Бебидол лекарство инструкция по применению

Бумидол — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-005141

Торговое наименование:

Бумидол^®

Международное непатентованное наименование:

Ибупрофен

Лекарственная форма:

суспензия для приема внутрь для детей [со вкусом клубники]

Состав

5 мл препарата содержат:

*- в зависимости от вязкости камеди ксантановой допускается корректировать ее содержание в препарате от 25,0 до 37,5 мг/5 мл.

Описание

После взбалтывания суспензия представляет собой сиропообразную жидкость почти белого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код ATX:

М01АЕ01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Действие препарата продолжается до 8 часов.
Фармакокинетика

Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (связь с белками плазмы крови – 90 %). После приема ибупрофена натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 минут, максимальная концентрация (С_max) ибупрофена в плазме крови достигается через 60 минут. Прием ибупрофена вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (Т_Cmax) до 1-2 часов. Период полувыведения (Т_1/2) – 2 часа. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизменном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.
В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Показания к применению

Суспензию Бумидол^® применяют для симптоматического лечения у детей с 3-х месяцев жизни до 12 лет в качестве:

• жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе, гриппе), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела;
• обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: зубной боли, головной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
• кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
• эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
• тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
• почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;
• декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования;
• цереброваскулярное или иное кровотечение;
• гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
• беременность (III триместр);
• непереносимость фруктозы;
• детский возраст до 3 месяцев (масса тела до 5 кг).

С осторожностью

При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением ибупрофена следует проконсультироваться с врачом.
Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе – возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), задержка жидкости и отеки, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременный прием других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность (I-II триместр), период грудного вскармливания, пожилой возраст.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Противопоказано применение ибупрофена в III триместре беременности. Перед применением ибупрофена в I-II триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания

Перед применением ибупрофена в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка.

Способ применения и дозы

Бумидол^® – суспензия, специально разработанная для детей.
Для приема внутрь.
5 мл препарата содержат 100 мг ибупрофена (20 мг ибупрофена в 1 мл).
Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.
Только для кратковременного применения. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.
Перед употреблением тщательно взболтайте флакон. Для точного отмеривания дозы препарата прилагается мерный шприц или мерный стакан, или мерная ложка.

В случае применения мерного шприца следует выполнить следующие действия:

1. Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона.
2. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки.
3. Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его.
4. Поместите шприц в ротовую полость и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская суспензию.

После использования промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка месте.
Дозирование для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Разовая доза составляет 5-10 мг/кг массы тела ребенка 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка в сутки с интервалами между приемами препарата 6-8 часов.

Лихорадка (жар) и боль:

Дети в возрасте 3-6 месяцев (вес ребенка 5-7,6 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 7,5 мл (150 мг) в сутки.
Дети в возрасте 6-12 месяцев (вес ребенка 7,7-9 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3-4 раз в течение 24 часов, не более 10 мл (200 мг) в сутки.
Дети в возрасте 1-3 года (вес ребенка 10-16 кг): по 5 мл (100 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 15 мл (300 мг) в сутки.
Дети в возрасте 4-6 лет (вес ребенка 17-20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 22,5 мл (450 мг) в сутки.
Дети в возрасте 7-9 лет (вес ребенка 21-30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 30 мл (600 мг) в сутки.
Дети в возрасте 10-12 лет (вес ребенка 31-40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 45 мл (900 мг) в сутки.
Продолжительность лечения – не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу. Если при приеме суспензии в течение 24 часов (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Постиммунизационная лихорадка:

Детям в возрасте до 6 месяцев: по 2,5 мл (50 мг) препарата. При необходимости, еще 2,5 мл (50 мг) через 6 часов. Не применяйте более 5 мл (100 мг) в течение 24 часов.

Побочное действие

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми.
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень частые (≥1/10), частые (от ≥1/100 до <1/10), нечастые (от ≥1/1000 до <1/100), редкие (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень редкие: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.
Нарушения со стороны иммунной системы

Нечастые: реакции гиперчувствительности – неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия.
Очень редкие: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечастые: боль в животе, тошнота, диспепсия.
Редкие: диарея, метеоризм, запор, рвота.
Очень редкие: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит.
Частота неизвестна: обострение язвенного колита и болезни Крона.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редкие: нарушения функции печени.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень редкие: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.
Нарушения со стороны нервной системы

Нечастые: головная боль.
Очень редкие: асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения

Частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.
Прочие

Очень редкие: отеки, в том числе периферические.
Лабораторные показатели

— гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться);
— время кровотечения (может увеличиваться);
— концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться);
— клиренс креатинина (может уменьшаться);
— плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться);
— активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться).
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен.
Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1.5-3 часа.
Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом электрокардиограммы и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:
— Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
— Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:
— Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.
— Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.
— Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
— Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
— Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
— Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.
— Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.
— Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина.
— Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
— Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
— Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофенохМ.
— Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

Особые указания

Рекомендуется принимать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуодепоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов ибупрофен следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола.
Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением ибупрофена, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.
Пациентам с гипертонией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением ибупрофена, поскольку ибупрофен может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.
Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Пациентам, отмечающим возникновение головокружения, головной боли или нарушений зрения при приеме ибупрофена, рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций.

Форма выпуска

Суспензия для приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл.
По 100 или 150 мл во флаконы из окрашенного стекла или флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные втулкой-адаптером под шприц или без адаптера и крышками навинчиваемыми с механизмом защиты от детей или без механизма защиты от детей.
По 1 флакону в комплекте с мерным шприцем или мерным стаканом, или мерной ложкой вместо с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять после окончания срока годности!

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Производитель/организация, принимающая претензии

ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Препарат рекомендуется к применению у детей при кишечных коликах, для нормализации микрофлоры кишечника.Бэби-док представляет собой биологически активную добавку с терапевтическим эффектом. Препарат разработан специально для грудничков и устранения проблем с системой пищеварения, характерных для данной категории детей. Действие добавки проявляется в течение короткого промежутка времени.

Препарат эффективно устраняет колики и предотвращает их появление. Использовать данное средство можно краткосрочным курсом или в составе терапии в сочетании с другими медикаментами.

1. Инструкция по применению

Подробное описание препарата содержится в инструкции, составленной производителем. Основная информация дублируется на картонной упаковке и тюбике с раствором. Длительность курса приема добавки и дозировки могут быть изменены специалистом. При отсутствии врожденных заболеваний желудочно-кишечного тракта за основу можно использовать рекомендации производителя. В инструкции подробно описывается состав Бэби-дока, показания и противопоказания к его использованию, а также общие сведения об условиях хранения и фармакологические свойства.

Фармакологическое действие

В первые месяцы жизни кишечные колики являются естественной реакцией системы пищеварения новорожденного на пищу. В организме малышей вырабатывается недостаточное количество лактазы. Такой нюанс становится причиной нарушения расщепления молочного сахара. В состав Бэби-дока входят компоненты, которые нормализуют и ускоряют данный процесс.

Препарат безвреден для детского организма и обладает комплексным действием.

Фармакологические свойства:

• Натуральный продукт на основе лактазы.предотвращение усиленного газообразования;
• устранение и профилактика младенческих колик;
• ускорение процесса расщепления молочного сахара в кишечнике;
• нормализация процесса переваривания пищи;
• улучшение процесса опорожнения кишечника и нормализация стула;
• купирование спазмов гладкой мускулатуры;
• улучшение функционального состояния желудочно-кишечного тракта;
• нормализация секреции желудочного сока;
• облегчение процесса адаптации к изменению рациона питания;
• восстановление естественной микрофлоры кишечника.

Показания к применению

Бэби-док предназначен для детей первого года жизни. Препарат назначается при необходимости профилактики младенческих колик или в качестве средства их устранения. Для детей старшего возраста капли заменяются другими медикаментами. Применять Бэби-док можно с первых дней жизни младенца. Особенно рекомендован препарат для детей, находящихся на искусственном вскармливании.

Растительная основа капель помогает улучшить работу пищеварительной системы и быстрее приспособиться к новому виду пищи.

Показания к назначению:

• младенческие колики;
• чрезмерное газообразование;
• лактазная недостаточность;
• частые срыгивания;
• искусственное вскармливание;
• неустойчивый стул;
• вздутие живота.

Способ применения

Капли Бэби-док необходимо смешивать с материнским молоком или растворять в воде. Если ребенок находится на искусственном вскармливании, то препарат можно добавлять в смеси. Частота приема добавки зависит от общего состояния младенца. При наличии колик и вздутия живота капли рекомендуется использовать при каждом кормлении.

Для профилактики нарушений пищеварительной системы допустимо применение препарата один или два раза в день.

Схема приема:

• Здоровый малыш и мама спокойна!рекомендуемая дозировка препарата составляет десять капель при одном кормлении малыша;
• при облегчении состояния малыша дозировку капель надо снижать постепенно (резко отменять препарат производитель не рекомендует);
• принимать капли в чистом виде нельзя (раствор обязательно растворяется в грудном молоке, смеси или обычной воде);
• можно использовать препарат с целью профилактики при замене смеси для искусственного вскармливания или ее введении в рацион новорожденного (достаточно дать средство ребенку несколько раз при первых кормлениях).

Форма выпуска и состав

Бэби-док выпускается в виде раствора. Тюбик оснащен специальным дозатором, позволяющим отмерить необходимое количество капель. В состав препарата входят натуральные компоненты, дополненные вспомогательными веществами для повышения терапевтического эффекта. Капли не содержат красителей и консервантов. Действующим веществом в препарате является лактаза. Данный компонент является ферментом растительного происхождения. Объем одного тюбика Бэби-дока составляет 10 мл.

Вспомогательные компоненты:

• глицерин;
• очищенная вода;
• натрия ацетат;
• уксусная кислота.

Взаимодействие с другими препаратами

Бэби-док не является лекарственным средством. Данный препарат представляет собой биологически активную добавку к питанию и источник лактазы. Производитель не отмечает особенностей взаимодействия данного средства с медикаментами других категорий. Растительные компоненты из состава капель не способны нарушить терапевтических эффект других препаратов.

Если Бэби-док планируется применять в составе комплексной терапии, то консультация со специалистом обязательна.

2. Побочные действия

Лактаза «Бэби-док» эффективные капли от коликов для новорожденныхБэби-док безопасен для организма ребенка и при правильном использовании не способен спровоцировать проявление побочной симптоматики. Исключением является наличие у малыша индивидуальной непереносимости лактазы или других компонентов из состава капель.

Повышенная чувствительность к препарату может спровоцировать аллергическую реакцию кожных покровов или их чрезмерное шелушение. При проявлении таких симптомов необходимо отменить капли и подобрать им замену, посоветовавшись с педиатром.

Передозировка

Эпизодов передозировки Бэби-доком в педиатрической практике не зафиксировано. Препарат подходит для частого применения, содержит только растительные вещества и разработан специально для детей самого младшего возраста.

Допустимо использование капель при каждом кормлении новорожденного.

Данный нюанс исключает риск передозировки, но не является основанием для превышения разовой дозировки (10 капель в одном приеме).

Противопоказания

Бэби-док запрещен к использованию только при наличии повышенной чувствительности к веществам из его состава. Если после применения препарата состояние малыша не улучшается, необходимо пройти обследование у специалиста. Некоторые патологические процессы в системе пищеварения подразумевают назначение сильнодействующих средств и могут спровоцировать непереносимость лактазы. Выясняется данный факт специальными анализами.

Все гастроэнтерологические клиники и медицинские центры в вашем городе. Анализы и УЗИ. Консультация гастроэнтеролога. Болезни органов пищеварения. Узнать подробнее:
— В Киеве (Герц, Ilaya, Euromed)
— В Санкт-Петербурге (СМ-Клиника, Долголетие, Аллергомед, Врач +, БалтЗдрав, Профессор)
— В Москве (СМ-Клиника,Медлюкс, Онмед)
— В Харькове (ЦМЭИ, Олимпийский, Виктория, Fortis, Экомед)
— В Минске (Белгирудо, Арт-Мед-Компани, Синлаб, Микоша, ГрандМедика, МедКлиник)
— в Одессе (Медея, Он клиник, Into Sano, Венера)
— В Разяне (Доверие +, Поликлиника-Песочня, Эврикас +)
— в Нижнем Новгороде (Онли Клиник, Альфа-центр, ЕвроКлиник, СОЛО, Алтея)
— гастроэнтерологические клиники Тюмени (Доктор А+, Клиника «Вера», Авиценна, Медис, Сибирина, Ваш доктор)

При беременности

Бэби-док предназначен для лечения и профилактики младенческих колик. Данный препарат не назначается взрослым пациентам. При беременности его также не используют. В приеме капель женщиной в период лактации нет необходимости. Препарат можно давать детям с первых дней жизни, добавляя в грудное молоко или жидкость.

Лактаза рекомендуется в качестве источника фермента лактазы при транзиторной лактазной недостаточности у детей первого года жизни.

3. Условия и сроки хранения

Срок годности Бэби-дока ограничивается двумя годами. После вскрытия тюбика препарат надо использовать в течение трех недель (по истечении данного периода применение капель не допустимо). Оптимальная температура хранения препарата составляет 15-20 градусов. Производитель не рекомендует замораживать добавку. Для хранения достаточно выбрать затемненное место с исключением воздействия источников тепла. Дата изготовления капель указывается на флаконе и дублируется на дополнительных упаковках.

4. Цена

Средняя цена в России

Цена одного тюбика Бэби-дока в российских аптеках составляет примерно 69-700 рублей.

Средняя стоимость в Украине

Примерная цена на Бэби-док в аптеках Украины составляет в среднем 350-360 гривен.

5. Аналоги

Заменить Бэби-док можно препаратами, разработанными для улучшения системы пищеварения у новорожденных. Большинство таких средств выпускается в виде растворов и применяется по одинаковой схеме. Составы капель могут отличаться. При непереносимости лактазы заменить Бэби-док можно препаратами с другими растительными основами.

Если негативная симптоматика у младенца сохраняется в течение длительного времени, то подбирать аналоги должен врач.

6. Отзывы

Бэби-док входит в число самых востребованных препаратов для предотвращения вздутия живота, кишечных колик и иных отклонений в системе пищеварения у новорожденных детей. Эффективность данного средства подтверждается широким спросом и положительными отзывами родителей. Капли удобны в применении, безопасны для организма грудничка и не содержат в своем составе сильнодействующих компонентов. Результат применения проявляется после нескольких приемов препарата.

Если у вас есть опыт применения Бэби-дока, обязательно поделитесь им с другими посетителями сайта.

7. Итог

1. Бэби-док представляет собой средство на растительной основе, предназначенное для новорожденных детей;
2. препарат не относится к категории лекарственных средств и считается активной добавкой к питанию;
3. выпускается средство в виде капель (тюбик оснащен специальным дозатором);
4. принимать капли можно только в разбавленном виде (препарат в чистом виде может спровоцировать побочные эффекты и передозировку);
5. допустимо смешивание раствора с жидкостью, смесями или грудным молоком;
6. препарат можно использовать при каждом кормлении младенца (растительная основа безопасна для организма малышей);
7. в качестве профилактического средства препарат рекомендуется давать детям до четырехмесячного возраста (если колики сохраняются у малышей старше одного года, то Бэби-док заменяется другими препаратами);
8. показанием для приема капель является не только возникновение колик у младенца, но и их профилактика при наличии факторов риска (переход на искусственное вскармливание, замена смеси и пр.).

Комментарии для сайта Cackle