Артракам® (Artracam) инструкция по применению📜 Инструкция по применению Артракам® 💊 Состав препарата Артракам® ✅ Применение препарата Артракам® 📅 Условия хранения Артракам® ⏳ Срок годности Артракам®
Описание лекарственного препарата Артракам®
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем Владелец регистрационного удостоверения:Контакты для обращений:
ИНКАМФАРМ ООО Код ATX: M01AX05 (Глюкозамин) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав
|
|
|
115088 Москва |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Инструкция по медицинскому применению препарата АРТРАКАМ®
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого
лекарства. Сохраните инструкцию Артракам, она может потребоваться вновь. Если у Вас возникли вопросы,
обратитесь к врачу. Это лекарство назначено лично Вам и его не следует передавать другим лицам, поскольку
оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер:
ЛСР-00862/09
Торговое название препарата:
АРТРАКАМ®
Международное непатентованное или химическое название:
Глюкозамин.
Лекарственная форма:
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Состав препарата Артракам
Один пакетик содержит: активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчёте на 100% вещество
1,884 г, в том числе глюкозамина сульфата – 1,5 г вспомогательные вещества:сорбитол — 0,296 г, лимонная кислота — 0,02 г.
Описание препарата Артракам
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.
Фармакотерапевтическая группа:
ЛСР-008621/09
Код АТХ:
М01АХ05
Фармакологические свойства
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным
и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит
глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости.
Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы
в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.
Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты,тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию,
уменьшает суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Показания к применению препарата Артракам:
Остеоартроз периферических суставов, и суставов позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания к применению
- Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату и другим компонентам
препарата. - Тяжёлая ХПН, беременность, период лактации.
Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте
(до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью:
- При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических
реакций на препарат возрастает. - Бронхиальная астма, сахарный диабет.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки в течение 6
недель.
По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
Побочное действие:
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор,
аллергические реакции – крапивница, зуд.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь 1,5 г.
По 2,2 г в пакеты термосвариваемые из материала комбинированного «Цефлен» марки НС50СА7ВТ30 по
документации фирмы-изготовителя «Sopal», Франция или «Буфлен» по ТУ 5453-046-45982064-2003.
20 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89 или ГОСТ
123-01-81 или ГОСТ 123-03-80 или ОСТ 64-071-89.
Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Хранение препарата Артракам
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
Производитель / выпускающий контроль качества
ООО НПО «ФармВИЛАР»
Россия, 249096, Калужская область, Малоярославецкий район, г. Малоярославец, Ул. Коммунистическая, 115
Организация, принимающая претензии по качеству препарата:
ООО «Инкамфарм»
115088, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, помещение 4
Тел. +7 (495) 287 45 02
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Один пакетик содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчете на 100% вещество 1,884 г., в том числе глюкозамина сульфата — 1,5 г.
вспомогательные вещества: сорбитол — 0,296 г, лимонная кислота — 0,02 г.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX05 Глюкозамин
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Остеоартроз периферических суставов, и суставов позвоночника, остеохондроз.
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату и другим компонентам препарата. Тяжёлая ХПН, беременность, период лактации.
Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает. Бронхиальная астма, сахарный диабет.
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки в течение 6 недель. По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1,5 г.
По 2,2 г в пакеты термосвариваемые из комбинированного материала «Цефлен» марки HC50CA7RT30 по документации фирмы-изготовителя «Sopal», Франция или «Буфлен» по ТУ 5453-046-45982064-2003. 20 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89 или ГОСТ 123-01-81 или ГОСТ 123-03-80, ГОСТ 64-071-89.
Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛСР-008621/09
Дата регистрации
2009-10-28
Дата переоформления
2019-11-15
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Клинико-фармакологическая группа
Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов
Действующее вещество
— глюкозамина сульфат (glucosamine)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
| 1 пак. | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 1.884 г, |
| в т.ч. глюкозамина сульфат | 1.5 г |
Вспомогательные вещества: сорбитол — 0.296 г, лимонная кислота — 0.02 г.
2.2 г — пакеты термосвариваемые (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в ЖКТ — 90%, биодоступность — 26%, T1/2 — 70 ч.
Показания
- остеоартроз периферических суставов;
- остеоартроз суставов позвоночника;
- остеохондроз.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата;
- тяжелая хроническая почечная недостаточность;
- беременность;
- период лактации;
- не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью следует назначать препарат при непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски), т.к. возрастает вероятность развития аллергических реакций, а также пациентам с бронхиальной астмой, сахарным диабетом.
Дозировка
Препарат принимают внутрь.
Содержимое 1 пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз/сут в течение 6 недель.
По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Применение в детском возрасте
Противопоказано: детский возраст до 12 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказание: тяжелая хроническая почечная недостаточность.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Описание препарата АРТРАКАМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.