Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 2022-04-08
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Neo Borocillina Cинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Neo Borocillina C. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Neo Borocillina C непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Neo Borocillina C
Состав
Предоставленная в разделе Состав Neo Borocillina Cинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Neo Borocillina C. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Neo Borocillina C непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Dichlorobenzyl Alcohol; Sodium Ascorbate
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Neo Borocillina Cинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Neo Borocillina C. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Neo Borocillina C непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптоматическое лечение боли в ротовой полости, горле, гортани при инфекционно-воспалительных заболеваниях: тонзиллит, фарингит, ларингит (в т.ч. профессионального характера — у преподавателей, дикторов, работников химической и угольной промышленности), охриплость, воспаление слизистой оболочки полости рта и десен (афтозный стоматит, гингивит, молочница).
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Neo Borocillina Cинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Neo Borocillina C. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Neo Borocillina C непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Местно. Взрослые и дети старше 5 лет — рассасывать по 1 табл. каждые 2–3 ч. Не принимать более 8 табл. в течение 24 ч. Продолжительность курса лечения — 3 дня.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Neo Borocillina Cинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Neo Borocillina C. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Neo Borocillina C непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
детский возраст (до 5 лет).
С осторожностью: беременность; период грудного вскармливания; бронхиальная астма.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Neo Borocillina Cинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Neo Borocillina C. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Neo Borocillina C непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Аллергические реакции (сыпь; чувство жжения или покалывания в горле, отек горла).
В случае появления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Neo Borocillina Cинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Neo Borocillina C. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Neo Borocillina C непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы: передозировка маловероятна. Возможная передозировка может привести к дискомфорту со стороны ЖКТ (тошнота).
Лечение: симптоматическое, под контролем врача.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Neo Borocillina Cинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Neo Borocillina C. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Neo Borocillina C непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Препарат оказывает антисептическое действие, активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro, оказывает антимикотическое действие.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Neo Borocillina Cинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Neo Borocillina C. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Neo Borocillina C непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Антисептическое средство [Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинациях]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Neo Borocillina Cинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Neo Borocillina C. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Neo Borocillina C непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не выявлено. Возможно одновременное применение препарата с другими местными противомикробными средствами.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=neo-borocillina-c
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=neo-borocillina-c
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Показания Противопоказания Меры предосторожности при использовании Взаимодействие Предупреждения Дозировка и способ применения Передозировка Нежелательные эффекты Срок годности и хранение Прочая информация
Активные ингредиенты: бензиловый спирт.
НЕО БОРОЦИЛЛИН «таблетки без сахара 1,2 мг + 20 мг»
Вкладыши в пакеты Neo Borocillin доступны для размеров упаковки:
- НЕО БОРОЦИЛЛИН «1,2 мг + 20 мг таблетки»
- НЕО БОРОЦИЛЛИН «таблетки без сахара 1,2 мг + 20 мг»
- НЕО БОРОЦИЛЛИН «1,2 мг + 70 мг таблетки с витамином С»
- НЕО БОРОЦИЛЛИНА «Таблетки 1,2 мг + 70 мг с витамином С без сахара»
- НЕО БОРОЦИЛЛИН «жидкость для полоскания рта 28,8 мг / 120 мл»
- НЕО БОРОЦИЛЛИН 0,6% спрей для слизистой оболочки рта 1 флакон 10 мл
Почему используется Нео Бороциллин? Для чего это?
ЧТО ЭТО
Таблетки Нео Бороциллин без сахара — это препарат для ротоглоточной полости на основе 2,4-дихлорбензилового спирта и бензоата натрия.
Таблетки Нео Бороциллина без сахара — продукт для симптоматического лечения воспалительных поражений ротовой полости и глотки. Его основной компонент — 2,4-дихлорбензиловый спирт, антибактериальный препарат, обладающий антисептическим действием против многочисленных болезнетворных микробов полости рта.
Продукт обладает быстрым бактерицидным действием и пролонгированным действием.
Продукт содержит бензоат натрия (соль бензойной кислоты), который известен своим антисептическим действием и изменяет секрецию дыхательных путей; соль, в частности, оказывает подщелачивающее, муколитическое действие солевого типа. Таблетки Neo Borocillina без сахара особенно подходят для тех, кому необходимо контролировать потребление сахара и калорий в течение дня.
Таблетки Нео Бороциллина в таблетках без сахара, акариогена имеют приятный вкус, полезны и дарят приятное ощущение прохлады.
ПОЧЕМУ ЭТО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
Таблетки Нео Бороциллин без сахара показаны в качестве антисептика ротоглоточной полости (рта и горла).
Противопоказания Когда не следует применять Необороциллин
Повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ.
Таблетки противопоказаны детям до двух лет, при склонности к ларингоспазму и судорогам.
Из-за наличия в составе аспартама нео-бороциллин таблетки без сахара противопоказаны при фенилкетонурии.
Меры предосторожности при использовании Что следует знать перед приемом Нео Бороциллина
Из-за наличия ментола продукт противопоказан детям в возрасте до двух лет с предрасположенностью к ларингоспазму и судорогам. Его следует использовать с осторожностью и под непосредственным наблюдением врача даже у детей старшего возраста.
Кроме того, одна таблетка содержит количество натрия, равное 3,22 мг. Субъекты, соблюдающие диету с низким содержанием натрия, должны иметь в виду, что при максимальной рекомендованной суточной дозе в 8 таблеток достигается количество натрия, равное 25,76 мг, что соответствует примерно 0,5 г поваренной соли.
Таблетки Neo Borocillin без сахара не содержат сахарозу, поэтому их могут принимать те, кто должен избегать приема этого сахара.
Взаимодействия Какие лекарства или продукты питания могут изменять действие Необороциллина
Если вы принимаете другие лекарства, посоветуйтесь с врачом или фармацевтом.
Избегайте одновременного использования других антисептиков.
Предупреждения Важно знать, что:
Важно знать, что:
Использование, особенно при длительном, продуктов для местного применения может вызвать явления сенсибилизации, в этом случае необходимо прервать лечение и проконсультироваться с врачом, чтобы назначить подходящую терапию.
После короткого периода лечения, не превышающего 7 дней, без заметных результатов, обратитесь к врачу.
ЧТО ДЕЛАТЬ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ кормления грудью
Прежде чем принимать какое-либо лекарство, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом.
Нет адекватных данных о применении 2,4-дихлорбензилового спирта и бензоата натрия у беременных.
При беременности и кормлении грудью таблетки Нео Бороциллина без сахара следует принимать в случае реальной необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
Дозировка и способ применения Как применять Нео Бороциллин: Дозировка
Медленно растворяйте одну таблетку во рту каждые 2/3 часа, максимум до 8 таблеток в день. Чтобы слизистая оболочка как можно дольше находилась под действием препарата, таблетки следует медленно растворять во рту.
ВНИМАНИЕ: НЕ ПРЕВЫШАЙТЕ ДОЗЫ БЕЗ КОНСУЛЬТАЦИИ ВРАЧА.
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ТОЛЬКО ДЛЯ КОРОТКИХ ПЕРИОДОВ ЛЕЧЕНИЯ.
Передозировка Что делать, если вы приняли передозировку Необороциллина
В случае случайного приема чрезмерных доз таблеток Нео Бороциллин без сахара немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Если у вас есть какие-либо сомнения относительно использования NEO BOROCILLIN, ОБРАТИТЕСЬ К ВАШЕМУ ВРАЧУ ИЛИ АПТЕЧНИКУ.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Необороциллина
Как и все лекарства, НЕО БОРОЦИЛЛИН может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Очень редко сообщалось: реакции гиперчувствительности, ощущение вращения, дыхательная недостаточность, отек голосовой щели, рвота, недомогание, потливость, отек рук, периоральный отек, отек век, отек лица, крапивница, гемолитическая анемия, желтуха. Бензоат натрия вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек.
Если какой-либо из побочных эффектов станет серьезным или вы заметите какие-либо побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Соблюдение инструкций, содержащихся в листке-вкладыше, снижает риск нежелательных эффектов.
Запросите и заполните форму отчета о нежелательных эффектах, которую можно получить в аптеке.
Срок действия и удержание
Срок годности: см. Срок годности, указанный на упаковке. Срок годности относится к продукту в неповрежденной упаковке, хранящемуся в надлежащих условиях.
Хранить при температуре не выше 30 ° С.
Предупреждение: не используйте лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Узнайте у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
ХРАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В недоступном для детей месте.
Важно всегда иметь под рукой информацию о лекарстве, поэтому храните и коробку, и листок-вкладыш.
Срок »> Другая информация
СОСТАВ
В одной таблетке содержится:
- Действующие вещества: 2,4-дихлорбензиловый спирт 1,2 мг; бензоат натрия 20 мг (эквивалент бензойной кислоты 17 мг)
- Вспомогательные вещества: стеарат магния, осажденный диоксид кремния, ментол, мятная эссенция, эвкалиптол, цитраль, мятный наэфко, аспартам, поливинилпирролидон К30, маннит.
КАК ЭТО ВЫГЛЯДИТ
Таблетки Нео Бороциллина без сахара выпускаются в форме таблеток (растворяются во рту).
В коробке 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
Дополнительную информацию о Neo Borocillin можно найти во вкладке «Сводка характеристик».
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА — 02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ — 03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА — 04.0 КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ — 04.1 Терапевтические показания — 04.2 Дозировка и способ применения — 04.3 Противопоказания — 04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании — 04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия — 04.6 Беременность и лактация — 04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами — 04.8 Побочные эффекты — 04.9 Передозировка — 05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА — 05.1 «Фармакодинамические свойства — 05.2 Фармакокинетические свойства» — 05.3 Доклинические данные по безопасности — 06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОСОБЕННОСТИ — 06.1 Вспомогательные вещества — 06.2 Несовместимость «- 06.3 Срок годности» — 06.4 Особые меры предосторожности при хранении — 06.5 Тип первичной упаковки и ее содержимое — 06.6 Инструкции по применению и обращению — 07.0 ВЛАДЕЛЬЦА РАЗРЕШЕНИЯ ВСЕ «РАЗМЕЩЕНИЕ НА РЫНКЕ» — 08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ — 09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ — 10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА — 11.0 ДЛЯ РАДИОПРЕПАРАТОВ, ПОЛНЫЕ ДАННЫЕ ПО ВНУТРЕННЕЙ РАДИАЦИОННОЙ ДОЗИМЕТРИИ — 12.0 ДЛЯ РАДИАЦИОННОЙ ДОЗИМЕТРИИ — ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ РАДИОФОНОВ
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА —
НЕО БОРОЦИЛЛИН 1,2 мг ТАБЛЕТКИ БЕЗ САХАРА
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ —
А планшет содержит:
Активные принципы
• 2,4-ДИХЛОРОБЕНЗИЛ СПИРТ 1,2 мг
• БЕНЗОАТ НАТРИЯ 20 мг
(эквивалент 17 мг бензойной кислоты)
Вспомогательные вещества
• ментол 4 мг
• аспартам 10 мг
Полный список вспомогательных веществ см. В 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА —
Таблетка.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ —
04.1 Терапевтические показания —
Антисептик ротоглоточной полости.
04.2 Дозировка и способ применения —
Медленно рассасывайте по одной таблетке каждые 2-3 часа, максимум до 8 таблеток в день.
Не превышайте рекомендованную дозу.
04.3 Противопоказания —
Повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ.
Таблетки противопоказаны детям до двух лет при предрасположенности к ларингоспазму и судорогам.
Из-за наличия аспартама препарат противопоказан при фенилкетонурии.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании —
Таблетки Необороциллина без сахара из-за наличия ментола противопоказаны детям до двух лет с предрасположенностью к ларингоспазму и судорогам. Их следует применять с осторожностью и под непосредственным наблюдением врача даже у детей старшего возраста.
Продукт не содержит сахарозы, поэтому его могут принимать те, кто не должен употреблять этот сахар.
Использование, особенно при длительном, продуктов для местного перорального применения может вызвать явления сенсибилизации.В этом случае необходимо прервать лечение и проконсультироваться с врачом, чтобы назначить подходящую терапию.
После непродолжительного лечения без заметных результатов обратитесь к врачу.
ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия —
Избегайте одновременного использования других антисептиков.
04.6 Беременность и кормление грудью —
Нет адекватных данных о применении 2,4-дихлорбензилового спирта и бензоата натрия у беременных.
Беременным и кормящим женщинам препарат следует вводить в случае реальной необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами —
Исследования способности управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.
04.8 Побочные эффекты —
Очень редко сообщалось: реакции гиперчувствительности, ощущение вращения, дыхательная недостаточность, отек голосовой щели, рвота, недомогание, потливость, отек рук, периоральный отек, отек век, отек лица, крапивница, гемолитическая анемия, желтуха.
Бензоат натрия вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек.
04.9 Передозировка —
О случаях передозировки не сообщалось.
В случае передозировки следует назначить соответствующее симптоматическое лечение.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА —
05.1 «Фармакодинамические свойства —
Фармакотерапевтическая группа:
Антисептик полости ротоглотки — код АТХ: R02AA03.
NEO BOROCILLINA — полезное средство для симптоматического лечения воспалительных поражений ротовой полости и глотки. Его основной активный компонент — 2,4-дихлорбензиловый спирт, антибактериальный препарат, обладающий антисептическим действием против многочисленных болезнетворных микробов полости рта.
Продукт также содержит соль бензоата натрия и бензойной кислоты, которая, как известно, обладает умеренным антисептическим действием и изменяет секрецию дыхательных путей; соль, в частности, также оказывает ощелачивающее, муколитическое действие солевого типа.
Таблетки необороциллина без сахара являются акариогенными и имеют приятный вкус, они полезны и дают приятное ощущение прохлады.
05.2 «Фармакокинетические свойства —
Бактерицидное действие бензойной кислоты проявляется при концентрации 0,4%, бактериостатическое действие — 0,3-0,5%.
Бензоат натрия используется как отхаркивающее средство (200-500 мг один или несколько раз в день).
05.3 Доклинические данные по безопасности —
Доклинические данные не указывают на особую опасность для человека, основанную на традиционных исследованиях токсичности многократных доз, генотоксичности, канцерогенного потенциала, репродуктивной токсичности и токсичности для развития новорожденных.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ —
06.1 Вспомогательные вещества —
Стеарат магния, осажденный диоксид кремния, ментол, мятная эссенция, эвкалиптол, цитраль, мята перечная, аспартам, поливинилпирролидон K30, маннит.
06.2 Несовместимость »-
О несовместимости продукта не сообщалось.
06.3 Срок действия »-
3 года.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении —
Хранить при температуре не выше 30 ° С.
06.5 Тип непосредственной упаковки и содержимое упаковки —
Блистер из ПВХ / ПЭ / ПВДХ, непрозрачный диоксидом титана и термосвариваемый к алюминиевой фольге.
В упаковке 16, 18, 20 таблеток. Не все размеры упаковки могут быть проданы.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению —
Никаких особых инструкций.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ «МАРКЕТИНГОВОГО РАЗРЕШЕНИЯ» —
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Юридический адрес — Via E. Fermi, n. 1 — Аланно (PE)
Административный штаб — Via Ragazzi del «99 n. 5 — Болонья
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ —
«Таблетки 1,2 мг + 20 мг без сахара» 16 таблеток в блистере PVC-PE-PVDC / AL — A.I.C. п. 022632145
«Таблетки 1,2 мг + 20 мг без сахара» 18 таблеток в блистере PVC-PE-PVDC / AL — A.I.C. п. 022632158
«Таблетки 1,2 мг + 20 мг без сахара» 20 таблеток в блистере PVC-PE-PVDC / AL — A.I.C. п. 022632107
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ —
Дата первого разрешения: 15 ноября 1972 г.
Дата последнего обновления: 1 июня 2010 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА —
28 сентября 2016 г.
11.0 ДЛЯ РАДИОПРЕПАРАТОВ: ПОЛНЫЕ ДАННЫЕ ПО ДОЗИМЕТРИИ ВНУТРЕННЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ —
12.0 ДЛЯ РАДИОПРЕПАРАТОВ, ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИНСТРУКЦИИ ПО ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ПОДГОТОВКЕ И КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА —
АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
NEO BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ 0,25% жидкость для полоскания рта и НЕО BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ 0,25% спрей для слизистой оболочки полости рта (все презентации) 100 мл раствора содержат: активный ингредиент: Флурбипрофена 0,25 г вспомогательные вещества с эффектами известны:
NEO BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ 0,25% спрей для слизистой оболочки полости рта и вкусом апельсина и меда, и НЕО BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ 0,25% спрей для слизистой ротовой полости вкусом лимона и меда содержит также наполнитель с эффектом известный закат желтый (Е110): 100 мл раствора содержат:
| закат желтый (Е110) | 0,014 г (презентация 0,25% спрей для слизистой оболочки полости рта и вкусом апельсина и меда) |
Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1 NEO BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ 8,75 мг колодки (все презентации) Одна таблетка содержит: активный ингредиент: Флурбипрофена 8,75 мг Кроме того, одна таблетка НЕО BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ 8,75 мг подушечки вкус апельсин и мед, и НЕО BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ 8,75 мг колодки вкусом лимона и меда содержит 936,45 мг изомальта. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1
Вспомогательные вещества
Жидкость для полоскания рта и спреи для слизистой оболочки полости рта вкусом мяты, Глицерин, этиловый спирт (этанол 96%), сорбитол жидкий (не кристаллизуется), гидрогенизированное касторовое масло 40 poliossietilenato, натрия гидроксид, сахарин натрия, метил–p–гидроксибензойной, пропил–п–гидроксибензойной, эфирное масло мяты trirettificata, синий patent V (E 131), лимонная кислота, очищенная вода.
Спреи для слизистой оболочки полости рта вкусу лимон и мед, Глицерин, спирт этиловый (этанол 96%), сорбитол жидкий (не кристаллизуется), гидрогенизированное касторовое масло 40 poliossietilenato, натрия гидроксид, сахарин натрия, метил –p–гидроксибензойной, пропил–п–гидроксибензойной, аромат меда, аромат лимона, аромат мяты перечной, желтый закат (Е110), лимонная кислота, очищенная вода.
Спреи для слизистой оболочки полости рта и вкусом апельсина и меда, Глицерина, этиловый спирт (этанол 96%), сорбитол жидкий (не кристаллизуется), гидрогенизированное касторовое масло 40 poliossietilenato, натрия гидроксид, сахарин натрия, метил –p–гидроксибензойной, пропил–п–гидроксибензойной, аромат меда, аромат апельсина, аромат мяты перечной, желтый закат (Е110), лимонная кислота, очищенная вода.
Подушечки без сахара, вкус мяты, Глицерин dibeenato, ацесульфам калия, ароматизатор мятный, бальзамический, маннитол, коповидон.
Подушечки без сахара, вкус лимона и меда, Глицерина dibeenato, ацесульфам калия, аромат лимон мед, изомальт, коповидон.
Подушечки без сахара, вкус апельсина и меда, Глицерина dibeenato, ацесульфам калия, ароматизатор апельсиновый, мед, изомальт, коповидон.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
NEO BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ для полоскания рта / NEO BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ спреи для слизистой оболочки полости рта используется в симптоматического лечения были перистальтику–воспалительные также связанных с боль кабеля oropharyngeal (например, гингивит, стоматит, фарингит), а также в результате терапии зуба консервативным или горнодобывающей. NEO BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ колодки используется в симптоматического лечения были перистальтику–воспалительные также связанных с боль кабеля oropharyngeal (например, гингивит, стоматит, фарингит).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Флурбипрофена противопоказан пациентам с гиперчувствительностью (астма, бронхоспазм, крапивница или аллергия) к флурбипрофена или любой из ингредиентов, и к ацетилсалициловая кислота или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). В третьем триместре беременности. Приема флурбипрофена не рекомендуется в кормящих матерей. Не использовать у пациентов, которые страдают от язвенной болезни, или которые страдают в прошлом.
Не давайте таблетки детям в возрасте до 12
лет.
ДОЗИРОВКА
Жидкость для полоскания рта, рекомендуемая доза составляет 2-3 промывки или полоскания в день с 10 мл жидкость для полоскания рта (с помощью специальной мерной ложки), разведенной в половине стакана воды или чистого.
Спреи для слизистой оболочки полости рта рекомендуемая доза составляет 2 распыления 3 раза в день непосредственно направлены на заинтересованной стороне; каждый спрей обеспечивает 0,2 мл раствора, что эквивалентно 0,5 мг активного ингредиента.
Колодки Взрослых и детей старше 12 лет: 1 таблетка медленно рассасывать во рту каждые 3-6 часов, в зависимости от необходимости. Не превышать дозу 8 колодки в 24 часа. Не давать детям в возрасте до 12 лет. Для людей пожилого возраста не требуется изменения дозировки.
ХРАНЕНИЕ
Жидкость для полоскания рта и спреи для слизистой оболочки полости рта: Нет особых условий хранения. Колодки: Хранить при температуре не выше 25° C.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
В рекомендуемых дозах, при использовании лекарства в его разных фармацевтических форм, любое случайное проглатывание не влечет, само по себе, никакого вреда для пациента, так как такие дозы широко ниже, чем в обычно используемых в процессах с флурбипрофена системно. NEO BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ для полоскания рта и НЕО BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ спреи для слизистой оболочки полости рта (все презентации) содержат в качестве консервантов гидроксибензоат и пропил paraidrossibenzoato: могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). На наличие сорбит, пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не должны принимать НЕО BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ для полоскания рта и НЕО BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ спреи для слизистой оболочки полости рта (все презентации). NEO BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ спрей (все презентации), содержит небольшое количество этилового спирта менее 100 мг на дозу. NEO BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ для полоскания рта содержит 12,15 vol % этанол (спирт), например, до 960 мг на дозу, что эквивалентно примерно 24 мл пива, 10 мл вина на дозу. Это может быть вредно для алкоголиков. Имейте в виду, у женщин во время беременности или в период лактации, у детей и в группах высокого риска, как люди, страдающие от заболеваний печени или эпилепсией. NEO BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ 0,25% спрей для слизистой оболочки полости рта и вкусом апельсина и меда, и НЕО BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ 0,25% спрей для слизистой ротовой полости вкусом лимона и меда, также содержат краситель желтый закат (E110), который может вызвать аллергические реакции.NEO BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ 8,75 мг подушечки вкус апельсин и мед, и НЕО BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ 8,75 мг подушечки вкус лимон и мед содержат изомальт: пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не должны принимать это лекарство. У пациентов с почечной, сердечной или печеночной недостаточности препарат НЕО BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ следует использовать с осторожностью. И желательно, чтобы не связать лекарство с НПВС. Использование, особенно если он продолжительный, продукта может привести к явлениям чувствительности или местное раздражение; в таких случаях следует прекратить лечение и обратиться к врачу, чтобы установить, при необходимости, терапия подходит. Не использовать для продолжительного лечения. После короткого периода лечения без заметного результата, обратитесь к врачу.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Сообщить в любом случае врач в случае приема других медикаментов. Как показано в ряде клинических исследований, флурбипрофена иногда может снижать активность диуретиков фуросемида. Кроме того, флурбипрофена может иногда вмешиваться в действия антикоагулянтов. Не было продемонстрировано никакого взаимодействия флурбипрофена с дигоксином, толбутамида и антациды.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Использование НЕО BOROCILLINA БОЛИ в ГОРЛЕ, особенно, если затягивается, может привести к явлениям чувствительности или местное раздражение; в таких случаях следует прекратить лечение и установить, при необходимости, терапия подходит. Сообщается, в частности, после введения более высоких дозах системно, следующие побочные эффекты:
Заболевания системы emolinfopoietico Тромбоцитопения, апластическая анемия и агранулоцитоз.
Нарушения иммунной системы Анафилаксия, ангионевротический отек, аллергическая реакция.
Патологий нервной системы Головокружение, инсульта, нарушения зрения, неврит зрительного нерва, головная боль, парестезии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, головокружение, дискомфорт, усталость и сонливость.
Патология уха и лабиринта шум в Ушах.
Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения Реактивности дыхательных путей (астма, бронхоспазм и одышка).
Патологий желудочно-кишечные неблагоприятные события, наиболее часто наблюдаемые в природе, желудочно-кишечного тракта. После приема флурбипрофена были отмечены: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, желудочно-кишечное кровотечение и обострение колита и болезнь Крона. Реже наблюдались гастрит, язвенная болезнь желудка, перфорация и кровотечение из язвы.
Заболевания кожи и подкожной ткани Расстройств кожи, включая сыпь, зуд, крапивница, пурпура, очень редко-буллезный дерматит (включая синдром Стивенса–Джонсона, Некролиз Токсический Эпидермальный и мультиформная Эритема).Как с другими НПВП, были зарегистрированы редкие случаи почечной недостаточности. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
С использованием NEO BOROCILLINA ГОРЛЕ, БОЛЬ редко, что могут возникнуть ситуации передозировки.
Симптомы симптомы передозировки могут включать тошнота, рвота и раздражение желудочно-кишечного тракта.
Лечение лечение должно предусматривать промывание желудка и, при необходимости, коррекция картину электролитов в сыворотке крови. Не существует конкретного противоядия для флурбипрофена.
БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Во время первого и второго триместра беременности, флурбипрофена не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Препарат назначают во время беременности может задержать начало родов, и увеличивает его срок службы. Приема флурбипрофена не рекомендуется в кормящих матерей.
Ибуклин® (Ibuclin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ибуклин®
💊 Состав препарата Ибуклин®
✅ Применение препарата Ибуклин®
📅 Условия хранения Ибуклин®
⏳ Срок годности Ибуклин®
Описание лекарственного препарата
Ибуклин®
(Ibuclin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2016
года, дата обновления: 2021.07.29
Код ATX:
M01AE51
(Ибупрофен в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
| Ибуклин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт. рег. №: П N011252/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ибуклин®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, капсуловидной формы, с риской на одной стороне; на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 120 мг, крахмал кукурузный — 76 мг, глицерол — 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 7 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, тальк — 8 мг, магния стеарат — 6 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза 6 cps — 11.32 мг, краситель желтый солнечный закат (Е110) лак алюминиевый — 1.78 мг, макрогол 6000 — 2.2 мг, тальк — 4.06 мг, титана диоксид — 0.16 мг, полисорбат 80 — 0.16 мг, сорбиновая кислота — 0.16 мг, диметикон — 0.16 мг.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Ибупрофен — НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол — неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
Фармакокинетика
Ибупрофен
Всасывание и распределение
Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Тmax после приема внутрь — около 1-2 ч. Связывание с белками плазмы крови — более 90%. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови.
Метаболизм и выведение
После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму.
Т1/2 — около 2 ч. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.
Парацетамол
Всасывание и распределение
Абсорбция — высокая, связывание с белками плазмы — менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Сmax— 5-20 мкг/мл, Тmax составляет 0.5-2 ч. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через ГЭБ. В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола.
Метаболизм
Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.
Выведение
Т1/2 — 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% — в неизмененном виде).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с циррозом печени Т1/2 несколько увеличивается.
У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается Т1/2.
У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.
Показания препарата
Ибуклин®
- симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (простуда, грипп), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле;
- миалгия;
- невралгия;
- боли в спине;
- суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
- боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;
- посттравматический и послеоперационный болевой синдром;
- зубная боль;
- альгодисменорея.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым — по 1 таб. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза — 3 таб.
Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) — по 1 таб. 2 раза/сут.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия — тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко — эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: усиление потоотделения.
При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).
Противопоказания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- желудочно-кишечные кровотечения;
- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
- поражение зрительного нерва;
- генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- заболевания системы крови;
- период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- прогрессирующие заболевания почек,
- тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- подтвержденная гиперкалиемия;
- активное желудочно-кишечное кровотечение;
- воспалительные заболевания кишечника;
- детский возраст до 12 лет;
- III триместр беременности;
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим НПВС).
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное применение НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.
Применение при беременности и кормлении грудью
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.
При необходимости применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) следует прекратить кормление грудью.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин®.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.
С осторожностью следует применять препарат при вирусном гепатите, печеночной недостаточности легкой или средней степени, доброкачественных гипербилирубинемиях (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), циррозе печени с портальной гипертензией.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующем заболевании почек.
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности легкой или средней степени, нефротическом синдроме.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует принимать препарат в пожилом возрасте.
Особые указания
Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин® с другими НПВС.
Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение АД, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.
Лечение: при подозрении на передозировку пациенту следует немедленно обратиться за врачебной помощью. Рекомендуется промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или в/в — через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата Ибуклин® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).
Сочетание с этанолом, ГКС кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.
Условия хранения препарата Ибуклин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Ибуклин®
Срок годности — 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.
(Индия)
|
|
Представительство в России |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Брустан
(RANBAXY LABORATORIES, Индия)
Бруфика Плюс
(HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd., Индия)
Воцивус®
(КРОН, Россия)
Ибамол Интенсив
(РЕМЕДИЯ, Россия)
Ибуклин® Экспресс
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)
Ибуклин Юниор®
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)
Ибупрофен + Парацета…
(ПРОФИТ-ФАРМ, Россия)
Ибупрофен+Парацетамо…
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)
Лекофен Комбо
(SANDOZ, Словения)
Некст
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Все аналоги
| Trade Name | Neo Borocillina Gola Dolore |
| Availability | Prescription only |
| Generic | Flurbiprofen |
| Flurbiprofen Other Names | Flurbiprofen, Flurbiprofene, Flurbiprofeno, Flurbiprofenum |
| Related Drugs | Humira, Buprenex, aspirin, prednisone, ibuprofen, acetaminophen, tramadol, meloxicam, duloxetine, cyclobenzaprine |
| Type | |
| Formula | C15H13FO2 |
| Weight | Average: 244.2609 Monoisotopic: 244.089957865 |
| Protein binding |
> 99% bound, primarily to albumin. Binds to a different primary binding site on albumin than anticoagulants, sulfonamides and phenytoin. |
| Groups | Approved, Investigational |
| Therapeutic Class | Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) |
| Manufacturer | |
| Available Country | Italy |
| Last Updated: | September 19, 2023 at 7:00 am |
Neo Borocillina Gola Dolore
Neo Borocillina Gola Dolore inhibits prostaglandin synthesis by decreasing the activity of cyclooxygenase resulting in reduced prostaglandin levels. It is also a potent inhibitor of platelet aggregation.
Neo Borocillina Gola Dolore, a nonsteroidal anti-inflammatory agent (NSAIA) of the propionic acid class, is structually and pharmacologically related to fenoprofen, ibuprofen, and ketoprofen, and has similar pharmacological actions to other prototypica NSAIAs. Neo Borocillina Gola Dolore exhibits antiinflammatory, analgesic, and antipyretic activities. The commercially available flurbiprofen is a racemic mixture of (+)S- and (-) R-enantiomers. The S-enantiomer appears to possess most of the anti-inflammatory, while both enantiomers may possess analgesic activity.
Uses
Carefully consider the potential benefits and risks of Neo Borocillina Gola Dolore and other treatment options before deciding to use Neo Borocillina Gola Dolore . Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals.
Neo Borocillina Gola Dolore is used for:
- For relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis.
- For relief of the signs and symptoms of osteoarthritis.
Neo Borocillina Gola Dolore is also used to associated treatment for these conditions:
Ankylosing Spondylitis (AS), Back Pain, Acute, Chronic Back Pain, Menstrual Distress (Dysmenorrhea), Muscle Spasms, Non-Articular Rheumatic Muscle Spasms, Osteoarthritis (OA), Pain, Pain, Inflammatory, Post-traumatic pain, Postoperative pain, Rheumatoid Arthritis, Spinal pain
How Neo Borocillina Gola Dolore works
Similar to other NSAIAs, the anti-inflammatory effect of flurbiprofen occurs via reversible inhibition of cyclooxygenase (COX), the enzyme responsible for the conversion of arachidonic acid to prostaglandin G2 (PGG2) and PGG2 to prostaglandin H2 (PGH2) in the prostaglandin synthesis pathway. This effectively decreases the concentration of prostaglandins involved in inflammation, pain, swelling and fever. Neo Borocillina Gola Dolore is a non-selective COX inhibitor and inhibits the activity of both COX-1 and -2. It is also one of the most potent NSAIAs in terms of prostaglandin inhibitory activity.
Neo Borocillina Gola Dolore
Table Of contents
- Neo Borocillina Gola Dolore
- Uses
- Dosage
- Side Effect
- Precautions
- Interactions
- Uses during Pregnancy
- Uses during Breastfeeding
- Accute Overdose
- Food Interaction
- Half Life
- Volume of Distribution
- Clearance
- Interaction With other Medicine
- Contradiction
- Storage
Dosage
Neo Borocillina Gola Dolore dosage
After observing the response to initial therapy with Neo Borocillina Gola Dolore , the dose and frequency should be adjusted to suit an individual patient’s needs. For relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis or osteoarthritis, the recommended starting dose of Neo Borocillina Gola Dolore is 200 to 300 mg per day, divided for administration two, three, or four times a day. The largest recommended single dose in a multiple-dose daily regimen is 100 mg.
Side Effects
Oedema, abdominal pain, constipation, diarrhoea, dyspepsia/heartburn, liver enzyme elevations, flatulence, nausea, vomiting, wt change, headache, nervousness, CNS stimulation (e.g. anxiety), CNS inhibition (e.g. somnolence), rhinitis, vision changes, dizziness/vertigo, tinnitus, signs and symptoms of UTI, rash. Ocular hyperaemia, eye irritation, fibrosis, miosis, mydriasis.
Toxicity
LD50=10 mg/kg (orally in dogs).
Selective COX-2 inhibitors have been associated with increased risk of serious cardiovascular events (e.g. myocardial infarction, stroke) in some patients. Current data is insufficient to assess the cardiovascular risk of flurbiprofen. Neo Borocillina Gola Dolore may increase blood pressure and/or cause fluid retention and edema. Use caution in patients with fluid retention or heart failure. Risk of GI toxicity including bleeding, ulceration and perforation. Risk of direct renal injury, including renal papillary necrosis. Anaphylactoid and serious skin reactions (e.g. exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis) may occur. Common adverse events include abdominal pain, constipation, diarrhea, dyspepsia, flatulence, GI bleeding, GI perforation, nausea, peptic ulcer, vomiting, renal function abnormalities, anemia, dizziness, edema, liver function test abnormalities, headache, prolonged bleeding time, pruritus, rash, tinnitus. Although rarely documented in the case of flurbiprofen, oral propionic acid derivatives have been associated with a relatively high frequency of allergic reactions.
Precaution
Patients with known CV disease or risk factors for CV disease, fluid retention. Hepatic and renal impairment. Lactation.
Interaction
Reduced antihypertensive effect of ACE inhibitors, angiotensin II receptor antagonists and β-blockers. Slight reduction in blood glucose concentration in patients with DM receiving certain antidiabetic agents (e.g. glyburide, metformin). Reduced diuretic effect of furosemide and thiazides. May increase toxicity of lithium and methotrexate. May increase risk of bleeding with antiplatelets, anticoagulants, SSRIs, corticosteroids.
Food Interaction
- Avoid alcohol.
- Take with food. Food reduces irritation.
Neo Borocillina Gola Dolore Alcohol interaction
[Moderate] GENERALLY AVOID:
The concurrent use of aspirin or nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and ethanol may lead to gastrointestinal (GI) blood loss.
The mechanism may be due to a combined local effect as well as inhibition of prostaglandins leading to decreased integrity of the GI lining.
Patients should be counseled on this potential interaction and advised to refrain from alcohol consumption while taking aspirin or NSAIDs.
Neo Borocillina Gola Dolore Hypertension interaction
[Major] Fluid retention and edema have been reported in association with the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
Therapy with NSAIDs should be administered cautiously in patients with preexisting fluid retention, hypertension, or a history of heart failure.
Blood pressure and cardiovascular status should be monitored closely during the initiation of NSAID treatment and throughout the course of therapy.
Hypertension interaction
[Moderate] Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), including topicals, can lead to new onset of hypertension or worsening of preexisting hypertension, either of which can contribute to the increased incidence of cardiovascular events.
NSAIDs should be used with caution in patients with hypertension.
Blood pressure should be monitored closely during the initiation of NSAID therapy and throughout the course of therapy.
Neo Borocillina Gola Dolore Drug Interaction
Moderate: duloxetine, duloxetine, omega-3 polyunsaturated fatty acids, omega-3 polyunsaturated fatty acidsUnknown: cyclobenzaprine, cyclobenzaprine, fluticasone nasal, fluticasone nasal, pregabalin, pregabalin, acetaminophen, acetaminophen, cyanocobalamin, cyanocobalamin, ascorbic acid, ascorbic acid, cholecalciferol, cholecalciferol, alprazolam, alprazolam
Neo Borocillina Gola Dolore Disease Interaction
Major: asthma, fluid retention, GI toxicity, rash, renal toxicities, thrombosisModerate: anemia, heart failure, hepatotoxicity, hyperkalemia, hypertension, platelet aggregation inhibition
Volume of Distribution
- 14 L [Normal Healthy Adults]
- 12 L [Geriatric Arthritis Patients]
- 10 L [End Stage Renal Disease Patients]
- 14 L [Alcoholic Cirrhosis Patients]
- 0.12 L/kg
Elimination Route
Fluribiprofen is rapidly and almost completely absorbed following oral administration. Peak plasma concentrations are reached 0.5 — 4 hours after oral administration.
Half Life
R-flurbiprofen, 4.7 hours; S-flurbiprofen, 5.7 hours
Elimination Route
Neo Borocillina Gola Dolore is poorly excreted into human milk. Following dosing with flurbiprofen, less than 3% of flurbiprofen is excreted unchanged in the urine, with about 70% of the dose eliminated in the urine as parent drug and metabolites. Renal elimination is a significant pathway of elimination of flurbiprofen metabolites.
Pregnancy & Breastfeeding use
Pregnancy Category C. Either studies in animals have revealed adverse effects on the foetus (teratogenic or embryocidal or other) and there are no controlled studies in women or studies in women and animals are not available. Drugs should be given only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus.
Contraindication
Known hypersensitivity to flurbiprofen, history of asthma, urticaria, or allergic-type reactions precipitated by aspirin or other NSAIDs, NSAID-related history of GI bleeding or perforation, treatment of perioperative pain in the setting of CABG surgery. Pregnancy (3rd trimester) and lactation.
Acute Overdose
Symptoms: Headache, nausea, vomiting, epigastric pain, GI bleeding, diarrhoea, disorientation, excitation, coma, drowsiness, dizziness, tinnitus, fainting and occasionally convulsions, acute renal failure and liver damage.
Management: Supportive and symptomatic treatment. Admin activated charcoal w/in 1 hr after ingestion. In adults, gastric lavage should be considered.
Storage Condition
Store between 15-25° C.
FAQ
What is Neo Borocillina Gola Dolore used for?
Neo Borocillina Gola Dolore is a nonsteroidal anti-inflammatory drug used to relieve symptoms of arthritis (osteoarthritis and rheumatoid arthritis), such as inflammation, swelling, stiffness, and joint pain. It is primarily indicated as a pre-operative anti-miotic as well as orally for arthritis.
How safe is Neo Borocillina Gola Dolore?
Neo Borocillina Gola Dolore can increase your risk of fatal heart attack or stroke, especially if you use it long term or take high doses, or if you have heart disease. Do not use this medicine just before or after heart bypass surgery.
How does Neo Borocillina Gola Dolore work?
Neo Borocillina Gola Dolore works by blocking the effect of chemicals in your body, called cyclo-oxygenase enzymes. These enzymes help to make other chemicals in the body, called prostaglandins. Some prostaglandins are produced at sites of injury or damage, and cause pain and inflammation.
What are the common side effects of Neo Borocillina Gola Dolore?
Common side effects of Neo Borocillina Gola Dolore are include: Upset stomach, constipation, diarrhea, gas, heartburn, nausea, vomiting, dizziness, drowsiness, or headache may occur. If any of these effects persist or worsen, notify your doctor or pharmacist promptly.
Is Neo Borocillina Gola Dolore safe during pregnancy?
Neo Borocillina Gola Dolore is contraindicated during the last trimester of pregnancy. Undesirable effects may be minimised by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms.
Is Neo Borocillina Gola Dolore safe during breastfeeding?
Because of the low levels of Neo Borocillina Gola Dolore in breastmilk and its short half-life it is unlikely to adversely affect the breastfed infant, especially if the infant is older than 2 months. Maternal use of Neo Borocillina Gola Dolore eye drops would not be expected to cause any adverse effects in breastfed infants.
Can I drink alcohol with Neo Borocillina Gola Dolore?
Do not drink alcohol while taking Neo Borocillina Gola Dolore. Alcohol can increase your risk of stomach bleeding caused by Neo Borocillina Gola Dolore.
Can I drive after taking Neo Borocillina Gola Dolore?
You may get drowsy or dizzy. Do not drive, use machinery, or do anything that needs mental alertness until you know how this medicine affects you.
How quickly does Neo Borocillina Gola Dolore work?
Neo Borocillina Gola Dolore usually begins to work within one week, but in severe cases up to two weeks or even longer may pass before you begin to feel better.
When should be taken of Neo Borocillina Gola Dolore?
You may take your doses before meals, it is better to take your doses with a snack or just after eating a meal.
How often can I take Neo Borocillina Gola Dolore?
Neo Borocillina Gola Dolore usually is taken two to four times a day. Take Neo Borocillina Gola Dolore at around the same times every day.
How long does Neo Borocillina Gola Dolore take Neo Borocillina Gola Dolore to work?
Neo Borocillina Gola Dolore usually begins to work within one week, but in severe cases up to two weeks or even longer may pass before you begin to feel better.
When should not take Neo Borocillina Gola Dolore?
Neo Borocillina Gola Dolore can increase your risk of fatal heart attack or stroke. Do not use Neo Borocillina Gola Dolore just before or after heart bypass surgery. Neo Borocillina Gola Dolore may also cause stomach or intestinal bleeding, which can be fatal.
Who should not take Neo Borocillina Gola Dolore?
If you will be undergoing a coronary artery bypass graft, you should not take Neo Borocillina Gola Dolore right before or right after the surgery.
Is Neo Borocillina Gola Dolore safe for heart patients?
Neo Borocillina Gola Dolore can increase your risk of fatal heart attack or stroke, especially if you use it long term or take high doses, or if you have heart disease.
How long does Neo Borocillina Gola Dolore stay in my system?
After taking your last dose of Neo Borocillina Gola Dolore it should be out of your system within 93.5 hours. Neo Borocillina Gola Dolore has an elimination half life of 12 to 17 hours.
What happens if I miss a dose?
If you miss a dose of Neo Borocillina Gola Dolore, take it as soon as possible. However, if it is almost time for your next dose, skip the missed dose and go back to your regular dosing schedule. Do not double doses.
Can I take overdose of Neo Borocillina Gola Dolore?
Neo Borocillina Gola Dolore overdoses may be accidental or intentional. If you’ve taken more than the recommended amount of Neo Borocillina Gola Dolore or enough to have a harmful effect on your body’s functions, you have overdosed. An overdose can lead to serious medical complications, including death.
Will Neo Borocillina Gola Dolore affect my fertility?
The occasional Neo Borocillina Gola Dolore is unlikely to cause fertility problems, but it’s probably best to avoid it when possible.
Can Neo Borocillina Gola Dolore affects my kidney?
Using this Neo Borocillina Gola Dolore long term can cause kidney damage. Seniors are at increased risk for this damage.
Can Neo Borocillina Gola Dolore affects my liver?
Neo Borocillina Gola Dolore has been linked to a low rate of serum enzyme elevations during therapy and to rare instances of clinically apparent acute liver injury.
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pseudoephedrine; Acetaminophen
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Neo Borocillina Rafreddore e Febbre Dual Relief is a mild to moderate analgesic, antipyretic and decongestant. Neo Borocillina Rafreddore e Febbre Dual Relief is recommended for the relief from the symptoms of colds and flu including:
— Nasal congestion
— Sore throat pain
— Headache
— Body aches and pains
— Fever
— Sinus symptoms e.g. sinus pain, pressure and congestion
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
For oral use.
Adults, including the elderly and children 16 years and over:
Two tablets every four to six hours, to be taken orally. The dose should not be repeated more frequently than every four hours nor should more than three doses be given in any 24 hour period.
Mininum dosing interval: 4 hours
Do not exceed the stated dose
Should not be used with other paracetamol-containing or decongestant products.
Users should be advised to seek medical advice if symptoms persist for more than 7 days.
Not to be used in children under 16 years of age.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
This product is contraindicated in patients.
— With a previous history of hypersenstivity to paracetamol, pseudoephedrine or excipients
— With cardiovascular disease including hypertension or severe coronary artery disease.Who are receiving other sympoathomimetics (such as decongestants, appetite suppressants and amphetamine-like psychosimulants)
— With severe renal impairment, hyperthyroidism, prostatic enlargement, diabetes, glaucoma or phaeochromocytoma,
— Who are receiving Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOIs), or for two weeks after stopping a MAOI drug
— Who are taking beta-blockers or other anti-hypertensives
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Care is advised in the administration of this product in patients with liver impairment or mild to moderate kidney impairment.
Caution should also be exercised in patients with arrhythmias or prostatic enlargement.
There have been rare cases of posterior reversible encephalopathy (PRES)/reversible cerebral vasoconstriction syndrome (RCVS) reported with sympathomimetic drugs, including pseudoephedrine. Symptoms reported included sudden onset of severe headache, nausea, vomiting, and visual disturbances. Most cases improved or resolved within a few days following appropriate treatment. Pseudoephedrine should be discontinued immediately and medical advice sought if signs/symptoms of PRES/RCVS develop.
If symptoms persist, medical advice must be sought. Keep out of the reach and sight of children.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Patients should be advised not to drive or operate machinery if affected by dizziness.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
The following convention has been utilized for the classification of undesirable effects; very common (>/=1/10), common (>=1/100, <1/10), common (<=1/1000, <1/100), rare (>=1/10000, <1/1000), very rare (<1/10000), not known (cannot be estimated from the available data).
Paracetamol
Adverse events from historical clinical trial data are both infrequent and from small patient exposure. Accordingly, events reported from extensive post- marketing experience at therapeutic/labelled dose and considered attributable are tabulated below by system class. Due to limited clinical trial data, the frequency of these adverse events is not known (cannot be estimated from available data), but post-marketing experience indicates that adverse reactions to paracetamol are rare and serious reactions are very rare.
Post marketing data
|
Body System |
Undesirable effect |
|
Blood and lymphatic system disorders |
Thrombocytopenia Agranulocytosis |
|
Immune system disorders |
Anaphylaxis Cutaneous hypersensitivity reactions including skin rashes, angioedema and Stevens Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis |
|
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders |
Bronchospasm* |
|
Hepatobiliary disorders |
Hepatic dysfunction |
* There have been cases of bronchospasm with paracetamol, but these are more likely in asthmatics sensitive to aspirin or other NSAIDs.
Pseudoephedrine
The frequency of reactions identified during post-marketing use is not known.
|
Body System |
Undesirable effect |
|
Psychiatric disorders |
Nervousness, insomnia Agitation, restlessness Hallucinations |
|
Nervous System Disorders |
Dizziness, Posterior reversible encephalopathy (PRES)/reversible cerebral vasoconstriction syndrome (). |
|
Cardiac Disorders |
Tachycardia, palpitations |
|
Vascular Disorders |
Increased blood pressure* |
|
Gastrointestinal Disorders |
Vomiting, dry mouth, nausea |
|
Skin and subcutaneous tissue disorders |
Rash, allergic dermatitis** |
|
Renal and Urinary Disorders |
Dysuria, urinary retention*** |
*Increases in systolic blood pressure have been observed. At therapeutic doses, the effects of pseudoephedrine on blood pressure are not clinically significant.
**A variety of allergic skin reactions, with or without systemic features such as bronchospasm and angioedema have been reported following use of pseudoephedrine
***Urinary retention is most likely to occur in those with bladder outlet obstruction, such as prostatic hypertrophy.
Overdose
The information provided in Overdose of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Paracetamol
Liver damage is possible in adults who have taken 10g or more of paracetamol. Ingestion of 5g or more of paracetamol may lead to liver damage if the patient has risk factors (see below).
Risk factors
If the patient:
a) Is on long term treatment with carbamazepine, phenobarbitone, phenytoin, primidone, rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes.
or
b) Regularly consumes ethanol in excess of recommended amounts.
or
c) Is likely to be glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.
Symptoms
Symptoms of paracetamol overdosage in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema, and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage.
Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported.
Management
Immediate treatment is essential in the management of paracetamol overdose. Despite a lack of significant early symptoms, patients should be referred to hospital urgently for immediate medical attention. Symptoms may be limited to nausea or vomiting and may not reflect the severity of overdose or the risk of organ damage. Management should be in accordance with established treatment guidelines, see BNF overdose section.
Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma paracetamol concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of paracetamol, however, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N- acetylcysteine, in line with the established dosage schedule.
If vomiting is not a problem, oral methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24h from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit.
Pseudoephedrine Hydrochloride
Symptoms:
As with other sympathomimetics pseudoephedrine overdose will result in symptoms due to central nervous system and cardiovascular stimulation e.g. excitement, irritability, restlessness, tremor, hallucinations, hypertension, palpitations, arrhythmias and difficulty with micturition. In severe cases, psychosis, convulsions, coma and hypertensive crisis may occur. Serum potassium levels may be low due to extracellular to intracellular shifts in potassium.
Management:
Treatment should consist of standard supportive measures. Beta-blockers should reverse the cardiovascular complications and the hypokalaemia.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
ATC Code N02B E51
The analgesic and antipyretic actions of paracetamol are believed to be due, at least in part, to inhibition of prostaglandin synthesis in the central nervous system. Paracetamol 1 g has been shown to be an effective analgesic and antipyretic.
Pseudoephedrine is predominantly an indirect-acting sympathomimetic amine. Pseudoephedrine 60 mg has been shown to be an effective nasal decongestant, as measured by nasal airflow, in patients with the common cold and rhinitis.
At therapeutic doses, pseudoephedrine has no clinically significant effect on blood pressure in normotensive patients. Studies in patients with controlled hypertension have demonstrated that pseudoephedrine 60 mg has no, or minimal, effect on blood pressure and does not have sedative effects.
GlaxoSmithKline has conducted a clinical study in patients with symptoms of cold and flu to assess relief of pain and nasal congestion. The study compared Beechams Max Strength Sinus & Pain, [Paracetamol/Pseudoephedrine Hydrochloride 500mg/30mg Tablets] (taken three times daily as required for three days) with paracetamol alone, pseudoephedrine alone and placebo. Results demonstrated that Beechams Max Strength Sinus & Pain gives significantly (p<0.05) greater pain relief than either placebo or pseudoephedrine and that Beechams Max Strength Sinus & Pain has a significantly (p<0.05) greater decongestant effect than either placebo or paracetamol. Beechams Max Strength Sinus & Pain demonstrated an additive effect for relief of pain and nasal congestion compared to paracetamol or pseudoephedrine. For a single dose of Beechams Max Strength Sinus & Pain there was significantly greater (P<0.05) relief of pain and nasal congestion (nasal airflow) compared to placebo at one hour post dose.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Paracetamol is rapidly and completely absorbed from the gastro-intestinal tract with peak plasma levels occurring about 0.25-2 hours after dosing. The absolute bioavailability is about 80% and is independent of dose in normal therapeutic doses (5-20 mg/kg). It is not bound to plasma proteins. The volume of distribution is about 0.9 l/kg. The plasma half-life ranges from 1-3 hours and is largely unaffected by age. It is metabolised in the liver and excreted in the urine as the glucuronide and sulphate conjugates.
In overdose situations, saturation of the detoxification of a minor metabolite, N-acetyl-p-benzoquinoneimine, by conjugation with glutathione occurs and this leads to its accumulation and resultant liver damage.
Pseudoephedrine is rapidly and completely absorbed from the gastrointestinal tract after oral administration, with no presystemic metabolism. Peak plasma levels are achieved after 1-2 hours. No protein binding data are available. The volume of distribution ranges from 2.64 to 3.51 l/kg in both single and multiple dose studies. The plasma half-life varies from 4.3-7.0 hours in adults.
There is little metabolism of pseudoephedrine in man with approximately 90% being excreted in the urine unchanged. Approximately 1% is eliminated by hepatic metabolism, by N-demethylation to norpseudoephedrine.
As a weak base, the extent of renal excretion is dependent on urinary pH. At low urinary pH, tubular resorption is minimal and urine flow rate will not influence clearance of the drug. At high pH (>7.0), pseudoephedrine is extensively reabsorbed in the renal tubule and renal clearance will depend on urine flow rate.
Hepatic disease is unlikely to affect the pharmacokinetics of pseudoephedrine. Renal impairment will result in increased plasma levels. A steady state pharmacokinetic interaction study in healthy volunteers has demonstrated that the rate (Cmax, tmax) and extent (AUC0-6 hours) of absorption from Beechams Max Strength Sinus & Pain tablet [Paracetamol/Pseudoephedrine Hydrochloride 500mg/30mg Tablet] is equivalent to those of paracetamol alone and of pseudoephedrine alone.
In the same study the median tmax values for the paracetamol and pseudoephedrine components of Beechams Max Strength Sinus & Pain were 0.7 hours and 1.2 hours, respectively.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Preclinical safety data on paracetamol and pseudoephedrine in the literature have not revealed findings which are of relevance to the recommended dosage and use of the product and which have not been mentioned elsewhere in the summary.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None known.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Neo Borocillina Rafreddore e Febbre
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Neo Borocillina Rafreddore e Febbre.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Neo Borocillina Rafreddore e Febbre directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.
References:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=neo-borocillina-rafreddore-e-febbre
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=neo-borocillina-rafreddore-e-febbre