Atabay таблетки инструкция по применению на русском

Левонат

МНН: левофлоксацина гемигидрат (эквивалентно левофлоксацину)

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levofloxacin

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025922

Информация о регистрации в РК:
07.07.2022 — 07.07.2027

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Левонат

Международное непатентованное название

Левофлоксацин

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные
препараты для системного использования. Антибактериальные препараты
системного применения. Противомикробные препараты – производные
хинолона. Фторхинолоны. Левофлоксацин.

Код
АТХ J01MA12

Показания к применению

Препарат
Левонат показан для лечения следующих инфекций у взрослых:


острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей


хронический бактериальный простатит


легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и лечение.

Для
нижеперечисленных инфекций Левонат следует применять только в тех
случаях, когда обоснована невозможность применения антибактериальных
средств, которые обычно рекомендуются в качестве стартовой терапии
данных инфекций:


острый бактериальный синусит


обострение хронической обструктивной болезни легких, включая бронхит


внебольничная пневмония


осложненные инфекции кожи и мягких тканей


неосложненный цистит.

Препарат
Левонат также может быть использован для продолжения курса лечения у
пациентов, у которых наблюдалось улучшение состояния после
проведения стартовой терапии с введением левофлоксацина внутривенно.

Следует
учитывать официальные руководства по рациональному применению
антибактериальных средств.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


гиперчувствительность к левофлоксацину, другим препаратам
фторхинолонового ряда или к любому из вспомогательных веществ

— пациенты
с эпилепсией


пациенты, имеющие в анамнезе заболевания сухожилий, связанные с
предыдущим применением фторхинолонов


беременность и период лактации


детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые
меры предосторожности при применении

Следует
избегать применения левофлоксацина у пациентов, которые в прошлом
имели серьезные нежелательные реакции, связанные с приемом хинолон-
или фторхинолонсодержащих лекарственных средств.

Лечение
таких пациентов левофлоксацином следует начинать только при
отсутствии альтернативных вариантов лечения и после тщательной оценки
соотношения польза/риск.

Риски
резистентности

Высока
вероятность того, что метициллин-резистентный S.aureus
также будет устойчив к фторхинолонам, включая левофлоксацин.
Следовательно, левофлоксацин не рекомендуется применять при лечении
инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком,
или, если есть такие предположения, кроме тех случаев, когда
лабораторные анализы подтвердили восприимчивость микроорганизма к
левофлоксацину (а также, если применение антибактериальных средств,
обычно назначаемых при лечении инфекций, вызванных
метициллин-резистентным стафилококком, считается нецелесообразным).

Левофлоксацин
можно применять при лечении острого бактериального синусита и
обострения хронического бронхита в случае установления диагноза этих
инфекций профильным специалистом.

Резистентность
E.coli,
наиболее распространенного патогена, вызывающего инфекции
мочевыводящих путей, к фторхинолонам варьирует в странах Европейского
союза. При назначении этих препаратов рекомендуется учитывать местную
распространенность резистентности
E.
coli

к фторхинолонам.

Легочная
форма сибирской язвы: применение у человека основано на
in
vitro
данных
чувствительности
Bacillus
anthracis
,
и данных доклинических исследований, наряду с ограниченным
количеством клинических данных. Лечащим врачам следует обратиться к
согласованным национальным или международным документам, касающимся
лечения сибирской язвы.

Длительные,
инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные нежелательные
реакции

Сообщалось
об очень редких случаях продолжительных (длительностью в несколько
месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых
серьезных нежелательных реакций, затрагивающих различные, иногда
множественные, системы организма (опорно-двигательного аппарата,
нервной системы, со стороны психики и органов чувств), у пациентов,
получавших хинолоны и фторхинолоны, независимо от их возраста и ранее
существовавших факторов риска. Применение левофлоксацина следует
немедленно прекращать при первых признаках или симптомах любой
серьезной нежелательной реакции, и пациентам следует рекомендовать
связаться со своим лечащим врачом для получения консультации.

Тендинит
и разрыв сухожилий

Тендинит
и разрыв сухожилия (особенно ахиллова сухожилия, но не только), в
некоторых случаях двусторонние, могут возникать в течение 48 ч после
начала лечения хинолонами или фторхинолонами, также сообщалось о
случаях возникновения данных патологий в течение нескольких месяцев
после прекращения лечения. Риск развития тендинита и разрыва
сухожилий увеличивается у пожилых пациентов, пациентов с почечной
недостаточностью, пациентов с трансплантацией солидных органов, у
пациентов, принимающих суточные дозы 1000 мг левофлоксацина, и у
пациентов, одновременно принимающих кортикостероиды.

Поэтому
следует избегать одновременного применения кортикостероидов и
фторхинолонов.

При
возникновении симптомов тендинита (например, при болезненной
припухлости, воспалении) следует прекратить прием левофлоксацина и
рассмотреть возможность альтернативного лечения. Необходимо начать
соответствующее лечение пораженной конечности (например,
иммобилизация).

Не
следует применять кортикостероиды при появлении признаков
тендинопатии.

Диарея,
связанная с Clostridium difficile

Диарея,
особенно тяжелая, непроходящая и/или с примесью крови, во время или
после лечения левофлоксацином (включая несколько недель после
завершения лечения), может быть симптомом
Clostridium
difficile-ассоциированного заболевания (CDAD). CDAD,

может варьировать по степени тяжести от легких до тяжелых, угрожающих
жизни форм, например, псевдомембранозный колит. Таким образом, важно
иметь в виду данный диагноз, если у пациентов развивается тяжелая
диарея во время или после лечения с применением левофлоксацином. При
подозрении
Clostridium
difficile-ассоциированного заболевания

или его подтверждении, следует немедленно прекратить применение
левофлоксацина и начать соответствующее лечение без промедления.
Применение противоперистальтических препаратов в данной клинической
ситуации противопоказано.

Пациенты,
предрасположенные к возникновению судорог

Хинолоны
могут снижать порог судорожной готовности и провоцировать судороги.
Левофлоксацин противопоказан пациентам, имеющим в анамнезе эпилепсию,
и, как и прочие хинолоны, данный препарат следует с особой
осторожностью применять у пациентов, предрасположенных к
возникновению эпилептических судорог, или при проведении
сопутствующего лечения с применением лекарственных средств, активные
вещества которых (например, теофиллин) снижают порог судорожной
готовности. В случае возникновения конвульсивных судорог следует
прекратить лечение с применением левофлоксацина.

Пациенты
с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

У
пациентов, имеющих скрытые или явные нарушения активности
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, может наблюдаться предрасположенность
к гемолитическим реакциям при проведении лечения хинолоновыми
антибактериальными препаратами. Таким образом, при необходимости
применения левофлоксацина у таких пациентов следует наблюдать их на
предмет возникновения гемолиза.

Пациенты
с нарушением функции почек

Так
как левофлоксацин, в основном, экскретируется почками, у пациентов с
нарушением их функции следует корректировать дозу препарата Левонат.

Реакции
гиперчувствительности

Левофлоксацин
может вызывать тяжелые и потенциально угрожающие жизни реакции
гиперчувствительности, (например, ангионевротический отек вплоть до
анафилактического шока), которые иногда возникают после введения
первой дозы препарата. Пациентам следует немедленно прекратить
лечение и связаться с лечащим врачом или врачом скорой помощи для
оказания соответствующей неотложной помощи.

Тяжелые
кожные реакции

При
применении левофлоксацина сообщалось о тяжелых кожных нежелательных
реакциях, включая токсический эпидермальный некролиз (ТЭН: также
известный как синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и
лекарственную сыпь с эозинофилией и системными проявлениями
(DRESS-синдром), которые могут угрожать жизни или приводить к
летальному исходу. Во время назначения препарата пациенты должны быть
проинформированы о признаках и симптомах тяжелых кожных реакций и
находиться под тщательным наблюдением. При появлении признаков и
симптомов, указывающих на эти реакции, следует немедленно прекратить
прием левофлоксацина и рассмотреть вопрос об альтернативном лечении.
Если у пациента развились серьезные реакции, такие как ССД, ТЭН или
DRESS-синдром при применении левофлоксацина, лечение левофлоксацином
у этого пациента не следует возобновлять никогда.

Дисгликемия

Как
и при применении всех хинолонов, сообщалось о возникновении нарушений
уровня глюкозы в крови, включая как гипо-, так и гипергликемию,
которые чаще наблюдались у пожилых пациентов и пациентов с диабетом,
получающих сопутствующее лечение с применением пероральных
гипогликемических препаратов (например, глибенкламид) или инсулина.
Сообщалось о случаях гипогликемической комы. У пациентов с диабетом
рекомендуется тщательно следить за уровнем глюкозы в крови.

Лечение
препаратом Левонат следует немедленно прекратить в случае, если у
пациента наблюдается нарушение уровня глюкозы в крови, и следует
рассмотреть альтернативную антибактериальную терапию препаратами не
фторхинолоновой группы.

Профилактика
фотосенсибилизации

Сообщалось
о возникновении фотосенсибилизации при применении левофлоксацина. Для
предотвращения развития фотосенсибилизации пациентам рекомендуется не
подвергаться воздействию сильного солнечного или искусственного УФ
облучения (например, УФ лампа, солярий), во время лечения и в течение
48 ч после его прекращения.

Пациенты,
получающие лечение антагонистами витамина K

В
связи с возможным повышением показателей коагуляционных проб (ПВ/МНО)
и/или возникновением кровотечения у пациентов, принимающих
левофлоксацин в комбинации с антагонистами витамина K (например,
варфарин), необходимо проводить мониторинг показателей коагуляционных
проб у пациентов, которые одновременно принимают данные препараты.

Психотические
реакции

Сообщалось
о случаях возникновения психотических реакций у пациентов, получавших
хинолоны, включая левофлоксацин. В очень редких случаях, иногда даже
после однократного приема дозы левофлоксацина, подобные реакции
прогрессировали до появления суицидальных мыслей и поведения,
представляющего опасность для самого пациента. В случае появления
подобных реакций следует немедленно прекратить прием левофлоксацина и
пациентам следует рекомендовать связаться с врачом, который назначил
данный препарат для получения консультации. Необходимо рассмотреть
другую антибактериальную терапию препаратами не группы фторхинолонов
и принять соответствующие меры. Левофлоксацин следует с осторожностью
применять у пациентов с психозом или при наличии в анамнезе
психических заболеваний.

Удлинение
интервала QT

Фторхинолоны,
включая левофлоксацин, следует с осторожностью применять у пациентов,
у которых имеются известные факторы риска удлинения интервала QT,
такие как:


врожденный синдром удлинения интервала QT


сопутствующее применение лекарственных средств, вызывающих удлинение
интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и
III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики)


нескорректированное нарушение электролитного баланса (например,
гипокалиемия, гипомагниемия)


заболевания сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт
миокарда, брадикардия).

Пациенты
пожилого возраста и женщины могут быть более чувствительны к
препаратам, вызывающим удлинение интервала QTc (скорригированный QT).
Фторхинолоны, включая левофлоксацин, следует с осторожностью
применять у данных пациентов.

Периферическая
нейропатия

У
пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, сообщалось о случаях
сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящих к парестезии,
гипестезии, дизестезии или слабости. Пациентам, проходящим курс
лечения левофлоксацином, рекомендуется перед продолжением лечения
проинформировать своего врача о появлении симптомов нейропатии как
боль, жжение, покалывание, онемение или слабость для предотвращения
развития необратимых нарушений.

Нарушения
со стороны печени и желчевыводящих путей

Сообщалось
о случаях некроза печени вплоть до печеночной недостаточности с
летальным исходом при применении левофлоксацина, главным образом, у
пациентов с тяжелым основным/сопутствующим заболеванием, например,
сепсисом. Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и
проконсультироваться с лечащим врачом при появлении симптомов и
признаков заболевания печени, таких как анорексия, желтуха, темная
моча, зуд и болезненность живота.

Обострение
миастении гравис

Фторхинолоны,
включая левофлоксацин, могут провоцировать нейромышечную блокаду и
усиливать мышечную слабость у пациентов с миастенией гравис.
Серьезные нежелательные реакции, включая случаи смерти и
необходимости во вспомогательной искусственной вентиляции легких,
которые возникали в период постмаркетингового наблюдения, были
связаны с применением фторхинолонов у пациентов с миастенией гравис.
Поэтому не рекомендуется применять левофлоксацин для пациентов,
страдающих миастенией гравис.

Нарушения
зрения

При
нарушении зрения или появлении других эффектов, влияющих на органы
зрения, следует немедленно обратиться к офтальмологу.

Суперинфекция

Длительное
применение левофлоксацина может привести к усиленному росту
невосприимчивых микроорганизмов. При возникновении суперинфекции
следует принять соответствующие меры.

Влияние
на результаты лабораторных исследований

У
пациентов, проходящих лечение с применением левофлоксацина, анализ на
определение опиатов в моче может давать ложноположительные
результаты. Может потребоваться подтверждение результатов анализов на
наличие опиатов более специфичными методами.

Левофлоксацин
может подавлять рост
Mycobacterium
tuberculosis

и, следовательно, быть причиной ложноотрицательных результатов
бактериологической диагностики туберкулеза.

Аневризма
и расслоение аорты, а также регургитация / недостаточность сердечных
клапанов

В
эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске
аневризмы и расслоения аорты, особенно у пожилых пациентов, а также
регургитации аортального и митрального клапана после приема
фторхинолонов. Зарегистрированы случаи аневризмы и расслоения аорты,
иногда осложненные разрывом (в том числе с летальным исходом), а
также регургитации / недостаточности любого из сердечных клапанов при
приеме фторхинолонов.

Следовательно,
фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки
соотношения пользы и риска и после рассмотрения других
терапевтических возможностей у пациентов с отягощенным семейным
анамнезом в отношении аневризмы или врожденного порока клапанов
сердца, у пациентов с аневризмой и / или расслоением аорты либо
недостаточностью клапанов сердца  в анамнезе, а также при
наличии других факторов риска или предрасполагающих состояний в обоих
случаях при аневризме и расслоении аорты, а также при регургитации /
недостаточности сердечных клапанов (например, нарушения со стороны
соединительной ткани, такие как синдром Марфана или синдром
Элерса-Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бехчета, гипертензия,
ревматоидный артрит), а также при аневризме и расслоении аорты
(например, сосудистые заболевания, такие как артериит Такаясу или
гигантоклеточный артериит, или известный атеросклероз, или синдром
Шегрена), а также при регургитации / недостаточности сердечных
клапанов (например, инфекционный эндокардит).

Риск
аневризмы и расслоения аорты, а также разрыва может быть повышен у
пациентов, получающих одновременно лечение системными
кортикостероидами. В случае возникновения неожиданной боли в животе,
груди или спине, пациент должен немедленно обратиться к врачу
отделения неотложной помощи.

Пациентам
следует рекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью в
случае острой одышки, впервые возникшего учащенного сердцебиения, а
также развития отека брюшной полости или нижних конечностей.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Действие
других лекарственных средств на препарат Левонат

Соли
железа, цинка, антацидные препараты, содержащие магний или алюминий,
диданозин

Всасывание
левофлоксацина значительно снижается при одновременном применении с
солями железа, антацидными препаратами, содержащими магний или
алюминий, либо диданозином (только формы диданозина, содержащие
буферные вещества с алюминием или магнием). Одновременное применение
фторхинолонов и поливитаминных препаратов, имеющих в своем составе
цинк, снижает их всасывание. Рекомендуется не принимать препараты,
содержащие двух- или трехвалентные катионы, такие как соли железа,
цинка, антацидные препараты, содержащие магний или алюминий, либо
диданозин (применимо только к формам диданозина, содержащим буферные
вещества с алюминием или магнием) за 2 часа до и 2 часа после приема
таблеток Левоната. Было показано, что соли кальция оказывали
минимальное влияние на всасывание левофлоксацина после перорального
приема.

Сукральфат

Биодоступность
препарата Левонат таблетки значительно снижается при применении
одновременно с сукральфатом. Если пациенту необходимо принимать и
сукральфат, и Левонат, лучше всего принимать сукральфат через 2 часа
после приема таблеток Левоната.

Теофиллин,
фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные препараты

В
ходе клинического исследования не было обнаружено фармакокинетических
взаимодействий левофлоксацина и теофиллина. Однако может наблюдаться
значительное снижение порога судорожной готовности при одновременном
применении хинолонов и теофиллина, нестероидных противовоспалительных
препаратов или других лекарственных средств, снижающих порог
церебральной судорожной готовности.

Концентрации
левофлоксацина были приблизительно на 13% выше в присутствии
фенбуфена, чем при приеме только левофлоксацина.

Пробенецид
и циметидин

Пробенецид
и циметидин оказывали статистически значимое влияние на выведение
левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижался при
применении циметидина (24%) и пробенецида (34%). Это объясняется тем,
что оба лекарственных препарата способны блокировать почечную
канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при применении в дозах,
применяемых в ходе исследования, маловероятно, что статистически
значимые кинетические различия будут обладать клинической
значимостью.

Левофлоксацин
следует с осторожностью применять вместе с препаратами, оказывающими
влияние на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин,
особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Прочая
важная информация

Исследования
клинической фармакологии показали, что применение данного препарата
вместе со следующими лекарственными средствами не оказывало
клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина:
карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.

Действие
препарата Левонат на другие лекарственные средства

Циклоспорин

Период
полувыведения циклоспорина увеличивался на 33% при применении вместе
с левофлоксацином.

Антагонисты
витамина K

Сообщалось
о случаях удлинения протромбинового времени (увеличение МНО/снижение
тромбопластинового времени) и/или возникновения кровотечения,
возможно, тяжелого, у пациентов, проходивших лечение с применением
комбинации левофлоксацина и антагониста витамина K (например,
варфарина). Таким образом, необходимо проводить мониторинг
результатов коагуляционных проб у пациентов, проходящих лечение с
применением антагонистов витамина K.

Лекарственные
средства, вызывающие удлинение интервала QT

Левофлоксацин,
как и другие фторхинолоны, следует с осторожностью применять у
пациентов, принимающих одновременно препараты, вызывающих удлинение
интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и
III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

Другая
важная информация

В
фармакокинетических исследованиях левофлоксацин не оказывал влияния
на фармакокинетику теофиллина (маркерный субстрат CYP1A2), это
указывает на то, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.

Другие
виды взаимодействия

Пища

Клинически
значимого взаимодействия с пищей не выявлено. Поэтому таблетки
Левонат могут применяться независимо от приема пищи.

Специальные
предупреждения

Применение
в педиатрии

Препарат
противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18
лет.

Во
время беременности или лактации

Беременность

Существует
ограниченное количество данных о применении левофлоксацина у
беременных женщин. Доклинические исследования не выявили прямого или
косвенного вредного воздействия в отношении репродуктивной
токсичности.

Однако
в отсутствие клинических данных, а также вследствие того, что
экспериментальные данные подтверждают риск повреждения фторхинолонами
хрящей, несущих весовую нагрузку в растущем организме, не следует
применять левофлоксацин у беременных женщин.

Кормление
грудью

Препарат
Левонат противопоказан женщинам в период грудного вскармливания. На
данный момент недостаточно информации относительно выделения
левофлоксацина с грудным молоком; однако известно, что другие
фторхинолоны выделяются с грудным молоком. В отсутствие клинических
данных, а также вследствие того, что экспериментальные данные
подтверждают риск повреждения фторхинолонами хрящей, несущих весовую
нагрузку в растущем организме, не следует применять левофлоксацин у
женщин в период грудного вскармливания.

Натрий

Препарат
содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе, т.е. считается
препаратом свободным от натрия.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Левонат
может вызывать некоторые нежелательные эффекты, такие как
головокружение/вертиго, нарушения зрения, сонливость, которые могут
нарушить способность к концентрации и быстрой реакции. Это может
представлять опасность в некоторых ситуациях, например, при вождении
автомобиля или работе с механизмами. Пациентам при возникновении
подобных побочных реакциях в период лечения следует избегать
указанных видов деятельности.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Таблетки
принимают внутрь 1 или 2 раза в сутки. Дозировка зависит от типа и
тяжести инфекции, а также чувствительности предполагаемого
возбудителя.

Препарат
Левонат также может применяться для продолжения курса лечения у
пациентов, у которых наблюдалось улучшение после проведения стартовой
терапии с введением левофлоксацина внутривенно; учитывая
биоэквивалентность парентеральной и пероральной форм, можно применять
аналогичную дозировку.

Рекомендуемые
дозы для взрослых приведены в таблице.

Дозирование
у пациентов с
ненарушенной
функцией
почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин
)

Показания
к применению

Суточная
доза

(в
зависимости от
степени
тяжести
)

Продолжительность
лечения

(в
зависимости от
степени
тяжести
)

Острый
бактериальный синусит

500
мг 1 раз в сутки

10-14
дней

Обострение
хронической обструктивной болезни легких, включая бронхит

500
мг 1 раз в сутки

7-10
дней

Внебольничная
пневмония

500
мг 1 или 2 раза в сутки

7-14
дней

Острый
пиелонефрит

500
мг
1 раз в сутки

7-10
дней

Осложненные
инфекции
мочевыводящих
путей

500
мг 1 раз в сутки

7-14
дней

Неосложненный
цистит

250
мг 1 раз в сутки

3
дня

Осложненные
инфекции кожи и мягких тканей

500
мг 1 или 2 раза в сутки

7-14
дней

Хронический
бактериальный
простатит

500
мг 1 раз в сутки

28
дней

Легочная
форма сибирской
язвы

500
мг 1 раз в сутки

8
недель

Особые
группы пациентов

Дети

Препарат
противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18
лет.

Пациенты
пожилого возраста

Коррекция
дозы у пожилых пациентов без почечной недостаточности не требуется.

Пациенты
с печеночной недостаточностью

Левофлоксацин
в очень незначительных количествах метаболизируется в печени и
выводится, в основном, почками. Поэтому при печеночной
недостаточности коррекция дозы не требуется.

Пациенты
с почечной недостаточностью

Рекомендуемые
дозы для пациентов с нарушением функции
почек
представлены в таблице.

Дозирование
для пациентов с уровнем креатинина ≤ 50 мл/мин (в зависимости от
тяжести инфекции)

Клиренс
креатинина

Режим
дозирования

250
мг / 24 часа

500
мг / 24 часа

500
мг / 12 часов

первая
доза: 250 мг

первая
доза: 500 мг

первая
доза: 500 мг

50-20
мл/мин

затем:
125 мг/24 часа

затем:
250 мг/24 часа

затем:
250 мг/12 часов

19-10
мл/мин

затем:
125 мг/48 часов

затем:
125 мг/24 часа

затем:
125 мг/12 часов

<
10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД*)

затем:
125 мг/48 часов

затем:
125 мг/24 часа

затем:
125 мг/24 часа

*
После гемодиализа или непрерывного амбулаторного перитонеального
диализа (ПАПД) не требуется введение дополнительных доз.

Метод
и путь введения

Для
приема внутрь.

Таблетки
следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным
количеством воды.

Таблетки
можно делить на части для подбора дозы.

Препарат
можно принимать во время или между приемами пищи.

Левонат
следует принимать не менее чем за два часа до или после приема солей
железа, солей цинка, магний- или алюминийсодержащих антацидов,
диданозина (только лекарственные формы, содержащие буферные вещества
с алюминием или магнием), а также приема сукральфата, так как при
этом может наблюдаться снижение всасывания препарата.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
согласно
результатам исследования доклинической токсичности или исследований
клинической фармакологии, проведенных с применением
сверхтерапевтических доз препарата, к наиболее важным признакам
появления которых можно ожидать после острой передозировки
левофлоксацина в таблетках, относятся симптомы со стороны центральной
нервной системы, такие как спутанность сознания, головокружение,
нарушение сознания и судороги, удлинение интервала QT, а также
желудочно-кишечные нарушения, такие как тошнота и эрозии слизистой
оболочки.

В
ходе постмаркетингового наблюдения отмечались эффекты со стороны ЦНС,
такие как состояние спутанности сознания, судороги, галлюцинации и
тремор.

Лечение:
следует проводить симптоматическое лечение. Необходимо проводить ЭКГ
мониторинг в связи с возможностью удлинения интервала QT. Для защиты
слизистой оболочки желудка можно применять антацидные средства.
Гемодиализ, включая перитонеальный диализ и ПАПД, неэффективен в
выведении левофлоксацина из организма.

Специфического
антидота не существует.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата

Не
следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенного приема
препарата.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

При
возникновении дополнительных вопросов по применению данного
лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Подобно
всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.

Определение
частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥1/100 до <
1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000
до < 1/1000), очень редко (< 1/10000),
неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нежелательные реакции представлены в порядке убывания степени
тяжести.

Часто


бессонница*


головная боль*, головокружение*


диарея, рвота, тошнота


повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза,
ГГТ)

Нечасто


грибковая инфекция, включая инфекцию Candida


развитие
резистентности патогенных микроорганизмов


лейкопения, эозинофилия


анорексия,


тревожность*,
спутанность сознания*, нервозность*


сонливость*, тремор*, дисгевзия*


вертиго*


одышка


боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор


повышение уровня билирубина в крови


сыпьb,
зудb,
крапивницаb,
гипергидрозb


артралгия*, миалгия*


повышение уровня креатинина в крови


астения*

Редко


тромбоцитопения, нейтропения


ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности


синдром
неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ)


гипогликемия, в особенности у пациентов с диабетом, гипогликемическая
кома


психотические реакции (например, с галлюцинациями, паранойей)*,
депрессия*, возбуждение*, необычные сновидения*, ночные кошмары*,
бред*


судороги*,
парестезия*


нарушение зрения, такие как размытое
зрение*


тиннитус*


тахикардия**, учащенное сердцебиение**


гипотензия**


лекарственная
сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS)
b,
фиксированная токсидермияb


заболевания сухожилий*, включая тендинит (например, ахиллова
сухожилия)*


мышечная слабость, которая может иметь особое значение у пациентов с
миастенией гравис*


острая почечная недостаточность (например, вследствие
интерстициального нефрита)


пирексия*

Неизвестно


панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия


анафилактический шок, анафилактоидный шок (анафилактические и
анафилактоидные реакции могут возникать даже после введения первой
дозы препарата)


гипергликемия


психотические расстройства с поведением, представляющим опасность для
самого пациента, включая суицидальное мышление или попытку
суицида*


периферическая сенсорная нейропатия*, периферическая сенсомоторная
нейропатия*, паросмия*, включая аносмию*, дискинезия*,
экстрапирамидное расстройство*, агевзия (потеря вкуса)*, обморок*,
доброкачественная внутричерепная гипертензия*


временная потеря зрения*, увеит*


потеря слуха*, нарушение слуха*


желудочковая
тахикардия, которая может привести к остановке сердца**, желудочковая
аритмия и желудочковая тахикардия типа «пируэт»
(наблюдается преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения
интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ**


бронхоспазм, аллергический пневмонит


геморрагическая диарея, в очень редких случаях может указывать на
энтероколит, включая псевдомембранозный колит, панкреатит


желтуха и тяжелое повреждение печени, включая случаи острой
печеночной недостаточности с летальным исходом, особенно, у пациентов
при наличии основного заболевания с тяжелым течением, гепатит


токсический эпидермальный некролизb,
синдром Стивенса-Джонсонаb,
полиморфная эритемаb,
реакции
фоточувствительностиb,
лейкоцитокластический васкулитb,
стоматитb


рабдомиолиз*, разрывы сухожилий (например, ахиллова сухожилия)*,
связок*, мышц*, артрит


боль (включая боль в спине, груди и конечностях)*.

Прочие
нежелательные эффекты, которые были связаны с применением
фторхинолонов, включают приступы порфирии у пациентов с порфирией.

b
кожно-слизистые реакции могут иногда возникать даже после приема
первой дозы препарата.

*
Очень редко наблюдались случаи длительных (до нескольких месяцев или
лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных
лекарственных реакций, затрагивающих различные, а иногда и несколько
классов системы органов и органов чувств (включая такие реакции, как
тендинит, разрыв сухожилий, артралгия, боли в конечностях, нарушение
походки, нейропатии, связанные с парестезией, депрессия, усталость,
нарушение памяти, нарушение сна и нарушение слуха, зрения, вкуса и
обоняния), которые были связаны с применением хинолонов и
фторхинолонов, в некоторых случаях независимо от ранее существовавших
факторов риска.

**
Случаи аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненные разрывом (в
том числе со смертельным исходом), а также регургитации /
недостаточности любого из сердечных клапанов были зарегистрированы у
пациентов, получающих фторхинолоны.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
таблетка содержит

активное
вещество –
левофлоксацина
гемигидрат
512,46
мг
(эквивалентно левофлоксацину 500 мг)

вспомогательные
вещества:
авицел
рН 102, кросповидон, гиппромеллоза, вода очищенная**,
натрия октадеценила гидрофумарат

пленочное
покрытие:
Опадри
Розовый
***


испаряетя
в процессе производства

***
состав
оболочки:

титана
диоксид Е171, железа оксид желтый Е172, железа оксид красный Е172,
макрогол 8000, тальк

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки
продолговатой
формы, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розоватого цвета, с
линией разлома с обеих сторон.

Форма выпуска и упаковка

По
7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольгой алюминиевой (ПВХ/Алю).

По
1 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

2
года.

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
при
комнатной температуре не выше 25 0С
в упаковке.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Сведения
о производителе

Атабай
Илач Фабрика А.С.

Acibadem,
Koftuncu sok. No:1

34718
Kadıkoy, Стамбул, Турция

тел:
+90 (216) 326 69 65

факс:
+90 (216) 340 13 77

info@atabay.com

Держатель
регистрационного удостоверения

АТАБАЙ
КИМЬЯ САН. ВЕ ТИДЖ. А.С

Acibadem,
Koftuncu
sok.
No:1

34718
Kadıkoy,
Стамбул, Турция

тел:
+90 (216) 326 69 65

факс:
+90 (216) 340 13 77

info@atabay.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

ТОО
«Управляющая компания WHITE SAIL»

Республика
Казахстан, г. Алматы, мкр. 1, дом 61/1

Тел/факс:
+7 777 727 27 07

Адрес
электронной почты: whitesail20@mail.ru

Левонат_таб_ЛВ.docx 0.06 кб
Левонат_таб_ЛВ_каз.docx 0.06 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

This section of our site is for health professionals!

Are you a health professional?

Your Choices

You haven’t made a choice yet.

Number of Results:

Medicine Category

Active Ingredient

Package Type

ATASPIN 500 mg Tablet

Medicine Category
Analgesics
Active Ingredients
Acetylsalicyllic Acid 500 mg
Package Type
20 Tablet Blister

ATASPIN 80 mg Tablet

Medicine Category
Analgesics
Active Ingredients
Acetylsalicyllic Acid 80 mg
Package Type
20 Tablet Blister

ATOKSILIN 1000 mg Tablet

Medicine Category
Antibiotics/antibacterials
Active Ingredients
Amoxicillin 1000 mg
Package Type
16 Tablet Blister

ATOKSILIN 500 mg Tablet

Medicine Category
Antibiotics/antibacterials
Active Ingredients
Amoxicillin 500 mg
Package Type
16 Tablet Blister

CETAFLU Forte Film Tablet

Medicine Category
Cold medicines
Active Ingredients
Chlorpheniramine maleate 4mg
Paracetamol 650mg
Phenylephrine HCL 10mg
Package Type
20 Film Tablet Blister

CIPRONATIN 500 mg Film Tablet

Medicine Category
Antibiotics/antibacterials
Active Ingredients
Ciprofloxacin 500 mg
Package Type
14 Film Tablet Blister

CIPRONATIN 750 mg Film Tablet

Medicine Category
Antibiotics/antibacterials
Active Ingredients
Ciprofloxacin
Package Type
14 Film Tablet Blister

DEOXYKOL KAPSUL 250 MG

Active Ingredients
Ursodeoksikolik Asit 250 Mg
Package Type
100 Kapsül

DEXOFEN 25 mg Tablet

Medicine Category
Anti inflammatory drugs
Active Ingredients
Dexketoprofen 25 mg
Package Type
20 Film Tablet Blister

DICOMEX 2,5 mg/5 ml Syrup

Medicine Category
Antihistaminics
Active Ingredients
Desloratadine 2,5 mg / 5 ml
Package Type
150 ml Glass Bottle

Атаракс® (Atarax®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Атаракс®

💊 Состав препарата Атаракс®

✅ Применение препарата Атаракс®

📅 Условия хранения Атаракс®

⏳ Срок годности Атаракс®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Возможно применение для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание лекарственного препарата

Атаракс®
(Atarax®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012
года, дата обновления: 2019.08.09

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ЮСБ ФАРМА С.А.
(Бельгия)

Код ATX:

N05BB01

(Гидроксизин)

Лекарственная форма

Атаракс®

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 25 шт.

рег. №: П N011405/01
от 07.12.11
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Атаракс®

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с разделительной поперечной риской с обеих сторон.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел PH102®), кремния ангидрид коллоидный (Аэросил 200®), магния стеарат, лактозы моногидрат, Опадрай® Y-1-7000 (титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 5cP, макрогол 400).

25 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Производное дифенилметана, обладает умеренной анксиолитической активностью; оказывает также седативное, противорвотное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Блокирует центральные м-холинорецепторы и гистаминовые Н1-рецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон. Не вызывает психической зависимости и привыкания. Клинический эффект наступает через 15-30 мин после приема препарата внутрь.

Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Расслабляет скелетную и гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектами, умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у больных крапивницей, экземой и дерматитом. При длительном приеме не отмечено синдрома отмены и ухудшения когнитивных функций. Полисомнография у больных бессонницей и тревогой наглядно демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после однократного или повторного приема гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у больных тревогой отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза/сут.

Фармакокинетика

Всасывание

Гидроксизин в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax отмечается через 2 ч после приема препарата.

После однократного приема препарата в разовой дозе 25 мг или 50 мг у взрослых концентрация в плазме составляет 30 нг/мл и 70 нг/мл соответственно.

Биодоступность при приеме внутрь и в/м введении составляет 80%.

Распределение

Гидроксизин больше концентрируется в тканях (в частности, в коже), чем в плазме. Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг.

Гидроксизин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, концентрируясь в большей степени в тканях плода, чем в организме матери. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.

Метаболизм и выведение

Гидроксизин метаболизируется в печени. Основной метаболит (45%) — цетиризин, который является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов. Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. T1/2 у взрослых составляет 14 ч. Только 0.8% гидроксизина выводится в неизмененном виде с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей общий клиренс в 4 раза меньше, чем у взрослых, T1/2 у детей в возрасте 14 лет составляет 11 ч, у детей в возрасте 1 года — 4 ч.

У пациентов пожилого возраста T1/2 составляет 29 ч, коэффициент распределения составляет 22.5 л/кг.

У пациентов с нарушениями функции печени T1/2 увеличивается до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови выше, чем у молодых больных с нормальной функцией печени. Антигистаминный эффект может сохраняться на протяжении 96 ч.

Показания препарата

Атаракс®

  • взрослым: для купирования тревоги, психомоторного возбуждения, чувства внутреннего напряжения, повышенной раздражительности при неврологических, психических (в т.ч. генерализованная тревога, расстройства адаптации) и соматических заболеваниях, хроническом алкоголизме; синдрома абстиненции при хроническом алкоголизме, сопровождающегося психомоторным возбуждением;
  • в качестве седативного средства в период премедикации;
  • кожный зуд (в качестве симптоматической терапии).

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь.

Для симптоматического лечения зуда детям в возрасте от 12 мес до 6 лет препарат назначают в суточной дозе 1-2.5 мг/кг массы тела в несколько приемов; детям в возрасте старше 6 лет — в дозе 1-2 мг/кг/сут в несколько приемов.

Для премедикации детям препарат назначают в дозе 1 мг/кг массы тела за 1 ч до операции, а также дополнительно в ночь перед операцией.

Взрослым для симптоматического лечения тревоги назначают в дозе 25-100 мг/сут в несколько приемов в течение дня или на ночь. Средняя доза составляет 50 мг/сут (12.5 мг утром, 12.5 мг днем и 25 мг на ночь). При необходимости доза может быть увеличена до 300 мг/сут.

Для симптоматического лечения зуда начальная доза составляет 25 мг, в случае необходимости доза может быть увеличена в 4 раза (по 25 мг 4 раза/сут).

Максимальная разовая доза не должна превышать 200 мг, максимальная суточная доза составляет не более 300 мг.

У пациентов пожилого возраста начальную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести, а также с печеночной недостаточностью необходимо снижение дозы.

Побочное действие

Побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием: редко (в основном у пациентов пожилого возраста) — сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор, нарушение аккомодации.

Со стороны ЦНС: сонливость, общая слабость (особенно в начале лечения), головная боль, головокружение. Если слабость и сонливость не исчезают через несколько дней от начала терапии, дозу препарата необходимо уменьшить. Очень редко (при значительной передозировке) — тремор, судороги, дезориентация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изменения функциональных проб печени.

Прочие: усиление потоотделения, аллергические реакции, лихорадка, бронхоспазм.

При применении препарата в рекомендуемых дозах не отмечалось клинически значимого угнетения дыхания. Непроизвольная двигательная активность (в т.ч. очень редкие случаи тремора и судорог), дезориентация наблюдались при значительной передозировке.

Побочные эффекты, наблюдающиеся при приеме препарата Атаракс®, как правило, слабо выражены, преходящи и исчезают через несколько дней от начала лечения или после уменьшения дозы.

Противопоказания к применению

  • порфирия;
  • беременность;
  • период родовой деятельности;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину.

Не рекомендуется назначать таблетки Атаракс® пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, а также с нарушением всасывания глюкозы и галактозы, т.к. в состав таблеток входит лактоза.

С осторожностью следует назначать препарат при миастении, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднении мочеиспускания, запорах, при повышении внутриглазного давления, деменции, склонности к судорожным припадкам; при предрасположенности к развитию аритмии; при одновременном применении препаратов, обладающих аритмогенным действием; одновременно с другими средствами, угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами (требуется снижение дозы). Требуется снижение дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и средней степени, с печеночной недостаточностью, у пациентов пожилого возраста при снижении клубочковой фильтрации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Атаракс® противопоказан к применению при беременности, в период родовой деятельности.

При необходимости применения Атаракса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

Пациентам с печеночной недостаточностью необходимо снижение дозы.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести необходимо снижение дозы.

Применение у детей

Для симптоматического лечения зуда детям в возрасте от 12 мес до 6 лет препарат назначают в суточной дозе 1-2.5 мг/кг массы тела в несколько приемов; детям в возрасте старше 6 лет — в дозе 1-2 мг/кг/сут в несколько приемов.

Для премедикации детям препарат назначают в дозе 1 мг/кг массы тела за 1 ч до операции, а также дополнительно в ночь перед операцией.

Применение у пожилых пациентов

Требуется снижение дозы препарата у пациентов пожилого возраста при снижении клубочковой фильтрации.

Особые указания

При необходимости проведения аллергологических тестов прием Атаракса следует прекратить за 5 дней до исследования.

Пациентам, принимающим Атаракс®, следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Пациенты, принимающие Атаракс®, при необходимости управления автомобилем и механизмами, должны быть предупреждены о том, что препарат может влиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: усиление антихолинергических эффектов, угнетение или парадоксальная стимуляция ЦНС, тошнота, рвота, непроизвольная двигательная активность, галлюцинации, нарушение сознания, аритмия, артериальная гипотензия; редко — тремор, судороги, дезориентация, которые возникают при значительной передозировке.

Лечение: если спонтанная рвота отсутствует, необходимо вызвать ее искусственным путем или провести промывание желудка. Проводят общие мероприятия, направленные на поддержание жизненно важных функций организма, и мониторное наблюдение за пациентом до исчезновения симптомов интоксикации в последующие 24 ч.

В случае необходимости получения вазопрессорного эффекта назначается норэпинефрин или метараминол. Не следует применять эпинефрин. Специфического антидота не существует. Применение гемодиализа неэффективно.

Лекарственное взаимодействие

Атаракс® потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС, таких как опиоидные анальгетики, барбитураты, транквилизаторы, снотворные препараты, этанол (при комбинациях требуется индивидуальный подбор доз препаратов).

Атаракс® при одновременном применении препятствует прессорному действию эпинефрина (адреналина) и противосудорожной активности фенитоина, а также препятствует действию бетагистина и блокаторов холинэстеразы.

При одновременном применении Атаракс® не влияет на активность атропина, алкалоидов белладонны, сердечных гликозидов, гипотензивных средств, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов.

Следует избегать совместного назначения Атаракса с ингибиторами МАО и холиноблокаторами.

Гидроксизин является ингибитором изофермента CYP2D6 и при применении в высоких дозах может быть причиной взаимодействия с субстратами CYP2D6. Поскольку гидроксизин метаболизируется в печени, можно ожидать увеличения его концентрации в крови при совместном назначении с ингибиторами печеночных ферментов.

Условия хранения препарата Атаракс®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Атаракс®

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

ЮСБ ФАРМА С.А.
(Бельгия)

ЮСБ ФАРМА С.А.

ЮСБ Фарма ООО

105082 Москва, Переведеновский пер. 13, стр. 21
Тел.: (495) 644-33-22; Факс: (495) 644-33-29

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Сравнение товаров (0)

Сортировка:

Показать:

Enfluvir 75 mg Энфлювир - Осельтамивир

Enfluvir 75 mg Энфлювир — Осельтамивир

Противовирусный препарат «Озельтамивир» назначают в таких ситуациях:Лечение гриппа типов А и В у взр..

800р. 1150р.

Показано с 1 по 1 из 1 (всего 1 страниц)

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Левонат

Международное непатентованное название

Левофлоксацин

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные
препараты для системного использования. Антибактериальные препараты
системного применения. Противомикробные препараты – производные
хинолона. Фторхинолоны. Левофлоксацин.

Код
АТХ J01MA12

Показания к применению

Препарат
Левонат показан для лечения следующих инфекций у взрослых:


острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей


хронический бактериальный простатит


легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и лечение.

Для
нижеперечисленных инфекций Левонат следует применять только в тех
случаях, когда обоснована невозможность применения антибактериальных
средств, которые обычно рекомендуются в качестве стартовой терапии
данных инфекций:


острый бактериальный синусит


обострение хронической обструктивной болезни легких, включая бронхит


внебольничная пневмония


осложненные инфекции кожи и мягких тканей


неосложненный цистит.

Препарат
Левонат также может быть использован для продолжения курса лечения у
пациентов, у которых наблюдалось улучшение состояния после
проведения стартовой терапии с введением левофлоксацина внутривенно.

Следует
учитывать официальные руководства по рациональному применению
антибактериальных средств.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


гиперчувствительность к левофлоксацину, другим препаратам
фторхинолонового ряда или к любому из вспомогательных веществ

— пациенты
с эпилепсией


пациенты, имеющие в анамнезе заболевания сухожилий, связанные с
предыдущим применением фторхинолонов


беременность и период лактации


детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые
меры предосторожности при применении

Следует
избегать применения левофлоксацина у пациентов, которые в прошлом
имели серьезные нежелательные реакции, связанные с приемом хинолон-
или фторхинолонсодержащих лекарственных средств.

Лечение
таких пациентов левофлоксацином следует начинать только при
отсутствии альтернативных вариантов лечения и после тщательной оценки
соотношения польза/риск.

Риски
резистентности

Высока
вероятность того, что метициллин-резистентный S.aureus
также будет устойчив к фторхинолонам, включая левофлоксацин.
Следовательно, левофлоксацин не рекомендуется применять при лечении
инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком,
или, если есть такие предположения, кроме тех случаев, когда
лабораторные анализы подтвердили восприимчивость микроорганизма к
левофлоксацину (а также, если применение антибактериальных средств,
обычно назначаемых при лечении инфекций, вызванных
метициллин-резистентным стафилококком, считается нецелесообразным).

Левофлоксацин
можно применять при лечении острого бактериального синусита и
обострения хронического бронхита в случае установления диагноза этих
инфекций профильным специалистом.

Резистентность
E.coli,
наиболее распространенного патогена, вызывающего инфекции
мочевыводящих путей, к фторхинолонам варьирует в странах Европейского
союза. При назначении этих препаратов рекомендуется учитывать местную
распространенность резистентности
E.
coli

к фторхинолонам.

Легочная
форма сибирской язвы: применение у человека основано на
in
vitro
данных
чувствительности
Bacillus
anthracis
,
и данных доклинических исследований, наряду с ограниченным
количеством клинических данных. Лечащим врачам следует обратиться к
согласованным национальным или международным документам, касающимся
лечения сибирской язвы.

Длительные,
инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные нежелательные
реакции

Сообщалось
об очень редких случаях продолжительных (длительностью в несколько
месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых
серьезных нежелательных реакций, затрагивающих различные, иногда
множественные, системы организма (опорно-двигательного аппарата,
нервной системы, со стороны психики и органов чувств), у пациентов,
получавших хинолоны и фторхинолоны, независимо от их возраста и ранее
существовавших факторов риска. Применение левофлоксацина следует
немедленно прекращать при первых признаках или симптомах любой
серьезной нежелательной реакции, и пациентам следует рекомендовать
связаться со своим лечащим врачом для получения консультации.

Тендинит
и разрыв сухожилий

Тендинит
и разрыв сухожилия (особенно ахиллова сухожилия, но не только), в
некоторых случаях двусторонние, могут возникать в течение 48 ч после
начала лечения хинолонами или фторхинолонами, также сообщалось о
случаях возникновения данных патологий в течение нескольких месяцев
после прекращения лечения. Риск развития тендинита и разрыва
сухожилий увеличивается у пожилых пациентов, пациентов с почечной
недостаточностью, пациентов с трансплантацией солидных органов, у
пациентов, принимающих суточные дозы 1000 мг левофлоксацина, и у
пациентов, одновременно принимающих кортикостероиды.

Поэтому
следует избегать одновременного применения кортикостероидов и
фторхинолонов.

При
возникновении симптомов тендинита (например, при болезненной
припухлости, воспалении) следует прекратить прием левофлоксацина и
рассмотреть возможность альтернативного лечения. Необходимо начать
соответствующее лечение пораженной конечности (например,
иммобилизация).

Не
следует применять кортикостероиды при появлении признаков
тендинопатии.

Диарея,
связанная с Clostridium difficile

Диарея,
особенно тяжелая, непроходящая и/или с примесью крови, во время или
после лечения левофлоксацином (включая несколько недель после
завершения лечения), может быть симптомом
Clostridium
difficile-ассоциированного заболевания (CDAD). CDAD,

может варьировать по степени тяжести от легких до тяжелых, угрожающих
жизни форм, например, псевдомембранозный колит. Таким образом, важно
иметь в виду данный диагноз, если у пациентов развивается тяжелая
диарея во время или после лечения с применением левофлоксацином. При
подозрении
Clostridium
difficile-ассоциированного заболевания

или его подтверждении, следует немедленно прекратить применение
левофлоксацина и начать соответствующее лечение без промедления.
Применение противоперистальтических препаратов в данной клинической
ситуации противопоказано.

Пациенты,
предрасположенные к возникновению судорог

Хинолоны
могут снижать порог судорожной готовности и провоцировать судороги.
Левофлоксацин противопоказан пациентам, имеющим в анамнезе эпилепсию,
и, как и прочие хинолоны, данный препарат следует с особой
осторожностью применять у пациентов, предрасположенных к
возникновению эпилептических судорог, или при проведении
сопутствующего лечения с применением лекарственных средств, активные
вещества которых (например, теофиллин) снижают порог судорожной
готовности. В случае возникновения конвульсивных судорог следует
прекратить лечение с применением левофлоксацина.

Пациенты
с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

У
пациентов, имеющих скрытые или явные нарушения активности
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, может наблюдаться предрасположенность
к гемолитическим реакциям при проведении лечения хинолоновыми
антибактериальными препаратами. Таким образом, при необходимости
применения левофлоксацина у таких пациентов следует наблюдать их на
предмет возникновения гемолиза.

Пациенты
с нарушением функции почек

Так
как левофлоксацин, в основном, экскретируется почками, у пациентов с
нарушением их функции следует корректировать дозу препарата Левонат.

Реакции
гиперчувствительности

Левофлоксацин
может вызывать тяжелые и потенциально угрожающие жизни реакции
гиперчувствительности, (например, ангионевротический отек вплоть до
анафилактического шока), которые иногда возникают после введения
первой дозы препарата. Пациентам следует немедленно прекратить
лечение и связаться с лечащим врачом или врачом скорой помощи для
оказания соответствующей неотложной помощи.

Тяжелые
кожные реакции

При
применении левофлоксацина сообщалось о тяжелых кожных нежелательных
реакциях, включая токсический эпидермальный некролиз (ТЭН: также
известный как синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и
лекарственную сыпь с эозинофилией и системными проявлениями
(DRESS-синдром), которые могут угрожать жизни или приводить к
летальному исходу. Во время назначения препарата пациенты должны быть
проинформированы о признаках и симптомах тяжелых кожных реакций и
находиться под тщательным наблюдением. При появлении признаков и
симптомов, указывающих на эти реакции, следует немедленно прекратить
прием левофлоксацина и рассмотреть вопрос об альтернативном лечении.
Если у пациента развились серьезные реакции, такие как ССД, ТЭН или
DRESS-синдром при применении левофлоксацина, лечение левофлоксацином
у этого пациента не следует возобновлять никогда.

Дисгликемия

Как
и при применении всех хинолонов, сообщалось о возникновении нарушений
уровня глюкозы в крови, включая как гипо-, так и гипергликемию,
которые чаще наблюдались у пожилых пациентов и пациентов с диабетом,
получающих сопутствующее лечение с применением пероральных
гипогликемических препаратов (например, глибенкламид) или инсулина.
Сообщалось о случаях гипогликемической комы. У пациентов с диабетом
рекомендуется тщательно следить за уровнем глюкозы в крови.

Лечение
препаратом Левонат следует немедленно прекратить в случае, если у
пациента наблюдается нарушение уровня глюкозы в крови, и следует
рассмотреть альтернативную антибактериальную терапию препаратами не
фторхинолоновой группы.

Профилактика
фотосенсибилизации

Сообщалось
о возникновении фотосенсибилизации при применении левофлоксацина. Для
предотвращения развития фотосенсибилизации пациентам рекомендуется не
подвергаться воздействию сильного солнечного или искусственного УФ
облучения (например, УФ лампа, солярий), во время лечения и в течение
48 ч после его прекращения.

Пациенты,
получающие лечение антагонистами витамина K

В
связи с возможным повышением показателей коагуляционных проб (ПВ/МНО)
и/или возникновением кровотечения у пациентов, принимающих
левофлоксацин в комбинации с антагонистами витамина K (например,
варфарин), необходимо проводить мониторинг показателей коагуляционных
проб у пациентов, которые одновременно принимают данные препараты.

Психотические
реакции

Сообщалось
о случаях возникновения психотических реакций у пациентов, получавших
хинолоны, включая левофлоксацин. В очень редких случаях, иногда даже
после однократного приема дозы левофлоксацина, подобные реакции
прогрессировали до появления суицидальных мыслей и поведения,
представляющего опасность для самого пациента. В случае появления
подобных реакций следует немедленно прекратить прием левофлоксацина и
пациентам следует рекомендовать связаться с врачом, который назначил
данный препарат для получения консультации. Необходимо рассмотреть
другую антибактериальную терапию препаратами не группы фторхинолонов
и принять соответствующие меры. Левофлоксацин следует с осторожностью
применять у пациентов с психозом или при наличии в анамнезе
психических заболеваний.

Удлинение
интервала QT

Фторхинолоны,
включая левофлоксацин, следует с осторожностью применять у пациентов,
у которых имеются известные факторы риска удлинения интервала QT,
такие как:


врожденный синдром удлинения интервала QT


сопутствующее применение лекарственных средств, вызывающих удлинение
интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и
III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики)


нескорректированное нарушение электролитного баланса (например,
гипокалиемия, гипомагниемия)


заболевания сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт
миокарда, брадикардия).

Пациенты
пожилого возраста и женщины могут быть более чувствительны к
препаратам, вызывающим удлинение интервала QTc (скорригированный QT).
Фторхинолоны, включая левофлоксацин, следует с осторожностью
применять у данных пациентов.

Периферическая
нейропатия

У
пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, сообщалось о случаях
сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящих к парестезии,
гипестезии, дизестезии или слабости. Пациентам, проходящим курс
лечения левофлоксацином, рекомендуется перед продолжением лечения
проинформировать своего врача о появлении симптомов нейропатии как
боль, жжение, покалывание, онемение или слабость для предотвращения
развития необратимых нарушений.

Нарушения
со стороны печени и желчевыводящих путей

Сообщалось
о случаях некроза печени вплоть до печеночной недостаточности с
летальным исходом при применении левофлоксацина, главным образом, у
пациентов с тяжелым основным/сопутствующим заболеванием, например,
сепсисом. Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и
проконсультироваться с лечащим врачом при появлении симптомов и
признаков заболевания печени, таких как анорексия, желтуха, темная
моча, зуд и болезненность живота.

Обострение
миастении гравис

Фторхинолоны,
включая левофлоксацин, могут провоцировать нейромышечную блокаду и
усиливать мышечную слабость у пациентов с миастенией гравис.
Серьезные нежелательные реакции, включая случаи смерти и
необходимости во вспомогательной искусственной вентиляции легких,
которые возникали в период постмаркетингового наблюдения, были
связаны с применением фторхинолонов у пациентов с миастенией гравис.
Поэтому не рекомендуется применять левофлоксацин для пациентов,
страдающих миастенией гравис.

Нарушения
зрения

При
нарушении зрения или появлении других эффектов, влияющих на органы
зрения, следует немедленно обратиться к офтальмологу.

Суперинфекция

Длительное
применение левофлоксацина может привести к усиленному росту
невосприимчивых микроорганизмов. При возникновении суперинфекции
следует принять соответствующие меры.

Влияние
на результаты лабораторных исследований

У
пациентов, проходящих лечение с применением левофлоксацина, анализ на
определение опиатов в моче может давать ложноположительные
результаты. Может потребоваться подтверждение результатов анализов на
наличие опиатов более специфичными методами.

Левофлоксацин
может подавлять рост
Mycobacterium
tuberculosis

и, следовательно, быть причиной ложноотрицательных результатов
бактериологической диагностики туберкулеза.

Аневризма
и расслоение аорты, а также регургитация / недостаточность сердечных
клапанов

В
эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске
аневризмы и расслоения аорты, особенно у пожилых пациентов, а также
регургитации аортального и митрального клапана после приема
фторхинолонов. Зарегистрированы случаи аневризмы и расслоения аорты,
иногда осложненные разрывом (в том числе с летальным исходом), а
также регургитации / недостаточности любого из сердечных клапанов при
приеме фторхинолонов.

Следовательно,
фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки
соотношения пользы и риска и после рассмотрения других
терапевтических возможностей у пациентов с отягощенным семейным
анамнезом в отношении аневризмы или врожденного порока клапанов
сердца, у пациентов с аневризмой и / или расслоением аорты либо
недостаточностью клапанов сердца  в анамнезе, а также при
наличии других факторов риска или предрасполагающих состояний в обоих
случаях при аневризме и расслоении аорты, а также при регургитации /
недостаточности сердечных клапанов (например, нарушения со стороны
соединительной ткани, такие как синдром Марфана или синдром
Элерса-Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бехчета, гипертензия,
ревматоидный артрит), а также при аневризме и расслоении аорты
(например, сосудистые заболевания, такие как артериит Такаясу или
гигантоклеточный артериит, или известный атеросклероз, или синдром
Шегрена), а также при регургитации / недостаточности сердечных
клапанов (например, инфекционный эндокардит).

Риск
аневризмы и расслоения аорты, а также разрыва может быть повышен у
пациентов, получающих одновременно лечение системными
кортикостероидами. В случае возникновения неожиданной боли в животе,
груди или спине, пациент должен немедленно обратиться к врачу
отделения неотложной помощи.

Пациентам
следует рекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью в
случае острой одышки, впервые возникшего учащенного сердцебиения, а
также развития отека брюшной полости или нижних конечностей.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Действие
других лекарственных средств на препарат Левонат

Соли
железа, цинка, антацидные препараты, содержащие магний или алюминий,
диданозин

Всасывание
левофлоксацина значительно снижается при одновременном применении с
солями железа, антацидными препаратами, содержащими магний или
алюминий, либо диданозином (только формы диданозина, содержащие
буферные вещества с алюминием или магнием). Одновременное применение
фторхинолонов и поливитаминных препаратов, имеющих в своем составе
цинк, снижает их всасывание. Рекомендуется не принимать препараты,
содержащие двух- или трехвалентные катионы, такие как соли железа,
цинка, антацидные препараты, содержащие магний или алюминий, либо
диданозин (применимо только к формам диданозина, содержащим буферные
вещества с алюминием или магнием) за 2 часа до и 2 часа после приема
таблеток Левоната. Было показано, что соли кальция оказывали
минимальное влияние на всасывание левофлоксацина после перорального
приема.

Сукральфат

Биодоступность
препарата Левонат таблетки значительно снижается при применении
одновременно с сукральфатом. Если пациенту необходимо принимать и
сукральфат, и Левонат, лучше всего принимать сукральфат через 2 часа
после приема таблеток Левоната.

Теофиллин,
фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные препараты

В
ходе клинического исследования не было обнаружено фармакокинетических
взаимодействий левофлоксацина и теофиллина. Однако может наблюдаться
значительное снижение порога судорожной готовности при одновременном
применении хинолонов и теофиллина, нестероидных противовоспалительных
препаратов или других лекарственных средств, снижающих порог
церебральной судорожной готовности.

Концентрации
левофлоксацина были приблизительно на 13% выше в присутствии
фенбуфена, чем при приеме только левофлоксацина.

Пробенецид
и циметидин

Пробенецид
и циметидин оказывали статистически значимое влияние на выведение
левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижался при
применении циметидина (24%) и пробенецида (34%). Это объясняется тем,
что оба лекарственных препарата способны блокировать почечную
канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при применении в дозах,
применяемых в ходе исследования, маловероятно, что статистически
значимые кинетические различия будут обладать клинической
значимостью.

Левофлоксацин
следует с осторожностью применять вместе с препаратами, оказывающими
влияние на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин,
особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Прочая
важная информация

Исследования
клинической фармакологии показали, что применение данного препарата
вместе со следующими лекарственными средствами не оказывало
клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина:
карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.

Действие
препарата Левонат на другие лекарственные средства

Циклоспорин

Период
полувыведения циклоспорина увеличивался на 33% при применении вместе
с левофлоксацином.

Антагонисты
витамина K

Сообщалось
о случаях удлинения протромбинового времени (увеличение МНО/снижение
тромбопластинового времени) и/или возникновения кровотечения,
возможно, тяжелого, у пациентов, проходивших лечение с применением
комбинации левофлоксацина и антагониста витамина K (например,
варфарина). Таким образом, необходимо проводить мониторинг
результатов коагуляционных проб у пациентов, проходящих лечение с
применением антагонистов витамина K.

Лекарственные
средства, вызывающие удлинение интервала QT

Левофлоксацин,
как и другие фторхинолоны, следует с осторожностью применять у
пациентов, принимающих одновременно препараты, вызывающих удлинение
интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и
III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

Другая
важная информация

В
фармакокинетических исследованиях левофлоксацин не оказывал влияния
на фармакокинетику теофиллина (маркерный субстрат CYP1A2), это
указывает на то, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.

Другие
виды взаимодействия

Пища

Клинически
значимого взаимодействия с пищей не выявлено. Поэтому таблетки
Левонат могут применяться независимо от приема пищи.

Специальные
предупреждения

Применение
в педиатрии

Препарат
противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18
лет.

Во
время беременности или лактации

Беременность

Существует
ограниченное количество данных о применении левофлоксацина у
беременных женщин. Доклинические исследования не выявили прямого или
косвенного вредного воздействия в отношении репродуктивной
токсичности.

Однако
в отсутствие клинических данных, а также вследствие того, что
экспериментальные данные подтверждают риск повреждения фторхинолонами
хрящей, несущих весовую нагрузку в растущем организме, не следует
применять левофлоксацин у беременных женщин.

Кормление
грудью

Препарат
Левонат противопоказан женщинам в период грудного вскармливания. На
данный момент недостаточно информации относительно выделения
левофлоксацина с грудным молоком; однако известно, что другие
фторхинолоны выделяются с грудным молоком. В отсутствие клинических
данных, а также вследствие того, что экспериментальные данные
подтверждают риск повреждения фторхинолонами хрящей, несущих весовую
нагрузку в растущем организме, не следует применять левофлоксацин у
женщин в период грудного вскармливания.

Натрий

Препарат
содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе, т.е. считается
препаратом свободным от натрия.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Левонат
может вызывать некоторые нежелательные эффекты, такие как
головокружение/вертиго, нарушения зрения, сонливость, которые могут
нарушить способность к концентрации и быстрой реакции. Это может
представлять опасность в некоторых ситуациях, например, при вождении
автомобиля или работе с механизмами. Пациентам при возникновении
подобных побочных реакциях в период лечения следует избегать
указанных видов деятельности.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Таблетки
принимают внутрь 1 или 2 раза в сутки. Дозировка зависит от типа и
тяжести инфекции, а также чувствительности предполагаемого
возбудителя.

Препарат
Левонат также может применяться для продолжения курса лечения у
пациентов, у которых наблюдалось улучшение после проведения стартовой
терапии с введением левофлоксацина внутривенно; учитывая
биоэквивалентность парентеральной и пероральной форм, можно применять
аналогичную дозировку.

Рекомендуемые
дозы для взрослых приведены в таблице.

Дозирование
у пациентов с
ненарушенной
функцией
почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин
)

Показания
к применению

Суточная
доза

(в
зависимости от
степени
тяжести
)

Продолжительность
лечения

(в
зависимости от
степени
тяжести
)

Острый
бактериальный синусит

500
мг 1 раз в сутки

10-14
дней

Обострение
хронической обструктивной болезни легких, включая бронхит

500
мг 1 раз в сутки

7-10
дней

Внебольничная
пневмония

500
мг 1 или 2 раза в сутки

7-14
дней

Острый
пиелонефрит

500
мг
1 раз в сутки

7-10
дней

Осложненные
инфекции
мочевыводящих
путей

500
мг 1 раз в сутки

7-14
дней

Неосложненный
цистит

250
мг 1 раз в сутки

3
дня

Осложненные
инфекции кожи и мягких тканей

500
мг 1 или 2 раза в сутки

7-14
дней

Хронический
бактериальный
простатит

500
мг 1 раз в сутки

28
дней

Легочная
форма сибирской
язвы

500
мг 1 раз в сутки

8
недель

Особые
группы пациентов

Дети

Препарат
противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18
лет.

Пациенты
пожилого возраста

Коррекция
дозы у пожилых пациентов без почечной недостаточности не требуется.

Пациенты
с печеночной недостаточностью

Левофлоксацин
в очень незначительных количествах метаболизируется в печени и
выводится, в основном, почками. Поэтому при печеночной
недостаточности коррекция дозы не требуется.

Пациенты
с почечной недостаточностью

Рекомендуемые
дозы для пациентов с нарушением функции
почек
представлены в таблице.

Дозирование
для пациентов с уровнем креатинина ≤ 50 мл/мин (в зависимости от
тяжести инфекции)

Клиренс
креатинина

Режим
дозирования

250
мг / 24 часа

500
мг / 24 часа

500
мг / 12 часов

первая
доза: 250 мг

первая
доза: 500 мг

первая
доза: 500 мг

50-20
мл/мин

затем:
125 мг/24 часа

затем:
250 мг/24 часа

затем:
250 мг/12 часов

19-10
мл/мин

затем:
125 мг/48 часов

затем:
125 мг/24 часа

затем:
125 мг/12 часов

<
10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД*)

затем:
125 мг/48 часов

затем:
125 мг/24 часа

затем:
125 мг/24 часа

*
После гемодиализа или непрерывного амбулаторного перитонеального
диализа (ПАПД) не требуется введение дополнительных доз.

Метод
и путь введения

Для
приема внутрь.

Таблетки
следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным
количеством воды.

Таблетки
можно делить на части для подбора дозы.

Препарат
можно принимать во время или между приемами пищи.

Левонат
следует принимать не менее чем за два часа до или после приема солей
железа, солей цинка, магний- или алюминийсодержащих антацидов,
диданозина (только лекарственные формы, содержащие буферные вещества
с алюминием или магнием), а также приема сукральфата, так как при
этом может наблюдаться снижение всасывания препарата.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
согласно
результатам исследования доклинической токсичности или исследований
клинической фармакологии, проведенных с применением
сверхтерапевтических доз препарата, к наиболее важным признакам
появления которых можно ожидать после острой передозировки
левофлоксацина в таблетках, относятся симптомы со стороны центральной
нервной системы, такие как спутанность сознания, головокружение,
нарушение сознания и судороги, удлинение интервала QT, а также
желудочно-кишечные нарушения, такие как тошнота и эрозии слизистой
оболочки.

В
ходе постмаркетингового наблюдения отмечались эффекты со стороны ЦНС,
такие как состояние спутанности сознания, судороги, галлюцинации и
тремор.

Лечение:
следует проводить симптоматическое лечение. Необходимо проводить ЭКГ
мониторинг в связи с возможностью удлинения интервала QT. Для защиты
слизистой оболочки желудка можно применять антацидные средства.
Гемодиализ, включая перитонеальный диализ и ПАПД, неэффективен в
выведении левофлоксацина из организма.

Специфического
антидота не существует.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата

Не
следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенного приема
препарата.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

При
возникновении дополнительных вопросов по применению данного
лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Подобно
всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.

Определение
частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥1/100 до <
1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000
до < 1/1000), очень редко (< 1/10000),
неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нежелательные реакции представлены в порядке убывания степени
тяжести.

Часто


бессонница*


головная боль*, головокружение*


диарея, рвота, тошнота


повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза,
ГГТ)

Нечасто


грибковая инфекция, включая инфекцию Candida


развитие
резистентности патогенных микроорганизмов


лейкопения, эозинофилия


анорексия,


тревожность*,
спутанность сознания*, нервозность*


сонливость*, тремор*, дисгевзия*


вертиго*


одышка


боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор


повышение уровня билирубина в крови


сыпьb,
зудb,
крапивницаb,
гипергидрозb


артралгия*, миалгия*


повышение уровня креатинина в крови


астения*

Редко


тромбоцитопения, нейтропения


ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности


синдром
неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ)


гипогликемия, в особенности у пациентов с диабетом, гипогликемическая
кома


психотические реакции (например, с галлюцинациями, паранойей)*,
депрессия*, возбуждение*, необычные сновидения*, ночные кошмары*,
бред*


судороги*,
парестезия*


нарушение зрения, такие как размытое
зрение*


тиннитус*


тахикардия**, учащенное сердцебиение**


гипотензия**


лекарственная
сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS)
b,
фиксированная токсидермияb


заболевания сухожилий*, включая тендинит (например, ахиллова
сухожилия)*


мышечная слабость, которая может иметь особое значение у пациентов с
миастенией гравис*


острая почечная недостаточность (например, вследствие
интерстициального нефрита)


пирексия*

Неизвестно


панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия


анафилактический шок, анафилактоидный шок (анафилактические и
анафилактоидные реакции могут возникать даже после введения первой
дозы препарата)


гипергликемия


психотические расстройства с поведением, представляющим опасность для
самого пациента, включая суицидальное мышление или попытку
суицида*


периферическая сенсорная нейропатия*, периферическая сенсомоторная
нейропатия*, паросмия*, включая аносмию*, дискинезия*,
экстрапирамидное расстройство*, агевзия (потеря вкуса)*, обморок*,
доброкачественная внутричерепная гипертензия*


временная потеря зрения*, увеит*


потеря слуха*, нарушение слуха*


желудочковая
тахикардия, которая может привести к остановке сердца**, желудочковая
аритмия и желудочковая тахикардия типа «пируэт»
(наблюдается преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения
интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ**


бронхоспазм, аллергический пневмонит


геморрагическая диарея, в очень редких случаях может указывать на
энтероколит, включая псевдомембранозный колит, панкреатит


желтуха и тяжелое повреждение печени, включая случаи острой
печеночной недостаточности с летальным исходом, особенно, у пациентов
при наличии основного заболевания с тяжелым течением, гепатит


токсический эпидермальный некролизb,
синдром Стивенса-Джонсонаb,
полиморфная эритемаb,
реакции
фоточувствительностиb,
лейкоцитокластический васкулитb,
стоматитb


рабдомиолиз*, разрывы сухожилий (например, ахиллова сухожилия)*,
связок*, мышц*, артрит


боль (включая боль в спине, груди и конечностях)*.

Прочие
нежелательные эффекты, которые были связаны с применением
фторхинолонов, включают приступы порфирии у пациентов с порфирией.

b
кожно-слизистые реакции могут иногда возникать даже после приема
первой дозы препарата.

*
Очень редко наблюдались случаи длительных (до нескольких месяцев или
лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных
лекарственных реакций, затрагивающих различные, а иногда и несколько
классов системы органов и органов чувств (включая такие реакции, как
тендинит, разрыв сухожилий, артралгия, боли в конечностях, нарушение
походки, нейропатии, связанные с парестезией, депрессия, усталость,
нарушение памяти, нарушение сна и нарушение слуха, зрения, вкуса и
обоняния), которые были связаны с применением хинолонов и
фторхинолонов, в некоторых случаях независимо от ранее существовавших
факторов риска.

**
Случаи аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненные разрывом (в
том числе со смертельным исходом), а также регургитации /
недостаточности любого из сердечных клапанов были зарегистрированы у
пациентов, получающих фторхинолоны.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
таблетка содержит

активное
вещество –
левофлоксацина
гемигидрат
512,46
мг
(эквивалентно левофлоксацину 500 мг)

вспомогательные
вещества:
авицел
рН 102, кросповидон, гиппромеллоза, вода очищенная**,
натрия октадеценила гидрофумарат

пленочное
покрытие:
Опадри
Розовый
***


испаряетя
в процессе производства

***
состав
оболочки:

титана
диоксид Е171, железа оксид желтый Е172, железа оксид красный Е172,
макрогол 8000, тальк

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки
продолговатой
формы, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розоватого цвета, с
линией разлома с обеих сторон.

Форма выпуска и упаковка

По
7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольгой алюминиевой (ПВХ/Алю).

По
1 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

2
года.

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
при
комнатной температуре не выше 25 0С
в упаковке.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Сведения
о производителе

Атабай
Илач Фабрика А.С.

Acibadem,
Koftuncu sok. No:1

34718
Kadıkoy, Стамбул, Турция

тел:
+90 (216) 326 69 65

факс:
+90 (216) 340 13 77

info@atabay.com

Держатель
регистрационного удостоверения

АТАБАЙ
КИМЬЯ САН. ВЕ ТИДЖ. А.С

Acibadem,
Koftuncu
sok.
No:1

34718
Kadıkoy,
Стамбул, Турция

тел:
+90 (216) 326 69 65

факс:
+90 (216) 340 13 77

info@atabay.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

ТОО
«Управляющая компания WHITE SAIL»

Республика
Казахстан, г. Алматы, мкр. 1, дом 61/1

Тел/факс:
+7 777 727 27 07

Адрес
электронной почты: whitesail20@mail.ru

Табакетте — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер: ЛП-№(000884)-(РГ-RU) от 08.06.2022

Листок-вкладыш – информация для пациента
ТАБАКЕТТЕ®, 1,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Цитизин

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

  1. Что из себя представляет препарат ТАБАКЕТТЕ® и для чего его принимают.
  2. О чем следует знать перед приемом препарата ТАБАКЕТТЕ®.
  3. Прием препарата ТАБАКЕТТЕ®.
  4. Возможные нежелательные реакции.
  5. Хранение препарата ТАБАКЕТТЕ®.
  6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат ТАБАКЕТТЕ® и для чего его принимают

Лекарственный препарат ТАБАКЕТТЕ® содержит действующее вещество цитизин, который получают из растений Ракитник и Термопсис ланцетный из семейства бобовых, и относится к группе лекарственных средств для лечения никотиновой зависимости. ТАБАКЕТТЕ® облегчает отказ от курения при лечении никотиновой зависимости.

Показания к применению

Лекарственный препарат ТАБАКЕТТЕ® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет,

Лечение табачной зависимости (для облегчения отказа от курения).

Физическая и психологическая зависимость от никотина считается заболеванием, которое приводит к неспособности отказаться от курения, даже при понимании его негативных эффектов.

Способ действия препарата ТАБАКЕТТЕ®

ТАБАКЕТТЕ® действует на организм курильщика подобно никотину. Прием препарата ТАБАКЕТТЕ® способствует постепенному отказу от курения без неприятных ощущений и дискомфорта, связанных с отказом от курения.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата ТАБАКЕТТЕ®

Противопоказания

Не принимайте препарат ТАБАКЕТТЕ®:

  • если у Вас аллергия на цитизин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас нарушение кровоснабжения сердечной мышцы (острый инфаркт миокарда);
  • если у Вас бывает ощущение дискомфорта, боли в грудной клетке, связанные с недостаточным поступлением крови к сердцу (нестабильная стенокардия);
  • если у Вас нарушения сердечного ритма (аритмия);
  • если у Вас недавно (в течение 1 месяца перед началом приема данного препарата) было нарушение мозгового кровообращения (инсульт);
  • если у Вас состояние, при котором артерии внутри забиты холестериновыми (жировыми) отложениями (атеросклероз);
  • если у Вас повышенное артериальное давление;
  • если Вы беременны или кормите грудью.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата ТАБАКЕТТЕ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше любое из следующих состояний или заболеваний:

  • длительный стаж курения;
  • возраст старше 40-45 лет;
  • любые заболевания сердца и сосудов, включая кратковременные состояния: нарушение кровообращения в сосудах головного мозга, сердца, конечностей, нарушение сердечного ритма, боль и ощущение дискомфорта в области груди, повышенное артериальное давление;
  • повышенная функция щитовидной железы (гипертиреоз);
  • язвенная болезнь желудка;
  • изжога (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
  • заболевания почек и печени;
  • опухоли в надпочечниках;
  • психические заболевания (некоторые формы шизофрении);
  • сахарный диабет;
  • диета с пониженным содержанием углеводов

Начинайте лечение препаратом ТАБАКЕТТЕ® только тогда, когда Вы имеете серьезное намерение отказаться от курения (так как одновременное лечение препаратом и продолжение курения может привести к усилению нежелательных реакций препарата (см. раздел 4 листка-вкладыша).

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.

Другие препараты и препарат ТАБАКЕТТЕ®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Особенно важно сообщить врачу о приеме следующих лекарственных препаратов:

  • теофиллин (лекарство от бронхиальной астмы);
  • ропинирол (лекарство для лечения нарушений двигательных функций);
  • клозапин и оланзапин (лекарства для лечения психических заболеваний);
  • ацетилхолин, галантамин, карбахол, пиридостигмин, ривастигмин, дистигмин (лекарства, влияющие на центральную нервную систему), т.к. усиливаются нежелательные реакции препарата ТАБАКЕТТЕ®;
  • ловастатин, симвастатин, флувастатин, правастатин (лекарства для понижения уровня холестерина в крови), т.к. повышается риск появления болей в мышцах;
  • пропранолол и другие лекарства от повышенного артериального давления и учащенного сердечного ритма, т.к. препарат ТАБАКЕТТЕ® ослабляет их эффективность.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не принимайте препарат ТАБАКЕТТЕ® во время беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат ТАБАКЕТТЕ® в период грудного вскармливания.

Фертильность

Не принимайте препарат ТАБАКЕТТЕ®, если планируете забеременеть.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Если у Вас во время приема препарата ТАБАКЕТТЕ® отмечаются случаи сонливости, головокружения, Вы должны воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Препарат ТАБАКЕТТЕ® содержит лактозы моногидрат (сахар молочный)

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

3. Прием препарата ТАБАКЕТТЕ®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Начинайте лечение препаратом ТАБАКЕТТЕ® после решения полностью отказаться от курения.

Рекомендуемая схема приема:

  • 1-3 день – по 1 таблетке каждые 2 часа (6 таблеток в день). В течение этих дней постепенное уменьшайте число выкуриваемых сигарет. Если Вам не удается уменьшить потребление сигарет в сутки, прекратите лечение и через 2-3 месяца Вы можете начать лечение снова. Если Вы уменьшили число выкуриваемых сигарет, после 3-го дня продолжайте лечение по схеме:
  • 4-12 день – по 1 таблетке каждые 2,5 часа (5 таблеток в день);
  • 13-16 день – по 1 таблетке каждые 3 часа (4 таблетки в день);
  • 17-20 день – по 1 таблетке каждые 5 часов (3 таблетки в день);
  • 21-25 день – по 1-2 таблетке в день.

Не позже 5-го дня от начала лечения полностью прекратите курение. После завершения курса лечения, проявите силу воли и не разрешайте себе выкуривать ни одной сигареты.

Вы можете также обратиться к помощи психологов, которые психологически поддержат Вас в решении отказа от курения, это достоверно повышает эффективность лечения.

Пациенты пожилого возраста

Если Ваш возраст 65 лет и более, не принимайте препарат ТАБАКЕТТЕ®.

Путь и способ введения

Принимайте препарат внутрь, целыми таблетками, запивая достаточным количеством жидкости.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения составляет не более 25 дней с соблюдением рекомендованной схемы приема препарата.

Если Вы приняли препарат ТАБАКЕТТЕ® больше, чем следовало

Симптомы

Если Вы приняли дозу, превышающую назначенную, у Вас могут появиться тошнота, рвота, расширение зрачков, учащение сердечного ритма, судороги, затрудненность дыхания.

Лечение

Для уменьшения всасывания препарата в желудочно-кишечном тракте примите активированный уголь, промойте желудок, употребляя большое количество жидкости.

Прекратите прием препарата и проконсультируйтесь с врачом или обратитесь за медицинской помощью.

Если Вы забыли принять препарат ТАБАКЕТТЕ®

Если Вы пропустили одну дозу, примите ее как можно скорее. Если наступило время для приема следующей дозы, примите ее как обычно, пропуская забытую дозу. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной. Далее продолжайте принимать препарат по схеме, как описано в разделе 3 листка-вкладыша.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ТАБАКЕТТЕ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При лечении препаратом ТАБАКЕТТЕ®, особенно в начале лечения, возможны следующие нежелательные реакции:

Часто (могу т возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • головная боль, головокружение;
  • боли в верхней части живота, тошнота, сухость во рту;
  • дискомфорт в области живота, сопровождающийся изжогой, тошнотой, отрыжкой, вздутием, диареей (диспепсия)

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • бессонница или сонливость;
  • запор, рвота;
  • жидкий и частый стул (диарея)

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • учащение сердечного ритма (тахикардия);
  • ощущение сердцебиения;
  • незначительное повышение артериального давления;
  • повышенная раздражительность;
  • одышка;
  • изменение вкуса пищи и аппетита;
  • боль в животе, мышечная боль, боль в грудной клетке;
  • снижение массы тела;
  • повышенное потоотделение.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Россия
109074, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата ТАБАКЕТТЕ®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на контурной ячейковой упаковке и пачке картонной после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре ниже 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат ТАБАКЕТТЕ® содержит:

Действующим веществом является цитизин.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1,5 мг цитизина.

Вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, лактозы моногидрат (сахар молочный), тальк, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый Е 172, краситель железа оксид красный Е 172, краситель железа оксид черный Е 172.

Препарат содержит лактозы моногидрат (сахар молочный) (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Внешний вид препарата ТАБАКЕТТЕ® и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

По 50 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 100 таблеток в банки полимерные из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления.

Каждую банку, флакон, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Держатель регистрационного удостоверения

НАО «Северная звезда», Россия
Юридический адрес: 111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, стр. 34, этаж 2, помещ. 47

Производитель – НАО «Северная звезда», Россия
Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4 корп. 1

Все претензии от потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:

Россия
НАО «Северная звезда»
Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская д. 4 корп. 1

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: eec.eaeunion.org/.

Купить Табакетте в Планета Здоровья

Купить Табакетте в ГорЗдрав

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Ataraxia таблетки инструкция по применению взрослым
  • Asus uefi bios utility advanced mode инструкция
  • Atarax таблетки инструкция по применению
  • Atacand инструкция по применению на русском языке
  • Asus prime h270 plus инструкция

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии