Целестон уколы инструкция по применению цена отзывы аналоги

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для инъекций 1 мл
бетаметазон (в форме натрия фосфата) 4 мг

1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.

Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.

Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.

Бетаметазон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.

Бетаметазон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени бетаметазон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.

Бетаметазон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.

Задерживает в организме ионы натрия и воду, стимулирует выведение ионов калия, снижает всасывание кальция из ЖКТ, вымывает ионы кальция из костей, повышает выведение кальция почками.

Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.

В высоких дозах бетаметазон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что приводит к развитию пептической язвы.

При системном применении терапевтическая активность бетаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.

При наружном и местном применении терапевтическая активность бетаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.

По противовоспалительной активности превышает гидрокортизон в 30 раз, не обладает минералокортикоидной активностью. Наличие в молекуле атома фтора усиливает противовоспалительную активность бетаметазона.

Бетаметазон в форме дипропионата характеризуется продолжительным действием.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы составляет около 64%, Vd — 84 л. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся преимущественно почками, незначительная часть – с желчью.

При всасывании через кожу бетаметазон характеризуется сходными фармакокинетическими свойствами, как при наружном, так и при системном применении. Системное всасывание после наружного применения составляет 12-14%.

При местном и наружном применении при интактной коже всасывание может быть незначительным. Наличие воспалительного процесса, а также применение окклюзионной повязки, может увеличивать объем всасывания.

Показания

Для приема внутрь: первичная или вторичная недостаточность функции надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников, острый (негнойный) и подострый тиреоидит, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, ревматические заболевания, коллагеновые болезни, аллергические заболевания, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера, бериллиоз, идиопатическая или вторичная тромбоцитопения у взрослых, аутоиммунная гемолитическая анемия, эритробластопения (эритроцитарная анемия), эритроидная гипопластическая анемия, трансфузионные реакции, паллиативная терапия лейкемии и лимфомы у взрослых и острой лейкемии у детей; язвенный колит, паралич Белла.

Для парентерального применения: шок (в т.ч. ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный, гемотрансфузионный, анафилактический ); аллергические реакции (острые, тяжелые формы), анафилактоидные реакции; отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы), повышенное внутричерепное давление; бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус; системные заболевания соединительной ткани (СКВ, ревматоидный артрит); острая надпочечниковая недостаточность, профилактика недостаточности коры надпочечников у пациентов, которые получали ГКС в течение длительного времени; тиреотоксический криз; острый гепатит, печеночная кома; отравление прижигающими жидкостям; круп при дифтерии (в комбинации с соответствующей противомикробной терапией).

Для внутрисуставного введения: ревматоидный артрит, остеоартрит, травматический артрит, остеохондрит, острый подагрический артрит. Заболевания мягких тканей (в т.ч. бурсит, фиброзит, тендинит, тендосиновиит, миозит).

Для наружного применения: дерматозы, различные типы экзем (в т.ч. атопическая, детская, нумулярная), узловатая почесуха Гайда, простой дерматит, эксфолиативный дерматит, нейродермит, солнечный дерматит, себорейный дерматит, радиационный дерматит, опрелость, псориаз (за исключением обширного бляшкового псориаза), кожный или аногенитальный (исключая кандидомикозы) зуд, дискоидная красная волчанка, в качестве вспомогательного средства при комплексной терапии генерализованной эритродермии.

Для местного применения: заболевания глаз и уха с выраженным аллергическим или воспалительным компонентом.

Противопоказания

Для кратковременного применения по жизненным показаниям — повышенная чувствительность к бетаметазону.

Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе («сухой» сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.

Для наружного применения: розовые угри, угри и обыкновенные (юношеские) угри; первичные вирусные инфекции кожи (в т.ч. ветряная оспа).

Дозировка

Дозу устанавливают индивидуально.

При приеме внутрь суточная доза для взрослых составляет 0.25-8 мг, для детей — 17-250 мкг/кг. После длительного применения отмену бетаметазона следует производить постепенно, уменьшая дозу на 250 мкг через каждые 2-3 дня.

Для в/в введения (струйно медленно или капельно) разовая доза составляет 4-8 мг, при необходимости возможно увеличение до 20 мг; поддерживающая доза составляет, как правило, 2-4 мг. Разовая доза для в/м введения составляет 4-6 мг.

Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения при заболеваниях мягких тканей, в зависимости от величины сустава и размера области поражения, разовая доза составляет 0.4-6 мг.

Субконъюнктивально разовая доза — 2 мг.

При наружном применении наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2-6 раз/сут до клинического улучшения, далее применяют 1-2 раза/сут. При применении бетаметазона у детей, а также у больных с поражениями лица курс лечения не должен превышать 5 дней.

Побочные действия

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (в т.ч. лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.

Со стороны обмена веществ: повышенное выведение ионов кальция, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение, задержка жидкости и ионов натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (в т.ч. гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).

Со стороны ЦНС: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности хронической сердечной недостаточности, изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы; при интракраниальном введении — носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях — повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.

Со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.

Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, стероидная миопатия, снижение мышечной массы (атрофия); при внутрисуставном введении — усиление боли в суставе.

Дерматологические реакции: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.

Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции.

Местные реакции: при парентеральном введении — жжение, онемение, боль, парестезии и инфекции в месте введения, редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; при в/м введении (особенно в дельтовидную мышцу) — атрофия кожи и подкожной клетчатки.

Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром отмены.

При в/в введении — аритмии, «приливы» крови к лицу, судороги.

При наружном применении: редко — зуд, гиперемия, жжение, сухость, фолликулит, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с сердечными гликозидами их действие усиливается; с диуретиками — увеличивается выведение калия; с гипогликемическими препаратами, пероральными антикоагулянтами — ослабление их действия; с НПВС — повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.

Особые указания

C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) — простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.

С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации), при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).

С осторожностью применять при заболеваниях ЖКТ: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагите, гастрите, острой или латентной пептической язве, недавно созданном анастомозе кишечника, неспецифическом язвенном колите с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулите.

С осторожностью применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. после недавно перенесенного инфаркта миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гиперлипидемии), при эндокринных заболеваниях — сахарном диабете (в т.ч. нарушении толерантности к углеводам), тиреотоксикозе, гипотиреозе, болезни Иценко-Кушинга, при тяжелой хронической почечной и/или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе, при гипоальбуминемии и состояниях, предрасполагающих к ее возникновению, при системном остеопорозе, миастении, остром психозе, ожирении (III-IV степени), при полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольной глаукоме, беременности, в период лактации.

При необходимости внутрисуставного введения с осторожностью применять у пациентов с общим тяжелым состоянием, неэффективности (или кратковременности) действия 2 предыдущих введений (с учетом индивидуальных свойств применявшихся ГКС).

При приеме внутрь необходимо контролировать уровень глюкозы в крови, АД, показатели водно-электролитного баланса. В случае раздражения или появления симптомов повышенной чувствительности к бетаметазону лечение необходимо прекратить и провести соответствующую терапию. При присоединении вторичной инфекции проводят лечение соответствующими противомикробными средствами.

Не показан для лечения болезни гиалиновых мембран новорожденных.

Не следует применять наружно для лечения первичных кожных поражений при грибковой (например, кандидоз, трихофития) и бактериальной (например, импетиго) инфекции, перианального и аногенитального зуда.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно в исключительных случаях по строгим показаниям.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять при тяжелой хронической почечной недостаточности, нефроуролитиазе.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять при тяжелой хронической печеночной недостаточности.

Описание препарата ЦЕЛЕСТОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Целестон (Celestone)

💊 Состав препарата Целестон

✅ Применение препарата Целестон

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Целестон
(Celestone)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.16

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

H02AB01

(Бетаметазон)

Лекарственная форма

Целестон

Таб. 500 мг: 30 шт.

рег. №: П N014250/02-2002
от 25.07.02
— Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Целестон

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.

Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.

Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.

Бетаметазон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.

Бетаметазон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени бетаметазон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.

Бетаметазон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.

Задерживает в организме ионы натрия и воду, стимулирует выведение ионов калия, снижает всасывание кальция из ЖКТ, вымывает ионы кальция из костей, повышает выведение кальция почками.

Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.

В высоких дозах бетаметазон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что приводит к развитию пептической язвы.

При системном применении терапевтическая активность бетаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.

При наружном и местном применении терапевтическая активность бетаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.

По противовоспалительной активности превышает гидрокортизон в 30 раз, не обладает минералокортикоидной активностью. Наличие в молекуле атома фтора усиливает противовоспалительную активность бетаметазона.

Бетаметазон в форме дипропионата характеризуется продолжительным действием.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы составляет около 64%, Vd — 84 л. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся преимущественно почками, незначительная часть – с желчью.

При всасывании через кожу бетаметазон характеризуется сходными фармакокинетическими свойствами, как при наружном, так и при системном применении. Системное всасывание после наружного применения составляет 12-14%.

При местном и наружном применении при интактной коже всасывание может быть незначительным. Наличие воспалительного процесса, а также применение окклюзионной повязки, может увеличивать объем всасывания.

Показания активных веществ препарата

Целестон

Для приема внутрь: первичная или вторичная недостаточность функции надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников, острый (негнойный) и подострый тиреоидит, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, ревматические заболевания, коллагеновые болезни, аллергические заболевания, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера, бериллиоз, идиопатическая или вторичная тромбоцитопения у взрослых, аутоиммунная гемолитическая анемия, эритробластопения (эритроцитарная анемия), эритроидная гипопластическая анемия, трансфузионные реакции, паллиативная терапия лейкемии и лимфомы у взрослых и острой лейкемии у детей; язвенный колит, паралич Белла.

Для парентерального применения: шок (в т.ч. ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный, гемотрансфузионный, анафилактический); аллергические реакции (острые, тяжелые формы), анафилактоидные реакции; отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы), повышенное внутричерепное давление; бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус; системные заболевания соединительной ткани (СКВ, ревматоидный артрит); острая надпочечниковая недостаточность, профилактика недостаточности коры надпочечников у пациентов, которые получали ГКС в течение длительного времени; тиреотоксический криз; острый гепатит, печеночная кома; отравление прижигающими жидкостями; круп при дифтерии (в комбинации с соответствующей противомикробной терапией).

Для внутрисуставного введения: ревматоидный артрит, остеоартрит, травматический артрит, остеохондрит, острый подагрический артрит. Заболевания мягких тканей (в т.ч. бурсит, фиброзит, тендинит, тендосиновит, миозит).

Для наружного применения: дерматозы, различные типы экзем (в т.ч. атопическая, детская, нумулярная), узловатая почесуха Гайда, простой дерматит, эксфолиативный дерматит, нейродермит, солнечный дерматит, себорейный дерматит, радиационный дерматит, опрелость, псориаз (за исключением обширного бляшкового псориаза), кожный или аногенитальный (исключая кандидомикозы) зуд, дискоидная красная волчанка, в качестве вспомогательного средства при комплексной терапии генерализованной эритродермии.

Для местного применения: заболевания глаз и уха с выраженным аллергическим или воспалительным компонентом.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Дозу устанавливают индивидуально.

При приеме внутрь суточная доза для взрослых составляет 0.25-8 мг, для детей — 17-250 мкг/кг. После длительного применения отмену бетаметазона следует производить постепенно, уменьшая дозу на 250 мкг через каждые 2-3 дня.

Для в/в введения (струйно медленно или капельно) разовая доза составляет 4-8 мг, при необходимости возможно увеличение до 20 мг; поддерживающая доза составляет, как правило, 2-4 мг. Разовая доза для в/м введения составляет 4-6 мг.

Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения при заболеваниях мягких тканей, в зависимости от величины сустава и размера области поражения, разовая доза составляет 0.4-6 мг.

Субконъюнктивально разовая доза — 2 мг.

При наружном применении наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2-6 раз/сут до клинического улучшения, далее применяют 1-2 раза/сут. При применении бетаметазона у детей, а также у больных с поражениями лица курс лечения не должен превышать 5 дней.

Побочное действие

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (в т.ч. лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.

Со стороны обмена веществ: повышенное выведение ионов кальция, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение, задержка жидкости и ионов натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (в т.ч. гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).

Со стороны ЦНС: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности хронической сердечной недостаточности, изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы; при интракраниальном введении — носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях — повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.

Со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов бетаметазона в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.

Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, стероидная миопатия, снижение мышечной массы (атрофия); при внутрисуставном введении — усиление боли в суставе.

Дерматологические реакции: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.

Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции.

Местные реакции: при парентеральном введении — жжение, онемение, боль, парестезии и инфекции в месте введения, редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; при в/м введении (особенно в дельтовидную мышцу) — атрофия кожи и подкожной клетчатки.

Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром отмены.

При в/в введении — аритмии, «приливы» крови к лицу, судороги.

При наружном применении: редко — зуд, гиперемия, жжение, сухость, фолликулит, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС.

Противопоказания к применению

Для кратковременного применения по жизненным показаниям — повышенная чувствительность к бетаметазону.

Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе («сухой» сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.

Для наружного применения: розовые угри, угри и обыкновенные (юношеские) угри; первичные вирусные инфекции кожи (в т.ч. ветряная оспа).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно в исключительных случаях по строгим показаниям.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применять при тяжелой хронической печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять при тяжелой хронической почечной недостаточности, нефроуролитиазе.

Применение у детей

Противопоказано наружное применение у детей в возрасте до 1 года. Противопоказано парентеральное применение у детей в возрасте до 3 лет.

У детей бетаметазон следует применять строго по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах, под наблюдением врача.

Дети, которым проводится парентеральная терапия (особенно длительная), должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возможного отставания в росте и развития недостаточности коры надпочечников.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.

Особые указания

C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) — простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.

С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации), при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).

С осторожностью применять при заболеваниях ЖКТ: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагите, гастрите, острой или латентной пептической язве, недавно созданном анастомозе кишечника, неспецифическом язвенном колите с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулите.

С осторожностью применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. после недавно перенесенного инфаркта миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гиперлипидемии), при эндокринных заболеваниях — сахарном диабете (в т.ч. нарушении толерантности к углеводам), тиреотоксикозе, гипотиреозе, болезни Иценко-Кушинга, при тяжелой хронической почечной и/или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе, при гипоальбуминемии и состояниях, предрасполагающих к ее возникновению, при системном остеопорозе, миастении, остром психозе, ожирении (III-IV степени), при полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольной глаукоме, беременности, в период лактации.

При необходимости внутрисуставного введения с осторожностью применять у пациентов с общим тяжелым состоянием, неэффективности (или кратковременности) действия 2 предыдущих введений (с учетом индивидуальных свойств применявшихся ГКС).

При приеме внутрь необходимо контролировать уровень глюкозы в крови, АД, показатели водно-электролитного баланса. В случае раздражения или появления симптомов повышенной чувствительности к бетаметазону лечение необходимо прекратить и провести соответствующую терапию. При присоединении вторичной инфекции проводят лечение соответствующими противомикробными средствами.

Не показан для лечения болезни гиалиновых мембран новорожденных.

Не следует применять наружно для лечения первичных кожных поражений при грибковой (например, кандидоз, трихофития) и бактериальной (например, импетиго) инфекции, перианального и аногенитального зуда.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с сердечными гликозидами их действие усиливается; с диуретиками — увеличивается выведение калия; с гипогликемическими препаратами, пероральными антикоагулянтами — ослабление их действия; с НПВС — повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Противовоспалительное средство системного применения Целестон назначается, когда необходим быстрый и мощный  терапевтический эффект в снятии воспаления и проявлений аллергических реакций. Фармакологический эффект препарата обусловлен наличием в его составе кортикостероидов.

Фармакодинамика. Глюкокортикоид подавляет активность лейкоцитов, тормозит высвобождение интерферона и интерлейкинов из лимфоцитов, снижает продуцирование арахидоновой кислоты.

Основные параметры фармакокинетики. Максимальный уровень концентрации в плазме крови достигается через 1 час после приёма препарата. Связывание с белками крови – высокое. Период полувыведения – приблизительно 24 часа.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, системные грибковые инфекции, язвы, остеопороз, сахарный диабет.

Побочные эффекты. Нарушение водно-электролитного баланса. Мышечно-скелетные, желудочно-кишечные, дерматологические, неврологические, эндокринные, офтальмологические, метаболические и психические нарушения. Слепота (при инъекциях в очаги поражения на лице и голове), гипо- или гиперпигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, стерильные абсцессы, постинфекционные обострения артропатии.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: эндокринные заболевания, ревматические заболевания, кортикостероидная терапия, дерматологические заболевания, желудочно-кишечные заболевания, гематологические заболевания, респираторные заболевания

Целестон

Целестон: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  10. 10. Применение в детском возрасте
  1. 11. При нарушениях функции почек
  2. 12. При нарушениях функции печени
  3. 13. Применение в пожилом возрасте
  4. 14. Лекарственное взаимодействие
  5. 15. Аналоги
  6. 16. Сроки и условия хранения
  7. 17. Условия отпуска из аптек
  8. 18. Отзывы
  9. 19. Цена в аптеках

Латинское название: Celestone

Код ATX: H02AB01

Действующее вещество: бетаметазон (betamethasone)

Производитель: Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия), Шеринг-Плау (США)

Актуализация описания и фото: 02.11.2021

Раствор для инъекций Целестон

Целестон – препарат с противовоспалительным, противоаллергическим, противозудным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Целестона:

  • таблетки (по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 3 блистера);
  • раствор для инъекций (в ампулах по 1 мл, в картонной пачке 1 или 10 ампул).

Активное вещество – бетаметазон:

  • 1 таблетка – 0,5 мг;
  • 1 мл раствора – 4 мг (в виде фосфата натрия).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бетаметазон является синтетическим глюкокортикоидным препаратом для системного применения. Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и противоревматическое действие.

Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки. Комплекс, образующийся в результате взаимодействия, проникает в ядро клетки, связываясь с ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислотой) и стимулируя синтез мРНК (матричной рибонуклеиновой кислоты), которая индуцирует образование белков, в т. ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты.

Целестон оказывает влияние на все фазы воспаления. Противовоспалительное действие обусловлено различными факторами. Один из ведущих – ингибирование фосфолипазы A2 с последующим угнетением образования провоспалительных медиаторов – ПГ (простагландинов) и лейкотриенов. Кроме того, наблюдается стабилизация клеточных мембран, предотвращение выхода лизосомальных ферментов и снижение их концентрации в очаге воспаления, торможение миграции нейтрофилов и макрофагов в очаг воспаления и их фагоцитарной активности, улучшение микроциркуляции, снижение проницаемости сосудов, уменьшение экссудации жидкости.

Противоаллергический эффект обеспечивается благодаря снижению синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможению высвобождения гистамина и других биологически активных веществ из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов, уменьшению количества циркулирующих базофилов, подавлению пролиферации соединительной и лимфоидной ткани, уменьшению числа Т- и B-лимфоцитов, тучных клеток, угнетению антителообразования, снижению чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, изменению иммунного ответа организма.

Иммунодепрессивное действие Целестона связано с подавлением активности Т- и B-лимфоцитов, а также обусловлено торможением высвобождения цитокинов из макрофагов и лейкоцитов.

Антитоксический и противошоковый эффект обеспечивается повышением артериального давления (благодаря увеличению числа циркулирующих катехоламинов, восстановлению чувствительности адренорецепторов к катехоламинам), активацией ферментов печени, которые принимают участие в метаболизме эндо- и ксенобиотиков.

При проведении продолжительного курса препарат подавляет функцию системы гипоталамус – гипофиз – надпочечники.

Целестон влияет на все виды обмена. Задерживает Na+ и воду, увеличивает выведение Ca+, стимулирует выведение K+.

Другие эффекты препарата:

  • стимулирование глюконеогенеза в печени, повышение уровня глюкозы в крови (возможно развитие глюкозурии);
  • ускорение катаболизма белков, в особенности в мышечной ткани;
  • повышение липолиза в тканях конечностей, стимулирование накопления жира преимущественно в области плечевого пояса, шеи, лица (лунообразное лицо).

Фармакокинетика

Бетаметазон абсорбируется в кровь быстро, период определения в крови после приема внутрь – 20 минут.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 60 минут после инъекции и 2 часа после приема внутрь.

Связывается с белками плазмы. Легко проникает через гистогематические барьеры, в т. ч. плацентарный. С грудным молоком выделяется частично.

После приема однократной дозы период полувыведения составляет от 180–220 минут до 300 минут и более. При заболеваниях печени клиренс бетаметазона более медленный.

Биотрансформация происходит, главным образом, в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется почками.

Показания к применению

  • пузырчатка;
  • диссеминированная красная волчанка;
  • склеродермия;
  • острый ревмокардит;
  • дерматомиозит;
  • тиреоидит;
  • герпетиформный буллезный дерматит;
  • полиморфная эритема (синдром Стивенса – Джонсона);
  • аллергические экземы;
  • эксфолиативный дерматит;
  • крапивница;
  • псориаз;
  • аллергический конъюнктивит и ринит;
  • грибовидный микоз;
  • бронхиальная астма;
  • сывороточная болезнь;
  • аллергические реакции на лекарства;
  • адренокортикальная недостаточность;
  • врожденная гиперплазия надпочечников;
  • опухолевая гиперкальциемия;
  • псориатический, ревматоидный и подагрический артриты;
  • тромбоцитопения;
  • анкилозирующий спондилит, бурсит, тендосиновит, синовит;
  • острая ревматическая лихорадка;
  • кератит;
  • синдром Леффлера;
  • аллергические язвы роговицы;
  • Herpes zoster;
  • ирит, иридоциклит;
  • бериллиоз;
  • хориоретинит;
  • неврит зрительного нерва и ретробульбарные невриты;
  • симптоматический саркоидоз;
  • эмфизема и фиброз легких;
  • аутоиммунная гемолитическая анемия;
  • эритробластопения;
  • трансфузионные реакции;
  • эритроидная гипопластическая анемия;
  • лейкемия и лимфомы у взрослых, острая лейкемия у детей (паллиативное лечение);
  • туберкулезный менингит;
  • неспецифический язвенный колит;
  • паралич Белла.
  • Дополнительно (инъекционный раствор):
  • шок;
  • столбняк;
  • отек мозга;
  • респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей (дородовая профилактика);
  • реакции отторжения почечного аллотрансплантата (профилактика).

Противопоказания

Для непродолжительного применения по жизненным показаниям Целестон противопоказано применять только при наличии индивидуальной непереносимости его компонентов.

Дополнительные абсолютные противопоказания:

  • миастения;
  • сахарный диабет, включая нарушение толерантности к глюкозе;
  • период вакцинации;
  • печеночная/почечная недостаточность;
  • системные микозы;
  • герпетические заболевания, включая ветряную оспу, а также корь (в настоящее время/перенесенные в недавнем времени, в т. ч. недавний контакт с больным);
  • стронгилоидоз (установленный/подозреваемый),
  • туберкулез (в активной форме при отсутствии специфического лечения, латентный);
  • иммунодефицитные состояния, включая СПИД или ВИЧ-инфекцию;
  • острый психоз;
  • заболевания желудочно-кишечного тракта, включая дивертикулит, гастрит, эзофагит, пептическую язву, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, созданный в недавнем времени анастомоз кишечника;
  • болезни сердечно-сосудистой системы, включая артериальную гипертензию, застойную сердечную недостаточность, перенесенный в недавнем времени инфаркт миокарда;
  • преэклампсия, эклампсия, наличие симптомов поражения плаценты при беременности;
  • период грудного вскармливания.

Относительные (Целестон должен применяться под врачебным наблюдением):

  • сахарный диабет;
  • простой герпес роговицы;
  • состояния, сопровождающиеся риском тромбоза (Целестон назначается в сочетании с антикоагулянтами);
  • системная красная волчанка (связано с повышенным риском развития асептического некроза);
  • остеопороз;
  • абсцессы, гнойные инфекции, туберкулез (Целестон может быть назначен только в сочетании с соответствующей антибактериальной терапией);
  • пожилой возраст (связано с повышенным риском развития остеопороза, артериальной гипертензии, в особенности у женщин в постклимактерический период);
  • беременность.

Нужно учитывать усиление действия Целестона при циррозе печени, гипотиреозе, вероятность возникновения относительной надпочечниковой недостаточности (в течение нескольких месяцев после отмены препарата, особенно при длительном курсе).

Инструкция по применению Целестона: способ и дозировка

Режим дозирования Целестона определяется заболеванием, его тяжестью и ответом больного на проводимую терапию.

Таблетки

Рекомендованный диапазон суточных доз:

  • взрослые: 0,25–8 мг;
  • дети: 0,017–0,25 мг/кг.

После улучшения начальную дозу постепенно уменьшают до минимальной поддерживающей, при которой обеспечивается необходимый клинический эффект. При хронических заболеваниях в период спонтанной ремиссии терапию следует прекратить. Вследствие стрессовых ситуаций может требоваться увеличение дозы.

Особенности применения Целестона (начальная/поддерживающая дозы):

  • дерматологические заболевания: 2,5–4,5 мг/по необходимости;
  • острая ревматическая атака: 6–8 мг/по необходимости;
  • ревматоидный артрит и другие ревматические болезни: 1–2,5 мг/0,5–1,5 мг;
  • астматический статус: 3,5–4,5 мг/по необходимости;
  • бурсит: 1–2,5 мг/по необходимости;
  • бронхиальная астма: от 3,5 мг/по необходимости:
  • воспалительные болезни глаз: 2,5–4,5 мг/по необходимости;
  • адреногенитальный синдром: 1–1,5 мг/по необходимости;
  • системная красная волчанка: 3 раза в день по 1–1,5 мг/по необходимости (обычно ежедневно по 1,5–3 мг);
  • поллиноз (аллергия на пыльцу): 1,5–2,5 мг/по необходимости;
  • фиброз и эмфизема легких: 2–3,5 мг/1–2,5 мг.

При подагрическом артрите после исчезновения симптомов обострения прием Целестона необходимо продолжать на протяжении нескольких дней.

Поддерживающая суточная доза может применяться однократно рано утром. Принимать через день Целестон не рекомендовано.

Инъекционный раствор

Способ введения Целестона: внутримышечно, внутривенно, в очаг поражения, в полость сустава, а также в мягкие ткани. Препарат может вводиться внутривенно капельно с изотоническим раствором хлорида натрия или раствором декстрозы.

Начальная взрослая суточная доза – до 8 мг. В зависимости от состояния препарат может быть назначен в более высоких либо более низких дозах. До получения клинического ответа необходимо проводить коррекцию начальной дозы.

Средняя начальная доза для детей составляет 0,02–0,125 мг/кг в день.

После достижения положительных результатов лечения пациента следует постепенно перевести на минимальную поддерживающую дозу. При стрессах может возникнуть необходимость в повышении дозы.

Улучшение состояния при отеке мозга может наступить в течение нескольких часов после введения 0,5–1 мл Целестона (2–4 мг бетаметазона). Находящимся в коматозном состоянии пациентам обычно вводят 4 раза в день по 2–4 мг.

С целью предотвращения реакции отторжения трансплантата почки на протяжении первых 24 часов внутривенно капельно вводится 60 мг бетаметазона. С учетом индивидуальных особенностей пациента возможны незначительные изменения режима дозирования.

Для профилактики трансфузионных реакций непосредственно перед переливанием крови необходимо ввести внутривенно 1–2 мг Целестона. Смешивать с переливаемой кровью препарат не следует. При повторных гемотрансфузиях раствор может вводиться повторно в таких же дозах, суммарно в течение 24 часов доза Целестона может достигать 4 однократных доз.

Рекомендованный режим дозирования при заболеваниях мягких тканей и костно-мышечных поражениях:

  • мелкие суставы: 0,8–2 мг;
  • крупные суставы (тазобедренный сустав): 2–4 мг;
  • мозоль, сухожильные влагалища: 0,4–1 мг;
  • синовиальная сумка: 2–3 мг;
  • ганглии: 1–2 мг;
  • мягкие ткани: 2–6 мг.

При невозможности избежать преждевременных родов до 32-й недели беременности вследствие акушерских осложнений и при стимуляции родовой деятельности рекомендовано на протяжении 24–48 часов до предполагаемого родоразрешения внутримышечное введение по 4–6 мг бетаметазона каждые 12 часов. Необходимо, чтобы терапия было начата хотя бы за 24 часа (лучше – за 48–72 часа) до родоразрешения. Это позволит иметь достаточно времени для достижения клинического результата. Если в околоплодных водах отмечается снижение соотношения лецитин/сфингомиелин, раствор Целестона может применяться с профилактической целью.

Средняя доза при субконъюнктивальном введении составляет 0,5 мл.

После длительного применения дозу Целестона нужно уменьшать постепенно.

Побочные действия

Выраженность побочных реакций и частота их появления зависят от величины используемой дозы и продолжительности терапии. Высокие дозы или длительное применение Целестона могут приводить к развитию выраженных проявлений минерало- и глюкокортикоидных эффектов, которые рассматриваются как побочные.

Возможные системные эффекты:

  • сердечно-сосудистая система и кровь (гемостаз, кроветворение): характерные для гипокалиемии ЭКГ-изменения, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (у предрасположенных пациентов), гиперкоагуляция, миокардиодистрофия, тромбоз;
  • нервная система и органы чувств: галлюцинации, делирий (в виде спутанности сознания, возбуждения, беспокойства), эйфория, дезориентация, маниакальный/депрессивный эпизод, паранойя или депрессия, повышение внутричерепного давления с отеком диска зрительного нерва (псевдоопухоль мозжечка), вертиго, нарушение сна, головная боль, головокружение, внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области носовых раковин, шеи, головы, кожи головы), формирование задней субкапсулярной катаракты, глаукома, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, развитие вторичных вирусных/грибковых инфекций глаз, стероидный экзофтальм;
  • система пищеварения: панкреатит, икота, эрозивный эзофагит, снижение/повышение аппетита, тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
  • эндокринная система: синдром Иценко – Кушинга, манифестация латентного сахарного диабета или стероидный сахарный диабет, гирсутизм, угнетение функции коры надпочечников, снижение толерантности к глюкозе, задержка роста у детей;
  • опорно-двигательный аппарат: снижение мышечной массы, разрыв сухожилий, стероидная миопатия, мышечная слабость, остеопороз (включая асептический некроз головки бедренной кости, спонтанные переломы костей);
  • обмен веществ: гипокалиемия, задержка натрия и воды, отрицательный азотистый баланс в связи с катаболизмом белков, увеличение веса;
  • аллергические реакции: анафилактический шок, отечность лица, крапивница, кожная сыпь, затрудненное дыхание или стридор;
  • кожные покровы: повышенная потливость, замедленное заживление ран, стрии, стероидные угри, истончение кожи, гипо- или гиперпигментация, экхимоз и петехии;
  • другие: активация инфекционных заболеваний и снижение иммунитета, нарушение регулярности менструаций, синдром отмены (заторможенность, анорексия, тошнота, абдоминальная боль, боли в мышцах или суставах, спине, общая слабость и др.).

Побочные реакции, связанные со способом введения Целестона:

  • внутрисуставное введение: усиление боли в суставе;
  • внутривенное введение: приливы крови к лицу, аритмия, судороги;
  • парентеральное введение (местные реакции): онемение, жжение, боль, образование рубцов в месте инъекции, инфекция и парестезия в месте введения, атрофия кожи и подкожной клетчатки (при внутримышечном введении).

Передозировка

Основные симптомы передозировки: возбуждение, эйфория, тошнота, расстройства сна, рвота. При продолжительном применении в высоких дозах – остеопороз, задержка жидкости в организме, вторичная надпочечниковая недостаточность, повышение артериального давления и прочие признаки гиперкортицизма, включая синдром Иценко – Кушинга.

Терапия: на фоне постепенной отмены Целестона показана коррекция электролитного баланса, поддержание жизненно важных функций, фенотиазины, препараты лития, антациды; при синдроме Иценко – Кушинга назначают аминоглутетимид.

Особые указания

Психические нарушения во время терапии более вероятны у больных с хроническими болезнями, предрасполагающими к появлению этих нарушений, и при применении высоких доз. Развитие этих симптомов возможно в период от нескольких дней до 2 недель с момента начала терапии.

Употреблять спиртные напитки в период применения Целестона не следует.

При проведении длительного курса необходимо тщательно наблюдать за динамикой развития и роста детей. Периодически должно проводиться офтальмологическое обследование (с целью выявления катаракты, глаукомы и др.). При системном применении рекомендуется контроль ЭЭГ (электроэнцефалограммы). Кроме того, нужно регулярно контролировать функцию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы, содержание глюкозы в крови и моче (в особенности у больных сахарным диабетом), скрытой крови в фекалиях, электролитов в сыворотке.

Во время терапии следует избегать иммунизации и вакцинации.

Необходимо строго придерживаться всех норм и требований асептики.

Для предотвращения местной атрофии ткани инъекции должны выполняться глубоко в большие мышечные массы.

При введении Целестона внутрисуставно, в мягкие ткани и места поражения и возможно развитие местных и системных эффектов глюкокортикостероидов.

Нужно избегать инъекции в инфицированный сустав, с целью исключения септического процесса показано исследование внутрисуставной жидкости.

Кортикостероиды нельзя вводить в нестабильные суставы, непосредственно в сухожилие, область воспаления и межпозвоночное пространство. При остеоартрите повторные инъекции в суставы могут усилить их деструкцию.

При проведении длительной кортикостероидной терапии перед переходом с парентерального к пероральному применению нужно учитывать риск и потенциальное преимущество.

В зависимости от течения болезни (ремиссия или обострение), реакции больного на терапию, отрицательных изменений в физическом и эмоциональном состоянии пациента (хирургическое вмешательство, тяжелая инфекция, травма) возможно изменение режима дозирования.

После окончания интенсивного/продолжительного курса лечения в течение года требуется постоянный контроль состояния пациента.

Целестон может маскировать признаки инфекционного заболевания, снижать способность локализовать инфекцию и резистентность организма.

При проведении длительного курса возможно возникновение задней субкапсулярной катаракты (в особенности у детей), глаукомы (с вероятным повреждением зрительного нерва), а также возрастает вероятность развития вторичной вирусной или грибковой инфекции глаз.

При применении Целестона с целью иммуносупрессии пациентам следует избегать контакта с больными ветряной оспой и корью (в особенности важно для детей).

Длительное применение препарата может изменить подвижность и число сперматозоидов в эякуляте.

Для профилактики дистресс-синдрома после рождения ребенка препарат не назначается.

Женщины, которые получали Целестон во время беременности, во время/после родов должны находиться под наблюдением, что связано с вероятностью развития адренокортикальной недостаточности.

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Целестон беременным может назначаться под врачебным контролем после оценки соотношения ожидаемой пользы с возможным риском. При эклампсии, преэклампсии и наличии симптомов поражения плаценты применять препарат противопоказано. Частое, длительное использование, а также применение в больших дозах не рекомендовано.

В период лактации применение Целестона противопоказано.

Применение в детском возрасте

В педиатрической практике Целестон применяется по показаниям, согласно режиму дозирования.

У детей при проведении продолжительного курса Целестоном нужно учитывать вероятность угнетения роста и эндогенной продукции кортикостероидов.

При нарушениях функции почек

Целестон при почечной недостаточности противопоказан.

При нарушениях функции печени

Целестон при печеночной недостаточности противопоказан.

Применение в пожилом возрасте

В пожилом возрасте терапия должна проводиться под врачебным наблюдением.

Лекарственное взаимодействие

Возможные взаимодействия:

  • эстрогены и пероральные противозачаточные средства: усиление терапевтических, токсических эффектов;
  • индукторы ферментов печени: снижение терапевтических, токсических эффектов;
  • алкоголь и нестероидные противовоспалительные препараты: увеличение риска язвенно-эрозивных поражений или кровотечений в желудочно-кишечном тракте;
  • гликозиды наперстянки, амфотерицин B, диуретики (вызывающие недостаток калия), ингибиторы карбоангидразы: увеличение вероятности гипокалиемии и аритмий;
  • ритодрин: увеличение вероятности появления отека легких у беременных;
  • иммунодепрессанты: увеличение риска инфекций и развития лимфом и прочих лимфопролиферативных болезней;
  • препараты с мочегонным действием: ослабление натрийуретической и диуретической активности;
  • противодиабетические средства и инсулин: ослабление гипогликемической активности;
  • производные кумарина и индандион, гепарин, стрептокиназа, урокиназа: снижение антикоагулянтной активности;
  • вакцины: угнетение их активности (связано со снижением выработки антител);
  • салицилаты, мексилетин: снижение их концентрации в крови;
  • парацетамол: увеличение его гепатотоксичности.

Аналоги

Аналогами Целестона являются: Акридерм, Белодерм Экспресс, Белодерм, Дипроспан, Целестодерм-В, Бетаспан Депо, Флостерон и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света, при температуре 2–30 °C. Не замораживать. Беречь от детей.

Срок годности: таблетки – 3 года; раствор для инъекций – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Целестоне

Отзывы о Целестоне немногочисленные, что связано с его отсутствием в аптеках, и не позволяют получить достоверную информацию о эффективности препарата.

Цена на Целестон в аптеках

Цена на Целестон неизвестна. Примерная цена на аналоги: Акридерм – от 62 рублей, Белодерм Экспресс – от 201 рубля, Белодерм – от 93 рублей, Дипроспан – от 202 рублей, Целестодерм-В – от 133 рублей.

Применение препаратов-аналогов обязательно должно быть согласовано с лечащим врачом!

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Целестон: инструкция по применениюЦелестон – противовоспалительный и противоаллергенный препарат с широким спектром показаний к применению.

Целестон назначают внутрь и парентерально при заболеваниях кожи и воспалениях суставов (в том числе хроническом воспалении суставов позвоночника), язвенном колите и туберкулёзном менингите, лейкемии и заболеваниях сердца; внутривенно или внутримышечно – при шоке, для профилактики отторжения поражённых почек, при дыхательных расстройствах у недоношенных детей или отёке мозга.

Целестон помогает эффективно бороться с аутоиммунными заболеваниями разных органов.

Из-за внушительного перечня заболеваний способы применения и дозировки существенно различаются, для адекватного использования препарата необходима консультация со специалистом.

Содержание[Скрыть]

    • 1. Инструкция по применению
    • 2. Побочные действия
    • 3. Особые указания
    • 4. Условия и сроки хранения
    • 5. Цена
    • 6. Аналоги
    • 7. Отзывы
    • 8. Заключение

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Целестон – лекарственное средство, разработанное для борьбы с различными нарушениями работы иммунной системы человека. Относится к классу противовоспалительных, противоаллергенных, иммунодепрессивных, противозудовых препаратов.

Действующее вещество – бетаметазон, гормональное средство, синтетический аналог гормонов, вырабатываемых корой надпочечников. Бетаметазон влияет на метаболизм, способствует катаболизму (разложению сложных веществ на более простые) в тканях организма, при непосредственном нанесении на стенки сосудов обладает сосудосуживающим эффектом, является весьма активным противовоспалительным средством благодаря наличию в молекулах вещества атомов фтора.

Активное вещество препарата является гормональным средствомАктивное вещество препарата является гормональным средством

Более чем на половину (64 %) связывается с белками плазмы, воспалительные процессы в организме увеличивают всасывание. Активное вещество перерабатывается в печени, выводится по большей части почками, частично – с желчью.

Форма выпуска и состав

Препарат Целестон выпускается в двух формах: таблетки и ампулы с раствором для инъекций. Таблетки продаются по 30 штук в упаковке, в 1 таблетке 0.5 мг активного вещества. Ампулы содержат 1 мл раствора для инъекций, в котором 4 мг бетаметазона (натрия фосфат), ампулы продаются поштучно или по 10 в коробке.

Показания к применению

Различные формы выпуска и способы применения соответствуют различным показаниям к применению.

Раствор применяют:

  • при различных видах шока, если иная терапия не эффективна;
  • при острых, тяжёлых или немедленных аллергических реакциях;
  • при отёке мозга разного генезиса;
  • при тяжёлой форме бронхиальной астмы;
  • при различных системных заболеваниях соединительной ткани;
  • при острой недостаточности надпочечников;
  • при тяжёлых осложнениях диффузного токсического зоба;
  • при печеночной коме или остром гепатите;
  • при отравлении прижигающими жидкостями для уменьшения воспаления и устранения риска рубцовых сужений.

Таблетки применяют:

  • при острых и хронических воспалениях суставов;
  • при различных ревматических заболеваниях;

Целестон в таблетках назначают при ревматических пораженияхЦелестон в таблетках назначают при ревматических поражениях

  • при различных заболеваниях кожи, от пузырчатки до злокачественной экссудативной эритемы;
  • при аллергических и воспалительных офтальмологических заболеваниях;
  • при аутоиммунных нарушениях деятельности почек;
  • при заболеваниях органов кроветворения;
  • при различных заболеваниях лёгких, от альвеолита до рака лёгкого и туберкулёзного менингита;
  • при рассеянном склерозе и других аутоиммунных заболеваниях;

Также гормональное средство могут назначить в лечении рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеванийТакже гормональное средство могут назначить в лечении рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний

  • при заболеваниях ЖКТ;
  • для предупреждения отторжения транспланта;
  • при раке плазматических клеток;
  • при указанных для растворов заболеваниях.

Способ применения и дозировка

Раствор вводится внутривенно (струйно или капельно, от 4 до 20 мг за раз, поддерживающая доза – 2-4 мг) или внутримышечно (разовая доза 4-6 мг).

Внутрисуставно или непосредственно в очаг воспаления вводится 4-6 мг разовой дозой. Под слизистую глаза вводится 2 мг активного вещества.

Спектр применения таблеток Целестон широк, доза и продолжительность применения препарата зависят от тяжести заболевания, индивидуальной переносимости препарата и от протекания лечения. Дозировку и срок лечения назначает специалист, по всем изменениям также необходимо консультироваться с врачом. Ниже представлены сравнительные начальные дозы препарата для разных заболеваний.

Заболевание

Начальная доза, мг

ревматические заболевания

1-2.5

острый ревматизм

6-8

бронхиальная астма

3.5

аллергия на пыльцу

1.5-2.5

воспаление глаз

2.5-4.5

воспаление локтевого сустава

1.0-2.5

эмфизема лёгких

2.0-3.5

врождённая дисфункция коры надпочечников

1.0-1.5

общая доза для взрослых

0.25-8

общая доза для детей

0.017-0.25 на кг веса

При достижении желаемого результата дозировку постепенно уменьшают, примерно на 250 мкг каждые 2-3 дня. Иногда поддерживающая доза не является необходимой, нужно консультироваться с лечащим врачом.

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает действие стимуляторов сердечной активности; увеличивает выведение калия при одновременном приёме с мочегонными препаратами; снижают эффективность противодиабетических средств и антикоагулянтов (препаратов, угнетающих активность сворачивания крови); повышает риск возникновения язв и кровотечений в ЖКТ при применении вместе с нестероидными противовоспалительными средствами.

Видео: «Фармакология активного вещества бетаметазон»

Побочные действия

Передозировка

В случае превышения длительности или дозировки препарата могут наблюдаться такие побочные эффекты как:

  • сбой менструации, задержка в развитии плода;
  • головные боли, повышение внутричерепного давления;
  • крапивница, аллергический дерматит;
  • необоснованные приступы депрессии/эйфории/маниакальных эпизодов;
  • повышение массы тела;
  • мышечная слабость, остеопороз;
  • угри, повышенная потливость.

Возможны случаи слепоты при введении инъекций в область головы.

Противопоказания

Общее противопоказание к применению Целестона – повышенная чувствительность к активному веществу, бетаметазону.

Внутрисуставное введение или введение в очаг поражения недопустимы:

  • в протезированный сустав;
  • при патологической кровоточивости (в том числе вызванной противотромбными препаратами);
  • при наличии перелома внутри сустава, выраженной костной деструкции и деформации сустава;
  • при наличии выраженного околосуставного остеопороза;
  • при наличии инфекционных заболеваний (в том числе инфекционное воспаление сустава в анамнезе);
  • при отсутствии признаков воспаления в суставе;
  • при нестабильности сустава вследствие артрита.

Требуют осторожности при применении Целестона:

  • заболевания сердечно-сосудистой системы;
  • эндокринные заболевания ( в том числе сахарный диабет);
  • глаукома;
  • беременность и лактация.

Беременность и лактация

Если у женщины в период беременности повышено давление, нельзя использовать ЦелестонЕсли у женщины в период беременности повышено давление, нельзя использовать ЦелестонПрименение препарата запрещено при сильном повышении артериального давления и других формах позднего токсикоза, а также при наличии симптомов поражения плаценты.

Точных данных о влиянии Целестона на развитие плода нет, поэтому назначать его беременным врач может только в том случае, когда положительный эффект от применения препарата превосходит возможные риски для эмбриона.

Беременным строго противопоказано частое использование препарата и применение повышенных доз.

При лактации рекомендуется либо отказаться на время от грудного вскармливания, либо приостановить приём препарата на период кормления.

Особые указания

Инъекции Целестона необходимо выполнять глубоко, в большие мышечные массы, иначе возникает риск местной атрофии ткани. Нельзя вводить препарат в сухожилия. Не следует вакцинировать пациента, принимающего Целестон, из-за иммунодепрессивных свойств препарата. Во время всего курса лечения необходимо наблюдать за изменениями состава крови и плазмы.

Следует с осторожностью переходить от ампул к таблеткам, изменение формы препарата возможно только после консультации с врачом. После завершения лечения пациент должен проходить регулярный контроль состояния в течение года.

Склонность к аллергии

Пациент с лекарственной аллергией в анамнезе должен сообщить о ней лечащему врачу и провести необходимую профилактику.

Туберкулёзные больные

При открытой форме туберкулёза Целестон не является достаточным лекарственным средством и может назначаться только в комплексе с противотуберкулёзными препаратами. Больной закрытой формой туберкулёза должен получать специфическую химиопрофилактику.

Детский возраст

Препарат может повлиять на рост и развитие ребёнка, поэтому продолжительное применение Целестона у детей допустимо только под постоянным наблюдением врача. Дозировка для детей отличается от дозировки взрослых. Крайне важно избегать контактов детей, принимающих Целестон, с больными ветряной оспой и корью. Грудные дети, получившие значительные дозы препарата во время беременности матери, имеют риск развития недостаточности коры надпочечников и, в редких случаях, катаракты, поэтому также нуждаются в наблюдении специалиста.

Больные с нарушением работы печени и/или почек

Активное вещество перерабатывается и выводится печенью и почками соответственно. Больным с тяжёлой формой дисфункции печени или почек препарат противопоказан, во всех прочих случаях необходимы консультация специалиста и постоянное наблюдение врача.

Условия и сроки хранения

Таблетки Целестон можно хранить 3 года, ампулы с раствором для инъекций – 4 года. Хранить препарат нужно в защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не ниже 2°С (не замораживать ампулы с раствором) и не выше 30°С.

Цена

Целестон отпускается по рецепту врача. В настоящий момент препарат не зарегистрирован в России и в аптеках не продаётся. Средние цены на препарат в Украине необходимо уточнять в аптеках по месту жительства, препарат можно найти лишь в нескольких аптеках.

Аналоги

Название аналога

Форма выпуска

Производитель

Цена

Основные отличия

Бетаспан Депо

раствор

Украина

391 р за 5 ампул

иные формы бетаметазона; допустимо в/к введение

Целестодерм-В

мазь, крем

Бельгия

от 225 р за 15г мази

наружное применение

Дипроспан

раствор

Бельгия

от 172 р за ампулу

аналог Целестона

Отзывы

В основном положительные отзывы о препарате ЦелестонВ основном положительные отзывы о препарате ЦелестонОтзывы о препарате Целестон положительные. В частности отмечают ценовую доступность препарата, его эффективность и легкость в использовании.

Из негативных факторов упоминается необходимость придерживаться систематичности лечения в случае тяжелых заболеваний и видимый эффект после одной – трех недель использования.

Также длительное применение препарата, со слов пользователей, может спровоцировать гипертоническую болезнь и остеопороз.

Тем не менее, в большинстве отзывов отмечается быстро наступающий положительный эффект после применения и отсутствие каких-либо осложнений.

Дорогие читатели, если вы уже принимали Целестон, пожалуйста, поделитесь опытом применения препарата. Расскажите о побочных эффектах и о действенности препарата, чтобы облегчить муки выбора другим пользователям сайта.

Заключение

Целестон – противовоспалительный, противоаллергенный препарат с широким спектром применения:

  • активное вещество – бетаметазон;
  • формы выпуска – ампулы с раствором для внутримышечного, внутривенного, внутриочагового или внутрисуставного введения;
  • дозировка и способ применения назначаются лечащим врачом и могут существенно отличаться в зависимости от заболевания;
  • препарат можно принимать детям и беременным женщинам, но необходимо постоянное наблюдение специалиста;
  • Целестон нельзя купить в России и сложно найти в Украине;
  • отзывы о применении Целестона по большей части положительные;
  • из-за отсутствия препарата на рынке в России предлагается большое разнообразие аналогов.

Андреев Андрей Сергеевич

Ортопед, Травматолог

Уже в течение 18 лет проводит диагностику и терапию больных с заболеваниями позвоночника, суставов и всей костной системы в целом. Среди диагнозов, которые лечит врач: остеохондроз, остеопороз, артрит, миозит, сколиоз.Другие авторы

Комментарии для сайта Cackle

Действующее вещество: betamethasone;

1 мл 5,3 мг бетаметазона натрия фосфат, что эквивалентно 4 мг бетаметазона;

Вспомогательные вещества: натрия эдетат, натрия фосфат дигидрат, фосфорная кислота концентрированная, вода для инъекций.

Кортикостероиды для системного применения. Глюкокортикоиды. Бетаметазон.

При лечении различных эндокринных, ревматических заболеваний, коллагенозов, дерматологических, аллергических, офтальмологических, желудочно-кишечных, респираторных, гематологических и других болезней, которые отвечают на ГКС. Кортикостероидная гормональная терапия является сопутствующей к традиционной терапии и не является заместительной. Этот препарат показан, когда необходим или желателен быстрый, интенсивный эффект ГКС. Целестон® предназначен для быстрого и мощного терапевтического эффекта.

Эндокринные заболевания: первичная и вторичная недостаточность коры надпочечников (в комбинации с минералокортикостероидов по возможности) острая адреналовая недостаточность предоперационная поддерживающая терапия (а также в случаях травм и сопутствующих заболеваний) при известной надпочечниковой недостаточности или при подозрении на нее; шок, нечувствителен к традиционной терапии, когда подозревается коры надпочечников; двусторонняя адреналэктомия; врожденная адреналовая гиперплазия; острый тиреоидит, негнойные тиреоидит и тиреоидных кризисов; гиперкальциемия, ассоциированная с раком.

Отек мозга (повышенное внутричерепное давление): клиническая пользу сопутствующей кортикостероидов при отеке мозга, вероятно, достигается супрессией воспаление мозга. Не следует считать кортикостероиды заменой нейрохирургической операции. Они помогают при уменьшении или профилактике отека мозга, ассоциируется с хирургической и другой мозговой травмой, цереброваскулярными явлениями и первичными или метастатическими опухолями мозга.

Случаи отторжения почечного аллотрансплантата : была продемонстрирована эффективность препарата при лечении острого первичного отторжения и классического отсроченного отторжения в сочетании с традиционной терапией при профилактике отторжения почечного трансплантата.

Дородовое применения для предотвращения респираторном дистресс-синдрома у недоношенных новорожденных препарат предназначен для профилактического лечения болезни гиалиновых мембран у недоношенных новорожденных при применении у матерей (до 32-й недели беременности) перед родами.

Поражение мышц и скелета: яксупутня терапиядля кратковременного назначения (для преодоления острых состояний или обострения) при ревматоидном артрите; остеоартрит (посттравматический или синовитом) псориатический артрит анкилозирующий спондилит; острый подагрический артрит острый и подострый бурсит, острая ревматическая лихорадка фиброзит; эпикондилит; острый неспецифический тендосиновит; миозит; мозоли. Лечение кистозных опухолей апоневроза или сухожилия (ганглии).

Коллагенозы: во время обострений или в качестве поддерживающей терапии в отдельных случаях системной красной волчанки, острого ревматического кардита, склеродермии и дерматомиозита.

Дерматологические заболевания: пемфигус; герпетиформный буллезный дерматит тяжелая мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона) эксфолиативный дерматит грибковидний микоз, тяжелый псориаз, аллергическая экзема (хронический дерматит), тяжелый себорейный дерматит. Применение в местах поражения показано при келоидах; на ограниченных участках гипертрофии, при инфильтрации и воспалении при плоском лишае, псориатических бляшках, кольцевидной гранулема и хроническом простом лишае (нейродермите) при дискоидной красной волчанке; диабетическом липоидном некрозе; при очаговой алопеции.

Аллергические болезни : контроль за тяжелыми аллергическими состояниями, не купируются адекватными средствами традиционного лечения, такие как сезонный или круглогодичный аллергический ринит, полипы носа, бронхиальная астма (включая астматический статус), контактный дерматит, атопический дерматит (нейродермит), аллергические реакции на лекарства и переливание сыворотки крови острый неинфекционный отек гортани.

Офтальмологические заболевания: тяжелые, острые и хронические аллергические и воспалительные процессы в глазах и прилегающих тканях, такие как аллергический конъюнктивит, кератит, аллергические маргинальные язвы роговицы, ощущение опоясывающий герпес, ириит и иридоциклит, хориоретинит, воспаление переднего сегмента, диффузный задний увеит и хориоидее, невриты зрительного нерва симпатоофтальмия.

Респираторные заболевания: симптоматический саркоидоз, некупированный синдром Леффлера; бериллиоз, фульминантной и диссеминированный туберкулез легких (в сопровождении специфической противотуберкулезной терапии) аспирационная пневмония.

Гематологические заболевания : идиопатическая или вторичная тромбоцитопения у взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия эритробластопения (RВС-анемия); врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия трансфузионные реакции.

Заболевания желудочно-кишечного тракта: неспецифический язвенный колит регионарный энтерит.

Онкологические болезни : паллиативное лечение лейкемии и лимфом у взрослых, острая лейкемия у детей.

Отеки с целью увеличения диуреза или ремиссии протеинурии при нефротическом синдроме без уремии идиопатического или при системной красной волчанке.

Прочее: туберкулезный менингит с субарахноидальной блокадой или ее угрозой на фоне специфической противотуберкулезной химиотерапии; трихинеллез с неврологическими и миокарда вследствие поражениями.

Системные микозы. Повышенная чувствительность к бетаметазона, другим компонентам препарата или другим ГКС.

Целестон ® можно вводить внутривенно, внутримышечно, внутрисуставно, в места поражения, а также в мягкие ткани.

Дозы и режимы дозирования определяются индивидуально, в зависимости от особенностей заболевания, тяжести и эффективности проводимого лечения.

Начальная доза составляет до 8 мг бетаметазона в сутки. В менее тяжелых случаях возможно применение в меньших дозах. При необходимости начальные разовые дозы могут быть увеличены. Начальную дозу следует корректировать до получения удовлетворительного клинического ответа. Если клинический результат не достигается через определенный промежуток времени, следует отменить Целестон ® и пересмотреть терапию.

Для детей обычно начальная внутримышечная доза бетаметазона составляет 20-125 мкг / кг массы тела в сутки. Дозировка для детей младшего и старшего возраста следует устанавливать по тем же принципам, что и для взрослых (предпочитая четкому соблюдению доз, указанных для возраста и массы тела).

Хотя Целестон ® можно вводить несколькими путями, в экстренных ситуациях рекомендуется внутривенное введение.

Внутривенно капельно Целестон ® вводят с 0,9% раствором натрия хлорида или глюкозы. Целестон ®добавляют к инфузионных растворов по мере ввода. Неиспользованный раствор следует хранить в холодильнике и использовать в течение суток.

После достижения клинического эффекта начальную дозу постепенно уменьшают через определенные интервалы до достижения минимальной дозы, что позволяет поддерживать необходимый клинический результат.

Возникновение у пациента стрессовых ситуаций (не связанных с его заболеванием) может потребовать увеличения дозы целестон ® .

При отмене препарата после длительного его применения дозу следует снижать постепенно.

Отек головного мозга. Улучшение состояния больного происходит в течение нескольких часов после введения 2-4 мг бетаметазона. Пациентам в состоянии комы средняя разовая доза составляет 2-4 мг 4 раза в сутки.

Реакции отторжения почечного аллотрансплантата. При первых признаках и диагнозе острого или отсроченного отторжения Целестон ® вводят внутривенно капельно, начальная доза бетаметазона составляет 60 мг в течение первых 24 часов. Возможны небольшие индивидуальные изменения дозы.

Дородовая профилактика респираторного дистресс-синдрома у недоношенных новорожденных. При стимуляции родовой деятельности до 32 недель беременности или при неизбежности преждевременных родов до 32 недель беременности вследствие акушерских осложнений рекомендуется в течение 24-48 часов, предшествующих предполагаемому родоразрешению, вводить внутримышечно по 4-6 мг бетаметазона каждые 12:00 (2-4 дозы ). Необходимо, чтобы лечение было начато по крайней мере за 24 часа (а еще лучше 48-72 часа) до родоразрешения, чтобы иметь достаточно времени для достижения эффекта ГКС и надежного клинического результата.

Целестон ® может применяться и с профилактической целью, если в околоплодных водах снижено отношение лецитин / сфингомиелин (или снижена стабильность «пенного» теста околоплодных вод). При определении дозы медикамента в подобных случаях следует руководствоваться указанными выше рекомендациями, включая и рекомендации, касающиеся сроков ввода медикамента перед родами.

Мышечно-скелетные поражения, заболевания мягких тканей

Место поражения Бетаметазон, мг
крупные суставы (тазобедренный сустав) 2-4
мелкие суставы 0,8-2
синовиальная сумка 2-3
СУХОЖИЛЬНОЙ влагалище 0,4-1
мозоль 0,4-1
мягкие ткани 2-6
ганглий 1-2

Для профилактики трансфузионных осложнений вводят 1 или 2 мл (4-8 мг бетаметазона) в (непосредственно перед переливанием крови) ни в коем случае не допускается добавление целестон ®в кровь, которую переливают. При повторных переливаниях крови суммарная доза препарата может достигать 4-разовых доз, которые вводят в течение 24 часов, если необходимо.

Субконъюнктивально вводят, как правило, 0,5 мл препарата (2 мг бетаметазона).

Побочные явления препарата Целестон ® такие же, как и во всех известных глюкокортикоидов, и также зависят от дозы и продолжительности терапии. Обычно эти явления обратимы или минимизируются путем уменьшения дозы имеет преимущество перед отменой препарата.

Дисбаланс жидкости и электролитов : задержка натрия в организме, потеря калия, гипокалиемический алкалоз; задержка жидкости в организме, застойная сердечная недостаточность у чувствительных пациентов; артериальная гипертензия.

Скелетно-мышечные : мышечная слабость, кортикостероидная миопатия, уменьшение мышечной массы; усиление симптомов миастении; остеопороз компрессионные переломы позвонков асептический некроз головок бедренной и плечевой костей; патологические переломы длинных костей; СУХОЖИЛЬНОЙ грыжа; суставная нестабильность (через повторные внутрисуставные инъекции).

Желудочно-кишечные : икота; язвенная болезнь с возможными перфорацией и кровотечением; панкреатит вздутие живота, язвенный эзофагит.

Дерматологические : ухудшено заживления ран; атрофия кожи; тонкая ломкая кожа; петехии и экхимозы; эритема лица; потливость; подавлены реакции на кожные тесты; такие реакции как аллергический дерматит, крапивница, ангионевротический отек.

Неврологические : судороги повышение внутричерепного давления с отеком дисков зрительных нервов (псевдоопухоль головного мозга) обычно после лечения; головокружение головная боль.

Эндокринные : нарушения менструального цикла; развитие кушингоидного состояния с гирсутизмом, стриями и акне угнетение роста плода и детей; вторичная коры и гипофизарная недостаточность, особенно во время стресса — при травме, хирургическом вмешательстве или заболевании; сниженная толерантность к углеводам; манифестация латентного диабета, увеличена потребность в инсулине и пероральных противодиабетических средствах при диабете.

Офтальмологические : субкапсулярная задняя катаракта; повышенное внутриглазное давление; глаукома экзофтальм.

Метаболические : отрицательный азотистый баланс в связи с белковым катаболизмом; липоматоз, включая средостения липоматоз и эпидуральное липоматоз, который может вызвать неврологические осложнения; увеличение веса.

Психиатрические : эйфория; психоэмоциональная нестабильность; тяжелая депрессия к появлению откровенных психотических реакций; изменения личности; раздражительность; бессонницы.

Другие : анафилактоидные реакции или реакции повышенной чувствительности и гипотензивные или шокоподобное реакции.

Кроме того, побочные реакции, связанные с парентеральной терапией кортикостероидами, включают единичные случаи слепоты, связанные с терапией в месте поражения в области лица и головы, нарушения пигментации, кожная и подкожная атрофия, стерильные абсцессы, Постинъекционные воспаление (после внутрисуставного введения) и артропатия по типу Шарко.

Симптомы : острая передозировка кортикостероидов, включая бетаметазон, не предусматривает развития життевонебезпечних состояний. За исключением очень больших доз чрезмерное применение кортикостероидов не влечет, в отсутствии определенных противопоказаний, к возникновению вредных эффектов при отсутствии таких состояний, как диабет, глаукома, активная язва, и если пациент не принимает такие препараты, как дигиталис, непрямых антикоагулянтов и калий -вивидни диуретики.

Лечение : рекомендуется симптоматическая терапия осложнений, возникших в результате метаболических эффектов кортикостероидов или вредного воздействия основных или сопутствующих болезней или в результате лекарственных взаимодействий.

Необходимо обеспечить организм достаточным количеством жидкости и контролировать уровень электролитов в сыворотке крови и в моче, особое внимание обращая на баланс натрия и калия. Следует восстановить баланс электролитов, при необходимости.

Безопасность применения препарата во время беременности и кормления грудью не установлена ​​в контролируемых исследованиях влияния на репродуктивные функции у человека, поэтому кортикостероиды следует применять только в том случае, когда польза от их применения превышает возможный вред для матери и плода.

Опубликованные данные показывают, что вопрос о целесообразности дородовой профилактики дистресс-синдрома после 32 недели беременности до сих пор неясно. Поэтому врачам следует оценивать соотношение польза / риск для матери и плода при применении кортикостероидов после 32 недели беременности.

Кортикостероиды не предназначены для лечения болезни гиалиновых мембран после рождения.

С целью профилактики болезни гиалиновых мембран у недоношенных младенцев кортикостероиды нельзя вводить женщинам с преэклампсией или эклампсией или такими, которые имеют признаки поражения плаценты.

Новорожденные, матери которых получали значительные дозы кортикостероидов во время беременности, должны быть обследованы для выявления признаков адренокортикальной недостаточности. Когда женщины получали инъекции бетаметазона во время беременности, младенцы имели преходящее угнетение эмбрионального соматотропина и, очевидно, гормонов гипофиза, регулирующих продукцию кортикостероида в дефинитивной и фетальной зоне надпочечников плода. Однако подавление эмбрионального гидрокортизона не влияло на гипофизарно-адренокортикальную ответ на стресс после рождения. Кортикостероиды проникают через плацентарный барьер и оказываются в грудном молоке.

Поскольку происходит трансплацентарная проход кортикостероидов, новорожденных и младенцев, рожденных матерями, которые получали кортикостероиды в течение беременности, следует тщательно контролировать на возможное возникновение, очень редко, врожденной катаракты.

Женщины, которые получали кортикостероиды во время беременности, должны находиться под особым наблюдением во время и после родов в связи с возможностью возникновения адренокортикальной недостаточности, вследствие стресса во время родов.

Следует решить вопрос о прекращении кормления грудью или отмене применения препарата в период кормления грудью, из-за риска возникновения нежелательных побочных реакций у новорожденных.

Учитывая возможность подавления роста и эндогенной продукции кортикостероидов при длительном лечении младенцев и детей, необходимо наблюдать за их ростом и развитием.

Дети, которые получают иммуносупрессивные дозы кортикостероидов, должны избегать контакта с больными ветряной оспой и корью.

Строгое соблюдение правил асептики обязательно при применении препарата.

Препарат имеет в своем составе натрий бисульфит, который может вызывать развитие аллергических реакций, включая анафилактические симптомы и угрозу для жизни или менее тяжелые астматические эпизоды у лиц с повышенной чувствительностью.

Целестон ® следует с осторожностью назначать внутримышечно пациентам с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой.

Инъекции нужно вводить глубоко только в большие мышечные массы во избежание местной атрофии ткани.

При введении в мягкие ткани в места поражения и внутрисуставно возможно возникновение как местных, так и системных эффектов ГКС.

Нужно исследовать внутрисуставной жидкости для исключения септического процесса. Следует избегать местных инъекций в ранее инфицированный сустав. Заметное увеличение боли и местный отек, дальнейшее ограничение движения сустава, повышение температуры и недомогание являются признаками септического артрита. Если диагноз сепсиса подтвержден, следует назначать соответствующую противомикробным терапию.

Кортикостероиды не должны вводить в нестабильные суставы, участки воспаления и межпозвонковые пространства. Повторные инъекции в суставы при остеоартрите могут увеличивать деструкцию сустава. Следует избегать введения кортикостероидов непосредственно в сухожилия, поскольку это может привести к отсроченного разрыва сухожилия.

После внутрисуставной терапии ГКС, пациент должен избегать слишком больших нагрузок на сустав, в котором была облегчена симптоматика.

Поскольку встречались отдельные случаи анафилактических реакций у больных, получавших парентеральную терапию ГКС, до назначения препарата следует применять меры безопасности, особенно у пациентов с аллергией на любой препарат в анамнезе.

При длительном применении кортикостероидов перед переходом с парентерального на пероральный применения следует учесть все потенциальные преимущества и риск.

Возможны изменения режима дозирования согласно течением заболевания при ремиссии или обострении, реакцией пациента на терапию, негативными изменениями эмоционального и физического состояния пациента, например, тяжелая инфекция, хирургическое вмешательство или травма. По истечении длительного или интенсивного курса лечения ГКС необходим постоянный контроль за состоянием пациента в течение года.

ГКС могут обострять системные грибковые инфекции, и поэтому не должны быть застосовання при наличии таких инфекций, требующих противогрибкового лечения.

ГКС могут маскировать признаки инфекций или могут возникать новые инфекции на фоне приема кортикостероидов. При приеме кортикостероидов снижается резистентность организма и способность локализовать инфекцию.

При длительном применении возможно возникновение задней субкапсулярной катаракты (особенно у детей), глаукомы с возможным повреждением зрительного нерва, повышение риска развития вторичной грибковой или вирусной инфекции глаз. Следует периодически проходить офтальмологический осмотр, особенно пациентам при длительной терапии (более 6 недель).

Применение средних и больших доз кортикостероидов может вызвать повышение артериального давления, задержку соли и жидкости и повышение экскреции калия. Эти эффекты менее вероятные при применении синтетических производных (но не в больших дозах). Однако может быть необхиднимдотримання диеты с ограничением употребления соли и приема калиевых добавок. Все кортикостероиды повышают выведение кальция.

Во время лечения кортикостероидами пациенты не должны вакцинироваться против ветряной оспы. Пациенты, получающие кортикостероиды, особенно высокие дозы не должны вакцинироваться против других инфекций из-за опасности развития неврологических осложнений и снижение иммунного ответа. Но иммунизация возможна у пациентов, получающих кортикостероиды в качестве заместительной терапии, например, при болезни Аддисона.

Пациенты, получающие иммуносупрессивные дозы кортикостероидов, должны избегать контакта с больными ветряной оспой и корью. Это особенно важно для детей.

При активном туберкулезе терапия кортикостероидами должно быть ограничено только случаями фульминантного или диссеминированного туберкулеза, в которых ГКС применяют только вместе с противотуберкулезной терапией.

Больные латентный туберкулез или имеющие реактивность к туберкулину, которые получают кортикостероиды, должны находиться под наблюдением врача, так как возможна реактивация болезни. В течение длительной терапии кортикостероидами пациенты должны получать химиопрофилактику. Если в составе химиотерапии применяется рифампицин, следует учитывать его эффект усиления метаболический печеночный клиренс кортикостероидов; может возникнуть необходимость коррекции дозы ГКС.

Для контроля состояния при лечении следует применять самую низкую дозу ГКС; по возможности доза снижается постепенно.

Из-за очень быструю отличие ГКС может возникнуть вторичная недостаточность коры надпочечников, вызванная действием препарата, которая может быть минимизирована постепенным снижением дозы. Такая относительная недостаточность может сохраняться в течение нескольких месяцев после прекращения терапии поэтому, если в этот период у пациента возникает стрессовая ситуация, применение кортикостероидов необходимо восстановить. Если пациент уже получает кортикостероиды, дозировка, вероятно, придется увеличить. -За возможного ухудшения секреции минералокортикостероидов, следует одновременно применять соль и / или минералокортикостероидов.

Действие препарата усиливается у лиц с гипотиреозом и циррозом печени.

С осторожностью следует назначать препарат при очном опоясывающем герпесе из-за возможной перфорации роговицы.

При кортикостероидной терапии возможно возникновение психических нарушений или ухудшение существующих эмоциональной нестабильности или психотических тенденций.

Препарат следует применять с осторожностью при неспецифическом язвенном колите с угрозой перфорации, абсцессе или иной гнойной инфекции; дивертикулах; свежем кишечного анастомоза; активной или латентной пептической язве; почечной недостаточности артериальной гипертензии; остеопорозе; и миастении гравис.

Осложнения при лечении ГКС зависят от дозы и продолжительности лечения, поэтому необходимо рассмотреть соотношение риск / польза для каждого пациента.

У некоторых пациентов кортикостероиды могут вызвать снижение количества и подвижности сперматозоидов.

Результаты единого, многоцентрового, рандомизированного, контролируемого исследования по другим ГКС (метилпреднизолона гемисукцинат), показали увеличение ранней летальности (через 2 недели) и поздней летальности (через 6 месяцев) у пациентов с черепно-мозговой травмой, получавших метилпреднизолон по сравнению с плацебо. Причины летальности в группе метилпреднизолона не установлены. Следует отметить, что это исследование исключало пациентов, чувствовали, что они имели очевидные показания для применения кортикостероидов.

Обычно Целестон ® не влияет на скорость реакциипациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Но в редких случаях могут возникнуть мышечная слабость, судороги, головокружение, головная боль, психоэмоциональная нестабильность, тяжелая депрессия к появлению откровенных психотических реакций, раздражительность, поэтому рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами во время лечения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Одновременное применение фенобарбитала, фенитоина, рифампицина или эфедрина может ускорить метаболизм кортикостероидов, что приведет к ослаблению терапевтического эффекта последних.

Чрезмерный эффект от применения ГКС может наблюдаться у пациентов, получающих кортикостероиды и эстрогены.

Одновременное применение кортикостероидов и диуретиков, которые выводят ионы калия, может вызвать гипокалиемию. Комбинированное применение кортикостероидов с сердечными гликозидами может увеличить вероятность аритмий или усилить токсичность гликозидов, ассоциированную с гипокалиемией. ГКС могут усиливать выведение ионов калия, вызванное амфотерицином Б. У всех пациентов, принимающих любую из этих лекарственных комбинаций, необходимо строго контролировать концентрацию сывороточных электролитов, особенно уровень калия.

Одновременное применение кортикостероидов с антикоагулянтами непрямого действия может привести к усилению или ослаблению действия антикоагулянта, что, возможно, потребует корректировки дозы.

Совместное действие нестероидных противовоспалительных средств или этанола с ГКС может привести к увеличению частоты проявлений или тяжести язв желудочно-кишечного тракта.

При применении кортикостероидов может снижаться концентрация салицилатов в крови. Следует применять ацетилсалициловую кислоту с осторожностью в сочетании с кортикостероидами при гипопротромбинемии.

При введении кортикостероидов больным сахарным диабетом может потребоваться корректировка доз противодиабетических средств.

Лечение ГКС может снизить реакцию на соматотропин. В период назначения соматотропина следует избегать доз бетаметазона более чем 300-450 мкг (0,3-0,45 мг) в г. 2 поверхности тела в сутки.

ГКС могут влиять на результаты теста с нитро-синим тетразолием на бактериальную инфекцию и приводить к получению ложно-отрицательных результатов.

Фармакологические .

Бетаметазон — синтетический глюкокортикоидный препарат для системного применения. Обладает выраженным противовоспалительным, противоревматическое и противоаллергическое действие при лечении заболеваний, отвечающих на ГКС. Модифицирует иммунные реакции организма. Бетаметазон имеет высокую ГКС активность и слабую минералокортикоидное действие.

Фармакокинетика.

Бетаметазон быстро абсорбируется из места инъекции. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00. Бетаметазон практически полностью выводится в течение 1 суток. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 300 минут и больше. У пациентов с заболеваниями печени клиренс бетаметазона более медленный. Связывание с белками плазмы крови высокое. Доказано, что клиническая эффективность более зависит от уровня несвязанной фракции ГКС, чем от общей плазменной концентрации. Нет взаимосвязи между уровнем ГКС в плазме крови и продолжительностью терапевтического эффекта. Легко преодолевает плацентарный, гематоэнцефалический и другие гистогематические барьеры, выделяется в грудное молоко. Выводится почками.

Прозрачный, бесцветный раствор, который практически не содержит частиц.

Из-за отсутствия исследований совместимости Целестон ® нельзя смешивать с другими препаратами.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать. Беречь от детей.

2 мл ампулы из бесцветного стекла по 1 мл раствора.

1 ампула в контурной пластиковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещена в картонную коробку.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Целестон таблетки инструкция по применению
  • Цв 4422 инструкция по применению габаритов подвижного состава
  • Целекоксиб мазь инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Царь клубень для картофеля инструкция по применению
  • Целестодерм с гарамицином мазь инструкция по применению отзывы

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии