Канестен® (Canesten®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Канестен®
💊 Состав препарата Канестен®
✅ Применение препарата Канестен®
📅 Условия хранения Канестен®
⏳ Срок годности Канестен®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Канестен®
(Canesten®)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2020.11.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D01AC01
(Клотримазол)
Лекарственные формы
| Канестен® |
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г рег. №: П N014118/01 |
|
|
Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 30 мл с дозир. устройством рег. №: ЛС-001910 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Канестен®
Крем для наружного применения 1% гомогенный, белого цвета.
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, цетилпальмитат, цетостеариловый спирт, вода очищенная, 2-октилдодеканол, полисорбат 60, сорбитанстеарат.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачного раствора от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
Вспомогательные вещества: изопропилмиристат, макрогол 400, изопропанол.
30 мл — флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат. Клотримазол, активное вещество спрея Канестен, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.
Канестен активен в отношении дерматофнтов, дрожжеподобаых, плесневых грибов, а также возбудителей разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудитсля эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).
In vitro в концентрациях 0.5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножениебактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением энтерококков) и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.
Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной релистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определенных терапевтических условиях.
Фармакокинетика
Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Результирующие пиковые концентрации клотримазола в плазме крови ниже 0.001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным или побочным эффектам.
Показания препарата
Канестен®
Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:
- микозы стоп, кистей, туловища, кожных складок;
- отрубевидный лишай, эритразма.
Режим дозирования
Применять наружно. Спрей Канестен распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут.
Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжестии локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель.
Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, эритразма — 2-4 недель, разноцветный лишай — 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-хнедель после купирования симптомов заболевания.
Побочное действие
Организм в целом: аллергические реакции; боль.
Кожные покровы: местные реакции в виде зуда, сыпи.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.
С осторожностью: I триместр беременности и период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности препарат может применяться только после консультации с врачом.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не наблюдается.
Передозировка
Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Условия хранения препарата Канестен®
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Канестен®
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Кандид
(GLENMARK PHARMACEUTICALS, Индия)
Канизон®
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)
Клотримазол
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Клотримазол
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Клотримазол
(MICRO LABS, Индия)
Клотримазол
(ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия)
Клотримазол
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия)
Клотримазол
(РИФ, Россия)
Клотримазол
(АТОЛЛ, Россия)
Клотримазол
(МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД, Россия)
Все аналоги
Описание препарата Канестен® (крем для наружного применения, 1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2009 году
Дата согласования: 04.09.2009
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Канестен®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Крем для наружного применения | 100 г |
| клотримазол | 1 г |
| вспомогательные вещества: спирт бензиловый; спирт цетостеариловый; цетилпальмитат; октилдодеканол; полисорбат 60; сорбитана стеарат; вода очищенная |
в тубах по 20 г; в пачке картонной 1 туба.
Описание лекарственной формы
Гомогенный крем белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противогрибковое широкого спектра.
Нарушает синтез эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов и вызывает лизис клетки.
Нарушает синтез эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов и вызывает лизис клетки.
Показания
Дерматомикоз, кандидозный вульвит, кандидозный баланит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность (I триместр).
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Наружно, крем тонким слоем наносят на пораженные участки кожи 2–3 раза в день и осторожно втирают. На очаг поражения размером с ладонь достаточно столбика крема длиной 0,5 см.
Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4 нед.
При дерматомикозах — 3–4 нед; эритразме — 2–4 нед; разноцветном лишае — 1–3 нед; кандидозном вульвите и баланите — 1–2 нед.
При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжить терапию около 2 нед после купирования симптомов заболевания.
Побочные действия
Кожные реакции (жжение, покалывание, покраснение), аллергические реакции.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 11.01.2023
Аналоги (синонимы) препарата Канестен®
Состав
Базовый активный компонент – клотримазол.
Другие ингредиенты представлены в виде: спирта бензилового, цетилпальмитатата, цетостеарилового спирта, воды очищенной, 2-октилдодеканола, полисорбата 60, сорбитанстеарата.
Форма выпуска
Препарат имеет форму крема для наружного использования. Поставляется в тубах по 20 г в каждой.
Фармакологическое действие
Активный компонент — Клотримазол — органическое химическое соединение, производное имидазола, которое используется в качестве противогрибкового препарата широкого спектра действия. Клотримазол практически нерастворим в воде, но растворим в этаноле и эфире.
Вещество, ингибируя биосинтез эргостерола, приводит к нарушению проницаемости грибковой клетки, а также к утечке фосфатов и калия из клетки. Это, в свою очередь, вызывает повреждение нуклеиновых кислот клеточного ядра и в конечном итоге убивает клетку.
Фармакокинетика
Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Результирующие пиковые концентрации клотримазола в плазме крови ниже 0.001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным или побочным эффектам.
Показания к применению
Крем Канестен применяют при лечении грибковых поражений полости рта, горла, носа, влагалища, половых губ и желудочно-кишечного тракта.
Он также используется для удаления отрубевидного лишая и лечения кожных инфекций, вызванных дрожжами.
Противопоказания
Нельзя использовать продукт при высокой чувствительности к его составу.
Побочные действия
Иногда использование крема может вызвать появление аллергических кожных реакций, крапивницы, жжение или покалывание на коже, покраснение кожи, зуд, сыпь, отек, шелушение кожи.
Медикаментозные взаимодействия
Исследования взаимодействия не проводились.
Применение и дозы
Схема использования:
- Разовая доза: ½ см линии мази.
- Общая доза: 2-3 раза в день.
- Время: распределяется в течение дня.
Продолжительность применения зависит от типа симптомов и/или течения заболевания. Применение следует продолжать в течение 2 недель после исчезновения симптомов.
Общая продолжительность лечения: при грибковых поражениях кожи 3-4 недели, при карликовом лишае 2-4 недели, при лишае кожи, вызванном отрубевидным грибом, 1-3 недели, при грибковых поражениях наружных половых органов 1-2 недели.
Передозировка
На сегодняшний день о случаях передозировки не сообщалось.
Особые указания
Эмульгаторы (например, цетиловый/стеариловый спирт) могут вызывать раздражение кожи (например, контактный дерматит). Крем нельзя наносить на раны и поврежденную кожу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование допускается только после консультации с лечащим врачом.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Не влияет.
Условия продажи
Рецепт не требуется.
Условия хранения
Канестен мазь необходимо хранить в защищенном от солнечных лучей, сухом и недоступном для детей месте. Рекомендуемая температура хранения до 15°С.
Москва
Москва: ближние регионы
Москва: дальние регионы
Санкт-Петербург
Анапа
Белгород
Воронеж
Екатеринбург
Иркутск
Казань
Кемерово
Киров
Краснодар
Красноярск
Курск
Липецк
Махачкала
Нижний Новгород
Новороссийск
Новосибирск
Омск
Пенза
Пермь
Ростов на Дону
Самара
Саратов
Сочи
Тула
Тюмень
Уфа
Хабаровск
Челябинск
Энгельс
Другие регионы РФ
Доставка по Москве осуществляется
курьером.
Стоимость доставки —
200 р.
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 120-28-79
Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34
действующее вещество: 1 г крема содержит клотримазола 0,01 г
вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода очищенная, октилдодеканол, спирт цетостеариловый, цетилпальмитат, сорбитанстеарат, полисорбат 60.
Крем.
Основные физико-химические свойства: крем белого цвета.
Противогрибковые средства для местного применения. Производные имидазола и триазола. Код АТХ D01A C01.
Фармакологические.
Механизм антимикотической действия клотримазола связан с подавлением синтеза эргостерола, что приводит к структурному и функционального повреждения цитоплазматической мембраны.
Клотримазол оказывает широкий спектр антимикотической активности in vitro и in vivo и действует на дерматофиты, дрожжевые, плесневые и диморфные грибы.
При соответствующих условиях тестирования минимальные ингибирующие концентрации для этих типов грибов составляют примерно 0,062-8,0 мкг / мл субстрата.
Механизм действия клотримазола связан с первичной фунгистатическим или фунгицидной активностью, в зависимости от концентрации клотримазола в месте инфекции.
In vitro активность ограничена элементами гриба, пролиферируют; споры гриба имеют лишь незначительную чувствительность.
Дополнительно к антимикотической активности клотримазол также действует на грамположительные микроорганизмы (стрептококки, стафилококки, Gardnerella vaginalis ) и грамотрицательные микроорганизмы ( Bacteroids ).
In vitro клотримазол подавляет размножение Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением Enterococci ) в концентрации 0,5-10 мкг / мл субстрата.
Первоначально резистентные штаммы чувствительных видов грибов встречаются редко. Развитие вторичной резистентности при лечении в чувствительных грибов до сих пор наблюдался очень редко.
Доклинические исследования, которые проводились с участием добровольцев с применением одноразовой и повторной токсической дозы, не выявили повреждающего токсического, воздействиям и влиянию на репродукцию.
Фармакокинетика.
Исследования фармакокинетики показали, что всасывание клотримазола незначительное <2 и 3-10% дозы с пиком плазменной концентрации действующего вещества <10 нг / мл. Таким образом, возникновение побочных эффектов или системных эффектов маловероятно.
Грибковые инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибками и другими возбудителями, чувствительными к клотримазола.
Инфекции кожи, вызванные Malassezia furfur (разноцветный лишай) и Corynebacterium minutissimum (эритразма).
Инфекции половых губ и смежных участков у женщин (кандидозный вульвит), а также воспаление головки полового члена и крайней плоти полового партнера, вызванное дрожжевыми грибами (кандидозный баланит).
Канестен ® крем не следует применять в случаях гиперчувствительности к клотримазолу или к любым другим компонентам препарата. Не использовать крем для лечения ногтей или инфекций кожи головы.
Цетостеариловый спирт может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). В таких случаях вместо крема рекомендуется применять лекарственные формы, не содержат этого компонента (раствор или спрей).
Это лекарственное средство содержит бензиловый спирт, поэтому его не следует применять недоношенным детям и новорожденным.
При применении этого препарата следует избегать половых контактов, поскольку инфекция может передаться партнеру. При одновременном применении Канестен ® крема с латексными продуктами (например, презервативами и диафрагмами) функциональная способность последних может снижаться через вспомогательные вещества, которые содержит Канестен ® крем (особенно, стеараты), что, как следствие, может влиять на безопасность этих продуктов. Этот эффект временный и наблюдается только в течение периода применения препарата. Избегать контакта с глазами. Не глотать.
Больному рекомендуется проконсультироваться с врачом: при выявленной гиперчувствительности к любым противогрибковым средствам или производных имидазола; при наличии венерических заболеваний в анамнезе больного или его полового партнера; если у больного высокая температура тела (38 ° С или выше), боль в нижней части живота, дизурия, боль в спине, гнойные вагинальные выделения с неприятным запахом, язвы вульвы и вагинальные язвы, покраснение, диарея, тошнота, рвота, вагинальное кровотечение, которая сопровождается болью в плече.
Предупреждение о лечении кандидозного вульвита у женщин. В течение менструации лечение проводить не следует. Лечение следует закончить до начала менструации.
Не используйте тампоны, интравагинальные орошения, спермициды или другие вагинальные продукты при применении этого препарата.
Клинические исследования по влиянию клотримазола на фертильность у женщин не проводились, однако исследования на животных не выявили влияния клотримазола на фертильность.
Количество исследований с использованием клотримазола в период беременности ограничена. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного вредного воздействия с точки зрения репродуктивной токсичности. В качестве предупредительной меры, желательно избегать использования клотримазола в течение первого триместра беременности.
В ходе лечения клотримазолом следует прекратить кормление грудью. Не применять Канестен ® , крем в области молочных желез в течение всего периода кормления грудью.
Взрослым Канестен ® крем применять 2-3 раза в сутки, 0,5 см полоски крема наносить тонким слоем на участок кожи размером с ладонь и втирать.
При кандидозном вульвит и кандидозном баланите у взрослых полоску крема наносить тонким слоем на пораженные участки (наружные половые органы и промежность у женщин или головку полового члена и крайнюю плоть у мужчин) и втирать. Терапия данных заболеваний требует одновременного лечения обоих партнеров.
Для надежного удаления возбудителя и в зависимости от симптомов лечение следует продолжать примерно 2 недели после исчезновения субъективных симптомов.
Длительность лечения составляет:
|
дерматомикозы эритразма разноцветный лишай кандидозный вульвит и кандидозный баланит |
|
Пациент должен обязательно сообщить врачу, если не наступило улучшение после 4 недель лечения.
Опыт применения препарата у детей отсутствует.
Никакого риска острой интоксикации нет, поскольку маловероятно, что передозировка возможно после разовой вагинальной дозы или нанесения на кожу (применение на больших участках кожи при условиях, способствующих повышенному всасыванию), а также после случайного перорального применения. Специфического антидота не существует.
При случайном пероральном применении редко может возникнуть необходимость в проведении промывание желудка, если доза, угрожающей жизни, была применена в течение предыдущей часа или если имеются видимые симптомы передозировки (например, головокружение, тошнота или рвота). Промывание желудка следует проводить только в случаях, когда есть надлежащую защиту дыхательных путей.
В течение применения препарата могут случаться следующие побочные эффекты:
- со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая обмороки, артериальной гипотензии, одышку, крапивницу;
- Со стороны кожи и подкожной клетчатки: покраснение (эритема), волдыри, недомогание, дискомфорт / боль, отек, раздражение, шелушение, зуд, сыпь, покалывание, жжение / ощущения жара.
При повышенной чувствительности к цетостеарилового спирта могут возникать аллергические реакции на коже или на слизистой оболочке.
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 20 г в тубе, по 1 тубе в картонной коробке.
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер:
П N014118/01
Торговое название: Канестен®
Международное непатентованное название:
клотримазол.
Лекарственная форма:
спрей для наружного применения.
Описание: от бесцветного до слегка желтоватого цвета прозрачный раствор.
Состав
В 100 мл спрея содержится:
Активное вещество: клотримазол 1,00 г;
Вспомогательные вещества: изопропил миристат, макрогол 400, изопропанол.
Фармакотерапевтическая группа:
противогрибковое средство.
Код ATX: D01AC01
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Клотримазол, активное вещество спрея Канестен® , является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.
Канестен® активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных, плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудителя эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен® обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).
In vitro в концентрациях 0,5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножение бактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением энтерококков и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.
Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определённых терапевтических условиях.
Фармакокинетика
Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Результирующие пиковые концентрации клотримазола в плазме крови ниже 0,001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным или побочным эффектам.
Показания
Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:
— отрубевидный лишай, эритразма.
Противопоказания
Гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.
С осторожностью
Первый триместр беременности и лактация.
Применение при беременности и лактации
Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен® спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности препарат может применяться только после консультации с врачом.
Способ применения и режим дозирования
Применять наружно. Спрей Канестен® распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день.
Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель.
Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, эритразма — 2-4 недель, разноцветный лишай — 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-х недель после купирования симптомов заболевания.
Побочное действие
Организм в целом: аллергические реакции; боль.
Кожные покровы: местные реакции в виде зуда, сыпи.
Передозировка
Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено
Особые указания
Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами
Не наблюдается.
Форма выпуска
По 30 мл в непрозрачный полиэтиленовый флакон белого цвета, снабженный помповым дозатором и защитным колпачком из пластика; по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта.
Название и адрес изготовителя:
Байер Хелскэр АГ, произведено Тропонверке ГмбХ, Германия D-51063 Кельн, Германия
Дополнительную информацию можно получить по адресу:
107113 Москва, 3-я Рыбинская ул., д. 18, стр. 2
Дополнительная информация о продукте
- 10 мг бифоназола
- Раствор представляет собой средство для лечения грибковых заболеваний (Breitspektrumantimykotikum).
- Он используется для грибковых инфекций (микозов) кожи, вызванных дерматофитами, дрожжи, плесени и других грибов, такие как Malassezia и инфекций, вызванных Corynebacterium minutissimum.
- Это может быть для. B. микозы рук и стоп (стопа атлет, дерматомикоз manuum), микозы кожи и кожных складки (дерматомикоз, опоясывающий лишай дерматомикоз), отрубевидный лишай, кандидоз, поверхностный, дерматомикоз.
- Применить это лекарство точно так, как описано, или точно так, как принято с вашим врачом или фармацевтом сговора. Проверьте с вашим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.
- Рекомендуемая доза:
- Если иное не установлено, решение 1 раз в день, желательно на ночь перед сном, наносят на пораженные участки кожи Dunn или aufgespruht и протирают.
- в основном это genugen несколько капель раствора (примерно 3 капли) для нанесения и втирания в течение приблизительно размером с ладонь поверхности.
- Длительность применения
- Для достижения постоянного лечения, лечение с помощью этого раствора не должно быть прекращено после острых воспалительных симптомов или субъективных симптомов, но — в зависимости от типа заболевания — будет осуществляться за следующие периоды времени обработки:
- Время обработки обычно составляет от по микозам стопов (стопа атлет, дерматофитии стоп-штыревые) 3 недели
- Микозы тела, руки и складки кожи (дерматомикоз, опоясывающий лишай, опоясывающий лишай manuum дерматомикоз): 2 — 3 недели
- Лишай лишай, дерматомикоз 2 недели
- поверхностный кандидоз кожи: 2 — 4 недели
- Лечение должно быть в основном осуществляется до исчезновения положительных грибковых культур, но, по крайней мере, еще 14 дней после исчезновения симптомов. Между последним применение и применения грибковой культуры является терапией свободного интервалом 3 должны — 4 дней, чтобы любые остатки наркотиков не мешают культуру.
- Для достижения постоянного лечения, лечение с помощью этого раствора не должно быть прекращено после острых воспалительных симптомов или субъективных симптомов, но — в зависимости от типа заболевания — будет осуществляться за следующие периоды времени обработки:
- Если вы используете большее количество раствора, чем вы должны
- Вы можете продолжить лечение с помощью предписанных доз. В краткосрочной передозировки не ожидается ухудшения.
- Если вы забыли использовать
- Продолжить лечение, как описано в инструкции по дозировке отданы (не носить г. Б. лозунга чаще или в больших количествах размера).
- Если вы прекратить использование
- Пожалуйста, обратите внимание, что достаточно длительный период использования имеет важное значение для достижения полного излечения и предотвращения рывков ловушки.
- Поэтому, поговорите с вашим врачом или фармацевтом перед — г. B. из-за побочных эффектов — прервать лечение или преждевременно прекратить!
- Если у вас есть дополнительные вопросы относительно использования этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.
- Раствор наносит или aufgespruht и потереть на пораженных участках кожи тонких.
- Как все лекарства, это лекарство может вызвать побочные эффекты, хотя нужно не получает их.
- При оценке побочных эффектов после Haufigkeitsangaben определяются как:
- Очень часто: более 1 в 10
- Общие: 1 до 10 100
- Время от времени: 1 до 10 из 1000
- Редко: 1 до 10 в 10000
- Очень редко: менее 1 на 10000
- Не известно: обилие не abschatzbar на основе имеющихся данных.
- Возможные побочные эффекты
- Часто можно, как правило, временно, небольшое покраснение, жжение или раздражение или шелушение кожи происходит.
- В гиперчувствительность к контакту препарата может иметь место аллергические реакции, которая также над добавлением площади контакта (так называемые паразитные реакции) может проявляться зуд, покраснение, волдыри.
- Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, обратитесь к своему врачу или фармацевту. Это также относится и к побочным эффектам, которые не указаны.
- Нанесение раствора с другими лекарствами
- Дайте мне знать, если вы принимаете другие лекарства / применить ваш врач или фармацевт недавно взял б / у или намеревается принять / применять другие лекарства.
- В bestimmungsgemasser ortlicher применения до сих пор не было зарегистрировано ни одного взаимодействия.
- Решение не должно быть использовано,
- если у вас аллергия на бифоназол или любой из других ингредиентов этого лекарства.
- Не подходит для использования в ушном канале.
- Если вы беременны или кормите грудью, или если вы думаете, может быть беременной или планируете забеременеть, обратитесь к своему врачу или фармацевту за советом, прежде чем принимать это лекарство.
- беременность
- Бифоназол следует использовать во время беременности только в оценке тщательного риск-польза, так как есть с использованием у беременных женщин нет опыта.
- Лактация
- Хотя грудное вскармливание не следует использовать в области груди лозунг.
- Меры предосторожности
- Пожалуйста поговорите с вашим врачом или фармацевтом перед нанесением раствора.
- дети
- Вы должны применять раствор у детей только под медицинским наблюдением.
- Пожилые люди
- Пожилые люди не Anwendungsbeschrankungen не наблюдается.
- Verkehrstuchtigkeit и способность управлять механизмами
- Там нет опыта в отношении Beeintrachtigung Verkehrstuchtigkeit и способность управлять механизмами.
*Перевод с немецкого на русский выполнен при помощи сервиса Google Translate и предоставлен в ознакомительных целях. Diskontshop.eu не несёт юридической ответственности за результаты машинного перевода. Перед применением препарата, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом