Описание
Регистрационный номер продукта
29/0013/08-S
Код государственного органа (ŠÚKL)
47342
Название продукта согласно ŠÚKL
Кондросульф 800 тбл 30х800 мг (блис.PA/Al/PVC/Al)
Форма заявки
TBL – Таблетки
Производитель
IBSA Institut Biochimique SA (CHE)
Держатель решения
IBSA Slovakia sro (SVK)
Поставщики
IBSA Slovakia sro (SVK)
Описание и назначение
Лекарство содержит натриевую соль хондроитинсульфата. Он предназначен для длительного лечения дегенеративного заболевания суставов (остеоартроза), особенно следующих видов остеоартроза:
- бедро икры
- бедро-колено,
- остеоартроз тазобедренного сустава,
- остеоартроз колена,
- остеоартроз суставов пальцев.
Использование
Режим дозирования и дозирования
1 таблетка 1 раз в сутки.
Продолжительность лечения определяет врач.
Способ использования
Таблетки принимают через регулярные промежутки времени, независимо от еды, и запивают большим количеством жидкости. Рекомендуется принимать препарат после еды пациентам с чувствительным желудком. Таблетки следует глотать целиком, а не разжевывать или измельчать.
Предупреждение
Его следует использовать беременным или кормящим женщинам только в случае крайней необходимости и только под непосредственным медицинским наблюдением.
Нет никаких доказательств, подтверждающих использование препарата у детей в возрасте 0-15 лет. Поэтому применение препарата детям не рекомендуется.
С особой осторожностью следует относиться к пациентам с почечной и / или печеночной недостаточностью, а также к пациентам с нарушением функции печени и / или почек.
Он содержит 73 мг натрия на таблетку, что соответствует 3,7% рекомендуемой максимальной суточной дозы.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).
Побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
В некоторых случаях возникали проблемы с желудком и кишечником (например, рвота, запор), но прекращать лечение не требовалось.
Редко поступали сообщения об аллергических реакциях.
У пациентов с недостаточностью … подробнее>
Активные вещества
хондроитинсульфат, натриевая соль
Группа показаний
29 – Антиревматические, противовоспалительные, антиуратики
Классификация продукции ADC
|
HL |
Лекарственные препараты для человека |
|
HLM |
Скелетно-мышечная система |
|
HLM01 |
Противовоспалительные и противоревматические средства |
|
HLM01A |
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства |
|
HLM01AX |
Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. |
|
HLM01AX25 |
Сульфат хондроитина |
Описание
Регистрационный номер продукта
29/0013/08-S
Код государственного органа (ŠÚKL)
47342
Название продукта согласно ŠÚKL
Кондросульф 800 тбл 30х800 мг (блис.PA/Al/PVC/Al)
Форма заявки
TBL – Таблетки
Производитель
IBSA Institut Biochimique SA (CHE)
Держатель решения
IBSA Slovakia sro (SVK)
Поставщики
IBSA Slovakia sro (SVK)
Описание и назначение
Лекарство содержит натриевую соль хондроитинсульфата. Он предназначен для длительного лечения дегенеративного заболевания суставов (остеоартроза), особенно следующих видов остеоартроза:
- бедро икры
- бедро-колено,
- остеоартроз тазобедренного сустава,
- остеоартроз колена,
- остеоартроз суставов пальцев.
Использование
Режим дозирования и дозирования
1 таблетка 1 раз в сутки.
Продолжительность лечения определяет врач.
Способ использования
Таблетки принимают через регулярные промежутки времени, независимо от еды, и запивают большим количеством жидкости. Рекомендуется принимать препарат после еды пациентам с чувствительным желудком. Таблетки следует глотать целиком, а не разжевывать или измельчать.
Предупреждение
Его следует использовать беременным или кормящим женщинам только в случае крайней необходимости и только под непосредственным медицинским наблюдением.
Нет никаких доказательств, подтверждающих использование препарата у детей в возрасте 0-15 лет. Поэтому применение препарата детям не рекомендуется.
С особой осторожностью следует относиться к пациентам с почечной и / или печеночной недостаточностью, а также к пациентам с нарушением функции печени и / или почек.
Он содержит 73 мг натрия на таблетку, что соответствует 3,7% рекомендуемой максимальной суточной дозы.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).
Побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
В некоторых случаях возникали проблемы с желудком и кишечником (например, рвота, запор), но прекращать лечение не требовалось.
Редко поступали сообщения об аллергических реакциях.
У пациентов с недостаточностью … подробнее>
Активные вещества
хондроитинсульфат, натриевая соль
Группа показаний
29 – Антиревматические, противовоспалительные, антиуратики
Классификация продукции ADC
|
HL |
Лекарственные препараты для человека |
|
HLM |
Скелетно-мышечная система |
|
HLM01 |
Противовоспалительные и противоревматические средства |
|
HLM01A |
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства |
|
HLM01AX |
Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. |
|
HLM01AX25 |
Сульфат хондроитина |
-
Описание
-
Отзывы (0)
Описание
Condrosulf 800 mg
Кондросульф используется для лечения боли и нарушения подвижности суставов вследствие дегенеративного заболевания суставов (остеоартроз). В качестве активного ингредиента он содержит хондроитинсульфат, вещество, которое связывают с белковыми молекулами в хряще.
Боли и ограничения подвижности суставов медленно уменьшаются в течение 1-2 месяцев. Как правило, симптомы продолжают уменьшаться в течение следующих 4-5 месяцев. Если вы не чувствуете себя лучше через 6 месяцев, поговорите со своим врачом.
Condrosulf не следует использовать в случае повышенной чувствительности к действующему веществу или любому из наполнителей.
Действующее вещество: chondroitini sulfas natricus 800 мг
Вспомогательные вещества: excipiens pro compresso.
Показания к применению:
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
– остеоартрозы;
– артропатии;
– межпозвонковый остеохондроз.
Применение:
Если иное не предписано врачом, рекомендуется следующая дозировка:
Терапия (не менее 6 месяцев): 1 раз в день по 1 таблетке соответственно.
Кондросульф желательно принимать перед едой натощак. Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется принимать его после еды.
Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости.
Таблетки имеют предопределенную точку разрушения. Их можно уменьшить вдвое, чтобы облегчить проглатывание.
Использование и безопасность Condrosulf у детей и подростков не изучалась.
Не изменяйте предписанную дозировку самостоятельно. Если вы считаете, что лекарство слишком слабое или слишком сильное, поговорите со своим врачом или фармацевтом.
Если после 6 месяцев терапии вы не заметите заметного улучшения симптомов, обратитесь к врачу, чтобы рассмотреть лечение и обсудить, как его продолжить.
Побочное действие:
Часто расстройство желудка или боли в животе (2,5%).
Изредка возможны тошнота или запор, которые, как правило, не требуют прекращения лечения.
Если возникает аллергическая реакция в виде сыпи и зуда, которые могут иногда возникать, прекратите лечение и обратитесь к врачу.
Часто может возникнуть головная боль и головокружение.
В редких случаях у пациентов с почечной и/или сердечной недостаточностью наблюдается задержка воды или отек мягких тканей (отек).
Беременность и лактация:
Во время беременности или при кормлении грудью следует воздерживаться от приема препарата
Условия хранения:
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.
Упаковка: 90 таблеток
Condrosulf 800 mg may be available in the countries listed below.
Ingredient matches for Condrosulf 800 mg
Chondroitin Sulfate Sodium
Chondroitin Sulfate Sodium is reported as an ingredient of Condrosulf 800 mg in the following countries:
- Austria
- Hungary
- Switzerland
Important Notice: The Drugs.com international database is in BETA release. This means it is still under development and may contain inaccuracies. It is not intended as a substitute for the expertise and judgement of your physician, pharmacist or other healthcare professional. It should not be construed to indicate that the use of any medication in any country is safe, appropriate or effective for you. Consult with your healthcare professional before taking any medication.
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Medical Disclaimer
Описание препарата КОНДРОнова® (капсулы, 250 мг+200 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2007 году
Дата согласования: 21.06.2007
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Комментарий
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Капсулы | 1 капс. |
| глюкозамина сульфат | 250 мг |
| хондроитин сульфат | 200 мг |
| вспомогательные вещества: маннит; кроскармеллоза натрия; магния стеарат; тальк очищенный |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 блистеров.
| Мазь для наружного применения | 1 г |
| глюкозамина сульфат | 25 мг |
| хондроитин сульфат | 50 мг |
| вспомогательные вещества: ланолин (безводный); белый пчелиный воск; минеральное масло; метилпарабен; пропилпарабен; гидрокситолуола бутилат; белый мягкий парафин |
в тубах по 10, 30 или 50 г; в пачке картонной 1 туба.
Описание лекарственной формы
Капсулы: синие, твердые желатиновые, размером №0, содержащие белый зернистый порошок.
Мазь: светло-коричневая.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
хондростимулирующее.
Характеристика
Комбинированный препарат, регулирующий обмен хрящевой ткани.
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат принимают участие в биосинтезе
соединительной ткани и благодаря этому могут способствовать предотвращению процессов разрушения хряща
и стимулируют регенерацию ткани. Оказывают противовоспалительное и обезболивающее действие.
Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат — аминосахариды,
являющиеся структурной основой хрящей межпозвоночных дисков и суставных хрящей:
— гликозаминогликанов (мукополисахаридов) межклеточного матрикса хряща,
обеспечивающих функции упругости и скольжения суставных поверхностей;
— углеводных групп коллагеновых волокон хрящевой ткани — II типа
(фибриллярные), VI типа (микрофибриллярные), IX типа (основные) и XI типа (сборочные), обеспечивающих
эластичность и прочность хряща.
Глюкозамина сульфат. Введение экзогенного глюкозамина усиливает
выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.
Глюкозамин в виде сульфата может служить для суставного хряща предшественником гексозамина, а сульфат-
анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является
защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также умеренное
противовоспалительное действие.
Хондроитин сульфат. Независимо от того, всасывается ли он в интактной
форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового
хрящевого матрикса. Хондроитин сульфат и его производные стимулируют образование гиалуронона, синтез
протеогликанов и коллагена типа II, а также защищают гиалуронан от ферментативного расщепления (путем
подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитин
сульфат поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и
подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. Хондроитин
сульфат при лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВС.
Фармакокинетика
Глюкозамина сульфат. При пероральном приеме биодоступность после «первого прохождения» через печень — 25%.
Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой. Бóльшая часть препарата, обнаруживаемая в кале после приема внутрь, представляет собой неабсорбировавшуюся фракцию. Конечный T1/2 препарата, связанного с белками плазмы — 68 ч.
Хондроитин сульфат. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%.
Низкомолекулярный хондроитин сульфат метаболизируется посредством десульфирования.
Хондроитин сульфат выводится с мочой. T1/2 — 310 мин.
Показания
Капсулы: остеоартроз I–III степени.
Мазь
остеоартроз I–III степени;
гонартроз;
первичный и вторичный артроз;
остеоартрит;
межпозвонковый остеохондроз;
деформирующий остеоартроз;
спондилез;
хондромаляция надколенника;
лопаточно-плечевой периартрит.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
сахарный диабет;
бронхиальная астма;
детский возраст;
беременность;
период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым — по 2 капс. 2–3 раза в сутки. Курс лечения — 1–2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.
Наружно. Мазь наносят тонким слоем на неповрежденную кожу над участком поражения, втирая до впитывания в течение 2–3 мин. Длительность применения — от 2 нед до 4 мес.
Побочные действия
Капсулы: наиболее часто — легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Мазь: редко — аллергические реакции на компоненты препарата.
Взаимодействие
Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВС, обезболивающими и глюкокортикоидными препаратами.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Кондронова® неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.
Комментарий
Эксклюзивный поставщик — ЗАО «Корал-Мед», Россия.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Хондросульф (Condrosulf)
Код АТС
M. Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01. Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
M01AX. Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
M01AX25. Хондроитина сульфат
Фармакологическое действие
Препарат является высокомолекулярным полисахаридом, который содержится в значительных количествах в различных видах соединительной ткани, в особенности хрящевой. За счет вязкости и особенностей химической структуры препарат препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. Участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Замедляет процесс дегенерации хрящевой ткани. Оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, уменьшает боли в покое и при ходьбе.
Фармакокинетика
Всасывание
После однократного приема препарата Кондросульф в средней терапевтической дозе Cmax хондроитин сульфата в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%.
Выведение
Выведение осуществляется, в основном, почками в течение 24 ч.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 500 мг (2 капсулы)2 раза/сут. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения. Капсулы запивают большим количеством воды.
Побочное действие
В отдельных случаях: аллергические реакции.
Противопоказания
– повышенная кровоточивость;
– тромбофлебиты;
– повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация
Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.
Особые указания
На фоне приема препарата может снижаться потребность в применении НПВС.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
-
Описание
-
Отзывы (0)
Описание
Condrosulf 800 mg
Кондросульф используется для лечения боли и нарушения подвижности суставов вследствие дегенеративного заболевания суставов (остеоартроз). В качестве активного ингредиента он содержит хондроитинсульфат, вещество, которое связывают с белковыми молекулами в хряще.
Боли и ограничения подвижности суставов медленно уменьшаются в течение 1-2 месяцев. Как правило, симптомы продолжают уменьшаться в течение следующих 4-5 месяцев. Если вы не чувствуете себя лучше через 6 месяцев, поговорите со своим врачом.
Condrosulf не следует использовать в случае повышенной чувствительности к действующему веществу или любому из наполнителей.
Действующее вещество: chondroitini sulfas natricus 800 мг
Вспомогательные вещества: excipiens pro compresso.
Показания к применению:
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
– остеоартрозы;
– артропатии;
– межпозвонковый остеохондроз.
Применение:
Если иное не предписано врачом, рекомендуется следующая дозировка:
Терапия (не менее 6 месяцев): 1 раз в день по 1 таблетке соответственно.
Кондросульф желательно принимать перед едой натощак. Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется принимать его после еды.
Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости.
Таблетки имеют предопределенную точку разрушения. Их можно уменьшить вдвое, чтобы облегчить проглатывание.
Использование и безопасность Condrosulf у детей и подростков не изучалась.
Не изменяйте предписанную дозировку самостоятельно. Если вы считаете, что лекарство слишком слабое или слишком сильное, поговорите со своим врачом или фармацевтом.
Если после 6 месяцев терапии вы не заметите заметного улучшения симптомов, обратитесь к врачу, чтобы рассмотреть лечение и обсудить, как его продолжить.
Побочное действие:
Часто расстройство желудка или боли в животе (2,5%).
Изредка возможны тошнота или запор, которые, как правило, не требуют прекращения лечения.
Если возникает аллергическая реакция в виде сыпи и зуда, которые могут иногда возникать, прекратите лечение и обратитесь к врачу.
Часто может возникнуть головная боль и головокружение.
В редких случаях у пациентов с почечной и/или сердечной недостаточностью наблюдается задержка воды или отек мягких тканей (отек).
Беременность и лактация:
Во время беременности или при кормлении грудью следует воздерживаться от приема препарата
Условия хранения:
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.
Упаковка: 90 таблеток
Condrosulf 800 mg may be available in the countries listed below.
Ingredient matches for Condrosulf 800 mg
Chondroitin Sulfate Sodium
Chondroitin Sulfate Sodium is reported as an ingredient of Condrosulf 800 mg in the following countries:
- Austria
- Hungary
- Switzerland
Important Notice: The Drugs.com international database is in BETA release. This means it is still under development and may contain inaccuracies. It is not intended as a substitute for the expertise and judgement of your physician, pharmacist or other healthcare professional. It should not be construed to indicate that the use of any medication in any country is safe, appropriate or effective for you. Consult with your healthcare professional before taking any medication.
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Medical Disclaimer
Кондросульф (Condrosulf)
СТРУКТУМ (STRUCTUM)
Склад:
діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію;
1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;
допоміжні речовини (вміст капсули): тальк;
допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).
Лікарська форма. Капсули тверді.
Фармакотерапевтична група.
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС M01A X25.
Клінічні характеристики.
Показання.
Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Протипоказання.
Алергічні реакції в анамнезі на будь-які компоненти препарату.
Спосіб застосування та дози.
Капсули слід ковтати цілими, запивати 250 мл води.
Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу). Тривалість курсу лікування – 3-6 місяців.
Побічні реакції.
З боку шкіри і підшкірних тканин
Непоширені: еритема, кропив’янка, екзема, макулопапульозні висипи (зі свербежем або без) та/або набряки.
З боку травного тракту
Рідко поширені: нудота, блювання.
З боку імунної системи
Поодинокі: ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
Передозування.
Лікування симптоматичне.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Оскільки відповідні дослідження не проводилися, препарат не застосовують для лікування вагітних і жінок, які годують груддю.
Діти.
Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Особливості застосування.
Немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не описана.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Хондроїтин сульфат – важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:
підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів);
інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1β на матрикс хряща;
запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітору металопротеаз, що блокує ці ферменти).
Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в’язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.
Фармакокінетика.
Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години.
Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Написати відгук
Ваше Ім’я:
Ваш відгук:
Примітка:HTML теги не дозволені! Використовуйте звичайний текст.
Рейтинг Погано
Добре
Введіть код, вказаний на зображенні:
