Амоксистим 50 инструкция по применению в ветеринарии

Международное непатентованное или химическое наименование:
амоксициллин

Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «БИОСТИМ», 397705, Воронежская обл., Бобровский р-н, г. Бобров, станция Битюг, д.5, оф. 1

Разработчик:
ООО «БИОСТИМ», 397705, Воронежская обл., Бобровский р-н, г. Бобров, станция Битюг, д.5, оф. 1

Производитель:
ООО «БИОСТИМ», 397705, Воронежская обл., Бобровский р-н, г. Бобров, станция Битюг, д.5, оф. 1

Лекарственная форма:
суспензия для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
амоксициллина тригидрат, бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, алюминия стеарат, триглицериды средней длины цепи

Дозировка:
150 мг

Количество в потребительской упаковке:
по 10, 20, 50, 100, 250 см3 в стеклянные флаконы; по 50, 100, 200 см3 в полимерные флаконы; по 50, 100, 250 см3 в полимерные контейнеры, 250, 500, 1000 см3 в полимерные контейнеры

Применение

Лечение инфекций желудочно-кишечного тракта, дыхательных и мочеполовых путей, а также осложнений, вызванных бактериями, чувствительными к амоксициллину.

Фармакологические свойства

Амоксициллин тригидрат — полусинтетический аминопенициллин, обладающий расширенным спектром действия против следующих видов бактерий: — грамположительные: Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelotrix rhusiopastiae., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes; грамотрицательные: Actinobacillus spp., Bordatella bronchiseptica, Brucella spp., E.coli, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabais, Salmolonella spp., Campylobacter spp. Механизм действия заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов. Препарат отличается устойчивостью в кислой среде и практически полностью всасывается в тонкой кишке.

Фармакологические свойства

АМОКСИСТИМ 15% — антибактериальный лекарственный препарат группы пенициллина.

Амоксицилин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда и обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Campylobacter, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp.,Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp.

Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана. При введении лекарственного препарата внутримышечно или подкожно амоксициллина тригидрат постепенно всасывается из места инъекции и распространяется по всему организму, достигая терапевтических концентраций в большинстве органов и тканей. Связывание амоксициллина с белками плазмы незначительное (около 17-20 %), в большей степени он накапливается в мышцах, почках, печени, проходит через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается уже через 1 — 2 ч. после парентерального введения и удерживается на терапевтическом уровне в организме не менее 48 ч у крупного рогатого скота, овец и свиней, и не менее 24 часов у собак и кошек.

Продукты метаболизма компонентов препарата выводятся из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени с молоком и желчью в неизмененном виде.

АМОКСИСТИМ 15% назначают для лечения крупного рогатого скота, овец, свиней, собак и кошек при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы и кожи, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

АМОКСИСТИМ 15% применяют крупному рогатому скоту, овцам и свиньям однократно внутримышечно или подкожно, собакам и кошкам — подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При необходимости препарат вводят повторно крупному рогатому скоту, овцам и свиньям через 48 часов, собакам и кошкам — через 24 часа.

Максимальный объем суспензии для введения в одно место не должен превышать: крупному рогатому скоту — 20 мл, овцам — 4 мл, свиньям — 5 мл, собакам — 2,5 мл, кошкам — 1 мл. После введения лекарственного препарата место инъекции следует помассировать. Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью в месте введения. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

АМОКСИСТИМ 15% не следует применять одновременно с бактериостатическими препаратами, антибиотиками группы ?-лактамов, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после последней инъекции лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко, полученное от коров в период применения и в течение 96 часов после последнего введения лекарственного препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Противопоказания:

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и другим компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Меры личной профилактики:

При применении препарата АМОКСИСТИМ 15% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам АМОКСИСТИМА 15% следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо промыть большим количеством воды.

В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

АМОКСИСТИМ 15% выпускают расфасованным в стеклянные или полимерные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

АМОКСИСТИМ 15% хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

АМОКСИСТИМ 15% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства