-
Описание
-
Бренд
-
Детали
-
Отзывы (0)
Описание
Наружно. Небольшое количество крема наносят на пораженные участки тела 2–3 раза в день у взрослых до появления признаков улучшения
Бренд
OTOP
Детали
| Вес брутто, гр |
30 |
|---|
Отзывы
Отзывов пока нет.
Будьте первым, кто оставил отзыв на “Крем от аллергических и воспалительных дерматитов Clinivate-N / clinivate-N 15gr”
Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *
Имя *
Email *
Ваша оценка
Ваш отзыв *
Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев.
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Clinivateинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Clinivate. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Clinivate непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Clinivate
Состав
Предоставленная в разделе Состав Clinivateинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Clinivate. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Clinivate непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Betamethasone Dipropionate
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Clinivateинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Clinivate. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Clinivate непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Раствор для инъекций; Драже; Порошок для приготовления раствора для инъекций
Спрей для наружного применения
Внутрь и парентерально — диссеминированная красная волчанка, острый ревмокардит, склеродермия, дерматомиозит, пузырчатка, герпетиформный буллезный дерматит, полиморфная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), крапивница, эксфолиативный дерматит, псориаз, грибовидный микоз, аллергические экземы, бронхиальная астма, аллергический ринит, аллергические реакции на лекарства, сывороточная болезнь, адренокортикальная недостаточность, врожденная гиперплазия надпочечников, тиреоидит, опухолевая гиперкальциемия, псориатический, подагрический и ревматоидный артриты, анкилозирующий спондилит, бурсит, синовит, тендосиновит, острая ревматическая лихорадка, аллергический конъюнктивит, кератит, аллергические язвы роговицы, Herpes zoster, ирит, иридоциклит, хориоретинит, неврит зрительного нерва и ретробульбарные невриты, эмфизема и фиброз легких, симптоматический саркоидоз, бериллиоз, синдром Леффлера, тромбоцитопения, аутоиммунная гемолитическая анемия, эритробластопения, эритроидная гипопластическая анемия, трансфузионные реакции, паллиативное лечение лейкемии и лимфом у взрослых и острой лейкемии у детей; туберкулезный менингит, неспецифический язвенный колит, паралич Белла.
В/в или в/м — шок, отек мозга, столбняк, профилактика отторжения пораженной почки, дородовая профилактика респираторного дистресс-синдрома у недоношенных детей.
Заболевания кожи, поддающиеся терапии ГКС:
экзема (различные формы);
атопический дерматит/нейродермит;
эритродермия;
псориаз;
буллезные дерматозы;
экссудативная многоформная эритема;
фотодерматозы (в т.ч. солнечный ожог);
аллергический контактный дерматит;
контактный дерматит (в т.ч. профессиональный);
неаллергический дерматит (в т.ч. солнечный, лучевой);
реакции на укусы насекомых;
кожный зуд различной этиологии.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Clinivateинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Clinivate. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Clinivate непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Раствор для инъекций; Драже; Порошок для приготовления раствора для инъекций
Крем; Крем для наружного применения; Мазь; Мазь для наружного применения
Капли ушные; Капли глазные
Суспензия для инъекций
Спрей для наружного применения
Капли глазные и ушные
Дозировка зависит от заболевания, его тяжести и ответа больного на проводимое лечение. Таблетки: начальная доза у взрослых — от 0,25 до 8 мг ежедневно; у детей — 0,017 — 0,25 мг/кг. При отеке мозга — 0,5–1 мл (коматозным больным — 2–4 мг 4 раза в день); реакция отторжения почечного аллотрансплантата — в/в капельно 60 мг в первые 24 ч. При мышечно-скелетных нарушениях доза зависит от размера сустава или места введения (от 0,4 до 6,0 мг).
Субконъюнктивально — 0,5 мл/2 мг.
Бетновейт®
Наружно. Небольшое количество крема наносят на поражeнные участки тела 2–3 раза в день и осторожно втирают. После появления эффекта кратность аппликаций сокращают до 1–2 раз в сутки.
Детям назначают 1 раз в день.
В случае выраженного гиперкератоза (псориатические бляшки на локтях и коленях), эффект Бетновейта может быть усилен наложением на пораженные участки окклюзионных повязок с помощью полиэтиленовой пленки (только на ночь), а при улучшении состояния поддерживающая терапия проводится регулярными аппликациями без повязок.
При отсутствии регулярного врачебного наблюдения курс лечение не должен превышать 7 дней.
У детей и у больных с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.
Бетновейт®-ГМ
Наружно. Небольшое количество крема наносят на пораженные участки тела 2–3 раза в день у взрослых до появления признаков улучшения, после чего возможно продолжение применения препарата 1 раз в день. Длительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания.
Бетновейт®-С
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2–3 раза в день. При необходимости накладывают окклюзионные повязки, которые меняют каждые 24 ч (из-за задержки испарения пота и кожного дыхания создается влажная камера, способствующая разрыхлению рогового слоя и ускоренному, более глубокому проникновению препарата — примерно в 100 раз большему, чем при простом нанесении).
Курс лечения — до 3 нед. При необходимости длительного лечения применяют реже — через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.
Бетновейт®-Н
Местно. Глаза: по 1 — 2 капли закапывают в пораженный глаз каждые 1 — 2 ч в течение дня и с интервалом 2 ч — в течение ночи; при смягчении острых симптомов — 4–6 раз в день.
Уши: по 2–3 капли закапывают в слуховой проход на стороне поражения каждые 2–3 ч до появления признаков улучшения, затем частота применения может быть уменьшена. У детей старше 2 лет Бетновейт-Н может применяться в тех же дозах, что и для взрослых, но с меньшей частотой.
Курс лечения — не более 7 дней без наблюдения врача.
У пациентов с почечной недостаточностью дозу уменьшают.
Clinivate®
Наружно. Небольшое количество крема наносят на поражeнные участки тела 2–3 раза в день и осторожно втирают. После появления эффекта кратность аппликаций сокращают до 1–2 раз в сутки.
Детям назначают 1 раз в день.
В случае выраженного гиперкератоза (псориатические бляшки на локтях и коленях), эффект Clinivateа может быть усилен наложением на пораженные участки окклюзионных повязок с помощью полиэтиленовой пленки (только на ночь), а при улучшении состояния поддерживающая терапия проводится регулярными аппликациями без повязок.
При отсутствии регулярного врачебного наблюдения курс лечение не должен превышать 7 дней.
У детей и у больных с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.
Clinivate®-ГМ
Наружно. Небольшое количество крема наносят на пораженные участки тела 2–3 раза в день у взрослых до появления признаков улучшения, после чего возможно продолжение применения препарата 1 раз в день. Длительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания.
Clinivate®-С
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2–3 раза в день. При необходимости накладывают окклюзионные повязки, которые меняют каждые 24 ч (из-за задержки испарения пота и кожного дыхания создается влажная камера, способствующая разрыхлению рогового слоя и ускоренному, более глубокому проникновению препарата — примерно в 100 раз большему, чем при простом нанесении).
Курс лечения — до 3 нед. При необходимости длительного лечения применяют реже — через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.
Clinivate®-Н
Местно. Глаза: по 1 — 2 капли закапывают в пораженный глаз каждые 1 — 2 ч в течение дня и с интервалом 2 ч — в течение ночи; при смягчении острых симптомов — 4–6 раз в день.
Уши: по 2–3 капли закапывают в слуховой проход на стороне поражения каждые 2–3 ч до появления признаков улучшения, затем частота применения может быть уменьшена. У детей старше 2 лет Clinivate-Н может применяться в тех же дозах, что и для взрослых, но с меньшей частотой.
Курс лечения — не более 7 дней без наблюдения врача.
У пациентов с почечной недостаточностью дозу уменьшают.
Clinivate® рекомендуют вводить в/м при необходимости системного поступления глюкокортикоидов в организм; непосредственно в пораженную мягкую ткань или в виде внутрисуставных и околосуставных инъекций при артритах, в виде в/к инъекций при различных дерматологических заболеваниях и в виде инъекций в очаг поражения при некоторых заболеваниях стопы.
Режим дозирования и способ введения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести заболевания и реакции пациента.
При системной терапии начальная доза Clinivateа в большинстве случаев составляет 1 –2 мл. Введение повторяют по мере необходимости, в зависимости от состояния пациента.
Препарат вводят в/м, глубоко:
— при тяжелых состояниях, требующих принятия экстренных мер, начальная доза составляет 2 мл;
— при различных дерматологических заболеваниях, как правило, достаточно введения 1 мл суспензии Clinivateа®;
— при заболеваниях дыхательной системы; начало действия препарата наступает в течение нескольких часов после в/м инъекции суспензии; при бронхиальной астме, сенной лихорадке, аллергическом бронхите и аллергическом рините существенное улучшение состояния достигается после введения 1–2 мл Clinivateа®;
— при острых и хронических бурситах начальная доза для в/м введения составляет 1 –2 мл суспензии. При необходимости проводят несколько повторных инъекций.
Если удовлетворительный клинический ответ не наступает через определенный промежуток времени, Clinivate® следует отменить и назначить другую терапию.
При местном введении одновременное применение местноанестезирующего препарата необходимо лишь в редких случаях. Если оно желательно, используют 1 или 2% растворы прокаина гидрохлорида или лидокаина, не содержащие метилпарабена, пропилпарабена, фенола и других подобных веществ. При этом смешивание производят в шприце, сначала набирая в шприц из флакона требуемую дозу суспензии Clinivateа®. Затем в этот же шприц забирают из ампулы требуемое количество местного анестетика и встряхивают в течение короткого периода времени.
При острых бурситах (субдельтовидном, подлопаточном, локтевом и преднадколенниковом) введение 1–2 мл суспензии в синовиальную сумку через несколько часов облегчает боль и восстанавливает подвижность сустава. После купирования обострения при хронических бурситах применяют меньшие дозы препарата.
При острых тендосиновитах, тендинитах и перитендинитах 1 инъекция Clinivateа® улучшает состояние больного; при хронических — инъекцию повторяют в зависимости от реакции пациента. Следует избегать введения препарата непосредственно в сухожилие.
Внутрисуставное введение Clinivateа в дозе 0,5–2 мл снимает боль, ограничение подвижности суставов при ревматоидном артрите и остеоартрите в течение 2–4 ч после введения. Длительность терапевтического действия значительно варьируется и может составлять 4 и более недель.
Рекомендуемые дозы препарата при введении в крупные суставы составляют от 1 до 2 мл, в средние — 0,5–2 мл, в мелкие — 0,25–0,5 мл.
При некоторых дерматологических заболеваниях эффективно в/к введение Clinivateа ® непосредственно в очаг поражения, доза составляет 0,2 мл/см2. Очаг равномерно обкалывают, используя туберкулиновый шприц и иглу диаметром около 0,9 мм. Общее количество введенного препарата на всех участках не должно превышать 1 мл в течение 1 нед.
Рекомендуемые разовые дозы препарата (при интервале между введениями 1 нед) при бурситах: при омозолелости 0,25–0,5 мл (как правило, эффективны 2 инъекции), при шпоре — 0,5 мл, при ограничении подвижности большого пальца стопы — 0,5 мл, при синовиальной кисте — 0,25–0,5 мл, при тендосиновите — 0,5 мл, при остром подагрическом артрите — 0,5–1,0 мл. Для введения рекомендуют применять туберкулиновый шприц с иглой диаметром около 1 мм.
После достижения терапевтического эффекта поддерживающую дозу подбирают путем постепенного снижения начальной дозы за счет уменьшения концентрации бетаметазона в растворе, вводимом через соответствующие интервалы времени. Снижение продолжают до достижения минимальной эффективной дозы.
При возникновении или угрозе возникновения стрессовой ситуации (не связанной с заболеванием) может возникнуть необходимость в увеличении дозы Clinivateа®.
Отмену препарата после длительной терапии проводят путем постепенного снижения дозы.
Наблюдение за состоянием пациента осуществляют, по крайней мере, в течение года по окончании длительной терапии или после применения в высоких дозах.
Местно.
Белодерм® экспресс, спрей для наружного применения, распыляют на пораженный участок кожи с расстояния около 5–15 см, путем одного или нескольких нажатий на дозатор, 2 раза в сутки, если врачом не предписан другой режим применения. Для некоторых пациентов адекватная терапия может быть обеспечена при менее частом применении.
При одном нажатии на дозатор из флакона поступает около 0,1 мл раствора. Максимальная недельная доза составляет 50 мл, что соответствует приблизительно 500 нажатиям.
Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и обычно составляет не более 4 нед. В течение года возможно повторение терапии. У детей и пациентов с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней. Если клиническое улучшение не наступает, необходимо уточнить диагноз.
Применение препарата возможно только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Местно. Дозу устанавливают индивидуально.
Заболевания глаз: в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли каждый час или каждые 2 ч в начале терапии, с последующим постепенным снижением кратности применения в зависимости от терапевтического эффекта.
Заболевания уха: в наружный слуховой проход по 3–4 капли каждые 2–3 ч. После достижения желаемого эффекта следует постепенно снизить кратность применения препарата до необходимой, обеспечивая контроль над симптомами заболевания.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Clinivateинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Clinivate. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Clinivate непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Раствор для инъекций; Драже; Порошок для приготовления раствора для инъекций
Спрей для наружного применения
Гиперчувствительность, системные грибковые инфекции, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (для в/м введения).
повышенная чувствительность к бетаметазону или любому из вспомогательных компонентов препарата;
бактериальные (туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса), грибковые, вирусные (ветряная оспа, простой герпес) кожные заболевания;
кожные поствакцинальные реакции;
открытые раны;
трофические язвы голени;
розацеа;
вульгарные угри;
рак кожи;
невус;
атерома;
меланома;
гемангиома;
ксантома;
саркома;
период лактации;
детский возраст до 2 лет.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Clinivateинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Clinivate. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Clinivate непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Раствор для инъекций; Драже; Порошок для приготовления раствора для инъекций
Спрей для наружного применения
Нарушение водно-электролитного баланса, мышечно-скелетные, желудочно-кишечные, дерматологические, неврологические, эндокринные, офтальмологические, метаболические и психические нарушения; слепота (при инъекциях в очаги поражения на лице и голове), гипо- или гиперпигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, стерильные абсцессы, постинъекционные обострения (после внутрисуставного введения), артропатия (типа сустава Шарко).
При применении в терапевтических дозах препарат, как правило, хорошо переносится, побочные явления отсутствуют или слабо выражены. Как и при применении других ГКС, могут развиться реакции гиперчувствительности (кожный зуд, жжение, краснота, сухость кожи, акнеподобные изменения (стероидные угри, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, гипопигментация). При длительном применении, а также при использовании окклюзионных повязок — мацерация кожи, вторичные инфекции, атрофия кожи, гирсутизм, гипертрихоз, телеангиэктазии, фолликулит, потница, пурпура. При нанесении на обширные поверхности тела возможно возникновение системных побочных эффектов ГКС (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга).
В случае появления реакции гиперчувствительности или побочных явлений терапию следует отменить и обратиться к врачу.
Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Clinivateинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Clinivate. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Clinivate непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы: острая передозировка маловероятна, однако при чрезмерном или длительном применении препарата, особенно у детей, на обширных поверхностях кожи, нанесении на кожу с нарушенной целостностью или при применении под окклюзионную повязку возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга).
Лечение: рекомендуется постепенная отмена препарата и проведение симптоматического лечения.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Clinivateинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Clinivate. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Clinivate непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Бетаметазона дипропионат — синтетический ГКС, оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное и сосудосуживающее действие. При нанесении на поверхность кожи суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления (из эозинофилов и тучных клеток), ИЛ-1 и -2, гамма-интерферона (из лимфоцитов и макрофагов), тормозит активность и понижает проницаемость сосудистой стенки. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, стимулирует синтез матричной РНК, индуцирующей образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, блокирует высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, ПГ, ЛТ (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Clinivateинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Clinivate. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Clinivate непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
При наружном применении препарата в терапевтических дозах трансдермальное всасывание действующего вещества в кровь очень незначительное. Применение окклюзионных повязок, воспаление и кожные заболевания повышают трансдермальное всасывание бетаметазона, что может приводить к увеличению риска развития системных побочных эффектов.
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Clinivateинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Clinivate. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Clinivate непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Раствор для инъекций; Драже; Порошок для приготовления раствора для инъекций
Спрей для наружного применения
Эффект усиливается эстрогенами, ослабляется — фенобарбиталом, рифампицином, фенитоином, эфедрином. Углубляет гипокалиемию, вызываемую диуретиками, сердечными гликозидами, амфотерицином.
Взаимодействие препарата Белодерм® экспресс с другими ЛС неизвестно.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Clinivateинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Clinivate. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Clinivate непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Спрей для наружного применения
Капли глазные и ушные
- Глюкокортикостероид для местного применения [Глюкокортикостероиды]
- Глюкокортикостероиды
- Офтальмологические средства
Clinivate цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Betamethasone Dipropionate 0.05 % за единицу в онлайн аптеках от 0.52$ до 2.3$, за упаковку от 30$ до 194$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=clinivate
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=clinivate
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
действующее вещество: Клобетазола;
1 г крема содержит клобетазола пропионата 0,5 мг
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль; трилон Б; хлоркрезол; масло минеральное; парафин белый мягкий; глицерин моностеарат; спирт цетостеариловый; полисорбат 40; триглицериды средней цепи; натрия; кислота лимонная моногидрат, кремния диоксид коллоидный вода очищенная.
Крем.
Основные физико-химические свойства : белого цвета однородная масса со слабым характерным запахом.
Кортикостероиды для местного применения.
Код АТХ D07A D01.
Фармакологические.
Основным эффектом клобетазола пропионата по отношению кожи является неспецифическая противовоспалительное действие благодаря вазоконстрикции и уменьшению синтеза коллагена.
Фармакокинетика.
Проникновение клобетазола пропионата через кожу у разных лиц разное и может увеличиваться при использовании окклюзионных повязок или в случае воспаления или повреждения кожи. У лиц со здоровой кожей максимальная концентрация клобетазола пропионата в плазме крови 0,63 нг / мл могут наблюдаться через 8:00 после второго нанесения (через 13 часов после первого нанесения) 30 г 0,05% мази клобетазола пропионата. После нанесения второй дозы 30 г 0,05% крема клобетазола пропионата максимальная концентрация в плазме крови могут быть несколько выше, чем при нанесении мази, и могут наблюдаться через 10:00. Другие пиковые концентрации (примерно 2,3 нг / мл и 4,6 нг / мл) могут наблюдаться соответственно у пациентов с псориазом и экземой через 3:00 после однократного нанесения 25 г 0,05% мази клобетазола пропионата. После абсорбции через кожу препарат, скорее всего, проходит тот же метаболический путь, и кортикостероиды после системного применения. Однако системный метаболизм клобетазола до конца не установлен.
Псориаз (за исключением распространенного бляшечного псориаза), стойкие экземы, красный плоский лишай, красный дискоидная волчанка и другие заболевания кожи, которые не поддаются лечению менее активными ГКС.
Нелеченых инфекции кожи.
Розовые угри.
Обыкновенные угри.
Зуд без воспаления.
Перианальный и генитальный зуд.
Периоральный дерматит.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Клобетазола не предназначен для лечения первично инфицированных поражений кожи, вызванных грибами (например, кандидоз, лишай) или бактериальными микроорганизмами (например, импетиго).
Было показано, что совместное применение с препаратами, которые могут ингибировать CYP3A4 (например, с ритонавиром, итраконазолом), тормозит метаболизм кортикостероидов, может вызвать системный эффект. Насколько такое взаимодействие является клинически значимым, зависит от дозы препарата, пути введения ГКС и мощности ингибитора CYP3A4.
Препарат применять с осторожностью у пациентов с местной реакцией гиперчувствительности на кортикостероиды или любые вспомогательные вещества в анамнезе. Местные реакции гиперчувствительности (см. Раздел «Побочные реакции») могут напоминать симптомы заболевания, которое лечат. Манифестация гиперкортицизма (синдром Кушинга) и обратной супрессии гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы с угнетением функции надпочечников у некоторых лиц может быть результатом увеличенной системной абсорбции ГКС. В случае появления каких-либо из вышеперечисленных симптомов препарат следует постепенно прекращать путем уменьшения частоты нанесения или замены на менее мощный ГКС. Внезапное прекращение лечения может привести к ГКС недостаточность (см. Раздел «Побочные реакции»).
Риск-факторами возникновения системных эффектов являются:
- мощность и состав ГКС;
- продолжительность применения;
- нанесения на большую площадь кожи;
- применения на поверхностях кожи, прикасаются друг к другу, например, в зонах опрелости или в месте нанесения окклюзионной повязки (у младенцев пеленки могут играть роль окклюзионной повязки)
- повышенная гидратация ороговевшего слоя;
- применения на участках с тонким кожным покровом, например, на лице;
- применения на участках поврежденной кожи или других условиях, когда наблюдается нарушение кожного барьера.
По сравнению со взрослыми у детей может абсорбироваться пропорционально большее количество ГКС, и поэтому они более восприимчивы к системных побочных эффектов. Это связано с тем, что дети имеют недоразвитый кожный барьер и большую поверхность кожи относительно массы тела по сравнению с взрослыми.
дети
Следует избегать, где это возможно, длительного применения ГКС детям в возрасте от 1 года до 12 лет, поскольку у них выше вероятность возникновения надпочечниковой супрессии.
Дети есть восприимчивыми к развитию атрофических изменений при применении ГКС. Если Кловейт ®необходим для лечения детей, рекомендуется, чтобы лечение продолжалось несколько дней и пересматривался в неделю.
Риск инфицирования при наложении окклюзионной повязки.
Риск развития бактериальных инфекций увеличивается в теплых и влажных условиях, которые могут возникнуть окклюзионной повязки, поэтому перед наложением новой повязки кожу следует каждый раз тщательно обрабатывать.
Лечение псориаза.
Применять топические кортикостероиды для лечения псориаза следует с осторожностью, поскольку в некоторых случаях сообщалось о появлении рецидивов, развитие толерантности, риск генерализации пустулезной псориаза и развитие симптомов местной или системной токсичности, вызванных нарушением барьерной функции кожи. В случае применения для лечения псориаза пациенту следует должен находиться под тщательным медицинским наблюдением.
Сопутствующие инфекции.
Каждый раз при лечении воспалительных поражений, инфицированные, необходимо назначать соответствующие антибактериальные препараты. В случае распространения инфекции топические кортикостероиды следует отменять и назначать соответствующую антибактериальную терапию.
Хронические язвы ног.
Иногда топические кортикостероиды можно применять для лечения дерматитов, возникающих вокруг хронических язв ног. Однако такое применение ассоциируется с увеличением частоты реакций местной гиперчувствительности и увеличением риска местных инфекций.
Нанесение крема на лицо.
Нанесение крема на кожу лица является нежелательным, поскольку этот участок является склонны к атрофических изменений. В случае необходимости применения нужно ограничить несколькими днями.
Нанесение на века.
При нанесении крема на веки следует избегать попадания препарата в глаза, поскольку это при повторном применении может вызвать катаракту и глаукому.
Беременность.
Данные по применению Кловейт ® беременным женщинам ограничены.
Местное применение кортикостероидов у беременных животных может вызывать нарушение внутриутробного развития. Соответствие этих данных относительно человека не установлена. Применять Кловейт ® в период беременности следует только в случае, если ожидаемая польза для матери будет превышать риск для плода. Применять минимальное количество препарата в течение минимального срока лечения.
Кормления грудью.
Безопасность применения клобетазола пропионата в период кормления грудью не установлена. Неизвестно, может ли применение ГКС привести к такой системной абсорбции, в результате которой в грудном молоке будет обнаружена количество препарата, поддается измерению. Применять Кловейт ®в период кормления грудью следует только тогда, когда ожидаемая польза для матери будет превышать риск для ребенка. При назначении в период кормления грудью крем не следует наносить на грудь во избежание случайного попадания крема через рот ребенку.
Исследований по изучению такого влияния не проводилось. Учитывая профиль побочных реакций, влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не ожидается.
Крем особенно приемлем для лечения влажных или поверхностей кожи, мокнущие
Крем нужно наносить тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в день до улучшения состояния. Как и при применении других высокоактивных ГКС, после достижения контроля за заболеванием лечение следует прекратить. Улучшение от лечения наступает индивидуально, у пациентов, которые хорошо воспринимают лечение, результат может появиться через несколько дней. Рекомендуется продолжать лечение не более 4 недель если улучшения состояния не наступило, необходимо уточнить или пересмотреть диагноз.
Для предупреждения обострения заболевания можно проводить повторные короткие курсы лечения Кловейт ® . Если необходимо длительное постоянное лечение стероидами, нужно применять другие, не такие сильнодействующие препараты.
При очень стойких поражениях, особенно в местах гиперкератоза, противовоспалительный эффект препарата Кловейт ® при необходимости можно усилить покрытием участка, лечится, полиэтиленовой пленкой. Для достижения положительного результата накладывать герметичную повязку на всю ночь. Уже достигнутый эффект поддерживать простым нанесением препарата на кожу без укрытия пленкой.
Дети.
Препарат противопоказан для лечения дерматозов, включая дерматиты у детей до
1 года.
Симптомы.
При обычном применении Кловейт ® может абсорбироваться в количествах, достаточных для возникновения системного эффекта. Вероятность возникновения острой передозировки очень незначительна, однако в случае хронической передозировки или неправильного применения могут возникнуть признаки гиперкортицизма.
Лечение.
В случае передозировки Кловейт ® следует постепенно отменять путем уменьшения частоты нанесения крема или замещения его на менее мощный ГКС учитывая риск возникновения ГКС недостаточности.
Дальнейшее лечение проводится согласно клиническим состоянием пациента или по национальным рекомендациям по лечению отравлений, при наличии.
Инфекции и инвазии: оппортунистические инфекции.
Со стороны иммунной системы: локальная повышенная чувствительность.
Со стороны эндокринной системы: угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы: кушингоидные признаки (например, лунообразное лицо, центральное ожирение), задержка увеличения массы тела / роста у детей, остеопороз, глаукома, гипергликемия / глюкозурия, катаракта, артериальная гипертензия, увеличение массы тела / ожирение, снижение уровня эндогенного кортизола, алопеция, ломкость волос.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, ощущение местного жжение / боли в коже, местная атрофия кожи *, атрофические полосы на коже * телеангиоэктазии *, истончение кожи *, сморщивание кожи *, высушивание кожи *, изменения пигментации *, гипертрихоз, обострение основных симптомов, аллергический контактный дерматит / дерматит, пустулезная форма псориаза, эритема, сыпь, крапивница.
Общие нарушения и нарушения в месте нанесения: раздражение / боль в месте нанесения.
Нарушение кожи, являются вторичными к локальному и / или системного гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой угнетение.
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.
Фармзавод Ельфа A.Т., Польша.
Betamethasone valerate should be used with caution in patients with a history of local hypersensitivity to other corticosteroids. Local hypersensitivity reactions may resemble symptoms of the condition under treatment.
Manifestations of hypercortisolism (Cushing’s syndrome) and reversible hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression, leading to glucocorticosteroid insufficiency, can occur in some individuals as a result of increased systemic absorption of topical steroids. If either of the above are observed, withdraw the drug gradually by reducing the frequency of application, or by substituting a less potent corticosteroid. Abrupt withdrawal of treatment may result in glucocorticosteroid insufficiency .
Risk factors for increased systemic effects are:
o Potency and formulation of topical steroid
o Duration of exposure
o Application to a large surface area
o Use on occluded areas of skin e.g. on intertriginous areas or under occlusive dressings (in infants the nappy may act as an occlusive dressing)
o Increasing hydration of the stratum corneum
o Use on thin skin areas such as the face
o Use on broken skin or other conditions where the skin barrier may be impaired
o In comparison with adults, children may absorb proportionally larger amounts of topical corticosteroids and thus be more susceptible to systemic adverse effects. This is because children have an immature skin barrier and a greater surface area to body weight ratio compared with adults.
Paediatric population
In infants and children under 12 years of age, treatment courses should be limited to five days and occlusion should not be used; long-term continuous topical corticosteroid therapy should be avoided where possible, as adrenal suppression can occur.
Infection risk with occlusion
Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions within skin folds or caused by occlusive dressings. When using occlusive dressings, the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied.
Use in Psoriasis
Topical corticosteroids should be used with caution in psoriasis as rebound relapses, development of tolerances, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin have been reported in some cases. If used in psoriasis careful patient supervision is important.
Application to the face
Prolonged application to the face is undesirable as this area is more susceptible to atrophic changes; therefore, treatment courses should be limited to five days and occlusion should not be used.
Application to the eyelids
If applied to the eyelids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as cataract and glaucoma might result from repeated exposure.
Visual disturbance
Visual disturbance may be reported with systemic and topical corticosteroid use. If a patient presents with symptoms such as blurred vision or other visual disturbances, the patient should be considered for referral to an ophthalmologist for evaluation of possible causes which may include cataract, glaucoma or rare diseases such as central serous chorioretinopathy (CSCR) which have been reported after use of systemic and topical corticosteroids.
Concomitant infection
Appropriate antimicrobial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and administration of appropriate antimicrobial therapy.
Chronic leg ulcers
Topical corticosteroids are sometimes used to treat the dermatitis around chronic leg ulcers. However, this use may be associated with a higher occurrence of local hypersensitivity reactions and an increased risk of local infection.
Healthcare professionals should be aware that if this product comes into contact with dressings, clothing and bedding, the fabric can be easily ignited with a naked flame. Patients should be warned of this risk and advised to keep away from fire when using this product.
Clinivate contains chlorocresol which may cause allergic reactions and cetostearyl alcohol which may cause local skin reactions (e.g. contact dermatitis).
WARNINGS
General
Rare instances of anaphylactoid reactions have occurred in patients receiving corticosteroid therapy (see ADVERSE REACTIONS).
In patients on corticosteroid therapy subjected to any unusual stress hydrocortisone or cortisone is the drug of choice as a supplement during and after the event.
Cardio-renal
Average and large doses of corticosteroids can cause elevation of blood pressure, salt and water retention, and increased excretion of potassium. These effects are less likely to occur with the synthetic derivatives except when used in large doses. Dietary salt restriction and potassium supplementation may be necessary. All corticosteroids increase calcium excretion. Literature reports suggest an apparent association between use of corticosteroids and left ventricular free wall rupture after a recent myocardial infarction; therefore, therapy with corticosteroids should be used with great caution in these patients.
Endocrine
Corticosteroids can produce reversible hypothalamic-pituitary adrenal (HPA) axis suppression with the potential for glucocorticosteroid insufficiency after withdrawal of treatment. Metabolic clearance of corticosteroids is decreased in hypothyroid patients and increased in hyperthyroid patients. Changes in thyroid status of the patient may necessitate adjustment in dosage.
Infections
General
Patients who are on corticosteroids are more susceptible to infections than are healthy individuals. There may be decreased resistance and inability to localize infection when corticosteroids are used. Infection with any pathogen (viral, bacterial, fungal, protozoan or helminthic) in any location of the body may be associated with the use of corticosteroids alone or in combination with other immunosuppressive agents. These infections may be mild to severe. With increasing doses of corticosteroids, the rate of occurrence of infectious complications increases. Corticosteroids may also mask some signs of current infection.
Fungal infections
Corticosteroids may exacerbate systemic fungal infections and therefore should not be used in the presence of such infections unless they are needed to control drug reactions. There have been cases reported in which concomitant use of amphotericin B and hydrocortisone was followed by cardiac enlargement and congestive heart failure (see PRECAUTIONS: DRUG INTERACTIONS, Amphotericin B injection and potassium-depleting agents).
Special pathogens
Latent disease may be activated or there may be an exacerbation of intercurrent infections due to pathogens, including those caused by Amoeba, Candida, Cryptococcus, Mycobacterium, Nocardia, Pneumocystis, Toxoplasma.
It is recommended that latent amebiasis or active amebiasis be ruled out before initiating corticosteroid therapy in any patient who has spent time in the tropics or in any patient with unexplained diarrhea.
Similarly, corticosteroids should be used with great care in patients with known or suspected Strongyloides (threadworm) infestation. In such patients, corticosteroid-induced immunosuppression may lead to Strongyloides hyperinfection and dissemination with widespread larval migration, often accompanied by severe enterocolitis and potentially fatal gram-negative septicemia.
Corticosteroids should not be used in cerebral malaria.
Tuberculosis
The use of corticosteroids in active tuberculosis should be restricted to those cases of fulminating or disseminated tuberculosis in which the corticosteroid is used for the management of the disease in conjunction with an appropriate antituberculous regimen.
If corticosteroids are indicated in patients with latent tuberculosis or tuberculin reactivity, close observation is necessary as reactivation of the disease may occur. During prolonged corticosteroid therapy, these patients should receive chemoprophylaxis.
Vaccination
Administration of live or live, attenuated vaccines is contraindicated in patients receiving immunosuppressive doses of corticosteroids. Killed or inactivated vaccines may be administered. However, the response to such vaccines can not be predicted.Immunization procedures may be undertaken in patients who are receiving corticosteroids as replacement therapy, e.g., for Addison’s disease.
Viral infections
Chicken pox and measles can have a more serious or even fatal course in pediatric and adult patients on corticosteroids. In pediatric and adult patients who have not had these diseases, particular care should be taken to avoid exposure. The contribution of the underlying disease and/or prior corticosteroid treatment to the risk is also not known. If exposed to chicken pox, prophylaxis with varicella zoster immune globulin (VZIG) may be indicated. If exposed to measles, prophylaxis with immunoglobulin (IG) may be indicated. (See the respective package inserts for complete VZIG and IG prescribing information.) If chicken pox develops, treatment with antiviral agents should be considered.
Ophthalmic
Use of corticosteroids may produce posterior subcapsular cataracts, glaucoma with possible damage to the optic nerves, and may enhance the establishment of secondary ocular infections due to bacteria, fungi, or viruses. The use of oral corticosteroids is not recommended in the treatment of optic neuritis and may lead to an increase in the risk of new episodes. Corticosteroids should not be used in active ocular herpes simplex.
PRECAUTIONS
General
The lowest possible dose of corticosteroid should be used to control the condition under treatment. When reduction in dosage is possible, the reduction should be gradual. Since complications of treatment with glucocorticoids are dependent on the size of the dose and the duration of treatment, a risk/benefit decision must be made in each individual case as to dose and duration of treatment and as to whether daily or intermittent therapy should be used.
Kaposi’s sarcoma has been reported to occur in patients receiving corticosteroid therapy, most often for chronic conditions. Discontinuation of corticosteroids may result in clinical improvement.
Cardio-renal
As sodium retention with resultant edema and potassium loss may occur in patients receiving corticosteroids, these agents should be used with caution in patients with congestive heart failure, hypertension, or renal insufficiency.
Endocrine
Drug-induced secondary adrenocortical insufficiency may be minimized by gradual reduction of dosage. This type of relative insufficiency may persist for months after discontinuation of therapy; therefore, in any situation of stress occurring during that period, naturally occurring glucocorticoids (hydrocortisone and cortisone), which also have salt-retaining properties, rather than betamethasone, are the appropriate choices as replacement therapy in adrenocortical deficiency states.
Gastrointestinal
Steroids should be used with caution in active or latent peptic ulcers, diverticulitis, fresh intestinal anastomoses, and nonspecific ulcerative colitis, since they may increase the risk of a perforation.
Signs of peritoneal irritation following gastrointestinal perforation in patients receiving corticosteroids may be minimal or absent.
There is an enhanced effect of corticosteroids in patients with cirrhosis.
Musculoskeletal
Corticosteroids decrease bone formation and increase bone resorption both through their effect on calcium regulation (i.e., decreasing absorption and increasing excretion) and inhibition of osteoblast function. This, together with a decrease in the protein matrix of the bone secondary to an increase in protein catabolism, and reduced sex hormone production, may lead to inhibition of bone growth in pediatric patients and the development of osteoporosis at any age. Special consideration should be given to patients at increased risk of osteoporosis (i.e., postmenopausal women) before initiating corticosteroid therapy.
Neuro-psychiatric
Although controlled clinical trials have shown corticosteroids to be effective in speeding the resolution of acute exacerbations of multiple sclerosis, they do not show that they affect the ultimate outcome or natural history of the disease. The studies do show that relatively high doses of corticosteroids are necessary to demonstrate a significant effect. (See DOSAGE AND ADMINISTRATION.)
An acute myopathy has been observed with the use of high doses of corticosteroids, most often occurring in patients with disorders of neuromuscular transmission (e.g., myasthenia gravis), or in patients receiving concomitant therapy with neuromuscular blocking drugs (e.g., pancuronium). This acute myopathy is generalized, may involve ocular and respiratory muscles, and may result in quadriparesis. Elevation of creatinine kinase may occur. Clinical improvement or recovery after stopping corticosteroids may require weeks to years.
Psychic derangements may appear when corticosteroids are used, ranging from euphoria, insomnia, mood swings, personality changes, and severe depression to frank psychotic manifestations. Also, existing emotional instability or psychotic tendencies may be aggravated by corticosteroids.
Ophthalmic
Intraocular pressure may become elevated in some individuals. If steroid therapy is continued for more than 6 weeks, intraocular pressure should be monitored.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertilit
No adequate studies have been conducted in animals to determine whether corticosteroids have a potential for carcinogenesis or mutagenesis.
Steroids may increase or decrease motility and number of spermatozoa in some patients.
Pregnancy: Teratogenic Effects: Pregnancy Category C.
Corticosteroids have been shown to be teratogenic in many species when given in doses equivalent to the human dose. Animal studies in which corticosteroids have been given to pregnant mice, rats, and rabbits have yielded an increased incidence of cleft palate in the offspring. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Infants born to mothers who have received corticosteroids during pregnancy should be carefully observed for signs of hypoadrenalism.
Nursing Mothers
Systemically administered corticosteroids appear in human milk and could suppress growth, interfere with endogenous corticosteroid production, or cause other untoward effects. Caution should be exercised when corticosteroids are administered to a nursing woman.
Pediatric Use
The efficacy and safety of corticosteroids in the pediatric population are based on the well-established course of effect of corticosteroids which is similar in pediatric and adult populations. Published studies provide evidence of efficacy and safety in pediatric patients for the treatment of nephrotic syndrome ( > 2 years of age), and aggressive lymphomas and leukemias ( > 1 month of age). Other indications for pediatric use of corticosteroids, e.g., severe asthma and wheezing, are based on adequate and well-controlled trials conducted in adults, on the premises that the course of the diseases and their pathophysiology are considered to be substantially similar in both populations.
The adverse effects of corticosteroids in pediatric patients are similar to those in adults (see ADVERSE REACTIONS). Like adults, pediatric patients should be carefully observed with frequent measurements of blood pressure, weight, height, intraocular pressure, and clinical evaluation for the presence of infection, psychosocial disturbances, thromboembolism, peptic ulcers, cataracts, and osteoporosis. Pediatric patients who are treated with corticosteroids by any route, including systemically administered corticosteroids, may experience a decrease in their growth velocity. This negative impact of corticosteroids on growth has been observed at low systemic doses and in the absence of laboratory evidence of HPA axis suppression (i.e., cosyntropin stimulation and basal cortisol plasma levels). Growth velocity may therefore be a more sensitive indicator of systemic corticosteroid exposure in pediatric patients than some commonly used tests of HPA axis function. The linear growth of pediatric patients treated with corticosteroids should be monitored, and the potential growth effects of prolonged treatment should be weighed against clinical benefits obtained and the availability of treatment alternatives. In order to minimize the potential growth effects of corticosteroids, pediatric patients should be titrated to the lowest effective dose.
Geriatric Use
No overall differences in safety or effectiveness were observed between elderly subjects and younger subjects, and other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.
$14.99 – $17.99
Clinivate-N Cream 0.1/0.3%
betamethasone (as valerate) 0.1%
neomycin sulphate 3%
Brand : Bangkok Lab
5g – 15g Tube
–> FREE SHIPPING<– (see conditions)
- Description
- Additional information
- Reviews (0)
Description
Clinivate-N Cream
Clinivate-N Cream is one of a group of medicines called topical steroids. “Topical” means they are put on the skin. Topical steroids reduce the redness and itchiness of certain skin problems. (They should not be confused with “anabolic” steroids misused by some body builders and taken as tablets or injections).
Clinivate cream is generic cream for Betnovate-N Cream
The active ingredients are :
– Betamethasone Valerate 0.1% , a corticosteroid drug used for psorisais and eczema treatment.
– neomycin sulphate 3% an antibacterial agent which may help to prevent or clear up some bacterial infections of the skin.
You can find HERE all our products containing Betamethasone. A large choice of creams, ointments and solutions are available over the counter
What Is Clinivate-N Cream used for :
* An eruption of hard nodules in the skin accompanied by intense itching (prurigo nodularis).
* Eczema.
* Infected insect bites.
* Inflammation of the skin around the genitals or anus, caused by skin surfaces rubbing together (genital or perianal intertrigo)
* Inflammation or irritation of the skin caused by a reaction to irritants (contact dermatitis).
* Inflammatory skin condition with greasy, red and scaly areas (seborrhoeic dermatitis).
* Inflammatory skin disease known as discoid lupus erythematosus (DLE).
* Psoriasis.
* Thickened skin rash caused by excessive scratching to relieve itching (neurodermatitis).
How to use Clinivate-N Cream
Dosage: Adults and Adolescents: Usual Dose: Apply topically (to the skin) 1-3 times a day.
Children: Usual Dose: Apply topically (to the skin), once a day.
Administration:
Topical.
Read more about this product HERE
Find other products for your skin disease (inflamation, psoriasis, eczema, etc ..) here : Best products for skin desease
Additional information
| Quantity |
15g – $17.99, 5g – $14.99 |
|---|
Only logged in customers who have purchased this product may leave a review.
| Trade Name | Clinivate-N |
| Generic | Betamethasone Dipropionate + Neomycin |
| Type | |
| Therapeutic Class | |
| Manufacturer | |
| Available Country | Thailand |
| Last Updated: | September 19, 2023 at 7:00 am |
Clinivate-N
Neomycin is a broad-spectrum aminoglycoside antibiotic drug that is derived from the metabolic products of Streptomyces fradiae. Neomycin is a complex comprised of three components, neomycin A, B, and C. Neomycin B, also known as framycetin, is the most active component of the complex and neomycin C is the isomer of neomycin B, making these two stereoisomers the active components of neomycin. Neomycin A, or neamine, is a moiety that conjoins two molecules of neomycin B and C together. Neomycin is active against both gram-positive and gram-negative organisms and mediates its pharmacological action by binding to bacterial ribosomes and inhibiting protein synthesis, which is crucial for the survival of bacteria.
Neomycin sulfate is the most common form for pharmaceutical preparations; because the compound is a complex, the amount of neomycin in products is measured in units. Neomycin sulfate as monotherapy is available in an oral solution for adjunct use in the treatment of hepatic coma. It is also used in combination with polymyxin B sulfates and hydrocortisone in otic suspensions for use in the treatment of bacterial infections in the external auditory canal, including infections caused by medical procedures in the ear. Neomycin is also used in combination with polymyxin B sulfates and dexamethasone in ophthalmic preparations for use in the treatment of inflammatory conditions and infections in the eye. Neomycin is also available in over-the-counter topical products to prevent minor skin infections.
Neomycin mediates its bactericidal action by inhibiting bacterial protein synthesis, thereby suppressing the growth and survival of susceptible bacteria. Following oral administration, the duration of bactericidal activity of neomycin ranged from 48 to 72 hours. By decreasing colonic bacteria that produce ammonia, neomycin was shown to be effective as an adjunctive therapy in hepatic coma to improve neurologic symptoms.
Uses
Neomycin is an aminoglycoside antibiotic agent used orally and topically to treat a wide variety of infections in the body.
Oral neomycin sulfate is indicated as an adjunctive therapy in hepatic coma (portal-system encephalopathy) by reducing ammonia-forming bacteria in the intestinal tract. It is strongly recommended that oral neomycin is only used in infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria to reduce the risk of the development of drug-resistant bacteria.
Neomycin, in combination with polymyxin B sulfates and hydrocortisone in otic suspensions, is used in the treatment of superficial bacterial infections of the external auditory canal caused by organisms susceptible to the antibiotics. This otic formulation is also used in the treatment of infections of mastoidectomy and fenestration cavities caused by organisms susceptible to the antibiotics.
The ophthalmic solution containing neomycin in combination with polymyxin B sulfates and dexamethasone is used to treat steroid-responsive inflammatory ocular conditions for which a corticosteroid is indicated and where bacterial infection or a risk of bacterial infection exists.
Clinivate-N is also used to associated treatment for these conditions:
Acne pustular, Allergic Contact Dermatitis, Allergy Skin, Atopic Dermatitis (AD), Atopic Dermatitis (AD) of the external ear canal, Bacterial diarrhoea, Burns, Carbuncle, Cradle Cap, Dermatitis, Dermatitis, Contact, Dermatitis, Eczematous, Diarrhoea, Discoid Lupus Erythematosus (DLE), Ear infection bacterial, Ear infection bacterial caused by susceptible bacteria, Gastrointestinal Infections, Hepatic coma, Hidradenitis Suppurativa (HS), Hot Water Burns (Scalds), Impetigo, Impetigo contagious, Infantile Eczema, Infected Wounds, Infected skin ulcer, Infection of the outer ear caused by susceptible bacteria, Infectious diarrhea, Inflammatory Reaction caused by Acne, Intertrigo, Itching caused by Infection, Lichen Planus (LP), Localized Infection caused by susceptible bacteria, Nail infection, Neurodermatitis, Otitis Externa, Postoperative Wound Infection, Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis), Pustular Dermatosis, Radiodermatitis, Secondarily Infected Eczema, Secondary Bacterial Infection, Skin Burns, Skin Infections, Skin Infections, Bacterial, Skin Irritation, Skin Ulcer, Solar erythema, Abrasions, Blistering caused by Staphylococcus, Erythematous eruptions, Intertriginous erythema of the anogenital, Ocular bacterial infections caused by susceptible bacteria, Resistant to other corticosteroids Dermatosis, Susceptible Bacterial Infections
How Clinivate-N works
Like other aminoglycoside antibiotic drugs, neomycin inhibits bacterial ribosomes by binding to the 30S ribosomal subunit of susceptible bacteria and disrupting the translational machinery of bacterial protein synthesis. Bacterial translation is normally initiated by the mRNA binding to the 30S ribosomal subunit and subsequent binding with 50S subunit for elongation.
Clinivate-N
Table Of contents
- Clinivate-N
- Uses
- Dosage
- Side Effect
- Precautions
- Interactions
- Uses during Pregnancy
- Uses during Breastfeeding
- Accute Overdose
- Food Interaction
- Half Life
- Volume of Distribution
- Clearance
- Interaction With other Medicine
- Contradiction
- Storage
Toxicity
The oral LD50 of neomycin sulfate in mouse is > 8 g/kg. The subcutaneous LD50 is 200 mg/kg in rat and 190 mg/kg in mouse. The intraperitoneal LD50 in mouse is 305 mg/kg. The oral Lowest published toxic dose (TDLo) in woman is 12600 mg/kg/7D.
Because of low absorption, acute overdosage from oral neomycin is not likely to occur. However, prolonged administration of neomycin should be avoided because of the possibility of some systemic absorption and the risk of neurotoxicity, ototoxicity, and/or nephrotoxicity. Hemodialysis will remove neomycin from the blood. While nephrotoxicity and ototoxicity have been reported in otherwise patients without compromised renal function, the risk for developing these toxicities is increased in patients with renal impairment. Like other aminoglycosides, neomycin may cause fetal harm and total irreversible bilateral congenital deafness when administered in pregnant women.
Volume of Distribution
The small fraction of absorbed neomycin is rapidly distributed in the tissues. The amount of systemically absorbed neomycin is reported to increase cumulatively with each repeated dose administered until a steady state is reached.
Elimination Route
Neomycin is poorly absorbed from the gastrointestinal tract. Gastrointestinal absorption of the drug may be increased if inflammatory or ulcerative gastrointestinal disease is present.
Half Life
There is limited information on the half-life of neomycin.
Clearance
There is limited information on the clearance rate of neomycin.
Elimination Route
The small absorbed fraction of neomycin is excreted by the kidney. The unabsorbed portion of the drug is excreted unchanged in the feces.
Innovators Monograph
You find simplified version here Clinivate-N