphamide
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№013851
Информация о регистрации в РК:
12.01.2015 — 12.01.2020
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
1 511.38 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
Международное непатентованное название
Циклофосфамид
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг
Состав
Один флакон содержит
активное вещество — циклофосфамид 200 мг
вспомогательное вещество: маннитол (маннит)
Описание
Белая или белая с серовато-желтоватым оттенком масса
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевые препараты. Алкилирующие препараты. Азотистого иприта производные. Циклофосфамид.
Код АТХ L01AA01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Циклофосфамид метаболизируется в основном в печени под действием микросомальной оксидазной системы, образуя алкилирующие метаболиты (4‑ОН циклофосфамид и алкофосфамид), часть которых подвергается дальнейшей трансформации до неактивных метаболитов, часть транспортируется в клетки, где под влиянием фосфатаз превращается в метаболиты, обладающие цитотоксическим действием. Концентрация метаболитов достигает максимума в плазме через 2-3 часа после внутривенного введения. Связь неизменного препарата с белками плазмы крови незначительна (12-14%), но некоторые метаболиты связываются более чем на 60%. Через гематоэнцефалический барьер проникает в ограниченной степени.
Циклофосфамид выводится из организма почками в основном в форме метаболитов, однако от 5 до 25% введенной дозы выделяется с мочой в неизмененном виде, а также с желчью.
Период полувыведения составляет 3-12 часов.
Фармакодинамика
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый является алкилирующим цитостатическим препаратом, химически близким к азотным аналогам иприта.
Предполагается, что механизм действия включает образование поперечных сшивок между нитями ДНК и РНК, а также ингибирование синтеза белка.
Показания к применению
-
острый лимфобластный и хронический лимфолейкоз
-
лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, множественная миелома
-
рак молочной железы, яичников
-
нейробластома, ретинобластома
-
мелкоклеточный рак легкого
-
рак шейки и тела матки
-
герминогенные опухоли
-
рак мочевого пузыря
-
рак предстательной железы
-
саркома мягких тканей, ретикулосаркома, саркома Юинга
-
опухоль Вильмса
В качестве иммуносупрессивного средства Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый применяется при прогрессирующих аутоиммунных заболеваниях (ревматоидный артрит, псориатический артрит, коллагенозы, аутоиммунная гемолитическая анемия, нефротический синдром) и для подавления реакции отторжения трансплантата.
Способ применения и дозы
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый вводится внутривенно струйно или в виде инфузии, внутримышечно.
Циклофосфамид входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем пути введения, режима и доз в каждом случае выбор индивидуальный.
Наиболее часто применяемые дозы и режимы:
50-100 мг/м² ежедневно в течение 2-3 недель,
100-200 мг/м² 2 или 3 раза в неделю в течение 3-4 недель,
600-750 мг/м² 1 раз в 2 недели,
1500-2000 мг/м² 1 раз в 3-4 недели до суммарной дозы 6-14 г.
При применении Циклофосфана-ЛЭНС быстрорастворимого в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами может потребоваться снижение дозы как циклофосфамида, так и других препаратов.
Перед внутривенном введении Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый растворяют в воде для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида в концентрации 20 мг на 1 мл.
Побочные действия
|
|
лейкопения, нейтропения, эпизодически развивается тромбоцитопения или анемия |
|
|
тошнота, рвота, анорексия, реже стоматит, дискомфорт или боли в абдоминальной области, диарея или запор Имеются отдельные сообщения о развитии геморрагического колита, желтухи. |
|
|
нарушения функции печени, проявляющиеся в увеличении уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина в сыворотке крови |
|
|
алопеция, сыпь на коже, наблюдается пигментация кожи и изменения ногтей |
|
|
геморрагические уретрит/цистит, некроз почечных канальцев (в редких случаях это состояние может носить тяжелый характер и даже приводить к летальному исходу). Также может развиваться фиброз мочевого пузыря, иногда имеющий распространенный характер, в сочетании с циститом или без него. В моче могут обнаруживаться атипичные эпителиальные клетки мочевого пузыря. Эти побочные эффекты зависят от дозы циклофосфамида и продолжительности лечения. Профилактике цистита способствует гидратация и применение препарата месна. Обычно при тяжелых формах геморрагического цистита необходимо прекратить лечение препаратом. При назначении высоких доз циклофосфамида в редких случаях может наблюдаться нарушение функции почек, гиперурикемия, нефропатия, связанная с повышенным образованием мочевой кислоты |
|
|
серьезные инфекции у больных с тяжелыми формами иммуносупрессии |
|
|
кардиотоксичность отмечалась при введении высоких доз от 4,5-10 г/м2 (120 до 270 мг/кг) препарата в течение нескольких дней, обычно в составе интенсивной комбинированной противоопухолевой или медикаментозной терапии при трансплантации органов. При этом отмечались тяжелые и иногда приводившие к летальному исходу эпизоды застойной сердечной недостаточности, обусловленной геморрагическим миокардитом. По данным электрокардиографии или эхокардиографии у больных, перенесших эпизоды кардиотоксичности, связанные с применением высоких доз препарата, не обнаруживалось каких-либо остаточных явлений в состоянии миокарда |
|
|
нарушение овогенеза и сперматогенеза, препарат может вызывать стерильность как у женщин, так и у мужчин, которая у некоторых больных может иметь необратимый характер |
|
|
аменорея (у большинства женщин) |
|
|
олигоспермия или азоспермия (у мужчин) |
|
|
в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами и/или другими методами лечения развитие вторичных злокачественных опухолей, миелопролиферативные или лимфопролиферативные заболевания |
|
|
перекрестная чувствительность с другими алкилирующими агентами |
|
|
кожная сыпь, крапивница или зуд, редко – анафилактические реакции |
|
|
прилив крови к лицу, избыточное потоотделение, головная боль |
|
|
отечность, боль и покраснение в месте введения |
Противопоказания
|
|
повышенная чувствительность к циклофосфамиду или любому другому компоненту препарата |
|
|
тяжелые инфекции |
|
|
выраженное нарушение функции костного мозга (включая лейкопению, тромбоцитопению, выраженную анемию) |
|
|
цистит |
|
|
задержка мочеиспускания |
|
|
беременность и период грудного вскармливания |
|
|
кахексия |
|
|
терминальные стадии болезни |
С осторожностью: при тяжелых заболеваниях сердца, печени и почек, адреналэктомии, подагре (в анамнезе), нефроуролитиазе, инфильтрации костного мозга опухолевыми клетками, предшествующей лучевой или химиотерапии.
Лекарственные взаимодействия
Индукторы микросомального окисления в печени могут индуцировать микросомальный метаболизм циклофосфамида, что приводит к повышенному образованию аликилирующих метаболитов, снижая тем самым период полувыведения циклофосфамида и повышая его активность.
Применение циклофосфамида, вызывающего заметное и длительное подавление активности холинэстеразы, усиливает действие суксаметония, а также снижает или замедляет метаболизм кокаина, тем самым, усиливая и/или увеличивая продолжительность его эффекта и повышая риск токсического действия. При одновременном применении с аллопуринолом, кроме того, может усиливаться токсическое действие на костный мозг.
При одновременном применении циклофосфамида, аллопуринола, колхицина, пробенецида, сульфинпиразона может потребоваться коррекция доз противоподагрических препаратов при лечении гиперурикемии и подагры; применение урикозурических противоподагрических препаратов может увеличивать риск нефропатии, связанной с повышенным образованием мочевой кислоты при использовании циклофосфамида.
Циклофосфамид может повышать антикоагулянтную активность в результате снижения в печени синтеза факторов свертывания крови и нарушения образования тромбоцитов, но может также и снижать активность антикоагулянтов посредством неизвестного механизма. Циклофосфамид усиливает кардиотоксическое действие доксорубицина и даунорубицина. Другие иммунодепрессанты (азатиоприн, хлорамбуцил, ГКС, циклоспорин, меркаптопурин и др.) повышают риск развития инфекций и вторичных опухолей.
При одновременном применении ловастатина у больных при трансплантации сердца возможно повышение риска острого некроза скелетных мышц и острой почечной недостаточности.
Лекарственные средства, вызывающие миелосупрессию, а также лучевая терапия – возможно аддитивное угнетение функции костного мозга.
Одновременное применение цитарабина в высоких дозах с циклофосфамидом при подготовке к трансплантации костного мозга приводило к повышению частоты кардиомиопатии с последующим смертельным исходом.
Особые указания
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый следует применять под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.
Во время лечения препаратом необходимо регулярно проводить анализ крови (особенно обращая внимание на содержание нейтрофилов и тромбоцитов) для оценки степени миелосупрессии, а также регулярно проводить анализ мочи на наличие эритроцитов, появление которых может предшествовать развитию геморрагического цистита.
При появлении признаков цистита с микро- или макрогематурией лечение Циклофосфаном-ЛЭНС быстрорастворимым следует прекратить.
При снижении количества лейкоцитов до 2500/мкл и/или тромбоцитов до 100000/мкл лечение Циклофосфаном-ЛЭНС быстрорастворимым следует прекратить.
В случае возникновения инфекций в процессе терапии Циклофосфаном‑ЛЭНС быстрорастворимым лечение должно быть или прервано, или должна быть снижена доза препарата.
При применении высоких доз циклофосфамида с целью профилактики развития геморрагического цистита назначается препарат месна.
В период лечения следует воздерживаться от приема алкогольных напитков.
Если в течение первых десяти дней после операции, проведенной под общей анестезией, больному назначают Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый, необходимо поставить об этом в известность анестезиолога.
Больному после проведения адреналэктомии необходимо провести корректировку доз как глюкокортикостероидов, применяющихся для заместительной терапии, так и препарата Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый.
С особой осторожностью применять препарат при тяжелых заболеваниях сердца, печени и почек, адреналэктомии, подагре (в анамнезе), нефроуролитиазе, угнетение функции костного мозга, инфильтрации костного мозга опухолевыми клетками, предшествующей лучевой или химиотерапии.
Применение при беременности и в период лактации
Применение препарата противопоказано при беременности.
Циклофосфамид проникает в грудное молоко, поэтому во время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Мужчинам и женщинам во время лечения циклофосфамидом следует использовать надежные методы контрацепции.
Мужчинам и женщинам с детородным потенциалом прежде, чем планировать беременность, следует подождать от 6 до12 месяцев после окончания терапии циклофосфамидом.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные эффекты препарата, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами.
Передозировка
В случае передозировки возможно усиление побочных действий.
Лечение. Симптоматическая терапия и поддерживающая терапия, включая соответствующее лечение инфекций, миелосупрессии и/или кардиотоксичности.
Форма выпуска и упаковка
По 200 мг во флаконы бесцветного стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми, с обкаткой алюминиевыми или алюмо-пластиковыми колпачками.
На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся этикетку.
По 1 флакону с препаратом помещают в пачку из картона для потребительской тары. По 5 или 10 флаконов с препаратом помещают в пачку с перегородками или специальными гнездами из картона для потребительской тары.
В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 10 °С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Препарат не следует использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Наименование и страна организации-производителя
ООО «ЛЭНС-Фарм», Российская Федерация.
Юридический адрес: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус 67.
Адрес производства и принятия претензий: 601125, Россия, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, корп.95 и корп.67.
тел. (49243) 7-17-53
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ООО «ЛЭНС-Фарм», Российская Федерация
Наименование и страна организации-упаковщика
ООО «ЛЭНС-Фарм», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «ВЕРОФАРМ», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Саина, д.30, оф. 116
тел.: (727) 273-1634, (727) 230-09-09
| 572530011477976585_ru.doc | 74 кб |
| 555136131477977739_kz.doc | 70.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Циклофосфан
Cyclophosphan
Регистрационный номер
Торговое наименование
Циклофосфан
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Состав на 1 флакон:
активное вещество: циклофосфамида моногидрат (в пересчёте на циклофосфамид) — 200 мг; вспомогательные вещества — нет.
Описание
Кристаллический порошок белого цвета без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противоопухолевое средство алкилирующего действия, оказывает также иммунодепрессивное действие. Является неактивной транспортной формой, распадающейся под действием фосфатазе образованием активного компонента непосредственно в клетках опухоли, «атакует» нуклеофильные центры белковых молекул, нарушает синтез ДНК и РНК, блокирует митотическое деление.
Фармакокинетика
После внутривенного введения максимальная концентрация метаболитов достигается через 2–3 ч, концентрация препарата быстро уменьшается в первые 24 ч (в крови определяется в течение 72 ч). Биодоступность — 90 %. Объём распределения — 0,6 л/кг. Связь с белками плазмы — 12–14 %, для некоторых активных метаболитов — более 60 %.
Метаболизируется в печени с участием изофермента CYP2C19. Период полувыведения — до 7 ч у взрослых, 4 ч — у детей.
Выводится почками в виде метаболитов — 60 %, в неизменном виде — 5–25 % и с желчью. Возможно выведение препарата с помощью диализа.
Показания
Мелкоклеточный рак лёгкого, рак яичников, рак молочной железы, рак шейки и тела матки, рак мочевого пузыря, рак предстательной железы, нейробластома, ретинобластома, лимфогранулематоз, лимфосаркома, неходжкинские лимфомы, ретикулосаркома, остеогенная саркома, множественная миелома, хронические лимфолейкоз и миелолейкоз, острые лимфобластный, миелобластный и монобластный лейкозы, опухоль Вильмса, саркома Юинга, грибовидный микоз, семинома яичка; аутоиммунные заболевания: ревматоидный артрит, псориатический артрит, системные заболевания соединительной ткани, аутоиммунная гемолитическая анемия, нефротический синдром; подавление реакции отторжения трансплантата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, выраженное нарушение функции костного мозга (анемия, лейкопения, тромбоцитопения), цистит, задержка мочеиспускания, активные инфекции, беременность, период кормления грудью.
С осторожностью
Декомпенсированные заболевания сердца, печени и почек, адреналэктомия, подагра (в анамнезе), нефроуролитиаз, угнетение функции костного мозга, инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, предшествующая химио- или лучевая терапия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При беременности применение циклофосфана противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутривенно, внутримышечно. Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от стадии заболевания, состояния системы кроветворения.
Циклофосфамид входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем, при выборе конкретного пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.
Применяют различные схемы лечения:
- 50–100 мг/м2 ежедневно в течение 2–3 недель;
- 100–200 мг/м2 2 или 3 раза в неделю в течение 3–4 недель;
- 600-750 мг/м2 1 раз в 2 недели;
- 1 500–2 000 мг/м2 1 раз в 3–4 недели до суммарной дозы 6–14 г.
Растворы для инъекций готовят непосредственно перед применением.
Для приготовления раствора 200 мг растворяют в 10 мл воды для инъекций (нельзя использовать 0,9 % раствор натрия хлорида). Курсовая доза препарата — 8–14 г, затем переходят на поддерживающее лечение по 100–200 мг 2 раза в неделю.
Побочное действие
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Наиболее выраженная лейкопения и тромбоцитопения наблюдается на 7–14 день лечения (восстановление показателей — через 7–10 дней после прекращения лечения).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, стоматит, дискомфорт или боли в абдоминальной области, диарея или запор, геморрагический колит, желтуха, нарушение функции печени, в том числе повышение активности «печёночных» трансаминаз, щелочной фосфотазы, гипербилирубинемия; при применении высоких доз циклофосфана в сочетании с бусульфаном и тотальным облучением во время аллогенной трансплантации костного мозга, а также при применении высоких доз у пациентов с апластической анемией развивается облитерирующий эндофлебит печёночных вен (резкое увеличение массы тела, гепатомегалия, асцит, гипербилирубинемия, печёночная энцефалопатия) — синдром развивается обычно через 1–3 недели после трансплантации костного мозга.
Со стороны кожных покровов: алопеция (обратима после завершения лечения или во время продолжительного лечения, волосы могут отличаться по структуре и цвету), кожная сыпь, пигментация кожи, изменения ногтей, нарушение регенерации.
Со стороны мочевыделительной системы: геморрагический уретрит/цистит, некроз почечных канальцев (вплоть до летального исхода), фиброз мочевого пузыря (в том числе распространённый) с сопутствующим циститом или без него, атипичные эпителиальные клетки мочевого пузыря в моче. При применении в высоких дозах — нарушение функции почек, гиперурикемия, нефропатия (на фоне гиперурикемии).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиотоксичность (при введении доз 4,5–10 г/м2 или 120–270 мг/кг в течение нескольких дней в составе интенсивной комбинированной цитостатической и другой терапии при трансплантации органов), в том числе выраженная сердечная недостаточность (в том числе с летальным исходом) на фоне геморрагического миокардита.
Со стороны дыхательной системы: интерстициальный лёгочный фиброз (при длительном введении высоких доз).
Со стороны репродуктивной системы: нарушение оогенеза и сперматогенеза, (стерильность может иметь необратимый характер), аменорея (обратимая в течение нескольких месяцев после прекращения терапии), олиго- или азооспермия (связана с повышением концентрации гонадотропинов при нормальной секреции тестостерона, в некоторых случаях обратима через несколько лет после курса лечения), атрофия яичек (различной степени).
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, редко — анафилактические реакции; возможна перекрёстная чувствительность с другими алкилирующими соединениями.
Прочие: развитие тяжёлых инфекций; синдром, сходный с синдромом неадекватной секреции антидиуретического гормона; приливы крови к коже лица или гиперемия лица; головная боль; повышенная потливость; развитие вторичных злокачественных опухолей.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, выраженная депрессия костного мозга, лихорадка, синдромы дилатационной кардиомиопатии, полиорганной недостаточности, геморрагический цистит и др. кровотечения.
Лечение: симптоматическая терапия, назначение противорвотных средств, при необходимости — переливание компонентов крови, введение стимуляторов кроветворения, антибиотиков широкого спектра действия, витаминотерапия (пиридоксин внутримышечно 0,05 г).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении циклофосфан может усиливать действие гипогликемических препаратов.
Циклофосфан усиливает кардиотоксическое действие цитарабина, доксорубицина и даунорубицина.
Одновременный приём цитарабина в высоких дозах при подготовке к трансплантации костного мозга приводит к повышению частоты развития кардиомиопатии с последующим смертельным исходом.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами возможно изменение антикоагулянтной активности (как правило, циклофосфан снижает синтез факторов свёртывания в печени и нарушает процесс образования тромбоцитов).
Лекарственные средства, являющиеся индукторами микросомальных ферментов, вызывают повышенное образование активных метаболитов циклофосфана, что приводит к усилению его действия.
Миелотоксичные лекарственные средства, в том числе аллопуринол, лучевая терапия вызывают усиление миелотоксичного действия.
Грейпфрутовый сок нарушает активацию и тем самым действие циклофосфана.
При совместном применении с иммунодепрессантами повышается риск возникновения инфекций и вторичных опухолей.
Урикозурические лекарственные средства увеличивают риск развития нефропатии (может потребоваться коррекция дозы урикозурических лекарственных средств).
Одновременный приём циклофосфана с ловастатином повышает риск развития острого некроза скелетных мышц и острой почечной недостаточности.
Особые указания
В период лечения необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможностью появления токсических эффектов при любом, из перечисленных состояний: лейкопения, тромбоцитопения, инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, ранее проводимая лучевая или химиотерапия, почечная/печёночная недостаточность.
Циклофосфан может повышать антикоагулянтную активность в результате снижения синтеза в печени факторов свёртывания крови и нарушения образования тромбоцитов, а также в результате неизвестного механизма.
Во время лечения необходимо систематически проводить контроль периферической крови (во время основного курса — 2 раз/нед; при поддерживающем лечении — 1 раз/нед). При снижении количества лейкоцитов до 2 500/мкл и тромбоцитов до 100 000/мкл лечение необходимо прекратить.
На фоне проводимой терапии следует контролировать активность печёночных трансаминаз и лактатдегидрогеназы, содержание билирубина, концентрацию мочевой кислоты в плазме крови, диурез, удельную плотность мочи, а также необходимо проводить тесты на выявление микрогематурии.
Во время лечения необходимо регулярно проводить анализ мочи на наличие эритроцитурии, которая может предшествовать развитию геморрагического цистита. При появлении симптомов цистита с микро- или макрогематурией, лечение препаратом следует прекратить.
С целью профилактики геморрагического цистита целесообразно обильное питьё и применение препарата месна.
В случае возникновения инфекций в процессе терапии циклофосфаном лечение должно быть прервано или должна быть снижена доза препарата.
Женщинам и мужчинам во время лечения следует использовать надёжные методы контрацепции.
При назначении циклофосфана в течение первых 10 дней после оперативного вмешательства с применением общей анестезии, необходимо поставить в известность анестезиолога.
После адреналэктомии необходимо провести коррекцию доз как глюкокортикостероидов (в качестве заместительной терапии), так и циклофосфана.
По данным электрокардиограммы и эхокардиограммы у пациентов, перенёсших эпизоды кардиотоксического действия высоких доз циклофосфана, не обнаруживалось каких-либо остаточных явлений по состоянию миокарда.
У девочек, в результате лечения циклофосфаном в препубертатный период, вторичные половые признаки развивались нормально; менструации были нормальными, в последующем они были способны к зачатию.
Половое влечение и потенция у мужчин не нарушается. У мальчиков, во время лечения препаратом в препубертатном периоде, вторичные половые признаки развивались нормально, однако, может отмечаться олиго- или азооспермия и повышение секреции гонадотропинов.
В период лечения необходимо воздерживаться от приёма этанола, а также от употребления в пищу грейпфрута (в том числе сока).
После ранее проведённого лечения препаратом возможно возникновение вторичных злокачественных опухолей, чаще всего это опухоли мочевого пузыря (обычно у пациентов с геморрагическим циститом в анамнезе), миело- или лимфопролиферативные заболевания. Вторичные опухоли чаще всего развивались у больных в результате лечения первичных миелопролиферативных злокачественных или не злокачественных заболеваний при нарушении иммунных процессов. В ряде случаев вторичные опухоли развиваются через несколько лет после прекращения лечения препаратом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг.
По 200 мг во флаконы стеклянные вместимость 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые алюминиевыми или комбинированными колпачками.
1 флакон с инструкцией по применению в пачку из картона.
Для стационаров: 50 флаконов с инструкциями по медицинскому применению в количестве 10 штук помещают в коробку из картона.
Комплектная форма: 1 флакон с препаратом (200 мг активного вещества) в комплекте с 2 ампулами растворителя «Вода для инъекций» по 5 мл с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором или ножом ампульным в пачку из картона.
При упаковке ампул с кольцом или точкой надлома скарификатор или нож ампульный не вкладывают.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 10 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Форма выпуска, состав и упаковка
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 40 шт.
Рег. №: 18/08/608 от 08.08.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Порошок для приготовления раствора для в/в введения белый или почти белый, кристаллический.
| 1 фл. | |
| циклофосфамид | 200 мг |
200 мг — флаконы (1) — пачки.
200 мг — флаконы (40) — коробки групповые.
Описание лекарственного препарата ЦИКЛОФОСФАН создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 16.07.2014 г.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство алкилирующего действия, по химической структуре близкое к азотным аналогам иприта. Оказывает цитостатическое и иммунодепрессивное действие. Является неактивной транспортной формой, распадающейся под действием фосфатаз с образованием активного компонента непосредственно в клетках опухоли, «атакует» нуклеофильные центры белковых молекул, нарушает синтез ДНК и РНК, блокирует митотическое деление.
Фармакокинетика
После в/в введения Cmax метаболитов в плазме крови достигается через 2-3 ч, концентрация циклофосфамида в крови быстро уменьшается в первые 24 ч (в плазме крови циклофосфамид определяется в течение 72 ч). Биодоступность — 90%. Vd — 0.6 л/кг. Связь циклофосфамида с белками плазмы незначительна (12-14%), однако некоторые активные метаболиты связываются более чем на 60%. Метаболизируется в печени с участием изофермента CYP2C19. T1/2 составляет до 7 ч у взрослых и 4 ч у детей. Циклофосфамид выводится из организма почками, главным образом в виде метаболитов, однако от 5 до 25% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. В моче и в плазме крови идентифицировано несколько цитотоксических и нецитотоксических метаболитов. Небольшая часть циклофосфамида выводится также с желчью. Возможно выведение препарата с помощью диализа.
Показания к применению
- лейкозы: острые или хронические лимфобластные/лимфоцитарные и миелоидные/миелогенные лейкозы;
- злокачественные лимфомы, болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз), неходжкинские лимфомы, плазмоцитома;
- большие злокачественные опухоли с наличием метастазов или без них: рак яичника, рак яичек, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легких, нейробластома, саркома Юинга, рабдомиосаркома у детей, остеосаркомы;
- прогрессирующе «аутоиммунные заболевания»: ревматоидный артрит, псориатическая артропатия, системная красная волчанка, склеродермия, системный васкулит (например, с нефротическим синдромом), определенные типы гломерулонефрита (например с нефротическим синдромом), миастения гравис, аутоиммунная гемолитическая анемия, болезнь холодовых агглютининов, гранулематоз Вегенера.
Циклофосфан применяется также как средство подавления иммунитета при трансплантации органов и для кондиционирования перед пересадкой костного мозга при тяжелой апластической анемии, остром миелоидном и остром лимфобластном лейкозе, хронической миелоидной лейкемии.
Реклама
Режим дозирования
Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт химиотерапии.
Циклофосфан вводится в/в струйно или в виде инфузии, в/м. Циклофосфамид входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем, при выборе конкретного пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.
Дозировку следует подбирать индивидуально для каждого пациента. Следующие рекомендации по дозировке можно применять для монотерапии циклофосфамидом. При совместном назначении других цитостатиков аналогичной токсичности может понадобиться снижение дозы или увеличение пауз при лечении препаратом.
Если не назначено иначе, рекомендуются следующие дозировки:
— Для непрерывного лечения взрослых и детей — от 3 до 6 мг/кг массы тела, ежедневно (эквивалентно от 120 до 240 мг/м2 площади поверхности тела);
— Для прерывистого лечения взрослых и детей — от 10 до 15 мг / кг массы тела (эквивалентно от 400 до 600 мг/м2 площади поверхности тела), с интервалами от 2 до 5 дней;
— Для прерывистого лечения взрослых и детей с высокой дозой — от 20 до 40 мг / кг массы тела (эквивалентно от 800 до 1600 мг/м2 площади поверхности тела), или с еще большей дозой (например при кондиционировании перед пересадкой костного мозга), с интервалами от 21 до 28 дней.
Приготовление раствора
Непосредственно перед применением к содержимому флакона с дозировкой 200 мг добавляют 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Вещество легко растворяется при энергичном встряхивании после добавления растворителя. Если вещество не растворяется сразу и полностью, рекомендуется дать флакону постоять несколько минут. Раствор пригоден для внутривенного применения, при этом лучше производить введение в виде внутривенной инфузии. При кратковременном введении раствор Циклофосфана добавляют к раствору Рингера, 0.9% раствору натрия хлорида или 5% раствору декстрозы до общего объема приблизительно 500 мл. Продолжительность инфузии — от 30 мин до 2 ч, в зависимости от объема.
Лечебные циклы при прерывистой терапии могут повторяться каждые 3-4 недели. Продолжительность терапии и интервалы между курсами зависят от показаний, примененной комбинации химиотерапевтических препаратов, общего состояния здоровья пациента, лабораторных показателей и восстановления количества форменных элементов крови.
Специальные рекомендации по дозировке
Рекомендации по снижению дозы для пациентов с угнетением функции костного мозга
— Лейкоцитов >4000 мкл, а тромбоцитов >100000 мкл — 100% от запланированной дозы
— Лейкоцитов 4000-2500 мкл, а тромбоцитов 100000-50000 мкл — 50% дозы
— Лейкоцитов <2500 мкл, а тромбоцитов <50000 мкл — подбор дозы до нормализации показателей или принятия отдельного решения.
Применение в комбинации с другими веществами, угнетающими кроветворение, требует коррекции дозы. Следует пользоваться соответствующими таблицами регулирования дозы цитотоксических препаратов по количественному составу форменных элементов крови в начале цикла и регулировкой дозы за низким уровнем цитостатических веществ.
Рекомендации по подбору дозы пациентам с печеночной недостаточностью
Тяжелая печеночная недостаточность требует снижения дозы. Общей рекомендацией является снижение дозы на 25% при содержании в сыворотке билирубина от 3.1 до 5 мг/100мл.
Рекомендации по подбору дозы пациентам с почечной недостаточностью
Рекомендуется снижение дозы на 50% при скорости клубочковой фильтрации на уровне менее 10 мл/мин. Циклофосфамид молено выводить из организма с помощью диализа.
Дети и подростки
Дозировка — согласно принятому плану лечения; рекомендации по подбору дозы и применения препарата у детей и подростков такие же как и для взрослых пациентов.
Пациенты пожилого возраста и физически ослабленные пациенты
Учитывая повышенную частоту случаев снижения печеночной, почечной или сердечной функции, а также наличие сопутствующих заболеваний и применение другой лекарственной терапии, подбор дозы для этой группы пациентов следует осуществлять с осторожностью.
Циклофосфан рекомендуется вводить утром, причем больной должен выпить большое количество жидкости непосредственно во время или после введения.
Побочные действия
У пациентов, которые получают Циклофосфан, в зависимости от дозировки могут возникать следующие побочные реакции, в большинстве случаев являющиеся обратимыми.
Инфекции и инвазии: обычно тяжелое угнетение костного мозга может привести к агранулоцитарной лихорадке и вторичным инфекциям вроде пневмонии, могут прогрессировать в сепсис (инфекции, угрожающие жизни), которые в отдельных случаях могут заканчиваться летально.
Со стороны иммунной системы: редко могут иметь место реакции гиперчувствительности, сопровождающиеся высыпаниями, ознобом, лихорадкой, тахикардией, бронхоспазмом, одышкой, отеком, притоком крови и снижением артериального давления. В редких случаях анафилактоидные реакции могут прогрессировать до анафилактического шока.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: в зависимости от дозировки могут отмечаться различные формы угнетения костного мозга, такие как лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения с повышенным риском кровотечения и анемия. Следует учитывать, что тяжелое угнетение костного мозга может приводить к агранулоцитарной лихорадке и к развитию вторичных (иногда угрожающих жизни) инфекций. Минимальное количество лейкоцитов и тромбоцитов обычно отмечается в течение 1 -го и 2-й недели лечения. Костный мозг восстанавливается относительно быстро, а картина крови нормализуется, как правило, через 20 дней после начала лечения. Анемия обычно может развиться только после нескольких циклов лечения. Наиболее тяжелое угнетение функции костного мозга следует ожидать у пациентов, которых перед этим лечили с помощью химио-и/или лучевой терапии, а также у пациентов с почечной недостаточностью.
Одновременное лечение с другими веществами, угнетающими кроветворение, требует коррекции дозы. Следует пользоваться соответствующими таблицами регулирования доз для цитотоксичности лекарственных средств по количественному составу крови в начале цикла лечения и регулировкой дозирования низким уровнями цитостатических веществ.
Со стороны нервной системы: в редких случаях сообщалось о нейротоксических реакциях, таких как парестезия, периферическая нейропатия, полинейропатия, а также о невропатической боли, нарушении вкуса и судорогах.
Со стороны пищеварительного тракта: такие побочные реакции как тошнота и рвота очень часты и зависят от дозы. Средние и тяжелые формы их проявлений отмечаются примерно у 50% пациентов. Анорексия, диарея, запор и воспаление слизистых оболочек от стоматита к образованию язв отмечаются с меньшей частотой. В отдельных случаях сообщалось о геморрагическом колите, остром панкреатите. В отдельных случаях сообщалось о желудочно-кишечном кровотечении. В случае тошноты и рвоты иногда может развиться дегидратация. Сообщалось о единичных случаях абдоминальной боли из-за желудочно-кишечных расстройств.
Со стороны пищеварительной системы: редко сообщалось о нарушении функции печени (повышение уровня сывороточных трансаминаз, гаммаглутамилтранспептидазы транспептидазы, щелочной фосфатазы, билирубина).
Облитерирующий эндофлебит печеночных вен отмечался примерно в 15-50% пациентов, получавших высокие дозы циклофосфамида в сочетании с бусульфаном или облучением всего тела при аллогенной трансплантации костного мозга. Но наоборот, данное осложнение отмечалось у пациентов с апластической анемией, получавших только высокие дозы Циклофосфана. Синдром обычно развивается через 1-3 недели после трансплантации и проявляется резким увеличением массы тела, гепатомегалией, асцитом и гипербилирубинемией и портальной гипертензией. Очень редко может развиться печеночная энцефалопатия. Известными факторами риска, которые способствуют развитию у пациента облитерирующего эндофлебита печеночных вен, является наличие нарушения функции печени, терапия гепатотоксичными препаратами в сочетании с химиотерапией высокими дозами, и особенно если элементом коиндуцированной терапии является алкилирующие соединение бусульфан.
Со стороны почек и мочевыделителъной системы: после выделения в мочу метаболиты циклофосфамида вызывают изменения в мочевыделителъной системе, а именно в мочевом пузыре. Геморрагический цистит, микрогематурия и макрогематурия являются наиболее распространенными дозозависимы осложнениями при лечении Циклофосфаном и требуют отмены терапии. Циститы развиваются очень часто, сначала они стерильны, но может возникнуть вторичное инфицирование. Также отмечались отек стенок мочевого пузыря, кровотечения из клеточного слоя, интерстициальные воспаления с фиброзом, а иногда — склероз мочевого пузыря. Дисфункция почек (особенно в случаях нарушения функции почек в анамнезе) является нечастой побочной реакцией при применении в высоких дозах. Лечение уромитексаном или обильное питье могут снизить частоту и тяжесть уротоксичних побочных реакций. В отдельных случаях сообщалось о геморрагических циститах с летальным исходом. Могут отмечаться острая или хроническая почечная недостаточность, токсическая нефропатия, особенно у пациентов со сниженной функцией почек в анамнезе.
Со стороны репродуктивной системы: через анкилирующее действие циклофосфамид редко может вызвать нарушение сперматогенеза (иногда необратимое) и привести к азооспермии и / или стойкой олигоспермии. Редко отмечались нарушения овуляции. В отдельных случаях сообщалось об аменорее и снижение уровня женских половых’ гормонов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиотоксичность от незначительных изменений артериального давления, изменений ЭКГ, аритмии, к вторичной кардиомиопатии со сниженной функцией левого желудочка и сердечной недостаточностью, которые в отдельных случаях могут вызвать летальный исход. Клинические симптомы кардиотоксичности могут проявляться, например, в виде боли в груди и приступами стенокардии. Иногда сообщалось о желудочковой суправентрикулярной аритмии. Очень редко при терапии циклофосфаном могут развиваться фибрилляция предсердий или желудочков, а также остановка сердца. В очень редких случаях сообщалось о миокардите, перикардите и инфаркте миокарда. Кардиотоксичность особенно усиливается после применения препарата в высоких дозах (120-240 мг/кг массы тела) и/или при комбинированном его применении с другими кардиотоксическими препаратами, например, антрациклинами или пентостатином. Усиление кардиотоксичности может также возникать после предварительной радиотерапии области сердца.
Со стороны органов дыхания: бронхоспазм, одышка или кашель, что приводит к гипоксии. Очень редко может развиться облитерирующий эндофлебит легких, иногда как осложнения фиброза легких. Очень редко сообщалось о токсическом отеке легких, легочной гипертензии, эмболии легких и плевральном выпоте. В отдельных случаях могут развиваться пневмонит и интерстициальная пневмония, переходящие в хронический интерстициальный пневмофиброз, также сообщалось о респираторном дистресс-синдроме и респираторной недостаточности с летальным исходом.
Доброкачественные и злокачественные новообразования (включая кисты и полипы): как и всегда при цитостатическом лечении, применение Циклофосфана сопровождается риском развития вторичных опухолей и их предшественников как поздних осложнений. Повышается риск развития рака мочевого тракта, а также миелодиспластических изменений, частично могущих прогрессировать в острые лейкозы. Исследования на животных показали, что угрозу рака мочевого пузыря можно значительно уменьшить путем соответствующего применения уромитексана. В редких случаях сообщалось о синдроме распада опухоли вследствие быстрой ответной реакции больших, чувствительных к химиотерапии опухолей.
Со стороны кожи и ее производных/аллергические реакции: очаговая алопеция, что является частой побочной реакцией (может прогрессировать до полного облысения), носит, как правило, обратимый характер. Сообщалось о случаях изменения пигментации кожи ладоней, ногтей и пальцев рук, а также подошв; дерматиты, выражающиеся воспалением кожи и слизистых оболочек. Синдром еритродизестии (ощущение покалывания в ладонях и подошвах, до сильной боли). Очень редко, после радиационной терапии и последующего лечения циклофосфамидом сообщалось об общем раздражении и эритеме на облученной области (лучевой дерматит). В единичных случаях — синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, лихорадка, шок.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: мышечная слабость, рабдомиолиз.
Со стороны эндокринной системы и обмена веществ: очень редко — СНСАГ (синдром неадекватной секреции АДГ), синдром Шварц-Барттера с гипонатриемией и задержкой выведения жидкости, а также соответствующими симптомами (спутанность сознания, судороги). В отдельных случаях сообщалось об анорексии, редко об обезвоживании и очень редко — о задержке вывода жидкости и гипонатриемии.
Со стороны органов зрения: ухудшение зрения. Вследствие реакции повышенной чувствительности очень редко сообщалось о таких симптомах как конъюнктивит и припухлость век.
Сосудистые нарушения: основное заболевание может вызывать определенные очень редкие осложнения, такие как тромбоэмболия и периферическая ишемия, ДВС или гемолитический уремический синдром, частота этих осложнений может возрастать при химиотерапии циклофосфамидом.
Общие расстройства: лихорадка при лечении циклофосфаном — очень частая побочная реакция в условиях развития гиперчувствительности и нейтропении (ассоциированной с инфекцией). Астенические состояния, недомогание — частые осложнения у онкологических больных. Очень редко в результате экстравазации могут отмечаться реакции в месте введения препарата в виде эритемы, воспаления или флебита.
Противопоказания к применению
- известная повышенная чувствительность к циклофосфамиду;
- тяжелые нарушения функции костного мозга (особенно у пациентов, которые перед этим проходили лечение цитотоксическими препаратами и / или радиотерапией);
- воспаление мочевого пузыря (цистит);
- задержка мочеиспускания;
- активные инфекции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Циклофосфан противопоказан в период беременности. При жизненно важных показаниях к применению Циклофосфана в первые 3 месяца беременности необходимо решить вопрос о прерывании беременности. В дальнейшем, если лечение нельзя отложить и пациентка желает продолжать вынашивание плода, химиотерапия может приводиться только после сообщения больному о возможном риске тератогенных эффектов.
Поскольку циклофосфамид проникает в грудное молоко, кормление грудью во время лечения препаратом следует прекратить.
Применение у пожилых пациентов
Пациенты пожилого возраста: учитывая повышенную частоту случаев снижения печеночной, почечной или сердечной функции, а также наличие сопутствующих заболеваний и применение другой лекарственной терапии, подбор дозы для этой группы пациентов следует осуществлять с осторожностью.
Применение у детей
Рекомендации по подбору дозы и применения препарата у детей и подростков такие же как и для взрослых пациентов.
Особые указания
В период лечения необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможностью появления токсических эффектов при любом из перечисленных состояний: лейкопения, тромбоцитопения, инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, ранее проводимая лучевая или химиотерапия, почечная/печеночная недостаточность.
Во время основного курса лечения необходимо контролировать 2 раза в неделю общую картину крови (особенно количество нейтрофилов и тромбоцитов) для оценки степени миелосупрессии), при поддерживающей терапии 1 раз в неделю, а также анализ мочи на наличие эритроцитурии, которая может предшествовать развитию геморрагического цистита. При появлении симптомов цистита с микро- или макрогематурией, а также при снижении числа лейкоцитов до 2500/мкл и/или тромбоцитов до 100 тыс/мкл лечение препаратом следует прекратить.
В случае возникновения инфекций лечение должно быть прервано или должна быть снижена доза препарата.
Женщинам и мужчинам во время лечения следует использовать надежные методы контрацепции.
В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола, а также от употребления в пищу грейпфрута (в т.ч. сока).
При назначении циклофосфана в течение первых 10 дней после оперативного вмешательства с применением общей анестезии, необходимо поставить в известность анестезиолога. После адреналэктомии необходимо провести коррекцию доз как глюкокортикостероидов (в качестве заместительной терапии), так и циклофосфана. Может повышать антикоагулянтную активность в результате снижения синтеза в печени факторов свертывания крови и нарушения образования тромбоцитов, а также в результате неизвестного механизма.
Для профилактики геморрагического цистита рекомендуют назначение адекватного количества жидкости и уропротекторов (месна). Гематурия обычно прекращается через несколько дней после окончания лечения циклофосфаном. При тяжелых формах геморрагического цистита необходимо отменить циклофосфан.
По данным ЭКГ и ЭХО-КГ у пациентов, перенесших эпизоды кардиотоксического действия высоких доз циклофосфана, не обнаруживалось каких-либо остаточных явлений по состоянию миокарда.
У девочек, в результате лечения циклофосфаном в препубертатный период, вторичные половые признаки развивались нормально и менструации были нормальными; в последующем они были .способны к зачатию. Половое влечение и потенция у мужчин не нарушается. У мальчиков, во время лечения препаратом в препубертатном периоде, вторичные половые признаки развивались нормально, однако, может отмечаться олиго-или азооспермия и повышение секреции гонадотропинов.
После ранее проведенного лечения препаратом возможно возникновение вторичных злокачественных опухолей, чаще всего это опухоли мочевого пузыря (обычно у пациентов с геморрагическим циститом в анамнезе), миело- или лимфопролиферативные заболевания. Вторичные опухоли чаще всего развивались у больных в результате лечения первичных миелопролиферативных злокачественных или незлокачественных заболеваний при нарушении иммунных процессов. В ряде случаев вторичные опухоли развиваются через несколько лет после прекращения лечения препаратом.
С особой осторожностью циклофосфан применяют у пациентов с декомпенсированными заболеваниями сердца, печени и почек; после адреналэктомии, при подагре (в анамнезе), нефроуролитиазе, угнетении костного мозга, инфильтрации костного мозга опухолевыми клетками, после предшествующей химио- или лучевой терапии.
Не рекомендуется назначать циклофосфан ранее, чем через 10 дней после операции, проводившейся под наркозом.
Дети
Рекомендации по подбору дозы и применения препарата у детей такие же, как и для взрослых пациентов.
Особые меры безопасности
При применении Циклофосфана и приготовлении раствора необходимо соблюдать правила техники безопасности при работе с цитотоксическими веществами.
Особенности применения
Применять только по назначению и под контролем врача.
Перед началом лечения необходимо устранить возможные препятствия для вывода мочи из мочевыводящих путей, нарушение электролитного баланса, санировать возможные инфекции (циститы).
Со стороны системы крови и лимфатической системы. Следует ожидать серьезного угнетения функции костного мозга, особенно у пациентов, которых перед этим лечили с помощью химио- и/или радиотерапии, а также у пациентов с нарушенной функцией почек. Поэтому для всех пациентов во время лечения показан постоянный гематологический контроль с регулярным подсчетом форменных элементов крови. Подсчет лейкоцитов и тромбоцитов и определение содержания гемоглобина следует осуществлять перед каждым введением препарата, а также с определенными интервалами. В процессе лечения необходимо систематически контролировать количество лейкоцитов: при начальном лечении — с интервалом 5-7 дней, если их количество снижается до <3000 в мм3, то раз в два дня или ежедневно. При длительном лечении обычно достаточно проводить анализ крови раз в две недели. Без крайней необходимости Циклофосфан нельзя назначать пациентам при количестве лейкоцитов менее 2500/мкл и/или числа тромбоцитов менее 50000/мкл. В случае агранулоцитарной лихорадки и/или лейкопении необходимо профилактически назначать антибиотики и/или противогрибковые препараты. Следует регулярно анализировать мочевой остаток на содержание эритроцитов.
Со стороны иммунной системы. Пациенты с ослабленной иммунной системой, например больные сахарным диабетом, хронической почечной или печеночной недостаточностью также требуют особого ухода. Циклофосфан, как и другие цитостатики, следует применять с осторожностью при лечении ослабленных пациентов и пациентов пожилого возраста, а также после проведения радиотерапии.
Со стороны почек и мочевыделительной системы. Перед началом лечения следует обратить внимание на состояние мочевыводящей системы.
Соответствующее лечение уропротектором уромитексаном, а также прием достаточного количества жидкости может заметно снизить частоту и тяжесть влияния препарата. Важно регулярное высвобождение мочевого пузыря.
Если при лечении Циклофосфаном наблюдается появление цистита с микро- или макрогематурией, терапию препаратом следует прекратить до нормализации состояния.
Пациенты с заболеваниями почек при лечении Циклофосфаном требуют тщательного ухода.
Кардиальные нарушения. Есть свидетельство усиления кардиотоксического эффекта Циклофосфана у пациентов после предварительной радиотерапии области сердца и/или сопутствующего лечения антрациклинами или пентостатином. Следует помнить о необходимости регулярных проверок электролитного состава крови, уделять особое внимание пациентам с сердечными заболеваниями в анамнезе.
ЖКТ. Для уменьшения частоты и тяжести таких эффектов как тошнота и рвота необходимо с целью профилактики назначать противорвотные препараты. Алкоголь может усиливать эти побочные явления, поэтому пациентам, которые получают лечение Циклофосфаном, следует рекомендовать отказаться от приема алкоголя.
Для снижения частоты появления стоматита следует уделять внимание гигиене полости рта.
Со стороны пищеварительной системы. Применять препарат для лечения пациентов с нарушением функции печени следует только после тщательной оценки в каждом конкретном случае. Такие пациенты нуждаются в тщательном уходе. Злоупотребление алкоголем может повысить риск развития печеночной дисфункции.
Расстройства репродуктивной системы/Генетические расстройства. Лечение Циклофосфаном может вызвать у мужчин и женщин генетические аномалии. Поэтому во время лечения и в течение шести месяцев после его окончания следует избегать беременности. В течение этого времени половоактивным мужчинам и женщинам необходимо применять эффективные методы контрацепции.
У мужчин лечение может повысить риск развития необратимого бесплодия, поэтому им следует сообщить о необходимости сохранения спермы до начала лечения.
Общие расстройства/Нарушения в месте введения. Поскольку цитостатический эффект Циклофосфана оказывается после его биоактивирования, что происходит в печени, риск повреждения тканей при непреднамеренном паравенном введении раствора препарата незначителен.
У больных сахарным диабетом, необходимо регулярно проверять уровень сахара в крови для того, чтобы вовремя откорректировать противодиабетическую терапию.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Во время лечения препаратом необходимо воздерживаться от занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
Передозировка
Поскольку ни один специфический антидот циклофосфамида неизвестен, следует соблюдать особую осторожность при его применении. Циклофосфамид можно выводить из организма с помощью диализа, поэтому при передозировке показан быстрый гемодиализ. Клиренс диализа 78 мл/мин был вычислен по концентрации циклофосфамида, не метаболизировался в диализатах (нормальный почечный клиренс составляет примерно 5-11 мл/мин). Другие источники сообщают о величине 194 мл/мин. После 6:00 диализа 72% введенной дозы циклофосфамида было найдено в диализате. При передозировке, среди других реакций, следует предполагать угнетение функции костного мозга, чаще лейкопения. Тяжесть и продолжительность угнетения функции костного мозга зависит от степени передозировки. Необходим тщательный контроль показателей крови и состояния пациента. При развитии нейтропении следует принять меры по профилактике инфекций, инфекции следует лечить с помощью соответствующих антибиотиков. При возникновении тромбоцитопении следует обеспечить пополнение тромбоцитов. С целью предотвращения уротоксичных явлений необходимо принять меры по профилактике цистита с помощью уромитексана.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие суксаметония (длительное подавление активности холинэстеразы), снижает или замедляет метаболизм, кокаина, усиливая и/или увеличивая продолжительность его действия, повышая риск токсичности. Циклофосфамид подавляет активность холинэстеразы, чем потенцирует действие ацетилхолина. Усиливает кардиотоксическое действие доксорубицина и даунорубицина. Индукторы микросомального окисления печени повышают образование алкилирующих метаболитов циклофосфосфамида, снижают период его полувыведения и усиливают его активность. Миелотоксичные лекарственные средства, в т.ч. аллопуринол, лучевая терапия вызывают усиление миелотоксического действия циклофосфосфамида. Урикозурические лекарственные средства повышают риск развития нефропатии (может потребоваться коррекция дозы урикозурических лекарственных средств). Грейпфрутовый сок нарушает активацию и тем самым действие циклофосфамида. Другие иммунодепрессанты (в т.ч. азатиоприн, хлорамбуцил, глюкокортикостероиды, циклоспорин, меркаптопурин) повышают риск развития инфекций и вторичных опухолей. Одновременный прием ловастатина у пациентов при трансплантации сердца повышает риск острого некроза скелетных мышц и острой почечной недостаточности. Одновременный прием цитарабина в высоких дозах при подготовке к трансплантации костного мозга приводит к повышению частоты развития кардиомиопатии с последующим летальным исходом.
Срок годности препарата
Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Подобно всем лекарственным препаратам, ЦИКЛОФОСФАН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно обратитесь к врачу, если Вы чувствуете любую из приведенных ниже нежелательных реакций – Вам может понадобиться неотложная медицинская помощь:
• аллергические реакции, признаками которых являются одышка, шумное дыхание со свистом и хрипами, учащение сердцебиения, снижение артериального давления (быстро развивающаяся слабость, головокружение, снижение остроты зрения и шум в ушах), сыпь, зуд или отек лица и губ. Тяжелые аллергические реакции могут привести к затруднению дыхания или шоку с возможным летальным исходом (анафилактический шок, анафилактическая/анафилактоидная реакция);
• возникновение гематом, не связанных с ушибами, или кровотечения из десен. Это может сигнализировать о слишком низком уровне тромбоцитов в крови;
• тяжелая инфекция или лихорадка, язвы во рту, кашель, одышка, признаки сепсиса, такие как лихорадка, учащенное дыхание, учащенное сердцебиение, спутанность сознания и отек. Это может сигнализировать о снижении числа лейкоцитов, в связи с этим возможно потребуется применение антибиотиков, необходимых для борьбы с инфекциями;
• бледность, вялость, усталость. Это может сигнализировать о снижении числа эритроцитов (анемии). Обычно лечение не требуется, так как после окончания лечения число эритроцитов постепенно восстанавливается до нормальных значений. В редких случаях Вам может потребоваться переливание крови.
• наличие крови в моче, боль или задержка при мочеиспускании;
• сильная боль в груди;
• симптомы, такие как слабость, потеря зрения, нарушение речи, утрата тактильной чувствительности.
ЦИКЛОФОСФАН может вызывать следующие нежелательные реакции:
Очень часто (могут проявляться более чем у 1 из 10 человек):
• снижение числа клеток крови (миелосупрессия);
• снижение числа лейкоцитов, клеток крови, ответственных за борьбу с инфекцией (лейкопения, нейтропения);
• снижение числа тромбоцитов, клеток, ответственных за свертывание крови (тромбоцитопения);
• снижение числа эритроцитов, клеток, ответственных за перенос кислорода в организме (анемия);
• снижение уровня гемоглобина, белка в эритроцитах, участвующего в транспортекислорода;
• подавление иммунной системы (иммуносупрессия);
• выпадение волос (алопеция);
• чувство жжения при мочеиспускании и частые позывы к мочеиспусканию (цистит);
• появление крови в моче (микрогематурия);
• лихорадка.
Часто (могут проявляться менее чем у 1 из 10 человек):
• инфекции;
• снижение числа лейкоцитов и лихорадка (фебрильная нейтропения);
• воспаление слизистых оболочек (мукозит);
• нарушение функции печени;
• кровь в моче и боль при мочеиспускании (геморрагический цистит);
• появление крови в моче (макрогематурия);
• бесплодие у мужчин (нарушение процесса образования сперматозоидов);
• озноб;
• чувство слабости (астения);
• плохое самочувствие, усталость.
Нечасто (могут проявляться менее чем у 1 из 100 человек):
• воспаление легких (пневмония);
• заражение крови микроорганизмами (сепсис);
• аллергические реакции (анафилактические/анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности);
• анорексия;
• задержка жидкости;
• повреждение нервов, которое может сопровождаться онемением, ощущением покалывания и слабостью (периферическая нейропатия, полинейропатия);
• боль в зоне периферического нерва (невралгия);
• глухота;
• заболевания сердца, сопровождающиеся нарушением его функций, такие как кардиомиопатия, миокардит, сердечная недостаточность;
• учащенное сердцебиение;
• покраснение кожи (прилив крови к лицу);
• бесплодие у женщин, вызванное нарушением овуляции (редко необратимое);
• изменения в результатах лабораторных и инструментальных исследований (повышенный уровень лактатдегидрогеназы, повышенный уровень С-реактивного белка, изменения на ЭКГ, снижение фракции изгнания левого желудочка, снижение уровня женских половых гормонов).
Редко (могут проявляться менее чем у 1 из 1000 человек):
• повышенный риск развития рака крови (острая лейкемия) и некоторых других видов рака (рак мочевого пузыря, рак мочеточника);
• нарушение образования миелоидных клеток крови (миелодиспластический синдром);
• повышение секреции антидиуретического гормона из гипофиза (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона). Это влияет на почки, вызывая понижение уровня натрия в крови (гипонатриемия) и задержку воды в организме, что может привести к отеку головного мозга из-за слишком большого содержания воды в крови. Симптомами этого состояния являются головная боль, изменения личности или поведении, спутанность сознания, сонливость;
• обезвоживание;
• головокружение;
• нарушение зрения, затуманенное зрение;
• различные нарушения сердечного ритма (желудочковая и наджелудочковая аритмии);
• кровотечения (геморрагии);
• пневмонит (при назначении в высоких дозах — очень часто);
• сужение просвета мелких вен печени (веноокклюзионная болезнь печени);
• повышение содержания билирубина в крови;
• повышение активности печеночных ферментов (АсАт, АлАт, ГГТ, щелочная фосфатаза);
• сыпь;
• воспаление кожи (дерматит);
• изменения цвета ногтей и кожи;
• отсутствие менструации (аменорея);
• уменьшение объема семенной жидкости (азооспермия, олигоспермия);
• боль в груди.
Очень редко (могут проявляться менее чем у 1 из 10000 человек):
• тяжелое жизнеугрожающее осложнение инфекционных заболеваний (септический шок);
• осложнения, вызванные продуктами распада опухолевых клеток, которые могут возникнуть после лечения рака (синдром лизиса опухоли);
• образование сгустков крови во всех мелких кровеносных сосудах организма (диссеминированное внутрисосудистое свертывание);
• разрушение эритроцитов и почечная недостаточность (гемолитический уремический синдром);
• тяжелая, угрожающая жизни аллергическая реакция (анафилактический шок);
• низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия);
• спутанность сознания;
• судороги;
• нарушение функции головного мозга (энцефалопатия);
• ощущение пощипывания, щекотания, покалывания или жжения (парестезия);
• изменение вкусовой чувствительности;
• конъюнктивит, отек глаз;
• фибрилляция предсердий;
• остановка сердца;
• инфаркт миокарда;
• воспаление сердечной сумки (перикардит);
• закупорка кровеносных сосудов, вызванная сгустками крови в системе кровообращения (тромбоэмболия);
• высокое кровяное давление (гипертензия);
• низкое кровяное давление (гипотензия);
• поражение легких (острый респираторный дистресс-синдром);
• процесс образования в легких фиброзной (рубцовой) ткани, что приводит к возникновению одышки (хронический интерстициальный фиброз легких);
• нарушение дыхательной функции вследствие скопления жидкости в легких (отек легких);
• затрудненное дыхание с хрипом или кашлем (бронхоспазм);
• одышка (диспноэ);
• состояние, при котором в организме или отдельных его частях понижено содержание кислорода (гипоксия);
• кашель;
• скопление жидкости в брюшной полости (асцит);
• болезненные ощущения или язвы во рту (стоматит);
• тошнота, рвота, диарея или запор;
• воспаление кишечника с кровоизлияниями (геморрагический энтероколит);
• воспаление поджелудочной железы (острый панкреатит);
• активизация вирусного гепатита;
• увеличение печени (гепатомегалия);
• пожелтение глаз или кожи (желтуха);
• тяжелые реакции гиперчувствительности, сопровождающиеся лихорадкой, красными пятнами на коже, болью в суставах и/или инфекциями глаз (синдром Стивенса-Джонсона);
• тяжелая внезапная реакция гиперчувствительности, сопровождающаяся лихорадкой и волдырями на коже/шелушением кожи (токсический эпидермальныйнекролиз);
• лучевая эритема;
• зуд (в том числе воспалительный зуд);
• субуротелиальное кровотечение;
• нарушение функции мочевого пузыря (отек стенки мочевого пузыря, фиброз и склероз мочевого пузыря);
• нарушение функции почек, включая почечную недостаточность и тубулярный некроз;
• увеличение креатинина в крови;
• головная боль;
• полиорганная недостаточность;
• медленное заживление ран;
• реакции в месте введения (такие как отек, покраснение, боль, воспаление венозной стенки и другие);
• увеличение веса;
• повышенное содержание мочевой кислоты в крови (гиперурикемия), обусловленное синдромом лизиса опухоли;
• аномальное разрушение мышечной ткани, которое может привести нарушению функции почек (рабдомиолиз).
Частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным):
• различные виды рака, например, рак крови (неходжкинскаялимфома), рак соединительной ткани (саркома), рак почек (карцинома почек, рак почечной лоханки), рак щитовидной железы;
• различные нарушения крови (гранулоцитопения, лимфопения);
• водная интоксикация;
• поражение нервной системы (нейротоксичность);
• нейротоксичность, сопровождающаяся головной болью, спутанностью сознания, судорогами и ухудшением зрения (синдром обратимой задней энцефалопатии);
• расстройство вкуса (дисгевзия, гипогевзия);
• поражение нервной системы, вызванное печеночной недостаточностью (печеночная энцефалопатия);
• поражение спинного мозга (миелопатия);
• изменение чувствительности при прикосновениях (дизестезия, гипестезия);
• тремор;
• расстройство обоняния (паросмия);
• повышенное слезотечение;
• шум в ушах;
• различные виды заболеваний сердца (кардиогенный шок, перикардиальный выпот/тампонада сердца, кровоизлияние в миокард, левожелудочковая недостаточность, брадикардия, сердечная аритмия, удлинение интервала QTна ЭКГ, уменьшение сердечного выброса, кардит, учащенное сердцебиение);
• закупорка кровеносных сосудов вследствие циркуляции сгустков крови в кровеносной системе (тромбоэмболические явления), включая возможную закупорку сосудов легких (легочная эмболия);
• воспаление кровеносных сосудов (васкулит);
• нарушение кровоснабжения тканей (периферическая ишемия);
• заложенность носа;
• боль в носу;
• водянистые выделения из носа (ринорея);
• чихание;
• сужение просвета мелких вен легких (веноокклюзионная болезнь легких);
• облитерирующий бронхиолит;
• аллергический альвеолит;
• плевральный выпот;
• боль в животе;
• воспаление слюнных желез (обычно в области щек; воспаление околоушной железы);
• желудочно-кишечные кровотечения;
• воспаление различных отделов кишечника (тифлит, колит, энтерит);
• повреждение печени (гепатит, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, холестаз, печеночная энцефалопатия, гепатотоксичность с печеночной недостаточностью);
• сыпь, покраснение кожи, образование крупных пузырей на губах, глазах или слизистой оболочке рта, шелушение кожи (мультиформная эритема, крапивница, эритема);
• отек лица;
• повышенное потоотделение (гипергидроз);
• покраснение, отеки и боль на ладонях рук и/или подошвах ног (ладонноподошвеннаяэритродизестезия);
• уплотнение кожи (склеродермия);
• спазм и боль в мышцах (миалгия);
• боль в суставах (артралгия);
• различные нарушения мочевыделительной системы (тубулярное расстройство, токсическая нефропатия, геморрагический уретрит, контрактура мочевого пузыря, нефрогенный несахарный диабет, атипичные клетки эпителия мочевого пузыря)
• повышение уровня мочевины в крови;
• преждевременные роды;
• бесплодие у женщин и мужчин;
• нарушение функции яичников или их атрофия;
• изменение частоты менструаций;
• повреждение или внутриутробная гибель плода;
• врожденные пороки развития;
• задержка развития плода;
• канцерогенное действие на потомство;
• изменения в результатах анализов крови по некоторым показателям (повышение или снижение уровня глюкозы, снижение уровня эстрогена, повышение уровня гонадотропина в крови).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможныенежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», rceth.by).Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

