Цефдефур 50 инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Алцефур® 50 (Alcefur 50).

Международное непатентованное наименование: цефтиофур.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Алцефур® 50 в качестве действующего вещества в 1 мл содержит цефтиофур (в форме гидрохлорида) — 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ полисорбат — 80 и соевое масло.

3. По внешнему виду препарат представляет суспензию от белого до белого с бежевым оттенком цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства.

После первого вскрытия флакона, суспензию можно хранить в течение 28 суток при соблюдении условий хранения.

Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

4. Алцефур® 50 выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон помещают в картонную пачку и снабжают инструкцией по применению.

5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей и влаги месте, отдельно от продуктов питанР1я и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

6. Алцефур® 50 следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9.Алцефур® 50 относится к антибактериальным лекарственным средствам группы цефалоспоринов.

10.Цефтиофур является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие B-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии, в том числе Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropnemoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas asaccharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

Цефтиофур после парентерального введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.

Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления.

Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей.

Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.

Препарат Алцефур® 50 по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Алцефур® 50 применяют свиньям и крупному рогатому скоту при бактериальных инфекциях органов дыхания, межпальцевого некробактериоза, острого послеродового эндометрита и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

12. Запрешается применять Алцефур® 50 животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам.

Препарат следует назначать с осторожностью животным с нарушениями функции печени или почек.

13. При работе с препаратом Алцефур® 50 необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Алцефур® 50.

При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу, после работы следует вымыть руки с мылом.

Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Специальных исследований по применению препарата у беременных животных не проводилось.

Цефтиофур не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.

Препарат можно применять во время лактации и у новорожденных животных.

15. Алцефур® 50 применяют парентерально один раз в сутки в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного) в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при остром межпальцевом некробактериозе, в течение 5 дней при остром послеродовом эндометрите;
• свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура/кг массы животного) в течение 3-5 дней.

Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.

Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 15 мл.

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Алцефур® 50 в соответствии с настоящей инструкцией у животных, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.

17. В случае передозировки у животных могут наблюдаться снижение аппетита и воспалительная реакция в месте введения.

8. Алцефур® 50 не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Препарат не следует применять одновременно с тетрациклинами и хлорамфениколом в связи со снижением его бактерицидной
активности.

При сочетании цефалоспоринов с аминогликазидами, фуросемидом, этакридиновой кислотой и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

21. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Хэбэй Хоуп Хармони Фармасьютикал Ко., Лтд.», Китайская Народная Республика, 050041, провинция Хэбэй, город Шицзячжуан, Юанши Канти, Индастриал эрэа / «Hebei Hope Harmony Pharmaceutical Со., Ltd.», Industrial area, Yuanshi County, Shijiazhuang, Hebei Province, 050041, China.

Препарат эффективен для животных с заболеваниями:

• респираторного характера;
• желудочно-кишечного тракта;
• сепсис;
• перитонит;
• пиелонефрит;
• артрит;
• маститы, послеродовые инфекции;
• раны;
• некробактериоз у КРС и овец.

Спектр действия

Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие лактамазу, а так же некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerae Suis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

Препарат действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидоглюкана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий. Максимальная концентрация активно-действующего вещества создается в сыворотке крови через 50 – 60 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.

ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

💊 Состав препарата ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

✅ Применение препарата ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

📅 Условия хранения ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

⏳ Срок годности ЦЕФТИОФУР СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Описание

Суспензия от белого до светло-желтого цвета.

Стеклянные флаконы номинальным объемом 50,100 и 200 см³. 

Фармакологические свойства

Цефтиофур относится  к  третьему поколению антибиотиков  цефалоспоринового  ряда.  

Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней при инфекционных болезнях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сепсисе, перитоните, артритах, некробактериозе крупного рогатого скота и овец, послеродовых инфекциях, маститах и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Побочных действий при правильном  применении препарата не установлено. Не допускается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к цефалоспоринам.

Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и линкозамидами снижает антимикробную активность препарата.

Дозировка и способ применения

Препарат применяют один раз в сутки в течении 3-5 суток подкожно или внутримышечно в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту – 1  см³  на  50  кг  массы  тела  животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного);

— молодняку крупного рогатого скота, овцам, козам — 0,3  см³  на  10  кг  массы  животного  (1,5  мг  цефтиофура  на  1  кг  массы тела животного);

— свиньям – 1 см³ на 15 кг массы тела животного (3,3 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).

Ограничения

Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней – через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления пушных зверей.

 Использование молока в пищевых целях разрешается через 2 суток после последнего применения препарата.

Скачать дополнительные материалы

ПРОФИЛАКТИКА БОЛЕЗНИ МОРТЕЛЛАРО У КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

АЛЦЕФУР 50 (ЦЕФТИОФУР) — Назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту и свиньям при
заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к
цефтиофуру

УПАКОВКА — флакон 100 мл. 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое
наименование лекарственного препарата: Алцефур 50 (Alcefur 50). Международное
непатентованное наименование: цефтиофур.

Лекарственная
форма: суспензия для инъекций. Алцефур 50 в качестве действующих веществ в 1 мл
содержит цефтиофур 50 мг, а также вспомогательные компоненты: этилолеат и
соевое масло до 1 мл. По внешнему виду Алцефур 50 представляет собой суспензию
от белого до бледножелтого цвета. При хранении допускается расслоение,
исчезающее при взбалтывании.

ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственный
препарат выпускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл в
стеклянные или пластиковые флаконы, укупоренные резиновыми пробками и
обкатанные алюминиевыми колпачками с контролем первого вскрытия. Флаконы
помещают в индивидуальные картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку
снабжают инструкцией по применению.  Препарат
следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых
продуктов и кормов в защищённом от прямых солнечных лучей и влаги месте, при
температуре от 0 ᵒС до 25ᵒС.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ препарата
при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия
флакона не более 28 суток. Запрещается применение по истечении срока годности.
5. Алцефур 50 следует хранить в местах, недоступных для детей. 6. Специальных
мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
с истекшим сроком годности не требуется. Неиспользованный препарат утилизируют
в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цефтиофура
гидрохлорид, входящий в состав препарата — цефалоспорин третьего поколения,
обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамотрицательных
и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу и
некоторые анаэробные бактерии, в том числе: Streptococcus spp., Actynomyces
pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella cholerasuis, Escherichia coli,
Mannheimia spp., Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus
pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter,
Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides
melaninogenicus.

Механизм
действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки
бактерии. После парентерального введения цефтиофур быстро подвергается
метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной
цефтиофуру активностью в отношении бактерий.

Активный
метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в пораженных
возбудителем тканях.

После
внутримышечного введения препарата свиньям максимальная концентрация цефтиофура
гидрохлорида и его метаболитов в сыворотке крови достигается через 0,5-2 часа и
удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения
препарата. После подкожного введения препарата коровам максимальная
концентрация антибиотика в плазме регистрируется через 2 часа, в эндометрии —
через 4-6 часа. Выводятся препарат и его 2 метаболиты из организма животных преимущественно
с мочой (свыше 70%) и фекалиями (около 30%).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Цефтиофур
назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту и свиньям при респираторных
заболеваниях бактериальной этиологии (Pleuropneumonia, Mannheimia haemolytica, Pasteurella
multocida, Salmonella choleraesuis и Streptococcus suis типа 2, остром
межпальцевом инфекционном дерматите, некробактериозе, копытной гнили
(Fusobacterium necrophorum, Porphyromonas levii, Bacteroides spp.), остром
послеродовом эндометрите (Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes,
Fusobacterium necrophorum) и других инфекциях, возбудители которых
чувствительны к цефтиофуру. Противопоказанием к применению препарата является
повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим β-лактамным антибиотикам.
Препарат следует назначать с осторожностью животным с нарушениями функции
печени или почек. Применять с осторожностью беременным животным, животным в
период лактации и потомству животных.

Алцефур
50 применяют парентерально один раз в сутки в следующих дозах: — свиньям при
заболеваниях органов дыхания — внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы
животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы) в течение 3-5 дней; — крупному
рогатому скоту — подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура
на 1 кг массы) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3-4 дней, при
некробактериозе в течение 3 дней, при остром родовом метрите в течение 4 дней.
Перед применением лекарственный препарат необходимо тщательно встряхнуть до
получения однородной суспензии.

Симптомы
передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с
инструкцией не выявлены.

Особенностей
действия при начале применения Алцефур 50 и при его отмене не установлено.

Следует
избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к
снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз
лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в
предусмотренных дозировках и схеме применения.

При
применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией
побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У
некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде
отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 1-2 суток. При
повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении
аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному
антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. Алцефур 50
обладает почечной токсичностью, может вызвать расстройство флоры или двойное
заражение желудочно-кишечного тракта. При передозировке препарата у животного
может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций.

Алцефур
50 не следует назначать совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом,
макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими
лекарственными средствами. При совместном применении с аминогликозидами и/или
петлевыми диуретиками, особенно при имеющемся нарушении функции почек, возможно
повышение риска нефротоксичности.

Убой
на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней
— не ранее чем через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо
животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть
использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров используют в пищевых
целях без ограничений. 3 IV. Меры личной профилактики.

При
работе с Алцефур 50 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники
безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с
гиперчувствительностью к цефтиофуру следует избегать прямого контакта с
препаратом.

При
случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками
глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления
аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека
следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь
инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается
использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации
с бытовыми отходами.

Организация-разработчик:
ALPOVET LTD, Кипр. Произведено: по заказу ALPOVET LTD, Кипр.