Описание препарата Алломарон® (таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг+20 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Алломарон®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит аллопуринола 100 мг и бензбромарона 20 мг; в блистере 20 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противоподагрическое, гипоурикемическое.
Аллопуринол конкурентно ингибирует ксантиноксидазу, уменьшая образование мочевой кислоты. Бензбромарон усиливает выведение мочевой кислоты почками. Препарат снижает повышенный уровень мочевой кислоты в плазме крови, устраняет и предупреждает ее отложения, предотвращает поражение почек и приступы подагры.
Аллопуринол конкурентно ингибирует ксантиноксидазу, уменьшая образование мочевой кислоты. Бензбромарон усиливает выведение мочевой кислоты почками. Препарат снижает повышенный уровень мочевой кислоты в плазме крови, устраняет и предупреждает ее отложения, предотвращает поражение почек и приступы подагры.
Показания
Гиперурикемия различного генеза, подагра.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гемохроматоз, тяжелые нарушения функции почек (с уровнем креатинина в сыворотке выше 132,6 мкмоль/л (1,5 мг/100 мл) или со скоростью клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин), беременность, грудное вскармливание, возраст (до 14 лет).
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь, по 1–3 табл. в день после еды, с обязательным употреблением не менее 1,5–2 л жидкости в сутки (под контролем диуреза). Лечение следует начинать с 1 табл. в день с постепенным повышением дозы.
Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства, диарея, васкулиты с кожными проявлениями и повышением температуры, поражение печени и почек, изменение картины крови (лейкопения, тромбоцитопения), аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает токсичность азатиоприна и меркаптопурина, антикоагулянтный эффект производных кумарина, удлиняет действие хлорпропамида; тиазидные диуретики, производные этакриновой и салициловой кислот снижают эффект (повышают уровень мочевой кислоты в сыворотке). При лечении препаратами железа усиливает накопление железа в печени.
Меры предосторожности
При тяжелых почечных нарушениях (уровень креатинина в сыворотке более 1,5 мг% и скорости клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин) не используют (рекомендуется аллопуринол без бензбромарона).
Условия хранения
При комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги по действующему веществу не найдены.
 |
Побочное действие Алломарон таблетки 100мгДиспепсия, диарея, тошнота, кожная сыпь, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфотазы; лихорадка, головная боль, носовые кровотечения, васкулит, повышение артериально давления, брадикардия, некротическая ангина, гранулематозный гепатит, гепатомегалия, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, боль в животе, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкоцитоз, лейкопения, гиперлипидемия, лимфоаденопатия, гипертермия, миопатия, артралгия, периферическая невропатия, неврит, парестезии, парез, депрессия, сонливость, извращение вкуса, потеря вкусовых ощущений, нарушение зрения, катаракта, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), пурпура, буллезный дерматит, экзематозный дерматит, эксфолиативный дерматит, кожный зуд, крапивница, фурункулез, алопеция, стоматит, сахарный диабет, снижение потенции, бесплодие, гинекомастия, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, повышение концентрации мочевины (у больных с исходно сниженной функцией почек). |
 |
Взаимодействие Алломарон таблетки 100мгУрикозурические лекарственные средства увеличивают почечный клиренс активного метаболита, тиазидные диуретики замедляют выведение и увеличивают токсичность. Усиливает действие пероральных гипогликемических средств, угнетает окисление серосодержащих аналогов гипоксантина (меркаптопурина, азатиоприна, аденина арабинозида), повышает концентрацию циклоспорина в плазме. Колхицин, ацетилсалициловая кислота повышают эффективность (салицилаты в больших дозах снижают эффективность). Удлиняет период полувыведения непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, хлорпропамида. Ампициллин и амоксициллин увеличивают частоту развития кожных высыпаний; циклофосфамид, доксорубицин, блеомицин, прокарбазин повышают риск развития аплазии костного мозга. Ингибиторы АПФ повышают токсичность препарата, особенно у больных с хронической почечной недостаточностью. |
Препарат для предотвращение приступов артрита при подагре. Алломарон
Содержание:
- Лечение подагры.
- Как действует Алломарон.
- В каких случаях назначают.
- Запрет на применение.
- Выбор дозы.
- Сторонние симптомы.
- Сочетание с другими лекарствами.
- Куда исчез Алломарон.
- История лечения.
- Отзывы, комментарии
Лечение подагры.
Некоторые заболевания – результат нарушения обмена веществ: например, подагра. При этой болезни затрудняется выведение мочевой кислоты, она оседает на суставах и в тканях в виде кристаллов.
Возникает артрит.
И начинается другая проблема: воспаление сустава, сопровождаемое сильной болью и ограничением движений.
Обострение подагры мучительно для человека, желательно этого не допускать. Болезнь необходимо лечить, потому что она может привести человека к инвалидности.
Разработаны разные лекарственные препараты, которые эндокринологи активно применяют в лечении подагры. Если возникло обострение, его лечат так же, как любой артрит с применением препаратов НПВС (негормональные противовоспалительные средства) и с использованием компрессов.
А главное – не допустить такого обострения. Поэтому назначают препараты, которые выводят мочевую кислоту и предотвращают образование кристаллов. Дополнительно следует придерживаться назначенной врачом диеты – так лечение будет более эффективным.
Чаще всего используют Аллопуринол. Это средство снижает концентрацию мочевой кислоты, блокирует образование кристаллов и действует активно. Это не биодобавка, а полноценный лекарственный препарат, который назначают пациентам с подагрой.
Есть и другие лекарства для лечения.
Как действует Алломарон.
Препарат представляет из себя Аллопуринол с добавлением Бензбромарона.
Действует лучше, чем отдельно Аллопуринол, поэтому это лекарство более предпочтительно для лечения. Выпускается в таблетированной форме, предназначено для лечения подагры. Но может быть применяться и при наличии других проблем.
В каких случаях назначают.
-
подагра
-
нефроуролитиаз
-
повышенное образование уратов
-
смешанные оксалатно- кальциевые камни в моче.
Запрет на применение.
В некоторых случаях препарат не назначают. В списке противопоказаний:
-
почечная недостаточность (в тяжёлой форме)
-
проблемы с печенью (в тяжелой форме)
-
детский возраст до 14 лет
-
беременность и период лактации.
Во время терапии необходимо постоянно отслеживать содержание мочевой кислоты в крови и уровень солей в моче.
Выбор дозы.
Препарат нужно принимать строго в установленной дозировке, количество таблеток назначает врач. Лечение начинают с минимальной дозы. Таблетки небольшие, глотаются легко.
Может быть назначена одна таблетка в сутки — это для начального лечения. Её необходимо запить небольшим количеством воды.
Препарат принимают после еды. Если есть необходимость, постепенно увеличивают до дух-трёх таблеток в сутки.
Пациенты с болезнями почек должны дополнительно употреблять полтора-два литра жидкости в день. Важно отслеживать pH мочи, он должен быть на слабощелочном или нейтральном уровне.
Препарат оказывает необходимое действие: снижает концентрацию мочевой кислоты и её солей, предотвращает образование их в тканях и почках.
Второй компонент – Бензбромарон – усиливает выведение мочевой кислоты, уменьшают её содержание в сыворотке крови. При этом препятствует обострению течения заболевания и не допускает поражения почек. Препарат нежелательно принимать на постоянной основе.
Иногда пациенты приспосабливаются определённым образом: например, принимают таблетки только при нарушении диеты или в период сезонного обострения, чтобы не допустить подагрического артрита, поскольку весной и осенью часто обостряют хронические процессы в организме.
Иногда таблетки принимают заранее на протяжении некоторого времени, с целью профилактики обострения. Но в целом нужно следовать рекомендациям эндокринолога, чтобы жить с этим заболеванием, поскольку подагра – хроническое заболевание. Нужно только следить, чтобы соли мочевой кислоты в организме не скапливались.
Сторонние симптомы.
Иногда лекарство вызывает негативные реакции. Они могут быть индивидуальными, у каждого пациента свои. Описано появление таких проблем:
-
нарушение вкусовых ощущений
-
слабость, головная боль, головокружение
-
тошнота, рвота, несварение пищи
-
замедление сердечных сокращений
-
аллергическая реакция (зуд).
В целом препарат переносится благополучно и применение этого средства позволяет достичь необходимый эффективности.
Сочетание с другими лекарствами.
-
Колхицин повышает эффективность обсуждаемого препарата.
-
Салицилаты напротив – уменьшают действие лекарства.
-
Не назначают Амоксициллин и Ампициллин – они могут увеличить частоту развития аллергической реакции, которая проявляется в виде кожных высыпаний.
-
Нежелательно сочетание с такими лекарствами: Доксорубин, Циклофосфамид, поскольку при этом повышен риск развития проблем в костном мозге.
-
Обсуждаемый препарат увеличивает действие лекарств, способных снизить уровень глюкозы в крови: возможно, потребуется снижение дозировки.
-
Не назначают ингибиторы АПФ: в сочетании с обсуждаемым препаратом повышается риск токсичного действия на организм.
-
Некоторые препараты, которые применяются при лечении редких узкопрофильных заболеваний, несовместимы с этим лекарством. Поэтому на стадии подбора медикамента необходимо оповестить врача во всех средствах, которые пациент принимает на постоянной основе. Но шанс, что случится сочетание таких лекарств – минимален.
Во время лечения следует отказаться от крепкого алкоголя.
Препарат не меняет скорость и быстроту реакции, но иногда пациент чувствует себя расслабленным и рассеянным на фоне лечения. Возможно, в это время следует отказаться от управления автомобилем.
Лекарство совершенно необходимо пациенту с подагрой. Но в последнее время его стало трудно купить.
Куда исчез Алломарон.
Пациенты, которые не первый год болеют подагрой и принимают разные лекарственные препараты, свидетельствует о том, что Алломарон действует лучше, чем Аллопуринол.
В последнее время, к сожалению, обсуждаемый препарат невозможно приобрести на территории России: истек срока государственной регистрации, и в нашу страну он больше поставляться не будет. Можно приобрести другие медикаменты, которые оказывают аналогичное действие.
Но замену препарата следует согласовывать с лечащим эндокринологом.
История лечения.
Леонид (46 лет).
Подагру мне поставили не очень давно. Всё началось с того, что утром я почувствовал дискомфорт. А уже к вечеру не мог ходить: возникла опухоль на большом пальце ноги, и была резкая боль при любом движении. На рентгеновском снимке врач обнаружил отложение солей на суставах. Позже ревматолог тоже подтвердил диагноз. Окончательно заболевание не вылечат. Назначили специализированную диету и лекарства для выведения излишек мочевой кислоты. Принимаю Аллопуринол и Алломарон. К сожалению, Аллопуринол мне не очень подошёл: были побочные действия и всякие негативные последствия. Мне нравится как действовал Алломарон — хороший препарат. Однако в аптеках я его не нашёл. Обратился в компанию ОМС. И мне было сказано, что в аптеках Москвы сейчас есть только Аллопуринол. Дополнительно можно принимать заменитель Бензбромарона, к которым относятся Хипурик и Дезурик. Словом, будем как-то приспосабливаться.
Перед применением посоветуйтесь со специалистом.
Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом
Достоинства: Приём раз в сутки, эффективное действие.
Недостатки: Нет в аптеках.
Видео обзор
| Все(5) |
|---|
РКН: сайт youtube.com нарушает закон РФ
Время использования: 0 дней
Стоимость: 240 руб.
Год выпуска/покупки: 2022
Общее впечатление: Препарат для предотвращение приступов артрита при подагре
Тэги: rhone, #, #подагра, а у
Омарон® (Omaron) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Омарон®
💊 Состав препарата Омарон®
✅ Применение препарата Омарон®
📅 Условия хранения Омарон®
⏳ Срок годности Омарон®
Описание лекарственного препарата
Омарон®
(Omaron)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013
года, дата обновления: 2012.09.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
НИЖФАРМ
(Россия)
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
| Омарон® |
Таб. 400 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-001014 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Омарон®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской; допускается мраморность поверхности.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 23.5 мг, магния гидроксикарбоната пентагидрат — 46.8 мг, повидон (коллидон 30) — 3.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил A-380) — 5.2 мг, кальция стеарата моногидрат — 5.2 мг, кросповидон (коллидон CL-M) — 10.4 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин — селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в ЖКТ. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. Cmax пирацетама достигается через 0.5-1 ч после приема. Cmax циннаризина в плазме достигается через 1-3 ч. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.
Распределение
Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Vd составляет около 0.6 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.
Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 ч после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.
Метаболизм
Пирацетам практически не метаболизируется в организме.
Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.
Выведение
Более 95% принятой внутрь дозы пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T1/2 — 4-5 ч из плазмы крови и 8.5 ч из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.
Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 — почками, 2/3 — через кишечник), T1/2 — около 4 ч.
Показания препарата
Омарон®
Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.
В составе комплексной терапии:
- недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);
- энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;
- депрессия;
- психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
- вестибулярные нарушения;
- синдром Меньера;
- отставание интеллектуального развития у детей;
- профилактика мигрени;
- профилактика кинетозов у взрослых и детей.
Режим дозирования
Внутрь, во время или после еды.
Взрослым — по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 1-3 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения — 2-3 раза в год.
Детям старше 5 лет — по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.
Для профилактики кинетозов: взрослые — по 1 таб., дети старше 5 лет — по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.
При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) — по 1 таб. 2 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях — тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.
Аллергические реакции: ангионевротический отек.
Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях — волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.
Противопоказания к применению
- тяжелая печеночная недостаточность;
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
- геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона);
- психомоторное возбуждение;
- болезнь Гентингтона;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 5 лет;
- непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
- повышенная чувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата.
С осторожностью: заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин); повышенное внутриглазное давление; порфирия; нарушение гемостаза; обширные хирургические вмешательства; тяжелое кровотечение; гипертиреоз; эпилепсия; выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; склонность к невротическим реакциям.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).
При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) — по 1 таб. 2 раза/сут.
Применение у детей
Детям старше 5 лет — по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.
Для профилактики кинетозов: дети старше 5 лет — по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.
Противопоказан детям до 5 лет.
Особые указания
При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).
В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение АД.
Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.
Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств.
Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата.
Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.
При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна).
Может усилить действие пероральных антикоагулянтов.
Условия хранения препарата Омарон®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Омарон®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
НИЖФАРМ
(Россия)
|
Московский офис |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Упаковка
Таблетки
Фармакологическое действие
Аллопуринол конкурентно ингибирует ксантиноксидазу, уменьшая образование мочевой кислоты. Бензбромарон усиливает выведение мочевой кислоты почками. Препарат снижает повышенный уровень мочевой кислоты в плазме крови, устраняет и предупреждает ее отложения, предотвращает поражение почек и приступы подагры.
Показания к применению
Гиперурикемия различного генеза, подагра.
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 100 мг+20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.
Фармакокинетика
При приеме внутрь аллопуринол хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, достигая пиковых плазменных концентраций в течение 1,5 часов (пик плазменной концентрации основного метаболита отмечается спустя 3-5 часов после приема).
Абсорбция аллопуринола проходит преимущественно в 12-перстной и тонкой кишке.
Учитывая продолжительный период выведения аллопуринола, в начале терапии возможна кумуляция препарата.
Период полувыведения аллопуринола составляет 2 часа. Период полувыведения оксипуринола характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью и может составлять от 18 до 43 часов, а в единичных случаях достигать 70 часов.
Оксипуринол – основной метаболит аллопуринола обладает аналогичной неизменному веществу фармакологической активностью, однако несколько медленнее связывается с ферментом.
Аллопуринол и его производное практически не связываются с белками плазмы.
Экскретируется активный компонент и его метаболит преимущественно почками. Около 20% аллопуринола выводятся кишечником в течение 48-72 часов.
У пациентов с нарушениями функций почек отмечается значительное увеличение периода полувыведения оксипуринола.
Абсолютная биодоступность при приеме 100 мг аллопуринола составляет 67%, при приеме 300 мг аллопуринола – 90%.
Использование во время беременности
Исследования аллопуринола на беременных женщинах не проводились, применять препарат в период беременности не рекомендуется.
Аллопуринол определяется в грудном молоке. Прием препарата Аллопуринол в период лактации нежелателен.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, гемохроматоз, тяжелые нарушения функции почек (с уровнем креатинина в сыворотке выше 132,6 мкмоль/л (1,5 мг/100 мл) или со скоростью клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин), беременность, грудное вскармливание, возраст (до 14 лет).
Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства, диарея, васкулиты с кожными проявлениями и повышением температуры, поражение печени и почек, изменение картины крови (лейкопения, тромбоцитопения), аллергические реакции.
Способ применения и дозировка
Внутрь, по 1–3 табл. в день после еды, с обязательным употреблением не менее 1,5–2 л жидкости в сутки (под контролем диуреза). Лечение следует начинать с 1 табл. в день с постепенным повышением дозы.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает токсичность азатиоприна и меркаптопурина, антикоагулянтный эффект производных кумарина, удлиняет действие хлорпропамида; тиазидные диуретики, производные этакриновой и салициловой кислот снижают эффект (повышают уровень мочевой кислоты в сыворотке). При лечении препаратами железа усиливает накопление железа в печени.
Меры предосторожности
При тяжелых почечных нарушениях (уровень креатинина в сыворотке более 1,5 мг% и скорости клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин) не используют (рекомендуется аллопуринол без бензбромарона).
Условия хранения
Список Б.: При комнатной температуре.
Срок годности
60 мес.