Амикацин сульфат инструкция по применению

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Купить Амикацина сульфат в Планета Здоровья

Купить Амикацина сульфат в ГорЗдрав

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Активное вещество: Амикацина сульфат 500 мг (в пересчёте на амикацин)

Порошок белого или почти белого цвета.

Антибиотик-аминогликозид
АТХ J01GB06 Амикацин

Фармакодинамика
Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов 3-го поколения, действует бактерицидно. Связываясь с 30S субъединицей рибосом, препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК, блокирует синтез белка, а также разрушает клеточные мембраны бактерий.
Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов — Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.; некоторых грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллину, некоторым цефалоспоринам); умеренно активен в отношении Sreptococcus spp.
При одновременном назначении с бензилпенициллином оказывает синергидное действие в отношении штаммов Enterococcus faecalis. Не действует на аэробные микроорганизмы.
Амикацин не теряет активности под действием ферментов, инактивирующих др. аминогликозиды, и может оставаться активным в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, устойчивых к тобрамицину, гентамицину и нетилмицину.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения (в/м) всасывается быстро и полностью. Максимальная концентрация препарата в крови (Сmах) при в/м введении в дозе 7,5 мг кг — 21 мкг/мл, после 30 мин в/в инфузии в дозе 7,5 мг/кг — 38 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации препарата в крови (Тсmах) — около 1,5 ч после в/м введения. Связь с белками плазмы — 4-11%.
Хорошо распределяется во внеклеточной жидкости (содержимое абсцессов, плевральный выпот, асцитическая, перикардиальная, синовиальная, лимфатическая и перитонеальная жидкость); в высоких концентрациях обнаруживается в моче; в низких — в желчи, грудном молоке, водянистой влаге глаза, бронхиальном секрете, мокроте и спинномозговой жидкости (СМЖ). Хорошо проникает во все ткани организма, где накапливается внутриклеточно; высокие концентрации отмечаются в органах с хорошим кровоснабжением: лёгкие, печень, миокард, селезёнка, и особенно, в почках, где накапливается в корковом веществе, более низкие концентрации — в мышцах, жировой ткани и костях.
При назначении в среднетерапевтических дозах (в норме) взрослым амикацин
не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), при воспалении мозговых оболочек проницаемость несколько увеличивается. У новорожденных достигаются более высокие концентрации в СМЖ, чем у взрослых; проходит через плаценту — обнаруживается в крови плода и амниотической жидкости. Объём распределения у взрослых — 0,26 л/кг, у детей — 0,2-0,4 л/кг, у новорожденных — в возрасте менее 1 нед. и массой тела менее 1,5 кг до 0,68 л/кг, в возрасте менее 1 нед. и массой тела более 1,5 кг — до 0,58 л/кг, у больных муковисцидозом — 0,3-0,39 л/кг. Средняя терапевтическая концентрация при в/в или в/м введении сохраняется в течение 10-12 ч.
Не метаболизируется. Период полувыведения из крови (T1/2) у взрослых — 2-4 ч, у новорожденных — 5-8 ч, у детей более старшего возраста — 2,5-4 ч. Конечная величина T1/2 более 100 ч (высвобождение из внутриклеточных депо).
Выводится почками путём клубочковой фильтрации (65-94%) преимущественно в неизменённом виде. Почечный клиренс — 79-100 мл/мин.
T1/2 у взрослых при нарушении функции почек варьирует в зависимости от степени нарушения — до 100 ч, у больных с муковисцидозом — 1-2 ч, у больных с ожогами и гипертермией T1/2 может быть короче по сравнению со средними показателями вследствие повышенного клиренса.
Выводится при гемодиализе (50% за 4-6 ч), перитонеальный диализ менее эффективен (25% за 48-72 ч).

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (устойчивыми к гентамицину, сизомицину и канамицину) или ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс лёгких), сепсис, септический эндокардит, инфекции центральной нервной системы (ЦНС) (включая менингит), инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит), инфекции мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные ожоги, инфицированные язвы и пролежни различного генеза), инфекции желчных путей, костей и суставов (в т.ч.остеомиелит), раневая инфекция, послеоперационные инфекции.

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам в анамнезе), неврит слухового нерва, хроническая почечная недостаточность (ХПН) с азотемией и уремией, беременность.

Миастения, паркинсонизм, ботулизм (аминогликозиды могут вызывать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратация, почечная недостаточность, период новорожденности, недоношенность детей, пожилой возраст, период лактации.

При наличии «жизненных» показаний может быть использован в период лактации (аминогликозиды проникают в грудное молоко в небольших количествах, однако они слабо всасываются из желудочно-кишечного тракта, и связанных с ними осложнений у грудных детей зарегистрировано не было).

Внутримышечно или внутривенно (струйно, в течение 2 мин или капельно). Взрослым и детям старше 6 лет — по 5 мг/кг каждые 8 ч или по 7,5 мг/кг каждые 12 ч; бактериальные инфекции мочевых путей (неосложненные) — 250 мг каждые 12 ч; после сеанса гемодиализа может быть назначена дополнительная доза — 3-5 мг/кг. Максимальные дозы для взрослых — до 15 мг/кг/сут, но не более 1,5 г/сут в течение 10 дней.
Продолжительность лечения при в/в введении — 3-7 дней, при в/м — 7-10 дней.
Недоношенным новорожденным начальная доза — 10 мг/кг, затем по 7,5 мг/кг каждые 18-24 ч; новорожденным и детям до 6 лет начальная доза — 10 мг/кг, затем по 7,5 мг/кг каждые 12 ч в течение 7-10 дней.
Больным с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования: необходимо снижение дозы или увеличение интервала между введениями. Лечение следует проводить под контролем содержания препарата в плазме (терапевтической является концентрация 15-25 мкг/мл).
Больным с ожогами может потребоваться доза 5-7,5 мг/кг каждые 4-6 ч в связи с более коротким T1/2 (1-1,5 ч) у этих больных.
Для в/м введения используют раствор, приготовленный ex tempore из порошка с добавлением к содержимому флакона 2-3 мл воды для инъекций. Для в/в струйного введения к содержимому флакона добавляют 4-5 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Для в/в капельного введения применяют те же растворы, что и для в/м, предварительно разбавив их 200 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Концентрация амикацина в растворе для в/в введения не должна превышать 5 мг/мл.
При нарушении выделительной функции почек необходимо снижение доз или увеличение интервалов между введениями.
В случае увеличения интервала между введениями (если уровень клиренса креатинина не известен, а состояние пациента стабильное), интервал между приёмами препарата устанавливают следующим образом:
Интервал (часы) = концентрация креатинина в сыворотке крови * 9.
Если концентрация креатинина в сыворотке 2 мг/100 мл, то рекомендуемую разовую дозу (7,5 мг/кг) необходимо вводить каждые 18 часов. При увеличении интервала разовую дозу не изменяют.
В случае снижения разовой дозы при неизменном режиме дозирования первая доза больным с почечной недостаточностью составляет 7,5 мг/кг. Для расчёта последующих доз необходимо разделить значение клиренса (мл/мин) у больных на клиренс креатинина в норме, затем полученную цифру умножают на величину первоначальной дозы в мг:
Последующая доза (мг), вводимая каждые 12 часов = клиренс креатинина, выявленный у больного (мл/мин) / клиренс креатинина в норме (мл/мин) х первоначальная доза (мг).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота рвота, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия).
Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, ощущение онемения, покалывания, эпилептические припадки), нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания).
Со стороны органов чувств: ототоксичность (снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота), токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота).
Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность — нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, лихорадка, отек Квинке.
Местные: болезненность в месте инъекции, дерматит, флебит и перифлебит (при внутривенном введении).

Симптомы: токсические реакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройства мочеиспускания, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота, звон или ощущение закладывания в ушах, нарушение дыхания).
Лечение: для снятия блокады нервно-мышечной передачи и ее последствий — гемодиализ или перитонеальный диализ; антихолинэстеразные лекарственные средства, соли кальция, искусственная вентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия.

Фармацевтически несовместим с пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы В и С, калия хлоридом.
Проявляет синергизм при взаимодействии с карбенициллином, бензилпенициллином, цефалоспоринами (у больных с тяжелой хронической почечной недостаточностью (ХПН) бета-лактамные антибиотики могут снижать эффект аминогликозидов).
Налидиксовая кислота, полимиксин В, цисплатин и ванкомицин увеличивают риск развития ото- и нефротоксичности.
Диуретики (особенно фуросемид), цефалоспорины, пенициллины, сульфаниламиды и неспецифические противовоспалительные препараты, конкурируя за активную секрецию в канальцах нефрона, блокируют элиминацию аминогликозидов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, усиливая нефро- и нейротоксичность.
Усиливает миорелаксирующее действие курареподобных лекарственных средств.
Метоксифлуран, полимиксины для парентерального введения, капреомицин и др. лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу (галогенизированные углеводороды в качестве лекарственных средств для ингаляционной анестезии, наркотические анальгетики), переливание больших количеств крови с цитратными консервантами увеличивают риск остановки дыхания.
Парентеральное введение индометацина увеличивает риск развития токсического действия аминогликозидов (увеличение T1/2 и снижение клиренса).
Снижает эффективность антимиастенических лекарственных средств.

Перед применением определяют чувствительность выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг амикацина. При диаметре свободной от роста зоны 17 мм и более микроорганизм считается чувствительным, от 15 до 16 мм — умеренно чувствительным, менее 14 мм — устойчивым.
Концентрация амикацина в плазме не должна превышать 25 мкг/мл (терапевтической является концентрация 15-25 мкг/мл).
В период лечения необходимо не реже 1 раза в неделю контролировать функцию почек, слухового нерва и вестибулярного аппарата.
Вероятность развития нефротоксичности выше у больных с нарушением функции почек, а так же при назначении в высоких дозах или в течение длительного времени (у этой категории больных может потребоваться ежедневный контроль функции почек).
При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение.
Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости.
При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и начать проведение соответствующей терапии.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Во флаконах по 500 мг. Флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
10 флаконов с препаратом вместе с инструкциями по применению помещают в пачку.
50 флаконов с препаратом вместе с инструкциями по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-008632/08

Дата регистрации

2008-10-30

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство

• Описание препарата Амикацина сульфат
• Состав препарата Амикацина сульфат
• Показания препарата Амикацина сульфат
• Условия хранения препарата Амикацина сульфат
• Срок годности препарата Амикацина сульфат

Все аналоги

Препарат Амикацин содержит действующее вещество амикацин, в виде амикацина сульфата.

Амикацин является антибиотиком и принадлежит к группе лекарственных препаратов, которые называются аминогликозидами.

Препарат применяется для лечения серьезных инфекций, вызванных определенными бактериями, которые могут быть уничтожены действующим веществом Амикацина.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Если у Вас:

• аллергия (гиперчувствительность) на амикацин, другие подобные вещества (другие аминогликозиды) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав»);
• миастения (заболевание, вызывающее мышечную слабость);
• неврит слухового нерва
• тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Перед применением препарата Амикацин проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой, если у Вас:

• имеются проблемы с почками;
• имеются проблемы со слухом или какие-либо проблемы с ушами;
• имеются какие-либо мышечные расстройства, например особый тип мышечной слабости, называемый миастенией гравис;
• болезнь Паркинсона;
• имеется или предполагается митохондриальное заболевание (мутации в частях ваших клеток, которые помогают производить энергию); некоторые митохондриальные заболевания могут увеличить риск потери слуха при применении препарата.

А так же если Вы уже лечились другим антибиотиком, похожим на амикацин.

Ваш врач будет проявлять особую осторожность, если что-то из этого имеет отношение к Вам.

Если имеется одно из следующих условий, у Вас может быть более высокий риск развития вредных последствий для вашего органа слуха или нервной системы: — нарушение функции почек;

• пожилой возраст (> 60 лет);
• обезвоживание;
• применение высоких доз этого лекарственного препарата;
• продолжительность лечения более 5-7 дней (даже у здоровых пациентов).

Первыми признаками вредного воздействия на ваш орган слуха или нервную систему после того, как Вам стали вводить этот лекарственный препарат, могут быть:

• проблемы с восприятием высоких звуков (высокочастотная глухота);
• головокружение;
• онемение, покалывание кожи, подергивание мышц, судороги.

После введения этого лекарственного препарата Ваше дыхание и Ваши мышцы и нервы связанные с двигательными функциями могут быть заблокированы (респираторный паралич и нервно-мышечная блокада). После этого Вашим врачом будут приняты соответствующие ответные меры.

Пожилые пациенты

Если Вы пожилой пациент, Ваш врач уделит особое внимание функции почек. Он/она может назначить несколько анализов, чтобы убедиться, что ваши почки не поражены, так как пожилые пациенты более склонны к нарушениям функций почек.

Дети

Осторожность необходима также при назначении препарата недоношенным или доношенным новорожденным из-за незрелости функций почек.

Во время лечения этим лекарственным препаратом врач будет контролировать слух и функции почек пациента.

Контроль будет включать:

• функции почек, особенно если у Вас есть почечная недостаточность или ее признаки появляются во время лечения;
• проверку концентрации амикацина в крови, при необходимости.

Ваш врач уменьшит ваши суточные дозы и/или удлинит время между введениями препарата, если появятся признаки почечной недостаточности или если почечная недостаточность усугубится. Если нарушение функции почек станет тяжелым, амикацин будет отменен. Лечение амикацином также следует прекратить при развитии шума в ушах или потере слуха.

Если Вы проходите какие-либо процедуры промывания ран растворами, содержащими амикацин или аналогичный антибиотик во время операции это будет учитываться при расчете дозы амикацина.

Особые указания, касающиеся вспомогательных веществ

Амикацин содержит вспомогательное вещество натрия метабисульфит (Е223), которое может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Этот лекарственный препарат содержит 11,54 мг и 23,08 мг натрия (основной компонент поваренной/пищевой соли) в каждой ампуле объемом 2 мл и 4 мл соответственно. Это эквивалентно 0,58 % и 1,54 % соответственно от рекомендуемой максимальной суточной нормы потребления натрия для взрослого человека.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Некоторые лекарственные препараты могут влиять на действие других препаратов. Особенно важно сообщить лечащему врачу, если Вы принимаете/применяете:

• любые мочегонные препараты, например фуросемид (таблетки или инъекции);
• любые антибиотики, включая антибиотики пенициллинового ряда или цефалоспорины;
• любые препараты, расслабляющие мышцы;
• цисплатин для лечении рака;
• амфотерицин В, который используется для лечения грибковых инфекций;
• бисфосфонаты (которые используются для лечения остеопороза и подобных заболеваний);
• соединения платины;
• тиамин (витамин В1), так как он может потерять свою эффективность;
• любые другие препараты, которые плохо влияют на почки или слух;
• индометацин (противовоспалительное). Может увеличить количество амикацина, всасываемого новорожденными или
• если Вам недавно делали анестезию.

Когда амикацин необходимо комбинировать с такими веществами, следует очень внимательно и часто следить за функцией слуха и почек. В случае применения амикацина вместе с быстродействующими препаратами, увеличивающими мочеиспускание, будет отслеживаться ваш баланс жидкости.

В случае одновременного применения амикацина и миорелаксантов, других веществ, оказывающих расслабляющее влияние на мышцы и нервы

Ваш врач будет уделять особое внимание, если Вы получаете амикацин вместе с миорелаксантами (такими как сукцинилхолин, декаметоний, атракурий, рокуроний, венкуроний), большое количество крови, специально обработанной для предотвращения коагуляции (цитратная кровь) или анестетики: Ваше дыхание может быть заблокировано (дыхательный паралич). В случае операции анестезиолог должен быть проинформирован о том, что Вас лечат амикацином, потому что существует риск того, что блокада нервных и мышечных функций может усилиться. Если случается нервно-мышечная блокада, вызванная аминогликозидом, она может быть устранена введением солей кальция.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения данного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Амикацин не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда клиническое состояние женщины требует лечения амикацином. Вам назначат этот лекарственный препарат, только если это абсолютно необходимо.

Грудное вскармливание

Неизвестно, выделяется ли амикацин с грудным молоком. Нельзя исключить риск для новорожденного/ребенка. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/воздержании от лечения Амикацином. Ваш врач тщательно обдумает, следует ли прекратить кормление грудью или терапию амикацином.

Фертильность

Исследования на животных не показали влияния на фертильность.

Исследований влияния на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не проводилось. Пациентам рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами ввиду возможных нежелательных реакций, таких как нарушение равновесия и другие (см. раздел 4 этого листка-вкладыша), поскольку они могут ухудшить способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Ваш врач определит подходящую для Вас дозу. Обычно используются следующие дозы:

Дозирование у пациентов с нормальной функцией почек

Амикацин вводится путем инъекции в мышцу или вену.

Для расчета правильной дозы необходимо узнать массу тела пациента до начала лечения. Общая суточная доза при всех способах введения не должна превышать 15- 20 мг/кг/день.

Взрослые и дети старше 12 лет

Рекомендуемая доза составляет 15 мг/кг/день, которую вводят один раз в день или делят на две дозы, которые вводятся два раза в день. Максимум Вы можете получать до 1,5 г в день в течение короткого периода времени, если есть абсолютная необходимость в таких высоких дозах, и тогда Вы будете тщательно и постоянно контролироваться во время лечения.

Лица пожилого возраста

Необходимо оценить функцию почек и скорректировать дозу, как описано в разделе «Нарушение функции почек».

Дети в возрасте от 4 недель до 12 лет

Рекомендуемая доза составляет 15-20 мг/кг/день, которую вводят один раз в день или делят на две дозы, которые вводятся два раза в день.

Новорожденные

Рекомендуемая доза составляет сначала 10 мг/кг, затем 7,5 мг/кг, которые вводятся два раза в день.

Недоношенные дети

Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг/кг два раза в день. Аминогликозиды следует использовать с осторожностью у недоношенных и новорожденных детей из-за незрелости почек у этих пациентов и, как следствие, удлинения периода полувыведения этих препаратов из сыворотки крови.

Нарушение функции почек

Если у Вас есть нарушения функции почек, уровень амикацина в крови и/или функцию почек будут тщательно и часто контролировать, чтобы адекватно скорректировать дозу амикацина. Ваш врач знает, как рассчитать дозы, которые Вы будете получать.

На протяжении всего лечения Вам могут потребоваться проверки слуха и функции почек, а также анализы крови для определения количества полученного амикацина.

Продолжительность лечения

Обычно Вы будете получать лечение Амикацином в течение 7-10 дней, только в случае тяжелых и осложненных инфекций дольше. Эффект от лечения обычно наблюдается в течение 24-48 часов, в противном случае, возможно, Вам придется поменять лекарственный препарат. В этом случае Ваш врач оценит ваше состояние и пересмотрит Ваше лечение.

Способ применения

Для лечения большинства инфекций предпочтительнее внутримышечный путь введения (в мышцу), но при опасных для жизни инфекциях или у пациентов, у которых внутримышечная инъекция невозможна, можно использовать внутривенный путь введения (в вену). В вену препарат вводят либо путем медленной инъекции (2-3 минуты), либо капельного вливания (инфузия в течение 30-60 минут). Детям до 2 лет препарат вводят в вену в течение 1-2 часов.

Введение Амикацина проводит квалифицированный медицинский работник (врач или медицинская сестра), который должен проследит за тем, чтобы Вы получили правильную дозу. В редких случаях Вам может быть введено слишком много Амикацина. Если это произойдет, Ваш врач проследит за тем, чтобы препарат был выведен из Вашей крови, во избежание возникновения многих нежелательных реакций.

Передозировка может вызвать повреждение почек и слуховых нервов или блокировку мышечной функции (паралич). В таком случае следует прекратить инфузию амикацина и начать процедуры по выведению препарата (диализ, гемофильтрация) для удаления амикацина из крови. У новорожденных может быть рассмотрен вопрос о заменном переливании крови. В случае блокады мышц и нервов, сопровождающейся остановкой дыхания, врач назначит вам необходимое лечение. Соли кальция (например, в виде глюконата или лактобионата в 10-20 % растворе) можно использовать для устранения парализующего эффекта. При параличе дыхания может потребоваться механическая вентиляция.

Если у Вас есть дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к своему врачу или работнику аптеки

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если Вы обнаружили любые из перечисленных ниже реакций, прекратите применение Амикацина и немедленно обратитесь к своему врачу:

• отек лица, губ или языка;
• кожная сыпь;
• затрудненное дыхание.

Так как это может быть признаками аллергической реакции.

Амикацин и все другие подобные вещества могут оказывать токсическое воздействие на слуховой нерв, почки, мышцы и нервную систему. Эти реакции чаще наблюдаются у пациентов:

• имеющих проблемы с почками;
• получающих лечение другими лекарственными препаратами, также оказывающими повреждающее действие на слуховой нерв и почки и
• которые получают чрезмерно высокие дозы препарата или длительное лечение. Нежелательные реакции, которые могут быть связаны с лечением, перечислены ниже в соответствии с частотой встречаемости.

Следующие нежелательные реакции могут быть серьезными и требуют немедленного лечения:

Очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000):

• остановка дыхания (дыхательный паралич).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• аллергические реакции вплоть до шока;
• глухота (необратимая);
• острая почечная недостаточность, поражение почек;
• паралич.

Другие возможные нежелательные реакции

Редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 1000):

• анемия (снижение уровня эритроцитов и гемоглобина в крови)
• эозинофилия (увеличение количества эозинофилов в крови)
• гипомагниемия (снижение уровня магния в крови)
• тремор
• парестезии (ощущения покалывания, жжения, «ползания мурашек»)
• головная боль
• расстройство равновесия
• слепота
• инфаркт сетчатки
• звон в ушах
• тугоухость
• гипотензия (снижение артериального давления)
• сыпь
• тошнота
• рвота
• кожный зуд
• крапивница
• артралгии (боль в суставах)
• мышечные подергивания
• олигурия (замедление образования мочи)
• увеличение креатинина в крови
• альбуминурия (увеличение содержания альбумина в моче)
• азотемия (увеличение азотистых соединений в крови)
• красные клетки крови в моче
• белые клетки крови в моче
• лихорадка

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• анафилактические реакции (тяжелые аллергические реакции)
• гиперчувствительность
• паралич
• глухота
• апноэ (приостановка дыхания)
• клетки в моче
• бронхоспазм ( сужение просвета бронхов)
• острая почечная недостаточность
• токсичная нефропатия (повреждение почек, вызванное лекарственным средством)

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242-00-29

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре ниже 25°С.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Срок годности — 2 года.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Амикацин объемом 2 и 4 мл содержит действующее вещество амикацин, в виде амикацина сульфата — 500 и 1000 мг соответственно.

Вспомогательными веществами являются натрия цитрат, натрия метабисульфит (Е223), серная кислота, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор. По 2 мл или 4 мл в ампулах из бесцветного стекла. По 5 ампул во вкладыш из пленки поливинилхлоридной. По 1 или 2 вкладыша вместе с листком-вкладышем в пачке из картона коробчатого (при необходимости с ножом для вскрытия ампул).

10 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с листками-вкладышами помещают в пачку из картона коробчатого.

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Республика Беларусь

СОАО «Ферейн»

220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52А

тел./факс: +375 17 394-92-18, тел.: +375 17 352-36-36, +375 17 367-37-87

е-mail: office@ferance.by

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения.

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: www.rceth.by