Циндол (Cindol)
💊 Состав препарата Циндол
✅ Применение препарата Циндол
Описание активных компонентов препарата
Циндол
(Cindol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.03.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D02AB
(Препараты цинка)
Лекарственная форма
| Циндол |
Сусп. д/наружн. прим. 12.5%: фл. 100 г или 125 г, бут. 100 г или 125 г рег. №: ЛП-003792 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Циндол
Суспензия для наружного применения в виде неоднородной взвеси с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: тальк — 12.5 г, крахмал кукурузный — 12.5 г, глицерол — 20 г, этанол 70% — 20 г, вода очищенная — до 100 г.
100 г — флаконы (1) — пачки картонные.
125 г — флаконы (1) — пачки картонные.
100 г — бутылки (1) — пачки картонные.
125 г — бутылки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цинка оксид оказывает подсушивающее, адсорбирующее, вяжущее и дезинфицирующее действие. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражение.
Показания активных веществ препарата
Циндол
«Пеленочная» сыпь, опрелость, потница, дерматиты, язвенные поражения кожи, поверхностные раны и ожоги.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно и местно. Доза и частота применения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны кожный зуд, гиперемия, кожная сыпь.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цинка оксиду.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям, в рекомендуемых дозах.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых дозах и лекарственных формах.
Особые указания
Не рекомендуют применять препараты цинка оксида при острых гнойно-воспалительных заболеваниях.
Не следует допускать попадания средства в глаза.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Присыпка детская
(СИНТЕЗ, Россия)
Циндол
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия)
Циндол
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Циндол
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Циндол
(КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Циндол
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Циндол
(МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Циндол
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Циндол
(ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Цинковая мазь
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
Rated 5 out of
5 by
from
Maack et alMaack et al. (PubMed ID 12847069) found bucindolol was a partial agonist of human beta1-AR. -SCBT Publication Review
Date published: 2015-03-02
Bucindolol | CAS 71119-11-4 is rated
5.0 out of
5 by
1.
Click on image or enlarge button to enlarge
Bucindolol: sc-203860
See product citations (2)
Bucindolol is also known as DL-Bucindolol.
Bucindolol is a non-selective β-AR adrenoceptor antagonist with additional α1-adrenoceptor blocking activity.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data (including water content).
QUICK LINKS
SDS & Certificate of Analysis
Bucindolol is a non-selective beta blocker widely used for treating cardiovascular conditions like hypertension, angina, and heart failure. What sets it apart is its unique combination of beta-blocking and antioxidant properties, making it valuable for studying the impact of oxidative stress on the cardiovascular system. Its applications in scientific research are broad, encompassing the investigation of oxidative stress effects, beta blockers on the heart and blood vessels, the sympathetic nervous system′s role in blood pressure regulation, and the renin-angiotensin-aldosterone system′s influence on blood pressure and fluid balance. Bucindolol functions by blocking beta-adrenergic receptors in the heart and blood vessels, preventing the release of epinephrine and subsequently reducing heart rate and dilating blood vessels to lower blood pressure. Furthermore, Bucindolol acts as an antioxidant, safeguarding cardiovascular cells against oxidative damage. With both β1 and β2 receptor activity, Bucindolol also exhibits α1-adrenoceptor blocking properties. It also weakly antagonizes 5-HT2A/2B receptors. Its vasodilatory and antihypertensive effects contribute to its efficacy. Bucindolol can be utilized in conjunction with β-blockers in formulations aimed at managing chronic heart failure.
References:
- Interaction of the beta adrenergic receptor antagonist bucindolol with serotonergic receptors. | Watts, SW., et al. 2000. J Cardiovasc Pharmacol. 35: 29-36. PMID: 10630730
- Bucindolol, a nonselective beta 1- and beta 2-adrenergic receptor antagonist, decreases beta-adrenergic receptor density in cultured embryonic chick cardiac myocyte membranes. | Asano, K., et al. 2001. J Cardiovasc Pharmacol. 37: 678-91. PMID: 11392464
- Bucindolol exerts agonistic activity on the propranolol-insensitive state of beta1-adrenoceptors in human myocardium. | Bundkirchen, A., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 794-801. PMID: 11861783
- Differential effects of bucindolol and carvedilol on noradenaline-induced hypertrophic response in ventricular cardiomyocytes of adult rats. | Pönicke, K., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 301: 71-6. PMID: 11907159
- Bucindolol displays intrinsic sympathomimetic activity in human myocardium. | Andreka, P., et al. 2002. Circulation. 105: 2429-34. PMID: 12021232
- Bucindolol, a beta blocker, decreased ventricular fibrillation and maintained mechanical function in a pig model of acute myocardial ischemia. | Muller, CA., et al. 1992. Cardiovasc Drugs Ther. 6: 233-7. PMID: 1353366
- Mechanism of action of bucindolol in human ventricular myocardium. | Hershberger, RE., et al. 1990. J Cardiovasc Pharmacol. 15: 959-67. PMID: 1694919
- Bucindolol: a pharmacogenomic perspective on its use in chronic heart failure. | Smart, NA., et al. 2011. Clin Med Insights Cardiol. 5: 55-66. PMID: 21792345
- Bucindolol improves right ventricle function in rats with pulmonary arterial hypertension through the reversal of autonomic imbalance. | Lima-Seolin, BG., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 798: 57-65. PMID: 28011346
- Bucindolol attenuates the vascular remodeling of pulmonary arteries by modulating the expression of the endothelin-1 A receptor in rats with pulmonary arterial hypertension. | de Lima-Seolin, BG., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 99: 704-714. PMID: 29710468
- Bucindolol Modulates Cardiac Remodeling by Attenuating Oxidative Stress in H9c2 Cardiac Cells Exposed to Norepinephrine. | de Lima-Seolin, BG., et al. 2019. Oxid Med Cell Longev. 2019: 6325424. PMID: 31360296
- Selectivity of the intrinsic sympathomimetic activity of the beta-adrenergic blocking drug bucindolol. | Leff, AR., et al. 1984. J Cardiovasc Pharmacol. 6: 859-66. PMID: 6209492
- Evaluation of intrinsic sympathomimetic activity of bucindolol and carvedilol in rat heart. | Willette, RN., et al. 1998. Pharmacology. 56: 30-6. PMID: 9467185
Solubility :
Soluble in DMSO (100 mM), and ethanol (50 mM).
Melting Point :
229.56° C (Predicted)
Boiling Point :
~605.3° C at 760 mmHg (Predicted)
Density :
~1.2 g/cm3 (Predicted)
Refractive Index :
n20D 1.63 (Predicted)
IC50 :
CYP2D6: IC50 = 50 nM (human); OCT1: IC50 = 27.2 µM (human)
Ki Data :
β2-AR : Ki= 1.20 nM; β1-AR : Ki= 1.61 nM; α1A-AR : Ki= 68.9 nM
pK Values :
pKa: 13.76 (Predicted), pKb: 9.35 (Predicted)
SMILES :
CC(C)(CC1=CNC2=CC=CC=C21)NCC(COC3=CC=CC=C3C#N)O
Download SDS (MSDS)
Region
Certificate of Analysis
Catalog Number
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
Catalog Number:sc-203860
Lot Number:SAMPLE
Product Name:Bucindolol
Molecular Formula:C22H25N3O2
Molecular Weight:363.45
| Test | Specification | Results |
|---|---|---|
| Appearance | White solid | |
| Identification (1H-NMR) | Consistent with structure | |
| Identification (Mass Spectrometry) | Consistent with structure | |
| Purity (HPLC) | 99.9% | |
| TLC | Rf = 0.4 (Chloroform: Methanol [9: 1]) | |
| Melting Point | 127 — 129 °C | |
| Carbon Content | 71.81% | 71.79% |
| Hydrogen Content | 6.99% | 6.87% |
| Nitrogen Content | 11.42% | 11.35% |
Бициклол — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003144
Торговое наименование препарата
Бициклол®
Лекарственная форма
таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: бициклол 25 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный (65,0 мг), сахароза (40,0 мг), карбоксиметилкрахмал натрия (10,0 мг), магния стеарат (1,0 мг), клейстер крахмальный 10% (25,0 мг, в пересчете на сухое вещество 2,5 мг).
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Гепатопротекторное средство
Фармакодинамика:
Действующее вещество препарата Бициклол® по химической структуре является лигнаном.
Применение препарата Бициклол® способствует снижению повышенной активности печеночных трансаминаз при гепатитах различной этиологии.
Протективный эффект препарата Бициклола® был доказан в моделях in vitro и in vivo, моделирующих различные фермы повреждения печени: четыреххлористым углеродом (ССl4)- повреждение биомембран, некроз, фиброз печени, ацетаминофеном (АР) — истощение глутатиона в гепатоцитах, D-галактозамином — повреждение ДНК ядра гепатоцита, вакциной BCG и конкавалином А (СоnА) — иммунное повреждение. Под действием Бициклола® в различной степени восстанавливаются патоморфологические нарушения структуры печеночной ткани. Бициклол® угнетает продукцию фактора некроза опухоли (ФНО-α) активными нейтрофилами, купферовскими клетками и макрофагами, а также способствует уменьшению интенсивности протекания свободнорадикальных процессов в клетках. Бициклол® угнетает окислительную активность, вызванную нарушением функции митохондрий, что предупреждает некроз и апоптоз гепатоцитов. Бициклол® также тормозит апоптоз гепатоцитов, стимулированный ФНО-α и цитотоксическими Т- клетками, приводя к восстановлению повреждений ядра и ДНК гепатоцитов.
В исследованиях in vivo в модели повреждения печени АР было продемонстрировано, что предварительное назначение бициклола существенно уменьшает степень повреждения гепатоцитов, что выражается в снижении активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT) — маркеров некроза гепатоцита, в уменьшении высвобождения цитохрома С и апоптоз-индуцирующих факторов из митохондрий, а также предупреждении дефрагментации ДНК.
В исследованиях in vitro также было установлено, что Бициклол® способен подавлять экскрецию HBeAg, НBsAg и репликацию ДНК вируса гепатита В.
Результаты клинических исследований препарата Бициклол® у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С умеренной степени активности продемонстрировали, что при его назначении в дозе 150 мг в сутки в течение 12 недель имеет место статистически достоверное снижение биохимических показателей воспалительного процесса в печени (активности трансаминаз (АЛТ, ACT), общего, прямого и непрямого билирубина), а также уменьшение проявлений астено-вегетативного синдрома и повышение качества жизни пациентов. Полученные данные свидетельствуют о наличии противовоспалительного гепатопротективного эффекта у препарата Бициклол® при его использовании в виде монотерапии у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С.
Препарат Бициклол® при его назначении в дозе 1 50 мг в сутки в течение 12 недель характеризуется благоприятным профилем безопасности и хорошей переносимостью.
Фармакокинетика:
Препарат быстро всасывается после перорального приема и определяется в крови через 15 мин.
Период полувыведения в первую фазу двухфазной модели (t(1/2)ka) составляет 0,84 ч, период полувыведения во вторую фазу двухфазной модели (t(1/2)ke) составляет 6,26 ч, время достижения максимальной концентрации в плазме крови (t(peak)) -1,8 ч, максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) — 50 нг/мл.
Максимальная концентрация Сmах и площадь под кривой «концентрация-время» AUC находятся в прямой зависимости от дозы препарата и соответствуют характеристикам линейной фармакокинетики. Максимальная концентрация в плазме крови может повышаться при приеме препарата после еды.
При многократном приеме в терапевтической дозе препарат не кумулирует в организме человека. Степень связывания с белками плазмы крови достигает 78%.
Максимальная концентрация препарата Бициклол® в печени достигается через 4 ч после приема препарата. Метаболизм препарата происходит в печени с участием изоферментов цитохрома Р450; основной метаболит препарата Бициклол® в организме человека — 4,4’-гидроксибициклол. Менее 30% препарата выводится из организма кишечником на протяжении 24 ч. Около 1,3% препарата выводится почками, 0,03% — с желчью.
Показания:
Хронический вирусный гепатит В, хронический вирусный гепатит С, сопровождающиеся повышением активности печеночных трансаминаз, у пациентов с неэффективностью ранее проведенных курсов противовирусной терапии или отсутствием мотивации на проведение противовирусной терапии или с наличием известной гиперчувствительности к препаратам стандартной противовирусной терапии.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; детский возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.
Аутоиммунный гепатит, гепатоцеллюлярная карцинома, суб- и декомпенсированный цирроз печени (класс В и С по классификации Чайлд-Пью).
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
Гастрит, холецистит, панкреатит. У пациентов с наличием сопутствующих заболеваний желудочно-кишечного тракта, таких как гастрит, холецистит, панкреатит, прием препарата Бициклол® может сопровождаться клинически значимым повышением активности ACT, щелочной фосфатазы (ЩФ) и гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТП). В связи с этим терапию таких пациентов препаратом Бициклол® следует проводить с осторожностью под дополнительным контролем функциональных показателей гепатобилиарной системы.
Беременность и лактация:
Данные о применении Бициклола® у беременных и кормящих женщин отсутствуют.
Применение препарата при беременности противопоказано.
Неизвестно, выделяется ли препарат в грудное молоко. В случае необходимости применения препарата Бициклол® в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
Внутрь. По 25-50 мг 3 раза в день после еды.
Курс лечения 12 недель. По рекомендации врача курс лечения (с использованием дозы 25 мг 3 раза в день) может быть продлен до 6 месяцев.
Побочные эффекты:
Препарат Бициклол® обычно хорошо переносится; нежелательные явления обычно носят преходящий характер, выражены в легкой или средней степени тяжести и купируются самостоятельно после отмены препарата или с помощью симптоматической терапии.
Со стороны нервной системы: нарушение сна, головокружение, головная боль.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, вздутие живота, боль в эпигастрии.
Со стороны системы кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.
Лабораторные данные: повышение активности ACT, ЩФ, ГГТП, удлинение протромбинового времени, повышение гемоглобина, лейкопения, повышение концентрации общего билирубина и активности трансаминаз, уменьшение количества тромбоцитов, транзиторное повышение концентрации глюкозы и креатинина крови.
Передозировка:
Случаев передозировки препарата Бициклол® не описано.
Взаимодействие:
Взаимодействие препарата Бициклол® с другими лекарственными средствами не изучалось.
Особые указания:
В период лечения необходимо проводить периодический контроль показателей функции печени и клинической картины заболевания согласно стандартам ведения соответствующей патологии.
У пациентов с наличием сопутствующих заболеваний желудочно-кишечного тракта, таких как гастрит, холецистит, панкреатит, прием препарата Бициклол® может сопровождаться клинически значимым повышением активности ACT, ЩФ и ГГТП. В связи с этим терапию таких пациентов препаратом Бициклол® следует проводить с осторожностью под дополнительным контролем функциональных показателей гепатобилиарной системы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Исследований препарата Бициклол® на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось. В период лечения препаратом Бициклол® следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в связи с возможностью развития головокружения.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, 25 мг.
Упаковка:
По 9 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой (блистер).
По 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В сухом месте, при температуре от 8 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Бэйцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори, Xingye North Road, Huangcun Town, Daxing District, Beijing, Китай
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Бэйцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Оплата и способы получения
в Москве
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно из 7 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Количество в упаковке:
18 шт.
Производитель:
Beijing Union Pharmaceutical Factory
Страна:
Китай
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Бициклол 25 мг, таблетки, 18 шт.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество — бициклол — 25 мг.
Вспомогательные вещества : крахмал кукурузный (65.0 мг), сахароза (40,0 мг). карбоксиметилкрахмал натрия (10.0 мг), магния стеарат (1.0 мг), клейстер крахмальный 10 % (25,0 мг, в пересчете на сухое вещество — 2,5 мг).
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакодинамика
Действующее вещество препарата Бициклол по химической структуре является лигнаном.
Применение препарата Бициклол способствует снижению повышенной активности печеночных трансаминаз при гепатитах различной этиологии. Протективный эффект препарата Бициклола был доказан в моделях in vitro и in vivo, моделирующих различные фермы повреждения печени: четыреххлористым углеродом (СС l 4)- повреждение биомембран, некроз, фиброз печени, ацетаминофеном (АР) — истощение глутатиона в гепатоцитах, D-галактозамином — повреждение /(НК ядра гепатоцита, вакциной BCG и коикавалином А (СопА) — иммунное повреждение. Под действием Бициклола в различной степени восстанавливаются патоморфологические нарушения структуры печеночной ткани. Бициклол угнетает продукцию фактора некроза опухоли (ФНО-а) активными нейтрофилами, купферовскими клетками и макрофагами, а также способствует уменьшению интенсивности протекания свободнорадикальных процессов в клетках. Бициклол угнетает окислительную активность, вызванную нарушением функции митохондрий, что предупреждает некроз и апоптоз гепатоцитов. Бициклол также тормозит апоптоз гепатоцитов, стимулированный ФНО-тх и цитотоксическими Т- клетками, приводя к восстановлению повреждений ядра и ДНК гепатоцитов.
В исследованиях in vivo в модели повреждения печени АР было продемонстрировано, что предварительное назначение бициклола существенно уменьшает степень повреждения гепатоцитов, что выражается в снижении активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT), — маркеров некроза гепатоцита, в уменьшении высвобождения цитохрома С и апоптоз-индуцирующих факторов из митохондрий, а также предупреждении дефрагментации ДНК.
В исследованиях in vitro также было установлено, что Бициклол способен подавлять экскрецию HBeAg, H BsAg и репликацию ДНК вируса гепатита В.
Результаты клинических исследований препарата Бициклол у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С умеренной степени активности продемонстрировали, что при его назначении в дозе 150мг в сутки в течение 12 недель имеет место статистически достоверное снижение биохимических показателей воспалительного процесса в печени (активности трансаминаз (АЛТ, ACT), общего, прямого и непрямого билирубина), а также уменьшение проявлений астено-вегетативного синдрома и повышение качества жизни пациентов. Полученные данные свидетельствуют о наличии противовоспалительного гепагопротективного эффекта у препарата Бициклол при его использовании в виде монотерапии у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С.
Препарат Бициклол при его назначении в дозе 150 мг в сутки в течение 12 недель характеризуется благоприятным профилем безопасности и хорошей переносимостью.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается после перорального приема и определяется в крови через 15 мин.
Период полувыведения в первую фазу двухфазной модели (t(l/2)ka) составляет 0,84 ч, период полувыведения во вторую фазу двухфазной модели (t(l/2)ke) составляет 6,26 ч, время достижения максимальной концентрации в плазме крови (t(p e ak)) — 1,8 ч, максимальная концентрация в плазме крови (С max ) — 50 нг/мл.
Максимальная концентрация С max и площадь под кривой «концентрация-время» AUC находятся в прямой зависимости от дозы препарата и соответствуют характеристикам линейной фармакокинетики. Максимальная концентрация в плазме крови может повышаться при приеме препарата после еды.
При многократном приеме в терапевтической дозе препарат не кумулирует в организме человека. Степень связывания с белками плазмы крови достигает 78%.
Максимальная концентрация препарата Бициклол в печени достигается через 4 ч после приема препарата. Метаболизм препарата происходит в печени с участием изоферментов цитохрома Р450; основной метаболит препарата Бициклол в организме человека — 4, 4’гйдроксибициклол. Менее 30% препарата выводится из организма кишечником на протяжении 24 ч. Около 1,3% препарата выводится почками, 0,03% — с желчью.
Бициклол: Показания
Хронический вирусный гепатит В, хронический вирусный гепатит С, сопровождающиеся повышением активности печеночных трансаминаз, у пациентов с неэффективностью ранее проведенных курсов противовирусной терапии или отсутствием мотивации на проведение противовирусной терапии или с наличием известной гиперчувствительности к препаратам стандартной противовирусной терапии.
Способ применения и дозы
Внутрь. По 25 — 50 мг 3 раза в день после еды. Курс лечения 12 недель. По рекомендации врача курс лечения (с использованием дозы 25 мг 3 раза в день) может быть продлен до 6 месяцев.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении Бициклола у беременных и кормящих женщин отсутствуют.
Применение препарата при беременности противопоказано. Неизвестно, выделяется ли препарат в грудное молоко. В случае необходимости применения препарата Бициклол в период лактации, необходимо прекратить грудное вскармливание.
Бициклол: Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет.
беременность, период грудного вскармливания.
Аутоиммунный гепатит, гепатоцеллюлярная карцинома, суб- и некомпенсированный цирроз печени (класс В и С по классификации Чайлд-Пью).
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Гастрит, холецистит, панкреатит. У пациентов с наличием сопутствующих заболеваний желудочно-кишечного тракта, таких как гастрит, холецистит, панкреатит, прием препарата Бициклол может сопровождаться клинически значимым повышением активности ACT, щелочной фосфатазы (ЩФ) и гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТП). В связи с этим терапию таких пациентов препаратом Бициклол следует проводить с осторожностью под дополнительным контролем функциональных показателей гепато-билиарной системы.
Бициклол: Побочные действия
Препарат Бициклол обычно хорошо переносится; нежелательные явления обычно носят преходящий характер, выражены в легкой или средней степени тяжести и купируются самостоятельно после отмены препарата или с помощью симптоматической терапии.
Со стороны нервной системы: нарушение сна, головокружение, головная боль
Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, рвота, вздутие живота, боль в эпигастрии
Со стороны системы кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница
Лабораторные данные: повышение активности ACT, ЩФ, ГГТГ1, удлинение протромбинового времени, повышение гемоглобина, лейкопения, повышение концентрации общего билирубина и активности трансаминаз, уменьшение количества тромбоцитов, транзиторное повышение концентрации глюкозы и креатинина крови.
Передозировка
Случаев передозировки препарата Бициклол не описано.
Взаимодействие
Взаимодействие препарата Бициклол с другими лекарственными средствами не изучалось.
Особые указания
В период лечения необходимо проводить периодический контроль показателей функции печени и клинической картины заболевания согласно стандартам ведения соответствующей патологии.
У пациентов с наличием сопутствующих заболеваний желудочно-кишечного тракта, таких как гастрит, холецистит, панкреатит, прием препарата Бициклол может сопровождаться клинически значимым повышением активности ACT, ЩФ и ГГТП. В связи е этим терапию таких пациентов препаратом Бициклол следует проводить с осторожностью под дополнительным контролем функциональных показателей гепато-билиарной системы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследований препарата Бициклол на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не
проводилось. В период лечения препаратом Бициклол следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в связи с возможностью развития головокружения.
Форма выпуска
Таблетки по 25 мг.
По 9 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой (блистер).
По 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия отпуска
Производитель
Производитель/Владелец регистрационного удостоверения
Бэйцзин Юнион Фармасыотикал Фэктори (Beijing Union Pharmaceutical Factory).
Китай, 102600 Пекин, р-н Дасин, Пекинская база биоинженерии и фармакологии, ул. Тяньфу, д. 9.
Адрес производства:
Синье Норс Роад, село Хуанцупь, р-н Дасин, Бэйцзин.
(Xingye North Road, Huangcun Town, Daxing District, Beijing)
Тел.: 86 10 63310026 Факс: 86 10 63310026
Представительство Бэйцзин Юнион Фармасыотикал Фэктори в РФ:
ОАО «Бофарм», индекс: 123182, г. Москва, а/я 4.
Тел.: +7 (495) 942-5327
info@bofarm.ru
Основные сведения
Торговое название
Бициклол
Действующее вещество (МНН)
Бициклол
Дозировка или размер
25 мг
Первичная упаковка
упаковка контурная ячейковая
Производитель
Beijing Union Pharmaceutical Factory
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Цены в аптеках на Бициклол 25 мг, таблетки, 18 шт.
История стоимости Бициклол 25 мг, таблетки, 18 шт.
30.10-05.11
3 125 ₽ (+446 ₽)
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Бициклол и наличие в аптеках в Москве
25 мг, таблетки, 18 шт.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| REDApteka
Оплата только наличными |
Семеновская пл, 7 к 17А, Москва |
09:00-21:00 Пн-Пт |
3 125 ₽ |
| REDApteka.ru |
Вешняковская ул, 39А, Москва |
09:00-21:00 Пн-Сб |
3 125 ₽ |
| Галактика |
Бауманская ул, 58А, Москва |
09:00-21:00 Пн-Пт |
3 125 ₽ |
| Гарфарма |
Ухтомского Ополчения ул, 4, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
3 125 ₽ |
Отзывы о Бициклол
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Бициклол, 25 мг, таблетки, 18 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Бициклол, 25 мг, таблетки, 18 шт. в Москве от 3125 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Бициклол, 25 мг, таблетки, 18 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.