Цефапирин инструкция по применению в ветеринарии для коров

Цефапирин-Рн

Фарм. группа
: Препараты для лечения мастита и эндометрита

Состав: Одна доза (20 г) препарата содержит: 500 мг цефапирина бензатина, масляную основу и эмульгаторы.
Применение: внутриматочно
Показания: Препарат применяют с лечебной целью коровам при эндометрите и метрите бактериальной этиологии, возникших после отела, а также при субклиническом эндометрите.

Фармакологические свойства

Цефапирин обладает широким спектром бактерицидного действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, и других патогенных микроорганизмов, выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров. Цефапирин устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях. Механизм действия цефапирина заключается в ингибировании фермента транспептидазы, что нарушает синтез пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, и приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

Показания к применению

Препарат применяют с лечебной целью коровам при эндометрите и метрите бактериальной этиологии, возникших после отела, а также при субклиническом эндометрите.

Дозы и способ применения

Препарат вводят коровам однократно в полость матки в дозе 20 г (один шприц-дозатор). При необходимости введение повторяют через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F 2a за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата. При субклинических эндометритах препарат вводят через 10-12 часов после осеменения. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Ограничения по использованию продукции:

-убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата
— молоко используют не ранее, чем через 24 часа после последнего введения препарата

Условия и сроки хранения:

при температуре от 2 С до 25 С 2 года от даты изготовления

Первичная упаковка:

— шприц-дозатор из полимерных материалов по 20 г

Скачать инструкцию препарата

Для одномоментного запуска с целью профилактики маститов, вызванных чувствительными к цефапирину микроорганизмами, у коров в сухостойный период. Для интрацистернального введения.

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Цефалек DC

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефалек DC (Cefalekum DC).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: цефапирин.
1.2 Препарат представляет собой суспензию светло-желтого, желтого или кремового цвета, для интрацистернального введения.
1.3 Одна доза (9 г) препарата содержит: 383,3 мг цефапирина бензатина (эквивалентно 300 мг цефапирина), алюминия стеарат и масляную основу.
1.4 Препарат расфасовывают по 9 г в шприцы-дозаторы из полимерных материалов.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Хранят в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.
1.6 Срок годности — 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
1.7 Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефапирин — цефалоспориновый антибиотик I поколения; обладает широким спектром бактерицидного действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, таких как: Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Corynebacterium bovis, Proteus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. и других патогенных микроорганизмов, выделяемых при маститах, за исключением энтерококков.
Цефапирин устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях.
Механизм действия цефапирина заключается в ингибировании фермента транспептидазы, что нарушает синтез пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, и приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
2.2 При интрацистернальном введении цефапирина бензатин слабо всасывается, что обеспечивет высокие терапевтические концентрации активного вещества в тканях вымени.
Основным метаболитом является дезацетилцефапирин, который также проявляет антибактериальную активность.
Основа препарата создает механическое препятствие для проникновения бактерий, что обеспечивает дополнительную защиту от попадания микроорганизмов в цистерны и каналы вымени в течение длительного времени.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для одномоментного запуска с целью профилактики маститов, вызванных чувствительными к цефапирину микроорганизмами, у коров в сухостойный период.
3.2 Препарат вводят интрацистернально, однократно, после последней дойки при запуске, в случаях, когда сухостойный период составляет не менее 35 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц-дозатор (9 г) на одну четверть вымени.
Перед применением препарата содержимое из четвертей вымени тщательно сдаивают, сосок обрабатывают антисептическим раствором (очищающей салфеткой).
Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают препарат в каждую четверть вымени.
Пальцами пережимают сосок на одну минуту.
Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего распределения препарата.
При необходимости (низкая температура окружающей среды) перед применением подогреть препарат на водяной бане до 30-40 °C.
3.3 Применение препарата не исключает использование других ветеринарных препаратов, за исключением интрацистернальных форм.
3.4 Побочных явлений и осложнений в период применения препарата в соответствии с инструкцией по применению не установлено.
3.5 Препарат запрещается использовать в период лактации и менее, чем за 35 дней до отела.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим β-лактамным антибиотикам в анамнезе.
3.6 При гиперчувствительности возможно возникновение аллергических реакций.
В случае возникновения аллергических реакций зуд, покраснение кожи, отек сосков препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.7 Молоко разрешается использовать в пищевых целях без ограничений, по истечению молозивного периода, при условии продолжительности сухостойного периода 35 суток и более.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

Описание

1 Общие сведения

1.1 Биокур (Biocurum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: цефапирин, метилурацил.

1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутриматочного применения.

1.3 Одна доза (20 г) препарата содержит 500 мг цефапирина в форме бензатиновой соли и 500 мг метилурацила, а также вспомогательные вещества (макрогол , масло касторовое, среднецепочечные триглицериды, метилпарабен, пропилпарабен).

1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.

1.5 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов по 20 г.

1.6 Биокур хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности – два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 2 Фармакологические свойства

2.1 Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, таких как: Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Salmonella spp., Corynebacterium bovis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Clostridium perfringens, Fusobacterum necrophorum и других патогенных микроорганизмов.

Препарат устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях.

2.2 Механизм действия цефапирина заключается в ингибировании фермента транспептидазы, что нарушает синтез пептидогликана – мукопептида клеточной оболочки, и приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий. Основным метаболитом является дезацетилефапирин, имеющий антибактериальную активность.

Метилурацил обладает иммуностимулирующим и противовоспалительным действием, стимулирует лейкопоэз. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы регенерации, грануляции и эпителизацию, а также стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

2.3 После внутриматочного введения препарата цефапирин легко проникает из полости матки в эндометрий, где сохраняется в бактерицидной концентрации не менее 24 часов, при этом практически не поступает в системный кровоток и не оказывает системного действия.

2.4 Выводится препарат из организма с мочой и выделениями в неизмененной форме и в виде метаболита.

 Порядок применения

3.1 Препарат применяют для лечения коров с подострой и хронической формами эндометрита бактериальной этиологии.

3.2 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.

3.3 Препарат вводят коровам в полость матки в дозе 20 г (содержимое одного шприца-дозатора) с помощью катетера (пипетки). Шприц-дозатор соединяют с катетером (пипеткой), на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем осторожно вводят катетер через шейку в полость матки и выдавливают содержимое шприца-дозатора.

Для лечения коров при подострой и хронической формах эндометрита препарат применяют не ранее, чем через 14 дней после отела. При необходимости лечение повторяют через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F2α за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.

Для лечения при скрытой  (субклинической) форме эндометрита препарат вводят через 6-24 часа после искусственного осеменения.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.5 Запрещается одновременное применение суспензии и других препаратов для внутриматочного введения, содержащих антибиотики.

3.6 Противопоказаниями к применению является гиперчувствительность к компонентам препарата. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства, препараты кальция и глюкозы.

3.7 Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 12 часов после последнего применения препарата. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

Убой животных разрешен через 24 часа после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 4 Меры профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Бренд

Доставка лекарственных средств для ветеринарного применения до пунктов выдачи, осуществляется только автотранспортом компании – поставщика, автомобилями с рефрижераторами, в строгом режиме.
Рефрижераторы оборудованы системой IQFreeze — термо-регистраторы, либо термокоробами.
При отсутствии системы IQFreeze, в термокороб обязательно закладывается логгер-регистратор температуры, с него считывается подробный отчет за весь путь следования, начиная с загрузки на складе, и до окончания маршрута.
Компании-поставщики ЛС, предоставляют полный термо-отчет на любую дату поставки, в кратчайшие сроки, по нашему требованию.
В пункте выдачи, термолабильные лекарственные средства для ветеринарного применения, требующие при хранении соблюдения Т режима +2-+8С°, сразу помещаются в шкаф холодильный Бирюса 310-1, либо Бирюса 152ЕК, где хранятся при Т режиме +2-+8С°.
Лекарственные средства, требующие при хранении соблюдения Т режима от +8С° до +15С° и от +15С° до +20С° — помещаются в прохладное место BBK BWR081, где хранятся при Т режиме +15С°.

Ближайшая дата доставки в пункт выдачи заказа: г. Киров, ул. Труда, д. 57, зоомагазин <Живой Уголок> — 05 декабря 2023 

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

— торговое наименование лекарственного препарата Митрек® (Mitrec). 

— международное непатентованное название: цефапирин. 

2. Лекарственная форма – суспензия для внутриматочного введения. 

Один шприц (19 г) лекарственного препарата Митрек® в качестве действующего вещества содержит: цефапирин (в форме бензатиновой соли) – 500 мг и вспомогательные вещества: бутилгидро-кситолуол (ионол), бензиловый спирт, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 300) и триглицериды насыщенных жирных кислот (миритол 318).

3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета. 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства. Вскрывать лекарственный препарат необходимо непосредственно перед его применением, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит. Запрещается применять Митрек® по истечении срока годности.  

4. Митрек® выпускают расфасованным по 19 г в полимерные шприцы, укупоренные защитным колпачком, которые упаковывают вместе с катетерами для внутриматочного введения, перчатками разового пользования для ректальной фиксации шейки матки и инструкцией по применению. 

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. 

6. Митрек® следует хранить в местах, недоступных для детей. 

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 

8. Митрек® отпускается без рецепта ветеринарного врача. 

II. Фармакологические свойства

9. Митрек® относится к фармакотерапевтической группе лекарственных средств — цефалоспорины. 

10. Входящий в состав препарата цефапирин, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Fusobacterium spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria spp., Pseudo-monas aeruginosa, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae и других патогенных микроорганизмов, главным образом выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров. 

Цефапирин — антибиотик группы цефалоспоринов.

Механизм бактерицидного действия цефапирина заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки, что вызывает разрушение цитоплазматической мембраны и гибель бактериальной клетки.  

Антибиотик устойчив к действию фермента пенициллиназы и сохраняет свою активность в аэробных и анаэробных условиях. 

После внутриматочного введения лекарственного препарата Митрек®, цефапирин бензатин легко проникает из полости матки в эндометрий, где сохраняется в бактерицидной концентрации не менее 24 часов. Цефапирин бензатин поступает в системный кровоток в незначительных количествах, максимальная концентрация антибиотика в плазме крови через 1-2 часа после введения составляет 0,11-0,44 мкг/мл. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой в неизменной форме, и в виде метаболита – дезацетилцефапирина. 

Митрек® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). 

III. Порядок применения

11. Митрек® применяют коровам для лечения подострой и хронической форм эндометрита бактериальной этиологии, возникающих, как правило, спустя 14 суток после отела, а также при скрытых формах эндометрита.

12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата, в том числе к цефалоспориновым и другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе. Не следует применять препарат при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам. 

13. При работе с препаратом Митрек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. в случае появления аллекргических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Запрещается применение препарата стельным коровам.  

15. Митрек® вводят коровам в полость матки в дозе 19 г (содержимое одного шприца). 

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости полость матки освобождают от воспалительного экссудата. Шприц соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем катетер через шейку осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца. 

Для лечения подострой и хронической форм эндометрита препарат Митрек® применяют не ранее, чем через 14 суток после отела. При необходимости лечение повторяют через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F2α за 3-4 дня до применения препарата, значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.  

Для лечения скрытых форм эндометрита препарат вводят через 6-24 часа после осеменения. 

Рассчитать дозировку

16. При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. В случае появления аллергической реакции, использование препарата прекращают, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. 

17. Симптомы передозировки препарата не установлены. 

18. Не допускается одновременное применение препарата Митрек® и других препаратов для внутриматочного введения, содержащих антибиотики.  

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено. 

20. Следует избегать нарушений сроков применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске введения очередной дозы, лекарственный препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной. 

21. Убой на мясо коров проводят не ранее чем через 24 часа после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. 

Молоко, полученное от коров после применения препарата Митрек® разрешается использовать для пищевых целей не ранее чем через 24 часа после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных. 

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600    client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru
Лицензия № 00-16-1-002974 от 20.12.2016 г.