Состав и форма выпуска препарата
Таблетки от белого до светло-желтого цвета, круглые двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: гипромеллоза 3 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101 и 200) 40 мг и 20 мг, лактозы моногидрат 147 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 60 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, докузат натрия 3 мг, магния стеарат 2 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 5 мг.
10 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (2) — пачки картонные.
Показания
Остеоартрит, внесуставные ревматические заболевания, боли и воспалительные процессы после оперативного вмешательства, боли и лихорадка при острых воспалительных процессах в верхних дыхательных путях, боли, связанные с дисменореей.
Противопоказания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, острое кровотечение из ЖКТ, умеренная и выраженная печеночная недостаточность, почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), беременность, лактация; повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВС (в т.ч. ацетилсалициловой кислоте).
Дозировка
Внутрь взрослым по 100-200 мг 2 раза/сут, детям — 1.5 мг/кг 2-3 раза/сут.
Максимальная доза для детей — 5 мг/кг/сут в 2-3 приема.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, боли в желудке; в отдельных случаях — дегтеобразный стул, мелена (связанные с кровотечениями и эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ).
Со стороны ЦНС: редко — головные боли, головокружение, сонливость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница.
Прочие: редко — олигурия, задержка жидкости в организме, местные или системные отеки; в отдельных случаях — тромбоцитопеническая пурпура.
Лекарственное взаимодействие
Возможны проявления лекарственного взаимодействия при одновременном приеме внутрь нимесулида с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, антигипертензивными препаратами, другими НПВС, антикоагулянтами, циклоспорином, метотрексатом, пероральными гипогликемическими средствами.
Особые указания
С осторожностью следует применять внутрь у пациентов с нарушениями функции почек, при артериальной гипертензии, при нарушениях деятельности сердца, нарушениях зрения.
При наружном применении требуется контроль врача за состоянием пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.
При применении в педиатрии следует использовать лекарственные формы, предназначенные для детей. У детей в возрасте до 6 лет при применении нимесулида наружно требуется контроль врача.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В связи с тем, что нимесулид при приеме внутрь может вызывать головокружение и сонливость следует с осторожностью применять его у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Нимесулид противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Прямых указаний на эмбриотоксическое и токолитическое действие нимесулида не имеется.
Применение в детском возрасте
При применении в педиатрии следует использовать лекарственные формы, предназначенные для детей. У детей в возрасте до 6 лет при применении нимесулида наружно требуется контроль врача.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).
При нарушениях функции печени
Противопоказан при умеренной и выраженной печеночной недостаточности.
Применение в пожилом возрасте
При наружном применении требуется контроль врача за состоянием пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.
Описание препарата АМЕОЛИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Аналог амилина, прамлинтид, помогает поддерживать надлежащую гликемию (уровень глюкозы в крови) и открывает новые возможности лечения диабета как 1, так и 2 типа.
Открытый в 1986 году, амилин представляет собой пептид из 37 аминокислот, секретируемый, как и инсулин, из бета-клеток поджелудочной железы в ответ на повышение уровня глюкозы в крови. Амилин регулирует уровень глюкозы в крови и дополняет действие инсулина. В настоящее время в медицине используется синтетический аналог человеческого амилина – прамлинтид.
Как работает амилин?
Амилин высвобождается из бета-клеток поджелудочной железы в ответ на повышение уровня глюкозы или пищевой раздражитель – так называемый постпрандиальная гипергликемия. Высвобождающийся амилин действует на специфические рецепторы, расположенные на бета-клетках поджелудочной железы и на клетках центральной нервной системы, коры почек и мышц.
Эффект амилина заключается в создании чувства сытости в центральной нервной системе, замедлении активности желудочно-кишечного тракта и задержке опорожнения желудка, что, в свою очередь, снижает количество потребляемой пищи.
Амилин также подавляет высвобождение глюкагона, фермента, повышающего уровень глюкозы в крови, и подавляет производство глюкозы в организме за счет уменьшения глюконеогенеза (выработки глюкозы). Этот широкий спектр эффектов амилина дополняет действие инсулина и помогает поддерживать уровень глюкозы на физиологическом уровне.
Амилин, однако, не так безопасен
Казалось бы, амилин оказывает только положительное терапевтическое действие на людей с диабетом. Однако более чем у 90% людей с диабетом 2 типа наблюдается накопление патологических отложений амилоида (состоящего, в частности, из амилина) в бета-клетках поджелудочной железы. Амилоид вызывает деградацию бета-клеток поджелудочной железы, что связано с потерей их секреторной функции и, как следствие, прогрессированием диабета.
Этот побочный эффект препятствовал терапевтическому использованию синтетического человеческого амилина. Однако исследования патогенеза амилоидных отложений показали, что именно аминокислотная последовательность амилина отвечает за образование амилоида, и замена «амилоидогенных» аминокислот на другую устраняет этот побочный эффект и не меняет гипогликемический эффект.
Исследования в этой области привели к синтезу прамлинтида – человеческого аналога человеческого амилина, отличающегося от него на 3 аминокислоты.
Аналоги амилина, используемые в медицине
В медицине существует один аналог человеческого амилина – прамлинтид. Однако этот препарат доступен с 2005 года только в США. прамлинтид является синтетическим аналогом амилина человека и вводится в виде инъекции под кожу пациентам с диабетом типа 1 и типа 2. Препарат вводят за 30 минут до еды, обычно 3 раза в день. Важно отметить, что инсулин и прамлинтид нельзя сочетать в одной инъекции.
Эффективность прамлинтида
У пациентов с сахарным диабетом 1 типа, принимающих прамлинтид вместе с инсулином, снижение концентрации HbA 1c на 0,67% наблюдается всего через 3 месяца по сравнению с пациентами, принимающими только инсулин. Напротив, у людей с диабетом 2 типа уровень HbA 1c снизился на 0,62% после одного года приема прамлинтида.
Более того, поскольку аналоги амилина увеличивают чувство насыщения и задерживают опорожнение желудка, за 6 месяцев лечения прамлинтидом наблюдалась потеря веса примерно на 1,5 кг. Важно отметить, что применение прамлинтида у пациентов с диабетом 2 типа снижает потребность в инсулине.
Побочные реакции прамлинтида
Побочные реакции прамлинтида в основном связаны с желудочно-кишечными симптомами, которые связаны с подавляющим действием аналогов амилина на желудочно-кишечный тракт. Наиболее частые побочные эффекты:
- тошнота;
- рвота;
- потеря аппетита;
- усталость;
- боль в животе, голове и суставах;
- насморк;
- кашель;
- покраснение в месте укола.
Противопоказания к применению прамилинтида
Прамлинтид не следует применять пациентам с:
- параличом, атонией мышц пищеварительного тракта;
- сильной тошнотой, рвотой;
- низким уровнем сахара в крови (гипогликемия);
- повышенной чувствительностью к прамлинтиду.
Препарат также не следует применять людям, принимающим другие лекарства, влияющие на работу желудочно-кишечного тракта, например холинергические препараты (атропин, гиосциамин) и тем, кто принимает ингибиторы α-глюкозидазы (акарбоза).
Прамлинтид, единственный используемый в настоящее время аналог амилина, эффективен для усиления действия инсулина как у людей с диабетом типа 1, так и у людей с диабетом типа 2. К сожалению, несмотря на его положительные терапевтические эффекты, препарат в настоящее время доступен только в Соединенных Штатах и, возможно, в некоторых других странах, но не в России.
Амитриптилин (Amitriptyline)
💊 Состав препарата Амитриптилин
✅ Применение препарата Амитриптилин
Описание активных компонентов препарата
Амитриптилин
(Amitriptyline)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.12.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06AA09
(Амитриптилин)
Лекарственная форма
| Амитриптилин |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N000221/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Амитриптилин
Таблетки от белого с сероватым до белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 51.1 мг, крахмал картофельный — 14.47 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0.08 мг, желатин — 1.05 мг, кальция стеарат — 1 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антидепрессант из группы трициклических соединений, производное дибензоциклогептадина.
Механизм антидепрессивного действия связывают с повышением концентрации норадреналина в синапсах и/или серотонина в ЦНС за счет угнетения обратного нейронального захвата этих медиаторов. При длительном применении снижает функциональную активность β-адренорецепторов и серотониновых рецепторов головного мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях. При тревожно-депрессивных состояниях уменьшает тревогу, ажитацию и депрессивные проявления.
Оказывает также некоторое анальгезирующее действие, которое, как полагают, может быть связано с изменениями концентраций моноаминов в ЦНС, особенно серотонина, и влиянием на эндогенные опиоидные системы.
Обладает выраженным периферическим и центральным антихолинергическим действием, обусловленным высоким сродством к м-холинорецепторам; сильным седативным эффектом, связанным со сродством к гистаминовым H1-рецепторам, и альфа-адреноблокирующим действием.
Механизм терапевтического действия при нервной булимии не установлен (возможно сходен с таковым при депрессии). Показана отчетливая эффективность амитриптилина при булимии у больных как без депрессии, так и при ее наличии, при этом снижение булимии может отмечаться без сопутствующего ослабления самой депрессии.
Эффективность при ночном недержании мочи обусловлена, по-видимому, антихолинергической активностью, приводящей к повышению способности мочевого пузыря к растяжению, прямой β-адренергической стимуляцией, активностью агонистов α-адренорецепторов, сопровождающейся повышением тонуса сфинктера и центральной блокадой захвата серотонина.
Оказывает противоязвенное действие, механизм которого обусловлен способностью блокировать гистаминовые H2-рецепторы в париетальных клетках желудка, а также оказывать седативное и м-холиноблокирующее действие (при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки уменьшает болевой синдром, способствует ускорению заживления язвы).
При проведении общей анестезии снижает АД и температуру тела. Не ингибирует МАО.
Антидепрессивное действие развивается в течение 2-3 недель после начала применения.
Фармакокинетика
Биодоступность амитриптилина составляет 30-60%. Связывание с белками плазмы 82-96%. Vd — 5-10 л/кг. Метаболизируется с образованием активного метаболита нортриптилина.
T1/2 — 31-46 ч. Выводится преимущественно почками.
Показания активных веществ препарата
Амитриптилин
Депрессии (особенно с тревогой, ажитацией и нарушениями сна, в т.ч. в детском возрасте, эндогенная, инволюционная, реактивная, невротическая, лекарственная, при органических поражениях мозга, алкогольной абстиненции), шизофренические психозы, смешанные эмоциональные расстройства, нарушения поведения (активности и внимания), нервная булимия, головная боль напряжения, мигрень, нейропатическая боль, хронические боли у онкологических больных, ревматические боли, ночной энурез (за исключением больных с гипотонией мочевого пузыря), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь начальная доза составляет 25-50 мг на ночь. Затем в течение 5-6 дней дозу индивидуально увеличивают до 150-200 мг/сут (большая часть дозы принимается на ночь). Если в течение второй недели не наступило улучшение, суточную дозу увеличивают до 300 мг. При исчезновении признаков депрессии дозу уменьшают до 50-100 мг/сут и продолжают терапию не менее 3 мес. У пациентов пожилого возраста при легких нарушениях доза составляет 30-100 мг/сут, обычно 1 раз/сут на ночь, после достижения терапевтического эффекта переходят на минимально эффективные дозы — 25-50 мг/сут.
При ночном энурезе у детей в возрасте 6-10 лет — 10-20 мг/сут на ночь, в возрасте 11-16 лет — 25-50 мг/сут.
В/м — начальная доза составляет 50-100 мг/сут в 2-4 введения. При необходимости дозу можно постепенно увеличить до 300 мг/сут, в исключительных случаях — до 400 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: сонливость, астения, обморочные состояния, беспокойство, дезориентация, возбуждение, галлюцинации (особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с болезнью Паркинсона), тревожность, двигательное беспокойство, маниакальное состояние, гипоманиакальное состояние, агрессивность, нарушение памяти, деперсонализация, усиление депрессии, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, кошмарные сновидения, зевота, активация симптомов психоза, головная боль, миоклонус, дизартрия, тремор (особенно рук, головы, языка), периферическая невропатия (парестезии), миастения, миоклонус, атаксия, экстрапирамидный синдром, учащение и усиление эпилептических припадков, изменения на ЭЭГ.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, нарушения проводимости, головокружение, неспецифические изменения на ЭКГ (интервала ST или зубца T), аритмия, лабильность АД, нарушение внутрижелудочковой проводимости (расширение комплекса QRS, изменения интервала PQ, блокада ножек пучка Гиса).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, рвота, гастралгия, повышение или снижение аппетита (повышение или снижение массы тела), стоматит, изменение вкуса, диарея, потемнение языка; редко — нарушение функции печени, холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны эндокринной системы: отек тестикул, гинекомастия, увеличение молочных желез, галакторея, изменение либидо, снижение потенции, гипо- или гипергликемия, гипонатриемия (снижение продукции вазопрессина), синдром неадекватной секреции АДГ.
Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, пурпура, эозинофилия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, отечность лица и языка.
Эффекты, обусловленные антихолинергической активностью: сухость во рту, тахикардия, нарушения аккомодации, нечеткость зрения, мидриаз, повышение внутриглазного давления (только у лиц с узким углом передней камеры глаза), запор, паралитическая непроходимость, задержка мочи, снижение потоотделения, спутанность сознания, делирий или галлюцинации.
Прочие: выпадение волос, шум в ушах, отеки, гиперпирексия, увеличение лимфатических узлов, поллакиурия, гипопротеинемия.
Противопоказания к применению
Острый период и ранний восстановительный период после инфаркта миокарда, острая алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными, анальгезирующими и психотропными лекарственными средствами, закрытоугольная глаукома, тяжелые нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости (блокада ножек пучка Гиса, AV-блокада II степени), период лактации, детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 12 лет (для в/м и в/в введения), одновременное лечение ингибиторами МАО и период за 2 недели до начала их применения, повышенная чувствительность к амитриптилину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Амитриптилин не следует применять при беременности, особенно в I и III триместрах, за исключением случаев крайней необходимости. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения амитриптилина при беременности не проводилось.
Прием амитриптилина следует постепенно отменить, по крайней мере, за 7 недель до ожидаемых родов во избежание развития синдрома отмены у новорожденного.
В экспериментальных исследованиях амитриптилин оказывал тератогенное действие.
Противопоказан в период лактации. Выделяется с грудным молоком и может вызывать сонливость у грудных детей.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 12 лет (для в/м и в/в введения).
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста может провоцировать развитие лекарственных психозов, преимущественно в ночное время (после отмены препарата проходят в течение нескольких дней), а также вызывать паралитическую кишечную непроходимость.
Особые указания
С осторожностью применяют при ИБС, аритмии, блокадах сердца, сердечной недостаточности, инфаркте миокарда, артериальной гипертензии, инсульте, хроническом алкоголизме, тиреотоксикозе, на фоне терапии препаратами щитовидной железы, при нарушениях функции печени и/или почек.
На фоне терапии амитриптилином необходима осторожность при резком переходе в вертикальное положение из положения лежа или сидя.
При резком прекращении приема возможно развитие синдрома отмены.
Амитриптилин в дозах более 150 мг/сут снижает порог судорожной готовности; следует учитывать риск развития эпилептических приступов у предрасположенных больных, а также при наличии других факторов, повышающих риск развития судорожного синдрома (в т.ч. при повреждениях головного мозга любой этиологии, одновременном применении антипсихотических препаратов, в период отказа от этанола или отмены лекарственных средств, обладающих противосудорожной активностью).
Следует учитывать, что у пациентов с депрессией возможны суицидальные попытки.
В сочетании с электросудорожной терапией следует применять только при условии тщательного медицинского наблюдения.
У предрасположенных пациентов и пациентов пожилого возраста может провоцировать развитие лекарственных психозов, преимущественно в ночное время (после отмены препарата проходят в течение нескольких дней).
Может вызывать паралитическую кишечную непроходимость, преимущественно у пациентов с хроническим запором, пожилого возраста или у пациентов, вынужденных соблюдать постельный режим.
Перед проведением общей или местной анестезии следует предупреждать анестезиолога о том, что пациент принимает амитриптилин.
При длительном применении наблюдается увеличение частоты кариеса. Возможно повышение потребности в рибофлавине.
Амитриптилин можно применять не ранее, чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО.
Не следует применять одновременно с адрено- и симпатомиметиками, в т.ч. с эпинефрином, эфедрином, изопреналином, норэпинефрином, фенилэфрином, фенилпропаноламином.
С осторожностью применяют одновременно с другими препаратами, оказывающими антихолинергическое действие.
Во время приема амитриптилина не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, гипотензивного действия, угнетения дыхания.
При одновременном применении с препаратами, обладающими антихолинергической активностью, возможно усиление антихолинергических эффектов.
При одновременном применении возможно усиление действия симпатомиметических средств на сердечно-сосудистую систему и повышение риска развития нарушений сердечного ритма, тахикардии, тяжелой артериальной гипертензии.
При одновременном применении с антипсихотическими средствами (нейролептиками) взаимно угнетается метаболизм, при этом происходит снижение порога судорожной готовности.
При одновременном применении с антигипертензивными средствами (за исключением клонидина, гуанетидина и их производных) возможно усиление антигипертензивного действия и риска развития ортостатической гипотензии.
При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза; с клонидином, гуанетидином — возможно уменьшение гипотензивного действия клонидина или гуанетидина; с барбитуратами, карбамазепином — возможно уменьшение действия амитриптилина вследствие повышения его метаболизма.
Описан случай развития серотонинового синдрома при одновременном применении с сертралином.
При одновременном применении с сукральфатом уменьшается абсорбция амитриптилина; с флувоксамином — повышается концентрация амитриптилина в плазме крови и риск развития токсического действия; с флуоксетином — повышается концентрация амитриптилина в плазме крови и развиваются токсические реакции вследствие угнетения изофермента CYP2D6 под влиянием флуоксетина; с хинидином — возможно замедление метаболизма амитриптилина; с циметидином — возможно замедление метаболизма амитриптилина, повышение его концентрации в плазме крови и развитие токсических эффектов.
При одновременном применении с этанолом усиливается действие этанола, особенно в течение первых нескольких дней терапии.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
АМЕЛИН таблетки
ATM Pharm, OOO (Узбекистан)
Цены АМЕЛИН таблетки в аптеках
АМЕЛИН ЮНИОР таблетки N10
ATM Pharm, OOO
АМЕЛИН ЮНИОР таблетки N20
ATM Pharm, OOO
Инструкция АМЕЛИН таблетки
Основные сведения
-
Категория
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
Зарегистрирован ли препарат АМЕЛИН таблетки в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата АМЕЛИН таблетки и какая страна происхождения?
Препарат АМЕЛИН таблетки производится компанией ATM Pharm, OOO (Узбекистан).
Для лечения чего используется данный препарат?
АМЕЛИН таблетки продается по рецепту?
АМЕЛИН таблетки не является рецептурным препаратом.
Отзывы о препарате
Еще нет отзывов о препарате АМЕЛИН таблетки. Ваш отзыв будет первым.
Аналоги АМЕЛИН таблетки
Фармстандарт-Лексредства, ОАО (Россия)
Активные вещества
Ибупрофен, Парацетамол
Wockhardt Limited (Индия) и другие
Активные вещества
Ибупрофен, Питофенон, Фенпивериния бромид, Метами�…
Dr.Reddy’s Laboratories Ltd. (Индия)
Активные вещества
Ибупрофен, Парацетамол, дротаверина гидрохлорид
Цены: от 29 000 сум
Зен Фарма (П) Лтд (Индия) и другие
Активные вещества
Метамизол натрия, Питофенон, Фенпивериния бромид
Цены: от 33 000 сум
Синтез АКОМПиИ,ОАО (& и другие
Активные вещества
Ибупрофен
Цены: от 7 000 сум
Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Parenteral Ltd. (Индия)
Активные вещества
Парацетамол, Ибупрофен
Цены: от 12 600 сум
Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Parenteral Ltd. (Индия)
Активные вещества
Диклофенак
Цены: от 23 700 сум
Brawn Laboratories Limited (Индия)
Активные вещества
Ибупрофен, Парацетамол
Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Parenteral Ltd. (Индия)
Активные вещества
Парацетамол, Фенилэфрин, хлорфенирамин
Юник Фармасьютикалс Лабораториез (Отдельные фирмы ДжБКемикалс энд Фармасьютикалс Лтд) (Индия)
Активные вещества
Ибупрофен, Парацетамол
Coral Laboratories Ltd., Индия (произ.) Well Med Pharm, ИП ООО (упак.) (Индия) и другие
Активные вещества
кеторолака трометамин, Кофеин, Парацетамол, Диклоф�…
Цены: от 7 000 сум
Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия произведено: Coral Laboratories Limited (Индия) и другие
Активные вещества
Парацетамол, Ибупрофен
Цены: от 16 000 сум
Nika Pharm (Узбекистан) и другие
Активные вещества
Парацетамол, Ибупрофен
Marion Biotech Pvt. Ltd. (Индия)
Активные вещества
Парацетамол, Ибупрофен
Цены: от 20 000 сум
GM Pharmaceuticals Ltd, ООО, Грузия произведено: ARAFARMA, ООО (Испания)
Активные вещества
Ибупрофен
Dr Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S. (Турция)
Активные вещества
Парацетамол, Ибупрофен
ООО «SHARQ DARMON» (Узбекистан)
Цены: от 9 000 сум
OKS MASSAGET, ООО (Узбекистан)
Life Pharma Systems, Великобритания произведено: Navkar Lifesciences (Индия)
Цены: от 19 000 сум
Алфавитный указатель препаратов
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
Популярные специальности врачей
Популярные медицинские услуги
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
250 мг |
|
таблетки, покрытые оболочкой |
250 мг |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
таблетки, покрытые оболочкой
Описание препарата Аминалон (таблетки, покрытые оболочкой, 0.25 г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 17.06.2004
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Аминалон
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F03 Деменция неуточненная
- F32 Депрессивный эпизод
- F70-F79 Умственная отсталость
- G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
- G60-G64 Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы
- G80 Детский церебральный паралич
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- H81 Нарушения вестибулярной функции
- I63 Инфаркт мозга
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- R51 Головная боль
- R62 Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития
- S06 Внутричерепная травма
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Состав и форма выпускa
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| гамма-аминомасляная кислота | 0,25 г |
в банке темного стекла 100 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
ноотропное.
Повышает продуктивность мышления, улучшает память.
Повышает продуктивность мышления, улучшает память.
Показания
Атеросклероз мозговых сосудов, цереброваскулярная недостаточность (нарушения памяти, внимания, речи; головокружения, головная боль), динамическое нарушение мозгового кровообращения, состояния после инсульта и черепно-мозговой травмы, алкогольная энцефалопатия, слабоумие, отставание умственного развития, эндогенная депрессия, полиневриты, детский церебральный паралич, кинетозы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь, 4–5 таблеток (суточная доза — 1,5–3 г). Курс лечения — от 2–3 нед до 2–6 мес. Детям — 0,5–3 г/сут. При укачивании взрослым — 0,5 г, детям — 0,25 г 3 раза в день 3–4 дня.
Побочные действия
Диспепсия, бессонница, колебания АД.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 20.01.2023
Аналоги (синонимы) препарата Аминалон
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Аминалон, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
93.00 |
|
|
|
103.00 |
|
|
|
114.00 |
|
|
|
164.00 |
|
|
|
Аминалон, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
189.00 |
|
|
|
308.00 |
|
|
|
Аминалон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
199.00 |
|
|
|
346.00 |
|
|
|
Аминалон, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
179.00 |
|
|
|
Аминалон, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
144.00 |
|
|
|
Аминалон, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
135.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
- Инструкция по применению Аминалон
- Состав препарата Аминалон
- Показания препарата Аминалон
- Условия хранения препарата Аминалон
- Срок годности препарата Аминалон
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.
Рег. №: 17/10/220 от 30.10.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| гамма-аминобутировая кислота | 250 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза, повидон, магния стеарат, опадрай II (в т.ч. спирт поливиниловый, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), лецитин (соевый), татана диоксид Е 171), мука пшеничная хлебопекарная, магния карбонат основной, титана диоксид (Е171), воск пчелиный желтый, парафин нефтяной твердый, масло подсолнечное рафинированное.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — упаковки.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — упаковки.
Описание лекарственного препарата АМИНАЛОН создано в 2012 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 22.04.2013 г.
Фармакологическое действие
Аминалон оказывает ноотропное и противосудорожное действие.
Механизм действия связан со способностью аминалона активировать гамма-аминомасляную кислоту (ГАМКА)- и ГАМКВ-типы рецепторов. Активация ГАМКА-рецепторов приводит к открытию хлоридных каналов, поступлению хлорид-ионов в клетку и снижению активности нейрона. Активация ГАМКВ-рецепторов сопровождается усилением метаболических процессов в нейроне, повышением транспорта глюкозы в клетку, увеличением биосинтеза РНК и белка в нейроне.
Аминалон нормализует динамику нейромедиаторных процессов в ЦНС, повышает продуктивность мышления, улучшает процессы консолидации памятного следа, благоприятно влияет на восстановление моторных и речевых функций после перенесенной ишемической атаки.
Аминалон обладает умеренной антигипоксической и противосудорожной активностью, повышает порог судорожной готовности, снижает частоту судорожных припадков, существенно не влияя на их продолжительность.
Обладает умеренной гипотензивной активностью, снижает исходно повышенное АД и связанные с этим симптомы (головокружение, бессонницу). Незначительно урежает ЧСС.
У лиц страдающих сахарным диабетом снижает уровень гликемии натощак. У здоровых может оказывать противоположное действие за счет стимуляции гликогенолиза.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 60 мин, после этого концентрация быстро понижается и через 24 ч в плазме крови не определяется. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер. В организме подвергается быстрому и интенсивному метаболизму путем трансаминирования в сукцинатсемиальдегид и последующего окисления до α-кетоглутаровой кислоты. Часть α-кетоглутаровой кислоты, поступает через гематоэнцефалический барьер в ЦНС, где подвергается последовательно трансаминированию и декарбоксилированию вновь в γ-аминомасляную кислоту.
Показания к применению
- состояния после перенесенных нарушений мозгового кровообращения и черепно-мозговых травм;
- психоорганический синдром;
- атеросклеротическая, гипертоническая и алкогольная энцефалопатия;
- детский церебральный паралич и последствия родовой травмы у детей в составе комплексной терапии;
- отставание умственного развития у детей;
- кинетозы (морская и воздушная болезнь).
Реклама
Режим дозирования
Применяют внутрь до еды.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают внутрь по 0.5-1.25 г 3 раза/сут. Суточная доза – 1.5-3 г.
Детям в возрасте 6 лет – 2.0-3.0 г/сут (8-12 таблеток) в 3 приема. Курс лечения не менее 2-3 недель (оптимально 2-4 месяца). При необходимости курсы повторяют 1-2 раза в год.
При лечении кинетозов назначают взрослым по 0.5 г (2 таблетки), детям по 0.25 г (1 таблетка) 3 раза/сут в течение 3-4 сут, предшествующих поездке.
Побочные действия
Тошнота, рвота, диспепсические явления, повышение температуры тела, ощущение жара, бессонница, лабильность АД.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к аминалону;
- детский возраст до 6 лет.
С осторожностью применять у пациентов с лабильным АД в первые дни лечения, в связи с возможностью значительного колебания АД.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время применения аминалона необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Аминалон обладает низкой токсичностью. Симптомы интоксикации возникают лишь при одномоментном применении чрезвычайно высоких доз аминалона (более 10-20 г) и характеризуются следующими симптомами: тошнотой, рвотой, болью в желудке, повышением температуры тела, головной болью, сонливостью и брадикардией.
Лечение: специфического антидота не существует. Меры помощи включают отмену препарата, промывание желудка с активированным углем, назначение обволакивающих средств (диосмектит, слизь крахмала), поддерживающую и симптоматическую терапию, направленную на устранение возникших нарушений.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении возможно усиление угнетающего воздействия на ЦНС производных бензодиазепина, противосудорожных и седативно-гипнотических средств.
Усиливает эффект гипотензивных препаратов при одновременном с ними применении.
При совместном применении с винпоцетином, нимодипином, ницерголином у пожилых лиц возможно развитие гипотонии и усугубление нарушений мозгового кровообращения в связи с развитием гипоперфузии мозга на фоне гипотонии.
Условия хранения препарата
Препарат хранить в защищенном от света, влаги и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Реклама
Все аналоги
Аналоги КФУ
ПИРАТРОПИЛ
(PHARMACEUTICAL WORKS JELFA, S.A., Польша)
ПИРАЦЕТАМ
(Гродненский завод медицинских препаратов, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НЕЙРОЦИТ
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ПРОНЕЙРО
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
ЦЕРАЛИН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
СТРОЦИТ
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ЦЕРЕБРОЛИЗАТ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
РАМИПРИЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГАМИФРОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИМЕТИКОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЕТОПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ® ГЕЛЬ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
