Components:
Method of action:
Treatment option:
Bronchitis,Upper Respiratory Infection,Gonorrhea,Influenza,Infection,Infection,Urinary Tract,Middle Ear Infection,Pneumonia,Tonsillitis,Pharyngitis,Chronic Middle Ear Infection,Cystitis
Medically reviewed by Kovalenko Svetlana Olegovna, PharmD. Last updated on 2022-04-10
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Cefixime
Pharmaceutical form
The information provided in Pharmaceutical form of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmaceutical form in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Coated tablet
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos is an orally active cephalosporin antibiotic which has marked in vitro bactericidal activity against a wide variety of Gram-positive and Gram-negative organisms.
It is indicated for the treatment of the following acute infections when caused by susceptible micro-organisms:
Upper Respiratory Tract Infections (URTI): e.g. otitis media; and other URTI where the causative organism is known or suspected to be resistant to other commonly used antibiotics, or where treatment failure may carry significant risk.
Lower Respiratory Tract Infection: e.g. bronchitis.
Urinary Tract Infections: e.g. cystitis, cystourethritis, uncomplicated pyelonephritis.
Clinical efficacy has been demonstrated in infections caused by commonly occuring pathogens including Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Kliebsiella species, Haemophilus influenzae (beta-lactamase positive and negative), Branhamella catarrhalis (beta-lactamase positive and negative) and Enterobacter species. Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos is highly stable in the presence of beta-lactamase enzymes.
Most strains of enterococci (Streptococcus faecalis, group D Streptococci) and Staphylococci (including coagulase positive and negative strains and meticillin-resistant strains) are resistant to Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos. In addition, most strains of Pseudomonas, Bacteriodes fragalis, Listeria monocytogenes and Clostridia are resistant to Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Absorption of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos is not significantly modified by the presence of food. The usual course of treatment is 7 days. This may be continued for up to 14 days if required.
Adults and Children over 10 Years: The recommended adult dosage is 200-400 mg daily according to the severity of infection, given either as a single dose or in two divided doses.
The Elderly: Elderly patients may be given the same dose as recommended for adults. Renal function should be assessed and dosage should be adjusted in severe renal impairment (See “Dosage in Renal Impairmentâ€).
Children (Use Paediatric Oral Suspension): The recommended dosage for children is 8 mg/kg/day administered as a single dose or in two divided doses. As a general guide for prescribing in children the following daily doses in terms of volume of Paediatric Oral Suspension are suggested:
|
6 months up to 1 year: Children 1-4 years: Children 5-10 years: |
3.75 ml daily 5 ml daily 10 ml daily |
Children weighing more than 50 kg or older than 10 years should be treated with the recommended adult dose (200 — 400 mg daily depending on the severity of infection).
The safety and efficacy of cefixime has not been established in children less than 6 months.
Dosage In Renal Impairment: Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos may be administered in the presence of impaired renal function. Normal dose and schedule may be given in patients with creatinine clearances of 20 ml/min or greater. In patients whose creatinine clearance is less than 20 ml/min, it is recommended that a dose of 200 mg once daily should not be exceeded. The dose and regimen for patients who are maintained on chronic ambulatory peritoneal dialysis or haemodialysis should follow the same recommendation as that for patients with creatinine clearances of less than 20 ml/min.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Patients with known hypersensitivity to cephalosporin antibiotics or any of the other components of the product.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Encephalopathy
Beta-lactams, including cefixime, predispose the patient to encephalopathy risk (which may include convulsions, confusion, impairment of consciousness, movement disorders), particularly in case of overdose or renal impairment.
Severe cutaneous adverse reactions
Severe cutaneous adverse reactions such as toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome and drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) have been reported in some patients on cefixime. When severe cutaneous adverse reactions occur, cefixime should be discontinued and appropriate therapy and/or measures should be taken.
Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos should be given with caution to patients who have shown hypersensitivity to other drugs.
Hypersensitivity to penicillins
As with other cephalosporins, cefixime should be given with caution to patients with a history of hypersensitivity to penicillin, as there is some evidence of partial cross-allergenicity between the penicillins and cephalosporins.
Patients have had severe reactions (including anaphylaxis) to both classes of drugs. If an allergic effect occurs with Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos, the drug should be discontinued and the patient treated with appropriate agents if necessary.
Haemolytic anaemia
Drug-induced haemolytic anaemia, including severe cases with a fatal outcome, has been described for cephalosporins (as a class). The recurrence of haemolytic anaemia after re-administration of cephalosporins in a patient with a history of cephalosporin (including cefixime) -associated haemolytic anaemia has also been reported.
Renal failure acute
As with other cephalosporins, cefixime may cause acute renal failure including tubulointerstitial nephritis as an underlying pathological condition. When acute renal failure occurs, cefixime should be discontinued and appropriate therapy and/or measures should be taken.
Renal impairment
).
Paediatric use
Safety of cefixime in premature or newborn infant has not been established.
Treatment with broad spectrum antibiotics alters the normal flora of the colon and may permit overgrowth of clostridia. Studies indicate that a toxin produced by Clostridium difficile is a primary cause of antibiotic-associated diarrhoea. Pseudomembranous colitis is associated with the use of broad-spectrum antibiotics (including macrolides, semi-synthetic penicillins, lincosamides and cephalosporins); it is therefore important to consider its diagnosis in patients who develop diarrhoea in association with the use of antibiotics. Symptoms of pseudomembranous colitis may occur during or after antibiotic treatment.
Management of pseudomembranous colitis should include sigmoidoscopy, appropriate bacteriologic studies, fluids, electrolytes and protein supplementation. If the colitis does not improve after the drug has been discontinued, or if the symptoms are severe, oral vancomycin is the drug of choice for antibiotic-associated pseudomembranous colitis produced by
C. difficile. Other causes of colitis should be excluded.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
In the case of side effects such as encephalopathy (which may include convulsion, confusion, impairment of consciousness, movement disorders), the patient should not operate machines or drive a vehicle.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos is generally well tolerated. The majority of adverse reactions observed in clinical trials were mild and self-limiting in nature.
The following adverse reaction (Preferred term# or equivalent) will be considered listed:
|
Blood and lymphatic system disorders: |
Eosinophilia Hypereosinophilia Agranulocytosis Leucopenia Neutropenia Granulocytopenia Haemolytic anaemia Thrombocytopenia Thrombocytosis |
|
Gastrointestinal: |
Abdominal pain Diarrhoea* Dyspepsia Nausea Vomiting Flatulance |
|
Hepatobiliary disorders: |
Jaundice |
|
Infections and infestations: |
Pseudomembranous colitis |
|
Investigations: |
Aspartate aminotransferase increased Alanine aminotransferase increased Blood bilirubin increased Blood urea increased Blood creatinine increased |
|
Nervous system disorders: |
Dizziness Headache Cases of convulsions have been reported with cephalosporins including cefixime (frequency not known)** Beta-lactams, including cefixime, predispose the patient to encephalopathy risk (which may include convulsions, confusion, impairment of consciousness, movement disorders), particularly in case of overdose or renal impairment (frequency not known)** |
|
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders: |
Dyspnoea |
|
Renal and urinary disorders: |
Renal failure acute including tubulointerstitial nephritis as an underlying pathological condition |
|
Immune System disorders, administrative site conditions, skin and subcutaneous tissue disorders: |
Anaphylactic reaction Serum sickness-like reaction Drug rash with eaosinophilia and systemic symptoms (DRESS) Pruritus Rash Drug Fever Arthralgia Erythema multiforme Stevens-Johnson syndrome Toxic epidermal necrolysis Angio-oedema Urticaria Pyrexia Face oedema Genital pruritus Vaginitis |
The above mentioned listed adverse reactions have been observed during clinical studies and/or during marketed use.
# Preferred term in MedDRA (v.14.0)
*Diarrhoea has been more commonly associated with higher doses. Some cases of moderate to severe diarrhoea have been reported; this has occasionally warranted cessation of therapy. Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos should be discontinued if marked diarrhoea occurs
** Cannot be estimated from available data
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard or search for MHRA Yellow Card in the Google Play or Apple App Store.
Overdose
The information provided in Overdose of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
There is a risk of encephalopathy in cases of administration of beta-lactam antibiotics, including cefixime, particularly in case of overdose or renal impairment.
Adverse reactions seen at dose levels up to 2 g Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos in normal subjects did not differ from the profile seen in patients treated at the recommended doses. Cefixime is not removed from the circulation in significant quantities by dialysis.
No specific antidote exists. General supportive measures are recommended
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Cefixime is an oral third generation cephalosporin which has marked in vitro bactericidal activity against a wide variety of Gram-positive and Gram-negative organisms.
Clinical efficacy has been demonstrated in infections caused by commonly occurring pathogens including Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (beta-lactamase positive and negative), Branhamella catarrhalis (beta-lactamase positive and negative) and Enterobacter species. It is highly stable in the presence of beta-lactamase enzymes.
Most strains of enterococci (Streptococcus faecalis, group D Streptococci) and Staphylococci (including coagulase positive and negative strains and meticillin-resistant strains) are resistant to cefixime. In addition, most strains of Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes and Clostridia are resistant to cefixime.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
The absolute oral bioavailability of cefixime is in the range of 22-54%. Absorption is not significantly modified by the presence of food. Cefixime may therefore be given without regard to meals.
From in vitro studies, serum or urine concentrations of 1 mcg/mL or greater were considered to be adequate for most common pathogens against which cefixime is active. Typically, the peak serum levels following the recommended adult or paediatric doses are between 1.5 and 3 mcg/mL. Little or no accumulation of cefixime occurs following multiple dosing.
The pharmacokinetics of cefixime in healthy elderly (age > 64 years) and young volunteers (11-35) compared the administration of 400 mg doses once daily for 5 days. Mean Cmax and AUC values were slightly greater in the elderly. Elderly patients may be given the same dose as the general population.
Cefixime is predominantly eliminated as unchanged drug in the urine. Glomerular filtration is considered the predominant mechanism. Metabolites of cefixime have not been isolated from human serum or urine.
Serum protein binding is well characterised for human and animal sera; cefixime is almost exclusively bound to the albumin fraction, the mean free fraction being approximately 30%. Protein binding of cefixime is only concentration dependent in human serum at very high concentrations which are not seen following clinical dosing.
Transfer of 14C-labelled cefixime from lactating rats to their nursing offspring through breast milk was quantitatively small (approximately 1.5% of the mothers’ body content of cefixime in the pup). No data are available on secretion of cefixime in human breast milk. Placetal transfer of cefixime was small in pregnant rats dosed with labelled cefixime.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
There are no pre-clinical data of relevance to the prescriber which are additional to that already included in other sections of the Summary of Product Characteristics.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None.
Cefixima Mepha 400 mg Comprimidos Revestidos price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Cefixime 200 mg per unit in online pharmacies is from 1.11$ to 2.22$, per package is from 52$ to 153$.
The approximate cost of Cefixime 50 mg per unit in online pharmacies is from 0.47$ to 0.66$, per package is from 36$ to 54$.
The approximate cost of Cefixime 100 mg per unit in online pharmacies is from 0.49$ to 0.69$, per package is from 38$ to 61$.
The approximate cost of Cefixime 400 mg per unit in online pharmacies is from 3.5$ to 8.9$, per package is from 88$ to 416$.
References:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=cefixima-mepha-400-mg-comprimidos-revestidos
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=cefixima-mepha-400-mg-comprimidos-revestidos
Available in countries
Find in a country:
Состав
1 капсула или таблетка включает в состав 2 мг действующего вещества лоперамида гидрохлорида.
В зависимости от производителя, состав указанных в аннотации к лекарству дополнительных ингредиентов может отличаться, но чаще всего в их качестве выступают: аэросил, лактоза, кукурузный крахмал, стеарат магния и тальк.
Форма выпуска
Формами выпуска препарата являются таблетки или капсулы Лоперамид с различным количеством штук в упаковке (как правило, по 10-20 единиц).
Фармакологическое действие
Антидиарейное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Антидиарейная эффективность лекарственного средства Лоперамид проявляется благодаря способности его активного ингредиента связываться с опиоидными (опиатными) рецепторными комплексами, находящимися в стенках кишечника, вследствие чего под воздействием гуанин-нуклеотидов происходит стимулирование адренергических и холинергических нейронов.
Результатом подавления высвобождения простагландинов и ацетилхолина является понижение моторики и тонуса гладкой кишечной мускулатуры. Капсулы или таблетки от диареи угнетают перистальтику кишечника и увеличивают временной период, за который его содержимое полностью проходит сквозь него. Также препарат усиливает тонус сфинктера ануса, снижает количество позывов к опорожнению кишечника (дефекации) и содействует сдерживанию в нем каловых масс. Капсулы и таблетки от поноса начинают действовать достаточно быстро и сохраняют эффективность на протяжении 4-6 часов.
Абсорбция препарата при его пероральном приеме находится на уровне 40%. Плазменная Cmax обнаруживается примерно через 150 минут. Связывание с плазменными белками (большей частью с альбуминами) происходит на 97%. Основная часть активного ингредиента лекарства поддается метаболическим преобразованиям в печени путем конъюгации, не проходит сквозь ГЭБ. T1/2 колеблется в пределах 9-14 часов (в зависимости от индивидуальных особенностей организма). Первостепенный путь выведения – с желчью, второстепенный (в небольшом количестве в форме конъюгированных метаболитов) – с мочой.
Показания к применению Лоперамида
Показаниями к применению Лоперамид Штада и Лоперамид-Акри, как впрочем, и всех прочих ЛС с аналогичным активным ингредиентом, являются:
- состояния хронической и острой диареи, развившейся по различным причинам, включая ее аллергическое, лекарственное, эмоциональное и лучевое происхождение (для симптоматической терапии);
- ситуации развития диареи вследствие резкого изменения состава пищи и режима питания при нарушении всасывания и метаболизма (диарея путешественника);
- инфекционные диареи (в качестве вспомогательного лечебного средства);
- необходимость в регулировании консистенции стула у больных с илеостомой.
Противопоказания
В клинической практике применения препарата были выявлены болезненные и прочие состояния человеческого организма, на которые весомо отрицательно влияют капсулы и таблетки Лоперамид, от чего они запрещены к применению при их выявлении. Перед тем, как принимать лекарственные средства, включающие данный активный ингредиент, следует убедиться в отсутствии нижеприведенных состояний, для чего показано проведение соответствующих анализов и/или тестов.
Противопоказания к применению препарата включают в себя:
- кишечную непроходимость;
- персональную гиперчувствительность к активному и/или дополнительным ингредиентам;
- язвенный колит в острой фазе;
- грудное кормление;
- дивертикулез;
- беременность (в первом триместре);
- острую дизентерию;
- субилеус;
- запор;
- вздутие живота;
- псевдомембранозный энтероколит;
- возраст до 4-х лет (у некоторых производителей капсул до 6-ти лет).
Побочные действия
- метеоризм;
- аллергические проявления, включая крапивницу и зуд/сыпь кожных покровов;
- тошнота/рвота;
- сонливость;
- гастралгия;
- ощущение сухости в полости рта;
- головокружение;
- запоры;
- гиповолемия;
- дискомфорт/боль в животе;
- электролитные нарушения;
- кишечная колика;
- задержка мочи (редко);
- кишечная непроходимость (крайне редко).
Инструкция по применению Лоперамида (Способ и дозировка)
Таблетки Лоперамид, инструкция по применению
Препарат в таблетках, например Веро-Лоперамид, назначают взрослым пациентам в случае диареи острого характера в первоначальной дозе, равняющейся 4 мг. В последующем, после каждой жидкой дефекации, по 2 мг, вплоть до восстановления нормальной консистенции стула.
В случае диареи хронического характера изначально назначают 2 мг препарата, с дальнейшим индивидуальным подбором дозировок, приводящих к частоте актов твердой дефекации дважды в сутки. Диапазон доз в этом случае может варьироваться в пределах 2-12 мг.
За 24 часа максимально можно принять до 16 мг ЛС.
Капсулы Лоперамид, инструкция по применению
Инструкция по применению Лоперамида-Акри, Штада, Гриндекс и прочих компаний, производящих препарат в капсулах, рекомендует взрослым при диарее острого характера первоначальный прием 4 мг и последующий 2 мг (после каждого акта жидкой дефекации).
При диарее хронического течения показан прием Лоперамида в суточной дозировке 4 мг.
В обоих случаях максимально допустимо применение 16 мг лекарственного средства за 24 часа.
Инструкция по применению для детей
Препарат в таблетках показан детям 4-8 лет в суточной дозировке 3-4 мг, разбитой на 3-4 приема (по 1 мг за один раз), на протяжении 3-х суток; детям 9-12 лет — в дозе 2 мг четырежды в 24 часа, на протяжении 5-ти дней.
Учитывая противопоказания для приема капсул, их начинают назначать детям с 6 лет. При диарее острого характера показан прием 2 мг ЛС после каждой жидкой дефекации, с максимальной суточной дозой 8 мг.
При диарее хронического течения, как правило, назначают по 2 мг в 24 часа, с максимальной суточной дозой 6 мг на 20 кг веса.
Передозировка
В случае передозировки любой из форм лекарства были отмечены такие признаки подавления ЦНС: нарушение координации, ступор, сонливость, угнетение дыхания, миоз, увеличение тонуса мышц скелета, а также кишечная непроходимость.
Антидотом является Налоксон. Так как время действия антидота меньше чем у Лоперамида, может потребоваться его неоднократное введение. Совместно с применением Налоксона следует проводить мероприятия, направленные на понижение или купирование симптоматики передозировки, включая очистку ЖКТ, прием энтеросорбентов, а при необходимости – вентиляцию легких.
Взаимодействие
Предполагается, что параллельный прием колестирамина с Лоперамидом может понижать противодиарейную эффективность последнего.
Сочетаемое назначение с ритонавиром или с Ко-тримоксазолом приводит к повышению биодоступности Лоперамида, которое является следствием угнетения его метаболических преобразований при «первом прохождении» сквозь печень.
Теоретически возможно взаимодействие препарата с сильнодействующими лекарственными средствами (снотворные, психотропные и пр.).
Условия продажи
Все производители препарата позиционируют его как безрецептурное лекарственное средство, в связи с чем при его покупке рецепт на латинском языке не требуется.
Условия хранения
Капсулы и таблетки должны храниться с температурным ограничением, составляющим 25 °C.
Срок годности
У большинства производителей – 4 года (у некоторых – 3 года).
Особые указания
В случае отсутствия эффективности проводимого лечения на протяжении 48 часов, нужно отменить терапию и исключить или подтвердить происхождение диареи по причине воздействия различных инфекций.
Терапию отменяют также при формировании признаков вздутия живота или запоров.
В осторожности применения и в постоянном контроле возможного токсического поражения ЦНС нуждаются пациенты с нарушениями печеночной функции.
На протяжении лечения диареи часто наблюдается снижение объемов электролитов и жидкости, требующие постоянного восполнения.
Из-за потенциальной возможности подавления препаратом функции ЦНС следует с осторожностью отнестись к выполнению опасных работ, а также к вождению транспорта.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги препарата представлены лекарственными средствами:
- Лоперамида гидрохлорид
- Диара
- Лопедиум
- Имодиум
- Ларемид
- Суперилоп
Лоперамид или Имодиум — что лучше?
Дать однозначный ответ, какой из этих двух препаратов эффективнее и безопаснее в симптоматическом лечении диареи, очень сложно, и все потому, что оба этих средства включают один и тот же активный ингредиент с идентичным массовым содержанием. Возможно, что Имодиум, произведенный в Бельгии, обладает более качественной очисткой своего активного ингредиента по сравнению отечественными аналогами, в связи с чем его действие будет более продуктивным и менее токсичным.
Лоперамид детям
Однозначного врачебного мнения, можно ли давать детям препараты с данным активным ингредиентом, например Лоперамид Штада, от чего помогает это лекарственное средство и к каким рискам для организма ребенка может привести, до сих пор не существует. Разные компании-производители указывают различные возрастные ограничения к приему Лоперамида, которые колеблются в диапазоне 2-12 лет.
Следуя рекомендациям отечественных производителей (описанных выше), назначение любой из лекарственных форм Лоперамида для детей до 4-х лет запрещено. Также противопоказано применение препарата в форме капсул для лечения детей до 6-ти лет, от чего Лоперамид-Акри, Штада, Гриндекс и некоторых других производителей, как правило, выпускающих препарат в капсулах, не назначают до достижения этого возраста.
С алкоголем
Хотя в официальной инструкции и отсутствуют указания совместного приема Лоперамида и алкоголя, данная комбинация определенно негативно скажется на печени и ЦНС, вследствие дополняющего друг друга подавляющего воздействия на их функцию. В связи с этим во время проведения противодиарейной терапии принимать алкоголь не рекомендуют.
Лоперамид при беременности и лактации
Абсолютно запрещено применение Лоперамида при беременности (в первом триместре) и кормлении грудью. Относительным противопоказанием, с учетом всех возможных рисков для плода по сравнению с положительным влиянием на организм будущей матери, является весь последующий период беременности.
Отзывы о Лоперамиде
В случае применения препарата по показаниям отзывы о Лоперамиде в 95% случаев положительные и говорят о довольно быстром и эффективном действии ЛС. Лишь некоторые пациенты, относящиеся к остальным 5%, испытывают серьезные негативные последствия терапии, связанные с персональной гиперчувствительностью или побочные эффекты среднетяжелого характера.
Естественно, что проводимое лечение может быть успешным только в случае использования препарата по его прямому назначению и будет не эффективным, а иногда и опасным, при диарее бактериальной, секреторной, вирусной и прочей этиологии. В связи с этим, до начала антидиарейной терапии лучше всего с точностью определить причину патологического процесса, и уже опираясь на эти данные, назначить соответствующее лечение.
Цена Лоперамида, где купить
Цена Лоперамида в аптеках России доступна любой категории пациентов и в зависимости от производителя лекарственного средства и количества таблеток варьируется в пределах 30-60 рублей. Например, цена Лоперамид-Акрихин №20 в среднем составляет 60 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Лоперамид таблетки 2мг 10штОзон ООО/Озон Фарм ООО
-
Лоперамид капсулы 2мг 10штПроизводство медикаментов ООО
-
Лоперамид таблетки 2мг 20штОзон ООО/Озон Фарм ООО
-
Лоперамид капсулы 2мг 20штОзон ООО
-
Лоперамид капсулы 2мг 20штАО ПФК Обновление
Аптека Диалог
-
Лоперамид-Акрихин капс. 2мг №20Акрихин АО
-
Лоперамид-Акрихин капсулы 2мг №10Акрихин ОАО
-
Лоперамид (таб. 2мг №10)Озон ООО
-
Лоперамид (таб.2мг №20 (20х1))Озон Фарм ООО
-
Лоперамид Велфарм (капс. 2мг №10)Велфарм ООО
показать еще
Кодеин+Парацетамол (Codeine+Paracetamol)
💊 Состав препарата Кодеин+Парацетамол
✅ Применение препарата Кодеин+Парацетамол
Описание активных компонентов препарата
Кодеин+Парацетамол
(Codeine+Paracetamol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BE51
(Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)
Лекарственная форма
| Кодеин+Парацетамол |
Таб. 500 мг+8 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004677/07 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кодеин+Парацетамол
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство.
Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Кодеин оказывает центральное противокашлевое действие (за счет подавления возбудимости кашлевого центра), а также анальгезирующее действие, обусловленное возбуждением опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС и периферических тканях, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту и запоры (активация опиоидных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики и спазм всех сфинктеров).
Продолжительность анальгезирующего действия — 4 ч, противокашлевого — 4-6 ч.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и полностью всасывается из тонкого кишечника. Cmax в крови наблюдается через 15-20 мин после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70% до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет T1/2 парацетамола — приблизительно 2 ч. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений (>80%).
Кодеин после приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Связь с белками плазмы — 30%. Cmax достигается через 2-4 ч. Метаболизируется в печени до активных метаболитов; в метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP 2D6. 10% путем деметилирования переходит в морфин. Выводится почками (5-15% в неизмененном виде и 10% в виде морфина и его метаболитов) и с желчью. T1/2 — 2.5-4 ч.
Показания активных веществ препарата
Кодеин+Парацетамол
Болевой синдром легкой и умеренной степени выраженности (мигрень, головная и зубная боль, невралгия, корешковый синдром, артралгия, травмы опорно-двигательного аппарата).
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, ОРВИ, гриппа (в качестве жаропонижающего и противокашлевого средства).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь. Разовую дозу можно принимать каждые 4 ч, но не более 8 раз/сут.
В качестве жаропонижающего средства не рекомендуется прием без консультации врача более 3 сут, а в качестве анальгезирующего — более 5 сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: часто — сонливость; иногда — затуманивание зрения, двоение в глазах, чувство усталости, головная боль, головокружение, судороги, непроизвольные мышечные сокращения или мышечная ригидность, галлюцинации, ночные кошмары, депрессия, чувство недомогания, чувство эйфории.
Со стороны пищеварительной системы: часто — запор; иногда — тошнота, рвота, сухость во рту, боли в эпигастральной области, анорексия.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — гиперемия лица, брадикардия/тахикардия, артериальная гипотензия.
Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Прочие: иногда — потливость, затруднение дыхания; редко — нарушения функции печени и почек.
При длительном приеме эффективность его снижается. Также может возникнуть привыкание за счет кодеина. При прекращении лечения могут появиться симптомы беспокойства и раздражительности.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность; нарушение гемопоэза; нарушения дыхания вследствие угнетения дыхательного центра; бронхиальная астма; легочная недостаточность; сердечная недостаточность; повышенное внутричерепное давление; черепно-мозговая травма в анамнезе; острая боль в животе неясной этиологии; риск функциональной кишечной непроходимости; прием препаратов, содержащих парацетамол; прием ингибиторов МАО в течение последних 14 дней; алкоголизм; беременность; период лактации; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Артериальная гипотензия, аритмия, желчнокаменная болезнь, миастения, заболевания надпочечников, гиперплазия предстательной железы, судороги, лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе), применение у пациентов пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Избегать совместного приема с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, а также с отхаркивающими препаратами.
Не следует превышать рекомендованную дозу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Длительный регулярный прием парацетамола усиливает антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов, что может увеличить риск кровотечения; единичный прием значительного эффекта не оказывает.
Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию.
Индукторы микросомального окисления (барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства, рифампицин и этанол) повышают риск развития гепатотоксичности.
Одновременный прием с ингибиторами МАО вызывает атаксию, гипотонию, парестезии, нарушение аккомодации.
Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают седативный эффект и угнетающее действие на дыхательный центр.
Пероральные контрацептивы на 20-30% снижают скорость метаболизма парацетамола.
Кодеин может замедлить всасывание мексилетина и хинидина, таким образом, уменьшить их антиаритмический аффект.
Прием метоклопрамида, цизаприда или домперидона может увеличить скорость всасывания парацетамола.
Колестирамин уменьшает всасывание парацетамола.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Болезнь лайма,Бронхит,Гонорея,Импетиго,Инфекция,Инфекция Мягких Тканей,Инфекция среднего уха,Острая Хроническая обструктивная болезнь легких Острый,Пневмония,Синус Инфекция,Тонзиллит,Уретрит,Фарингит,Хроническая Инфекция Среднего Уха,Цервицит,Цистит
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 2022-03-29
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos
Состав
Предоставленная в разделе Состав Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Cefuroxime
Формы выпуска
Предоставленная в разделе Формы выпуска Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Формы выпуска
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Цефуроксима аксетил является пролекарством пероральной формы антибиотика цефуроксима с бактерицидным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий. Цефуроксим устойчив к действию β-лактамаз.
Препарат показан для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями:
инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов, такие как средний отит, синусит, тонзиллит и фарингит;
инфекции нижних дыхательных путей, например пневмония, острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита;
инфекции мочевыводящих путей, такие как пиелонефрит, цистит и уретрит;
инфекции кожи и мягких тканей, например фурункулез, пиодермия и импетиго;
гонорея: острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит;
лечение боррелиоза (болезни Лайма) в ранней стадии и профилактика поздних стадий данного заболевания у взрослых и детей старше 12 лет.
Цефуроксим также выпускается в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения. В рамках проведения ступенчатой терапии рекомендован переход с парентеральной формы на пероральную форму цефуроксима. Ступенчатая терапия показана в лечении пневмонии и при обострении хронического бронхита.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Для всех лекарственных форм
Внутрь, после еды (таблетки)/во время еды (суспензия). Стандартный курс терапии — около 7 дней (от 5 до 10 дней).
Взрослые:
| Большинство инфекций | 250 мг 2 раза в сутки |
| Инфекции мочевыводящих путей | 125 мг 2 раза в сутки |
| Легкие и среднетяжелые инфекции нижних дыхательных путей, например бронхит | 250 мг 2 раза в сутки |
| Более тяжелые инфекции нижних дыхательных путей или подозрение на пневмонию | 500 мг 2 раза в сутки |
| Пиелонефрит | 250 мг 2 раза в сутки |
| Неосложненная гонорея | Однократная доза 1 г |
| Боррелиоз (болезнь Лайма) у взрослых и детей старше 12 лет | 500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней |
Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой
Ступенчатая терапия
Цефуроксим выпускается также в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения, что позволяет назначать последовательно один и тот же антибиотик, когда необходим переход с парентеральной на пероральную терапию.
Препарат Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos® эффективен после парентерального применения препарата Зинацеф® для лечения пневмонии и обострения хронического бронхита.
Длительность парентерального и перорального курсов лечения определяется степенью тяжести инфекции и клинической картиной.
Пневмония. Препарат Зинацеф® в дозе 1,5 г 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48–72 ч, а затем препарат Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos® внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.
Обострение хронического бронхита. Препарат Зинацеф® в дозе 750 мг 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48–72 ч, затем курс лечения препаратом Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos® внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.
Дети с 3 лет:
| Большинство инфекций | 125 мг (1 табл. 125 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 250 мг |
| Средний отит или более тяжелые инфекции | 250 мг (1 табл. 250 мг или 2 табл. 125 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 500 мг |
Дополнительно для гранул для приготовления суспензии для приема внутрь
Особые группы пациентов
Дети. Нет данных клинических испытаний относительно применения препарата Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos® у детей младше 3 мес.
Если предпочтительно назначение фиксированной дозы, то при большинстве инфекций рекомендуется принимать по 125 мг 2 раза в день. Детям 2 лет и старше при среднем отите или при более тяжелых инфекциях назначают по 250 мг 2 раза в день; максимальная суточная доза составляет 500 мг.
При лечении младенцев и детей бывает необходимо рассчитывать дозу в зависимости от массы тела и возраста. При большинстве инфекций доза для младенцев и детей в возрасте от 3 мес до 12 лет составляет по 10 мг/кг 2 раза в день, но не более 250 мг/сут. При среднем отите и более тяжелых инфекциях рекомендуемая доза равна по 15 мг/кг 2 раза в день, но не более 500 мг/сут.
В нижеприведенных таблицах приведены дозы в зависимости от возраста и массы ребенка для дозирования суспензии Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos® 125 мг/5 мл мерными ложками на 5 мл, прилагаемыми в упаковке.
Доза из расчета 10 мг/кг, назначаемая при большинстве инфекций
| Возраст | Масса тела, кг (приблизительно) | Разовая доза при приеме 2 раза в день, мг | Число мерных ложек (5 мл) в одной дозе |
| 3 мес — 6 мес | 4–6 | 40–60 | 1/2 |
| 6 мес — 2 года | 6–12 | 60–120 | 1/2–1 |
| 2 года — 12 лет | 12–>20 | 125 | 1 |
Доза из расчета 15 мг/кг, назначаемая при среднем отите и более тяжелых инфекциях
| Возраст | Масса тела, кг (приблизительно) | Разовая доза при приеме 2 раза в день, мг | Число мерных ложек (5 мл) в одной дозе |
| 3 мес — 6 мес | 4–6 | 60–90 | 1/2 |
| 6 мес — 2 года | 6–12 | 90–180 | 1–1,1/2 |
| 2 года — 12 лет | 12–>20 | 180–250 | 1, 1/2–2 |
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Для всех лекарственных форм
гиперчувствительность к β-лактамным антибиотикам (в частности к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам и карбапенемам в анамнезе).
Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой
детский возраст до 3 лет.
Дополнительно для гранул для приготовления суспензии для приема внутрь
гиперчувствительность к аспартаму;
фенилкетонурия;
детский возраст до 3 мес.
С осторожностью: нарушения функции почек; заболевания ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, а также язвенный колит); беременные женщины; период лактации.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Побочные реакции при применении цефуроксима аксетила обычно выражены незначительно, кратковременны и обратимы.
Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 и <1/10; нечасто — ≥1/1000 и <1/100; редко — ≥1/10000 и <1/1000; очень редко — <1/10000, включая отдельные случаи. Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Инфекции: часто — суперинфекция грибами рода Candida.
Со стороны кроветворной и лимфатической систем: часто — эозинофилия; нечасто — ложноположительная проба Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда тяжелая); очень редко — гемолитическая анемия. Цефалоспорины абсорбируются на поверхности клеточной мембраны эритроцитов, связываясь с антителами к цефалоспоринам, что приводит к ложноположительному результату пробы Кумбса и в очень редких случаях — гемолитической анемии.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая: нечасто — кожная сыпь; редко — крапивница, зуд; очень редко — лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь, анафилаксия.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны ЖКТ: часто — желудочно-кишечные нарушения, включая диарею, тошноту, боли в животе; нечасто — рвота; редко — псевдомембранозный колит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ); очень редко — желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы: повышение возбудимости головного мозга с развитием судорог.
Лечение: симптоматическое. Сывороточные концентрации цефуроксима снижаются при гемодиализе и перитонеальном диализе.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Цефуроксима аксетил является предшественником цефуроксима, который относится к цефалоспориновым антибиотикам II поколения. Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы.
Цефуроксим обладает устойчивостью к действию бактериальных β-лактамаз, поэтому эффективен в отношении ампициллинрезистентных или амоксициллинрезистентных штаммов.
Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.
Цефуроксим обычно активен in vitro в отношении следующих микроорганизмов.
Аэробы грамотрицательные: Haemophilus influenzae (в т.ч. ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.
Аэробы грамположительные: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая штаммы, устойчивые к метициллину), Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая штаммы, устойчивые к метициллину), Streptococcus pyogenes (и другие бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, стрептококки группы В (Streptococcus agalactiae).
Анаэробы: грамположительные и грамотрицательные кокки (включая виды родов Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.), грамположительные палочки (включая виды рода Clostridium spp., кроме Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), грамотрицательные палочки (включая Bacteroides spp. и виды рода Fusobacterium spp.), грамотрицательные спирохеты (включая Borrelia spp.).
К цефуроксиму нечувствительны следующие микроорганизмы.
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, резистентные к метициллину штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
К цефуроксиму нечувствительны некоторые штаммы следующих родов.
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Всасывание
После приема внутрь цефуроксима аксетил медленно всасывается из ЖКТ и быстро гидролизуется в слизистой оболочке тонкой кишки и крови с высвобождением цефуроксима. Цефуроксим проникает через ГЭБ, плаценту и выделяется с грудным молоком. Цефуроксима аксетил оптимально всасывается при условии приема препарата сразу после еды.
Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Cmax цефуроксима (2,9 мг/л для дозы 125 мг и 4,4 мг/л для дозы 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2,4 ч при приеме препарата после еды.
Дополнительно для гранул для приготовления суспензии для приема внутрь. Cmax цефуроксима (2–3 мг/л для дозы 125 мг и 4–6 мг/л для дозы 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2–3 ч при приеме препарата после еды.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет примерно 33–50%.
Метаболизм
Цефуроксим не подвергается метаболизму.
Выведение
T1/2 составляет 1–1,5 ч. Цефуроксим экскретируется путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. При одновременном введении пробенецида AUC увеличивается на 50%. Сывороточные концентрации цефуроксима снижаются при диализе.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Антибиотик, цефалоспорин [Цефалоспорины]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidosинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Препараты, уменьшающие кислотность желудочного сока, могут снижать биодоступность цефуроксима при сравнении ее с наблюдаемой после приема препарата натощак, а также нивелируют эффект повышенного всасывания препарата после приема пищи.
Как и другие антибиотики, препарат Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos® может влиять на микрофлору кишечника, что приводит к снижению реабсорбции эстрогенов и, как следствие, снижению эффективности пероральных гормональных комбинированных контрацептивов.
При проведении ферроцианидного теста может наблюдаться ложноотрицательный результат, поэтому для определения уровня глюкозы в крови и/или плазме рекомендуется использовать глюкозооксидазный или гексокиназный методы.
Препарат Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos® не влияет на количественное определение креатинина щелочно-пикратным методом.
Одновременный прием с петлевыми диуретиками замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает T1/2 цефуроксима.
При одновременном приеме с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.
Cefuroxima Sandoz 500 mg Comprimidos revestidos цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Cefuroxime 500 mg за единицу в онлайн аптеках от 1.18$ до 2.6$, за упаковку от 87$ до 260$.
Средняя стоимость Cefuroxime 125 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.63$ до 0.87$, за упаковку от 48$ до 62$.
Средняя стоимость Cefuroxime 250 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.85$ до 1.93$, за упаковку от 63$ до 193$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=cefuroxima-sandoz-500-mg-comprimidos-revestidos
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=cefuroxima-sandoz-500-mg-comprimidos-revestidos
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Состав
1 капсула или таблетка включает в состав 2 мг действующего вещества лоперамида гидрохлорида.
В зависимости от производителя, состав указанных в аннотации к лекарству дополнительных ингредиентов может отличаться, но чаще всего в их качестве выступают: аэросил, лактоза, кукурузный крахмал, стеарат магния и тальк.
Форма выпуска
Формами выпуска препарата являются таблетки или капсулы Лоперамид с различным количеством штук в упаковке (как правило, по 10-20 единиц).
Фармакологическое действие
Антидиарейное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Антидиарейная эффективность лекарственного средства Лоперамид проявляется благодаря способности его активного ингредиента связываться с опиоидными (опиатными) рецепторными комплексами, находящимися в стенках кишечника, вследствие чего под воздействием гуанин-нуклеотидов происходит стимулирование адренергических и холинергических нейронов.
Результатом подавления высвобождения простагландинов и ацетилхолина является понижение моторики и тонуса гладкой кишечной мускулатуры. Капсулы или таблетки от диареи угнетают перистальтику кишечника и увеличивают временной период, за который его содержимое полностью проходит сквозь него. Также препарат усиливает тонус сфинктера ануса, снижает количество позывов к опорожнению кишечника (дефекации) и содействует сдерживанию в нем каловых масс. Капсулы и таблетки от поноса начинают действовать достаточно быстро и сохраняют эффективность на протяжении 4-6 часов.
Абсорбция препарата при его пероральном приеме находится на уровне 40%. Плазменная Cmax обнаруживается примерно через 150 минут. Связывание с плазменными белками (большей частью с альбуминами) происходит на 97%. Основная часть активного ингредиента лекарства поддается метаболическим преобразованиям в печени путем конъюгации, не проходит сквозь ГЭБ. T1/2 колеблется в пределах 9-14 часов (в зависимости от индивидуальных особенностей организма). Первостепенный путь выведения – с желчью, второстепенный (в небольшом количестве в форме конъюгированных метаболитов) – с мочой.
Показания к применению Лоперамида
Показаниями к применению Лоперамид Штада и Лоперамид-Акри, как впрочем, и всех прочих ЛС с аналогичным активным ингредиентом, являются:
- состояния хронической и острой диареи, развившейся по различным причинам, включая ее аллергическое, лекарственное, эмоциональное и лучевое происхождение (для симптоматической терапии);
- ситуации развития диареи вследствие резкого изменения состава пищи и режима питания при нарушении всасывания и метаболизма (диарея путешественника);
- инфекционные диареи (в качестве вспомогательного лечебного средства);
- необходимость в регулировании консистенции стула у больных с илеостомой.
Противопоказания
В клинической практике применения препарата были выявлены болезненные и прочие состояния человеческого организма, на которые весомо отрицательно влияют капсулы и таблетки Лоперамид, от чего они запрещены к применению при их выявлении. Перед тем, как принимать лекарственные средства, включающие данный активный ингредиент, следует убедиться в отсутствии нижеприведенных состояний, для чего показано проведение соответствующих анализов и/или тестов.
Противопоказания к применению препарата включают в себя:
- кишечную непроходимость;
- персональную гиперчувствительность к активному и/или дополнительным ингредиентам;
- язвенный колит в острой фазе;
- грудное кормление;
- дивертикулез;
- беременность (в первом триместре);
- острую дизентерию;
- субилеус;
- запор;
- вздутие живота;
- псевдомембранозный энтероколит;
- возраст до 4-х лет (у некоторых производителей капсул до 6-ти лет).
Побочные действия
- метеоризм;
- аллергические проявления, включая крапивницу и зуд/сыпь кожных покровов;
- тошнота/рвота;
- сонливость;
- гастралгия;
- ощущение сухости в полости рта;
- головокружение;
- запоры;
- гиповолемия;
- дискомфорт/боль в животе;
- электролитные нарушения;
- кишечная колика;
- задержка мочи (редко);
- кишечная непроходимость (крайне редко).
Инструкция по применению Лоперамида (Способ и дозировка)
Таблетки Лоперамид, инструкция по применению
Препарат в таблетках, например Веро-Лоперамид, назначают взрослым пациентам в случае диареи острого характера в первоначальной дозе, равняющейся 4 мг. В последующем, после каждой жидкой дефекации, по 2 мг, вплоть до восстановления нормальной консистенции стула.
В случае диареи хронического характера изначально назначают 2 мг препарата, с дальнейшим индивидуальным подбором дозировок, приводящих к частоте актов твердой дефекации дважды в сутки. Диапазон доз в этом случае может варьироваться в пределах 2-12 мг.
За 24 часа максимально можно принять до 16 мг ЛС.
Капсулы Лоперамид, инструкция по применению
Инструкция по применению Лоперамида-Акри, Штада, Гриндекс и прочих компаний, производящих препарат в капсулах, рекомендует взрослым при диарее острого характера первоначальный прием 4 мг и последующий 2 мг (после каждого акта жидкой дефекации).
При диарее хронического течения показан прием Лоперамида в суточной дозировке 4 мг.
В обоих случаях максимально допустимо применение 16 мг лекарственного средства за 24 часа.
Инструкция по применению для детей
Препарат в таблетках показан детям 4-8 лет в суточной дозировке 3-4 мг, разбитой на 3-4 приема (по 1 мг за один раз), на протяжении 3-х суток; детям 9-12 лет — в дозе 2 мг четырежды в 24 часа, на протяжении 5-ти дней.
Учитывая противопоказания для приема капсул, их начинают назначать детям с 6 лет. При диарее острого характера показан прием 2 мг ЛС после каждой жидкой дефекации, с максимальной суточной дозой 8 мг.
При диарее хронического течения, как правило, назначают по 2 мг в 24 часа, с максимальной суточной дозой 6 мг на 20 кг веса.
Передозировка
В случае передозировки любой из форм лекарства были отмечены такие признаки подавления ЦНС: нарушение координации, ступор, сонливость, угнетение дыхания, миоз, увеличение тонуса мышц скелета, а также кишечная непроходимость.
Антидотом является Налоксон. Так как время действия антидота меньше чем у Лоперамида, может потребоваться его неоднократное введение. Совместно с применением Налоксона следует проводить мероприятия, направленные на понижение или купирование симптоматики передозировки, включая очистку ЖКТ, прием энтеросорбентов, а при необходимости – вентиляцию легких.
Взаимодействие
Предполагается, что параллельный прием колестирамина с Лоперамидом может понижать противодиарейную эффективность последнего.
Сочетаемое назначение с ритонавиром или с Ко-тримоксазолом приводит к повышению биодоступности Лоперамида, которое является следствием угнетения его метаболических преобразований при «первом прохождении» сквозь печень.
Теоретически возможно взаимодействие препарата с сильнодействующими лекарственными средствами (снотворные, психотропные и пр.).
Условия продажи
Все производители препарата позиционируют его как безрецептурное лекарственное средство, в связи с чем при его покупке рецепт на латинском языке не требуется.
Условия хранения
Капсулы и таблетки должны храниться с температурным ограничением, составляющим 25 °C.
Срок годности
У большинства производителей – 4 года (у некоторых – 3 года).
Особые указания
В случае отсутствия эффективности проводимого лечения на протяжении 48 часов, нужно отменить терапию и исключить или подтвердить происхождение диареи по причине воздействия различных инфекций.
Терапию отменяют также при формировании признаков вздутия живота или запоров.
В осторожности применения и в постоянном контроле возможного токсического поражения ЦНС нуждаются пациенты с нарушениями печеночной функции.
На протяжении лечения диареи часто наблюдается снижение объемов электролитов и жидкости, требующие постоянного восполнения.
Из-за потенциальной возможности подавления препаратом функции ЦНС следует с осторожностью отнестись к выполнению опасных работ, а также к вождению транспорта.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги препарата представлены лекарственными средствами:
- Лоперамида гидрохлорид
- Диара
- Лопедиум
- Имодиум
- Ларемид
- Суперилоп
Лоперамид или Имодиум — что лучше?
Дать однозначный ответ, какой из этих двух препаратов эффективнее и безопаснее в симптоматическом лечении диареи, очень сложно, и все потому, что оба этих средства включают один и тот же активный ингредиент с идентичным массовым содержанием. Возможно, что Имодиум, произведенный в Бельгии, обладает более качественной очисткой своего активного ингредиента по сравнению отечественными аналогами, в связи с чем его действие будет более продуктивным и менее токсичным.
Лоперамид детям
Однозначного врачебного мнения, можно ли давать детям препараты с данным активным ингредиентом, например Лоперамид Штада, от чего помогает это лекарственное средство и к каким рискам для организма ребенка может привести, до сих пор не существует. Разные компании-производители указывают различные возрастные ограничения к приему Лоперамида, которые колеблются в диапазоне 2-12 лет.
Следуя рекомендациям отечественных производителей (описанных выше), назначение любой из лекарственных форм Лоперамида для детей до 4-х лет запрещено. Также противопоказано применение препарата в форме капсул для лечения детей до 6-ти лет, от чего Лоперамид-Акри, Штада, Гриндекс и некоторых других производителей, как правило, выпускающих препарат в капсулах, не назначают до достижения этого возраста.
С алкоголем
Хотя в официальной инструкции и отсутствуют указания совместного приема Лоперамида и алкоголя, данная комбинация определенно негативно скажется на печени и ЦНС, вследствие дополняющего друг друга подавляющего воздействия на их функцию. В связи с этим во время проведения противодиарейной терапии принимать алкоголь не рекомендуют.
Лоперамид при беременности и лактации
Абсолютно запрещено применение Лоперамида при беременности (в первом триместре) и кормлении грудью. Относительным противопоказанием, с учетом всех возможных рисков для плода по сравнению с положительным влиянием на организм будущей матери, является весь последующий период беременности.
Отзывы о Лоперамиде
В случае применения препарата по показаниям отзывы о Лоперамиде в 95% случаев положительные и говорят о довольно быстром и эффективном действии ЛС. Лишь некоторые пациенты, относящиеся к остальным 5%, испытывают серьезные негативные последствия терапии, связанные с персональной гиперчувствительностью или побочные эффекты среднетяжелого характера.
Естественно, что проводимое лечение может быть успешным только в случае использования препарата по его прямому назначению и будет не эффективным, а иногда и опасным, при диарее бактериальной, секреторной, вирусной и прочей этиологии. В связи с этим, до начала антидиарейной терапии лучше всего с точностью определить причину патологического процесса, и уже опираясь на эти данные, назначить соответствующее лечение.
Цена Лоперамида, где купить
Цена Лоперамида в аптеках России доступна любой категории пациентов и в зависимости от производителя лекарственного средства и количества таблеток варьируется в пределах 30-60 рублей. Например, цена Лоперамид-Акрихин №20 в среднем составляет 60 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Лоперамид таблетки 2мг 10штОзон ООО/Озон Фарм ООО
-
Лоперамид капсулы 2мг 10штПроизводство медикаментов ООО
-
Лоперамид таблетки 2мг 20штОзон ООО/Озон Фарм ООО
-
Лоперамид капсулы 2мг 20штОзон ООО
-
Лоперамид капсулы 2мг 20штАО ПФК Обновление
Аптека Диалог
-
Лоперамид-Акрихин капсулы 2мг №10Акрихин ОАО
-
Лоперамид (таб. 2мг №10)Озон ООО
-
Лоперамид (таб.2мг №20 (20х1))Озон Фарм ООО
-
Лоперамид (капс. 2мг №10)Производство медикаментов
-
Лоперамид Велфарм (капс. 2мг №10)Велфарм ООО
Ригла
-
Лоперамид-Реневал капс. 2мг №30Обновление ПФК
показать еще
Кодеин+Парацетамол (Codeine+Paracetamol)
💊 Состав препарата Кодеин+Парацетамол
✅ Применение препарата Кодеин+Парацетамол
Описание активных компонентов препарата
Кодеин+Парацетамол
(Codeine+Paracetamol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BE51
(Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)
Лекарственная форма
| Кодеин+Парацетамол |
Таб. 500 мг+8 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004677/07 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кодеин+Парацетамол
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство.
Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Кодеин оказывает центральное противокашлевое действие (за счет подавления возбудимости кашлевого центра), а также анальгезирующее действие, обусловленное возбуждением опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС и периферических тканях, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту и запоры (активация опиоидных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики и спазм всех сфинктеров).
Продолжительность анальгезирующего действия — 4 ч, противокашлевого — 4-6 ч.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и полностью всасывается из тонкого кишечника. Cmax в крови наблюдается через 15-20 мин после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70% до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет T1/2 парацетамола — приблизительно 2 ч. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений (>80%).
Кодеин после приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Связь с белками плазмы — 30%. Cmax достигается через 2-4 ч. Метаболизируется в печени до активных метаболитов; в метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP 2D6. 10% путем деметилирования переходит в морфин. Выводится почками (5-15% в неизмененном виде и 10% в виде морфина и его метаболитов) и с желчью. T1/2 — 2.5-4 ч.
Показания активных веществ препарата
Кодеин+Парацетамол
Болевой синдром легкой и умеренной степени выраженности (мигрень, головная и зубная боль, невралгия, корешковый синдром, артралгия, травмы опорно-двигательного аппарата).
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, ОРВИ, гриппа (в качестве жаропонижающего и противокашлевого средства).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь. Разовую дозу можно принимать каждые 4 ч, но не более 8 раз/сут.
В качестве жаропонижающего средства не рекомендуется прием без консультации врача более 3 сут, а в качестве анальгезирующего — более 5 сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: часто — сонливость; иногда — затуманивание зрения, двоение в глазах, чувство усталости, головная боль, головокружение, судороги, непроизвольные мышечные сокращения или мышечная ригидность, галлюцинации, ночные кошмары, депрессия, чувство недомогания, чувство эйфории.
Со стороны пищеварительной системы: часто — запор; иногда — тошнота, рвота, сухость во рту, боли в эпигастральной области, анорексия.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — гиперемия лица, брадикардия/тахикардия, артериальная гипотензия.
Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Прочие: иногда — потливость, затруднение дыхания; редко — нарушения функции печени и почек.
При длительном приеме эффективность его снижается. Также может возникнуть привыкание за счет кодеина. При прекращении лечения могут появиться симптомы беспокойства и раздражительности.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность; нарушение гемопоэза; нарушения дыхания вследствие угнетения дыхательного центра; бронхиальная астма; легочная недостаточность; сердечная недостаточность; повышенное внутричерепное давление; черепно-мозговая травма в анамнезе; острая боль в животе неясной этиологии; риск функциональной кишечной непроходимости; прием препаратов, содержащих парацетамол; прием ингибиторов МАО в течение последних 14 дней; алкоголизм; беременность; период лактации; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Артериальная гипотензия, аритмия, желчнокаменная болезнь, миастения, заболевания надпочечников, гиперплазия предстательной железы, судороги, лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе), применение у пациентов пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Избегать совместного приема с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, а также с отхаркивающими препаратами.
Не следует превышать рекомендованную дозу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Длительный регулярный прием парацетамола усиливает антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов, что может увеличить риск кровотечения; единичный прием значительного эффекта не оказывает.
Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию.
Индукторы микросомального окисления (барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства, рифампицин и этанол) повышают риск развития гепатотоксичности.
Одновременный прием с ингибиторами МАО вызывает атаксию, гипотонию, парестезии, нарушение аккомодации.
Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают седативный эффект и угнетающее действие на дыхательный центр.
Пероральные контрацептивы на 20-30% снижают скорость метаболизма парацетамола.
Кодеин может замедлить всасывание мексилетина и хинидина, таким образом, уменьшить их антиаритмический аффект.
Прием метоклопрамида, цизаприда или домперидона может увеличить скорость всасывания парацетамола.
Колестирамин уменьшает всасывание парацетамола.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
799 ₽
Среди
3152
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно из 117 аптек
Завтра или позже бесплатно из 3152 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
За 2 часа или завтра, от 149 ₽
Оплата онлайн или курьеру
Информация о товаре
Количество в упаковке:
30 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Диосмин и гесперидин 1000 мг, таблетки, 30 шт.
Инструкция
Состав и описание
Активное вещество:
Смесь диосмина и гесперидина (9:1).
Содержание в 1 таблетке (+/-15%):
Диосмин 900 мг;
Гесперидин 100 мг.
Вспомогательные вещества:
Микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, алюминиевый лак на основе хинолинового желтого, «желтый» солнечный закат, титана диоксид, железа оксид желтый, магния стеарат, диоксид кремния, желатин.
Описание:
Неодисвен Максимум 1000 рекомендован для поддержания функциональной активности венозной и лимфатической систем организма.
Диосмин и гесперидин обеспечивают повышение тонуса вен и уменьшают их растяжимость, способствуют облегчению ощущения тяжести и усталости в ногах, снижению отечности нижних конечностей. Дополнительно положительный эффект проявляется в улучшении проницаемости капилляров и их укреплении.
Прием препаратов на основе этих компонентов помогает избавиться от венозного застоя.
Форма выпуска:
30 таблеток, покрытых оболочкой, массой 1,6 г.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством.
Дозировка
Показания к применению
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище-дополнительного источника гесперидина, содержит диосмин, для поддержания функциональной активности венозной и лимфатической систем организма.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
БАД
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.
Способ применения и дозы
Принимать лицам старше 18 лет по 1 таблетке в день во время еды. Курс приема 1-2 месяца. Спустя 2-3 месяца курс можно повторить.
Производитель
Основные сведения
Торговое название
Диосмин и гесперидин
Дозировка или размер
1000 мг
Первичная упаковка
блистер
Производитель
Фармацевтическая Фабрика
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Цены в аптеках на Диосмин и гесперидин 1000 мг, таблетки, 30 шт.
Планета Здоровья
от 769 ₽
История стоимости Диосмин и гесперидин 1000 мг, таблетки, 30 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Диосмин и гесперидин и наличие в аптеках в Москве
1000 мг, таблетки, 30 шт.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| 30 Аптека
ЗдравСити |
г.Красноармейск, Новая Жизнь, д. 1 |
10:00-19:00 Пн-Вс |
661 ₽ |
| 30 аптека
ЗдравСити |
Чкалова ул, 7, Красноармейск, МО |
09:00-21:00 Пн-Вс |
661 ₽ |
| 305 Аптека
ЗдравСити |
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка) |
09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс |
661 ₽ |
| 33 Аптека
ЗдравСити |
г.Сергиев Посад, площадь Красногорская, д. 1 |
10:00-19:00 Пн-Вс |
661 ₽ |
| 36,6
ЗдравСити |
Мичуринский пр, 9 к 1, Москва |
09:00-22:00 Пн-Вс |
661 ₽ |
| 468 Аптека
ЗдравСити |
г.Жуковский, Чкалова, д. 41 |
Круглосуточно |
661 ₽ |
| Ipharm
ЗдравСити |
Энтузиастов ш, 3 к 1, Москва |
Круглосуточно |
661 ₽ |
| REDApteka
Оплата только наличными ЗдравСити |
Семеновская пл, 7 к 17А, Москва |
09:00-21:00 Пн-Пт |
661 ₽ |
| А+А
ЗдравСити |
Юшуньская малая. ул, 3, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
661 ₽ |
| АBC
ЗдравСити |
Нахимовский пр, 22, Москва |
Круглосуточно |
661 ₽ |
| Авилек
ЗдравСити |
Братиславская ул, 18к1, Москва |
Круглосуточно |
661 ₽ |
| Авиценна
ЗдравСити |
Новоугличское ш, 46, Сергиево-Посадский р-н, Сергиев Посад, МО |
Круглосуточно |
661 ₽ |
| Авиценна Фарма
ЗдравСити |
Новоостаповская ул, 4к1, Москва |
Круглосуточно |
661 ₽ |
| Авиценна-К
ЗдравСити |
Петра Романова ул, 6, Москва |
08:00-21:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс |
661 ₽ |
| Азбука Здоровья
Оплата только наличными ЗдравСити |
г.Москва, Михайлова, д. 8, корп. 1 |
09:00-22:00 Пн-Вс |
661 ₽ |
| Алвита
ЗдравСити |
г.Внииссок, Березовая, д. 1 |
09:00-22:00 Пн-Вс |
661 ₽ |
| № 17
ЗдравСити |
Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО |
09:00-18:00 Пн-Пт, 09:00-15:00 Сб-Вс |
661 ₽ |
| № 458
ЗдравСити |
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
661 ₽ |
| №1
ЗдравСити |
Маршала Жукова пр, 49, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
661 ₽ |
| №206 На Рязанском проспекте
ЗдравСити |
Рязанский пр, 71к1, Москва |
08:00-21:00 Пн-Пт, 09:00-19:00 Сб, 10:00-18:00 Вс |
661 ₽ |
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Диосмин и гесперидин, 1000 мг, таблетки, 30 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Диосмин и гесперидин, 1000 мг, таблетки, 30 шт. в Москве от 661 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Диосмин и гесперидин, 1000 мг, таблетки, 30 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Одна капсула содержит
активное вещество – осельтамивир, 30 мг, 45 мг, 75 мг
(в виде осельтамивира фосфата, 39,4 мг, 59,1 мг, 98,5 мг)
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил), коповидон, крахмал прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат, тальк.
состав капсул:
для дозировки 30 мг: натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е171), вода очищенная, желатин;
для дозировки 45 мг: натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е171), краситель бриллиантовый голубой (Е133), вода очищенная, желатин;
для дозировки 75 мг: натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е171), краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124), вода очищенная, желатин.
Для дозировки 30 мг: твердые желатиновые капсулы № «3», корпус белого цвета, крышечка белого цвета.
Для дозировки 45 мг: твердые желатиновые капсулы № «2», корпус голубого цвета, крышечка голубого цвета.
Для дозировки 75 мг: твердые желатиновые капсулы № «1», корпус белого цвета, крышечка оранжевого цвета.
Содержимое капсул – белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Ингибиторы нейраминидазы. Осельтамивир.
Код АТХ J05AH02
Лечение гриппа
Препарат Номидес показан для лечения взрослых и детей, включая доношенных новорожденных, у которых наблюдаются характерные симптомы гриппа во время вспышки гриппа (за исключением капсул препарата Номидес, 75 мг, поскольку содержат краситель солнечный закат желтый (E110), который противопоказан к применению детям в возрасте до 18 лет). Доказано, что препарат обеспечивает терапевтический эффект, если лечение начинается в течение первых двух дней с момента появления симптомов.
Профилактика гриппа
– постконтактная профилактика у детей старше 1 года и старше после контакта с больным с подтвержденным клиническим диагнозом гриппа во время вспышки заболевания (за исключением капсул препарата Номидес, 75 мг, поскольку содержат краситель солнечный закат желтый (E110), который противопоказан к применению детям в возрасте до 18 лет).
– соответствующий порядок применения препарата Номидес для профилактики гриппа определяется в каждом конкретном случае, исходя из конкретных обстоятельств и характеристик популяции, требующей профилактической защиты. В исключительных случаях (например, если имеет место несовпадение циркулирующего штамма вируса и штамма, содержащегося в вакцине, или в случае пандемии) можно рассмотреть возможность назначения сезонной профилактики некоторым детям в возрасте от 1 года и старше (за исключением капсул препарата Номидес, 75 мг, поскольку содержат краситель солнечный закат желтый (E110), который противопоказан к применению детям в возрасте до 18 лет).
– препарат Номидес показан для постконтактной профилактики гриппа у детей в возрасте до 1 года во время вспышки пандемии гриппа (за исключением капсул препарата Номидес, 75 мг, поскольку содержат краситель солнечный закат желтый (E110), который противопоказан к применению детям в возрасте до 18 лет).
Препарат Номидес не является заменой вакцинации.
Применение противовирусных препаратов для лечения и профилактики гриппа должно проводиться на основании официальных рекомендаций. Решение об использовании осельтамивира для лечения и профилактики гриппа должно приниматься с учетом известных характеристик циркулирующих штаммов вируса, имеющейся информации о лекарственной чувствительности для каждого сезона и влиянии, оказываемом заболеванием в различных географических регионах и популяциях пациентов.
— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
— противопоказано детям до 18 лет в дозировке 75 мг (капсулы содержат краситель солнечный закат желтый (E110), который противопоказан к применению детям в возрасте до 18 лет).
С осторожностью применять во время беременности и в период грудного вскармливания.
Клинически значимые лекарственные взаимодействия маловероятны. Осельтамивира фосфат в высокой степени превращается в активный метаболит под действием эстераз, в основном расположенных в печени. Лекарственные взаимодействия, обусловленные конкуренцией за связывание с активными центрами эстераз, в литературных источниках широко не представлены. Низкая степень связывания осельтамивира и активного метаболита с белками плазмы не дают оснований предполагать наличие взаимодействий, связанных с вытеснением лекарственных средств из связи с белками.
Ни осельтамивира фосфат, ни его активный метаболит не являются предпочтительным субстратом для полифункциональных оксидаз системы цитохрома P450 или для глюкуронилтрансфераз. Оснований для взаимодействия с пероральными контрацептивами нет.
Циметидин, неспецифический ингибитор изофермента системы цитохрома P450 и конкурирующий в процессе канальцевой секреции с препаратами щелочного типа и катионами, не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита.
Маловероятны клинически значимые межлекарственные взаимодействия, связанные с конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов, пути выведения активного метаболита осельтамивира (клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция), а также выводящую способность каждого из путей.
Пробенецид приводит к увеличению AUC активного метаболита осельтамивира примерно в 2 раза (за счет снижения активной канальцевой секреции в почках). Однако коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется, учитывая резерв безопасности активного метаболита.
Одновременный прием с амоксициллином не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его компонентов, демонстрируя слабую конкуренцию за выведение путем анионной канальцевой секреции.Одновременный прием с парацетамолом
не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита или парацетамола.
Фармакокинетических взаимодействий между осельтамивиром, его основным метаболитом не обнаружено при одновременном приеме с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином или антацидными средствами (магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат), варфарином, римантадином или амантадином.
При использовании осальтемивира с часто применяемыми препаратами, такими как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (эналаприл, каптоприл), тиазидные диуретики (бендрофлуметиазид), антибиотики (пенициллин, цефалоспорины, азитромицин, эритромицин и доксициклин), блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (ранитидин, циметидин), бета-адреноблокаторы (пропранолол), ксантины (теофиллин), симпатомиметики (псевдоэфедрин), опиаты (кодеин), глюкокортикостероиды, ингаляционные бронхолитики и ненаркотические анальгетики (ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и парацетамол), изменений характера или частоты нежелательных явлений не наблюдалось.
Применять осельтамивир в комбинации с препаратами, имеющими узкую широту терапевтического действия (например, хлорпропамид, метотрексат, бутадион), необходимо с осторожностью.
Осельтамивир эффективен только в отношении заболевания, вызванного вирусом гриппа.
Данные об эффективности осельтамивира в терапии заболеваний, вызванных иными агентами, отсутствуют.
Применение препарата Номидес не является заменой вакцинации
. Использование препарата Номидес не должно влиять на оценку пациентов при проведении ежегодной вакцинации против гриппа. Защита от гриппа длится только до тех пор, пока применяется препарат Номидес. Препарат следует использовать только для лечения и профилактики гриппа и только в случае, если достоверные эпидемиологические данные указывают на то, что вирус гриппа циркулирует в общей популяции. Чувствительность циркулирующих штаммов вируса гриппа к осельтамивиру может сильно варьировать. Таким образом, при назначении препарата необходимо учитывать самую последнюю доступную информацию о чувствительности циркулирующего вируса к осельтамивиру.
Тяжелые сопутствующие заболевания
Данные о безопасности и эффективности применения осельтамивира у пациентов с достаточно тяжелым сопутствующим заболеванием или нестабильным состоянием, предполагающим госпитализацию, отсутствуют.
Пациенты с ослабленным иммунитетом
Эффективность осельтамивира при лечении или профилактике гриппа у пациентов с ослабленным иммунитетом четко не установлена. Однако у взрослых пациентов с ослабленным иммунитетом лечение гриппа следует проводить на протяжении 10 дней, так как исследований применения препарата при менее продолжительном курсе терапии не проводилось.
Заболевания сердца и органов дыхания
Эффективность осельтамивира при лечении или профилактике гриппа у пациентов с хроническими заболеваниями сердца и/или органов дыхания не установлена. В данной популяции пациентов частота возникновения осложнений была сопоставима с таковой в группе лечения осельтамивиром и в группе плацебо.
Дети
Данные для определения дозы у недоношенных детей (постконцептуальный возраст <36 недель) отсутствуют.
Тяжелая почечная недостаточность
У взрослых пациентов и подростков (13-17 лет) с тяжелой степенью почечной недостаточности при лечении и профилактике гриппа рекомендуется коррекция дозы. Клинических данных для коррекции дозы у младенцев и детей (в возрасте от 1 года и старше) с почечной недостаточностью недостаточно, поэтому определить режим дозирования для данной категории пациентов не представляется возможным (см. раздел «Режим дозирования»).
Психоневрологические нарушения
У пациентов (в основном у детей и подростков), принимавших осельтамивир, были зарегистрированы психоневрологические нарушения. Подобные психоневрологические нарушения так же отмечены у пациентов с гриппом, не получавших осельтамивир.
Следует тщательно мониторировать пациентов на предмет изменений в поведении, риск и польза продолжения терапии должны быть оценены для каждого пациента индивидуально.
Натрий
Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) в одной капсуле, т. е. практически не содержит натрия.
Лекарственное средство Номидес, 75 мг, капсулы, содержит краситель солнечный закат желтый (E110), запрещенный к применению в лекарственных препаратах для детей. В этой связи детям и подросткам в возрасте до 18 лет осельтамивир следует принимать в виде капсул в дозировке 45 мг и 30 мг, или в виде суспензии для приема внутрь 6 мг/мл (см. раздел «Экстемпоральное приготовление суспензии Номидес»).
При беременности и в период грудного вскармливания осельтамивир применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Беременность
Заболевание гриппом связано с неблагоприятным течением беременности, может вызывать аномалии развития плода, а также является риском развития серьезных врожденных пороков, в том числе пороков сердца. Большое количество данных о применении осельтамивира у беременных женщин не указывает на наличие фето/неонатальной токсичности осельтамивира и влияния на риск пороков развития.
Отсутствуют данные о влиянии осельтамивира на репродуктивную токсичность.
Применение препарата Номидес при беременности возможно в случае необходимости и после оценки имеющейся информации о безопасности и преимуществ терапии, а также патогенности циркулирующего штамма вируса гриппа.
Кормление грудью
Осельтамивир и активный метаболит проникают в молоко. Данные по экскреции осельтамивира с грудным молоком у человека и применению осельтамивира кормящими женщинами ограничены. Ограниченные данные показывают, что осельтамивир и его активный метаболит в небольших количествах проникают в грудное молоко, создавая субтерапевтические концентрации в крови младенца. При назначении осельтамивира кормящим женщинам следует также учитывать имеющиеся сопутствующие заболевания и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа. В период грудного вскармливания осельтамивир применяют только в случае, если явные ожидаемые преимущества лечения для кормящей матери превышают риски для ребенка.
Исследования по изучению влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились. Исходя из профиля безопасности, влияние осельтамивира на данные виды деятельности маловероятно.
Режим дозирования
Взрослым, которые по каким-либо причинам не могут глотать капсулы, или которым требуются меньшие дозы препарата, а также детям и подросткам в возрасте до 18 лет, препарат Номидес следует принимать в виде суспензии для приема внутрь 6 мг/мл (см. раздел «Экстемпоральное приготовление суспензии Номидес»). Детям и подросткам в возрасте до 18 лет также можно принимать капсулы препарата Номидес в дозировке 30 мг и 45 мг.
Взрослые и подростки в возрасте 13 лет и старше
Лечение:
Рекомендуемая пероральная доза осельтамивира для взрослых и подростков (13-17 лет): 75 мг два раза в сутки в течение 5 дней.
| Масса тела | Рекомендуемая доза в течение 5 дней |
| ˃ 40 кг | 75 мг два раза в сутки |
Лечение следует начинать как можно быстрее в течение первых двух дней после возникновения симптомов гриппа.
Постконтактная профилактика:
Рекомендуемая профилактическая доза после близкого контакта с больным гриппом для взрослых и подростков (13-17 лет): 75 мг осельтамивира один раз в сутки в течение 10 дней.
| Масса тела | Рекомендуемая доза в течение 10 дней |
| ˃40 кг | 75 мг два раза в сутки |
Лечение следует начинать как можно быстрее в течение первых двух дней после возникновения симптомов гриппа.
Постконтактная профилактика: Рекомендуемая профилактическая доза после близкого контакта с больным гриппом для взрослых и подростков (13-17 лет): 75 мг осельтамивира один раз в сутки в течение 10 дней.
| Масса тела | Рекомендуемая доза в течение 10 дней |
| >40 кг | 75 мг один раз в сутки |
Лечение следует начинать как можно быстрее в течение первых двух дней после контакта с заболевшим.
Профилактика во время эпидемии гриппа: Рекомендуемая профилактическая доза во время вспышек гриппа: 75 мг осельтамивира один раз в сутки в течение максимум 6 недель.
Дети
Дети в возрасте 1-12 лет
Для лечения и профилактики детей в возрасте от 1 года и старше могут использоваться капсулы Номидес 75 мг, 40 мг и 30 мг и суспензия для приема внутрь (6 мг/мл) (см. раздел «Экстемпоральное приготовление суспензии Номидес»).
Лечение: Для лечения детей младшего и среднего возраста (от 1 года и старше) рекомендуется использовать следующие режимы дозирования в зависимости от веса ребенка:
| Масса тела | Рекомендуемая доза в течение 5 дней |
| 10 — 15 кг | 30 мг два раза в сутки |
| от >15 кг до 23 кг | 45 мг два раза в сутки |
| от >23 кг до 40 кг | 60 мг два раза в сутки |
| >40 кг | 75 мг два раза в сутки |
Лечение следует начинать как можно быстрее в течение первых двух дней после возникновения симптомов гриппа.
Постконтактная профилактика: Рекомендуемая доза препарата Номидес после контакта с больным:
| Масса тела | Рекомендуемая доза в течение 10 дней |
| 10 — 15 кг | 30 мг один раз в сутки |
| от >15 кг до 23 кг | 45 мг один раз в сутки |
| от >23 кг до 40 кг | 60 мг один раз в сутки |
| >40 кг | 75 мг один раз в сутки |
Профилактика во время эпидемии гриппа: Исследования профилактического применения препарата во время эпидемии гриппа у детей в возрасте до 12 лет не проводились.
Младенцы в возрасте 0 – 12 месяцев
Лечение: Рекомендуемая доза для лечения младенцев в возрасте 0-12 месяцев: 3 мг/кг два раза в сутки. Рекомендации по дозированию основаны на результатах исследований фармакокинетики и безопасности осельтамивира, согласно которым доза 3 мг/кг у детей указанного возраста позволяет получить такие концентрации пролекарства и активного метаболита в плазме, которые, предположительно, являются клинически эффективными и обеспечивают профиль безопасности, сравнимый с профилем, наблюдаемым у детей и подростков более старшего возраста. Для лечения младенцев в возрасте 0-12 месяцев рекомендуется использовать следующий режим дозирования:
| Масса тела* | Рекомендуемая доза в течение 5 дней |
| 3 кг | 9 мг два раза в сутки |
| 4 кг | 12 мг два раза в сутки |
| 5 кг | 15 мг два раза в сутки |
| 6 кг | 18 мг два раза в сутки |
| 7 кг | 21 мг два раза в сутки |
| 8 кг | 24 мг два раза в сутки |
| 9 кг | 27 мг два раза в сутки |
| 10 кг | 30 мг два раза в сутки |
* Данная таблица может не содержать все возможные варианты массы тела для указанной популяции. Для всех пациентов во возрасте до 1 года доза должна определяться исходя из соотношения 3 мг/кг массы тела.
Лечение следует начинать как можно быстрее в течение первых двух дней после возникновения симптомов гриппа.
Рекомендации, приведенные выше, не применимы для недоношенных младенцев (возраст после зачатия <36 недель). Для данной популяции пациентов отсутствует достаточный объем данных, учитывая, что таким детям может потребоваться иной режим дозирования по причине несовершенства физиологических функций.
Постконтактная профилактика: Рекомендуемая профилактическая доза у детей в возрасте до 1 года во время вспышки гриппа: половина суточной дозы, используемой для лечения гриппа. Рекомендации по дозированию основана на клинических данных, полученных у младенцев в возрасте 0-12 месяцев, детей старше 1 года и взрослых, согласно которым профилактическая доза, эквивалентная половине суточной дозы, используемой для лечения гриппа, является клинически эффективной для профилактики гриппа. Для младенцев в возрасте 0-12 месяцев рекомендуется профилактический режим дозирования, из расчета массы тела ребенка:
| Возраст | Рекомендуемая доза в течение 10 дней |
| 0 — 12 месяцев | 3 мг/кг один раз в сутки |
Рекомендации, приведенные выше, не применимы для недоношенных младенцев (возраст после зачатия <36 недель). Для данной популяции пациентов отсутствует достаточный объем данных, учитывая, что таким детям может потребоваться иной режим дозирования по причине несовершенства физиологических функций.
Профилактика во время эпидемии гриппа: Исследования профилактического применения препарата во время эпидемии гриппа у детей в возрасте 0-12 месяцев не проводились.
Инструкции по разовому приготовлению суспензии приведены в разделе «Экстемпоральное приготовление суспензии Номидес».
Особые группы пациентов
Печеночная недостаточность
Коррекция дозы препарата при лечении и профилактике гриппа у пациентов с нарушением функции печени не требуется. Исследования с участием пациентов детского возраста с печеночной недостаточностью не проводились.
Почечная недостаточность
Лечение гриппа: Для взрослых и подростков (13-17 лет) с почечной недостаточностью средней и высокой степенью тяжести рекомендуется снижение дозы препарата. В следующей таблице приведены рекомендации по коррекции дозы у данных пациентов.
| Клиренс креатинина | Рекомендуемая доза (лечение) |
| >60 (мл/мин) | 75 мг два раза в сутки |
| >30 — 60 (мл/мин) | 30 мг (суспензия) два раза в сутки |
| >10 — 30 (мл/мин) | 30 мг (суспензия) один раз в сутки |
| £10 (мл/мин) | Не рекомендуется (данные отсутствуют) |
| Пациенты, получающие гемодиализ | 30 мг после каждого сеанса гемодиализа |
| Пациенты, получающие перитонеальный диализ* | 30 мг (суспензия) – разовая доза |
* Данные получены в исследованиях с участием пациентов, находящихся на хроническом амбулаторном перитонеальном диализе (ХАПД); ожидается, что клиренс осельтамивира карбоксилата повышается при использовании режима автоматического перитонеального диализа (АПД). Режим терапии можно менять с ХАПД на АПД, если это необходимо по мнению нефролога.
Профилактика гриппа: в следующей таблице содержатся рекомендации по коррекции дозы препарата при профилактике гриппа у взрослых и подростков (13-17 лет) со средней и тяжелой почечной недостаточностью.
| Клиренс креатинина | Рекомендуемая доза (лечение) |
| >60 (мл/мин) | 75 мг два раза в сутки |
| >30 — 60 (мл/мин) | 30 мг (суспензия) один раз в сутки |
| >10 — 30 (мл/мин) | 30 мг (суспензия) через день |
| ≤10 (мл/мин) | Не рекомендуется (данные отсутствуют) |
| Пациенты, получающие гемодиализ | 30 мг после каждого второго сеанса гемодиализа |
| Пациенты, получающие перитонеальный диализ* | 30 мг (суспензия) – один раз в неделю |
* Данные получены в исследованиях с участием пациентов, находящихся на хроническом амбулаторном перитонеальном диализе (ХАПД); ожидается, что клиренс осельтамивира карбоксилата повышается при использовании режима автоматического перитонеального диализа (АПД). Режим терапии можно менять с ХАПД на АПД, если это необходимо по мнению нефролога.
Существует недостаточно клинических данных по применению осельтамивира у младенцев и детей младшего возраста (до 12 лет) с почечной недостаточностью. Рекомендации по дозированию у данной группы пациентов отсутствуют.
Пожилые
Коррекция дозы не требуется за исключением случаев, когда у пациента имеются признаки умеренной или тяжелой степени почечной недостаточности.
Пациенты с ослабленным иммунитетом
Лечение: взрослым рекомендуемая доза составляет 75 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней. Лечение следует начать как можно быстрее в течение первых двух дней после возникновения симптомов гриппа.
Сезонная профилактика: у пациентов с ослабленным иммунитетом оценивалась долговременная сезонная профилактика продолжительностью до 12 недель.
Метод и путь введения
Препарат предназначен для приема внутрь.
Пациентам, которые не могут проглотить капсулу, можно назначать соответствующие дозы препарата Номидес в виде суспензии для приема внутрь (6 мг/мл).
Экстемпоральное приготовление суспензии Номидес
В случаях, когда у взрослых существует проблема с проглатыванием капсул и отсутствует доступ к готовой пероральной суспензии, то необходимо открыть капсулу и смешать её содержимое не более чем с одной чайной ложкой подходящего подслащенного продукта питания (сахарная вода) для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления.
Капсулы 75 мг
Если пациентам требуется доза 75 мг, то необходимо следовать следующим инструкциям:
1. Держа одну капсулу 75 мг Номидес над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.
2. Добавить небольшое количество (не более 1 чайной ложки) подходящего подслащенного продукта питания (чтобы скрыть горький вкус) и хорошо перемешать.
3. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.
Если пациентам требуются дозы 30-60 мг, то для правильного дозирования необходимо следовать следующим инструкциям:
1. Держа одну капсулу 75 мг препарата Номидес над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.
2. Добавить в порошок 5 мл воды с помощью шприца с метками, показывающими количество набранной жидкости. Тщательно перемешать в течение 2 минут.
3. Набрать в шприц необходимое количество смеси из емкости согласно нижеприведенной таблице:
|
Масса тела |
Рекомендованная доза |
Количество смеси Номидес на один прием |
| >23-40 кг | 60 мг | 4 мл |
Нет необходимости в заборе нерастворенного белого порошка, поскольку он является неактивным наполнителем. Нажав на поршень шприца, ввести все его содержимое во вторую емкость. Оставшуюся неиспользованную смесь необходимо выбросить.
4. Во вторую емкость добавить небольшое количество (не более 1 чайной ложки) подходящего подслащенного продукта питания, чтобы скрыть горький вкус, и хорошо перемешать.
5. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.
Данную процедуру следует повторять перед каждым приемом препарата.
Капсулы 30 мг и 45 мг
Для правильного дозирования необходимо следовать следующим инструкциям:
1. Определить необходимое количество капсул Номидес, требующееся для приготовления смеси:
| Масса тела* | Количество капсул Номидес для обеспечения рекомендованной дозы с целью лечения в течение 5 дней | Количество капсул Номидес для обеспечения рекомендованной дозы с целью профилактики |
| >23-40 кг | 2 капсулы 30 мг 2 раза/сут | 2 капсулы 30 мг 1 раз/сут |
*Пациенты с массой тела >40 кг в возрасте от 18 лет и взрослые могут получать Номидес, используя для приготовления смеси одну капсулу 45 мг + одну капсулу 30 мг 2 раза в сутки для лечения или 1 раз в сутки для профилактики.
2. Убедитесь, что используется правильная доза препарата (в соответствии с вышеприведенной таблицей). Держа одну или несколько капсул Номидес над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть одну или несколько капсул и высыпать порошок в емкость.
3. Добавить небольшое количество (не более 1 чайной ложки) подходящего подслащенного продукта питания, чтобы скрыть горький вкус, и хорошо перемешать.
4. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.
Повторяйте данную процедуру перед каждым приемом препарата.
Большинство случаев передозировки, о которых сообщалось, не сопровождалось какими-либо нежелательными явлениями. Нежелательные реакции в случаях передозировки были аналогичны и сопоставимы по частоте возникновения с нежелательными реакциями, наблюдавшимися при применении препарата в терапевтических дозах, перечисленными в разделе «Нежелательные реакции».
Специфический антидот неизвестен.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.
Очень часто
– головная боль
– тошнота
Часто
– бронхит, Herpes simplex, назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей, синусит
– бессонница
– кашель, боль в горле, ринорея
– рвота, боль в животе (включая боль в верхней части живота), диспепсия
– боль, головокружение (включая вертиго), утомляемость, лихорадка, боль в конечностях
Нечасто
– реакции гиперчувствительности
– изменение сознания, судороги
– аритмия
– повышение активности «печеночных» ферментов
– экзема, дерматит, сыпь, крапивница
Редко
– тромбоцитопения
– анафилактические реакции, анафилактоидные реакции
– беспокойство, аномальное поведение, тревожность, спутанность сознания, бред, делирий, галлюцинации, ночные кошмары, причинение себе телесного повреждения
– нарушение зрения
– желудочно-кишечные кровотечения, геморрагический колит
– фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, гепатит
– ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
Дополнительные нежелательные реакции у детей
Очень часто
– кашель, заложенность носа
– рвота
Часто
– средний отит
– головная боль
– конъюнктивит (включая покраснение глаз, выделения и боль)
– боль в ухе
– ринорея
– боль в животе (включая боль в верхней части живота), диспепсия, тошнота
Иногда
– нарушения со стороны барабанной перепонки
– дерматит (включая аллергический и атопический дерматит)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» http://www.ndda.kz
По 5 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 20, 30 капсул в банку полимерную с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия.
По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
По 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
5 лет.
Не применять по истечении срока годности!
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту.
Сведения о производителе
АО «Фармасинтез», Россия.
Юридический адрес: 664007, Иркутская обл., г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, офис 3.
тел.: +7 (3952) 550-355
факс: +7 (3952) 550-325
адрес электронной почты: info@pharmasyntez.com
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Фармасинтез», Россия.
Юридический адрес: 664007, Иркутская обл., г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, офис 3.
тел.: +7 (3952) 550-355
факс: +7 (3952) 550-325
адрес электронной почты info@pharmasyntez.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Adalan»
Республика Казахстан, 050057, г. Алматы, ул. Тимирязева, 42, пав. 23, оф. 202.
Тел: +(727) 269 54 59, +(727) 269 54 18
Моб. (24 часа): +7 (701) 217 24 57
Адрес электронной почты: b.satova@adalan.kz; pv@adalan.kz
Бесплатный переводчик онлайн с испанского на русский
В современном мире интернет стал неотъемлемой частью жизни любого человека, а его контент представлен на всех возможных языках.
Преодолеть языковой барьер поможет сервис Promt.One. Он значительно упрощают жизнь и изучающим иностранный язык. Для перевода нужно сделать лишь:
1) напечатать или вставить нужный текст, 2) нажать кнопку «Перевести»! PROMT.One мгновенно переведет с испанского на русский и наоборот сообщения в чатах,
письма бизнес-партнерам и в службы поддержки, официальные документы, домашнее задание, имена, рецепты, песни…
Точный переводчик
С помощью PROMT.One наслаждайтесь точным переводом, а для ряда языков смотрите транскрипцию и произношение и варианты переводов
с примерами употребления в разных контекстах. Бесплатный онлайн-переводчик PROMT.One — достойная альтернатива другим сервисам
машинного перевода нового поколения. Переводите в браузере на персональных компьютерах, ноутбуках, на мобильных устройствах
или установите мобильное приложение Переводчик PROMT.One для iOS и Android.
Нужно больше языков?
PROMT.One также бесплатно переводит онлайн с испанского на
английский, арабский, итальянский, казахский, китайский, корейский, немецкий, португальский, турецкий, украинский, финский, французский, японский.