© 2023 «Мегаптека.ру»
Общество с ограниченной ответственностью «Платфомни»
Юридический адрес: 614077, Пермский край, г.Пермь, ул. Аркадия Гайдара д.8Б, офис 801
ИНН 5903131846
ОГРН 1175958015837
Лицензии
ЛО-78-02-003859 от 05.08.2020
ЛО-77-02-010999 от 10.07.2020
ЛО-23-02-006320 от 26.12.2019
Карта сайтаПоиск по брендуДля аптек
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
На информационном ресурсе megapteka.ru применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети «Интернет», находящихся на территории РФ).
Алфлутоп (Alflutop®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Алфлутоп
💊 Состав препарата Алфлутоп
✅ Применение препарата Алфлутоп
📅 Условия хранения Алфлутоп
⏳ Срок годности Алфлутоп
Описание лекарственного препарата
Алфлутоп
(Alflutop®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.04.06
Код ATX:
M09AX
(Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)
Лекарственная форма
| Алфлутоп |
Р-р д/инъекц. 0.1 мл/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: П N012210/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Алфлутоп
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета.
* биоактивный концентрат мелких морских рыб (шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); анчоус черноморский (Engraulis encrassicholus ponticus), семейство анчоусовых (Engraulidae)), полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией.
Вспомогательные вещества: фенол — не более 0.005 г, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые полимерные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые полимерные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые полимерные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Алфлутоп — хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитина сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его анальгезирующее действие.
Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.
Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях, в частности, восстановление структуры хряща.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Алфлутоп не предоставлены.
Показания препарата
Алфлутоп
- первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);
- спондилез;
- остеохондроз.
Режим дозирования
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко в/м:
- по 1 мл/сут, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в сутки в течение 20 дней), или
- по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Курс лечения — 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.
Побочное действие
Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи, ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.
Очень редко: анафилактические реакции.
Частота неизвестна: преходящее усиление болевого синдрома (при внутрисуставном введении).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан в возрасте до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Передозировка
При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени лекарственное взаимодействие препарата Алфлутоп не выявлено.
Условия хранения препарата Алфлутоп
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности препарата Алфлутоп
Срок годности — 3 года. Не использовать препарат с истекшим сроком годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
БИОТЕХНОС (К.О. БИОТЕХНОС С.А.)
(Румыния)
|
|
К.О. БИОТЕХНОС С.А. Организация, принимающая претензии потребителей: |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Советская ул, 1А, Верх-Тула с, Новосибирский р-н, Новосибирская обл
2 мкр, 229, Краснообск рп, Новосибирская обл
ЖКО Аэропорта ул, 4, Обь, Новосибирская обл
Ленина ул, 33, Бердск, Новосибирская обл
Приморская ул, 20А, Новосибирск, Новосибирская обл
Микрорайон ул, 46Б, Бердск, Новосибирская обл
Зорге ул, 73, Новосибирск, Новосибирская обл
Красный пр, 186/1, Новосибирск, Новосибирская обл
Бориса Богаткова ул, 252, Новосибирск, Новосибирская обл
В. Высоцкого ул, 39к4, Новосибирск, Новосибирская обл
Мичурина ул, 23/1, Новосибирск, Новосибирская обл
Дуси Ковальчук ул, 260, Новосибирск, Новосибирская обл
Лесосечная ул, 7/1, Новосибирск, Новосибирская обл
Героев Революции ул, 10, Новосибирск, Новосибирская обл
Есенина ул, 1Ж, Прокудское с, Коченевский р-н, Новосибирская обл
Путевая ул, 127, Барабинск, Новосибирская обл
Красный пр, 30, Новосибирск, Новосибирская обл
Ленина ул, 52, Колывань рп, Колыванский р-н, Новосибирская обл
Фрунзе ул, 19, Новосибирск, Новосибирская обл
4-й мкр, 10Б, Линево рп, Искитимский р-н, Новосибирская обл
Раствор — 1 мл. :
- Активное вещество: биоактивный концентрат из мелкой морскойрыбы (Килька (Sprattus sprattus sprattus); Мерланг черноморский(Odontogadus merlangus euxinus), Пузонок черноморский (Alosatanaica nordmanni), Анчоус черноморский (Engraulis encrassicholusponticus)) — 0,1 мл;
- Вспомогательные вещества: фенол (макс 0,005 г), вода дляинъекций (до 1 мл).
Раствор для инъекций.
По 1 мл или 2 мл в ампулах из темного стекла с белым кольцомизлома, или по 2 мл в преднаполненных шприцах вместимостью 2,25 млиз бесцветного стекла.
На каждую ампулу или преднаполненный шприц наклеиваютэтикетку.
По 5 ампул в ячейковой полимерной упаковке с покрытием изалюминиевой фольги или по 1 преднаполненному шприцу в ячейковойполимерной упаковке с покрытием из алюминиевой илибумажно-полиэтиленовой фольги.
По 2 (ампулы 1 мл) или 1 (ампулы 2 мл) ячейковые упаковки вместес инструкцией по применению в пачке из картона, или по 5(преднаполненные шприцы 2 мл) ячейковых упаковок с равнымколичеством одноразовых игл вместе с инструкцией по применению впачке из картона.
Бесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегкажелтою циста, прозрачная жидкость.
Алфлутоп — хондропротектор, активным компонентом котороюявляется биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентратсодержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты,пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди ицинка.
Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структурнормальных тканей, стимулирует процессы восстановления винтерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет егообезболивающее действие. Противовоспалительное действие ирегенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы инормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффектасинергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов втканях (в частности восстановление структуры хряща).
Алфлутоп применяют у взрослых при первичном и вторичномостеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе,артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоковнутримышечно по 1 мл в день. Курс лечения составляет 20 инъекций(по 1 инъекции в день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводятвнутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 4 дня. Веетна курс 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методоввведения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев послеконсультации врача.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и период лактации.
Детский возраст.
Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-заотсутствия научных, клинических данных у этой категориипациентов.
Редко наблюдаются зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущениежжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.
В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможнопреходящее усиление болевого синдрома.
Очень редко возможно развитие анафилактических реакций.
При передозировке у предрасположенных пациентов возможновозникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).
До настоящего времени не выявлены.