Пероральные порошки
Алтизал® 1000
Антибактериальный препарат макролидного ряда в форме водорастворимого порошка для перорального применения
Оставить заявку
Преимущества
- Один из наиболее безопасных антибиотиков
- Экономичность и удобство применения
- Максимальная концентрация действующего вещества
| Состав: | 1,1 г препарата содержит 1,1 г тилозина тартрата, что соответствует 1,0 г тилозина |
|---|---|
| Преимущества: | • Широкий спектр бактерицидного действия • Высокая эффективность при пероральном назначении • Максимальная концентрация действующего вещества • Экономичность и удобство применения • Один из наиболее безопасных антибиотиков |
| Форма выпуска и упаковка: | Ламинированные пакеты по 1,1 кг |
| Показания к применению: | Для лечения сельскохозяйственной птицы и свиней при желудочно-кишечных и респираторных бактериальных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к тилозину. |
| Порядок применения: | • Цыплята-бройлеры и племенная птица: Для лечения хронических респираторных заболеваний: 82.5 — 110 мг препарата на кг живой массы в течение 3-5 дней. Для лечения некротического энтерита: 22 мг препарата на кг массы животного в течение 3 дней. • Свиньи: Для лечения энзоотической пневмонии: 22 мг препарата на кг массы животного в течение 10 дней. Для лечения илеита или пролиферативного аденоматоза свиней: 5,5 – 11,0 мг препарата на кг массы животного в течение 7 дней. • Индейки: 82,5 — 110 мг препарата на кг живой массы в течение 3-5 дней. |
| Сроки ожидания: | • Свиньи – 5 суток • Птица – 5 суток |
| Противопоказания: | • Повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину. • Запрещается применять препарат курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям. |
| Срок годности: | • 3 года со дня производства • После вскрытия упаковки не более 3-х месяцев • В растворе готового препарата – 48 часов с момента приготовления раствора |
| Условия хранения: | • В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. • Допускается кратковременное (до 30 суток) транспортирование препарата при температуре от минус 20°С до плюс 40°С. |
Оставить заявку
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Листенон®
Международное непатентованное название
Суксаметония хлорид
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 0,1г/5мл
Cостав
1 ампула (5 мл) содержит
активное вещество — суксаметония хлорида безводного 100 мг,
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор
Фармакотерапевтическая группа
Миорелаксанты. Миорелаксанты периферического действия. Холина производные. Суксаметония хлорид.
Код АТХ М03АВ01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Короткое время действия суксаметония хлорида является результатом его быстрой инактивации сывороточной холинэстеразой: большая часть суксаметония хлорида инактивируется холинэстеразой плазмы сразу же после введения, до достижения концевых пластинок двигательных нервов. Суксаметоний быстро гидролизуется холинэстеразой плазмы с образованием холина и сукцинилмонохолина. Сукцинилмонохолин является недеполяризующим миорелаксантом, активность которого в 20–50 раз ниже по сравнению с исходным веществом. В дальнейшем, скорость метаболизма замедляется, и сукцинилмонохолин распадается на янтарную кислоту (неактивный метаболит) и холин (активный метаболит).
Когда остававшаяся часть препарата достигает концевых пластинок двигательных нервов, суксаметоний диффундирует из клетки. Таким образом, скорость выведения определяется гидролизом суксаметония холинэстеразой плазмы, поскольку гидролиз является главным фактором выведения. Период полувыведения из плазмы — менее 1 минуты, приблизительно 10% выводится в неизменном виде с мочой.
Фармакодинамика
Листенон® является деполяризующим миорелаксантом и вызывает слабый паралич скелетных мышц путем блокирования проведения импульса к концевым пластинкам двигательных нервов. Деполяризующие миорелаксанты, классическим примером которых является Листенон®, по аналогии с ацетилхолином связываются с никотинергическими рецепторами и сначала оказывают агонистический эффект. Однако, в отличие от ацетилхолина, результатом действия Листенона® является более длительная деполяризация (деполяризующий блок, или блок фазы I). До тех пор, пока суксаметоний остается связанным с рецептором, стимуляция невозможна. Во время этой фазы суксаметоний оказывает свой антагонистический эффект. Деполяризация мембраны становится возможной только после разъединения суксаметония и рецептора.
Листенон® отличается от недеполяризующих миорелаксантов длительного действия быстрым развитием эффекта (в течение минуты) и короткой продолжительностью действия – от 2 до 6 минут. Это позволяет быстро изменять мышечную релаксацию в соответствии с требованиями хирургии, а также избегать излишнего срока миорелаксации.
Расслабление мышц происходит в следующей последовательности: круговая мышца глаза, жевательные мышцы, мышцы конечностей, брюшной стенки, глотки и, наконец, диафрагма.
Показания к применению
-
снижение мышечного тонуса при общей анестезии (облегчение интубации трахеи, оперативные вмешательства на брюшной полости, экстренное кесарево сечение, неотложные операции у пациентов на сытый желудок, снижение тонуса кишечника
-
ослабление выраженности судорог при электросудорожной терапии (ЭСТ).
Способ применения и дозы
При общей анестезии Листенон® вводят в виде однократной внутривенной инъекции. Эффект наступает через 30‑60 секунд и длится приблизительно 2‑6 минут.
Листенон® не следует вводить в виде длительной инфузии (см. раздел «Особые указания»).
Рекомендуется до начала операции определить чувствительность к препарату с помощью небольшой тестовой дозы 0,05 мг/кг внутривенно.
Режим дозирования у детей старше 12 лет и взрослых
Однократная доза для интубации: 1 – 1,5 мг/кг массы тела.
Режим дозирования у детей от 1 года до 12 лет – 1 мг/кг массы тела.
Режим дозирования у новорожденных и детей до 1 года – 1 — 2 мг/кг массы тела. Новорожденным требуется больше Листенона® в мг/кг (больший объем распространения). Одинаковые по силе действия дозы Листенона® имеют аналогичное время действия во всех возрастных группах, несмотря на то, что активность холинэстеразы плазмы в возрасте до 6 месяцев составляет только 40 – 50% по сравнению с взрослыми (см. раздел «Лекарственные взаимодействия»).
Режим дозирования у пациентов, страдающих ожирением
Режим дозирования для подобных пациентов должен быть рассчитан исходя из идеальной, а не фактической массы тела.
Режим дозирования при нарушении функций печени, почек и при заболеваниях сердца
Необходимости в специальных режимах дозирования нет, но разделы «Противопоказания» и «Особые указания» должны быть учтены.
Побочные действия
Очень часто
-
повышение уровня калия в сыворотке (наиболее часто — небольшое повышение на 0,05 ммоль/л)
-
миоглобинемия (обнаружена у 20% детей, реже у взрослых). Этот эффект не зависит от дозы и может развиваться с/без мышечных фасцикуляций.
-
миалгия как результат мышечных фасцикуляций (приблизительно у 60% из всех пациентов), наиболее часто в шее, грудной клетке, плечах и спине, и, особенно у пациентов среднего возраста (от 20 до 50 лет), мышечные фасцикуляции (90%)
-
аритмии (обнаружены у 50% детей и 20% взрослых после первой внутривенной инъекции, наиболее часто у маленьких детей), см. раздел «Особые указания».
Часто
-
аллергические реакции (приливы крови, крапивница, покраснение кожи из-за высвобождения гистамина)
-
повышение внутриглазного давления
-
повышение внутрижелудочного давления (риск регургитации у беременных пациенток, пациенты с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, атония желудка и кишечника, асцит, а также опухоли брюшной полости), повышенное слюноотделение
-
гипотензия, гипертензия
-
повышение внутричерепного давления
Нечасто
-
незначительно повышенный тризм (до 60 секунд), который может быть снижен назначением снотворных средств (пропофол) или небольшой дозы недеполяризующего миорелаксанта
-
преходящая артериальная гипертензия, тахикардия
Редко
-
бронхоспазм
-
длительное апноэ у пациентов с нарушениями содержания холинэстеразы в плазме, бронхоспазм, ларингоспазм
-
мышечные сокращения вместо расслабления (часто сопровождаются дистрофической миотонией или врожденной миотонией). При заболеваниях нервно-мышечной проводимости в результате развития двойного блока может возникнуть длительный паралич, который также развивается из-за идиосинкразии (наследственный холинэстеразный вариант), передозировки или снижения уровня холинэстеразы в плазме
-
миоглобинурия и повышенный уровень креатинфосфокиназы, главным образом, у детей, получавших Листенон® и галотан
Очень редко
-
анафилактический шок с приливами, с или без бронхоспазма и гипотензией
-
порфирия
-
повышение температура тела
-
злокачественная гипертермия с/без мышечной ригидности (спазм жевательной мышцы)
-
сердечно-сосудистые осложнения (тахиаритмии, нестабильное артериальное давление)
-
желудочковые аритмии, фибрилляция желудочков из-за гиперкалиемии, гиперкальциемии, остановка сердца из-за гиперкалиемии на фоне введения Листенона®, особенно у детей с неустановленными заболеваниями скелетных мышц (миопатия Дюшенна)
-
сердечная недостаточность как результат анафилактоидных реакций
-
повышенная концентрация CO2 в конце выдоха
-
тяжелый ацидоз
-
гемоглобинурия, миоглобинурия приводящая к почечной недостаточности, главным образом, у пациентов с (скрытой) мышечной дистрофией.
-
поздняя дыхательная недостаточность при заболеваниях нервно-мышечной проводимости
-
отек гортани, отек легких
-
острый рабдомиолиз с установленными и неустановленными заболеваниями нервно-мышечной проводимости.
Противопоказания
-
гиперчувствительность к суксаметонию хлориду или к любому из вспомогательных веществ
-
злокачественная гипертермия
-
гиперкалиемия и риск гиперкалиемии у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью
-
тяжелые ожоги, множественные травмы
-
тяжелые инфекции брюшной полости, сепсис
-
длительное ограничение подвижности (реанимационные пациенты)
-
проникающие ранения глаза, повышенное внутриглазное давление
-
повышенное внутричерепное давление
-
нарушения нервно-мышечной проводимости (миотония, полиомиелит, боковой амиотрофический склероз, рассеянный склероз, все формы мышечной дистрофии, тяжелая миастения)
-
нарушение иннервации, приводящее к вторичной мышечной атрофии (поперечный синдром)
-
врожденная недостаточность холинэстеразы
Лекарственные взаимодействия
С суксаметонием хлоридом взаимодействуют следующие лекарственные препараты:
Эффект суксаметония хлорида усиливают или удлиняют
-
летучие ингаляционные анестетики (энфлуран, десфлуран, изофлуран, севоран) обладают преимущественно центральным миорелаксантным эффектом;
-
ингибиторы холинэстеразы: деполяризующий блок не может быть устранен ингибиторами холинэстеразы (неостигмин). Под действием этих препаратов деполяризующий блок только усиливается, что объясняется ингибированием не только холинэстеразы, но и псевдохолинэстеразы, а также распадом самого сукцинилхолина. (Ингибиторы холинэстеразы должны влиять и на двойной блок, но в данном случае также следует соблюдать осторожность). Глазные капли, содержащие ингибиторы холинэстеразы (экотиопат, эдрофоний, пиридостигмин) также могут усиливать эффект суксаметония хлорида;
-
цитостатики (циклофосфамид, тиофосфамид) как результат снижения активности холинэстеразы;
-
антибиотики, и прежде всего аминогликозиды (гентамицин, неомицин, стрептомицин);
-
местные анестетики (прокаин, лидокаин), противоаритмические препараты (препараты I класса) как результат снижения проницаемости мембраны для ионов натрия;
-
магния сульфат: инфузию солей магния следует остановить за 20–30 минут до введения суксаметония хлорида;
-
антагонисты кальция и петлевые диуретики из-за блокады кальциевых каналов;
-
бета-адреноблокаторы;
-
соли лития;
-
кортикостероиды;
-
окситоцин, циметидин;
-
ингибиторы МАО (фенелзин) и определенные нейролептики (перфеназин), метоклопрамид, гормональные контрацептивы и эстрогены, симпатомиметики из-за снижения активности холинэстеразы;
-
противоэпилептические препараты снижают эффект недеполяризующих миорелаксантов. Однако для суксаметония хлорида описаны случаи удлинения эффекта;
-
алкоголь и средства, угнетающие центральную нервную систему, могут повлиять на эффект суксаметония хлорида;
Эффект суксаметония хлорида снижают
-
парасимпатические эффекты суксаметония могут быть снижены атропином;
-
сопутствующие переливания цельной крови или плазмы уменьшают эффект суксаметония хлорида;
Эффект суксаметония хлорида на другие лекарственные препараты
-
суксаметония хлорид усиливает действие препаратов дигиталиса (опасность наступления аритмии);
-
смешивание суксаметония хлорида в ампулах по 0,1 г/5 мл с щелочными веществами, например, барбитуратами (например. тиопенталом), может привести к снижению эффективности или отсутствию действия суксаметония хлорида;
Суксаметония хлорид совместим
-
с кровью, изотоническим раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5%-ным раствором фруктозы, 5%-ным раствором декстрозы, 6%-ным раствором декстрана.
Особые указания
Листенон® может вызывать паралич дыхательной мускулатуры без влияния на сознание пациента. Поэтому при общей анестезии Листенон® может вводиться только опытным анестезиологом или врачом, и в силу этого должны быть доступны все средства для инкубационного наркоза, искусственной вентиляции легких, а при необходимости и реанимации.
Парасимпатические эффекты (брадикардия до асистолии, гипотензия, гиперсаливация) часто могут быть предотвращены или ослаблены введением атропина.
У пациентов с заболеваниями сердца и легких необходима осторожность. Сердечные побочные эффекты чаще встречаются у детей (сначала брадикардия, потом тахикардия, возможен замещающий узловой ритм, возможна желудочковая экстрасистолия). Замеченные случаи смерти у детей и подростков были результатом невосприимчивости к терапии. В некоторых из этих случаев пациенты страдали нераспознанными заболеваниями нервно-мышечной проводимости.
В зависимости от возраста пациента, частота возникновения аритмий увеличивалась при введении второй дозы в течение 15 минут после первой.
В связи с этим, а также по описанным ниже причинам, Листенон® не должен вводиться в виде длительной инфузии.
Суксаметония хлорид инактивируется в ходе гидролиза под действием холинэстеразы или псевдохолинэстеразы плазмы. Поэтому продолжительность эффекта препарата в первую очередь зависит от концентрации и активности этих ферментов.
Недостаточность холинэстеразы или псевдохолинэстеразы может заметно продлевать эффект Листенона®. Недостаточность холинэстеразы может быть врожденной, развиваться на фоне тяжелых расстройств функции печени, терминальной почечной недостаточности, гипотиреоза или тяжелых заболеваний различной этиологии (злокачественные опухоли, недоедание), ожогов или приема лекарственного препарата. Физиологическое угнетение активности холинэстеразы отмечают у новорожденных, в молодом возрасте и в конце беременности.
Существенное увеличение времени действия суксаметония хлорида имеет клиническое значение, в первую очередь, для пациентов с генетической недостаточностью холинэстеразы плазмы. При определенных обстоятельствах такие пациенты должны продолжать находиться на ИВЛ на протяжении нескольких часов.
По аналогии с длительной инфузией повторное введение препарата может изменять способность вещества вызывать нервно-мышечный блок (требуемая кумулированная доза 5–10 мг/кг массы тела). Исходный продолжительный деполяризационный блок (блок фазы I) переходит в длительный недеполяризационный блок (блок фазы II, или двойной блок). Двойной блок развивается, если Листенон® не может быть гидролизован атипичной холинэстеразой и поэтому накапливается в синаптической щели. На основании клинических данных отличить два типа блока невозможно; для этого используют релаксографию. В отличие от деполяризационного блока ингибиторы холинэстеразы обладают частичным антагонизмом в отношении двойного блока.
Введение Листенона® может соспровождаться поступлением значительного количества калия внутрь клетки. Повышение уровня калия в сыворотке может привести к угрожающей жизни гиперкалиемии с развитием фибрилляции желудочков и асистолии. Особый риск имеют пациенты с почечной недостаточностью, с тяжелыми ожогами или политравмами.
После введения Листенона® могут появиться временные мышечные фасцикуляции, приводящие к миалгии или мышечным болям. Прекурареризация (введение низких доз недеполяризующих миорелаксантов) дает возможность уменьшить первичные мышечные фасцикуляции и миалгию.
Гипотермия может потенцировать и удлинять эффекты Листенона® за счет замедления физических и биохимических мембранных процессов.
Эффект Листенона® может быть усилен и продлен гипермагниемией и гипокальциемией в связи с ингибированием пресинаптического высвобождения ацетилхолина, и гипокалиемией, за счет снижения мембранного потенциала покоя.
Суксаметония хлорид провоцирует развитие злокачественной гипертермии.
Беременность и период лактации
Листенон® должен назначаться при беременности только при необходимости. Листенон® не проникает через плаценту.
Время действия Листенона® может быть увеличено за счет сниженного уровня холинэстеразы плазмы в период беременности. Уровень холинэстеразы в плазме достигает нормальных значений приблизительно через 6–8 недель после родов.
Неизвестно, проникает ли Листенон® в материнское молоко. Однако при необходимости введения препарата следует прекратить кормление грудью перед введением препарата и не возобновлять как минимум на протяжении 24 ч после анестезии.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат используется в специализированном отделении.
Передозировка
Симптомы: длительная миорелаксация, остановка дыхания в результате двойного блока.
Лечение: искусственная вентиляция легких.
Форма выпуска и упаковка
По 5 мл в ампулы из бесцветного стекла с точкой разлома.
По 5 ампул в пластиковой контурной ячейковой упаковке помещают, вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках, в складную картонную коробку.
На ампулы маркировка наносится на поверхность стекла ампулы или на этикетку, наклеивающуюся на ампулу.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре 2-8°С!
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности, указанной на упаковке.
Условия отпуска из аптеки
По рецепту
Производитель
Такеда Австрия ГмбХ, Австрия
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Такеда Австрия ГмбХ, Австрия
Наименование и страна организации-упаковщика
Такеда Австрия ГмбХ, Австрия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство компании
«Takeda Osteuropa Holding GmbH» (Австрия) в Казахстане
г. Алматы, ул. Шашкина 44
Номер телефона (727) 2444004
Номер факса (727) 2444005
Адрес электронной почты DSO-KZ@takeda.com
Пероральные порошки
Алтизал® 1000
Антибактериальный препарат в форме водорастворимого порошка для перорального применения
Оставить заявку
Преимущества
- Один из наиболее безопасных антибиотиков
- Экономичность и удобство применения
- Максимальная концентрация действующего вещества
| Состав: | 1,1 г препарата содержит 1,1 г тилозина тартрата, что соответствует 1,0 г тилозина |
|---|---|
| Преимущества: | • Широкий спектр бактерицидного действия • Высокая эффективность при пероральном назначении • Максимальная концентрация действующего вещества • Экономичность и удобство применения • Один из наиболее безопасных антибиотиков |
| Форма выпуска и упаковка: | Ламинированные пакеты по 1,1 кг |
| Показания к применению: | Для лечения сельскохозяйственной птицы и свиней при желудочно-кишечных и респираторных бактериальных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к тилозину. |
| Порядок применения: | • Цыплята-бройлеры и племенная птица: Для лечения хронических респираторных заболеваний: 82.5 — 110 мг препарата на кг живой массы в течение 3-5 дней. Для лечения некротического энтерита: 22 мг препарата на кг массы животного в течение 3 дней. • Свиньи: Для лечения энзоотической пневмонии: 22 мг препарата на кг массы животного в течение 10 дней. Для лечения илеита или пролиферативного аденоматоза свиней: 5,5 – 11,0 мг препарата на кг массы животного в течение 7 дней. • Индейки: 82,5 — 110 мг препарата на кг живой массы в течение 3-5 дней. |
| Сроки ожидания: | • Свиньи – 5 суток • Птица – 5 суток |
| Противопоказания: | • Повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину. • Запрещается применять препарат курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям. |
| Срок годности: | • 3 года со дня производства • После вскрытия упаковки не более 3-х месяцев • В растворе готового препарата – 48 часов с момента приготовления раствора |
| Условия хранения: | • В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. • Допускается кратковременное (до 30 суток) транспортирование препарата при температуре от минус 20°С до плюс 40°С. |
Оставить заявку
Лиофилизат: белая или бледно-желтая масса.
Растворитель: бесцветная прозрачная жидкость.
Активный ингредиент:1 флакон1 мл раствора после разведения
алтеплаза50,0 мг1,0 мг
1 флакон с порошком содержит: 50 мг алтеплазы (что соответствует 29 000 000 МЕ).
Алтеплаза синтезируется ДНК-рекомбинантным методом с использованием овариальных клеток китайского хомячка. Специфическая активность стандарта алтеплазы от компании производителя составляет 580 000 МЕ/мг, что было подтверждено сравнением со вторым международным стандартом ВОЗ для t-PA. Согласно спецификации, специфическая активность алтеплазы составляет от 522 000 до 696 000 МЕ/мг.
Вспомогательные вещества: L-аргинин, фосфорная кислота, полисорбат 80.
Растворитель: стерильная вода для инъекций.
Тромболитики.
Код ATX: B01AD02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм действия
Активным ингредиентом Актилизе является алтеплаза, рекомбинантный человеческий тканевый активатор плазминогена, гликопротеин, который непосредственно активизирует превращение плазминогена в плазмин. После внутривенного введения алтеплаза остается относительно неактивной в кровеносной системе. Она активируется, связываясь с фибрином, что вызывает превращение плазминогена в плазмин и ведет к растворению сгустка фибрина.
Фармакодинамические эффекты
В связи со своей относительной специфичностью к фибрину алтеплаза в дозе 100 мг приводит к умеренному снижению уровня фибриногена в крови до 60 % через 4 часа, который обычно восстанавливается до 80 % через 24 часа. Уровни плазминогена и альфа-2-антиплазмина снижаются до 20 % и 35 % соответственно через 4 часа, а затем снова увеличиваются до более чем 80 % через 24 часа. Значительное и продолжительное снижение уровня фибриногена в кровеносной системе наблюдалось только у нескольких пациентов.
Клиническая эффективность и безопасность
В исследовании (GUSTO), включавшем более 40 000 пациентов с острым инфарктом миокарда, введение 100 мг алтеплазы в течение 90 минут с сопутствующей внутривенной инфузией гепарина приводило к снижению уровня смертности через 30 дней (6,3 %) по сравнению с введением стрептокиназы (1,5 млн единиц в течение 60 минут) и гепарина подкожно или внутривенно (7,3 %). У пациентов, для лечения которых применялось Актилизе, после тромболизиса отмечался более высокий уровень проходимости сосудов при введении препарата в течение 60 и 90 минут, чем у пациентов, подвергавшихся лечению стрептокиназой. При введении препаратов в течение 180 минут и более различий в уровне проходимости сосудов не отмечалось.
30-дневный уровень смертности был ниже в группе, получавшей тромболитическую терапию, по сравнению с пациентами, не получавшими тромболитики.
Высвобождение альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы снижается. Общая функция желудочков, а также регионарное движение стенки нарушаются меньше по сравнению с пациентами, которым не вводились тромболитики.
Острый инфаркт миокарда
В плацебо-контролируемом исследовании (LATE), в котором 100 мг алтеплазы вводилось в течение 3 часов в период 6–12 часов после появления симптомов, наблюдалось уменьшение смертности в течение 30 дней по сравнению с плацебо. В случаях с явными симптомами инфаркта миокарда лечение, начатое в течение до 24 часов после появления симптомов, может быть эффективным.
Острая массивная эмболия легочной артерии
У пациентов с острой массивной эмболией легочной артерии с гемодинамической нестабильностью тромболитическая терапия Актилизе приводит к быстрому уменьшению размера тромба и снижению давления в легочной артерии. Данных о смертности нет.
Острый инфаркт мозга
В двух исследованиях в США (NINDS A/B) у существенно большего количества пациентов наблюдался благоприятный исход при применении алтеплазы по сравнению с плацебо (отсутствие или минимальная недееспособность). Данные результаты были подтверждены в исследовании ECASS III (см. абзац ниже), после того как два европейских исследования и дополнительное исследование в США не продемонстрировали соответствующие результаты в условиях, существенно отличающихся от действующей в ЕС инструкции по медицинскому применению лекарственного средства.
Плацебо-контролируемое двойное слепое исследование ECASS III проводилось в Европе с участием пациентов с острым инфарктом мозга в рамках 3–4,5-часового терапевтического окна. Применение лекарственного средства в исследовании ECASS III соответствовало европейской краткой характеристике Актилизе по показанию для инфаркта мозга, за исключением верхнего диапазона терапевтического окна, т. е. 4,5 часа. Первичная конечная точка – недееспособность через 90 дней с делением на благоприятный (модифицированная шкала Рэнкина (mRS 0–1)) или неблагоприятный (mRS 2–6) исход. Всего был рандомизирован 821 пациент (418 алтеплаза / 403 плацебо). В группе алтеплазы у большей части пациентов наблюдались благоприятные результаты (52,4 %) по сравнению с плацебо (внутричерепные кровоизлияния – 27,0 % по сравнению с 17,6 %; p = 0,0012; тяжелые внутричерепные кровоизлияния согласно определению ECASS III – 2,4 % по сравнению с 0,2 %; p = 0,008). Уровень смертности был низким и существенно не различался между группами алтеплазы (7,7 %) и плацебо (8,4 %; p = 0,681). Результаты подгруппы в исследовании ECASS III подтверждают, что более длительное время до начала лечения увеличивает риск смерти и симптомных внутричерепных кровоизлияний. Результаты исследования ECASS III свидетельствуют о положительной чистой клинической пользе применения Актилизе рамках 3–4,5-часового терапевтического окна, в то же время суммарный анализ данных демонстрирует, что при введении после 4,5 часа чистая клиническая польза применения алтеплазы больше не является положительной.
Безопасность и эффективность терапии Актилизе при введении препарата в течение 4,5 часа с момента появления симптомов острого инфаркта мозга до начала терапии оценивались согласно данным продолжающегося регистра острого инфаркта мозга (SITS-ISTR: The Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke registry). В данном исследовании результаты по безопасности 21 566 пациентов, которым препарат вводился в течение 0–3 часов, сравнивались с результатами 2376 пациентов, для которых терапевтическое окно составляло 3–4,5 часа после начала острого инфаркта мозга. Количество случаев симптомных внутричерепных кровоизлияний (согласно определению SITS-MOST) было выше у пациентов, которым препарат вводился в течение 3–4,5 часа (2,2 %), по сравнению с пациентами, лечение которых было начато в первые 3 часа (1,7 %). Уровень смертности через 3 месяца был сопоставим при введении препарата в течение терапевтического окна 3–45 часа (12,0 %) и при введении в течение терапевтического окна 0–3 часа (12,3 %) при нескорректированном отношении шансов 0,97 (95 % доверительный интервал: 0,84–1,13; p = 0,70), а при скорректированном – 1,26 (95 % доверительный интервал: 1,07–1,49; p = 0,005). Данные наблюдений SITS подтверждают вывод клинических исследований о том, что время введения препарата с момента появления симптомов острого инфаркта мозга до начала терапии является важным, прогнозирующим результат терапии алтеплазой, фактором.
Пожилые пациенты (старше 80 лет)
Для оценки соотношения польза/риск алтеплазы у пациентов старше 80 лет были использованы индивидуальные скорректированные данные метаанализа 6756 пациентов, включающие пациентов старше 80 лет из 9 рандомизированных исследований, сравнивающих алтеплазу с плацебо или с открытым контролем. Вероятность благоприятного исхода инфаркта мозга (mRS 0–1 на 90/180 день) увеличилась и ассоциировалась с большей пользой при более раннем лечении для всех возрастных групп (р-значение для взаимодействия 0,0203) и не зависела от возраста.
Эффект лечения алтеплазой была схож у пациентов в возрасте до 80 лет (средняя задержка начала лечения 4,1 часа: у 990/2512 (39 %) пациентов, получавших алтеплазу, в сравнении с 853/2515 (34 %) пациентами в контрольной группе результат лечения инфаркта мозга был благоприятным на 90/180 день; отношение шансов 1,25, 95 % доверительный интервал: 1,10–1,42) как и для пациентов старше 80 лет (средняя задержка начала лечения 3,7 часа: у 155/879 (18 %) пациентов, получавших алтеплазу, в сравнении со 112/850 (13 %) пациентами в контрольной группе результат лечения инфаркта мозга был благоприятным; отношение шансов 1,56, 95 % доверительный интервал: 1,17–2,08).
У пациентов старше 80 лет, получавших алтеплазу через 3 часа или ранее, результат лечения инфаркта мозга был благоприятным у 55/302 (18,2 %) пациентов, в сравнении с 30/264 (11,4 %) пациентами в контрольной группе (отношение шансов 1,86, 95 % доверительный интервал 1,11–3,13); а у пациентов, получавших алтеплазу через 3 и 4,5 часа, результат лечения инфаркта мозга был благоприятным у 58/342 (17,0 %) пациентов, по сравнению с 50/364 (13,7 %) пациентами в контрольной группе (отношение шансов 1,36, 95 % доверительный интервал 0,87–2,14).
Паренхиматозное кровотечение типа 2 в течение 7 дней наблюдалось у 231 (6,8 %) из 3391 пациента, которым вводилась алтеплаза, в сравнении с 44 (1,3 %) из 3365 пациентами в контрольной группе (отношение шансов 5,55, 95 % доверительный интервал 4,01–7,70).
Паренхиматозное кровотечение типа 2 с летальным исходом в течение 7 дней наблюдалось у 91 (2,7 %) пациента, которым вводилась алтеплаза, в сравнении с 13 (0,4 %) пациентами в контрольной группе (отношение шансов 7,14, 95 % доверительный интервал 3,98–12,79).
У пациентов старше 80 лет, получавших алтеплазу, внутричерепное кровоизлияние с летальным исходом в течение 7 дней было зарегистрировано у 32/879 (3,6 %) пациентов, в сравнении с 4/850 (0,5 %) пациентами в контрольной группе (отношение шансов 7,95, 95 % доверительный интервал 2,79–22,60).
В SITS-ISTR реестр включено 8658 пациентов старше 80 лет, лечение у которых было начато ранее 4,5 часа после начала инфаркта мозга. Данные 2157 пациентов, лечение которых было начато позднее чем через 3–4,5 часа после начала инфаркта мозга, сравнивались с данными 6501 пациента, лечение которых было начато ранее 3 часов. Трехмесячная функциональная независимость (оценка по шкале mRS 0–2) составила 36, в сравнении с 37 % (скорректированное отношение шансов 0,79, 95 % доверительный интервал 0,68–0,92), смертность составила 29,0 %, в сравнении с 29,6 % (скорректированное отношение шансов 1,10, 95 % доверительный интервал 0,95–1,28), а тяжелые внутричерепные кровоизлияния (в соответствии с определением SITS-MOST) были у 2,7 %, в сравнении с 1,6 % (скорректированное отношение шансов 1,62, 95 % доверительный интервал 1,12–2,34).
Дети и подростки
В исследовании SITS-ISTR (Safe Implementation of International Stroke Thrombolysis Register, независимый Международный реестр) были получены экспериментальные не рандомизированные данные без сравнения о пациентах с инфарктом мозга в возрасте 16–17 лет с подтвержденным лечением алтеплазой. С 2003 г. до конца 2017 г. в реестр SITS были внесены данные о 25 пациентах детского возраста 16–17 лет, с подтвержденным использованием алтеплазы. В данной возрастной группе использовалась средняя доза алтеплазы, составляющая 0,9 мг/кг (диапазон: 0,83–0,99 мг/кг). У 23 из 25 пациентов лечение было начато в течение 4,5 часа после начала появления симптомов инфаркта мозга (у 19 пациентов в течение 3 ч; у 4 – 3–4,5 ч; у 1 – 5–5,5 ч; у 1 – время не сообщается). Диапазон массы тела составлял: 56–90 кг. На момент включение в исследование у большинства пациентов инфаркт мозга был средней тяжести или от среднего до тяжелого со средним значением по шкале тяжести инсульта Национального института здравоохранения США (NIHSS) – 9,0 (диапазон 1–30).
У 21 из 25 пациентов была получена оценка по модифицированной шкале Рэнкина (mRS) за 90 дней. На 90 день у 14 из 21 пациента оценка по шкале mRS составляла 0–1 (отсутствовали симптомы или значимая нетрудоспособность), у 5 пациентов mRS = 2 (незначительная нетрудоспособность). Это значит, что у 19 из 21 пациента (более 90 %) исход был благоприятный на 90 день в соответствии mRS. У оставшихся 2 пациентов сообщалось либо о стойкой нетрудоспособности средней тяжести (mRS = 4, n = 1), либо смерти (mRS = 6) в течение 7 дней (n =1).
У четырех пациентов оценка mRS за 90 день отсутствовала. Согласно последней полученной информации у 2 из 4 пациентов оценка по mRS = 2 на 7 день, а у 2 из 4 пациентов сообщалось о явном общем улучшении на 7 день.
Данные по безопасности о нежелательных явлениях кровоизлияния и отек также были внесены в реестр. У 25 пациентов возрастной категории 16–17 лет не наблюдалось симптомов внутричерепного кровоизлияния (тяжелые внутричерепные кровоизлияния, внутричерепные кровоизлияния (sICH, ICH) тип кровотечения PH2). В 5 случаях развивался отек мозга после лечения алтеплазой. У 4 из 5 пациентов с отеком мозга сообщалась либо оценка mRS = 0–2 на 90 день, либо общее улучшение на 7 день после лечения. У одного пациента оценка mRS составляла 4 (стойкая нетрудоспособность средней тяжести) на 90 день. Во всех случаях отсутствовали летальные исходы.
В общей сложности в SITS реестр поступили сообщения о 25 пациентах в возрасте от 16 до 17 лет с острым инфарктом мозга, которые получали лечение атеплазой в соответствии с рекомендациями для взрослых пациентов. Несмотря на то, что небольшой объем выборки препятствует статистическому анализу, общие результаты показывают положительную тенденцию при использовании взрослой дозы у данных пациентов. Полученные данные не подтверждают повышенный риск симптомного внутричерепного кровоизлияния или отека в сравнении с взрослыми пациентами.
Фармакокинетика
Алтеплаза быстро выводится из кровотока и метаболизируется главным образом в печени (плазменный клиренс составляет 550–680 мл/мин.). Соответствующий период полувыведения из плазмы (t1/2α) составляет 4–5 минут. Это означает, что через 20 минут в плазме остается менее 10 % от исходного количества. Для оставшегося количества второй период полувыведения составляет около 40 минут.
Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда
90-минутный (ускоренный) режим дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»): для пациентов, у которых лечение может быть начато в течение 6 часов после развития симптомов;
3-часовой режим дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»): для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 часами после развития симптомов в случае подтверждения диагноза.
Доказано, что при остром инфаркте миокарда Актилизе снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта.
Тромболитическая терапия острой массивной эмболии легочной артерии с нестабильной гемодинамикой
Данный диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно, например, ангиографией легочной артерии, или неинвазивными методами, например, томографией легких.
Данных о положительном воздействии на смертность и отдаленные результаты лечения легочной эмболии нет.
Тромболитическая терапия острого инфаркта мозга
Лечение должно быть начато как можно раньше в течение 4,5 часа после развития симптомов инфаркта мозга и исключения внутримозгового кровоизлияния с помощью соответствующих методов визуализации (например, компьютерной томографии головного мозга или другого метода диагностической визуализации, позволяющего обнаружить кровотечение). Эффективность лечения напрямую зависит от времени: чем раньше начато лечение, тем вероятнее его хороший результат.
Актилизе следует применять как можно быстрее после появления симптомов. Применяются следующие дозировки.
Острый инфаркт миокарда
а) 90-минутный (ускоренный) режим дозирования для пациентов с инфарктом миокарда, у которых лечение может быть начато в течение 6 часов после начала симптомов:
| Концентрация алтеплазы | ||
| 1 мг/мл | 2 мг/мл | |
| мл | мл | |
| 15 мг внутривенно струйно | 15 | 7,5 |
| 50 мг инфузия в течение первых 30 минут | 50 | 25 |
| последующая инфузия 35 мг в течение 60 минут до достижения максимальной дозы 100 мг | 35 | 17,5 |
У пациентов с массой тела менее 65 кг дозу следует корректировать исходя из их массы тела согласно таблице ниже:
| Концентрация алтеплазы | ||
| 1 мг/мл | 2 мг/мл | |
| мл | мл | |
| 15 мг внутривенно струйно | 15 | 7,5 |
| мл/кг массы тела | мл/кг массы тела | |
| 0,75 мг/кг массы тела в течение 30 минут (максимально 50 мг) | 0,75 | 0,375 |
| последующая инфузия 0,5 мг/кг массы тела в течение 60 минут (максимально 35 мг) | 0,5 | 0,25 |
б) 3-часовой режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 часами после развития симптомов:
| Концентрация алтеплазы | ||
| 1 мг/мл | 2 мг/мл | |
| мл | мл | |
| 10 мг внутривенно струйно | 10 | 5 |
| инфузия 50 мг в течение первого часа | 50 | 25 |
| мл/30 мин. | мл/30 мин. | |
| последующая инфузия 10 мг в течение 30 минут до достижения максимальной дозы 100 мг в течение 3 часов | 10 | 5 |
У пациентов с массой тела менее 65 кг суммарная доза не должна превышать 1,5 мг/кг.
Максимальная доза алтеплазы составляет 100 мг.
Вспомогательная терапия
Пациентам с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST рекомендуется вспомогательная антитромботическая терапия согласно действующим международным стандартам.
Острая массивная эмболия легочной артерии
Суммарная доза алтеплазы, составляющая 100 мг, должна быть введена в течение 2 часов. Наибольший опыт применения получен при использовании следующего режима дозирования:
| Концентрация алтеплазы | ||
| 1 мг/мл | 2 мг/мл | |
| мл | мл | |
| 10 мг внутривенно струйно в течение 1–2 минут | 10 | 5 |
| последующая внутривенная инфузия 90 мг в течение 2 часов | 90 | 45 |
У пациентов с массой тела менее 65 кг суммарная доза не должна превышать 1,5 мг/кг.
Вспомогательная терапия
После применения Актилизе в том случае, когда значения АЧТВ менее чем в два раза превышают верхнюю границу нормы, должно быть начато (или продолжено) применение гепарина. Инфузия должна быть скорректирована для поддержания АЧТВ между 50–70 секундами (значения должны превышать исходный уровень в 1,5–2,5 раза).
Острый инфаркт мозга
Лечение и последующее наблюдение должен проводить врач, имеющий опыт проведения тромболитической терапии (см. разделы «Противопоказания» и «Меры предосторожности»).
Рекомендуемая доза 0,9 мг/кг массы тела (максимально 90 мг) вводится инфузионно внутривенно в течение 60 минут после первоначального внутривенного струйного введения дозы препарата, составляющей 10 % от величины суммарной дозы.
Терапия Актилизе должна быть начата как можно быстрее в течение 4,5 часа после начала появления симптомов. При применении через более чем 4,5 часа после начала развития симптомов инфаркта соотношение риск/польза отрицательное, поэтому Актилизе применять не следует (см. раздел «Фармакодинамика»).
Вспомогательная терапия
Безопасность и эффективность указанного режима, применяемого в сочетании с гепарином и ацетилсалициловой кислотой, в первые 24 часа после начала симптомов острого инфаркта мозга, изучены недостаточно. В связи с этим в первые 24 часа после начала терапии Актилизе применения ацетилсалициловой кислоты или внутривенного введения гепарина следует избегать. Если применение гепарина требуется по другим показаниям (например, для профилактики тромбоза глубоких вен), его доза не должна превышать 10 000 МЕ в день, при этом препарат вводится подкожно.
Дети и подростки
Опыт применения Актилизе у детей и подростков ограничен. Актилизе противопоказано для лечения острого инфаркта мозга у детей и подростков до 16 лет (см. раздел «Противопоказания»). Доза для подростков 16–17 лет такая же, как и для взрослых пациентов (см. рекомендации по использованию методов предварительной оценки в разделе «Меры предосторожности»).
Способ применения
Раствор после разведения следует вводить внутривенно.
Для получения раствора с концентрацией алтеплазы 1 мг/мл весь объем растворителя с помощью шприца переносят во флакон, содержащий Актилизе.
Для получения раствора с концентрацией алтеплазы 2 мг/мл следует использовать только половину растворителя.
В асептических условиях содержимое флакона с Актилизе растворяется водой для инъекций согласно таблице ниже, чтобы конечная концентрация составляла 1 мг алтеплазы/мл или 2 мг алтеплазы/мл:
| Актилизе лиофилизат | 50 мг |
| (а) Объем стерильной воды для инъекций, добавляемый к лиофилизату | 50 мл |
| Конечная концентрация: | 1 мг алтеплазы/мл |
| (b) Объем стерильной воды для инъекций, добавляемый к лиофилизату | 25 мл |
| Конечная концентрация: | 2 мг алтеплазы/мл |
Лиофилизат разводят непосредственно перед применением.
При разведении лиофилизата растворителем смесь следует медленно перемешивать до полного растворения. Интенсивное перемешивание может привести к образованию пены. Если появились пузырьки, раствору дают постоять несколько минут до их исчезновения.
Раствор должен быть прозрачным, от бесцветного до бледно-желтого цвета. Раствор не должен содержать частицы. До введения раствор следует проверить визуально на соответствие цвета и наличие частиц.
Раствор с концентрацией 1 мг/мл можно разбавлять далее стерильным 9 мг/мл (0,9 %) раствором натрия хлорида до минимальной концентрации 0,2 мг/мл. Дальнейшее разведение 1 мг/мл раствора стерильной водой для инъекций или применение растворов для инфузий на основе углеводов, например, декстрозы, не рекомендуется, в связи с увеличением мутности раствора. Актилизе не следует смешивать с другими лекарственными средствами (даже с гепарином) в одном флаконе или в общей системе для внутривенного введения.
Раствор после разведения предназначен только для однократного применения. Неиспользованный раствор должен быть утилизирован в соответствии с локальными требованиями.
Самой частой нежелательной реакцией, связанной с применением Актилизе, является кровотечение в различных формах, приводящее к снижению показателей гематокрита и/или гемоглобина.
Нижеприведенные нежелательные реакции классифицированы по системно-органным классам и частоте возникновения. Группирование по частоте произведено согласно следующим категориям: очень часто (≤ 1/10), часто (от ≤ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≤ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≤ 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (нельзя оценить по имеющимся данным).
За исключением внутримозговых/внутричерепных кровотечений как нежелательной реакции при инфаркте мозга и реперфузионных аритмий при инфаркте миокарда, не существует медицинских причин предполагать, что качественный и количественный профиль нежелательных реакций Актилизе при эмболии легочной артерии и остром инфаркте мозга отличается от профиля нежелательных реакций при инфаркте миокарда.
Кровотечение
Очень часто:внутримозговое кровоизлияние представляет основную нежелательную реакцию при лечении острого инфаркта мозга (до 15 % пациентов без увеличения общей смертности и без увеличения общей смертности и стойкой нетрудоспособности, т. е. по модифицированной шкале Рэнкин 5 и 6);
кровотечение из поврежденного кровеносного сосуда (например, гематома).
Часто:внутримозговое кровоизлияние (например, кровоизлияние в мозг, церебральная гематома, геморрагический инсульт, геморрагическая трансформация инсульта, внутричерепная гематома, субарахноидальное кровоизлияние) при лечении острого инфаркта миокарда и острой эмболии легочной артерии;
кровотечение из глотки;
желудочно-кишечное кровотечение (например, желудочное кровотечение, кровотечение из язвы желудка, кровотечение из прямой кишки, кровавая рвота, кровавый стул, кровотечение из ротовой полости, кровотечение из десен);
экхимозы;
урогенитальное кровотечение (например, гематурия, кровотечения из мочевыводящих путей);
кровотечение из места инъекции (кровотечение из места пункции, гематома в месте постановки катетера, кровотечение в месте постановки катетера).
Нечасто:легочное кровотечение (например, кровохаркание, гемоторакс, кровоизлияние в дыхательных путях);
носовое кровотечение;
кровотечение из уха.
Редко:кровоизлияние в глазное яблоко;
гемоперикард;
забрюшинное кровотечение (например, забрюшинная гематома).
Неизвестно:***кровотечение из паренхиматозных органов (например, кровоизлияние в печени).
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко:реакции гиперчувствительности (например, сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, гипотензия, шок)*.
Очень редко:тяжелая анафилактическая реакция.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко:нарушения со стороны нервной системы (например, эпилептический припадок, судороги, афазия, нарушение речи, делирий, острый мозговой синдром, ажитация, спутанность сознания, депрессия, психоз) часто связаны с сопутствующими ишемическими или геморрагическими цереброваскулярными нарушениями.
Нарушения со стороны сердца**
Очень часто:рецидивирующая ишемия/стенокардия, гипотензия и сердечная недостаточность / отек легких.
Часто:кардиогенный шок, остановка сердца и повторный инфаркт.
Нечасто:реперфузионные аритмии (например, аритмия, экстрасистолия, атриовентрикулярная блокада от I степени до полной блокады, фибрилляция/трепетание предсердий, брадикардия, тахикардия, желудочковая аритмия, желудочковая тахикардия/фибрилляция, электромеханическая диссоциация);
митральная регургитация, легочная эмболия, другая системная эмболия / церебральная эмболия, дефект межжелудочковой перегородки.
Нарушения со стороны сосудов
Редко:эмболия, которая может привести к соответствующим последствиям в затронутых органах.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко:тошнота.
Неизвестно:*** рвота.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований
Нечасто:снижение артериального давления.
Неизвестно:***повышение температуры тела.
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций
Неизвестно:***жировая эмболия (эмболизация кристаллами холестерина), которая может привести к соответствующим последствиям со стороны затронутых органов.
Хирургические и терапевтические манипуляции
Неизвестно:***необходимость в переливании крови.
* См. разделы «Меры предосторожности» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами».
** Нарушения со стороны сердца
Как и в случае применения других тромболитических средств, нарушения, описанные выше в соответствующем разделе, были представлены как осложнения инфаркта миокарда и/или тромболитической терапии. Эти нарушения со стороны сердца могут быть опасными для жизни и могут привести к смерти.
*** Расчет частоты
Указанные нежелательные реакции наблюдались в пострегистрационный период применения. С 95 % вероятностью категория частоты является не чаще, чем «редко», но может быть и ниже. Точная оценка частоты не представляется возможной, поскольку нежелательная реакция на лекарственный препарат не зарегистрирована в базе данных клинических испытаний с участием 8299 пациентов.
У пациентов, перенесших инсульт (включая внутричерепное кровоизлияние) и другие эпизоды серьезных кровотечений, сообщается о смерти и стойкой нетрудоспособности.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства очень важно. Это позволяет продолжать контролировать соотношение польза/риск применения лекарственного средства. Работников здравоохранения просят сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях через национальную систему сообщений.
Общим противопоказанием для применения Актилизе при всех показаниях является повышенная чувствительность к активному ингредиенту алтеплазе, гентамицину (содержится в остаточном количестве, используется при производстве) и вспомогательным веществам, указанным в разделе «Состав».
Лекарственное средство Актилизе противопоказано в случае высокого риска кровотечения, включая:
значительное кровотечение в настоящее время или в течение предыдущих 6 месяцев;
установленный геморрагический диатез;
пациентов, получающих эффективное лечение пероральными антикоагулянтами, например варфарином (см. раздел «Меры предосторожности»);
выраженное или недавнее тяжелое или опасное кровотечение;
внутричерепное кровоизлияние, подозреваемое или в анамнезе;
подозреваемое субарахноидальное кровотечение или состояние после субарахноидального кровотечения в связи с аневризмой;
заболевания центральной нервной системы в анамнезе (в том числе, новообразования, аневризма, хирургическое вмешательство на головном или спинном мозге);
недавние (менее 10 дней) травматичный наружный массаж сердца, роды, недавно произведенная пункция некомпрессируемого кровеносного сосуда (например, подключичной или яремной вены);
тяжелую неконтролируемую артериальную гипертензию;
бактериальный эндокардит, перикардит;
острый панкреатит;
подтвержденную язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в течение последних 3 месяцев, варикоз вен пищевода, аневризму артерии, дефекты развития артерий/вен;
новообразование с повышенным риском развития кровотечения;
тяжелые заболевания печени, в том числе печеночная недостаточность, цирроз, портальную гипертензию (в том числе варикозное расширение вен пищевода) и активный гепатит;
обширное хирургическое вмешательство или значительная травма в течение последних 3 месяцев.
Дополнительные противопоказания при остром инфаркте миокарда, острой массивной эмболии легочной артерии:
внутримозговое кровоизлияние или инсульт неизвестной этиологии в анамнезе;
инфаркт мозга или транзиторная ишемическая атака в течение последних 6 месяцев за исключением текущего острого инфаркта мозга в течение 4,5 часа.
Дополнительные противопоказания при остром инфаркте мозга:
начало симптомов инфаркта мозга более чем за 4,5 часа до начала инфузии, или отсутствие точных сведений о времени начала симптомов, которые возможно начались более 4,5 часа назад (см. раздел «Фармакодинамика»);
слабая выраженность симптомов или быстрое улучшение состояния при остром инфаркте мозга до начала инфузии;
тяжело протекающий инфаркт мозга, что подтверждается клиническими данными (например, если показатель NIHSS >25 (шкала тяжести инсульта Национального института здравоохранения США)) и/или результатами соответствующих методов визуализации;
судороги в начале инфаркта мозга;
подтвержденное при помощи компьютерной томографии внутричерепное кровоизлияние;
симптомы, предполагающие субарахноидальное кровотечение, даже если результаты компьютерной томографии в норме;
применение гепарина в течение последних 48 часов и тромбопластиновое время, превышающее верхнюю границу нормы;
пациенты с перенесенным инфарктом мозга в анамнезе и сахарным диабетом;
инфаркт мозга в течение последних 3 месяцев;
число тромбоцитов менее 100,000/мм3 или 100×109/л;
систолическое артериальное давление выше 185 мм рт. ст., или диастолическое артериальное давление выше ПО мм рт. ст., или необходимость применения интенсивной терапии (внутривенное введение препаратов) для снижения артериального давления до этих границ;
уровень глюкозы в крови ниже 50 мг/100 мл или выше 400 мг/100 мл (< 2,8 мМ или > 22,2 мМ).
Применение у детей и подростков
Актилизе не показано для терапии острого инфаркта мозга у детей до 16 лет (информацию для подростков в возрасте 16 лет и старше см. в разделе «Меры предосторожности»).
Тромболитическая терапия требует надлежащего контроля. Лечение Актилизе должно проводиться под контролем и последующим наблюдением врача, обученного и имеющего опыт проведения тромболитической терапии и возможность контроля ее применения. При использовании Актилизе рекомендуется иметь в распоряжении стандартное реанимационное оборудование и соответствующие лекарственные средства.
Реакции гиперчувствительности
Иммунноопосредованные реакции повышенной чувствительности, связанные с введением Актилизе, могут быть вызваны активным ингредиентом алтеплазой, гентамицином (содержится в остаточном количестве, используется при производстве), любым из вспомогательных веществ или пробкой для стеклянного флакона с порошком Актилизе, содержащей натуральный каучук (производное латекса). Образование антител по замедленному типу к молекулам рекомбинантного человеческого активатора плазминогена тканевого типа после лечения не наблюдалось. Систематизированный опыт с повторным введением Актилизе отсутствует.
Существует также риск развития реакций гиперчувствительности, опосредованных неиммунологическим механизмом.
Ангионевротический отек является наиболее частой реакцией гиперчувствительности, зарегистрированной при применении Актилизе. Этот риск может повышаться при терапии острого ишемического инсульта и/или при одновременном применении ингибиторов АПФ (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Для выявления ангионевротического отека пациенты, получающие лечение по любому из зарегистрированных показаний, должны наблюдаться во время и в течение 24 часов после инфузии.
При развитии тяжелой реакции гиперчувствительности (например, ангионевротический отек) следует прекратить инфузию и незамедлительно начать соответствующее лечение. При необходимости провести интубацию.
Кровотечения
Фибринолитическая терапия должна быть прекращена при возникновении потенциально опасного кровотечения, в частности, кровоизлияния в мозг. Однако во введении факторов свертывания, в целом, нет необходимости из-за короткого периода полураспада и минимального воздействия на системные факторы свертывания. У большинства пациентов с кровотечением тактика ведения может включать в себя прекращение тромболитической и антикоагулянтной терапии, возмещение объема жидкости и ручного сдавления кровоточащего сосуда. Использование протамина следует рассмотреть в случае введения гепарина в течение 4 часов до начала кровотечения. У немногих пациентов, которые не реагируют на указанные консервативные меры, может быть показано использование препаратов крови. После каждого переливания криопреципитата, свежезамороженной плазмы или тромбоцитарной массы следует проводить повторную оценку клинических и лабораторных показателей. При инфузии криопреципитата предпочтительный целевой уровень фибриногена составляет 1 г/л. Антифибринолитические агенты являются препаратами последнего выбора.
У пожилых пациентов повышен риск внутричерепного кровоизлияния, поэтому для таких пациентов следует тщательно проводить оценку соотношения риск/польза.
Как и при применении других тромболитических средств следует проводить тщательную оценку ожидаемой терапевтической пользы и потенциального риска в следующих случаях:
небольшие недавние травмы, такие как биопсии, пункция крупных сосудов, внутримышечные инъекции, массаж сердца при реанимационных мероприятиях;
состояния, характеризующиеся повышенным риском кровоизлияния, не указанные как противопоказания.
Следует избегать применения жестких катетеров.
Пациенты, получающие лечение пероральными антикоагулянтами
Применение Актилизе может рассматриваться, если в результате дозирования или времени с момента последнего приема антикоагулянта маловероятна остаточная эффективность препарата, что подтверждается соответствующим тестом (тестами) антикоагулянтной активности для препарата (препаратов), показывающих отсутствие клинически значимой активности в свертывающей системе (например, при MHO <1,3 для пероральных антагонистов витамина К, или если для другого соответствующего теста (тестов) при применении других пероральных антикоагулянтов показатели находятся в пределах верхней границы нормы).
Дети и подростки
До настоящего времени опыт применения Актилизе у детей и подростков ограничен. Если Актилизе рассматривается для лечения острого инфаркта мозга у внимательно выбранных подростков в возрасте 16 лет и старше, индивидуально следует тщательно оценить пользу в сравнении с рисками и обсудить с пациентом и его родителями/опекунами. Подростки в возрасте 16 лет и старше должны получать лечение согласно инструкции по применению для взрослых пациентов после оценки с помощью соответствующих методик, исключающих имитацию инсульта и подтверждающих окклюзию артерии, соответствующую неврологическому дефициту (см. раздел «Фармакодинамика»).
Дополнительные меры предосторожности при остром инфаркте миокарда и острой массивной эмболии легочной артерии
Не следует применять дозу, превышающую 100 мг алтеплазы, т.к. увеличивается риск внутричерепного кровоизлияния. Поэтому следует принимать особые меры предосторожности, чтобы доза вводимой алтеплазы соответствовала указанной в разделе «Способ применения и дозы».
Для пациентов с систолическим артериальным давлением выше 160 мм рт. ст. следует тщательно оценить ожидаемую терапевтическую пользу и возможный риск (см. раздел «Противопоказания»).
Антагонисты гликопротеина IIb/IIIa
Одновременное применение антагонистов гликопротеина IIb/IIIa повышает риск кровотечения.
Дополнительные меры предосторожности при остром инфаркте мозга
Особые указания по применению
Лечение должно проводиться исключительно врачом, обученным и имеющим опыт оказания интенсивной неврологической помощи. Для верификации показаний к лечению в зависимости от обстоятельств могут быть рассмотрены методы дистанционной диагностики (см. раздел «Показания к применению»).
Состояния со сниженным соотношением польза/риск
По сравнению с другими показаниями, пациенты с острым инфарктом мозга, которым вводится Актилизе, подвергаются значительно большему риску внутричерепного кровоизлияния, так как кровотечение возникает, в основном, в месте инфарктного поражения. Это, в частности, относится к следующим случаям:
все случаи, указанные в разделе «Противопоказания», и все состояния с высоким риском кровоизлияния;
небольшие бессимптомные аневризмы церебральных сосудов;
чем больше времени проходит от начала лечения после начала развития симптомов инфаркта мозга, тем меньше клиническая польза. Поэтому применение Актилизе нельзя откладывать;
пациенты, которые предварительно принимали ацетилсалициловую кислоту, могут подвергаться большему риску возникновения внутримозгового кровоизлияния, в особенности при позднем начале введения Актилизе;
по сравнению с более молодыми пациентами, пациенты пожилого возраста (старше 80 лет) могут иметь несколько худший результат независимо от лечения. У них чаще могут развиваться более тяжелые инфаркты мозга, ассоциированные с высоким абсолютным риском внутримозгового кровоизлияния при тромболизисе, по сравнению с легким инфарктом мозга при тромболизисе или с пациентами, не получавшими тромболитическую терапию. Несмотря на то, что имеющиеся данные свидетельствуют о том, что у пациентов старше 80 лет чистая польза лечения Актилизе меньше по сравнению с более молодыми пациентами, Актилизе может применяться у пациентов старше 80 лет после индивидуальной оценки соотношения польза/риск (см. раздел «Фармакодинамика»). Пациентам пожилого возраста лечение должно назначаться только после тщательного обследования с учетом как общего состояния здоровья, так и неврологического статуса;
терапевтическое действие снижается у пациентов, перенесших инфаркт мозга ранее, или при наличии неконтролируемого сахарного диабета. У таких пациентов соотношение польза/риск считается менее благоприятным, хотя все же остается положительным;
у пациентов с легким инфарктом мозга риск превышает ожидаемую пользу (см. раздел «Противопоказания»);
у пациентов с очень тяжелым инфарктом мозга повышен риск внутричерепного кровоизлияния и смерти, в этих случаях Актилизе применять не следует (см. раздел «Противопоказания»);
у пациентов с обширными инфарктами мозга отмечается повышенный риск неблагоприятного исхода, в том числе выраженного кровоизлияния и смерти. У таких пациентов следует проводить тщательную оценку соотношения польза/риск;
при инфаркте мозга вероятность благоприятного результата лечения уменьшается с увеличением возраста, а также по мере увеличения степени тяжести инфаркта мозга и при повышенных уровнях глюкозы в крови. В то же время, вероятность серьезного нарушения дееспособности и смертельного исхода или серьезного внутричерепного кровоизлияния повышается вне зависимости от лечения. Актилизе не следует применять у пациентов с тяжелым инфарктом мозга (по клиническим данным и/или по данным визуализирующих исследований) и в тех случаях, когда исходные значения глюкозы крови составляют ниже 50 мг/100 мл или выше 400 мг/100 мл (см. раздел «Противопоказания»).
Контроль артериального давления
Необходимо контролировать артериальное давление (АД) во время лечения и в течение 24 часов; рекомендуется внутривенное применение антигипертензивных препаратов, если систолическое АД выше 180 мм рт. ст. или диастолическое АД выше 105 мм рт. ст.
Другие меры предосторожности
Реперфузия ишемизированной области может привести к отеку мозга в зоне инфаркта. Из-за повышенного риска геморрагии применение ингибиторов агрегации тромбоцитов не следует начинать в течение первых 24 часов после проведения тромболизиса с помощью алтеплазы.
Беременность и лактация
Беременность
Данные о применении Актилизе у беременных женщин ограничены. В доклинических исследованиях при применении алтеплазы в дозах, превышающих дозы, применяемые у человека, зарегистрировано появление незрелости плода и/или эмбриотоксического эффекта, которые были вторичными по отношению к известной фармакологической активности препарата. Считается, что алтеплаза не проявляет тератогенного действия. В случае острого, угрожающего жизни заболевания необходимо оценить пользу применения препарата по отношению к потенциальному риску.
Период грудного вскармливания
Данные о возможности выведения алтеплазы с грудным молоком у человека отсутствуют.
Фертильность
Клинических данных о влиянии Актилизе на фертильность нет. Доклинические исследования указывают на отсутствие нежелательного влияния алтеплазы на фертильность.
Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами
Не установлено.
Несмотря на относительную специфичность воздействия препарата на фибрин, передозировка может привести к клинически значимому снижению уровня фибриногена и других факторов свертывания крови. В большинстве случаев достаточно прекратить введение Актилизе и ожидать физиологического восстановления этих факторов. Однако если развивается серьезное кровотечение, рекомендуются инфузии свежезамороженной плазмы или свежей крови; при необходимости можно назначить синтетические антифибринолитические средства.
Официальные исследования взаимодействия Актилизе с другими лекарственными препаратами, обычно применяемыми при остром инфаркте миокарда, не проводились.
Риск кровотечения увеличивается при приеме (до, во время или в течение первых 24 часов после введения Актилизе) производных кумарина, пероральных антикоагулянтов, ингибиторов агрегации тромбоцитов, нефракционированного гепарина или низкомолекулярного гепарина или активных веществ, влияющих на свертывание крови (см. раздел «Меры предосторожности»).
Одновременное применение ингибиторов АПФ может повышать риск реакций гиперчувствительности, так как в случаях, описывающих подобные реакции, относительно большая часть пациентов принимала ингибиторы АПФ.
Одновременное применение антагонистов гликопротеина IIb/IIIa повышает риск кровотечения.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Приготовленный раствор может храниться в холодильнике 24 часа, а при температуре не выше 25 °C – до 8 часов.
3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Раствор после разведения остается стабильным в течение 24 часов при температуре 2–8 °C и в течение 8 часов при температуре 25 °C.
С микробиологической точки зрения, лекарственное средство следует использовать немедленно после разведения. Если лекарственное средство не используется сразу же, то срок и условия хранения с момента вскрытия флакона и до момента использования являются ответственностью использующего и обычно не должны превышать 24 часов при температуре от 2 °C до 8 °C.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг во флаконах в комплекте с растворителем (стерильная вода для инъекций во флаконах или 50 мл) и инструкцией по медицинскому применению в упаковке № 1.
Производитель
Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия.
Биркендорфер штрассе 65, 88397, Биберах-на-Рисе, Германия.
Агентство в РБ
г. Минск, ул. В. Хоружей, 22-1402
Тел.: (+375 17) 242 16 33, факс: (+375 17) 242 16 40.
Орг. сбор:
16 % (минимальный 16 руб.)
Форма оплаты:
Оплата на карту Сбербанка.
Описание:
-
ВАЖНО! Расцветку Лежанок и Домиков, Поводков, Шлеек для животных выбрать не получится, рисунок и цвет может не соответствовать картинке.
-
В таблице заказов, для внесения ясности, есть колонка «Параметры»
-
в ней указано за какую единицу товара указана цена
-
пример:
-
Единица отгрузки «шт» — отгружается в штуках
-
Единица отгрузки «упак» — 1 упаковкой
-
Единица отгрузки «пип» — 1 пипеткой
-
Единица отгрузки «табл» — 1 таблетка
-
Единица отгрузки «флак» — 1 флакон
-
Единица отгрузки «м» — 1 метр
-
ВАЖНО! Если заказанный товар был перенесен в Новый выкуп значит, на момент выставления счета, данного товара у Поставщика не было в наличии.
-
Склад у Поставщика подвижен, поэтому чего нет сегодня — может появиться на следующей неделе!
Показать описание
Получение заказов:
Во всех пунктах сайта. Крупногабарит выдается в центральных офисах и пунктах помеченных как Макси.
Описание:
-
Изделия из стекла, керамики и других хрупких материалов; жидкости в любой упаковке любого объёма (под жидкостями понимается всё, что может растечься при повреждении упаковки) можно получить в Пунктах Стандарт и Макси.
-
Товары требующие холодного хранения можно получить в пунктах, в названии которых есть вот такие снежинки: ❅❅❅
-
Крупногабаритные заказы можно получить в Пунктах Макси (возможность и особые условия их доставки в Пункты Стандарт и Мини можно посмотреть в карточке Пункта или уточнить у оператора Доставка).
Показать описание
📜 Инструкция по применению АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
💊 Состав препарата АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
✅ Применение препарата АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
📅 Условия хранения АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
⏳ Срок годности АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АЛЬБЕНДАЗОЛ 100 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.09.19
Лекарственная форма
|
|
АЛЬБЕНДАЗОЛ 100 |
Суспензия для перорального применения рег. 156-3-3.14-1919№ПВИ-3-3.8/02387 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для перорального применения от молочно-белого до светло-серого цвета.
Вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 1 мг, бензойная кислота — 1 мг, калия сорбат — 1 мл, карбоксиметилцеллюлоза — 5 мг, глицерол (глицерин) — 60 мг, вода д/и — до 1 мл.
Расфасована по 1 л в полиэтиленовые флаконы с навинчиваемыми крышками.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антигельминтный препарат широкого спектра действия.
Альбендазол, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении имаго и личинок нематод, трематод, а также имаго цестод; обладая овоцидным действием, что обеспечивает снижение зараженности пастбищ яйцами гельминтов.
Механизм действия альбендазола заключается в нарушении процессов транспорта глюкозы, микротубулярной функции и снижении активности фумаратредуктазы гельминтов, нарушении проницаемости клеточных мембран и мышечной иннервации, что вызывает паралич и гибель паразитов.
При пероральном введении препарата альбендазол всасывается в ЖКТ и проникает в органы и ткани; максимальная концентрация в сыворотке крови отмечается через 18-25 ч после применения. Выводится альбендазол из организма преимущественно с мочой и желчью в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Альбендазол 100 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.
Показания к применению препарата АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Альбендазол 100 применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам и свиньям для лечения и профилактики нематодозов, трематодозов и цестодозов, в т.ч.:
- диктиокаулеза;
- протостронгилеза;
- гемонхоза;
- остертагиоза;
- трихостронгилеза;
- буностомоза;
- нематодироза;
- коопериоза;
- эзофагостомоза;
- хабертиоза;
- мониезиоза;
- хронического фасциолеза.
Порядок применения
Препарат вводят животным однократно перорально в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах — 0.75 мл на 10 кг массы животного (7.5 мг на 1 кг массы животного по ДВ); при хроническом фасциолезе — 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг на 1 кг массы животного по ДВ);
- овцам и козам при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг на 1 кг массы животного по ДВ); при хроническом фасциолезе — 0.75 мл на 10 кг массы животного (7.5 мг на 1 кг массы животного по ДВ);
- свиньям при аскаридозе и эзофагостомозе — 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг на 1 кг массы животного по ДВ).
Перед использованием лекарственный препарат во флаконе необходимо тщательно взболтать.
Перед массовыми обработками каждую серию Альбендазола 100 предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии побочных явлений лекарственный препарат применяют всему поголовью.
Особенностей действия препарата при первом приеме и при его отмене не установлено.
Препарат применяют однократно. Специальной диеты и применения слабительных средств животным перед дегельминтизацией не требуется.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Альбендазола 100 в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Запрещается применять препарат:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- при дикрацелиозе и острой форме фасциолеза;
- в период охоты;
- стельным коровам в первую треть беременности;
- суягным овцам, козам и супоросным свиноматкам в первую половину беременности.
Особые указания и меры личной профилактики
Альбендазол 100 не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами, а также с дексаметазоном и циметидином.
Убой на мясо животных разрешается не ранее чем через 20 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 7 суток после последнего введения препарата. Полученное ранее этого срока молоко, после кипячения может быть использовано в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с Альбендазолом 100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарат следует избегать прямого контакта с Альбендазолом 100. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
РАЦИОВЕТ ООО
Эксклюзивный дистрибьютор компании ALPOVET LTD в России |
АЛЬБЕНДАЗОЛ 100 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Актилизе® (50 мг)
МНН: Алтеплаза
Производитель: Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Alteplase
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№013222
Информация о регистрации в РК:
19.04.2018 — 19.04.2023
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
146 013.91 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
AКТИЛИЗЕ®
Международное непатентованное название
Алтеплаза
Лекарственная форма
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенных инфузий в комплекте с растворителем (вода для инъекций), 50 мг
Состав
Один флакон содержит
активное вещество – алтеплаза (человеческий тканевой активатор плазминогена) 50 мг,
вспомогательные вещества: L-аргинин, кислота фосфорная, полисорбат 80.
Описание
Белая или бледно-желтая масса, почти без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Антикоагулянты. Ферментные препараты. Алтеплаза.
Код АТХ B01AD02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Алтеплаза быстро выводится из кровотока и метаболизируется главным образом в печени (плазменный клиренс составляет 550-680 мл/мин.). Значимый период полувыведения из плазмы крови (T1/2α) составляет 4-5 минут. Это означает, что через 20 минут в плазме остается менее 10 % от исходного количества препарата. Показано, что для оставшегося количества препарата T1/2β составляет около 40 минут.
Фармакодинамика
Активный компонент АКТИЛИЗЕ – алтеплаза – является рекомбинантным человеческим тканевым активатором плазминогена, гликопротеином, который непосредственно активизирует превращение плазминогена в плазмин. После внутривенного введения алтеплаза остается относительно неактивной в системе циркуляции. При связывании с фибрином она активируется, индуцируя преобразование плазминогена в плазмин, что ведет к растворению тромба.
В связи с относительной специфичностью к фибрину, алтеплаза в дозе 100 мг через 4 часа приводит к умеренному снижению уровней циркулирующего фибриногена примерно до 60%, которые обычно возвращаются к более 80% через 24 часа. Уровни плазминогена и альфа-2-антиплазмина через 24 часов снижаются примерно до 20% и 35%, соответственно, и снова повышаются до более 80% через 24 часа. Выраженное и продолжительное снижение уровня циркулирующего фибриногена наблюдалось только у небольшого числа больных.
Показания к применению
-
тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда:
90-минутный (ускоренный) режим дозирования: для пациентов, у которых лечение может быть начато в течение 6 часов после развития симптомов;
3-часовой режим дозирования: для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 часами после развития симптомов; применение препарата Актилизе доказало сокращение числа летальных исходов в течение 30 дней у пациентов с острым инфарктом миокарда.
-
тромболитическая терапия острой массивной эмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Этот диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно, например, ангиографией легочной артерии, или неинвазивными методами, например, томографией легких; доказательств положительного влияния на смертность и развитие отсроченных осложнений при лечении легочной эмболии нет.
-
тромболитическая терапия острого ишемического инсульта. Показана только в том случае, если начинается в течение первых 4,5 часов после развития симптомов инсульта и если исключено внутричерепное кровоизлияние (геморрагический инсульт) с помощью соответствующих методов визуализации, например, компьютерной томографии (КТ) головного мозга. Эффект от проводимой терапии зависит от времени: более раннее начало лечения повышает вероятность благоприятного исхода.
Способ применения и дозы
АКТИЛИЗЕ следует применять как можно быстрее после начала симптомов.
Инструкции по использованию/обращению
Сухое вещество, содержащееся во флаконе АКТИЛИЗЕ для инъекций (50 мг), растворяется в стерильных условиях водой для инъекций так, чтобы конечная концентрация алтеплазы составляла 1 мг/мл (согласно указанной ниже таблице).
|
Флакон АКТИЛИЗЕ |
50 мг |
|
Объем воды для инъекций, добавляемый к сухому веществу |
50 мл |
|
Конечная концентрация: |
1 мг алтеплазы/мл |
Приготовленный раствор должен применяться внутривенно. Для получения конечной концентрации алтеплазы, составляющей 1 мг/мл, во флакон АКТИЛИЗЕ, содержащий сухое вещество, должен быть добавлен весь объем прилагаемого растворителя. Во избежание пенообразования следует избегать встряхивания флакона.
Приготовленный раствор должен быть прозрачным, от бесцветного до слегка желтоватого цвета без видимых включений.
Канюля для смешивания. При смешивании содержимого флаконов 1 и 2 просим использовать канюлю, строго следуя инструкции приведенной на рисунке 1, соблюдая требования предупредительных надписей:
Только для одноразового применения! Стерильно! Герметичность упаковки не должна быть нарушена. Не использовать, если упаковка повреждена! Внимание, вставлять заострёнными концами в середину пломб флаконов.
Рисунок 1. Схематическое описание смешивания содержимого флаконов 1 и 2 с помощью канюли.
Полученный раствор в последующем можно разводить стерильным 0,9% раствором натрия хлорида до минимальной концентрации алтеплазы 0,2 мг/мл.
Дальнейшее разведение полученного раствора стерильной водой для инъекций или растворами для инфузий на основе углеводов, например, декстрозы, не рекомендуется.
Препарат АКТИЛИЗЕ нельзя смешивать с другими лекарственными средствами (даже с гепарином) ни во флаконе для инфузии, ни в общей системе для внутривенного введения.
1. Инфаркт миокарда
a) 90-минутный (ускоренный) режим дозирования для пациентов с инфарктом миокарда, у которых лечение может быть начато в течение 6 часов после начала симптомов:
|
Концентрация алтеплазы 1 мг/мл |
|
|
мл |
|
|
15 мг внутривенно (в/в) струйно |
15 |
|
50 мг – в/в инфузия в течение первых 30 минут |
50 |
|
последующая инфузия 35 мг в течение 60 минут до достижения максимальной дозы — 100 мг |
35 |
У пациентов с массой тела менее 65 кг суммарную дозу корректируют с учетом массы тела, согласно таблице:
|
Концентрация алтеплазы 1 мг/мл |
|
|
мл |
|
|
15 мг внутривенно (в/в) струйно |
15 |
|
мл/кг массы тела |
|
|
0,75 мг/кг в течение 30 минут внутривенно (в/в) (максимум 50 мг) |
0,75 |
|
последующая инфузия 0,5 мг/кг в течение 60 минут (максимум 35 мг) |
0,5 |
б) 3-часовой режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 часами после развития симптомов:
|
Концентрация алтеплазы 1 мг/мл |
|
|
мл |
|
|
10 мг внутривенно струйно |
10 |
|
50 мг в/в инфузия в течение первого часа |
50 |
|
мл/30 мин |
|
|
последующая в/в инфузия со скоростью 10 мг в течение 30 минут, до достижения максимальной дозы 100 мг в течение 3 часов |
10 |
У пациентов с массой тела менее 65 кг суммарная доза не должна превышать 1,5 мг/кг.
Рекомендуемая максимальная доза алтеплазы при остром инфаркте миокарда составляет 100 мг.
Вспомогательная терапия: Рекомендуется назначение вспомогательной антитромботической терапии в соответствии с последними международными рекомендациями (стандартами) по ведению больных с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.
-
Эмболия легочной артерии
Суммарная доза, составляющая 100 мг, должна быть введена в течение 2 ч. Наибольший опыт получен при использовании следующего режима дозирования:
Концентрация алтеплазы
1 мг/мл
мл
10 мг в/в струйно в течение 1 — 2 минут
10
Последующая в/в инфузия 90 мг в течение 2 ч
90
У пациентов с массой тела менее 65 кг суммарная доза не должна превышать 1,5 мг/кг.
Вспомогательная терапия: После применения АКТИЛИЗЕ, в том случае, когда значения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) менее чем в два раза превышают верхнюю границу нормы, должно быть начато (или продолжено) инфузионное применение гепарина. Доза гепарина должна быть корректироваться в зависимости от результатов повторного определения АЧТВ (значения должны быть в интервале 50-70 секунд и должны превышать исходный уровень в 1,5 – 2,5 раза).
-
Острый ишемический инсульт
Лечение должно проводиться только под контролем врача, специально обученного и имеющего опыт в лечении нейроваскулярных заболеваний.
Рекомендуемая доза 0,9 мг/кг (максимально 90 мг) вводится инфузионно в течение 60 минут после первоначального в/в струйного введения дозы препарата, составляющей 10% от величины суммарной дозы. Терапия должна быть начата как можно быстрее – в течение 4,5 часов после появления симптомов. При применении через более чем 4,5 часов после появления симптомов соотношение польза-риск отрицательное, поэтому Актилизе принимать не следует.
Вспомогательная терапия: Безопасность и эффективность указанного выше режима терапии, применяемого в сочетании с гепарином и ацетилсалициловой кислотой в первые 24 часа после начала симптомов, изучены недостаточно. В связи с этим, в первые 24 часа после начала терапии АКТИЛИЗЕ применения ацетилсалициловой кислоты или внутривенного введения гепарина следует избегать. Если применение гепарина требуется по другим показаниям (например, для профилактики тромбоза глубоких вен), его доза не должна превышать 10 000 МЕ в день, при этом препарат вводится подкожно.
Побочные действия
Частота побочных реакций, приведенных ниже, изложена в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 — <1/10); нечасто (≥1/1000 — <1/100); редко (≥1/10000 — <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).
Помимо внутричерепного кровоизлияния (как побочного действия) при инсульте и реперфузионных аритмиях (как побочного действия при инфаркте миокарда), нет клинических оснований предполагать качественные и количественные различия в спектре побочных действий препарата АКТИЛИЗЕ в случае его применения при эмболии легочной артерии и остром ишемическом инсульте или при инфаркте миокарда.
Кровотечение. Самой частой нежелательной реакцией, связанной с применением АКТИЛИЗЕ, является кровотечение, приводящее к снижению гематокрита и/или гемоглобина.
|
Кровотечение |
|
|
очень часто |
Основными нежелательными явлениями при остром ишемическом инсульте были внутричерепные кровоизлияния (их частота достигала 15 %). Однако увеличения частоты осложнений или общей смертности установлено не было (mRS 5 и 6), кровотечение из поврежденных кровеносных сосудов (такие как, гематома) |
|
часто |
внутричерепные кровоизлияния, такие как кровоизлияние в мозг, мозговая гематома, геморрагический инсульт, геморрагическая трансформация инсульта, внутричерепная гематома, субарахноидальное кровотечение, при лечении острого инфаркта миокарда и острой тромбоэмболии легочной артерии.. фарингеальные кровотечения. желудочно-кишечные кровотечения, такие как: желудочные кровотечения, кровотечение из язв желудка, ректальные кровотечения, рвота с примесью крови, мелена (дегтеобразный стул), кровоточивость полости рта, кровотечение из десен. экхимозы урогенитальные кровотечения, такие как: гематурия, кровотечения из мочеполового тракта. кровотечения из места инъекции (кровотечения из места пункции, гематома в месте катетеризации, кровотечения из места катетеризации) |
|
нечасто |
легочные кровотечения, такие как: кровохарканье, гемоторакс, кровоизлияния дыхательных путей носовые кровотечения геморрагии в орган слуха |
|
редко |
геморрагии в глазное яблоко перикардиальное кровоизлияние забрюшинное кровотечение (гематома) |
|
неизвестно* |
кровотечения из паренхиматозных органов, такие как печеночные кровоизлияния |
|
Нарушения со стороны иммунной системы |
|
|
редко |
реакции гиперчувствительности / анафилактоидные реакции, такие как: аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу, бронхоспазм, ангионевротический отек, гипотензия, шок или любые другие аллергические реакции. |
|
очень редко |
серьезные анафилаксии |
|
В редких случаях наблюдалось транзиторное образование антител к АКТИЛИЗЕ (в низких титрах), но клиническая значимость этого феномена не установлена. |
|
|
Нарушения со стороны нервной системы |
|
|
очень редко |
состояния, связанные с нарушением нервной системы (приступ эпилепсии, судорога, афазия, нарушение речи, делирий, острый мозговой синдром, возбуждение, спутанность сознания, депрессия, психоз), часто в сочетании с сопутствующим ишемическим или геморрагическим цереброваскулярным нарушением. |
|
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы |
|
|
Как и с другими тромболитическими средствами, следующие нарушения наблюдались в связи с инфарктом миокарда и / или приемом тромболитиков. Эти события могут быть опасными для жизни и привести к летальному исходу |
|
|
очень часто |
рецидивирующая ишемия / стенокардия, гипотензия, сердечная недостаточность / отёк легких |
|
часто |
кардиогенный шок, остановка сердечной деятельности, повторный инфаркт |
|
нечасто |
реперфузионные аритмии, такие как: аритмии, экстрасистолии, атриовентрикулярная блокада (от I степени до полной АВ блокады), фибрилляция предсердий, брадикардия, тахикардия, желудочковая аритмия, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия, электромеханическая диссоциация [EMD] митральная недостаточность, тромбоэмболия лёгочной артерии, другие системные эмболии / церебральная эмболия, дефект межжелудочковой перегородки |
|
редко |
эмболия (тромботическая эмболия) которая может привести к поражению соответствующих органов |
|
Желудочно-кишечные нарушения: |
|
|
редко |
тошнота, |
|
неизвестно* |
рвота |
|
Лабораторные и инструментальные данные |
|
|
очень часто |
снижение артериального давления |
|
неизвестно* |
повышение температуры тела |
|
Повреждения, токсические явления и осложнения вследствие процедур, связанных с применением лекарственного средства |
|
|
неизвестно* |
жировая эмболия (эмболизация кристаллами холестерина), которая может привести к поражению соответствующих органов |
|
Хирургические и медицинские процедуры |
|
|
неизвестно* |
Необходимость в переливании крови |
* Расчет частоты
Эта побочная реакция наблюдалась в пострегистрационный период. С 95% вероятностью, категория частоты не больше, чем «редко», но может быть и ниже. Оценка точной частоты не представляется возможной, поскольку неблагоприятная реакция на лекарственный препарат произошла не в течение клинических исследований.
Случаи летальных исходов и инвалидизации наблюдались у пациентов, перенесших инсульт (включая внутричерепное кровотечение) и другие серьезные кровотечения.
Противопоказания
АКТИЛИЗЕ противопоказан при известной гиперчувствительности к активному компоненту – алтеплазе, гентамицину (который используется при производстве препарата и может оставаться в следовых количествах) или к любому из вспомогательных компонентов препарата.
АКТИЛИЗЕ противопоказан в случаях, когда имеется повышенный риск развития кровотечений:
В случае применения препарата для лечения острого инфаркта миокарда и эмболии легочной артерии, острого ишемического инсульта существует следующие противопоказания:
-
значительное кровотечение в настоящее время или в течение предыдущих 6 месяцев, геморрагический диатез;
-
одновременная терапия эффективными пероральными антикоагулянтами, например, варфарином натрия;
-
явное или недавно перенесенное серьезное или опасное кровотечение
-
заболевания центральной нервной системы в анамнезе (в том числе, новообразования, аневризма, хирургическое вмешательство на головном или спинном мозге);
-
внутричерепное кровоизлияние в настоящее время или в анамнезе; подозрение на наличие геморрагического инсульта;
-
подозрение на субарахноидальное кровотечение или состояние после субарахноидального кровотечения в связи с аневризмой
-
обширное хирургическое вмешательство или значительная травма в течение последних 3 месяцев (включая любую травму в сочетании с данным острым инфарктом миокарда), недавняя черепно-мозговая травма;
-
длительная или травматичная сердечно-легочная реанимация (> 2 мин), роды в течение 10 предшествующих дней; недавно произведенная пункция несжимаемого кровеносного сосуда (например, подключичной или яремной вены);
-
тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия;
-
бактериальный эндокардит, перикардит;
-
острый панкреатит;
-
подтвержденная язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в течение последних 3 месяцев;
-
артериальные аневризмы, дефекты развития артерий/вен;
-
новообразование с повышенным риском развития кровотечения.
-
тяжелые заболевания печени, в том числе печеночная недостаточность, цирроз, портальная гипертензия (в том числе варикозное расширение вен пищевода) и активный гепатит;
В случае применения препарата для лечения острого инфаркта миокарда и эмболии легочной артерии, помимо вышеперечисленных, существует следующие противопоказания:
-
геморрагический инсульт или инсульт неизвестной этиологии в анамнезе
-
ишемический инсульт или транзиторные ишемические атаки в течение последних 6 месяцев, за исключением текущего острого ишемического инсульта в течение 4,5 часов.
В случае применения препарата для лечения острого ишемического инсульта, помимо вышеперечисленных, существуют следующие противопоказания:
-
начало симптомов ишемического инсульта более чем за 4,5 часа до начала инфузии, или отсутствие точных сведений о времени начала симптомов;
-
быстрое улучшение состояния при остром ишемического инсульте, или слабая выраженность симптомов к моменту начала инфузии;
-
тяжело протекающий инсульт, на основании клинических данных (например, если показатель NIHSS > 25) и/или по результатам соответствующих методов визуализации;
-
признаки внутричерепного кровоизлияния (ICH), подтвержденные КТ-сканирования
-
симптомы субарахноидального кровоизлияния, даже если данные КТ-сканирования на уровне нормы.
-
применение гепарина в течение 48 часов до начала инсульта, если в данный момент времени повышено активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ);
-
возникновение предыдущего инсульта на фоне сахарного диабета;
-
сведения о перенесенном инсульте или серьезной травме головы в течение 3 предыдущих месяцев;
-
число тромбоцитов менее 100 000/мм3;
-
систолическое артериальное давление выше 185 мм рт. ст., или диастолическое артериальное давление выше 110 мм рт. ст., или необходимость применения интенсивной терапии (внутривенное введение препаратов) для снижения артериального давления до этих границ;
-
уровень глюкозы в крови < 50 или > 400 мг/дл.
-
судороги в начале инсульта;
-
применение антиагрегантов на момент инфузии и в течение первых 24 часов после инфузии;
Препарат АКТИЛИЗЕ не показан для терапии острого инсульта у детей и подростков до 18 лет, и у взрослых старше 80 лет.
Лекарственные взаимодействия
Специальных исследований взаимодействия АКТИЛИЗЕ с другими лекарственными препаратами, обычно применяемыми при остром инфаркте миокарда, не проводилось.
Применение лекарственных средств, влияющих на свертывание крови или изменяющих функцию тромбоцитов, таких как производные кумарина, пероральные антикоагулянты, ингибиторы агрегации тромбоцитов, нефракционированный гепарин или низкомолекулярный гепарин (до, во время или в течение первых 24 часов после начала терапии препаратом АКТИЛИЗЕ) может увеличить риск кровотечения.
Одновременное применение ингибиторов АПФ может повышать риск анафилактоидных реакций. Эти реакции наблюдались у относительно большей части пациентов, получавших ингибиторы АПФ.
Одновременное применение антагонистов гликопротеина IIb / IIIa увеличивает риск кровотечения.
Особые указания
Особые указания и меры предосторожности при лечении острого инфаркта миокарда, острой эмболии легочной артерии и острого ишемического инсульта
При назначении препарата АКТИЛИЗЕ следует тщательно изучить область применения. Требуется тщательное наблюдение при тромболитическом и фибринолитическом лечении.
Лечение АКТИЛИЗЕ должен проводить врач, имеющий опыт проведения тромболитической терапии и возможность контроля ее эффективности. При использовании АКТИЛИЗЕ, также как и других тромболитических препаратов, рекомендуется иметь в распоряжении стандартное реанимационное оборудование и соответствующие лекарственные средства.
Гиперчувствительность
После проведенного лечения выработки антител на молекулы рекомбинантного активатора плазминогена человека не наблюдалось. Систематизированного опыта повторного применения АКТИЛИЗЕ не имеется. Анафилактоидные реакции, связанные с применением АКТИЛИЗЕ, редки, и могут быть обусловлены гиперчувствительностью к активному компоненту препарата или к любому из эксципиентов, а также к гентамицину, который используется при производстве и может оставаться в следовых количествах. Пробка стеклянного флакона с лиофилизированным порошком содержит натуральный каучук (производный латекса), который может вызвать аллергические реакции.
В случае развития анафилактоидной реакции, инфузию следует прекратить и назначить соответствующее лечение.
Рекомендуется регулярный контроль за переносимостью лечения, особенно у пациентов, одновременно получающих ингибиторы АПФ.
Кровотечение
Наиболее частым осложнением терапии АКТИЛИЗЕ является кровотечение. Одновременное применение гепарина может способствовать возникновению кровотечения. Поскольку АКТИЛИЗЕ растворяет фибрин, может возникать кровотечение из мест недавних пункций. Поэтому тромболитическая терапия требует тщательного наблюдения за зонами возможного кровотечения (включая места введения катетера, артериальных и венозных пункций, разрезов и инъекций). Следует избегать использования жестких катетеров, внутримышечных инъекций и необоснованных манипуляций во время лечения АКТИЛИЗЕ.
В случае возникновения тяжелого кровотечения, в особенности церебрального, фибринолитическая терапия, должна быть немедленно прекращена. В виду короткого периода полувыведения нет необходимости в заместительной коагуляционной терапии. Большинство пациентов с кровотечениями должны находиться под контролем. В том случае, если в течение 4 часов до начала кровотечения применялся гепарин, следует рассмотреть вопрос о целесообразности использования протамина. В редких случаях, когда указанные выше консервативные меры являются неэффективными, кровотечение продолжается, может быть показано применение препаратов крови.
Транфузионное введение криопреципитата, свежезамороженной плазмы и тромбоцитов может быть назначено в соответствии с клиническими и лабораторными показателями, определяемыми повторно после каждого введения. Инфузию криопреципитата желательно проводить до достижения концентрации фибриногена 1 г/л. Можно рассмотреть возможность применения антифибринолитических средств.
Риск внутричерепного кровоизлияния может повышаться у пожилых пациентов. Необходима тщательная оценка соотношения польза-риск у пациентов пожилого возраста.
При остром инфаркте миокарда и эмболии легочной артерии не следует применять АКТИЛИЗЕ в дозе, превышающей 100 мг, а при остром ишемическом инсульте – в дозе более 90 мг, т.к. увеличивается риск внутричерепного кровоизлияния.
Как и при использовании других тромболитиков, при назначении АКТИЛИЗЕ следует тщательно оценить степень предполагаемой пользы и возможного риска кровотечения в следующих случаях:
-
Недавно выполненная внутримышечная инъекция или небольшие недавние вмешательства, такие как биопсия, пункция крупных сосудов, массаж сердца при реанимации.
-
Состояния (не упомянутые в списке противопоказаний), при которых повышен риск кровотечения
Пациенты, получающие пероральную антикоагулянтную терапию.
Применение АКТИЛИЗЕ может рассматриваться, если режим дозирования или время после последнего приема антикоагулянтов не позволяют подтвердить остаточную эффективность лечения антикоагулянтами с помощью соответствующих тестов на антикоагулянтную активность лекарственных средств, которые не показывают клинически значимого воздействия на систему свертывания крови (например, MHO <1,3 для антагонистов витамина К или другие соответствующие тесты для других пероральных антикоагулянтов находятся в пределах верхней границы нормы).
При лечении острого инфаркта миокарда и острой эмболии легочной артерии следует дополнительно иметь в виду следующие особые предостережения и меры предосторожности:
Не следует применять АКТИЛИЗЕ в дозе, превышающей 100 мг, в связи с повышенным риском внутричерепного кровоизлияния. Поэтому важно соблюдение режима дозирования, описанного в разделе «Способ применения и дозы».
-
следует тщательно оценить степень предполагаемой пользы и возможного риска у пациентов, у которых систолическое артериальное давление > 160 мм рт. ст.
-
Пожилой возраст, при котором может повышаться риск внутричерепного кровоизлияния. Поскольку у пациентов пожилого возраста вероятность положительного результата данного лечения также повышается, необходима тщательная оценка соотношения «польза-риск».
При лечении острого инфаркта миокарда следует дополнительно иметь в виду следующие меры предосторожности:
Аритмии
Коронарный тромбоз может привести к аритмии, связанной с реперфузией.
Реперфузионные аритмии могут привести к остановке сердечной деятельности, представляют угрозу для жизни и могут потребовать традиционной антиаритмической терапии.
Антагонисты гликопротеина IIb/IIIa
Одновременный прием антагонистов гликопротеина IIb/IIIa повышает риск развития кровотечений.
Тромбоэмболии
Использование тромболитиков может повышать риск тромбоэмболических эпизодов у пациентов с остаточным сердечным тромбом, например, при митральном стенозе или фибрилляции предсердий.
При лечении острого ишемического инсульта следует дополнительно иметь в виду следующие особые предостережения и меры предосторожности:
Ответственность за проводимое лечение лежит на лечащем враче, прошедшем обучение и имеющем навыки и опыт оказания интенсивной неврологической помощи. Для подтверждения показания к применению диагностические процедуры должны быть проведены соответствующим образом
Применение АКТИЛИЗЕ у пациентов с острым ишемическим инсультом, по сравнению с использованием этого препарата по другим показаниям, сопровождается заметно повышенным риском внутричерепного кровоизлияния, поскольку кровотечение происходит преимущественно в некротическую область. Это особенно следует принимать во внимание в следующих случаях:
-
все состояния, перечисленные в разделе «Противопоказания», и в целом все состояния, характеризующиеся высоким риском кровотечения;
-
наличие небольших бессимптомных аневризм церебральных сосудов;
-
позднее начало лечения от времени развития симптомов инсульта снижает клинический эффект и может быть связано с высоким риском внутричерепного кровоизлияния и летальным исходом в сравнении с пациентами, получившими терапию раньше. Таким образом, не следует откладывать введение Актилизе.
-
у пациентов, которым ранее проводилось лечение ацетилсалициловой кислотой или другими антиагрегантными средствами, возможен повышенный риск внутримозгового кровоизлияния, особенно если применение АКТИЛИЗЕ начато в более поздние сроки.
Лечение не следует начинать позднее, чем через 4,5 часа после начала симптомов, вследствие неблагоприятного соотношения польза/риск, что обусловлено следующими обстоятельствами:
-
положительный эффект лечения снижается при позднем начале терапии;
-
смертность увеличивается преимущественно у пациентов, ранее получавших ацетилсалициловую кислоту;
-
повышается риск кровотечения.
Необходимо мониторировать артериальное давление (АД) во время лечения и в течение 24 часов после его окончания. При повышении систолического АД > 180 мм рт. ст. или диастолического АД > 105 мм рт. ст. Рекомендуется внутривенное применение антигипертензивных препаратов.
Терапевтическая польза снижается у пациентов, перенесших ранее инсульт, или при наличии неконтролируемого сахарного диабета. У таких пациентов соотношение польза-риск считается менее благоприятным, хотя все же остается положительным.
У пациентов, перенесших инсульт легкой степени тяжести, риски перевешивают ожидаемый эффект, и их не следует лечить с использованием АКТИЛИЗЕ.
У пациентов, перенесших очень тяжелый инсульт, имеется более высокий риск внутримозгового кровоизлияния и летального исхода и их не следует лечить с использованием АКТИЛИЗЕ.
У пациентов с обширными инфарктами отмечается повышенный риск неблагоприятного исхода, в том числе выраженного внутримозгового кровоизлияния и летального исхода. В таких случаях следует тщательно взвешивать риск и пользу проведения терапии.
При инсульте вероятность благоприятного результата лечения уменьшается с увеличением возраста, а также по мере увеличения степени тяжести инсульта и при повышенных уровнях глюкозы в крови. В то же время, вероятность серьезного нарушения дееспособности и смертельного исхода или серьезного внутричерепного кровоизлияния повышается вне зависимости от лечения. АКТИЛИЗЕ не следует применять пациентам старше 80 лет, пациентам с тяжелым инсультом (по клиническим данным и/или по данным визуализирующих исследований) и в тех случаях, когда исходные значения глюкозы крови составляют < 50 мг/дл или > 400 мг/дл. Данные, полученные в результате исследования ECASS III и объединенного анализа демонстрируют снижение клинической эффективности у пожилых пациентов с увеличением возраста по сравнению с молодыми, так как эффективность лечения препаратом Актилизе уменьшается и риск летального исхода увеличивается с возрастом.
Другие особые указания:
Реперфузия ишемической области может привести к отеку мозга в зоне инфаркта. Из-за повышенного риска геморрагий применение ингибиторов агрегации тромбоцитов не следует начинать в течение первых 24 часов после проведения тромболизиса с помощью алтеплазы.
Применение в педиатрии
Опыт применения АКТИЛИЗЕ у детей и подростков пока ограничен.
Фертильность
Клинических исследований по влиянию АКТИЛИЗЕ на фертильность человека не проводилось. В доклинических исследованиях неблагоприятных влияний на фертильность не обнаружено.
Беременность и период лактации
Данные по применению АКТИЛИЗЕ в период беременности очень ограничены.
В доклинических исследованиях при использовании алтеплазы в дозах, превышавших назначаемые у человека, проявилась незрелость плода и/или эмбриотоксичность, вторичные по отношению к фармакологической активности препарата. Алтеплаза не рассматривается как обладающая тератогенными свойствами.
При заболеваниях, непосредственно угрожающих жизни, необходимо взвешивать соотношение между пользой и потенциальным риском.
Вопрос о проникновении алтеплазы в грудное молоко не изучен.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не применимо.
Передозировка
Симптомы: несмотря на относительную специфичность воздействия препарата на фибрин, передозировка может привести к клинически значимому снижению уровня фибриногена и других факторов свертывания крови.
Лечение: в большинстве случаев достаточно прекратить введение АКТИЛИЗЕ и ожидать физиологического восстановления этих факторов. Однако если развивается серьезное кровотечение, рекомендуются инфузии свежезамороженной плазмы или свежей крови; при необходимости можно назначить синтетические антифибринолитические средства.
Форма выпуска и упаковка
1 флакон, содержащий 50 мг алтеплазы из бесцветного стекла тип I, укупоренный каучуковой пробкой, закатанной алюминиевым колпачком и хлорбутиловой защитной пробкой, 1 флакон с растворителем 50 мл, из бесцветного стекла тип I, укупоренный каучуковой пробкой, закатанной алюминиевым колпачком и хлорбутиловой защитной пробкой, и акрилонитрилбутадиенстироловая канюля для смешивания содержимого флаконов 1 и 2, упакованная в пластиковый пакет, вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике до 24 часов;
при температуре не выше 25ºС – до 8 часов.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и КоКГ
Бингер Штрассе 173,
55216 Ингельхайм, Германия
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Филиал «Берингер Ингельхайм Фарма Геселлшафт мбХ» в РК
адрес: г. Алматы, 050008, пр-т Абая 52
Бизнес-центр «Innova Tower», 7й этаж
тел: +7 (727) 250 00 77
факс: +7 (727) 244 51 77
e-mail: PV_local_Kazakhstan@boehringer-ingelheim.com
| 091195251477976933_ru.doc | 178 кб |
| 636834781477978102_kz.doc | 198.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Сведения о продукции
Общее наименование продукции
ветеринарный препарат
Обозначение продукции
Алтизал™ 1000 (Altizal™ 1000) — ветеринарный препарат в форме микрогранулированного порошка для перорального применения, для лечения птицы и свиней при бактериальных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к тилозину.
Наименование (обозначение) продукции
Алтизал™ 1000 (Altizal™ 1000) — ветеринарный препарат в форме микрогранулированного порошка для перорального применения, для лечения птицы и свиней при бактериальных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к тилозину.
Иная информация о продукции
Упаковка: пакеты-саше из алюминиевой фольги многоразового вскрытия по 0,55 и 1,1 кг. Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С. Допускается кратковременное (до 30 суток) транспортирование препарата при температуре от минус 20°С до 40°С всеми видами транспортных средств. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. После вскрытия упаковки не более 3-х месяцев. В растворе готового препарата-48 часов с момента приготовления раствора.
Тип декларации
Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск
Заявитель
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «РАЦИОВЕТ»
Дата регистрации
22 августа 2008 г.
Адрес
121374, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ФИЛИ-ДАВЫДКОВО, УЛ АЛЕКСЕЯ СВИРИДОВА, Д. 7, ЭТАЖ 3 (АНТРЕСОЛЬ), ПОМЕЩ. 14
Основной вид деятельности
Торговля оптовая фармацевтической продукцией
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
Третьяков Сергей Викторович
77 деклараций от ООО «Рациовет»
Орган сертификации
Полное наименование
АНО ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИННОВАЦИЙ
Адрес
195197, г Санкт-Петербург, Калининский р-н, Кондратьевский пр-кт, д 15 литера а
Статус компании
Действующая
Статус аккредитации
Действует
Дата регистрации
24 ноября 2015 г.
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НВ31
Руководитель
Наталия Васильевна Полеева
1.5k декларации органа сертификации АНО «АНО ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИННОВАЦИЙ»
Лаборатория
Полное наименование
ФГБУ «ФГБУ ВНИИЗЖ»
Адрес
600901, Владимирская обл, г Владимир, мкр Юрьевец
Статус компании
Действующая
Статус аккредитации
Действует
Дата ликвидации
14 ноября 2022 г.
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.21ПН40
Руководитель
Жанна Евгеньевна Баргман
6.1k деклараций лаборатории ФГБУ «ФГБУ ВНИИЗЖ»
Лекарственная форма
|
|
Альтрезин® |
Раствор для орального применения рег. 250-3-8.14-2230№ПВИ-3-8.14/04351 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
альтреногест
Разработчик:
«Ceva Sante Animale», 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Libourne, Франция
Производитель:
«Ceva Sante Animale», 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Libourne, Франция
Лекарственная форма:
раствор для орального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
альтреногест, бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, очищенное соевое масло=
Количество в потребительской упаковке:
по 540 и 1080 мл во флаконах; по 360 мл в баллонах
Показания к применению препарата АЛЬТРЕЗИН®
Для синхронизации эструса у ремонтных свинок и профилактики малоплодия у свиноматок.
Побочные эффекты
Введение Альтрезина® в дозе ниже рекомендуемой приводят к образованию фолликулярных кист в яичниках.
Противопоказания к применению препарата АЛЬТРЕЗИН®
Запрещается применять Альтрезин® свиньям при болезнях репродуктивных органов и самцам.
Условия хранения Альтрезин®
В упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25 °С.
Альтрезин® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Альтрезин®
Оставить отзыв
Дегельминтизация.
Инструкции по применению антигельминтных препаратов.
Инструкции перечислены в алфавитном порядке по названиям препаратов.
Доза для всех препаратов рассчитываются строго по весу животного!!! Особенно это важно при лечении мелких животных и птиц, так как при отравлении антигельминтными препаратами спасти их сложно, а иногда невозможно.
Чтобы быстрее сориентироваться в препаратах, прочитайте с начала какие препараты можно применять вашему питомцу, а потом инструкцию по его применению.
Рекомендуем также перед применением препаратов посоветоваться с соответствующим ветеринарным специалистом.
Антигельминтные препараты для собак:
Азинокс , азинокс + , альбен С, барс спот-он , диронет , диронет суспензия , дирофен для кошек и мелких собак , дронтал + , ивермектин 1%, каниквантел +, р-р левамизола 7,5; панакур гранулят , пирадек , поливеркан , празицид , празицид суспензия сладкая для собак , прател , триантельм, фебтал , тронцил + , фебтал-комбо , цестал +, и другие препараты.
Антигельминтные препараты для щенков:
Дронтал-Джуниор, празицид-суспензия сладкая для щенков, дирофен для котят и щенков.
Все остальные препараты можно применять не ранее месячного возраста, а некоторые и с 2-месячного возраста.
Антигельминтные препараты для кошек:
Азинокс , барс спот-он , альбен С , диронет , диронет суспензия , дирофен для кошек и мелких собак, дронтал для кошек , каниквантел +, панакур гранулят , пирадек , поливеркан , празицид , празицид суспензия сладкая для кошек , прател , фебтал , тронцил-К, фебтал-комбо , профендер, цестал кэт и другие препараты.
Антигельминтные препараты для котят:
Празицид-суспензия сладкая для котят, дирофен для щенков и котят.
Все остальные препараты можно применять не ранее месячного возраста, а некоторые и с 2-месячного возраста.
Антигельминтные препараты для грызунов:
Шустрик, ивермектин 1% и другие препараты, назначаются после анализов. При неправильном применении возможен летальный исход.
Антигельминтные препараты для рептилий:
Рептилайф и другие препараты, назначаются после анализов. При неправильном применении возможен летальный исход.
Антигельминтные препараты для птиц (попугаи и др.):]
Фенбендазол, ивермектин, левамизол, празиквантел. Если потребуется, то врач назначит другие препараты. Дозировку и способ введения назначается врачом после анализов. При неправильном применении возможен летальный исход.
Антигельминтные препараты для хорьков:
Дронтал для кошек, прател, дирофен для котят и щенков — рассчитывается на вес зверька. Первая дегельминтизация в 45-60 дней.
СПИСОК АНТИГЕЛЬМИНТНЫХ ПРЕПАРАТОВ:
Инструкции по применению препаратов приведены в ознакомитнльных целях. Если в инструкции по применению, приложенной к купленному Вами препарату указана иная доза препарата на килограмм веса, нежели приведённая в инструкциях ниже, руководствоваться необходимо инструкцией, приложенной к купленному Вами препарату.
АЗИНОКС (Azinox)
Антигельминтик широкого спектра действия для собак и кошек.
Состав и форма выпуска: Таблетка массой 0,5 г содержит 50 мг празиквантела и наполнитель.
Фармакологическое действие. Азинокс обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития ленточных гельминтов, в том числе Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Diрylidium caninum, Taenia sрр., Multiceрs multiceрs, Mesocestoides lineatus, паразитирующих у мелких домашних животных. Механизм действия препарата основан на повышении проницаемости клеточных мембран гельминта, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Азинокс относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Показания. Азинокс назначают с профилактической и лечебной целью при цестодозах (тениозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) собак и кошек.
Дозировка и схема применения: Азинокс задают животным однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно животным массой 5 кг и более из расчета 1 таблетка (0,5 г) на 10 кг массы животного. Кошкам и мелким собакам 1 таблетку измельчают, суспензируют в 10 мл воды, интенсивно взбалтывают и тотчас вводят животному внутрь при помощи шприца без иглы из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально в вышеуказанной дозе.
Побочные действия: В рекомендуемой дозе не наблюдаются.
Противопоказания:Азинокс не следует применять кормящим и беременным самкам в последнюю треть беременности, а также животным моложе 3-месячного возраста.
Особые указания. При работе с азиноксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения. Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от минус 5 до плюс 25 °С. Срок годности — 2 года со дня изготовления.
Производитель: Агроветзащита, Москва
Азинокс плюс
Универсальный антигельминтик для профилактики и лечения болезней собак, вызываемых ленточными и круглыми гельминтами.
Назначение: Дипилидиоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз, эхинококкозы и другие тениидозы, токсакароз, токсаскариоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез.
Механизм действия: Угнетение ферментов, повреждение оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели гельминта.
Способ применения: ОДНОКРАТНО в утреннее кормление с небольшим количеством корма, из расчета 1 ТАБЛЕТКА НА 10 КГ массы тела животного.
Собакам массой 1,5-2,5 кг — ¼ таблетки;
Мелким собакам массой 2,5-5,0 кг — ½ таблетки;
Мелким собакам массой 5-10 кг — 1 таблетка;
Средним собакам массой 10-20 кг — 2 таблетки;
Средним собакам массой 20-30 кг — 3 таблетки;
Крупным собакам массой 30-40 кг и более — 4 таблетки.
С профилактической целью собак дегельминтизируют ежеквартально.
Противопоказания: Не рекомендуется применять препарат щенным и кормящим сукам в течение первых 10 дней после родов, а также совместное применение АЗИНОКСА ПЛЮС с лекарственными средствами, содержащими пиперазин и его соли.
Хранение: Препарат хранить с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 5 до плюс 25.
Форма выпуска: Плоские таблетки желтого цвета, имеющие с одной стороны риску, с другой — логотип (крест в центре щита). Таблетки упакованы по 3 или 6 штук в блистер, внешняя упаковка — картонная коробочка.
При лечении собак и кошек от дипилидиоза (огуречный цепень) необходимо уничтожить блох и волосовиков (власоедов), являющихся источником заражения животных, с этой целью следует использовать инсектоакарицидные капли или спрей, либо зоошампунь.
АЛЬБЕН С (Alben C)
Антигельминтик широкого спектра действия для собак и кошек.
Сoстав и фoрма выпуска. Таблетка массoй 0,6 г сoдержит празиквантел и альбендазoл.
Фармакoлoгическoе действие. Альбен С oбладает ширoким спектрoм антигельминтнoгo действия на все стадии развития круглых и лентoчных гельминтoв, в тoм числе Toxocara canis, Toxocara mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenoceрhala, Ancylostoma caninum, Taenia sрр., Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Diрylidium caninum, Multiceрs multiceрs, Mesocestoides sрр., паразитирующих у мелких дoмашних живoтных. Механизм действия вхoдящих в сoстав препарата альбендазoла и празиквантела oснoван на нарушении транспoрта глюкoзы и микрoтубулярнoй функции паразита, угнетении активнoсти фумарат-редуктазы и синтеза АТФ, пoвышении прoницаемoсти клетoчных мембран, чтo привoдит к нарушению нервнo-мышечнoй иннервации, параличу и гибели паразита. Альбен С oтнoсится к группе малoтoксичных для теплoкрoвных живoтных сoединений, в рекoмендуемых дoзах не oказывает эмбриoтoксическoгo, тератoгеннoгo и сенсибилизирующегo действия. Хoрoшo перенoсится сoбаками и кoшками разных пoрoд и вoзрастoв.
Пoказания. Альбен С назначают с прoфилактическoй и лечебнoй целью при нематoдoзах (тoксoкарoз, тoксаскаридoз, унцинариoз, анкилoстoмoз) и цестoдoзах (тениoз, дипилидиoз, эхинoкoккoз, дифиллoбoтриoз, мезoцестoидoз) сoбак и кoшек.
Дoзы и спoсoб применения. Альбен С задают живoтным oднoкратнo, индивидуальнo в утреннее кoрмление с небoльшим кoличествoм кoрма (вoды) или ввoдят принудительнo живoтным массoй 2,5 кг и бoлее из расчета 1 таблетка на 5 кг массы живoтнoгo. Кoшкам и мелким сoбакам 1 таблетку измельчают, суспензируют в 5 мл вoды, интенсивнo взбалтывают и тoтчас ввoдят живoтнoму внутрь при пoмoщи шприца без иглы из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы живoтнoгo. Предварительнoй гoлoднoй диеты и применения слабительных средств не требуется. С прoфилактическoй целью живoтных дегельминтизируют ежеквартальнo в вышеуказаннoй дoзе.
Пoбoчные действия: При сoблюдении дoзирoвки не наблюдаются.
Прoтивoпoказания. Альбен С не следует применять кoрмящим и беременным самкам, кoтятам мoлoже 3-недельнoгo вoзраста и кoтятам мoлoже 3-месячнoгo вoзраста.
Oсoбые указания. Oсoбые меры предoстoрoжнoсти не предусмoтрены.
Прoизвoдитель: Агрoветзащита, Мoсква.
БАРС СПОТ-ОН
Антигельминтные и противопаразитарные капли на холку для кошек и собак.
1. Общие сведения.
Барс спот-он (Bars spot-on) лекарственный препарат в форме раствора для наружного применения, предназначенный для лечения и профилактики нематодозов и арахно-энтомозов у кошек и собак.
В своем составе препарат в качестве действующих веществ содержит празиквантел и ивермектин, а также вспомогательные компоненты.
Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
Выпускают Барс спот-он расфасованным по 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 1,0 и 2,0 мл в полимерных тюбик-пипетках соответствующей вместимости, упакованных по 2, 4 или 5 штук в полимерные ложементы, помещенные в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Маркируют каждую тюбик-пипетку с указанием: названия, объема препарата, номера серии, даты изготовления, срока годности и обозначения СТО; каждую коробку с указанием наименования организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения и объема препарата в тюбик-пипетке, количества тюбик-пипеток в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения СТО и надписи «Для животных».
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.
Срок годности при соблюдении условий хранения — 18 месяцев со дня изготовления. Барс спот-он по истечении срока годности не должен применяться.
2.Фармакологические свойства.
Барс спот-он обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития кишечных нематод, включая Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonine, Ancylostoma spp., Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, и цестод, в том числе Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Diphyl-lobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp, Mesocestoides lineatus, а также блох (Ctenocephalides spp.), вшей (Li-nognatus setotus), власовиков (Trichodectes canis), саркоптоидных (Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati) и демодекозных (Demodex canis) клещей паразитирующих у собак и кошек.
После накожного нанесения препарат накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах тела животного, а также, частично всасываясь с места нанесения, поступает в системный кровоток, органы и ткани, оказывая длительное противопаразитарное действие.
Механизм действия входящего в состав препарата ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведе-ние импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов и нематод.
Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейро-мышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции всех фаз развития цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель паразитов.
Барс спот-он по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста. При попадании на слизистые оболочки вызывает раздражение.
Препарат токсичен для рыб и пчел.
3. Порядок применения
Барс спот-он назначают взрослым собакам и кошкам, щенкам и котятам старше 2-месячного возраста с целью лечения и профилактики кишечных нематодозов, цестодозов, энтомозов, отодектоза, саркоптоза, нотоэдроза и демодекоза.
Препарат применяют животным путем капельного нанесения («spot-on») на сухую неповрежденную кожу.
Перед использованием у тюбик-пипетки отламывают кончик и, раздвинув шерсть, наносят препарат на кожу животному в места, недоступные для слизывания в области шеи у основания черепа или между лопатками. При обработке крупных животных содержимое пипеток наносят на кожу в 3-4 места.
В зависимости от массы животного используют препарат Барс спот-он различной фасовки в следующих дозах:
Щенки с 2-месячного возраста:
до 1 кг — 0,3мл (1 пипетка)
от 1 кг до 2 кг — 0,5мл (2 пипетки)
Взрослые собаки:
от 2 кг до 5 кг — 1,0мл (1 пипетка)
от 5 кг до 10 кг — 2,0мл (2 пипетки)
от 10 кг до 20 кг — 3,0мл (3 пипетки)
от 20 кг до 30 кг — 4,0мл (4 пипетки)
более 30 кг — 5,0мл (5 пипеток)
Котята с 2-месячного возраста:
до 1 кг — 0,2мл (1 пипетка)
Взрослые кошки:
от 2 кг до 5 кг — 1,0мл (1 пипетка)
более 5 кг — 2,0мл (2 пипетки)
Для уничтожения блох, вшей и власоедов обработку животных проводят однократно, для предотвращения повторной инвазии один раз в месяц на протяжении всего сезона активности насекомых. В целях предотвращения повторной инвазии блохами животным заменяют подстилки или обрабатывают их инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по его применению.
Для лечения отодектоза (ушной чесотки) препарат наносят на кожу однократно. В процессе лечения рекомендуется очищать слуховой проход от экссудата и струпьев, а в случае осложнения отитом назначать противомикробные и противовоспалительные средства. При необходимости курс лечения повторяют через 1 месяц.
С лечебной целью при саркоптозе и демодекозе собак и нотоэдрозе кошек препарат применяют 2-4-кратно, с интервалом 10-14 дней; в целях профилактики возможной инвазии — 1 раз месяц. Лечение рекомендуется проводить комплексно с применением этио-тропных, патогенетических и симптоматических лекарственных средств в соответствии с инструкциями по их применению.
Для дегельминтизации животных при нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта препарат применяют с лечебной целью однократно, с профилактической — один раз в квартал.
Противопоказания: Барс спот-он запрещается применять щенкам и котятам моложе 2-месячного возраста, беременным, кормящим, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.
Барс спот-он не следует наносить на влажную или поврежденную кожу, мыть животное в течение 4 суток после обработки препаратом, а также применять одновременно с другими противопаразитарными лекарственными средствами.
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Барс спот-он в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату (слезотечение, избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота) или появлении признаков раздражения кожи, применение препарата следует прекратить и смыть его водой с мылом.
4. Меры личной профилактики:
При работе с препаратом Барс спот-он следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Не следует гладить места нанесения препарата и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки Барсом спот-он. При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть струей воды, при попадании внутрь — обратиться к медицинскому врачу.
Запрещается использование тюбик-пипеток из-под лекарственного средства для бытовых целей. Пустые тюбик-пипетки и упаковку помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
Препарат Барс спот-он следует хранить в местах, недоступных для детей.
ДИРОНЕТ (в таблетках)
Антигельминтик широкого спектра действия для собак и кошек.
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Диронет таблетки (Tabulettae Dironetum) — лекарственный препарат для дегельминтизации собак и кошек.
Состав: Диронет таблетки в качестве действующих веществ содержат: пирантела памоат (150 мг в таблетке), празиквантел (50 мг в таблетке) и ивермектин (0,06 мг в таблетке), а также вспомогательные компоненты: лактозу и крахмал картофельный.
Препарат представляет собой таблетки от желтого до серого цвета, с риской с одной стороны, массой 0,5 г. Диронет таблетки выпускают расфасованными по 6 таблеток в блистерах из ламинированной бумаги, упакованных в картонные коробки.
Каждый блистер маркируют с указанием: наименования организации-производителя, названия препарата, названия и содержания действующих веществ, номера серии, срока годности, количества таблеток; каждую коробку — с указанием наименования организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия препарата, названия и содержания действующих веществ, способа применения, назначения препарата, количества таблеток в упаковке, номера серии и срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат в заводской упаковке с предосторожностью (список Б), в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Диронет таблетки по истечении срока годности не должен применяться.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Диронет таблетки — антигельминтик широкого спектра действия, активен в отношении всех фаз развития круглых и ленточных гельминтов, в т. ч. Toxocara canis, T. cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp. и другие.
Препарат губительно действует на микрофилярии Dirofilaria immitis и D. repens, паразитирующих у плотоядных животных, а также предотвращает их развитие и тем самым профилактирует дирофиляриоз.
После перорального введения препарата его активные компоненты хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в органы и ткани животного.
Механизм действия входящего в состав препарата ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови отмечается через 9 часов после перорального введения. Выводится из организма, в основном, с желчью, фекалиями и мочой.
Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что также приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация пирантела памоата в плазме крови отмечается через 2-4 часа. Выводится пирантел памоат из организма с фекалиями и мочой в течение 24 часов.
Механизм действия празиквантела основан на нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышения проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. Выводится из организма, в основном, с мочой в течение 24 часов.
Диронет таблетки по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносятся животными, не оказывают эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Диронет таблетки назначают собакам и кошкам с целью лечения и профилактики нематодозов желудочно-кишечного тракта и цестодозов, а так же для профилактики дирофиляриоза.
При нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта препарат вводят животным однократно, индивидуально в утреннее кормление в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного.
Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально.
Для прекращения микрофиляриемии животным, инвазированным Dirofilaria repens или Dirofilaria immitis, препарат назначают в терапевтической дозе однократно, один раз в месяц.
С целью профилактики дирофиляриоза Диронет применяют в весенне-летне-осенний период: однократно перед началом лета комаров (март-апрель), затем ежемесячно в течение всего периода с апреля по октябрь, и последний раз в сезоне через 1 месяц после окончания лета комаров (октябрь-ноябрь).
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций применение Диронета таблеток прекращают.
Противопоказания: Диронет таблетки не следует применять совместно с производными пиперазина, а также беременным и лактирующим животным, щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом Диронет таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
Диронет таблетки следует хранить в местах, не доступных для детей.
ДИРОНЕТ СУСПЕНЗИЯ
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для собак и кошек.
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Диронет суспензия (Suspensio Dironetum) — антигельминтный лекарственный препарат для собак и кошек.
Состав: В своем составе в качестве действующих веществ в 1 мл препарат содержит: пирантела памоата — 15,0 мг, празиквантела — 5,0 мг, ивермектина — 0,006 мг, а также вспомогательные компоненты: нипагин, нипазол, лактозу, твин-80, воду дистиллированную.
Препарат представляет собой суспензию желтого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
Диронет суспензию выпускают расфасованной по 1,0 мл в полимерных одноразовых пипетках и по 60 мл в полимерных флаконах, упакованных в картонные коробки.
Каждую пипетку маркируют с указанием: названия препарата, количества препарата, номера серии и срока годности, обозначения СТО; каждый флакон и коробку маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия и назначения препарата, названия и содержания действующих веществ, способа применения, количества препарата во флаконе или пипетке и количество пипеток в упаковке, номера серии, срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписей «Для животных» и «Перед использованием взбалтывать» и снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат в заводской упаковке с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 20оС.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 1 год со дня изготовления.
Препарат по истечении срока годности не должен применяться.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Диронет суспензия — антигельминтик широкого спектра действия, активен в отношении всех фаз развития круглых и ленточных гельминтов, в т. ч. Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp. и другие.
Препарат губительно действует на микрофилярии Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens, паразитирующие у плотоядных животных, а также предотвращает развитие неполовозрелых дирофилярий, тем самым профилактирует дирофиляриоз.
После перорального введения препарата его активные компоненты хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в кровь животного.
Механизм действия входящего в состав препарата ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови отмечается через 9 часов после перорального введения. Выводится из организма, в основном, с желчью, фекалиями и мочой.
Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что также приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация пирантела памоата в плазме крови отмечается через 2-4 часа. Выводится пирантел памоат из организма с фекалиями и мочой в течение 24 часов.
Механизм действия празиквантела основан на нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышения проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. Выводится из организма, в основном, с мочой в течение 24 часов.
Диронет суспензия по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Диронет суспензию применяют для профилактики дирофиляриоза, лечения и профилактики нематодозов и цестодозов собак и кошек.
При нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта препарат применяют животным однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно с помощью шприца-дозатора из расчета 1 мл на 1 кг массы животного. Перед использованием емкость с суспензией следует тщательно встряхнуть. Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
При дегельминтизации животных массой менее 0,5 кг, непосредственно перед применением к отмеренной дозе суспензии добавляют 0,3 мл кипяченой воды, тщательно встряхивают и вводят животному внутрь.
С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально в терапевтической дозе.
Для прекращения микрофиляриемии у инвазированных животных препарат назначают в терапевтической дозе однократно, один раз в месяц.
С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах Диронет применяют в весенне-летне-осенний период: однократно перед началом лета комаров (март-апрель), затем ежемесячно в течение всего периода с апреля по октябрь, и последний раз в сезоне через 1 месяц после окончания лета комаров (октябрь-ноябрь).
Побочных явлений и осложнений при применении Диронета суспензии в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают.
Противопоказания: Диронет суспензию не следует применять совместно с производными пиперазина, беременным и лактирующим животным, а также щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ:
При работе с препаратом Диронет суспензия следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Препарат следует хранить в местах, не доступных для детей.
ДИРОФЕН
Комплексный антигельминтный препарат для мелких собак и кошек, а также щенков и котят.
Дирофен (Dirofen) — комплексный препарат в форме таблеток, содержащий в качестве действующих веществ пирантел и фенбендазол, а также вспомогательные компоненты ( лактозу и карбокси-метил-целпюпозу). Выпускают препарат в двух модификациях: Дирофен для кошек и мелких собак. Дирофен для котят и щенков. Выпускают препарат расфасованным по 6 таблеток в блистерах из ламинированной бумаги, упакованных в картонные коробки.
Хранят препарат с предосторожностью ( список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 20С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.
Биологические свойства Дирофен обладает широким спектром антгельминтного действия на все стадии развтия круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек. Механизм действия входящих в состав препарата фенбендазола и пирантела основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки мышечной ткани, деполяризации нейромышечных ганглиев гельминта, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу, гибели паразита и способствует его выведению из ЖКТ. Дирофен относится к группе умеренно токсичных для теплокровных животных препаратов, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста.
Порядок применения препарата: Дирофен назначают животным с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостамоз) и цестодозах (тениидозы, дипипидиоз, эхинококкозы, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) в следующих дозах:
Дирофен для котят и щенков — 1 таблетка на 1 кг массы тела животного
Дирофен для кошек и собак мелких и средних пород — 1 таблетка на 5 кг массы тела животного
Дирофен дают животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством лакомства ( в куске колбасы, мяса, фарша и др.). В случае отказа животного от корма с антигельминтиком, дирофен вводят принудительно на корень языка или в виде водной суспензии с помощью шприца. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.
С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально в вышеуказанных дозах.
Особые указания: Дирофен не следует применять кормящим и беременным самкам, а также котятам моложе 3-недельного и щенкам 2-недельного возраста.
Меры предосторожности: При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Дронтал джуниор
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для щенков.
Общие положения.
Дронтал® Джуниор (Drontal® Junior) -комплексный антигельминтный препарат в форме суспензии, 1 мл которой в качестве действующего вещества содержит 15,0 мг фебантеля и 14,4 мг пирантела-эмбоната, а также вспомогательные компоненты. Выпускают препарат расфасованным по 50 и 100 мл в пластмассовые флаконы, упакованные в картонные коробки в комплекте со шприцем-дозатором вместимостью 5 мл. Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препарата, фирмы-изготовителя, срока годности, условий хранения и снабжают Временным наставлением по применению препарата. Хранят препарат в заводской упаковке, по списку Б, в защищенном от света, не доступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре от 0°С до 25°С. Гарантийный срок годности препарата — 5 лет со дня изготовления.
Биологические свойства.
Входящие в состав препарата активные компоненты обладают синергидным антигельминтным действием в отношении паразитирующих у щенков собак возбудителей нематодозов, в т.ч. Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis. Механизм действия препарата основан на нарушении нервно-мышечной инервации, полимеризации микроканальцев гельминтов, что приводит к нарушению функциональных и метаболических процессов, вызывая гибель и выделение паразитов из организма животного в течение 2-3 дней. Дронтал® Джуниор относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений (ЛД 50 для белых мышей при введении в желудок составляет более 20000мг/кг), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. В терапевтической и 5-кратной дозах не вызывает у щенков побочных явлений и осложнений.
Порядок применения препарата.
Дронтал» Джуниор назначают с профилактической и лечебной целью для дегельминтизации щенков, начиная с 2-недельного возраста, при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез). Препарат применяют щенкам однократно в дозе 1 мл на 1 кг массы животного (15 мг фебантеля и 14,4 мг пирантель-эмбоната на 1 кг массы) с кормом или вводят непосредственно на корень языка из шприца-дозатора. Флакон с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть.
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств при использовании препарата Дронтал» Джуниор не требуется.
С профилактической целью дегельминтизацию щенков проводят в возрасте 2, 4, 8, 12 недель, а затем в возрасте 4, 5 и 6 месяцев. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Дронтал® Джуниор согласно наставлению не наблюдается, противопоказаний не установлено.
Производитель: Байер АГ, Германия
Дронтал для кошек
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Дронтал (Drontal) — комплексный антигельминтный препарат в форме таблеток, содержащий в качестве действующих веществ пирантель эмбонат, празиквантель, а также вспомогательные компоненты, в том числе кукурузный крахмал, поливидон, магния стеарат, полиэтиленгликоль.
По внешнему виду препарат представляет собой таблетку массой 350 мг от белого до бледно-желтого цвета с разделительной бороздкой по центру, содержащую 230 мг пирантеля эмбоната и 20 мг празиквантеля.
Выпускают Дронтал расфасованным по 10 таблеток в блистерах из алюминиевой фольги, упакованных по 2 блистера в картонные коробки. Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препарата, фирмы-изготовителя, даты изготовления, номера серии, срока годности, условий хранения и снабжают временным наставлением по применению.
Хранят Дронтал с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня изготовления.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Дронтал обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в т.ч., Тохосагаcati (mystax), Ancylostoma tubeaforme, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp., паразитирующих у кошек.
Механизм действия празиквантеля, входящего в состав Дронтала, заключается в деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции у цестод, что приводит к нарушению нервно-мышечной инервации, параличу и гибели паразита. Празиквантель быстро всасывается в кишечнике и распределяется во внутренних органах и тканях; выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме.Пирантель эмбонат оказывает выраженное нематодоцидное действие, вызывая повышение проницаемости клеточных мембран, необратимый паралич и контрактуру мышц у нематод, что приводит к гибели паразита и способствует его элиминации из желудочно-кишечного тракта.Пирантель эмбонат частично всасывается в кишечнике, быстро метаболизируется и выводится из организма в основном с фекалиями.
Дронтал относится к группе малотоксичных для теплокровных животных препаратов, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится кошками разных пород и возраста.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА: Дронтал назначают кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, анкилостомоз) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы) в дозе 5 мг празиквантеля и 57,5 мг пирантеля эмбоната на 1 кг массы животного, что соответствует 1 таблетке на 4 кг массы животного.
Препарат задают животным индивидуально однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма (в куске колбасы, мяса, с фаршем). В случае отказа животного от корма с антигельминтиком, а также котятам Дронтал вводят принудительно на корень языка или в виде водной суспензии с помощью шприца и катетера. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической — ежеквартально в вышеуказанной дозе.
Особые указания: Дегельминтизацию кошек с использованием Дронтала проводят, начиная с 3-недельного возраста.
Побочных явлений и осложнений при применении Дронтала в соответствии с инструкцией не наблюдается.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: При работе с Дронталом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Хранить лекарство в недоступном для детей месте.
Сделано в Германии.
Дронтал® Плюс
Комплексный антигельминтный препарат против круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак.
Общие сведения
Дронтал Плюс является комплексным антигельминтным средством против круглых и ленточных гельминтов,паразитирующих у собак. Одна таблетка содержит 50 мг Празиквантеля, 144мг Пирантель-эмбоната и 150 мг Фебантеля.
Выпускают препарат в форме таблеток по 0,66 г. Каждую упаковку препарата, содержащую по 6 таблеток в блистерах, маркируют с указанием названия препарата, фирмы — изготовителя, срока годности, условий хранения и снабжают наставлением по применению.
Хранят препарат в заводской упаковке, в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре от минус 8°С до плюс 20°С. Гарантийный срок годности препарата — 5 лет со дня изготовления.
Биологические свойства
Дронтал Плюс обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных червей, в т. ч. Toxocara canis, Toxocara leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trihuris vulpis, Echmococcus granulosis, Echinococcus multilocolaris, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.
Механизм действия препарата основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к нарушению нервно — мышечной инервации, параличу и гибели гельминта.
Дронтал Плюс малотоксичен для теплокровных животных, не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
Порядок применения препарата
Дронтал Плюс предназначен для обработки собак при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (тениоз, эхинококкоз, дипилидиоз).
Дронтал Плюс назначают собакам однократно из расчета 1 таблетка (0,66 г) на 10 кг массы:
Щенки и маленькие собаки массой 0,5- 2кг — ¼ таблетки
Щенки и маленькие собаки массой 2- 5кг — 1/2 таблетки
Щенки и маленькие собаки массой 5-10кг — 1 таблетка
Средние собаки массой 10-20 кг — 2 таблетки
Средние собаки массой 20-30 кг — 3 таблетки
Крупные собаки массой 30-40 кг — 4 таблетки
Дронтал Плюс вводят принудительно или задают с куском мяса, колбасы или сыра. Предварительной диеты и применения слабительных средств не требуется.
С профилактической целью дегельминтизацию собак Дронталом Плюс проводят ежеквартально в той же дозе.
При применении препарата побочные явления и осложнения, как правило, не отмечаются.
Особые указания: Дронтал Плюс не следует применять щенным сукам в первые две трети периода беременности.
Хранить лекарство в недоступном для детей месте.
Сделано в Германии.
Ивермектим 1%
Ветеринарный препарат против нематод, клещей и насекомых, применяемый собакам, кроликам и др. животным.
Выпускается: Ивермектим 1% выпускается в герметически закрытых стеклянных флаконах емкостью 10,20, 50, 100,200 и 500 мл.
Ивермектим 1% хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке предприятия- изготовителя в сухом, защищенным от света месте вдали от источников тепла и открытого огня притемпературе +4 +25″ С. Не допускается перевозка Ивермектпма 1% совместно с продуктами питания и кормами.
Срок годности нвермектима 1% при соблюдении указанного режима хранения — 2 года со дня изготовления.
Фармакологические свойства: Ивермектим 1% эффективен против нематод, клещей и насекомых. Он также эффективен против нематод, резистентных к левамизолу и антигельмпнтным средствам бензимпдазольного ряда. У нематод он стимулирует выделение гамма-аминомасляноп кислоты (ГАМК) нервными окончаниями и усиливает связывание ее с послесинаптическими ГАМК-рецепторами, блокируя передачу нервных импульсов, что приводит к гибели гельминтов. У клещей и насекомых блокируется передача нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани, что также приводит к параличу и гибели паразитов. Ивермектим 1% не действует на ацетилхолин,
являющийся основным медиатором нервной системы у млекопитающих. Всасывание ивермектима 1% из мест введения проходит достаточно быстро. После инъекции концентрация препарата в плазме крови достигает максимальных значений на второй день, затем постепенно снижается до несущественного уровня к 28 дню после введения препарата. Практически весь ивермектим 1% выводится.из организма с
фекальными массами животного в виде исходного препарата пли его метаболптов. Около 2% препарата выводится из организма животных с мочой.
После подкожного введения ивермектима 1% остаточные количества его обнаруживаются в основном в жировой ткани, меньше в печени, мышечной ткани и почках. Максимального значения концентрация мвермектима 1% во всех тканях достигает на 7 день после его введения, а через 28 дней после введения препарата остаточная концентрация его во всех тканях была ниже максимальнодопустимых уровней.
Ивермектлм 1% не обладает эмбриотоксическим, сенсибилизирующим, аллергширующим, тератогенным и кумулятивным свойствами.
Порядок применения препарата: Ивермсктим 1% вводится животным подкожно однократно. Препарат вводится собакам в дозе 0.2-0.4 мл па 10 кг живой массы (0,2-0.4 мг ДВ па I кг
живой массы), кроликам 0.1 мл на 5 кг живой массы (0,2 мгДВ на 1 кг живой массы).
Собакам ивермектим 1% применяют при токсокарозе, токсаскаридозе. упцпиариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе, демодекозе, сифуикулятозях.
Кроликам этот препарат используют при трихоцефалезе. стропгшюидозе. трихостропгилезе, еаркоптозе. псороптозе, потоадрозеидимодекозе.
При лечении чесоток, демодекоза и сифупкулятпзов ивермектим 1% животным вводят повторно с интервалом 7-10 дней.
Введение ивермектпма 1% хорошо переносится животными. Лишь у отдельных животных может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.
При необходимости введения животным 5 мл и более препарата его вводят в разные места в равных частях.
Противопоказания. Не применяют ивермектим 1% животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы Колли, Шелти, Бобтейл и щенкам до 6-мссячного возраста.
Каниквантел Плюс
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для собак и кошек
Состав: Празиквантен-50 мг; Фенбендазол — 500 мг. Наполнители.
Упаковка: Коробки по: 6, 24, 120 таблетки.
Показания к применению: Препарат применяется орально при смешанных гельминтозах собак и кошек, вызываемых круглыми и плоскими червями. Круглые черви: Toxocara canis, Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis. Плоские черви: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp.,Multiceps multiceps.
Дозировка и способ применения: Лечение у щенков начинать не ранее чем по достижении возраста 3-х недель.
Дозировка составляет 1 таблетка на 10 кг массы тела животного. Для кошек, как правило, в соответствии с их массой тела, достаточно ½ таблетки на животное (т.е. 5мг Празиквантела и 50 мг Фенбендазола на 1 кг массы тела).
Для текущей (профилактической дегельминтизации) рекомендуется повторять лечение «Каниквантелом Плюс» каждые 3 месяца. В случае особенно сильного заражения дозировку повторяют.
При заражении аскаридами — особенно у молодых собак — для полной дегельминтизации однократного применения может быть недостаточно, что может привести к возможности заражения людей, находящихся в близком контакте с животными. Поэтому, при аскаридозе лечение следует повторить через 2-3 недели.
Таблетки можно применять как непосредственно, так и спрятав в кусочек мяса, колбасы или в размельчённом виде добавить в корм. Выдерживать на голодной диет не требуется.
Противопоказания:Не применять беременным животным.
Передозировка: Дозировка, превышающая рекомендуемую в 3 раза, переносится собаками без возникновения каких-либо побочных явлений. Кошки более чувствительны к передозировке. В случае крайне завышенных доз могут возникнуть явления беспокойства, рвоты и диареи. Все побочные реакции исчезают за короткое время после прекращения применения препарата без специального лечения.
Побочные эффекты: При соблюдении инструкции по применению побочных эффектов не возникает. В случае применения препарата животным не указанным в инструкции, и обнаружении у них побочных явлений, рекомендуется обратиться к ветеринарному врачу. «Каниквантел Плюс» запрещается применять животным, мясо которых предназначено в пищу.
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре, но не выше 25С. Не использовать после истечения срока годности.
Производство: «EURACON Pharma GmbH» Германия.
Левамизола раствор 7,5
Состав и форма выпуска. Инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 75 мг левамизола основания и вспомогательные компоненты. Представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость с характерным запахом. Флаконы по 5, 10, 20, 50 и 100 мл.
Фармакологическое действие: Левамизол — антигельминтик нематоцидного действия, активен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, в том числе Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, паразитирующие у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней, и Toxocara spp., Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., паразитирующих у собак. Механизм действия препарата заключается в воздействии на нервно-мышечную систему и угнетении активности ферментов паразита, что приводит его к параличу и выведению из организма животного. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 — 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой в течение 3 — 4 дней. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007 — 76), в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
Показания. Назначают собакам — при токсокарозе и анкилостомозе.
Дозы и способ применения: Препарат вводят без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно, подкожно, в дозе 7,5 мг/кг массы животного (по действующему веществу), что соответствует 1 мл раствора на 10 кг массы тела животного. Собакам на одну голову вводят не более 4,5 мл на животное. В случае, если объем вводимого раствора составляет более 15 мл, его следует вводить животному в 2 — 3 места.
Побочные действия: При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
Противопоказания: Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 7,5 % не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
Условия хранения: Список Б. В темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.
ПАНАКУР ГРАНУЛЯТ 22,2%
Антигельминтик широкого спектра действия для собак и кошек.
Сoстав и фoрма выпуска. Панакур гранулят 22,2% — антигельминтный препарат, сoдержащий в качестве действующегo вещества фенбендазoл и вспoмoгательные кoмпoненты.
Применение. Панакур oбладает ширoким спектрoм антигельминтнoгo в oтнoшении взрoслых фoрм, личинoк и яиц нематoд желудoчнo-кишечнoгo тракта и легких, а также цестoд, в т.ч., Тoхoсаra саnis, Toxascaris leonina, Тoхoсаra mystax, Ancylostoma sрр., Trichuris vulрis, Uncinaria stenoceрhala, Taenia sрр., Oslerus osleri, паразитирующих у сoбак и кoшек.
Фармакoлoгическoе действие. Механизм действия препарата заключается в нарушении энергетических прoцессoв, разрушении микрoканальцев в клетках кишечника гельминта, чтo привoдит к гибели паразита.
Панакур oтнoсится к группе малoтoксичных для теплoкрoвных живoтных препаратoв, в рекoмендуемых дoзах не oказывает эмбриoтoксическoгo, тератoгеннoгo и аллергеннoгo действия. Хoрoшo перенoсится сoбаками и кoшками разных пoрoд и вoзрастoв.
Дoзирoвка и схема применения. Применяют панакур oднoкратнo, вместе с кoрмoм, в следующих дoзах:
взрoслые кoшки и собаки — 450 мг/кг (100,5 мг фенбендазoла на 1 кг );
кoтята и щенки (старше 3 недель) — 225 мг/кг (50,0 мг фенбендазoла на 1 кг ).
Пoбoчные явления: Панакур хорошо переносится животными даже при многократной передозировке, не вызывает побочных явлений и осложнений.
Услoвия хранения. Хранят препарат с предoстoрoжнoстью (списoк Б) в завoдскoй упакoвке, в защищеннoм oт света, недoступнoм для детей и живoтных месте, oтдельнo oт пищевых прoдуктoв и кoрмoв.
Прoизвoдитель: фирма «Интервет Интернэшнл Б.В.» Нидерланды.
Пиpaдeк
Антигельминтный препарат пpи нeмaтoдoзax coбaк и кoшeк.
I. OБЩИE CBEДEHИЯ
Пиpaдeк (Pyradek) — aнтигeльминтнoe лeкapcтвeннoe cpeдcтвo в фopмe cуcпeнзии для дeгeльминтизaции coбaк и кoшeк пpи нeмaтoдoзax.
Состав: B cвoeм cocтaвe пpeпapaт coдepжит в кaчecтвe дeйcтвующeгo вeщecтвa пиpaнтeлa пaмoaт — 15 мг в 1 мл cуcпeнзии, a тaкжe pибoнуклeaт нaтpия, нипaгин, нипaзoл, caxap и дpугиe вcпoмoгaтeльныe кoмпoнeнты.
Пиpaдeк пpeдcтaвляeт coбoй cуcпeнзию жeлтoгo цвeтa. Пpи xpaнeнии дoпуcкaeтcя paccлoeниe, иcчeзaющee пpи взбaлтывaнии.
Форма выпуска: Пиpaдeк выпуcкaют pacфacoвaнным пo 1,0; 5,0 и 10,0 мл в пoлимepныx oднopaзoвыx пипeткax и пo 10,0; 20,0 и 60,0 мл в cтeклянныx или плacтикoвыx флaкoнax, упaкoвaнныx в кapтoнныe кopoбки. Cтeклянныe флaкoны укупopивaют peзинoвoй пpoбкoй и oбкaтывaют aлюминиeвыми кoлпaчкaми.
Kaждую oднopaзoвую пипeтку мapкиpуют c укaзaниeм: нaзвaния пpeпapaтa, нaзвaния и coдepжaния дeйcтвующeгo вeщecтвa, кoличecтвa пpeпapaтa и нoмepa cepии; кaждый флaкoн и кopoбку — c укaзaниeм пpeдпpиятия-изгoтoвитeля, eгo тoвapнoгo знaкa и aдpeca, нaзвaния пpeпapaтa, нaзвaния и coдepжaния дeйcтвующeгo вeщecтвa, кoличecтвa пpeпapaтa вo флaкoнe, нoмepa cepии, дaты изгoтoвлeния, cpoкa гoднocти, уcлoвий xpaнeния, oбoзнaчeния TУ, нaдпиceй «Для живoтныx», «Пepeд иcпoльзoвaниeм взбaлтывaть» и cнaбжaют инcтpукциeй пo пpимeнeнию.
Хранение: Xpaнят Пиpaдeк в зaвoдcкoй упaкoвкe, в зaщищeннoм oт cвeтa, нeдocтупнoм для дeтeй и живoтныx мecтe, oтдeльнo oт пищeвыx пpoдуктoв и кopмoв пpи тeмпepaтуpe oт 0 дo 250C. Cpoк гoднocти пpeпapaтa пpи coблюдeнии уcлoвий xpaнeния — 1 гoд co дня изгoтoвлeния.
II. ФAPMAKOЛOГИЧECKИE CBOЙCTBA:
Пиpaдeк oблaдaeт выpaжeнным нeмaтoдoцидным дeйcтвиeм нa вce фaзы paзвития нeмaтoд, в т.ч. Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Toxocara cati, пapaзитиpующиx у coбaк и кoшeк.
Mexaнизм дeйcтвия пиpaнтeлa пaмoaтa зaключaeтcя в блoкиpoвaнии нeйpoмышeчнoй пepeдaчи, нapушeнии пpoницaeмocти клeтoчныx мeмбpaн и угнeтeнии aктивнocти xoлинэcтepaзы, чтo пpивoдит к пapaличу и гибeли пapaзитa.
Pибoнуклeaт нaтpия уcкopяeт пpoцeccы peгeнepaции клeтoк кишeчникa, тpaвмиpoвaнныx нeмaтoдaми, и cтимулиpуeт иммунныe пpoцeccы opгaнизмa, aктивизиpуя иммунoкoмпeтeнтныe клeтки (T- и B-лимфoциты).
Maкcимaльнaя кoнцeнтpaция пиpaнтeлa пaмoaтa в плaзмe кpoви пocлe пepopaльнoгo ввeдeния Пиpaдeкa oтмeчaeтcя чepeз 2-4 чaca, вывoдитcя пpeпapaт из opгaнизмa c фeкaлиями и мoчoй в тeчeниe 24 чacoв.
Пиpaдeк пo cтeпeни вoздeйcтвия нa opгaнизм oтнocитcя к мaлooпacным вeщecтвaм (4 клacc oпacнocти пo ГOCT 12.1.007-76), в peкoмeндуeмыx дoзax нe oкaзывaeт эмбpиoтoкcичecкoгo, тepaтoгeннoгo и ceнcибилизиpующeгo дeйcтвия. Xopoшo пepeнocитcя coбaкaми и кoшкaми paзныx пopoд и вoзpacтoв.
III. ПOPЯДOK ПPИMEHEHИЯ:
Пиpaдeк нaзнaчaют c пpoфилaктичecкoй и лeчeбнoй цeлью пpи нeмaтoдoзax (тoкcoкapoз, тoкcacкapидoз, унцинapиoз, aнкилocтoмoз, тpиxoцeфaлeз) coбaк и кoшeк.
Пpeпapaт пpимeняют живoтным oднoкpaтнo, индивидуaльнo в утpeннee кopмлeниe c нeбoльшим кoличecтвoм кopмa или ввoдят пpинудитeльнo c пoмoщью шпpицa-дoзaтopa из pacчeтa 1 мл Пиpaдeкa нa 1 кг мaccы живoтнoгo. Пepeд иcпoльзoвaниeм eмкocть c cуcпeнзиeй cлeдуeт тщaтeльнo вcтpяxнуть.
Пpи дeгeльминтизaции живoтныx мaccoй мeнee 0,5 кг, нeпocpeдcтвeннo пepeд пpимeнeниeм к oтмepeннoй дoзe пpeпapaтa дoбaвляют 0,3 мл кипячeнoй вoды, тщaтeльнo вcтpяxивaют и ввoдят живoтнoму внутpь.
Пpeдвapитeльнoй гoлoднoй диeты и пpимeнeния cлaбитeльныx cpeдcтв нe тpeбуeтcя.
C лeчeбнoй цeлью дeгeльминтизaцию живoтныx пpoвoдят пo пoкaзaниям, c пpoфилaктичecкoй — eжeквapтaльнo в тepaпeвтичecкoй дoзe.
Пoбoчныx явлeний и ocлoжнeний пpи пpимeнeнии Пиpaдeкa в cooтвeтcтвии c нacтoящeй инcтpукциeй, кaк пpaвилo, нe нaблюдaeтcя.
Пpи индивидуaльнoй пoвышeннoй чувcтвитeльнocти живoтныx к пpeпapaту вoзмoжны кpaткoвpeмeнныe пoбoчныe явлeния (угнeтeннoe cocтoяниe, пoвышeннaя caливaция, диapeя), кoтopыe caмoпpoизвoльнo иcчeзaют и нe тpeбуют пpимeнeния лeкapcтвeнныx cpeдcтв.
Особые указания: Пиpaдeк нe cлeдуeт пpимeнять щeнкaм и кoтятaм мoлoжe 3 нeдeльнoгo вoзpacтa, a тaкжe coвмecтнo c пpeпapaтaми, вызывaющими угнeтeниe aктивнocти xoлинэcтepaзы кpoви.
IV. MEPЫ ЛИЧHOЙ ПPOФИЛAKTИKИ:
Пpи paбoтe c пpeпapaтoм cлeдуeт coблюдaть oбщиe пpaвилa личнoй гигиeны и тexники бeзoпacнocти, пpeдуcмoтpeнныe пpи paбoтe c вeтepинapными пpeпapaтaми.
Зaпpeщaeтcя иcпoльзoвaниe тapы из-пoд пpeпapaтa для бытoвыx цeлeй.
Пpeпapaт пo иcтeчeнии cpoкa гoднocти нe дoлжeн пpимeнятьcя.
Пpeпapaт cлeдуeт xpaнить в мecтax, нe дocтупныx для дeтeй.
ПОЛИВЕРКАН (Сахарные кубики)
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для лечения и профилактики гельминтозов у собак и кошек.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА.
Поливеркан (Polyverkan) — антигельминтный препарат, содержащий: 40 мг оксибендазола, 200 мг никлозамида и наполнитель. Поливеркан представляет собой сахарный кубик массой 8 грамм, светло-желтого цвета, с разделяющей бороздкой посередине, растворимый в воде. Препарат расфасовывают по 8 кубиков в герметично закрытые пластмассовые блистеры, которые упаковываются в картонные коробки по одному или по сто штук. Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препарата, фирмы-изготовителя, номера серии, срока годности и снабжают временным наставлением по применению.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
Никлозамид, входящий в состав Поливеркана, активен против цестод. Механизм его действия заключается в блокировке абсорбции паразитом глюкозы. Никлозамид не всасывается в кишечнике, выводится с фекалиями. Оксибендазол, являющийся производным бензимидазола, обладает широким антигельминтным спектром действия против нематод и цестод. Механизм действия заключается в блокировке фумаратредуктазы и нарушении энергетического метаболизма у гельминта. Часть препарата всасывается, трансформируется в организме и выводится с мочой. Поливеркан малотоксичен для теплокровных животных, хорошо переносятся кошками и собаками, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим и тератогенным свойствами.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ.
Поливеркан применяют собакам и кошкам для профилактики и лечения токсокароза, токсаскаридоза, унцинариоза, анкилостоматоза, дипилидиоза, дифиллоботриоза. Препарат назначают перорально.
В следующих разовых дозах:
кошкам и собакам с массой тела 1-5 кг — 1/2 кубика;
собакам с массой 5-10 кг -1 кубик;
собакам с массой 10-20 кг — 2 кубика;
собакам с массой 20-30 кг — 3 кубика;
собакам с массой 30-40 кг — 4 кубика;
собакам с массой 40-50 кг — 5 кубиков;
собакам с массой 50 кг и выше — 6 кубиков.
Максимальная доза на животное — не более шести кубиков. Собакам сахарный кубик скармливают с руки хозяина или добавляют в пищу (в воду), кошкам — добавляют в пищу или, растворив препарат в небольшом количестве воды, вводят его через рот шприцом. С лечебной целью дают двукратно с интервалом 10 дней, с профилактической однократно один раз в квартал.
Особые указания: Дегельминтизацию котят и щенят проводят с тридцатидневного возраста.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Не рекомендуется применять в период беременности.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. У некоторых животных после дачи препарата может наблюдаться кратковременная диарея, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лечебных средств.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 20 С. Гарантийный срок годности препарата — 4 года со дня изготовления.
Празицид для кошек
Универсальный препарат действует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у кошек.
Входящие в состав препарата празиквантел, пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
Показания. Для профилактики и лечения кошек при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия. Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта.
Доза и способ применения: Однократно! Во время утреннего кормления принудительно или с кусочком любимого лакомства. Одна таблетка на 3 кг. Веса. Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. Повторного применения не требуется в течение 3-х месяцев.
Побочные действия. При применении празицида побочные действия и осложнения не наблюдаются. Препарат не следует давать кормящим и беременным самкам.
Хранение. Хранить в темном, сухом месте, недоступном для детей при комнатной температуре.
Празицид для собак
Универсальный препарат действует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у собак.
Входящие в состав препарата: празиквантел, пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
Показания. Для профилактики и лечения собак при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия. Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта.
Доза и способ применения. Однократно! Во время утреннего кормления принудительно или с кусочком любимого лакомства. Одна таблетка на 10 кг. Веса. Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. Повторного применения не требуется в течение 3-х месяцев.
Побочные действия. При применении празицида побочные действия и осложнения не наблюдаются. Препарат не следует давать кормящим и беременным самкам.
Хранение. Хранить в темном, сухом месте, недоступном для детей при комнатной температуре.
Празицид-суспензия сладкая для котят
Универсальный препарат действует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у котят.
Входящие в состав препарата: празиквантел и пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
Показания. Для профилактики и лечения котят при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия. Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта. Препарат относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Доза и способ применения: Однократно! Во время утреннего кормления из расчета 2 мл на 1 кг массы тела животного. Пример: 0,5 мл. на 250 грамм; 1,0 мл. на 500 грамм; 2,0 мл. на 1кг.; 3,0 мл. на 1,5 кг.; 4,0 мл. на 2 кг.; 5,0 мл. на 2,5 кг.; 6,0 мл. на 3 кг. с кормом или непосредственно на корень языка ввести с помощью шприца без иглы. Предварительно флакон с суспензией тщательно взболтать в течении 20-30 сек до получения однородной суспензии! Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. Котят дегельминтизируют в возрасте 2,6,12 недель, а затем в возрасте 4 и 6 месяцев.
Побочные действия. Могут проявляться при наличии индивидуальной чувствительности в небольшой степени в виде слюноотделения, которое быстро проходит и не требует лечения.
Хранение. Хранить в темном, недоступном для детей месте при t° от 0 до +20 С
Празицид — суспензия сладкая для кошек
Универсальный препарат действует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у кошек
Входящие в состав препарата: празиквантел и пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
Показания. Для профилактики и лечения кошек при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта. Препарат относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Доза и способ применения. Однократно Во время утреннего кормления из расчета 1 мл на 1 кг массы тела животного с кормом или непосредственно на корень языка ввести с помощью шприца без иглы. Предварительно флакон с суспензией тщательно взболтать в течении 20-30 сек до получения однородной суспензии! Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально.
Побочные действия. Могут проявляться при наличии индивидуальной чувствительности в небольшой степени в виде слюноотделения, которое быстро проходит и не требует лечения.
Хранение. Хранить в темном, недоступном для детей месте при t° от 0 до +20 С.
Празицид-суспензия сладкая для собак
Универсальный препаратдействует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у собак
Входящие в состав препарата: празиквантел и пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
Показания. Для профилактики и лечения собак при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия. Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта. Препарат относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Доза и способ применения.Однократно! Во время утреннего кормления из расчета 1 мл на 3 кг массы тела животного с кормом или непосредственно на корень языка ввести с помощью шприца без иглы. Предварительно флакон с суспензией тщательно взболтать в течении 20-30 сек до получения однородной суспензии! Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально.
Побочные действия. При применении празицида-суспензии согласно инструкции побочные действия и осложнения не установлены.
Хранение. Хранить в темном, недоступном для детей месте при t от 0 до +20 С.
Празицид-суспензия сладкая для щенков
Универсальный препарат действует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у щенков собак.
Входящие в состав препарата: празиквантел и пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
Показания. Для профилактики и лечения щенков при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия. Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта. Препарат относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Доза и способ применения. Однократно! Во время утреннего кормления из расчета 1 мл на 1 кг массы тела животного с кормом или непосредственно на корень языка ввести с помощью шприца без иглы. Предварительно флакон с суспензией тщательно взболтать в течении 20-30 сек до получения однородной суспензии! Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. Щенков дегельминтизируют в возрасте 2, 6, 12 недель, а затем в возрасте 4 и 6 месяцев.
Побочные действия. При применении празицида-суспензии согласно инструкции побочные действия и осложнения не установлены.
Хранение. Хранить в темном, недоступном для детей месте при 1°от 0 до + 20 С.
ПРАТЕЛ
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для собак и кошек.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА таблетки.
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 50 мг празиквантела и 144 мг пирантела эмбоната.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Антигельминтное средство, представляющее собой комбинацию празиквантела и пирантела эмбоната. Празиквантел действует на взрослые и развивающиеся формы ленточных червей (цестод) разрушая эпидермис паразита и вызывая его гибель.
Пирамтел действует на личиночные и половозрелые формы желудочно-кишечных нематод.
Он является деполяризирующим нейромышечным ганглиоблокатором, парализующим мускулатуру круглых червей, после чего они легко выводятся из кишечника. Празиквантел хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, в организме подвергается биотрансформации и выводится с мочой и калом.
Пирантел эмбонат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и выводится, главным образом, с калом.
ПОКАЗАНИЯ для применения: ПРАТЕЛ применяется для регулярных и лечебных дегельминтизации собак и кошек при инвазиях, вызываемых следующими видами паразитов: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp..
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Неизвестны.
ДОЗИРОВКИ И ПРИМЕНЕНИЕ: Собакам и кошкам таблетки дают однократно с кормом или принудительно на корень языка в следующих дозах:
Собаки до 2 кг — ¼ таблетки
Собаки 2-5 кг — ½ таблетки
Собаки 5-10 кг — 1 таблетка
Собаки 10-20 кг — 2 таблетки
Собаки 20-30 кг — 3 таблетки
Собаки 30-40 кг — 4 таблетки
Собаки 40-50 кг — 5 таблеток
Котята — ¼ таблетки
Кошки — ½ таблетки
Особые указания: Дегельминтизацию котят и щенков проводят с 30 дневного
возраста.
В целях профилактики и избежания заражения гельминтами людей (особенно детей), рекомендуется проводить дегельминтизацию домашних животных ежеквартально.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: Побочных действий при применении препарата в режиме дозирования согласно временному наставлению не установлено.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Прател нельзя применять одновременно с препаратами, содержащими пиперазин, а так же у сильно истощенных животных.
ХРАНЕНИЕ: Хранить при температуре до 25 ° С в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ 3 года.
УПАКОВКА Таблетки упакованы по 10 штук в стрипе или по 100 штук в 10
стрипах, которые вкладывают в коробку.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ilek Словения.
profender (Профендер) spot-on
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для кошек.
Профендер (Рrofender) — комплексное лекарственное антигельминтное средство.
Профендер в качестве действующих веществ содержит эмодепсид и празиквантел, а также вспомогательные компоненты (бутилгидро-оксианизол, изопропилиден глицерол,
молочную кислоту).
Препарат представляет собой прозрачный раствор для наружного применения от желтого до коричневого цвета, в 1 мл которого содержится 21, 4 мг эмодепсида и 85,8 мг
празиквантела.
Выпускают препарат расфасованным по 0,35; 0,7; 1,12 мл в полипропиленовых пипетках с колпачками, упакованных по 2 штуки в алюминиевые блистеры, помещенные в картонные коробки.
Каждую пипетку маркируют с указанием объема препарата и номера серии, каждый блистер и коробку — с указанием названия фирмы-изготовителя, ее адреса и товарного
знака, названия препарата, объема препарата в пипетке, наименования и содержания действующих веществ, массы животного, подлежащего обработке, количества пипеток
в упаковке, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0° до 30°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВA:
Профендер обладает широким спектром антигельминтного действия на круглых и ленточных гельминтов, в т.ч. Тохосаra саti, Toxascaris leoninа, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis,
паразитирующих у кошек.
Эмодепсид, входящий в состав препарата, является полусинтетическим соединением из группы депсипептидов и обладает нематодоцидным действием. Оказывая стимулирующее
действие на пресинаптические латрофилиновые рецепторы, эмодепсид вызывает паралич и гибель паразита.
Механизм действия празиквантела заключается в деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротурбулярной функции всех фаз развития цестод, вызывая нарушение нервно-мышечной иннервации, паралич и гибель паразитов.
Фармакокинетические свойства препарата обеспечивают его хорошее всасывание с места нанесения и длительное сохранение в терапевтической концентрации в организме
животного. Максимальные концентрации празиквантела и эмодепсида отмечаются в сыворотке крови через 2-4 суток; выводятся соединения из организма в основном с мочой в неизмененном виде и частично в метаболизированной форме в течение 28-30 суток.
Профендер по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и иммунотоксического действия. Препарат хорошо переносится кошками разных пород в терапевтической и в 3-кратной терапевтической дозе.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ:
Профендер назначают для дегельминтизации кошек с профилак-тической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, анкилостомоз) и цестодозах
(тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы), путем топикального (капельного) нанесения препарата на кожу.
Перед использованием с пипетки снимают защитный колпачок и, расположив ее вертикально, прокалывают защитную мембрану носика пипетки (надев колпачок с обратной стороны), затем колпачок снова снимают.
Способ и дозы применения:
Препарат, раздвинув шерсть, наносят в места, недоступные для слизывания, непосредственно на кожу между лопатками у основания шеи. При обработке крупных кошек содержимое пипеток наносят на кожу в области шеи в несколько мест.
Минимальная терапевтическая доза Профендера составляет 0,14 мл/кг массы животного.
Дегельминтизацию кошек с использованием Профендера проводят, начиная с 8-недельного возраста, в следующих дозах:
Кошки от 0,5 до 2,5 кг — «Профендер для маленьких кошек», 0,35 мл
Кошки от 2,6 до 5 кг — «Профендер для средних кошек», 0,7 мл
Кошки от 5,1 до 8,0 кг — «Профендер для крупных кошек», 1,12 мл
Кошки более 8,0 кг — Комбинации пипеток различной фасовки
При обработке кошек массой более 8 кг Профендер применяют из расчета 0,14 мл на каждый кг массы животного, используя комбинации пипеток различной фасовки.
Дегельминтизацию кошек с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально.
Побочных явлений и осложнений у кошек чистых и помесных пород, в т.ч. беременных и лактирующих, при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях после применения препарата возможны индивидуальные реакции (покраснение кожи, зуд, усиленная саливация), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.
Особые указания: Профендер не следует применять котятам моложе 8-недельного
возраста и массой тела менее 0,5 кг.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ:
При работе с препаратом Профендер следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными средствами для животных.
Во время работы с препаратом Профендер не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Не следует мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки препаратом.
При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть струей воды, при попадании внутрь — обратиться к медицинскому врачу. Пустые пипетки из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и выбрасывают в контейнер для мусора.
Профендер не должен применяться по истечении срока годности.
Профендер следует хранить в местах, недоступных для детей.
Производство: «Вауег HealthCare AG» (Германия)
РЕПТИЛАЙФ суспензия
Для дегельминтизации рептилий при нематодозах и цестодозах
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИ
Рептилайф суспензия (Suspensio Reptilife) — лекарственное средство для перорального применения, предназначенное для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов у черепах, ящериц и змей.
Состав: В своем составе в качестве действующих веществ препарат содержит альбендазол (2,5%) и празиквантел (1%), а также вспомогательные компоненты (напагин, нипазол, поливинилпирролидон, желатин, твин-80, воду дистиллированную).
Препарат представляет собой суспензию от белого до желтовато-серого цвета. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании.
Выпускают препарат расфасованным по 1, 2, 5 и 10 мл в полимерные пипетки соответствующей вместимости, упакованные по 3, 4, 6, 10 штук в картонную коробку; по 10; 20 и 60 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, упакованные по 1, 5, 10 штук в картонную коробку с перегородками.
Маркируют каждую пипетку с указанием названия препарата, названия и содержания действующих веществ, объема препарата в пипетке, номера серии, даты изготовления, срока годности и обозначения СТО; каждый флакон и коробку — с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия и назначения препарата, названия и содержания действующих веществ, способа применения, объема препарата во флаконе (пипетке), номера серии, даты изготовления и срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписей «Для животных», «Перед применением взбалтывать», количества флаконов или пипеток (на коробке) и снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 00 до 250С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 1 год со дня изготовления.
Рептилайф суспензия по истечении срока годности не должна применяться.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Рептилайф суспензия обладает широким спектром нематодоцидного и цестодоцидного действия, активна в отношении желудочно-кишечных нематод Alaeuris numidica, Alaeuris iguanae, Angusticaecum holopterum, Macracis prolixa, Tachygonetria conica, Tachygonetria dentata, Tachygonetria macrolaimus, Tachygonetria robusta, Tachygonetria dentata, Ozolaimus megatyphon, Oxyuris cirratus, Pseudalaeuris spp. и цестод Oochoristica spp., паразитирующих у рептилий.
Механизм действия входящего в состав препарата альбендазола заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, празиквантела — в нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации, что приводит к гибели гельминтов.
Рептилайф суспензия по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия. Хорошо переносится черепахами, ящерицами и змеями.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Рептилайф суспензию назначают черепахам, ящерицам и змеям с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах.
Препарат применяют индивидуально, перорально с помощью шприца-дозатора из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы рептилии, двух-трехкратно с интервалом 14 дней.
С лечебной целью дегельминтизацию рептилий проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально в терапевтической дозе.
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности рептилии к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают.
Противопоказания: Рептилайф суспензию не следует применять рептилиям в период яйцекладки или беременности (живородящие рептилии).
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с лекарственным средством Рептилайф суспензия следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Рептилайф суспензию следует хранить в местах, недоступных для детей.
Триантелм (Triantelm®)
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для дегельминтизации собак.
Химический состав:
Таблетка массой 1000 мг с разделительной бороздой по центру содержит:
— 560 мг оксантела памоата,
— 145 мг пирантела памоата,
— 50 мг празиквантела,
а также формообразующие вещества: кукурузный крахмал, лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, магния стеарат.
Форма выпуска: В упаковке 3 блистера по 2 таблетки.
Условия и срок хранения: Хранить при комнатной температуре и в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.
Фармакологические и биологические свойства:
Механизм действия: Триантелм представляет собой комбинацию трех активных веществ, которые отличаются по своему спектру действия и фармакокинетике. В результате синергизма действие каждого из компонентов усиливается, и это ведет к высокой эффективности препарата в борьбе с гельминтами на всех стадиях развития.
Празиквантел (изохиналин) избирательно нарушает процесс деполяризации в нейромышечных ганглиях, транспорт глюкозы в митохондриях и микротубулярную функцию у цестод, что приводит к параличу и гибели паразита. Быстро всасывается в кишечнике, распределяется во внутренних органах и тканях; выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме.
Пирантела памоат принадлежит к группе тетрагидропиримидинов, обладает выраженным нематодоцидным действием (в частности, по отношению к аскаридам и анкилостомидам), вызывая повышение проницаемости клеточных мембран, необратимый паралич и контрактуру мышц у нематод.
Оксантела памоат, метоксифенольный аналог Пирантела, эффективен в борьбе с трихуридами.
Пирантел и оксантел частично всасываются в кишечнике, быстро метаболизируются, выводятся из организма в основном с фекалиями.
Порядок применениz препарата:
Показания к применению:
С профилактической и лечебной целью назначают собакам при нематодозах и цестодозах, вызываемых такими кишечными паразитами у собак как:
— Toxocara canis; Toxascaris leoninа (Аскаридозы);
— Ancylostoma caninum; Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala (Анкилостомидозы);
— Dipylidium caninum; Echinococcusgranulosus; Echinococcus multilocularis; Taenia ovis; Taenia pisiformis; Taenia hydatigena; Taenia multiceps; Taenia serialis; Mesocestoides lineatus (цестодозы);
— Trichurisvilpis (Трихуриды).
Порядок применения и дозировка: Собакам при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, и анкилостоматоз) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) с профилактической и лечебной целью назначают в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного, что составляет:
Собаки 0,5-2 кг — ¼ таблетки
Собаки 2,1-5 кг — ½ таблетки
Собаки 5,1-10 кг — 1 таблетка
Собаки 11-20 кг — 2 таблетки
Собаки 21-30 кг — 3 таблетки
Собаки 31-40 кг — 4 таблетки
Собаки 41-50 кг — 5 таблеток
Собаки более 50 кг — 6 таблеток
Задают индивидуально однократно в утреннее кормление с небольшим количеством корма, либо принудительно на корень языка или в виде водной суспензии шприцем или катетером без предварительного голодания и применения слабительных средств.
Дегельминтизацию собак начинают с 3-х недель. Затем продолжают с лечебной целью — в соответствии с показаниями, с профилактической — ежеквартально.
Противопоказания для применения: Не известны.
Побочные действия: Отсутствуют.
Взаимодействия с другими препаратами: Не известны.
Дополнительная информация
Триантелм обладает характеристиками идеального антигельминтного препарата: он высокоэффективен и активен в отношении неполовозрелых форм паразитов, он абсолютно безопасен и легко переносим собаками разных пород и возрастов; в отличие от других антигельминтных препаратов при многолетнем применении не наблюдается появления форм паразитов, резистентных к его активным веществам.
Многие практикующие ветврачи, принимая во внимание высокую эффективность и безопасность препарата, рекомендуют повторять обработки через 3-4 недели.
ТРОНЦИЛ-К (Troncyl-К)
Антигельминтик широкого спектра действия для кошек.
Состав и форма выпуска: Антигельминтный препарат для кошек. Одна таблетка содержит в качестве действующих веществ 20 мг празиквантела и 230 мг пирантела эмбоната, а также вспомогательные компоненты. Тронцил-К выпускают в форме таблеток массой 0,6 г в контурных блистерах по 3 — 6 штук, пластиковых контейнерах или стеклянных флаконах по 2 — 20 таблеток в упаковке.
Фармакологические свойства: Действует на все стадии развития круглых и ленточных червей, паразитирующих у кошек: Тохосага cati, Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp., Joyeuxiella sp. Тронцил-К вызывает у гельминтов подавление активности ферментов, увеличивает проницаемость клеточных мембран для одно- и двухвалентных катионов и углеводов, вызывает нарушение целостности оболочки тела и контрактуру мускулатуры паразитов, что приводит к параличу и гибели гельминтов и способствует их удалению из кишечника. Малотоксичен для теплокровных. Не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Показания: Для дегельминтизации кошек против нематодозов и цестодозов.
Дозы и способ применения: Препарат дают животным с трехнедельного возраста из расчета одна таблетка на 3 — 4 кг массы животного, однократно в следующих дозах:
Кошка до 1 кг — ¼ таблетки
Кошка от 1 до 2 кг — 1/2 таблетки
Кошка от 2 до 3 кг — 3/4 таблетки
Кошка от 3 до 4 кг — 1 таблетка
Кошка от 4 до 5 кг — 1+1/4 таблетки
Соблюдения диеты и голодания перед лечением не требуется. Дачу препарата проводят принудительно или с кормом, помещая таблетку в кусок мяса, сыра или колбасы. С целью профилактики гельминтозов, препарат применяют 1 раз в 3 месяца в той же дозе, что и при лечении. Рекомендуется также применять препарат за 10 — 14 дней перед вакцинацией, случкой и за 10 дней до окота.
Побочные действия: В рекомендуемых дозах не вызывает.
Противопоказания: Не установлены.
Особые указания: При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены.
Условия хранения: В закрытой заводской упаковке, при температуре от 0 °С до 20 °С в сухом помещении. Срок годности — 5 лет.
Производитель: НПО НАРВАК.
ТРОНЦИЛ (Troncyl)
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для собак.
Состав и форма выпуска: Антигельминтный препарат для собак. Одна таблетка содержит в качестве действующих веществ 50 мг празиквантела, 144 мг пирантела эмбоната и 150 мг фебантела, а также вспомогательные компоненты. Выпускают в форме таблеток массой 0,66 г в контурных блистерах по 3 — 6 штук, пластиковых контейнерах или стеклянных флаконах по 2 — 20 таблеток в упаковке.
Фармакологические свойства: Действует на все стадии развития круглых и ленточных червей: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Тrichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. Препарат вызывает у гельминтов подавление активности ферментов, увеличивает проницаемость клеточных мембран для одно- и двухвалентных катионов и углеводов, вызывает нарушение целостности оболочки тела и контрактуру мускулатуры паразитов, что приводит к параличу и гибели гельминтов и способствует их удалению из кишечника. Малотоксичен для теплокровных. Не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Показания: С целью профилактики гельминтозов, препарат применяют 1 раз в 3 месяца в той же дозе, что и при лечении, перед иммунопрофилактикой тронцил применяют за 10 — 14 суток.
Дозы и способ применения: Применяют для дегельминтизации собак с 6-недельного возраста. Назначают животным однократно в следующих дозах:
Собаки до 2 кг — ¼ таблетки
Собаки от 2 до 5 кг — ½ таблетки
Собаки от 5 до 10 кг — 1 таблетка
Собаки 20 кг — 2 таблетки
Собаки 30 кг — 3 таблетки
Собаки 40 кг и более — 4 таблетки
Соблюдения диеты и голодания перед лечением не требуется. Дачу препарата проводят принудительно или с кормом, помещая таблетку в кусок мяса, сыра или колбасы.
Побочные действия: Не наблюдается.
Противопоказания: Не рекомендуется давать одновременно с пиперазином и назначать самкам в первые две трети беременности.
Особые указания: При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены.
Условия хранения: В сухом прохладном помещении при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности — 5 лет.
Производитель: НПО НАРВАК
ФЕБТАЛ
Антгельминтик для лечения и профилактики болезней собак и кошек, вызываемых ленточными и круглыми гельминтами.
НАЗНАЧЕНИЕ: Токсокароз, токсаскариоз, унцинариоз, анкилостомоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз, тениидозы собак и кошек, а также при поражении собак простейшими Giardia (-Lambiia) spp
СВОЙСТВА: ФЕБТАЛ не растворяется в воде и плохо всасывается в кишечнике животных, благодаря чему оказывает сильнейшее воздействие на гельминтов, разрушая их и не влияя при этом на организм животного. Препарат вызывает гибель как половозрелых гельминтов, так и их личинок и яиц, поэтому его назначают щенным сукам для предотвращения внутриутробного или лактогенного заражения щенков токсокарозом и анкилостомозом. Применение ФЕБТАЛА предотвращает заражение среды обитания животных и их хозяев яйцами гельминтов. ФЕБТАЛ не влияет на течение беременности, не раздражает слизистые оболочки, охотно поедается животными.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ: Препарат дают в утреннее кормление с небольшим количеством корма: кошкам, щенкам и котятам ( в возрасте старше3-х недель) — в дозе 1 таблетка на 3 кг массы тела животного, один раз в день 3 дня подряд. Собакам — однократно в дозе 1 таблетка на 1,5 кг массы животного.
Противопоказания: Фебтал не следует применять истощенным и больным инфекционными болезнями животным.
ХРАНЕНИЕ: Препарат хранить с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 10 до плюс 20°С.
ФОРМА ВЫПУСКА: Плоские таблетки, имеющие с одной стороны риску, с другой — логотип (крест в центре щита). Таблетки упакованы по 3 или 6 штук в блистер, внешняя упаковка — картонная коробочка.
При лечении собак и кошек от дипилидиоза (огуречный цепень) необходимо уничтожить блох и волосовиков (власоедов), являющихся источником заражения животных, с этой целью следует использовать инсектоакарицидные капли или спрей ,либо зоошампунь инсектицидный.
Фебтал-комбо
Антгельминтная суспензия для лечения и профилактики болезней собак и кошек, вызываемых ленточными и круглыми гельминтами.
Фебтал-комбо (Febtal-combo) — антигельминтный лекарственный препарат в форме суспензии для перорального применения, содержащий в качестве действующих веществ празиквантел и альбендазол, а также вспомогательные компоненты.
Препарат представляет собой однородную суспензию от белого до светло-серого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
Препарат выпускают расфасованным в 1,2,5, 7, 10 и 20 мл в стеклянных или полимерных флаконах соответствующей вместимости, упакованных по 1 или 6 штук в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Хранят Фебтал-комбо в упаковке производителя с предосторожностью (список Б), в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от О°С до 25°С.
Срок годности при соблюдении условий хранения — I год со дня изготовления. Фебтал-комбо по истечении срока годности применяться не должен.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фебтал-комбо обладает широким спектром антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в т.ч., Toxocara cams, Toxascaris leonina, Toxascaris mystax, Uncinaria stenocephala, Trichocehpalus vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Mesocestoides lineatus.
Механизм действия входящих в состав лекарственного препарата активных веществ основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель паразитов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта.
При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях; выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме; альбендазол частично всасывается в кишечнике и выводится из организма в основном с фекалиями в течение 24 — 48 часов,
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ:
Фебтал-комбо назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях.
Доза и способ применения: Фебтал-комбо применяют животным однократно, индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы животного.
Перед использованием емкость с суспензией следует тщательно встряхнуть. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.
Для дегельминтизации животных массой менее 0,5 кг непосредственно перед применением в отмеренной дозе препарата добавляют 0,3 мл кипяченой воды, затем емкость тщательно встряхивают и вводят суспензию животному.
С лечебной целью дегельминтизацию собак и кошек проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально в терапевтической дозе.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений применение антигельминтного средства прекращают.
Противопоказания: Фебтал-комбо не следует применять беременным и кормящим сукам, а также щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ:
При работе с Фебталом-комбо следует соблюдать общие правила личной гигиены, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Запрещается использование пустых емкостей из-под лекарственного препарата для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами. Фебтал-комбо следует хранить в местах, недоступных для детей.
Цестал кэт
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для дегельминтизации кошек.
Общие сведения
Цестал Кэт (Cestal Cat) — антгельминтный препарат, содержащий в качестве действующих веществ в одной таблетке 20 мг празиквантела, 230 мг пирантела памоата, а также вспомогательные компоненты: лактозу, картофельный крахмал, желатин, тальк, магния стеарат, натрия карбоксиметиламило-пектин.
Цестал Кэт представляет собой круглые плоские таблетки светло-желтого цвета с разделительной бороздкой по центру. Масса одной таблетки 350 мг. Препарат расфасовывают в блистеры по 2 таблетки из алюминиевой фольги и прозрачной полиэтиленовой пленки и упаковывают в картонные коробки по 10 таблеток в каждой.
Хранят Цестал Кэт в упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 до 20 оС. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.
Фармакологические свойства
Празиквантел, входящий в состав препарата, обладает активностью против цестод (Taenia taeniformis, T. pisiformis, T. hydatigena, Dipylidium caninum, Echinococcus multilocularis). Механизм его действия заключается в индуцировании вакуолизации и последующем разрушении члеников паразита, ведущих к потере клеточных компонентов и быстрой гибели гельминта. Празиквантел быстро и почти полностью всасывается в кишечнике, хорошо распределяется в большинстве органов, выводится с мочой в инактивированной форме.
Пирантел памоат, обладает широким антигельминтным спектром действия против нематод, включая Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma tubaeforme, Uncinaria stenocephala. Он вызывает необратимый паралич и контрактуру скелетных мышц паразита. Пирантел памоат частично всасывается, быстро метаболизируясь в организме, выводится в основном с фекалиями.
Цестал Кэт малотоксичен для теплокровных животных, хорошо переносятся кошками, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотокси-ческими и тератогенными свойствами
Порядок применения препарата
Цестал Кэт применяют кошкам для профилактики и лечения токсокароза, токсаскаридоза, унцинариоза, анкилостоматоза, дипилидиоза, дифиллоботриоза.
Препарат назначают перорально индивидуально в дозе 1 таблетка на 4 кг массы животного.
Кошкам до 2 кг — ½ таблетки
Кошкам 2-4 кг — 1 таблетка
Кошкам 4-8 кг — 2 таблетки
Рекомендуется давать препарат непосредственно перед кормлением животного. Предварительной голодной диеты или особого режима кормления не требуется.
С лечебной целью дегельминтизацию кошек проводят двукратно с интервалом 14 дней, с профилактической — однократно один раз в квартал. Дегельминтизацию котят проводят с 3-х недельного возраста.
Запрещается использовать препарат совместно с пиперазином.
Цестал плюс
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для дегельминтизации собак.
Общие сведения.
Цестал Плюс (Cestal Plus) — антгельминтный препарат, содержащий в качестве действующих веществ в одной таблетке 50 мг празиквантела, 144 мг пирантела памоата, 200 мг фенбендазола, а также вспомогательные компоненты: лактозу, картофельный крахмал, желатин, тальк, магния стеарат, натрия карбоксиметиламилопектин.
Цестал Плюс представляет собой круглые плоские таблетки желтовато-серого цвета с разделительной бороздкой по центру. Масса одной таблетки 700 мг.
Препарат расфасовывают по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги и прозрачной полиэтиленовой пленки и упаковывают в картонные коробки по 10 таблеток в каждой.
Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препа-рата, фирмы-изготовителя, номера серии, срока годности, условий хранения и снабжают Временным наставлением по применению.
Хранят Цестал Плюс в упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 до 20С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.
Фармаколгические свойства: Празиквантел, входящий в состав препарата, обладает активностью против цестод (виды Taenia, Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus). Он повышает проницаемость мембран клеток гельминта для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразита, переходящее в стойкий паралич, ведущее к гибели гельминта. Одновременно наблюдается образование вакуолей в поверхностном слое члеников паразита, способст-вующее их разрушению.
Празиквантел быстро и почти полностью всасывается в кишечнике, хорошо распределяется в большинстве органов, выводится с мочой в метаболизированной форме.
Пирантел памоат обладает широким антигельминтным спектром действия против нематод, включая Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala. Он вызывает необратимый паралич и контрактуру скелетных мышц паразита.
Пирантел памоат частично всасывается в кишечнике, быстро метабо-лизируясь в организме, выводится в основном с фекалиями.
Фенбендазол является антигельминтиком широкого спектра, в частности он активен против нематод. Он ингибирует ферментную фумарат-редуктазную систему гельминта, что приводит к нарушению энергетического метаболизма и гибели паразита.
Фенбендазол плохо всасывается в кишечнике, выводится в основном с фекалиями, в меньшей степени — с мочой.
Цестал Плюс малотоксичен для теплокровных животных, хорошо переносятся собаками, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотокси-ческими и тератогенными свойствами.
Порядок применения: Цестал Плюс применяют собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилосто-матоз) и цестодозах (дипилидиоз, дифиллоботриоз, эхинококкоз, трихоцефалез, тениидозы).
Препарат назначают перорально индивидуально в следующих дозах:
Собаки до 2 кг — ¼ таблетки
Собаки от 2 до 5 кг — ½ таблетки
Собаки от 5 до 10 кг — 1 таблетка
Собаки от 10 до 20 кг — 2 таблетки
Собаки от 20 до 30 кг — 3 таблетки
Собаки от 30 до 40 кг — 4 таблетки
Собаки свыше 40 кг — 5 таблеток
Цестал Плюс дают животным однократно с кормом, или вводят принудительно: таблетку на корень языка или в виде водной суспензии с помощью шприца (предварительно смешав препарат с водой).
Предварительной голодной диеты или особого режима кормления не требуется.
С лечебной целью собак дегельминтизируют по показаниям, с профилактической — ежеквартально в указанных дозах. В случае сильной инвазии лечение повторить через 14 дней.
Дегельминтизацию щенков проводят с трехнедельного возраста.
Запрещается использовать препарат совместно с пиперазином.
Побочных явлений и осложнений при применении Цестала Плюс в соответствии с инструкцией не наблюдается.
Шустрик
Антигельминтная суспензия для грызунов широкого спектра действия.
I.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Шустрик суспензия (Suspensio Shustrik) — лекарственный препарат для дегельминтизации грызунов при их содержании в лабораторных и домашних условиях.
Состав: В своем составе в качестве действующих веществ в 1 мл препарат содержит празиквантела и фенбендазола, а также вспомогательные компоненты.
Препарат представляет собой суспензию от белого до серого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
Выпускают препарат в форме суспензии для перорального применения расфасованной в стеклянные флаконы с полиэтиленовой или резиновой пробкой, в полимерные пипетки из пленки ПВХ/ПЭ по 2, 5 и 10 мл; по 1, 10, 20 и 60 мл в стеклянные или полимерные флаконы, упакованные в картонные коробки по 6 штук (флаконы по 1,0 мл), по 3 штуки (полимерные пипетки по 2 мл) и по 1 штуке (флаконы емкостью 5, 10, 20 и 60 мл).
Маркируют каждую пипетку с указанием: названия и количества препарата, номера серии, срока годности, обозначения СТО; каждый флакон и коробку: с указанием наименования организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия и назначения препарата, названия и содержания действующих веществ, количества препарата во флаконе (пипетке), количества упакованных флаконов (пипеток), способа применения, номера серии, срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписей «Для животных», «Перед применением взбалтывать».
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 25оС.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 1 год со дня изготовления.
Шустрик суспензия не должна применяться по истечении срока годности.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Шустрик суспензия обладает нематоцидным и цестоцидным действием в отношении гельминтов, паразитирующих у грызунов, в том числе Syphacia obvelata, Aspiculuris tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus braziliensis, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Paraspidodera uncinata, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana.
Механизм действия входящего в состав препарата фенбендазола заключается в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразитов.
Механизм действия празиквантела основан на нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации.
Шустрик суспензия по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится грызунами разных видов.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Шустрик суспензию назначают грызунам, включая декоративных и лабораторных кроликов, морских свинок, крыс и мышей, с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах.
Препарат применяют однократно перорально индивидуально или групповым способом в дозе 1 мл/кг массы животного, что составляет (на одно животное):
— кролика массой 3 кг — 3,0 мл;
— мышь массой 18-20 г — 0,02 мл;
— крысу массой 180-200 г — 0,2 мл;
— морскую свинку 150-200 г — 0,2 мл
С лечебной целью дегельминтизацию грызунов проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально в терапевтической дозе.
При групповом способе применения препарата с питьевой водой рассчитанную на группу животных дозу Шустрик суспензии разбавляют водой в соотношении 1:10 и выпаивают в течение 1 суток в поилках вместимостью 50 — 100 мл с учетом нормы потребления животным питьевой воды (0,1 мл на 10 г массы животного).
При применении препарата с кормом рассчитанную на группу животных дозу Шустрик суспензии вводят в корм из расчета 1 мл на 50 г, тщательно перемешивают (сухой корм подсушивают) и скармливают животным в течение 1 суток.
В день дегельминтизации животные должны получать только воду (корм) с препаратом.
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Пустые флаконы (пипетки) из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
Шустрик суспензию следует хранить в местах, недоступных для детей.
