Бактробан® (Bactroban®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бактробан®
💊 Состав препарата Бактробан®
✅ Применение препарата Бактробан®
📅 Условия хранения Бактробан®
⏳ Срок годности Бактробан®
Описание лекарственного препарата
Бактробан®
(Bactroban®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2017
года, дата обновления: 2016.11.30
Лекарственная форма
| Бактробан® |
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 15 г с колпачком д/вскрытия рег. №: П N014801/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бактробан®
Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета, однородная.
Вспомогательные вещества: макрогол 400 — 58.7 г, макрогол 3350 — 39.1 г.
15 г — тубы алюминиевые (1) с навинчивающимся колпачком с острием для вскрытия — пачки картонные.
* стандартная серия включает 10% излишек действующего вещества.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия для наружного и местного применения.
Мупироцин представляет собой новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокируя синтез белка в бактериальной клетке.
Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.
При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическим, а в более высоких концентрациях — бактерицидным свойствами.
Активность
Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), S. epidermidis и β-гемолитических штаммов Streptococcus species.
Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:
Чувствительные виды: Staphylococcus aureus1,2; Staphylococcus epidermidis1,2; коагулазонегативные Staphylococci1,2; Streptococcus species1; Haemophilus influenzae; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis; Pasteurella multocida.
1 — Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению.
2 — Включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и метициллин-резистентные штаммы.
Устойчивые виды: Corynebacterium species; Enterobacteriaceae; грамотрицательные неферментирующие палочки; Micrococcus spp.; анаэробы.
Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.
- чувствительные — ≤ 1 мкг/мл;
- промежуточная чувствительность — от 2 до 256 мкг/мл;
- устойчивые — > 256 мкг/мл.
Механизмы резистентности
Показано, что низкий уровень резистентности стафилококков (МПК от 8 до 256 мкг/мл) обусловлен изменениями нативного фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Показано, что высокий уровень резистентности стафилококков (МПК ≥ 512 мкг/мл) обусловлен определенной плазмидной кодировкой фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Природная устойчивость грамотрицательных бактерий, таких как Enterobacteriaceae, может быть обусловлена низким уровнем проникновения антибиотика внутрь бактериальной клетки.
Фармакокинетика
Всасывание
Мупироцин плохо всасывается через неповрежденную кожу человека.
Метаболизм
Мупироцин предназначен только для наружного применения. В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.
Выведение
Мупироцин быстро выводится из организма путем метаболического превращения в неактивный метаболит — мониевую кислоту, которая быстро выводится почками.
Показания препарата
Бактробан®
- лечение первичных инфекций кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез (в т.ч. фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины), эктима;
- лечение вторичных инфекций кожи: инфицированная экзема, инфицированная травма (ссадины, укусы насекомых), незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги;
- профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи.
Режим дозирования
Мазь применяют наружно 2-3 раза/сут. Небольшое количество мази наносят на пораженную поверхность с помощью ватного или марлевого тампона. Затем на область нанесения мази может быть наложена простая марлевая или окклюзионная повязка.
Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины. Не следует применять препарат более 10 дней.
В случае отсутствия эффекта по прошествии 5 дней лечения рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей. Следует мыть руки до и после нанесения препарата.
Нет ограничений по применению препарата у детей. Эффективность и безопасность мази изучалась у пациентов в возрасте от 2 месяцев в рамках фундаментальных клинических программ.
Пациенты пожилого возраста — см. раздел «Особые указания».
Пациенты с нарушением функции почек — см. раздел «Особые указания».
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и < 1/100), редко (≥1/10 000 и < 1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.
Распространенность частых и нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных по безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с участием 1573 пациентов.
Распространенность очень редких нежелательных реакций была установлена преимущественно на основании пострегистрационных данных и поэтому представляет собой скорее частоту сообщений о таких реакциях, нежели истинную частоту встречаемости этих реакций.
Со стороны иммунной системы: очень редко — системные аллергические реакции (в т.ч. анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек).
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — жжение в месте нанесения; нечасто — зуд, эритема, покалывание, сухость в месте нанесения. Кожные аллергические реакции на мупироцин или основу мази.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе.
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности средней и тяжелой степени, пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о применении препарата в период беременности и грудного вскармливания.
В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности.
Однако, как и при применении других лекарственных препаратов, применение препарата Бактробан® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание необходимо прекратить на период применения препарата для профилактики бактериального инфицирования трещин сосков.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности средней и тяжелой степени.
Применение у детей
Нет ограничений по применению препарата у детей.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.
Особые указания
Следует избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза — промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.
В редких случаях при применении препарата возможно возникновение реакции повышенной чувствительности или тяжелого местного раздражения. В таком случае требуется прекратить лечение, по возможности удалить препарат с обрабатываемой поверхности и назначить альтернативную терапию инфекции.
Как и в случае других антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов.
При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.
Нельзя использовать препарат в офтальмологии, интраназально, в сочетании с использованием катетеров, а также в месте введения центрального венозного катетера.
Полиэтиленгликоль (макрогол) может всасываться через открытую раневую поверхность или другие повреждения кожных покровов и выводиться почками. Как и другие мази на основе макрогола, мазь Бактробан® не следует применять при состояниях, когда возможно всасывание больших количеств макрогола, особенно при средней или тяжелой степени почечной недостаточности.
Нельзя использовать мазь, оставшуюся в тубе по окончании лечения, для следующего курса лечения.
Ограничений для пациентов пожилого возраста нет (при отсутствии симптомов почечной недостаточности средней или тяжелой степени).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не изучалось.
Передозировка
Симптомы: в настоящий момент имеются ограниченные данные о передозировке мупироцином.
Лечение: специфическое лечение для передозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и соответствующий контроль состояния пациента при необходимости.
Лекарственное взаимодействие
Не следует смешивать препарат с другими лекарственными препаратами во избежание разведения мази и, следовательно, снижения антибактериальной активности или возможного изменения стабильности мупироцина.
Условия хранения препарата Бактробан®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C .
Срок годности препарата Бактробан®
Срок годности — 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ТРЕЙДИНГ АО
(Россия)
|
|
125167 Москва |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
| Компоненты | Содержание, мг/г |
| Активный ингредиент | |
| Мупироцин кальция* | 21,5 |
| Вспомогательные вещества | |
| Парафин белый мягкий | 929,6 |
| Софтизан 649 | 48,9 |
* — эквивалентно 20,0 мг свободного мупироцина.
Мазь белого или почти белого цвета.
Антибиотик для местного применения
АТХ R01AX06 Мупироцин
Фармакодинамика
Механизм действия
Мупироцин представляет собой новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокируя синтез белка в бактериальной клетке.
Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.
При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическими, а в более высоких концентрациях бактерицидными свойствами.
Фармакодинамические эффекты
Активность
Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), S.epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococcus species.
Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:
Чувствительные виды:
— Staphylococcus aureus1,2;
— Staphylococcus epidermidis1,2;
— коагулазонегативные staphylococci1,2;
— Streptococcus species1;
— Haemophilus influenzae;
— Neisseria gonorrhoeae;
— Neisseria meningitidis;
— Moraxella catarrhalis:
— Pasteurella multocida.
1 — Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению.
2 — Включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу и метициллин-резистентные штаммы.
Устойчивые виды
— Corynebacterium species;
— Enterobacteriaceae;
— грамотрицательные неферментирующие палочки;
— Micrococcus species;
— анаэробы.
Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.
Чувствительные: ниже или равно 1 мкг/мл.
Промежуточная чувствительность: от 2 до 256 мкг/мл.
Устойчивые: выше 256 мкг/мл.
Механизмы резистентности
Показано, что низкий уровень резистентности стафилококков (МПК от 8 до 256 мкг/мл) обусловлен изменениями нативного Фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Показано, что высокий уровень резистентности стафилококков (МПК больше или равно 512 мкг/мл) обусловлен определенной плазмидной кодировкой фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Природная устойчивость грамотрицательных бактерий, таких как Enterobacteriaceae, может быть обусловлена низким уровнем проникновения антибиотика внутрь бактериальной клетки.
Фармакокинетика
Всасывание
Всасывание мупироцина через поврежденную и здоровую слизистую оболочку носа является незначительным (менее 1% нанесенной дозы выводится с мочой в виде мониевой кислоты).
Метаболизм
Препарат предназначен только для местного применения. В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.
Выведение
Мупироцин быстро выводится из организма путем метаболического превращения в неактивный метаболит — мониевую кислоту, которая быстро выводится почками.
— носительство стафилококковой инфекции в носовой полости, включая носительство Staphylococcus aureus (в том числе метициллин-резистентные штаммы);
— профилактика инфицирования Staphylococcus aureus пациентов, находящихся на гемодиализе или непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.
— повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе;
— применение препарата у детей до 12 лет (оценка безопасности и эффективности у детей до 12 лет не проводилась, поэтому препарат не рекомендован для лечения данной возрастной группы).
Нет данных о применении препарата в период беременности и грудного вскармливания.
В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности.
Однако, как и при применении других лекарственных препаратов, применение препарата Бактробан® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода и ребенка.
Для интраназального применения.
Взрослые и дети старше 12 лет
Для нанесения мази в качестве аппликатора следует использовать ватную палочку.
Наносить небольшое количество мази объемом примерно со спичечную головку (приблизительно 30 мг мази) на слизистую оболочку носа в каждый носовой ход дважды в сутки на протяжении 5 дней.
После нанесения мази следует несколько раз плотно сжать нос одновременно с обеих сторон, что обеспечивает равномерное распределение мази по слизистой оболочке.
Следует мыть руки до и после нанесения препарата.
Обычно назальное носительство исчезает на 3-5 день лечения. Не следует применять препарат более 5 дней.
Не следует смешивать препарат с другими лекарственными препаратами во избежание разведения мази и, следовательно, снижения антибактериальной активности или возможного изменения стабильности мупироцина.
Нельзя использовать мазь, оставшуюся в открытой тубе по окончании лечения, для следующего курса лечения.
Особые группы пациентов
Дети старше 12 лет
Коррекции дозы не требуется.
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
Коррекции дозы не требуется.
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и <1/100), редко (≥ 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные случаи.
Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Распространенность нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных по безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с участием 422 пациентов.
Распространенность очень редких нежелательных реакций была определена преимущественно на основании пострегистрационных данных и поэтому представляет собой скорее частоту сообщений о таких реакциях, нежели истинную частоту встречаемости этих реакций.
Частота встречаемости нежелательных реакций
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: местные реакции повышенной чувствительности, системные аллергические реакции (в том числе анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: реакции со стороны слизистой оболочки носа (зуд, покраснение, жжение, покалывание).
Симптомы
В настоящий момент имеются ограниченные данные о передозировке мупироцином.
Лечение
Специфическое лечение для передозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и соответствующий контроль за пациентом при необходимости.
Не отмечено взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Препарат не предназначен для применения в офтальмологической практике.
Избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.
В редких случаях при применении препарата возможно возникновение реакции повышенной чувствительности или тяжелого местного раздражения. В таком случае требуется прекратить лечение, по возможности удалить препарат со слизистой оболочки и назначить альтернативную терапию инфекции.
Как и в случае других антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов.
При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Ограничений нет (при отсутствии симптомов средней или тяжелой степени почечной недостаточности).
Согласно описанным побочным эффектам применение препарата не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами или механизмами.
3 г мази в алюминиевую тубу, покрытую изнутри лаком на основе эпоксидной смолы, с пластмассовым наконечником и навинчивающимся колпачком из полиэтилена.
1 тубу вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
П N012295/01
Дата регистрации
2007-07-09
Дата переоформления
2010-08-31
Владелец регистрационного удостоверения
ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ТРЕЙДИНГ ЗАО
Россия
Производитель
ГЛАКСО ОПЕРЭЙШЕНС ВЕЛИКОБРИТАНИЯ ЛИМИТЕД
Соединенное Королевство
Представительство
ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ТРЕЙДИНГ АО
Россия
Немного фактов
Бактробан представляет собой антибактериальное и антисептическое средство, предназначенное для местного и наружного применения. Препарат отличается широким спектром воздействия, что позволяет использовать его для лечения различных кожных и раневых инфекционных поражений.
Средство было впервые выделено из грибковой культуры Pseudomonas fluorescens в конце 1960-х годов, хотя первые данные о противомикробных свойствах вещества были получены задолго до начала эры антибиотиков в далёком 1887 году.
Содержимое лекарств и форма выпуска
Средство выпускается в форме мази для наружного и местного применения. В состав Бактробана для интраназального нанесения входят следующие основные и вспомогательные ингредиенты:
- мупироцин (антибиотик с уникальными противомикробными свойствами);
- парафин (основа и загуститель для мази);
- эфир глицерина (стабилизирующий компонент).
Мазь, предназначенная для местного нанесения на поверхность кожи, содержит в себе другие вспомогательные вещества:
- мупироциновая кислота;
- полиэтиленгликоль с молекулярной массой 400;
- полиэтиленгликоль с молекулярной массой 3350.
В продаже можно найти мази с содержанием мупироцина на уровне двух и трёх процентов. Средство отпускается в тюбиках, содержащих в себе 3 грамма (интраназальной) или 15 (дерматологической) граммов мази. Тюбики упакованы в коробку из картона.
Фармакологические свойства
Бактробан представляет собой антибактериальное средство, обладающее широким спектром действия, предназначенное действия для местного нанесения в области тканей, поражённых инфекцией. Средство проявляет бактерицидную активность в отношении грамположительной и грамотрицательной флоры, способствующей развитию заболеваний кожных покровов. Список микроорганизмов, чувствительных к действию мупироцина, включает в себя:
- золотистый стафилококк (в том числе и штаммы, резистентные к стрептомицину, метициллину тетрациклину, неомицину, эритромицину, фузидовой кислоте, левомицетину и линкомицину);
- сапрофитный стафилококк;
- сапрофитный стрептококк (включая штаммы, вызывающие коагуляцию плазмы);
- кишечную палочку;
- гемофильную палочку;
- гонококк;
- менингококк;
- моракселлу катаралис;
- коклюшную палочку;
- пастореллу мультоцида;
- клебсиеллу пневмонии;
- протеи обыкновенные;
- протеи мирабилис;
- энтеробактерию клоаки;
- энтеробактерию аэрогенес;
- цитробактерию фреунди.
Антибиотик блокирует синтез протеинов в клетке бактерии за счёт воздействия на цикл работы РНК. Из-за уникального механизма влияния и оригинального химического строения, мупироцин не вызывает перекрестной устойчивости микроорганизмов с иным антибактериальными веществами (правильная эксплуатация мази сводит к минимуму вероятность развития резистивности у вышеуказанных штаммов).
В небольших концентрациях средство ограничивает рост патогенной флоры на обрабатываемом участке, а при повышении дозировки эффективно убивает опасные микроорганизмы. Мазь плохо усваивается даже повреждённой поверхностью кожи. После проникновение через покровы средство перерабатывается обменными процессам до малоактивной в микробиологическом плане мониевой кислоты, которая оперативно удаляется из организма через почки.
Показания к использованию
Интраназальный Бактробан предназначен для терапии стафилококковых инфекционных поражений полости носоглотки при выраженной устойчивости штамма к другим видам антибактериальных средств. Дерматологическая мазь имеет более широкую область использования. Её назначают при наличии следующих симптомов:
- первичные инфекционные поражения эпидермиса (импетиго, фолликулит, фурункулез, эктима);
- вторичные инфекционные поражения эпидермиса (экзема, заражённые ссадины, ранки и укусы, незначительные ожоги.
- Также мазь может использоваться с целью профилактики развития инфекции раневой полости после при незначительных порезах, ранках и небольших ссадинах.
Показанием для назначения средства может быть в том числе и хирургическое вмешательств. Его используют с целью предотвращения развития больничных инфекций после полостных операций.
Способ и особенности употребления
Нанесение Бактробана на поражённый участок кожных покровов следует выполнять около трёх раз в день. После этого место обработки можно скрыть повязкой. Продолжительность терапии не должна превышать десяти суток.
Интраназальную мазь следует наносить на внутреннюю поверхность носовых каналов не чаще, чем два-три раза в день. Продолжительность терапии может находиться в пределе между 5 и 7 сутками.
Инструкция по применению не требует коррекции дозировок или режима процедур в зависимости от состояния здоровья и возраста пациента.
Меры предосторожности
Дерматологическую мазь, предназначенную для наружного употребления, запрещается наносить в области глаз, в полость носоглотки и внутреннее пространство дренажа. При случайном попадании средства на глазное яблоко, его следует тщательно смыть большим количеством тёплой воды.
У пациентов с возрастными нарушениями работы почек необходимости в коррекции режима употребления мази нет, за исключением случаев повышенного усвоения полиэтиленгликоля через повреждённые кожные покровы, при которых возможны нарушения работы выделительной системы.
Дерматологическую мазь запрещено использовать в ситуациях, когда возможно интенсивное впитывание полиэтиленгликоля на фоне недостаточности работы почек. Полиэтиленгликоль способен усваиваться и вступать в метаболические процессы на поверхности ран или другие нарушения целостности кожи, после чего выделяется почками.
После использования лекарства необходимо тщательно вымыть руки. Долгосрочное воздействие мази способно стать причиной появления на поверхности кожных покровов резистентной патогенной микрофлоры. Лекарство не вызывает нарушения скорости реакции, не вызывает сонливости, и может употребляться перед вождением автомобильного транспорта или другой потенциально опасной техники.
У пациентов с гиперчувствительностью к отдельным компонентам лекарства возможно развитие аллергии и раздражения в области нанесения мази. Возникновение нежелательных реакций является основанием для срочного прекращения терапии с последующим обращением к врачу для назначения альтернативных медицинских средств.
Противопоказания
Состав и методика использования Бактробана обуславливают хорошую переносимость всеми группами пациентов. Единственным противопоказанием для употребления средства является индивидуальная непереносимость основных или вспомогательных ингредиентов мази.
С особой осторожностью мазь назначают пациентам в период беременности или грудного вскармливания. В этом случае терапия должна осуществляться под постоянным наблюдением лечащего доктора.
Использование при беременности
Достаточного количества данных по лечению заболеваний с помощью мази во время беременности и лактации не собрано. Средство плохо впитывается в поверхность кожных покровов, что сводит к минимуму вероятность оказания какого-либо влияния на процесс развития ребёнка. При нанесении в области сосков перед кормлением следует тщательно удалить остатки средства с поверхности кожи. Другие заперты по использованию мази в этот период отсутствуют.
Совместимость с алкоголем
Из-за плохого всасывания механизмы взаимодействия лекарства с алкоголесодержащими напитками не описаны в мировой медицинской практике. Отрицательное влияние алкоголя на иммунитет человека может сказаться на эффективности терапии инфекционных поражений кожи.
Побочные эффекты
При длительном или неправильном употреблении, а также в случае индивидуальной непереносимости, препарат способен вызывать следующие нежелательные реакции:
- аллергия;
- жжение и зуд;
- сухость и раздражение кожи.
Крайне редко развиваются аллергические реакции системного характера. При длительном использовании интраназальной мази возможен аллергический ринит.
Передозировка
Случаи передозировки Бактробаном при наружном употреблении не описаны. С целью предотвращения нежелательных реакций, которые предоставляет инструкция. Доза медикамента может быть изменена на усмотрение лечащего доктора.
Взаимодействие с другими лекарствами
Действие Бактробана на другие лекарственные средства не описано. Не допускается совместное использование с другими местными антисептическими и антибактериальными средствами, поскольку это может уменьшить эффективность лекарства.
Условия продажи
Средство предназначено для реализации строго по рецепту лечащего доктора.
Условия хранения
Мазь нужно хранить в сухом тёмном месте, защищённом от детей, при комнатной температуре. Срок годности составляет:
- у дерматологической мази 24 месяца;
- у интраназальной мази 36 месяцев.
Средство с истёкшим сроком пригодности использовать категорически запрещается.
Аналоги
На сегодняшний день Бактробан имеет следующие аналоги, включающие в себя то же действующее вещество:
- Супироцин;
- Супироцин-Б;
- Бондерм.
Цены на Бактробан в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 601 руб.
Сертификаты и лицензии
Торговое наименование
Бактробан
Международное наименование
Мупироцин (Mupirocin)
Групповая принадлежность
Антибиотик
Описание действующего вещества
Мупироцин
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения, мазь назальная
Фармакологическое действие
Бактериостатический антибиотик широкого спектра для местного применения. Подавляет синтез бактериальных белков путем обратимого и специфического связывания с изолейцил-транспортной РНК-синтетазой. Воздействует на возбудителей кожных инфекций: Staphylococcus aureus (в т.ч. на штаммы, устойчивые к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus и Streptococcus pyogenes (в т.ч. коагулазанегативные). Не обладает перекрестной устойчивостью с хлорамфениколом, эритромицином, фузидовой кислотой, гентамицином, линкомицином, метициллином, неомицином, стрептомицином, тетрациклином.
Показания
В дерматологии: импетиго, фолликулит, фурункулез, экзема, инфицированные дерматиты, эктима, травматические повреждения кожных покровов, включая раны, ссадины, ожоги, профилактика раневой инфекции. В оториноларингологии: стафилококковые инфекции полости носа.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.
C осторожностью. Почечная недостаточность.
Побочные действия
Жжение, зуд в месте нанесения.
Способы применения и дозы
В дерматологии: мазь для наружного применения, наносят на пораженный участок кожи 3 раза в сутки, при необходимости накладывают асептическую повязку, курс лечения — до 10 дней. В оториноларингологии: мазь назальная, в носовые ходы, 2-3 раза в сутки, курс лечения — 5-7 дней.
Особые указания
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению. Избегать попадания в глаза. Полиэтиленгликоль, входящий в состав мази для наружного применения, абсорбируется из открытых ран и поврежденной кожи и выводится почками (применять с осторожностью при наличии тяжелой ХПН).
Взаимодействие
Отсутствует.
Материал подготовил: , дерматовенеролог, дерматоонколог, дерматокосметолог. Доктор медицинских наук, доцент