Регистрационный номер:
П N013783/01-140911
Торговое название препарата: Анавенол
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Активные вещества:
Рутозид 30 мг (в виде рутозида тригидрата 32,66 мг), эскулин 1,5 мг (в виде эскулина сесквигидрата 1,62 мг), дигидроэргокристин 0,5 мг (в виде дигидроэргокристина мезилата 0,58 мг).
Вспомогательные вещества:
Ядро: лактозы моногидрат 12,74 мг, крахмал кукурузный 7 мг, стеариновая кислота 1,8 мг, повидон 25 2,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 1,2 мг.
Оболочка: сахароза 28,619 мг, тальк 9,163 мг, титана диоксид 1,841 мг, поливинилацетат 0,069 мг, кармеллоза натрия 20 0,134 мг, стеариновая кислота 0,103 мг, воск белый и карнаубский 0,031 мг, краситель патентованный синий 0,007 мг, краситель лимонный желтый СН 0,033 мг.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой от зеленого до голубовато-зеленого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Венотонизирующее средство.
Код АТХ: С05СХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.
Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы — алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышает тонус вен, и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения. Рутозид и эскулин оказывают вазопротективное и антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика
После приёма внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в желудочно-кишечном тракте, связывание с белками плазмы составляет около 68%. Выводится через кишечник.
Период полувыведения составляет около 14 часов. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком.
Эскулин быстро всасывается после приема внутрь, подвергаясь эффекту «первого прохождения» через печень. Связывание с белками плазмы составляет около 90%.
Выводится преимущественно через кишечник и в меньшей степени почками.
Рутозид быстро всасывается после приема внутрь и выводится преимущественно через кишечник.
Показания к применению
Хроническая венозная недостаточность (в том числе, посттромботический синдром), применяется в качестве средства комбинированной терапии при лечении трофической язвы голени, тромбофлебитов, посттравматических расстройств микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей).
Применять по назначению врача во избежание осложнений.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; состояния, характеризующиеся повышенной кровоточивостью.
Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или нарушенная всасываемость глюкозы и галактозы, непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит лактозы моногидрат и сахарозу).
Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.
С осторожностью
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, брадикардия, артериальная гипотензия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
До настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол у женщин в период беременности, поэтому прием препарата во время беременности противопоказан.
Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.
Способ применения и дозы
Начальная доза составляет 2 таблетки 3 раза в сутки в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей — 1 таблетка 3 раза в сутки в течение 5-6 месяцев.
Таблетки следует принимать после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Побочное действие
Частота неблагоприятных побочных реакций: очень часто (более или равно 1/10); часто (более 1/100 и менее 1/10); нечасто (более 1/1000 и менее 1/100); редко (более 1/10000 и менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000, включая отдельные сообщения).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:» нечасто — набухание слизистой оболочки носа.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота; нечасто -диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожные высыпания, зуд.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко — дисменорея, метро- и меноррагия.
Общие расстройства: редко — чувство усталости.
Обычно препарат переносится хорошо.
При появлении отмеченных симптомов приём препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом. Пациентам следует сообщать своему врачу обо всех случаях побочных (необычных) эффектов, в том числе, не указанных в настоящей инструкции.
Передозировка
Симптомы: при передозировке возможно усиление проявлений побочных явлений -набухание слизистой оболочки носа, головная боль, слабость, тремор, диарея, тошнота, рвота, головокружение.
Высокие дозы дигидроэргокристина могут вызывать отсроченный спазм сосудов с ишемией органов.
Лечение: при появлении признаков передозировки приём препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу.
При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение препарата Анавенол с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.
Одновременный приём с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный приём с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие препарата.
Одновременное применение препарата Анавенол с резерпином приводит к взаимному потенцированию их эффектов по снижению артериального давления.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций, например, управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.
Форма выпуска
Таблетки,окрытые оболочкой.
По 20 таблеток в блистер из ПВХ/А1. По 3 блистера помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Срок годности
3 года.
Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ЗЕНТИВА к.с, Чешская Республика
У кабеловны 130, 10237, Прага 10, Долни Мехолупы, Чешская Республика
Претензии по качеству препарата направлять по адресу ООО «ЗЕНТИВА ФАРМА»
Российская Федерация, 125009, Москва, ул. Тверская, д. 22.
Состав
В состав Анавенола входят следующие активные лекарственные компоненты: 0,58 мг мезилата дигидроэргокристина, 1,62 мг тригидрата эксулина и 32,55 мг тригидрата рутозида.
Ко всему прочему в препарате есть такие вспомогательные соединения как соль натриевая кармеллозы, стеариновая кислота, лактоза, стеарин, кукурузный крахмал, повидон, добавки Е104 краситель хинолиновый желтый и Е131 патентованный голубой, Е171 двуокись титана, карнаубский и белый воск, а также соль натриевая карбоксиметилкрахмала.
Форма выпуска
Анавенол выпускают в виде драже, которые имеют двояковыпуклую форму и окрашены в зеленый цвет. На разломе препарата видно желтое ядро, которое по краям ограничено зеленой, а также белой оболочкой. Лекарственное средство расфасовывают в блистеры по 20 драже в каждом, а затем помещают в картонные упаковки по 3 блистера в каждой.
Фармакологическое действие
Анавенол представляет собой венотонизирующее лекарственное средство, которое обладает капилляропротективными и ангиопротективными свойствами, а также характеризуется своей противоотечной и альфа-адреноблокирующей активностью. Препарат улучшает микроциркуляцию крови и восстанавливает сосудистую проницаемость.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Учитывая специфические лекарственные свойства Анавенола, специалисты относят данный препарат к группе комбинированных медикаментов, которые способны одновременно понижать проницаемость стенок сосудов, оказывать венотонизирующее воздействие и восстанавливать микроциркуляцию.
За счет содержания в составе лекарства дигидроэргокристина, который относится к полусинтетическим алколоидам спорыньи и обладает свойствами альфа-адреноблокаторов, происходит расширение артериолы, что способствует повышению венозного тонуса и улучшению периферического кровообращения при приеме препарата.
Помимо того, входящие в состав Анавенола эскулин и рутозид оказывают на организм человека антиэкссудативное, а также вазоптютективное воздействие. После приема препарата около 25% лекарственных соединений всасываются желудком, таким образом, связываясь с плазмой крови. Выводится лекарственное средство с желчью. Входящий в состав лекарства дигидроэргокристин может проникать через плацентарный барьер, а также выделяться с грудным молоком.
Показания к применению Анавенола
Основными показаниями к применению этого препарата считаются: предварикозный синдром, венозная недостаточность хронического типа, посттромботический синдром.
Помимо того, лекарственное средство эффективно помогает в составе комплексной терапии при лечении тромбофлебитов, трофической язвы голени, расстройств микроциркуляции, вызванных травмами, например, в период восстановления двигательной активности после иммобилизации конечностей.
Противопоказания
Препарат не назначается при кровотечениях, а также пациентам, имеющим аллергию на составные компоненты медикамента и не достигшим возраста 15-ти лет.
Побочные действия
Поскольку данный препарат может назначить исключительно лечащий врач после проведения всестороннего медицинского обследования, как правило, Анавенол переносится пациентами хорошо. Достаточно редко, но могут проявляться следующие побочные реакции на препарат: кожные высыпания аллергического характера, головные боли, зуд, повышенная утомляемость, метрорагия и меноррагия, рвота, тошнота и диарея, а также раздражение слизистых носа.
Во избежание развития осложнений при возникновении любых побочных эффектов при приеме Анавенола, даже неописанных выше, пациенту следует сразу же прекратить использование препарата и немедленно обратиться к своему лечащему врачу за медицинской помощью.
Инструкция по применению Анавенола (Способ и дозировка)
Инструкция по применению Анавенола предписывает использовать препарат по следующей схеме:
- первая неделя лечения — начальная доза препарата не должна превышать 2-х драже, которые следует принимать 3 раза в день;
- последующая неделя — дозировку понижают до 1-го драже(так называемая «поддерживающая дозировка»), которое принимают также 3 раза в сутки.
Для достижения наибольшего лекарственного эффекта драже стоит принимать целиком после еды, их нельзя раскусывать, а также следует запивать достаточным количеством воды.
Передозировка
При несоблюдении рекомендаций по приему препарата у пациента могут проявляться вышеописанные побочные эффекты. В таких случаях проводится промывание желудка, а также симптоматическое лечение возникших недомоганий.
Взаимодействие
Стоит подчеркнуть, что совместное применение других лекарственных средств с Анавенолом возможно только с разрешения лечащего врача. Значительно усиливают эффект препарата такие медикаменты как: бетта-адреномиметики, Олеандомицин, альфа-адреноблокаторы, Эритромицин, сосудорасширяющие лекарственные средства, Доксициклин, Дофамин, а также Тетрациклин. Альфа-адреномиметики напротив снижают лекарственные свойства препарата.
Условия продажи
Препарат отпускают из аптек исключительно по рецепту врача.
Условия хранения
Анавенол следует хранить исключительно в сухом месте, вдали от детей при температуре 10-25 С.
Срок годности
3 года. Строго запрещено принимать лекарство после окончания его срока годности.
Особые указания
С осторожностью назначают препарат пациентам, страдающим нарушениями нормального функционирования почек. Использование лекарственного средства исключает возможность управления транспортными средствами, а также работу с потенциально опасными для жизни и здоровья агрегатами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.
Аналоги Анавенола
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
В настоящий период времени не существует абсолютно идентичных по химическому составу и фармакологическим свойствам аналогов данного препарата. Однако лечащий врач может назначить другие лекарственные средства, которые будут оказывать на организм пациента аналогичное Анавенолу положительное воздействие.
Детям
Не используют в лечении детей.
При беременности и лактации
В подавляющем большинстве случаев в терапевтическом лечении беременных женщин препарат не используют (особенно в первом триместре). Однако в исключительных ситуациях использование Анавенола возможно при условии, что положительный эффект лекарства значительно превысит возможный вред для состояния здоровья матери и плода.
Строго запрещено принимать данное лекарство в период грудного вскармливания, поскольку активно действующие вещества, входящие в состав препарата проникают в молоко.
Отзывы об Анавеноле
В интернете можно встретить противоречивые отзывы об Анавеноле. Некоторые пациенты отмечают резкое ухудшение состояния после приема препарата, а также проявление его побочных эффектов, хотя они и принимали лекарственное средство по схеме в соответствии с инструкцией. Другие утверждают, что препарат им помог.
Цена Анавенола, где купить
Средняя цена Анавенола (упаковка, 60 драже) достигает 170 рублей.
Перейти к контенту
Полная инструкция по монтажу, подключению и настройке привода AN-Motors ASL500KIT во вкладке ИНСТРУКЦИИ.
В комплекте с приводом поставляются два пульта AT-4 (An-Motors), в память радиоприемника встроенного в плату управления приводом (MCSL-1.1) возможно записать до 20 пультов. Для записи дополнительных пультов используются кнопка Learn на плате управления MCSL-1.1 .
Запись дополгительного пульта в память блока управления:
1. Нажмите и отпустите кнопку «Learn» , на экране появится индикация LR
2. После появления на индикаторе надписи LR нажмите и отпустите выбранную Вами кнопку на пульте радиоуправления AT-4, индикация LR погаснет.
3. Повторно нажмите и отпустите ту же кнопку на пульте радиоуправления. Индикатор LR моргнет несколько раз и погаснет, что ообзначает запись кода в память приемника.
ВНИМАНИЕ
Если пульт утерян, во избежание несанкционированного проникновения в помещение, необходимо стереть все коды из памяти радиоприемника блока управления и заново запрограммировать все оставщиеся пульты.
Удаление пультов из памяти блока управления
1. Нажмите и удерживайте кнопку «Learn» в течение более 8 секунд, во время удержания индикатор LR будет гореть, и погаснет, что означает удаление из памяти блока управления всех внесенных в него пультов (кодов)
2. Отпустите кнопку «Learn»
Купить пульты для привода An-Motors ASL500
- Home
- Инструкции
- Автоматика для ворот
- AN MOTORS
- ASL500

AN MOTORS ASL500 инструкция
Язык: Русский
Размер : 938.3 Kb
Формат файла: pdf
Добавлен: 26.05.2013
Руководство по установке и использованию
Предварительный просмотр
Информация, описание, технические характеристики изделия
Описание и информация о технических характеристиках по данному изделию пока что отсутствует. Содержание во всех разделах сайта периодически обновляется. Попробуйте зайти на страницу позже.
Отзывы по оборудованию и комментарии к материалу
Здесь можно оставить свои отзывы по оборудованию «AN MOTORS ASL500 — Откатные ворота», а также написать комментарии к материалу.
Электромеханический привод AN-Motors ASL500 используется для откатных ворот весом до 500кг.
Электромеханический привод AN-Motors ASL500 используется для откатных ворот весом до 500кг.
Поставляется в комплекте ASL500KIT
- Привод ASL500 со встроенным блоком управления и радиоприемником
- Пульты дистанционного управления AT-4 — 2шт
- Монтажный набор
- Руководство по монтажу и эксплуатации
Артикул: ASL500KIT
ПОДРОБНЕЕ
Полная инструкция по монтажу, подключению и настройке привода AN-Motors ASL500KIT во вкладке ИНСТРУКЦИИ.
В комплекте с приводом поставляются два пульта AT-4 (An-Motors), в память радиоприемника встроенного в плату управления приводом (MCSL-1.1) возможно записать до 20 пультов. Для записи дополнительных пультов используются кнопка Learn на плате управления MCSL-1.1 .
Запись дополгительного пульта в память блока управления:
1. Нажмите и отпустите кнопку «Learn» , на экране появится индикация LR
2. После появления на индикаторе надписи LR нажмите и отпустите выбранную Вами кнопку на пульте радиоуправления AT-4, индикация LR погаснет.
3. Повторно нажмите и отпустите ту же кнопку на пульте радиоуправления. Индикатор LR моргнет несколько раз и погаснет, что ообзначает запись кода в память приемника.
ВНИМАНИЕ
Если пульт утерян, во избежание несанкционированного проникновения в помещение, необходимо стереть все коды из памяти радиоприемника блока управления и заново запрограммировать все оставщиеся пульты.
Удаление пультов из памяти блока управления
1. Нажмите и удерживайте кнопку «Learn» в течение более 8 секунд, во время удержания индикатор LR будет гореть, и погаснет, что означает удаление из памяти блока управления всех внесенных в него пультов (кодов)
2. Отпустите кнопку «Learn»
ИНСТРУКЦИИ
- Инструкция ASL500
Инструкция по установке, подключению и настройке откатного привода ASL500

8 (863) 303-28-71
8 (800) 201-14-79
Заказать звонокКупить в кредит
Каталог продукции
- Автоматические двери
- Стальные двери
- Калитки
- ПВХ ворота
- Ворота собственного производства
- Противотаранные системы
- Распашные ворота
- Рольставни и рольворота
- Сдвижные ворота
- Секционные ворота
- Системы автоматики
- Парковочные системы и шлагбаумы
- Складское оборудование
- Системы ограждений
- Комплект сделай сам
Услуги
- Ремонт и обслуживание автоматических дверей
- Установка ворот
- Ремонт ворот
- Ремонт и обслуживание автоматики, шлагбаумов
Инструкции
- Автоматика Alutech (Алютех)
- Ворота Alutech (Алютех)
- AN-Motors автоматика
- Автоматика BFT (БФТ)
- Автоматика GENIUS (Джениус)
- Ворота DoorHan (Дорхан)
- Автоматика DoorHan (Дорхан)
- Автоматика Sommer (Зоммер)
- Автоматика Somfy (Зомфи)
- Автоматика CAME (КАМЕ)
- Автоматика Comunello (Комунелло)
- Автоматика Marantec (Марантек)
- Автоматика Nice (Найс)
- Автоматика Roger (Роджер)
- Автоматика FAAC (Фак)
- Автоматика Hörmann (Херман)
Наши работы
Акции
Блог
Контакты
Сделать заказ:
Имя:
E-mail:
Телефон:
Вопрос:
Заказать
Ваш запрос отправлен. Мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
Пожалуйста, заполните поле «Телефон»
Некорректный адрес E-Mail.
Произошла ошибка. Повторите попытку позже.
Акции сегодня

- Главная
- Инструкции
- Автоматика AN-Motors
- Для откатных ворот
- Загрузить Привода серии ASL (ASL500/1000/2000) для автоматизации откатных ворот
Адрес
344101, Россия, г. Ростов-на-Дону, ул. Профсоюзная, д. 74
Часы работы
Пн-Пт
8:00 — 18:00
Контакты
- 8 (863) 303-28-71
- 8 (800) 201-14-79
- info@provorota.shop
Мы получаем и обрабатываем персональные данные посетителей нашего сайта в соответствии с официальной политикой.
Если Вы продолжите использовать сайт, мы будем считать, что Вас это устраивает.
Устраивает!
X
Остались вопросы по продукту?
Оставьте заявку и наш менеджер поможет вам выбрать продукт и расскажет о скидках.
Связаться с нами
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Copyright © 2023 Все права защищены. ИНН/ОГРНИП: 610801212095 / 318619600103740
Разработка и дизайн:
welldi.ru
Главная страница » Ворота откатные » Автоматика AN-MOTORS » Комплект привода AN-Motors ASL500KIT для откатных ворот
Комплект привода AN-Motors ASL500KIT для откатных ворот
для увеличения
кликните по изображению
заказ 2-3 дня
Этот товар сейчас просматривают 17 человек
товар № 705
Комплект ASL500KIT прекрасное решение для автоматизации частных откатных ворот весом до 500 кг, интенсивностью использования 25%.
Электроприводы серии ASL — наиболее практичное решение для автоматизации откатных ворот. Вращательное движение выходной шестерни привода преобразуется в горизонтальное поступательное движение створки ворот с помощью зубчатой рейки, закрепленной на створке ворот. Редуктор электропривода ASL может быть отсоединен от приводного вала (разблокирован), в этом случае ворота могут перемещаться вручную.
Для управления электроприводом ASL, обеспечения безопасности и повышения автоматизации при эксплуатации подключаются дополнительные устройства (аксессуары). Для управления открытием и закрытием откатных ворот к модулю управления подключаются устройства с «нормально-открытым контактом»: кнопки, выключатели и т.п. Если для управления открытием или закрытием установлено несколько устройств, то они должны быть подключены параллельно.
Для обеспечения защиты от защемления откатными воротами к модулю управления подключаются одна или несколько пар фотоэлементов безопасности на закрытие и фотоэлементов безопасности на открытие. Во время закрытия ворот, срабатывание фотоэлементов на закрытие вызывает остановку движения и последующее полное открытие. Срабатывание фотоэлементов на закрытие при полностью открытых воротах вызывает сброс времени паузы до автоматического закрытия ворот и отсчет времени паузы сначала. Во время открытия откатных ворот, срабатывание фотоэлементов на открытие вызывает остановку движения.
Программирование:
- Классическое удобное программирование при помощи всего трех кнопок;
- Удобная настройка конечных положений ворот;
- Возможность регулировки скорости движения ворот и усилия двигателя;
Эксплуатация:
- Наличие удобного механизма ручной разблокировки электропривода;
- Интегрированная в блок управления система автоматического обнаружения препятствий на пути движения ворот;
- Аавтоматическое увеличение усилия электропривода в холодную погоду;
- Возможность записи в память приемника до 150 пультов ДУ;
- Возможность использования пультов ДУ с динамическим кодом
Состав комплекта:
- Электропривод — 1 шт;
- Встроенный блок управления — 1 шт;
- Радиоприемник — 1 шт;
- Четырех канальный пульт радиоуправления — 2 шт.
Технические характеристики:
- Интенсивность использования — 25%
- Последовательность циклов в час — до 20
- Скорость движения створки м/сек — 0,25
- Мощность двигателя — 250 Вт
- Электропитание бл/упр — 230v
- Питание двигателя — 230v
- Толкающее усилие — 500 H
- Класс внешней защиты — IP 44
Сопутствующие товары
Автоматика
Радиоуправление
Аксессуары
Запасные части
Вопросы и отзывы об этом товаре
Детравенол® (Detravenol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Детравенол®
💊 Состав препарата Детравенол®
✅ Применение препарата Детравенол®
📅 Условия хранения Детравенол®
⏳ Срок годности Детравенол®
Описание лекарственного препарата
Детравенол®
(Detravenol)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.05.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ОЗОН ООО
(Россия)
Код ATX:
C05CA53
(Диосмин в комбинации с другими препаратами)
Лекарственные формы
| Детравенол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001938)-(РГ-RU) |
|
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005365 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Детравенол®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до бледно-розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе видны ядро — от серо-коричневого до серо-желтого цвета, допускается наличие вкраплений более светлого и темного оттенков, и пленочная оболочка.
Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия — 27 мг, желатин — 23 мг, магния стеарат — 6.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — до 650 мг.
Состав оболочки: опадрай II 85F240012 Розовый — 20 мг: поливиниловый спирт — 8 мг, макрогол 3350 — 4.876 мг, краситель железа оксид красный — 0.08 мг, краситель железа оксид желтый — 0.044 мг, тальк — 2.96 мг, титана диоксид — 4.04 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до бледно-розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; на поперечном разрезе видны два слоя: ядро — от серо-коричневого до серо-желтого цвета с вкраплениями более светлого и темного оттенков, и пленочная оболочка.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — до 1300 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 54 мг, желатин — 46 мг, магния стеарат — 13 мг.
Состав оболочки : опадрай II 85F240012 Розовый — 40 мг, в т.ч.: поливиниловый спирт — 16 мг, макрогол 3350 — 9.752 мг, титана диоксид — 8.08 мг, тальк — 5.92 мг, краситель железа оксид красный — 0.16 мг, краситель железа оксид желтый — 0.088 мг.
9 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат Детравенол® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами.
Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики.
Фармакодинамические эффекты
Статистически достоверный дозозависимый эффект очищенной микронизированной флавоноидной фракции был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости и времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг/сут. Препарат Детравенол® повышает венозный тонус: методом венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается статистически значимое повышение резистентности капилляров по сравнению с плацебо, при оценке методом ангиостереометрии.
Доказана терапевтическая эффективность очищенной микронизированной флавоноидной фракции в лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также в лечении геморроя.
Фармакокинетика
Исследования проводились после однократного приема лекарственного препарата с 14C-меченным диосмином и после однократного перорального приема очищенной микронизированной флавоноидной фракции 500 мг здоровыми добровольцами.
Всасывание
После однократного перорального приема 14C-меченного диосмина, показатель всасывания, рассчитанный на основе общего выведения с мочой, составил 58%.
Распределение
Максимальные концентрации очищенной микронизированной флавоноидной фракции после однократного перорального приема в дозе 500 мг в плазме достигаются в течение 12 ч (в диапазоне от 8 до 24 ч).
Метаболизм
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием в моче феноловых кислот. Диосмин метаболизируется до агликона диосметина, который в дальнейшем превращается в энтероцитах в циркулирующие производные глюкуроновой кислоты и различные фенольные кислоты, включая гиппуриновую кислоту.
Выведение
Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. T1/2 составляет 11 ч.
Показания препарата
Детравенол®
- терапия симптомов хронических заболеваний вен (устранение и облегчение симптомов);
- терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
- боль;
- судороги нижних конечностей;
- ощущение тяжести и распирания в ногах;
- «усталость» ног.
- терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
- отек нижних конечностей;
- трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
- венозные трофические язвы.
- симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая водой. Для удобства проглатывания возможно деление таблетки по риске.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 2 таб. по 500 мг или 1 таб. по 1000 мг, предпочтительно утром. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое — 6 таб. по 500 мг в сутки (по 2 таб. утром, днем и вечером) или 3 таб. по 1000 мг в сутки (по 1 таб. утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 4 таб. по 500 мг в сутки (2 таб. утром и вечером) или по 2 таб. по 1000 мг в сутки (по 1 таб. утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 2 таб. по 500 мг или 1 таб. по 1000 мг в сутки.
Побочное действие
Побочные эффекты очищенной микронизированной флавоноидной фракции, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны ЖКТ (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Частота побочных эффектов приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Со стороны нервной системы: редко — головная боль, головокружение, общее недомогание.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колит; частота неизвестна* — боль в животе.
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко — кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; частота неизвестна* — изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях — ангионевротический отек (отек Квинке).
* — опыт пострегистрационного применения.
Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или развиваются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
- беременность (опыт применения ограничен или отсутствует);
- период грудного вскармливания (опыт применения ограничен или отсутствует);
- детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Данные о применении очищенной микронизированной флавоноидной фракции у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять препарат Детравенол® во время беременности.
Период грудного вскармливания
Неизвестно проникает ли очищенная микронизированная флавоноидная фракция (метаболиты) в грудное молоко человека. Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Детравенол®, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Фертильность
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.
Применение у детей
Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет (опыт применения отсутствует).
Особые указания
Перед тем как начать принимать препарат Детравенол® пациенту рекомендуется проконсультироваться с врачом.
При лечении геморроя назначение препарата Детравенол® не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала.
При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе «Режим дозирования». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.
В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания пациенту необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Передозировка
Симптомы: данные о случаях передозировки ограничены. Наиболее частыми нежелательными реакциями в случаях передозировки были желудочно-кишечные нарушения (диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции (зуд, сыпь).
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились. До настоящего времени не сообщалось о клинически значимых лекарственных взаимодействиях во время пострегистрационного применения препарата.
Условия хранения препарата Детравенол®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Детравенол®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ОЗОН ООО
(Россия)
|
|
445351 Самарская обл., |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Активные вещества:
Рутозид 30 мг (в виде рутозида тригидрата 32,66 мг), эскулин 1,5 мг (в виде эскулина сесквигидрата 1,62 мг), дигидроэргокристин 0,5 мг (в виде дигидроэргокристина мезилата 0,58 мг).
Вспомогательные вещества:
Ядро: лактозы моногидрат 12,74 мг, крахмал кукурузный 7 мг, стеариновая кислота 1,8 мг, повидон 25 2,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 1,2 мг.
Оболочка: сахароза 28,619 мг, тальк 9,163 мг, титана диоксид 1,841 мг, поливинилацетат 0,069 мг, кармеллоза натрия 20 0,134 мг, стеариновая кислота 0,103 мг, воск белый и карнаубский 0,031 мг, краситель патентованный синий 0,007 мг, краситель лимонный желтый СН 0,033 мг.
Таблетки, покрытые оболочкой от зеленого до голубовато-зеленого цвета.
Венотонизирующее средство.
Код АТХ
С05СХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.
Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы — алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышает тонус вен, и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения. Рутозид и эскулин оказывают вазопротективное и антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика
После приёма внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в желудочно-кишечном тракте, связывание с белками плазмы составляет около 68%. Выводится через кишечник.
Период полувыведения составляет около 14 часов. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком.
Эскулин быстро всасывается после приема внутрь, подвергаясь эффекту «первого прохождения» через печень. Связывание с белками плазмы составляет около 90%.
Выводится преимущественно через кишечник и в меньшей степени почками.
Рутозид быстро всасывается после приема внутрь и выводится преимущественно через кишечник.
Хроническая венозная недостаточность (в том числе, посттромботический синдром), применяется в качестве средства комбинированной терапии при лечении трофической язвы голени, тромбофлебитов, посттравматических расстройств микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей).
Применять по назначению врача во избежание осложнений.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; состояния, характеризующиеся повышенной кровоточивостью.
Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или нарушенная всасываемость глюкозы и галактозы, непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит лактозы моногидрат и сахарозу).
Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.
С осторожностью
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, брадикардия, артериальная гипотензия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
До настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол у женщин в период беременности, поэтому прием препарата во время беременности противопоказан.
Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.
Способ применения и дозировка
Начальная доза составляет 2 таблетки 3 раза в сутки в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей — 1 таблетка 3 раза в сутки в течение 5-6 месяцев.
Таблетки следует принимать после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Частота неблагоприятных побочных реакций: очень часто (более или равно 1/10); часто (более 1/100 и менее 1/10); нечасто (более 1/1000 и менее 1/100); редко (более 1/10000 и менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000, включая отдельные сообщения).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:» нечасто — набухание слизистой оболочки носа.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота; нечасто -диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожные высыпания, зуд.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко — дисменорея, метро- и меноррагия.
Общие расстройства: редко — чувство усталости.
Обычно препарат переносится хорошо.
При появлении отмеченных симптомов приём препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом. Пациентам следует сообщать своему врачу обо всех случаях побочных (необычных) эффектов, в том числе, не указанных в настоящей инструкции.
Симптомы: при передозировке возможно усиление проявлений побочных явлений -набухание слизистой оболочки носа, головная боль, слабость, тремор, диарея, тошнота, рвота, головокружение.
Высокие дозы дигидроэргокристина могут вызывать отсроченный спазм сосудов с ишемией органов.
Лечение: при появлении признаков передозировки приём препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу.
При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение препарата Анавенол с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.
Одновременный приём с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный приём с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие препарата.
Одновременное применение препарата Анавенол с резерпином приводит к взаимному потенцированию их эффектов по снижению артериального давления.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций, например, управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.
Таблетки,окрытые оболочкой.
По 20 таблеток в блистер из ПВХ/А1. По 3 блистера помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
3 года.
Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Отпускают по рецепту.
Производитель
ЗЕНТИВА к.с, Чешская Республика
У кабеловны 130, 10237, Прага 10, Долни Мехолупы, Чешская Республика
Претензии по качеству препарата направлять по адресу ООО «ЗЕНТИВА ФАРМА»
Российская Федерация, 125009, Москва, ул. Тверская, д. 22.
Описание препарата Анавенол (драже) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2003 году
Дата согласования: 31.07.2003
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Условия хранения
- Срок годности
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 драже содержит дигидроэргокристина 0,5 мг, эскулина 1,5 мг и рутозида 30 мг; в блистере 20 шт., в коробке 3 блистера.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
венотонизирующее, капилляропротективное.
Улучшает микроциркуляцию, обладает альфа-адреноблокирующей и противоотечной активностью, нормализует сосудистую проницаемость.
Улучшает микроциркуляцию, обладает альфа-адреноблокирующей и противоотечной активностью, нормализует сосудистую проницаемость.
Показания
Хроническая недостаточность венозного кровообращения, предварикозный синдром, посттромботический синдром, трофические язвы голени, тромбофлебиты, посттравматические расстройства циркуляции (для комбинированной терапии).
Противопоказания
Кровотечение.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. В течение первой недели — по 2 драже 3 раза в сутки, затем — по 1 драже 3 раза в сутки.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, чувство усталости, набухание слизистой оболочки носа, диспептические явления, кожные аллергические реакции.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 23.04.2019






