Смесь хондроитинсульфата натрия и глюкозамина гидрохлорида (хондроитинсульфат натрия, глюкозамина гидрохлорид, вода очищенная), носитель микрокристаллическая целлюлоза, стабилизатор дикальция фосфат дигидрат, носитель кроскармеллоза натрия, стабилизатор стеариновая кислота, оболочка таблетки (носитель гидроксипропил-метилцеллюлоза, краситель диоксид титана, стабилизатор полидекстроза, агент антислёживающий тальк, мальтодекстрин, среднецепочечные триглицериды, стабилизатор полиэтиленгликоль, краситель оксид железа жёлтый), стабилизатор магния стеарат.
В качестве биологически активной добавки к пище — источника глюкозамина, хондроитинсульфата.
Суточная дозировка (1 таблетка) удовлетворяет:
|
Биологически активное вещество |
1 таблетка содержит, мг |
% от адекватного уровня потребления* |
| Глюкозамин | 336 мг | 48 |
| Хондроитинсульфат | 500 мг | 83 |
Примечание: *Согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» Таможенного союза ЕврАзЭС.
Артра® Плюс — это источник глюкозамина и хондроитина.
Хондроитин и глюкозамин играют важнейшую роль в восстановлении соединительной ткани, улучшают амортизационные свойства хряща, увеличивают подвижность суставов.
Перечисленные компоненты в комбинации обладают синергическим эффектом, дополняя и усиливая эффекты друг друга.
Компоненты Артра® Плюс:
• являются источником для образования хрящевого матрикса и соединительной ткани, способствуя их восстановлению
• способствуют увеличению подвижности суставов
• способствуют ускорению регенерации хрящевой ткани
• способствуют защите суставного хряща
Что входит в состав Артра® Плюс:
Глюкозамин и хондроитинсульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Глюкозамин является структурным компонентом для образования (синтеза) других компонентов хрящевых структур, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса.
Хондроитинсульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса, входит в состав синовиальной жидкости, которая обеспечивает скольжение суставных поверхностей, а также осуществляет питание хряща и способствует снижению потребности в нестероидных противовоспалительных препаратах.
Взрослым принимать по 1-2 таблетки 1 раз в день во время еды.
Продолжительность приёма — 1-2 месяца. При необходимости приём повторить.
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, массой 1750 мг по 60, 120 штук во флаконе, по 1 флакону в картонную коробку.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 °С до 25 °С и при относительной влажности воздуха не более 60%.
Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Изготовитель
«USPL Nutritionals», 1300 Airport Rd, North Brunswick, NJ 08902, USA (США) или «Eagle Nutritionals, Inc», 111 Commerce Road, Carlstadt, NJ 07072, США или «AmeriPharma Labs LLC», 71 Veronica Avenue, Somerset, New Jersey (NJ) 08873, США по заказу «Takeda Pharmaceuticals International AG», Thurgauerstrasse 130, 8152 Glattpark- Opfikon (Zurich), Switzerland (Швейцария), упаковано: «Unipharm, Inc.», 75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT) 06705, USA (США).
Импортёр / Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей: ТОО «Такеда Казахстан»
г. Алматы, ул. Шашкина 44
Номер телефона (727) 2444004
Номер факса (727) 2444005
Адрес электронной почты DSO-KZ@takeda.com
Состав
Смесь хондроитинсульфата натрия и глюкозамина гидрохлорида (хондроитинсульфат натрия, глюкозамина гидрохлорид, вода очищенная), носитель микрокристаллическая целлюлоза, стабилизатор дикальция фосфат дигидрат, носитель кроскармеллоза натрия, стабилизатор стеариновая кислота, оболочка таблетки (носитель гидроксипропил-метилцеллюлоза, краситель диоксид титана, стабилизатор полидекстроза, агент антислёживающий тальк, мальтодекстрин, среднецепочечные триглицериды, стабилизатор полиэтиленгликоль, краситель оксид железа жёлтый), стабилизатор магния стеарат.
Область применения
В качестве биологически активной добавки к пище — источника глюкозамина, хондроитинсульфата.
Суточная дозировка (1 таблетка) удовлетворяет:
|
Биологически активное вещество |
1 таблетка содержит, мг | % от адекватного уровня потребления* |
| Глюкозамин | 336 мг | 48 |
| Хондроитинсульфат | 500 мг | 83 |
Примечание: *Согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» Таможенного союза ЕврАзЭС.
Артра® Плюс — это источник глюкозамина и хондроитина.
Хондроитин и глюкозамин играют важнейшую роль в восстановлении соединительной ткани, улучшают амортизационные свойства хряща, увеличивают подвижность суставов.
Перечисленные компоненты в комбинации обладают синергическим эффектом, дополняя и усиливая эффекты друг друга.
Компоненты Артра® Плюс:
• являются источником для образования хрящевого матрикса и соединительной ткани, способствуя их восстановлению
• способствуют увеличению подвижности суставов
• способствуют ускорению регенерации хрящевой ткани
• способствуют защите суставного хряща
Что входит в состав Артра® Плюс:
Глюкозамин и хондроитинсульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Глюкозамин является структурным компонентом для образования (синтеза) других компонентов хрящевых структур, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса.
Хондроитинсульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса, входит в состав синовиальной жидкости, которая обеспечивает скольжение суставных поверхностей, а также осуществляет питание хряща и способствует снижению потребности в нестероидных противовоспалительных препаратах.
Рекомендации по применению
Взрослым принимать по 1-2 таблетки 1 раз в день во время еды.
Продолжительность приёма — 1-2 месяца. При необходимости приём повторить.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, массой 1750 мг по 60, 120 штук во флаконе, по 1 флакону в картонную коробку.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 °С до 25 °С и при относительной влажности воздуха не более 60%.
Условия реализации
Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Изготовитель
«USPL Nutritionals», 1300 Airport Rd, North Brunswick, NJ 08902, USA (США) или «Eagle Nutritionals, Inc», 111 Commerce Road, Carlstadt, NJ 07072, США или «AmeriPharma Labs LLC», 71 Veronica Avenue, Somerset, New Jersey (NJ) 08873, США по заказу «Takeda Pharmaceuticals International AG», Thurgauerstrasse 130, 8152 Glattpark- Opfikon (Zurich), Switzerland (Швейцария), упаковано: «Unipharm, Inc.», 75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT) 06705, USA (США).
Импортёр / Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей: ТОО «Такеда Казахстан»
г. Алматы, ул. Шашкина 44
Номер телефона (727) 2444004
Номер факса (727) 2444005
Адрес электронной почты [email protected]
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
одна таблетка содержит:
Действующие вещества:
Субстанция-смесь1
1185 мг:
Глюкозамина гидрохлорид 500 мг
Хондроитина сульфат натрия 500 мг
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 125 мг, натрия кроскармеллоза 100 мг, стеариновая кислота 50 мг, магния стеарат 17 мг
Оболочка:
Пленочное покрытие прозрачное 5 мг (гипромеллоза 3,75 мг, триацетин 1,25 мг), Пленочное покрытие желтое 35 мг (гипромеллоза 10,85 мг, титана диоксид 9,41 мг, полидекстроза 9,10 мг, тальк 2,45 мг, мальтодекстрин 1,75 мг, среднецепочечные триглицериды 1,40 мг, краситель железа оксид желтый 0,04 мг).
1 — в процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525,5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613,1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно.
Описание
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, с характерным запахом.
Фармокологическая группа
Регенерации тканей стимулятор
Код ATX
[М09АХ]
Фармокологические свойства
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в том числе от НПВП и глюкокортикостероидов (ГКС). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II. а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эдастаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме — 25 % (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде; частично с калом. Т1/2 — 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата около 13 %.
Показания к применению
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек.
С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.
Беременность и лактация
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.
Побочное действие
Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции. Хондроитин: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.
Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусиптетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управления транспортными средствами, механизмами
Нет данных.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 30, 60 или 120 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена и предохранительным клапаном для контроля первого вскрытия.
На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88;
Факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Производитель
Америфарма Лабс ЛЛС, США
71 Вероника Аве пом. 4 и 5 Сомерсет, Нью-Джерси 08873, США
67 Вероника Аве пом. 11-13 Сомерсет, Нью-Джерси 08873, США
Фасовщик/Упаковщик/Выпускающий контроль качества
Юнифарм, Инк., США
75 Прогресс Лн, Уотербери, Коннектикут, 06705-3866, США
Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88;
Факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Описание лекарственного препарата
Артра®
(Artra®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2023.06.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
UNIPHARM, Inc.
(США)
Контакты для обращений:
НИЖФАРМ
(Россия)
Код ATX:
M09AX
(Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)
Лекарственная форма
| Артра® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001620)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N014829/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Артра®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, двояковыпуклые, овальной формы, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны, с характерным запахом.
* в процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525.5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613.1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат — 125 мг, натрия кроскармеллоза — 100 мг, стеариновая кислота — 50 мг, магния стеарат — 17 мг.
Состав оболочки: пленочное покрытие прозрачное — 5 мг (гипромеллоза — 3.75 мг, триацетин — 1.25 мг), пленочное покрытие желтое — 35 мг (гипромеллоза — 10.85 мг, титана диоксид — 9.41 мг, полидекстроза — 9.1 мг, тальк — 2.45 мг, мальтодекстрин — 1.75 мг, триглицериды среднецепочечные — 1.4 мг, краситель железа оксид желтый — 0.04 мг).
30 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотностих (1) — пачки картонные.
60 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотностих (1) — пачки картонные.
120 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотностих (1) — пачки картонные.
х с контролем первого вскрытия
Фармакологическое действие
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Хондроитина сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта «первого прохождения» через печень). Биодоступность хондроитина сульфата — 13%.
Распределение
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Выведение
Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 глюкозамина — 68 ч.
Показания препарата
Артра®
- остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.
Побочное действие
Глюкозамин
Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ — боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.
Со стороны нервной системы: головокружение.
Глюкозамин и хондроитин
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- выраженное нарушение функции почек;
- гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Назначают детям старше 15 лет.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Нет данных.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.
Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.
Препарат совместим с ГКС.
Условия хранения препарата Артра®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Артра®
Срок годности – 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.