Calciday d3 в турции инструкция

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

в качестве дополнения к специфической терапии при остеопорозе и в ситуациях, когда требуется терапевтическая добавка недоедания, например, во время беременности и при установленной витаминно-D-зависимой остеомаляции.

Профилактика и лечение дефицита кальция / витамина D, особенно у домашних и институционализированных пожилых испытуемых. Недостаток активных соединений moi показан повышенными уровнями птг, пониженными уровнями 25-гидрокси-витамина D и повышенными уровнями щелочной фосфатазы, связанными с повышенной потерей костной массы.

Оральный.

Абсолютными противопоказаниями являются гиперкальциемия, возникающая, например, в результате миеломы, метастазов в кости или других злокачественных заболеваний костей, саркоидоза, первичного гиперпаратиреоза и передозировки витамина D. Тяжелая почечная недостаточность. Повышенная чувствительность к одному из вспомогательных материалов планшета.

Относительными противопоказаниями являются остеопороз из-за длительной иммобилизации, камни в почках, тяжелая гиперкальциурия.

Adcal-D_три 3 содержит небольшое количество соевого масла и поэтому противопоказан пациентам, страдающим аллергией на арахис или сою.

Пациенты с легкой и умеренной почечной недостаточностью или легкой гиперкальциурией должны тщательно контролироваться, включая регулярный контроль уровня кальция в плазме и экскреции кальция в моче.

У пациентов с камнями в почках в анамнезе экскреция кальция должна быть измерена, чтобы исключить гиперкальциурию.

При длительном лечении целесообразно контролировать уровень сыворотки и кальция в моче и функцию почек, а также временно снижать или отменять лечение, если кальций в моче превышает 7,5 ммоль/24 часа (300 мг/24 часа).

Adcal-D_три 3 следует также использовать с осторожностью у других пациентов с повышенным риском гиперкальциемии, таких как пациенты с саркоидозом или злокачественными новообразованиями.

Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозо-галактозы или недостаточности сукразы-изомальтазы не должны принимать это лекарство.

Каждая таблетка содержит небольшое количество сахара (около 1,7 мг на таблетку) и может быть вредной для зубов при длительном применении.

Следует учитывать добавки кальция и витамина D из других источников.

Реакции гиперчувствительности, включая зуд, хрипы, крапивницу и отек ротоглотки, были сообщены в постмаркетинговой среде.

Использование кальциевых добавок редко приводило к легким желудочно-кишечным расстройствам, таким как запор, вздутие живота, тошнота, боль в желудке и диарея. После введения добавок витамина D иногда сообщалось о сыпи. Гиперкальциурия и, в редких случаях, гиперкальциемия наблюдались при длительном лечении в высоких дозах.

Сообщение о предполагаемых побочных эффектах

Сообщение о предполагаемых побочных эффектах после приема препарата имеет важное значение. Это позволяет постоянно контролировать баланс пользы и риска препарата. Медицинским работникам предлагается сообщить о предполагаемых побочных эффектах через систему Yellow Card.

Веб-сайт: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Фармакотерапевтическая группа: A12AX01 карбонат кальция и колекальциферол

Убедительные доказательства того, что дополнительный кальций и витамин D_три может уменьшить частоту переломов бедра и других не-позвоночных тел, взятых из рандомизированного 18-месячного плацебо-контролируемого исследования на 3270 здоровых пожилых женщинах, живущих в домах престарелых или квартирах для пожилых людей. Также наблюдалось положительное влияние на минеральную плотность костной ткани.

У пациентов, использующих 1200 мг элементарного кальция и 800IU витамина D_три ежедневно, я. е. та же доза, состоящая из двух таблеток Adcal-D_три 3 был доставлен, растворился, количество переломов бедра было на 43% ниже (p=0.043), а общее количество не вертебральных переломов было на 32% ниже, чем у тех, кто получал плацебо. Проксимальная минеральная плотность костной ткани бедренной кости после 18 месяцев лечения увеличивается на 2.7% в кальции / витамине D_три — Группа и уменьшает 4.6% в группе плацебо (p < 0.001). В кальции / витамине D_три — Группа средняя концентрация ПТГ в сыворотке крови снизилась на 44% по сравнению с исходным значением через 18 месяцев, а концентрация гидрокси-витамина D в сыворотке крови 25 увеличилась на 162% по сравнению с исходным значением.

Анализ результатов намерения лечить показал снижение вероятности обоих переломов бедра (p = 0.004) и других переломов (p < 0.001) в кальции/витамине D_три — Группа терапии. Анализ двух других популяций (активное лечение и лечение и отслеживание в течение 18 месяцев) дал сопоставимые результаты, такие как анализ намерений в лечении. Коэффициент шансов на переломы тазобедренного сустава у женщин в группе плацебо по сравнению с теми, в кальции/витамине D_три — Группа составляла 1.7 (95%) от 1.0 до 2.8) и это было 1.4 (95%) от 1.4 до 2.1). В группе плацебо было значительное увеличение заболеваемости переломами бедра с течением времени, в то время как заболеваемость кальцием/витамином D_три — Группа была стабильной. Таким образом,лечение уменьшило возрастной риск перелома через 18 месяцев (p = 0.007 для переломов бедра и p = 0, .009 для всех переломов без позвонков). После 3 лет наблюдения снижение риска перелома в кальции/витамине D осталось_три — Группа получена.

Известны фармакокинетические профили кальция и его солей. Карбонат кальция превращается в хлорид кальция желудочной кислотой. Кальций всасывается из желудочно-кишечного тракта примерно на 15-25%, в то время как остальные возвращаются в нерастворимый карбонат кальция и стеарат кальция и выводятся в фекалиях.

Фармакокинетика витамина D также известна. Витамин D хорошо усваивается из желудочно-кишечного тракта в присутствии желчи. Он гидроксилируется в печени до 25-гидроксиколекальциферола, а затем подвергается дальнейшему гидроксилированию в почках с образованием активного метаболита 1, 25 дигидроксиколекальциферола (кальцитриола). Метаболиты циркулируют в крови, связанной с определенным глобином. Витамин D и его метаболиты выводятся в основном в желчи и фекалиях.

А

Б

В

Г

Д

Е

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Top 20 medicines with the same components:

Top 20 medicines with the same treatments:

As an adjunct to specific therapy for osteoporosis and in situations requiring therapeutic supplementation of malnutrition e.g. in pregnancy and established vitamin D dependent osteomalacia.

The prevention and treatment of calcium deficiency/vitamin D deficiency especially in the housebound and institutionalised elderly subjects. Deficiency of the active moieties is indicated by raised levels of PTH, lowered 25-hydroxy vitamin D and raised alkaline phosphatase levels which are associated with increased bone loss.

Oral.

Absolute contra-indications are hypercalcaemia resulting for example from myeloma, bone metastases or other malignant bone disease, sarcoidosis; primary hyperparathyroidism and vitamin D overdosage. Severe renal failure. Hypersensitivity to any of the tablet excipients.

Relative contra-indications are osteoporosis due to prolonged immobilisation, renal stones, severe hypercalciuria.

Adcal-D₃ Dissolve contains a small quantity of soya oil and is therefore contraindicated in patients who are allergic to peanuts or soya.

Patients with mild to moderate renal failure or mild hypercalciuria should be supervised carefully including periodic checks of plasma calcium levels and urinary calcium excretion.

In patients with a history of renal stones urinary calcium excretion should be measured to exclude hypercalciuria.

With long-term treatment it is advisable to monitor serum and urinary calcium levels and kidney function, and reduce or stop treatment temporarily if urinary calcium exceeds 7.5mmol/24 hours (300mg/24 hours).

<- thiazide diuretics and cardiac glycosides including digitalis).

Adcal-D₃ Dissolve should also be used with caution in other patients with increased risk of hypercalcaemia e.g. patients with sarcoidosis or those suffering from malignancies.

Patients with rare hereditary problems of fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption or sucrase-isomaltase insuffiency should not take this medicine.

Each tablet contains a small amount of sugar (about 1.7 mg per tablet) and may be harmful to teeth if used for a prolonged period.

Allowances should be made for calcium and vitamin D supplements from other sources.

Hypersensitivity reactions including pruritus, wheezing, urticaria and oropharyngeal swelling have been reported in the postmarketing environment.

The use of calcium supplements has, rarely, given rise to mild gastro-intestinal disturbances, such as constipation, flatulence, nausea, gastric pain, diarrhoea. Following administration of vitamin D supplements occasional skin rash has been reported. Hypercalciuria, and in rare cases, hypercalcaemia have been seen with long term treatment at high dosages.

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme.

Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Pharmacotherapeutic group: A12AX01 Calcium carbonate and colecalciferol

Strong evidence that supplemental calcium and vitamin D₃ can reduce the incidence of hip and other non-vertebral fractures derives from an 18 month randomised placebo controlled study in 3270 healthy elderly women living in nursing homes or apartments for elderly people. A positive effect on bone mineral density was also observed.

In patients treated with 1200mg elemental calcium and 800IU vitamin D₃ daily, i.e. the same dose delivered by two tablets of Adcal-D₃ Dissolve, the number of hip fractures was 43% lower (p=0.043) and the total number of non vertebral fractures was 32% lower than among those who received placebo. Proximal femur bone mineral density after 18 months of treatment increased 2.7% in the calcium/vitamin D₃ group and decreased 4.6% in the placebo group (p < 0.001). In the calcium/vitamin D₃ group, the mean serum PTH concentration decreased by 44% from baseline at 18 months and serum 25-hydroxy-vitamin D concentration had increased by 162% over baseline.

Analysis of the intention-to-treat results showed a decreased probability of both hip fractures (p = 0.004) and other fractures (p < 0.001) in the calcium/vitamin D₃ treatment group. Analysis of the other two populations (active treatment and those treated and followed for 18 months) revealed comparable results to the intention-to-treat analysis. The odds ratio for hip fractures among women in the placebo group compared with those in the calcium/vitamin D₃ group was 1.7 (95% CI 1.0 to 2.8) and that for other nonvertebral fractures was 1.4 (95% CI 1.4 to 2.1). In the placebo group, there was a marked increase in the incidence of hip fractures over time whereas the incidence in the calcium/vitamin D₃ group was stable. Thus treatment reduced the age-related risk of fracture at 18 months (p = 0.007 for hip fractures and p = 0.009 for all non-vertebral fractures). At 3 years follow-up, the decrease in fracture risk was maintained in the calcium/vitamin D₃ group.

The pharmacokinetic profiles of calcium and its salts are well known. Calcium carbonate is converted to calcium chloride by gastric acid. Calcium is absorbed to the extent of about 15-25% from the gastro-intestinal tract while the remainder reverts to insoluble calcium carbonate and calcium stearate, and is excreted in the faeces.

The pharmacokinetics of vitamin D is also well known. Vitamin D is well absorbed from the gastro-intestinal tract in the presence of bile. It is hydroxylated in the liver to form 25-hydroxycolecalciferol and then undergoes further hydroxylation in the kidney to form the active metabolite 1, 25 dihydroxycolecalciferol (calcitriol). The metabolites circulate in the blood bound to a specific α-globin. Vitamin D and its metabolites are excreted mainly in the bile and faeces.

UNII H0G9379FGK — CALCIUM CARBONATE

Calcium carbonate releases, in a pH-dependent manner, calcium ions in the stomach. Calcium carbonate is widely used as antacid and extensively used as a dietary supplement.

Read about Calcium carbonate

UNII 1C6V77QF41 — CHOLECALCIFEROL

In its biologically active form vitamin D₃ stimulates intestinal calcium absorption, incorporation of calcium into the osteoid, and release of calcium from bone tissue. In the small intestine it promotes rapid and delayed calcium uptake. The passive and active transport of phosphate is also stimulated.

Read about Vitamin D3

Calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs

A
Alimentary tract and metabolism
→
A12
Mineral supplements
→
A12A
Calcium

Discover more medicines within A12AX

Описание активных компонентов препарата

Кальций Д₃
(Calcium D₃)

Код ATX:

A12AX

(Препараты кальция в комбинации с витамином D и/или другими препаратами)